2021高考化學(浙江專用)二輪考點突破-專題二十同分異構體、反應類型及有機合成-

專題二十同分異構體、反應類型及有機合成同分異構體、同系物1.(2021年天津理綜,1,6分)運用有關概念推斷下列敘述正確的是()A.1molH2燃燒放出的熱量為H2的燃燒熱B.Na2SO3與H2O2的反應為氧化還原反應C.和互為同系物D.BaSO4的水溶液不易導電,故BaSO4是弱電解質2.(2021年上海化學,2,2分)氰酸銨(NH4OCN)與尿素[CO(NH2)2]()A.都是共價化合物 B.都是離子化合物C.互為同分異構體 D.互為同素異形體3.(2021年新課標全國理綜Ⅰ,12,6分)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.15種 B.28種 C.32種 D.40種4.(2022年新課標全國理綜,10,6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)()A.5種 B.6種 C.7種 D.8種5.(2022年海南化學,5,2分)分子式為C10H14的單取代芳烴,其可能的結構有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種6.(2010年新課標全國理綜,8,6分)分子式為C3H6Cl2的同分異構體共有(不考慮立體異構)()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種7.(2021年浙江理綜,29,15分)某課題組以苯為主要原料,接受以下路線合成利膽藥——柳胺酚。已知:回答下列問題:(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是。

A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應B.不發(fā)生硝化反應C.可發(fā)生水解反應D.可與溴發(fā)生取代反應(2)寫出A→B反應所需的試劑。

(3)寫出B→C的化學方程式。

(4)寫出化合物F的結構簡式。

(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式

(寫出3種)。

①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖。CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH38.(2022年大綱全國理綜,30,15分)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D,該反應的化學方程式是

,

該反應的類型是;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式:、。

(2)C是芳香化合物,相對分子質量為180,其碳的質量分數(shù)為60.0%,氫的質量分數(shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是。

(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是,另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結構簡式是。

(4)A的結構簡式是。

9.(2011年新課標全國理綜,38,15分)香豆素是一種自然香料,存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應制得:以下是由甲苯為原料生產香豆素的一種合成路線(部分反應條件及副產物已略去):香豆素已知以下信息:①A中有五種不同化學環(huán)境的氫原子,②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。請回答下列問題:(1)香豆素的分子式為。

(2)由甲苯生成A的反應類型為;A的化學名稱為。

(3)由B生成C的化學反應方程式為

。

(4)B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有種,其中在核磁共振氫譜中只毀滅四組峰的有種。

(5)D的同分異構體中含有苯環(huán)的還有種,其中既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應的是(寫結構簡式);能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2的是(寫結構簡式)。

反應類型1.(2011年新課標全國理綜,9,6分)下列反應中,屬于取代反應的是()①CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2A.①② B.③④ C.①③ D.②④2.(2010年新課標全國理綜,9,6分)下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇3.(2010年大綱全國理綜Ⅰ,11,6分)下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中產物只含有一種官能團的反應是()A.①④ B.③④ C.②③ D.①②4.(2021年新課標全國理綜Ⅰ,38,15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:①芳香烴A的相對分子質量在100~110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應。③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。④+RCH2I⑤RCOCH3+R′CHORCOCHCHR′回答下列問題:(1)A的化學名稱為。

(2)由B生成C的化學方程式為。

(3)E的分子式為,由E生成F的反應類型為。

(4)G的結構簡式為。

(5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應。H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為

。

(6)F的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為

(寫結構簡式)。5.(2021年北京理綜,25,17分)可降解聚合物P的合成路線如下:BCFP已知:ⅰ.ⅱ.+2ROH+2HCl(R為烴基)(1)A的含氧官能團名稱是。

(2)羧酸a的電離方程式是。

(3)B→C的化學方程式是。

(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中,D的結構簡式是

。

(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是。

(6)F的結構簡式是。

(7)聚合物P的結構簡式是。

6.(2022年安徽理綜,26,14分)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料,可由馬來酸酐等原料經下列路線合成:(1)A→B的反應類型是;B的結構簡式是。

(2)C中含有的官能團名稱是;D的名稱(系統(tǒng)命名)是。

(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構體,分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基,但不含—O—O—鍵,半方酸的結構簡式是。

(4)由B和D合成PBS的化學方程式是

。

(5)下列關于A的說法中正確的是。

a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能與Na2CO3反應,但不與HBr反應c.能與新制Cu(OH)2反應d.1molA完全燃燒消耗5molO2有機合成與推斷1.(2021年福建理綜,32,13分)已知:為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:(1)常溫下,下列物質能與A發(fā)生反應的有(填序號)

a.苯 b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能團的名稱是,由C→B的反應類型為。

(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和(寫結構簡式)生成。

(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是(任寫一種名稱)。

(5)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結構簡式為。

(6)C的一種同分異構體E具有如下特點:a.分子中含—OCH2CH3b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子寫出E在確定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式:

。

2.(2021年新課標全國理綜Ⅱ,38,15分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在確定條件下合成:已知以下信息:①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫;②R—CHCH2R—CH2CH2OH;③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學名稱為。

(2)D的結構簡式為。

(3)E的分子式為。

(4)F生成G的化學方程式為,

該反應類型為。

(5)I的結構簡式為。

(6)I的同系物J比I相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應,又能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有種(不考慮立體異構)。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2∶2∶1,寫出J的這種同分異構體的結構簡式。

3.(2021年天津理綜,8,18分)已知2RCH2CHO水楊酸酯E為紫外線吸取劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:請回答下列問題:(1)一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%,則A的分子式為;結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為。

(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,該反應的化學方程式為

。

(3)C有種結構;若一次取樣,檢驗C中所含官能團,按使用的先后挨次寫出所用試劑:。

(4)第③步的反應類型為;D所含官能團的名稱為。

(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸全部同分異構體的結構簡式:

。

a.分子中有6個碳原子在一條直線上;b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團。(6)第④步的反應條件為;寫出E的結構簡式:。

4.(2021年安徽理綜,26,16分)有機物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去):(1)B的結構簡式是;

E中含有的官能團名稱是。

(2)由C和E合成F的化學方程式是

。

(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是。

①含有3個雙鍵②核磁共振氫譜只顯示1個吸取峰③不存在甲基(4)乙烯在試驗室可由(填有機物名稱)通過(填反應類型)制備。

(5)下列說法正確的是。

a.A屬于飽和烴b.D與乙醛的分子式相同c.E不能與鹽酸反應d.F可以發(fā)生酯化反應5.(2021年山東理綜,33,8分)聚酰胺66常用于生產帳篷、漁網、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成:已知反應:R—CNR—COOHR—CNR—CH2NH2(1)能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為

。

(2)D的結構簡式為,

①的反應類型為。

(3)為檢驗D中的官能團,所用試劑包括NaOH水溶液及。

(4)由F和G生成H的反應方程式為

。

6.(2021年重慶理綜,10,15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物,可由化合物E和M在確定條件下合成得到(部分反應條件略)。(1)A的名稱為,A→B的反應類型為。

(2)D→E的反應中,加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應產生紅色沉淀的化學方程式為。

(3)G→J為取代反應,其另一產物分子中的官能團是。

(4)L的同分異構體Q是芳香酸,QR(C8H7O2Cl)ST,T的核磁共振氫譜只有兩組峰,Q的結構簡式為,R→S的化學方程式為。

(5)題圖中,能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是。

(6)已知:L→M的原理為①C6H5OH++C2H5OH和②++C2H5OH,M的結構簡式為。

7.(2021年江蘇化學,17,15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去):已知:①R—BrR—MgBr②(R表示烴基,R′和R″表示烴基或氫)(1)寫出A的結構簡式:。

(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱:和。

(3)某化合物是E的同分異構體,且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式:

(任寫一種)。(4)F和D互為同分異構體。寫出反應E→F的化學方程式:。

(5)依據(jù)已有學問并結合相關信息,寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH8.(2021年四川理綜,10,17分)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結構簡式為:G的合成路線如下:其中A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中部分產物及反應條件已略去。已知:—CHO+請回答下列問題:(1)G的分子式是;G中官能團的名稱是。

(2)第①步反應的化學方程式是。

(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是。

(4)第②~⑥步反應中屬于取代反應的有(填步驟編號)。

(5)第④步反應的化學方程式是。

(6)寫出同時滿足下列條件的E的全部同分異構體的結構簡式。

①只含一種官能團;②鏈狀結構且無—O—O—;③核磁共振氫譜只有2種峰。9.(2022年重慶理綜,28,16分)衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料,可經下列反應路線得到(部分反應條件略)。QUOTEQUOTE(1)A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是,所得聚合物分子的結構型式是(填“線型”或“體型”)。

(2)B→D的化學方程式為。

(3)M的同分異構體Q是飽和二元羧酸,則Q的結構簡式為(只寫一種)。

(4)已知:—CH2CN—CH2COONa+NH3,E經五步轉變成M的合成反應流程為:EM①E→G的化學反應類型為,

G→H的化學反應方程式為。

②J→L的離子方程式為

③已知:—C(OH)3—COOH+H2O,E經三步轉變成M的合成反應流程為。

[示例如題(4)圖;其次步反應試劑及條件限用NaOH水溶液、加熱]10.(2022年四川理綜,27,14分)已知:—CHO+(C6H5)3PCH—R—CHCH—R+(C6H5)3PO,R代表原子或原子團。W是一種有機合成中間體,結構簡式為:HOOC—CHCH—CHCH—COOH,其合成方法如下:其中,M、X、Y、Z分別代表一種有機物,合成過程中的其他產物和反應條件已略去。X與W在確定條件下反應可以生成酯N,N的相對分子質量為168。請回答下列問題:(1)W能發(fā)生反應的類型有(填寫字母編號)。

A.取代反應 B.水解反應 C.氧化反應 D.加成反應(2)已知為平面結構,則W分子中最多有個原子在同一平面。

(3)寫出X與W在確定條件下反應生成N的化學方程式:。

(4)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結構簡式:。

(5)寫出第②步反應的化學方程式:。

11.(2011年安徽理綜,26,17分)室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物,可由下列路線合成:(1)已知A是的單體,則A中含有的官能團是(寫名稱)。B的結構簡式是。

(2)C的名稱(系統(tǒng)命名)是,C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式是

。

(3)X是E的同分異構體,X分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物只有兩種,則X全部可能的結構簡式有、、、。

(4)F→G的反應類型是。

(5)下列關于室安卡因(G)的說法中正確的是。

a.能發(fā)生加成反應b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應生成鹽d.屬于氨基酸同分異構體、同系物1.(2021嘉興一模)下列說法中正確的是()A.纖維素屬于髙分子化合物,與淀粉互為同分異構體,水解后均生成葡萄糖B.某有機物結構如圖所示,該有機物屬于芳香族化合物的同分異構體有5種,其中遇FeCl3能顯色的有3種C.含5個碳原子的有機物,每個分子中最多可形成4個C—C單鍵D.2,3二甲基丁烷的H—NMR上有5個峰2.(2021山東濰坊一模)撲熱息痛(學名對乙酰氨基酚)是生活中常用到的一種解熱鎮(zhèn)痛藥。以苯為原料合成撲熱息痛的部分轉化如下:ABC→…→D請回答下列問題:(1)B→C的反應類型為,D中官能團的名稱為。

(2)C的結構簡式為。

(3)1mol撲熱息痛與足量NaOH溶液反應,理論上消耗NaOH的物質的量為mol。

(4)試驗證明B能夠與溴水反應,試寫出其反應的化學方程式:

。

(5)撲熱息痛有多種同分異構體,同時符合下列要求的同分異構體有種。

①苯環(huán)上有兩個對位取代基②屬于氨基酸反應類型3.(2021浙江嘉興二模)2022年4月18日沈陽和平區(qū)查獲“毒豆芽”,其中添加一種動物用藥恩諾沙星,其分子結構如圖所示,下列有關恩諾沙星的說法中不正確的是()A.本品不溶于水,微溶于甲醇,可溶于酸和堿B.分子式為C19H22FN3O3C.該物質的一氯代物共有9種D.該物質能發(fā)生酯化、加成、氧化、硝化、縮聚反應4.(2021淄博一中二模)有機物能夠發(fā)生的反應有()①加成反應②取代反應③消去反應④氧化反應⑤水解反應A.除②外 B.除③外 C.除④外 D.全部有機合成與推斷5.(2021廣東肇慶一模)香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。香豆素3羧酸可由水楊醛制備。(1)中間體X的化學式為。

(2)水楊醛發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為

。

(3)香豆素3羧酸在NaOH溶液中徹底水解生成的有機物的結構簡式為。

(4)下列說法中錯誤的是()A.中間體X不易溶于水B.水楊醛分子中全部原子確定處于同一平面C.水楊醛除本身外,含有苯環(huán)且無其他環(huán)的同分異構體還有4種D.水楊醛和香豆素3羧酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色(5)反應①中的催化劑“哌啶”可以由“吡啶”合成,其反應為:已知吡啶為環(huán)狀,性質與苯類似。則吡啶的結構簡式為;吡啶與混酸(濃硝酸與濃硫酸混合物)在加熱條件下,發(fā)生硝化反應生成氮原子間位的一取代物的化學方程式為。

6.(2021安徽省級示范高中聯(lián)考)某些有機化合物之間具有如下轉化關系:其中:A是一種五元環(huán)狀化合物,其分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子;F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為2∶2∶3;G是合成順丁橡膠的主要原料。已知:①2RCOOH(其中R是烴基)②R—COOHR—CH2OH(其中R是烴基)(1)A的結構簡式是。

(2)B中所含官能團的名稱是。

(3)寫出反應類型:③,④。

(4)⑥的化學方程式為