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演講人:日期:臨床檢驗(yàn)血液采集目錄血液采集前準(zhǔn)備血液采集過程樣本處理與保存要求質(zhì)量控制與安全保障措施臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇依據(jù)法律法規(guī)與倫理要求遵守01PART血液采集前準(zhǔn)備確保患者身份、檢驗(yàn)項(xiàng)目、醫(yī)囑信息一致。核對患者信息溝通采血目的評估患者狀況向患者解釋采血目的、注意事項(xiàng)及可能出現(xiàn)的不適,以獲得患者配合。了解患者身體狀況、靜脈情況、是否空腹等,以便選擇合適的采血時(shí)機(jī)和方法。患者信息核對與溝通準(zhǔn)備合適的采血針、采血管、消毒棉球或棉簽、止血帶、試管架等。采血器材根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目準(zhǔn)備相應(yīng)的抗凝劑、促凝劑等,確保試劑在有效期內(nèi)并符合使用要求。試劑準(zhǔn)備檢查采血器材是否完好、無破損,確保采血過程順利進(jìn)行。器材檢查采集器具及試劑準(zhǔn)備010203消毒皮膚用碘伏或酒精棉球消毒采血部位皮膚,消毒范圍要足夠大,避免污染。無菌操作采血過程中嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范,防止細(xì)菌、病毒等微生物污染血液標(biāo)本。廢棄物處理采血后,將使用過的器材和廢棄物按照規(guī)定進(jìn)行分類處理,避免交叉感染。消毒與無菌操作規(guī)范靜脈選擇評估靜脈的彈性、充盈度、走向等,確保采血時(shí)能夠順利進(jìn)行。靜脈評估止血帶使用在穿刺部位上方扎止血帶,以阻斷靜脈回流,使靜脈充盈,便于穿刺。選擇合適的靜脈進(jìn)行采血,通常選擇易于穿刺、血流豐富的部位,如肘正中靜脈、貴要靜脈等。靜脈選擇及評估02PART血液采集過程穿刺技巧與注意事項(xiàng)血液采集后的處理拔出針頭,用消毒棉球按住采血部位以止血,同時(shí)輕輕地將采血管中的血液與抗凝劑混勻。穿刺操作將針頭迅速而準(zhǔn)確地刺入血管,避免針頭在血管中晃動(dòng)或切割血管壁。穿刺前準(zhǔn)備檢查針頭、針管、采血管等設(shè)備是否完備,選擇合適的血管,對皮膚進(jìn)行消毒。將采血管保持與水平面成適當(dāng)角度,使血液能夠順暢流出。調(diào)整采血管位置輕輕擠壓采血管,以控制血液流出速度,避免過快或過慢??刂撇裳軌毫x擇內(nèi)徑和外徑適當(dāng)?shù)牟裳槪源_保血液流出速度適中。使用合適采血針血液流出速度控制方法根據(jù)檢查項(xiàng)目和患者情況,確定合適的采血量,避免浪費(fèi)或不足。采集量控制在一天中的合適時(shí)間進(jìn)行采血,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。采集時(shí)間選擇對于某些檢查項(xiàng)目,如血糖、血脂等,需要在特定時(shí)間段內(nèi)采集血液。采集時(shí)段采集量及時(shí)間把握在采血過程中,密切觀察患者反應(yīng),如有不適應(yīng)及時(shí)停止采血。關(guān)注患者反應(yīng)告知患者正確的按壓方法和時(shí)間,避免采血部位出現(xiàn)血腫或感染。采血后護(hù)理采用無痛采血技術(shù),減輕患者痛苦和緊張情緒。減輕患者疼痛患者舒適度關(guān)注03PART樣本處理與保存要求樣本標(biāo)識確保每個(gè)樣本有唯一標(biāo)識,包括患者信息、采集時(shí)間和樣本類型等。記錄規(guī)范建立詳細(xì)的樣本記錄,包括樣本的接收、處理、保存和轉(zhuǎn)移等關(guān)鍵環(huán)節(jié),確保信息的準(zhǔn)確性和可追溯性。樣本標(biāo)識與記錄規(guī)范根據(jù)樣本類型和檢測項(xiàng)目的要求,設(shè)置合適的離心速度和時(shí)間,確保樣本分離效果。離心條件離心前確保樣本充分混勻,避免溶血和凝集;離心后,小心取出上清液,避免細(xì)胞污染。操作要點(diǎn)離心條件設(shè)置及操作要點(diǎn)血清或血漿分離技巧分享注意事項(xiàng)分離后的血清或血漿應(yīng)盡快進(jìn)行檢測,避免長時(shí)間放置導(dǎo)致樣本變質(zhì)或成分改變。分離技巧采用合適的分離方法和器材,如采用血清分離膠或離心法,避免樣本中細(xì)胞成分的干擾。保存環(huán)境樣本應(yīng)存放在專用冰箱或冰柜中,保持適當(dāng)?shù)臏囟群蜐穸?,避免陽光直射和污染。保存期限樣本保存環(huán)境及期限說明根據(jù)不同的樣本類型和檢測項(xiàng)目的要求,設(shè)置不同的保存期限,并在樣本上標(biāo)明。同時(shí),過期樣本應(yīng)及時(shí)處理,避免誤用。010204PART質(zhì)量控制與安全保障措施采集過程質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)介紹采集人員資質(zhì)確保采集人員具備相應(yīng)資質(zhì),并接受專業(yè)培訓(xùn)。采集前患者準(zhǔn)備指導(dǎo)患者遵循飲食、作息等方面的要求,確保采集結(jié)果的準(zhǔn)確性。采集器材選擇選用合適的采集器材,確保器材的清潔、無菌和有效期。采集過程操作規(guī)范遵循標(biāo)準(zhǔn)操作流程,確保采集部位消毒、穿刺、取血等環(huán)節(jié)無誤。包括血液凝固、溶血、污染等異常情況的識別。異常情況識別針對異常情況,采取相應(yīng)的應(yīng)急處理措施,如重新采集、消毒等。應(yīng)急處理措施對異常情況進(jìn)行詳細(xì)記錄,并及時(shí)向相關(guān)人員報(bào)告。記錄和報(bào)告異常情況識別和處理方法論述010203防止交叉感染風(fēng)險(xiǎn)措施講解采集器具和試劑管理采用一次性采集器具,確保試劑無污染。穿戴防護(hù)用品佩戴手套、口罩等防護(hù)用品,減少交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。洗手和消毒采集前后嚴(yán)格進(jìn)行洗手和消毒,確保雙手無菌。醫(yī)療器械消毒使用前對醫(yī)療器械進(jìn)行徹底消毒,確保無菌操作。廢棄物處理將廢棄物分類處理,遵循醫(yī)療廢棄物處理規(guī)范,防止交叉污染。醫(yī)療器械消毒和廢棄物處理流程05PART臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇依據(jù)常見臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目介紹血常規(guī)包括紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)等指標(biāo),用于評估患者整體健康狀況。血液生化檢驗(yàn)包括血糖、血脂、肝功能、腎功能、電解質(zhì)等,用于評估患者身體器官功能和代謝狀態(tài)。免疫學(xué)檢驗(yàn)包括抗體、抗原、免疫球蛋白等,用于評估患者免疫狀態(tài)和感染情況。凝血功能檢驗(yàn)包括凝血時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、纖維蛋白原等,用于評估患者凝血功能。肝功能、肝炎病毒標(biāo)志物、血氨等。肝臟疾病腎功能、尿常規(guī)、電解質(zhì)、腎臟超聲等。腎臟疾病01020304血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白、降鈣素原、血培養(yǎng)等。感染性疾病血脂、血糖、心肌酶譜、同型半胱氨酸等。心血管疾病針對不同病癥檢驗(yàn)項(xiàng)目推薦檢驗(yàn)結(jié)果解讀和輔助診斷思路異常結(jié)果分析根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果異常值,結(jié)合患者臨床表現(xiàn),分析可能的原因。排除干擾因素排除藥物、飲食、生理變化等因素對檢驗(yàn)結(jié)果的干擾。確定病因結(jié)合其他檢查結(jié)果和患者情況,確定疾病診斷。監(jiān)測病情變化動(dòng)態(tài)觀察檢驗(yàn)結(jié)果變化,評估治療效果和病情變化。避免盲目檢查根據(jù)患者臨床表現(xiàn)和病史,合理選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目,避免不必要的檢查。突出重點(diǎn)檢查針對患者癥狀和體征,選擇有針對性的檢驗(yàn)項(xiàng)目,提高陽性率。合理組合檢查根據(jù)疾病特點(diǎn)和檢驗(yàn)項(xiàng)目之間的關(guān)系,合理組合檢查,提高診斷效率。關(guān)注患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)在保證診斷質(zhì)量的前提下,盡量減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。合理選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目,提高診斷效率06PART法律法規(guī)與倫理要求遵守規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為采集血液提供安全、衛(wèi)生的環(huán)境和條件,嚴(yán)格防止交叉感染。《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定血液采集的流程和技術(shù)要求,確保采集的血液質(zhì)量和安全?!杜R床輸血技術(shù)規(guī)范》規(guī)定醫(yī)療廢物的收集、運(yùn)送、貯存、處置等方面的要求,防止疾病傳播和環(huán)境污染。《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》相關(guān)法律法規(guī)條款解讀010203從采集到儲存、使用,確?;颊咝畔?yán)格保密,避免信息泄露。保密原則在采集前應(yīng)向患者詳細(xì)解釋采集的目的、方法和可能的風(fēng)險(xiǎn),獲得患者知情同意。采集告知指定專人負(fù)責(zé)血液標(biāo)本的采集、處理、儲存和運(yùn)送,確保患者隱私得到保護(hù)。專人負(fù)責(zé)患者隱私權(quán)保護(hù)措施落實(shí)倫理審查流程簡介倫理監(jiān)督項(xiàng)目開展后,倫理委員會將進(jìn)行定期監(jiān)督和評估,確保項(xiàng)目始終遵循倫理原則。倫理審查倫理委員會對項(xiàng)目進(jìn)行審查,確保項(xiàng)目符合倫理原則,并簽署審查意見。倫理申請臨床血液采集項(xiàng)目需提前向倫理委員會提交申請,說明項(xiàng)目的目的、方法和預(yù)期效

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