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熱點(diǎn)05基因表達(dá)相關(guān)熱點(diǎn)提醒:人類基因組,基因芯片,RNA療法一、單選題1.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予斯萬特·帕博,他從化石中提取、測(cè)序并繪制了尼安德特人基因組草圖,分析了現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類的基因差異,在“關(guān)于已滅絕人類基因組和人類進(jìn)化的發(fā)現(xiàn)”方面做出了突出貢獻(xiàn)。以下說法不合理的是(
)A.化石是保存在地殼中的古地質(zhì)年代的動(dòng)植物的遺體,是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)B.測(cè)定現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類基因的核苷酸序列,是生物進(jìn)化的分子水平證據(jù)C.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D.現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類的基因存在差異的原因是地理隔離和生殖隔離【答案】D【分析】生物有共同祖先的證據(jù):(1)化石證據(jù):在研究生物進(jìn)化的過程中,化石是最重要的、比較全面的證據(jù),化石在地層中出現(xiàn)的先后順序,說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。(2)比較解剖學(xué)證據(jù):具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中,向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展,其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境,因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù):①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾;②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細(xì)胞水平的證據(jù):①細(xì)胞有許多共同特征,如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞;②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點(diǎn),又存在差異性。【詳解】A、化石是研究生物進(jìn)化最重要的、最直接的證據(jù),因?yàn)榛潜4嬖趲r層中的古生物遺物和生活遺跡。直接說明了古生物的結(jié)構(gòu)或生活習(xí)性,因此生物進(jìn)化的直接證據(jù)是化石證據(jù),A正確;B、測(cè)定現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類基因的核苷酸序列,是生物進(jìn)化的分子水平證據(jù),B正確;C、生物有共同祖先的分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點(diǎn),又存在差異性,故對(duì)生物體內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的分析,可判斷生物之間的親緣關(guān)系,C正確;D、現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類的基因存在差異的原因是突變與進(jìn)化導(dǎo)致的,D錯(cuò)誤。故選D。2.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了瑞典著名生物學(xué)家斯萬特·帕博。他的成就包括首次證明古埃及木乃伊中有DNA存活、首次擴(kuò)增古DNA、首次研究阿爾卑斯山發(fā)現(xiàn)的冰人DNA以及首次從尼安德特人(NEANDERTHAL)提取到DNA,發(fā)起并組織了對(duì)尼安德特人基因組進(jìn)行的測(cè)序工作,開創(chuàng)了一門全新的學(xué)科——古基因組學(xué)。以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)A.帕博的研究揭示了區(qū)分現(xiàn)存人種和已滅絕人種的基因差異B.帕博的發(fā)現(xiàn)為探索是什么讓我們成為獨(dú)特的人類奠定了基礎(chǔ)C.基因組檢測(cè)是指檢測(cè)人體細(xì)胞中全部的DNA及RNA的序列D.古基因組學(xué)必將對(duì)當(dāng)今人類基因組研究有重大的生理意義【答案】C【分析】1、DNA的特點(diǎn):多樣性、穩(wěn)定性和特異性。2、人類基因組計(jì)劃的目的:測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息?!驹斀狻緼B、分析題意可知,帕博的成就包括首次證明古埃及木乃伊中有DNA存活、首次擴(kuò)增古DNA、首次研究阿爾卑斯山發(fā)現(xiàn)的冰人DNA以及首次從尼安德特人(NEANDERTHAL)提取到DNA等,而DNA分子具有特異性,故帕博的研究揭示了區(qū)分現(xiàn)存人種和已滅絕人種的基因差異,也為探索是什么讓我們成為獨(dú)特的人類奠定了基礎(chǔ),AB正確;C、人類基因組檢測(cè)是指測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息,C錯(cuò)誤;D、古基因組學(xué)對(duì)尼安德特人基因組進(jìn)行測(cè)序,通過與當(dāng)今人類基因組的對(duì)比,可在人類滅絕、進(jìn)化等方面提供依據(jù),這一研究必將對(duì)當(dāng)今人類基因組研究有重大的生理意義,D正確。故選C。3.研究發(fā)現(xiàn),生物中某些大分子的進(jìn)化速度(蛋白質(zhì)中的氨基酸或核酸中的核苷酸在一定時(shí)間內(nèi)的替換率)恒定,可通過比較代表性基因的差異判斷物種的親緣關(guān)系,這就是“分子鐘”假說。用于比較物種親緣關(guān)系的代表性蛋白質(zhì)或基因就是“分子鐘”,如細(xì)胞色素C、人類線粒體DNA(mtDNA)、原核生物核糖體RNA基因等??脊艑W(xué)家從巖土沉積物中提取DNA檢測(cè),通過比較古生物遺骸中DNA和現(xiàn)代基因庫的材料來研究物種起源及進(jìn)化。下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.研究人員可使用DNA分子雜交的方法進(jìn)行物種親緣關(guān)系的鑒定B.發(fā)菜的核糖體RNA基因可作為比較物種親緣關(guān)系的“分子鐘”C.可用現(xiàn)代基因庫的DNA序列設(shè)計(jì)引物對(duì)古生物遺骸中DNA序列進(jìn)行擴(kuò)增D.提取mtDNA時(shí),研磨液有利于染色體上蛋白質(zhì)與mtDNA分離【答案】D【分析】生物有共同祖先的證據(jù):(1)化石證據(jù):在研究生物進(jìn)化的過程中,化石是最重要的、比較全面的證據(jù),化石在地層中出現(xiàn)的先后順序,說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。(2)比較解剖學(xué)證據(jù):具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。(3)胚胎學(xué)證據(jù):①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾;②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細(xì)胞水平的證據(jù):①細(xì)胞有許多共同特征,如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞;②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點(diǎn),又存在差異性?!驹斀狻緼、不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點(diǎn),又存在差異性,不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近,親緣關(guān)系越近,則DNA序列和蛋白質(zhì)中氨基酸序列相似度越高,所以研究人員可使用DNA分子雜交的方法進(jìn)行物種親緣關(guān)系的鑒定,A正確;B、蛋白質(zhì)中的氨基酸或核酸中的核苷酸在一定時(shí)間內(nèi)的替換率是恒定的,所以核糖體RNA基因可作為比較物種親緣關(guān)系的“分子鐘”,B正確;C、由于現(xiàn)代生物是古生物進(jìn)化而來的,現(xiàn)代生物的DNA與古生物的DNA具有相似性,所以可以根據(jù)現(xiàn)代基因庫的DNA序列設(shè)計(jì)引物對(duì)古生物遺骸中DNA序列進(jìn)行擴(kuò)增,C正確;D、mtDNA是裸露的DNA分子,不含蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。故選D。4.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了瑞典科學(xué)家斯萬特·帕博,以表彰他在已滅絕古人類基因組和人類進(jìn)化研究方面所做出的貢獻(xiàn)。他的團(tuán)隊(duì)從化石中提取、測(cè)序并繪制了尼安德特人基因組草圖,發(fā)現(xiàn)除非洲人之外的歐亞大陸現(xiàn)代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近B.現(xiàn)代人類與滅絕的尼安德特人的種群基因頻率存在一定的差異C.歐亞大陸現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人發(fā)生過基因交流D.歐亞大陸現(xiàn)代人的性狀與尼安德特人的相同的概率是1%~4%【答案】D【分析】進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。由于DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性,因此可以利用不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異來揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近?!驹斀狻緼、DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性,故不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近,A正確;B、現(xiàn)代人類與滅絕的尼安德特人的種群基因頻率存在一定的差異,B正確;C、“發(fā)現(xiàn)除非洲人之外的歐亞大陸現(xiàn)代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分”,說明歐亞大陸現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人交配并產(chǎn)生后代,C正確;D、基因和性狀并不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,因此基因相同概率為1%~4%,性狀不一定1%~4%相同,D錯(cuò)誤。故選D。5.基因芯片是一種核酸序列分析工具,將大量不同的、已知序列DNA片段固定在玻璃片的不同位置就獲得基因芯片。用帶有熒光標(biāo)記的樣品與基因芯片雜交,根據(jù)每一個(gè)位置的熒光強(qiáng)度估計(jì)樣品中特定序列核酸含量。關(guān)于基因芯片的敘述錯(cuò)誤的是A.基本原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則B.能夠檢測(cè)樣品中RNA的相對(duì)含量C.可用于基因表達(dá)分析和基因診斷等D.一次只能檢測(cè)一個(gè)基因的表達(dá)水平【答案】D【分析】基因芯片可以用于疾病的檢測(cè),進(jìn)行的是核酸分子雜交。【詳解】A、利用基因芯片可檢測(cè)特定DNA序列的基本原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,A正確;B、根據(jù)題意“用帶有熒光標(biāo)記的樣品與基因芯片雜交”可知能夠檢測(cè)樣品中RNA的相對(duì)含量,B正確;C、由于可以診斷特定序列核酸的含量,所以可用于基因表達(dá)分析和基因診斷等,C正確;D、由“將大量不同的、已知序列DNA片段固定在玻璃片的不同位置就獲得基因芯片”可知一次可以檢測(cè)大量基因的表達(dá)水平,D錯(cuò)誤。故選D。6.基因芯片技術(shù)是將待測(cè)DNA分子用放射性同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記,如果能與芯片上的單鏈DNA探針配對(duì),它們就會(huì)結(jié)合起來,并出現(xiàn)“反應(yīng)信號(hào)”。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì),堿基間會(huì)形成氫鍵B.待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑱z測(cè)C.“反應(yīng)信號(hào)”是由待測(cè)DNA分子與基因芯片上的探針結(jié)合產(chǎn)生的D.基因芯片技術(shù)可以用于親緣關(guān)系鑒定、遺傳病檢測(cè)等【答案】C【分析】1、探針是用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的含有目的基因單鏈DNA片段。2、基因芯片的測(cè)序原理是雜交測(cè)序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法,基因芯片主要用于基因檢測(cè)工作.在實(shí)際應(yīng)用方面,生物芯片技術(shù)可廣泛應(yīng)用于疾病診斷和治療、藥物篩選、農(nóng)作物的優(yōu)育優(yōu)選、司法鑒定、食品衛(wèi)生監(jiān)督、環(huán)境檢測(cè)、國防、航天等許多領(lǐng)域?!驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“如果能與芯片上的單鏈DNA探針配對(duì),它們就會(huì)結(jié)合起來,并出現(xiàn)反應(yīng)信號(hào)”可知基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì),堿基間會(huì)形成氫鍵,A正確;B、探針是已知的單鏈DNA分子,因此待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑴y(cè)序,B正確;C、由于將待測(cè)DNA分子用放射性同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記,所以“反應(yīng)信號(hào)”是由放射性標(biāo)記的待測(cè)DNA分子與單鏈DNA探針結(jié)合產(chǎn)生的,C錯(cuò)誤;D、基因芯片技術(shù)可以檢測(cè)未知DNA堿基序列,可以用于親緣關(guān)系鑒定、遺傳病檢測(cè)等,D正確。故選C。7.基因芯片主要用于基因檢測(cè)工作,將待測(cè)DNA分子用放射性同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記,假如能與芯片上的單鏈DNA探針配對(duì),它們就會(huì)結(jié)合起來,并出現(xiàn)“反應(yīng)信號(hào)”。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.待測(cè)的DNA分子可以直接用基因芯片測(cè)序B.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì),可以用于遺傳病的檢測(cè)C.“反應(yīng)信號(hào)”是由放射性標(biāo)記的待測(cè)DNA分子與單鏈DNA探針結(jié)合產(chǎn)生的D.由于基因芯片技術(shù)能夠檢測(cè)待測(cè)DNA分子,因而具有廣泛的應(yīng)用前景【答案】A【分析】基因芯片的測(cè)序原理是雜交測(cè)序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法?;蛐酒饕糜诨驒z測(cè)工作,在實(shí)際應(yīng)用方面,生物芯片技術(shù)可廣泛應(yīng)用于疾病診斷和治療、藥物篩選、農(nóng)作物的優(yōu)育優(yōu)選、司法鑒定、食品衛(wèi)生監(jiān)督、環(huán)境檢測(cè)、國防、航天等許多領(lǐng)域?!驹斀狻緼、探針是已知的單鏈DNA分子,因此待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?,才可用基因芯片測(cè)序,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)題干信息“如果能與芯片上的單鏈DNA探針配對(duì),它們就會(huì)結(jié)合起來,并出現(xiàn)反應(yīng)信號(hào)”可知基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì),B正確;C、由于將待測(cè)DNA分子用放射性同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記,所以“反應(yīng)信號(hào)”是由放射性標(biāo)記的待測(cè)DNA分子與單鏈DNA探針結(jié)合產(chǎn)生的,C正確;D、由于基因芯片技術(shù)能夠檢測(cè)待測(cè)DNA分子,因而具有廣泛的應(yīng)用前景,如將來可以制作“基因身份證”,D正確。故選A。8.基因芯片主要用于基因檢測(cè)工作,將待測(cè)DNA分子用放射性同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記,假如能與芯片上的單鏈DNA探針配對(duì),它們就會(huì)結(jié)合起來,并出現(xiàn)“反應(yīng)信號(hào)”。以下說法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)B.待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑴y(cè)序C.“反應(yīng)信號(hào)”是由待測(cè)DNA分子與基因芯片上的放射性探針結(jié)合產(chǎn)生的D.由于基因芯片技術(shù)能夠檢測(cè)待測(cè)DNA分子,因而具有廣泛的應(yīng)用前景【答案】C【解析】1、探針是用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的含有目的基因單鏈DNA片段。2、基因芯片的測(cè)序原理是雜交測(cè)序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法,基因芯片主要用于基因檢測(cè)工作.在實(shí)際應(yīng)用方面,生物芯片技術(shù)可廣泛應(yīng)用于疾病診斷和治療、藥物篩選、農(nóng)作物的優(yōu)育優(yōu)選、司法鑒定、食品衛(wèi)生監(jiān)督、環(huán)境檢測(cè)、國防、航天等許多領(lǐng)域?!驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“如果能與芯片上的單鏈DNA探針配對(duì),它們就會(huì)結(jié)合起來,并出現(xiàn)反應(yīng)信號(hào)”可知基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì),A正確;B、探針是已知的單鏈DNA分子,因此待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?,才可用基因芯片測(cè)序,B正確;C、由于將待測(cè)DNA分子用放射性同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記,所以“反應(yīng)信號(hào)”是由放射性標(biāo)記的待測(cè)DNA分子與單鏈DNA探針結(jié)合產(chǎn)生的,C錯(cuò)誤;D、基因芯片技術(shù)可以檢測(cè)未知DNA堿基序列,將來可以制作“基因身份證”,D正確。故選C。9.基因芯片技術(shù)是順應(yīng)分子生物學(xué)等相關(guān)學(xué)科的迅猛發(fā)展要求的產(chǎn)物。固定在芯片上的探針是已知的單鏈DNA分子,而待測(cè)DNA分子用同位素標(biāo)記,若待測(cè)的DNA分子能與芯片上的探針配對(duì),則發(fā)出熒光。以下相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(
)A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)B.基因芯片可進(jìn)行感染性疾病、遺傳性疾病、惡性腫瘤的診斷和治療C.待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?,才可用基因芯片測(cè)序D.基因芯片技術(shù)可用來篩選農(nóng)作物的突變基因【答案】B【分析】基因芯片的測(cè)序原理是雜交測(cè)序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法。基因芯片主要用于基因檢測(cè)工作。在實(shí)際應(yīng)用方面,生物芯片技術(shù)可廣泛應(yīng)用于疾病診斷和治療、藥物篩選、農(nóng)作物的優(yōu)育優(yōu)選、司法鑒定、食品衛(wèi)生監(jiān)督、環(huán)境檢測(cè)、國防、航天等許多領(lǐng)域?!驹斀狻緼、固定在芯片上的各個(gè)探針是已知的單鏈DNA分子,如果這些待測(cè)的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對(duì)的,它們就會(huì)結(jié)合起來,并在相應(yīng)的位置發(fā)出熒光或者射線,出現(xiàn)“反應(yīng)信號(hào)”,基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì),A正確;B、基因芯片可進(jìn)行遺傳性疾病、惡性腫瘤等與基因有關(guān)的疾病診斷和治療,不能進(jìn)行感染性疾病的診斷和治療,B錯(cuò)誤;C、待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑴y(cè)序,C正確;D、基因芯片技術(shù)利用DNA分子雜交技術(shù)來篩選農(nóng)作物的基因突變,D正確。故選B。10.關(guān)于基因治療和基因芯片的敘述,錯(cuò)誤的是(
)A.基因治療是把正常的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中B.基因芯片可用于尋找目的基因,或?qū)蜻M(jìn)行測(cè)序分析C.基因芯片可用于遺傳病的診斷,基因治療可用于遺傳病的治療D.相對(duì)體外基因治療,體內(nèi)基因治療效果較為可靠【答案】D【分析】基因治療是指把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中,使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達(dá)到治療疾病的目的?!驹斀狻緼、基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中,使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達(dá)到治療疾病的目的,A正確;B、基因芯片可以用于基因測(cè)序,其測(cè)序原理是DNA分子的雜交測(cè)序方法,也可用于尋找目的基因,B正確;C、基因芯片可以用于遺傳病的檢測(cè),而基因治療可用于遺傳病的治療,C正確;D、基因治療分為體內(nèi)基因治療和體外基因治療,體外基因治療效果可靠,D錯(cuò)誤。故選D。11.21世紀(jì)被認(rèn)為是生物的世紀(jì),目前基因芯片可以在很短時(shí)間內(nèi)觀察病變的細(xì)胞,并分析出數(shù)種由于基因突變而引起的疾病。下列與基因芯片有關(guān)的敘述中,不正確的是()A.利用基因芯片可以進(jìn)行基因鑒定B.基因芯片可以用于遺傳病的檢測(cè),而基因治療可用于遺傳病的治療C.基因芯片可以改造變異基因D.基因芯片技術(shù)能識(shí)別堿基序列【答案】C【分析】1、探針是用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的含有目的基因單鏈DNA片段。2、基因芯片的測(cè)序原理是雜交測(cè)序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法.基因芯片主要用于基因檢測(cè)工作.在實(shí)際應(yīng)用方面,生物芯片技術(shù)可廣泛應(yīng)用于疾病診斷和治療、藥物篩選、農(nóng)作物的優(yōu)育優(yōu)選、司法鑒定、食品衛(wèi)生監(jiān)督、環(huán)境檢測(cè)、國防、航天等許多領(lǐng)域?!驹斀狻緼、基因芯片可進(jìn)行基因鑒定,A正確;B、根據(jù)題干信息“基因芯片可以在很短時(shí)間內(nèi)觀察病變細(xì)胞,并分析出數(shù)種由于基因變異而引起的疾病”可知,基因芯片可以檢測(cè)變異基因,B正確;C、基因芯片可以檢測(cè)變異基因,但不能改造變異基因,C錯(cuò)誤;D、基因芯片技術(shù)能識(shí)別堿基序列,D正確。故選C。12.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主SvantePiabo因在已滅絕的原始人類基因組和人類進(jìn)化方面的發(fā)現(xiàn)而獲獎(jiǎng)。下列敘述正確的是(
)A.化石不能作為研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù)B.地理隔離和生殖隔離都會(huì)阻止生物之間的基因交流C.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類的全部基因序列D.DNA分子雜交技術(shù)不可以用來比較不同種生物DNA分子的差異【答案】B【分析】DNA分子的特異性:每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序,而特定的排列順序代表著遺傳信息,所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息,這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?!驹斀狻緼、化石是保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡,直接說明了古生物的結(jié)構(gòu)或生活習(xí)性。因此生物進(jìn)化的直接證據(jù)是化石證據(jù),A錯(cuò)誤;B、地理隔離和生殖隔離都會(huì)阻止生物之間的基因交流,其中生殖隔離是物種形成的必要條件,B正確;C、人類的全部基因構(gòu)成人類的基因組,人類基因組計(jì)劃要發(fā)現(xiàn)所有人類的基因并確定其在染色體上的位置,所以需測(cè)定人類的24條染色體上DNA的序列,C錯(cuò)誤;D、利用DNA分子雜交技術(shù)可用于比較不同種生物DNA的差異,雜合雙鏈區(qū)越多,說明差異越小,親緣關(guān)系越近,D錯(cuò)誤。故選B。二、多選題13.CAR-T療法即嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法,其治療過程:首先從患者體內(nèi)分離具有癌癥殺傷潛力的T細(xì)胞,通過基因工程改造讓其帶上一種癌癥抗原特異性的嵌合性受體,使它們可以發(fā)現(xiàn)和攻擊癌細(xì)胞,將這些細(xì)胞在體外擴(kuò)增后再輸入到患者體內(nèi)。下列有關(guān)敘述正確的是(
)A.借助嵌合抗原受體,T細(xì)胞能定向殺傷腫瘤細(xì)胞B.基因改造后,T細(xì)胞內(nèi)的RNA和蛋白質(zhì)種類增多C.體外擴(kuò)增CAR-T細(xì)胞時(shí),需要用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選D.CAR-T細(xì)胞輸回體內(nèi)后,能有效激活各類腫瘤細(xì)胞的溶酶體酶活性【答案】AB【分析】1.體液免疫過程為:(1)感應(yīng)階段:除少數(shù)抗原可以直接刺激B細(xì)胞外,大多數(shù)抗原被吞噬細(xì)胞攝取和處理,并暴露出其抗原決定簇;吞噬細(xì)胞將抗原呈遞給T細(xì)胞,再由T細(xì)胞呈遞給B細(xì)胞;(2)反應(yīng)階段:B細(xì)胞接受抗原刺激后,開始進(jìn)行一系列的增殖、分化,形成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞;(3)效應(yīng)階段:漿細(xì)胞分泌抗體與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合,發(fā)揮免疫效應(yīng)。2.細(xì)胞免疫過程為:(1)感應(yīng)階段:吞噬細(xì)胞攝取和處理抗原,并暴露出其抗原決定簇,然后將抗原呈遞給T細(xì)胞;(2)反應(yīng)階段:T細(xì)胞接受抗原刺激后增殖、分化形成記憶細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞,同時(shí)T細(xì)胞能合成并分泌淋巴因子,增強(qiáng)免疫功能。(3)效應(yīng)階段:效應(yīng)T細(xì)胞發(fā)揮效應(yīng)?!驹斀狻緼、根據(jù)題干信息,“首先從患者體內(nèi)分離具有癌癥殺傷潛力的T細(xì)胞,通過基因工程改造讓其帶上一種癌癥抗原特異性的嵌合性受體,使它們可以發(fā)現(xiàn)和攻擊癌細(xì)胞”,T細(xì)胞能定向殺傷腫瘤細(xì)胞癌變細(xì)胞,A正確;B、“通過基因工程改造讓其帶上一種癌癥抗原特異性的嵌合性受體”,因此基因改造后,T細(xì)胞內(nèi)的RNA和蛋白質(zhì)種類增多,B正確;C、體外擴(kuò)增CAR-T細(xì)胞時(shí),不需要用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,C錯(cuò)誤;D、CAR-T細(xì)胞具有特異性,輸回體內(nèi)后,能有效激活特定腫瘤細(xì)胞的溶酶體酶活性,進(jìn)而識(shí)別清除癌細(xì)胞,D錯(cuò)誤。故選AB。14.匍匐雞是一種矮型雞,匍匐性狀基因(A)對(duì)野生性狀基因(a)為顯性,這對(duì)基因位于常染色體上,且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致1/3胚胎死亡。某雞群中野生型個(gè)體占20%,隨機(jī)交配得到F1,F(xiàn)1中野生型:匍匐型=2:9。下列有關(guān)敘述正確的是(
)A.親代中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/2B.F1中aa的基因型頻率為16%C.F1中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/3D.F1自由交配所得F2中a基因頻率比F1中a基因頻率低【答案】AC【分析】匍匐雞是一種矮型雞,匍甸性狀基因(A)對(duì)野生性狀基因(a)為顯性,這對(duì)基因位于常染色體上,遵循基因的分離定律?!驹斀狻緼C、若親代中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/2,即親代中aa占20%,AA占40%,Aa占40%,a配子占40%,A配子占60%,若不考慮致死隨機(jī)交配,得到的F1中aa占16%,AA占36%,Aa占48%,因A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致1/3胚胎死亡,AA比例變?yōu)?4%,重新分配比例后,F(xiàn)1中aa占2/11,AA占3/11,Aa占6/11,則F1中野生型:匍匐型=2:9,A、C正確;B、根據(jù)AC分析,F(xiàn)1中aa的基因型頻率為2/11,B錯(cuò)誤;D、AA個(gè)體有1/3死亡,故自由交配后A的基因頻率降低,a的基因頻率升高,D錯(cuò)誤。故選AC。15.CAR一T療法是指通過基因工程技術(shù)將T細(xì)胞激活并裝上“定位導(dǎo)航裝置”CAR(腫瘤嵌合抗原受體,化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)),制備成CAR-T細(xì)胞,CAR-T細(xì)胞能夠利用CAR專門識(shí)別體內(nèi)腫瘤細(xì)胞,從而高效地治療惡性腫瘤的技術(shù)。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.T細(xì)胞導(dǎo)入的目的基因CAR基因是來自腫瘤細(xì)胞特有的抗原受體蛋白基因B.CAR-T療法激活T細(xì)胞需要腫瘤表面抗原和輔助T細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子的共同作用C.與傳統(tǒng)的化療相比,CAR-T療法對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷更為精準(zhǔn)D.CAR-T細(xì)胞高效殺滅腫瘤細(xì)胞的原理還是利用免疫系統(tǒng)的免疫自穩(wěn)功能【答案】AD【分析】CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法是把一個(gè)含有能識(shí)別腫瘤細(xì)胞且激活T細(xì)胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉(zhuǎn)入T細(xì)胞,即把T細(xì)胞改造成CAR-T細(xì)胞這是一種治療腫瘤的新型精準(zhǔn)靶向療法。近幾年通過優(yōu)化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果,是一種非常有前景的,能夠精準(zhǔn)、快速、高效,且有可能治愈癌癥的新型腫瘤免疫治療方法?!驹斀狻緼、CAR-T細(xì)胞所用的目的基因是CAR基因,但CAR基因不是腫瘤細(xì)胞特有的基因,A錯(cuò)誤;B、CAR-T細(xì)胞通過腫瘤表面抗原和免疫作用釋放大量的細(xì)胞因子來激活T細(xì)胞,B正確;C、CAR-T細(xì)胞上裝有“定位導(dǎo)航裝置”,可以精準(zhǔn)識(shí)別出腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞,C正確;D、CAR-T細(xì)胞高效殺滅腫瘤細(xì)胞的原理利用了免疫監(jiān)視功能,D錯(cuò)誤。故選AD。16.為了研究某些植物激素和非生物脅迫處理對(duì)番茄中Sly-miR1917(植物中存在的一種小RNA分子)及其靶基因SlCTR4sv3表達(dá)模式的影響,研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)并得到如圖所示結(jié)果(圖中聚乙二醇模擬的是干旱環(huán)境)。下列說法正確的是(
)A.高溫對(duì)SlCTR4sv3表達(dá)的抑制作用比對(duì)Sly-miR1917表達(dá)的抑制作用強(qiáng)B.與Sly-miR1917相比,SlCTR4sv3對(duì)圖中各植物激素更敏感C.聚乙二醇處理使SlCTR4sv3表達(dá)量增加引起的生理效應(yīng)可能是葉表皮氣孔開放D.隨著激素濃度的增加,圖中各激素對(duì)SlCTR4sv3表達(dá)量的影響逐漸增強(qiáng)【答案】AB【分析】植物激素:由植物體內(nèi)產(chǎn)生,能從產(chǎn)生部位運(yùn)送到作用部位,對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育有顯著影響的微量有機(jī)物。【詳解】A、相比對(duì)照組,高溫處理后Sly-miR1917表達(dá)量的降低幅度比SlCTR4sv3表達(dá)量的降低幅度小,A正確;B、與對(duì)照組相比,各植物激素處理后,Sly-miR1917的表達(dá)量變化不大,而SlCTR4sv3的表達(dá)量變化明顯,故后者對(duì)圖中植物激素更敏感,B正確;C、聚乙二醇在實(shí)驗(yàn)中的作用是模擬干旱環(huán)境,在干旱環(huán)境下,SlCTR4sv3的相對(duì)表達(dá)量大幅增加,可見其對(duì)植物抗旱有一定作用,作用效果可能是引起氣孔關(guān)閉,C錯(cuò)誤;D、圖中各激素對(duì)SlCTR4sv3表達(dá)量的影響存在差異,但不能推斷出隨著激素濃度增加該影響會(huì)逐漸增強(qiáng),因?yàn)椴]有探究不同濃度的各種激素對(duì)SlCTR4sv3表達(dá)量的影響,D錯(cuò)誤。故選AB。三、綜合題17.研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí),負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達(dá)的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時(shí),tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程,圖中的①②③④表示過程,a、b、c、d表示合成的多肽鏈。利用該圖作用的機(jī)理分析饑餓療法治療癌癥的方法和原理(饑餓療法是指通過微導(dǎo)管向腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi)注入栓塞劑,阻斷腫瘤的血液供應(yīng),使腫瘤細(xì)胞缺血、缺氧死亡)?;卮鹣嚓P(guān)問題:(1)癌細(xì)胞被稱為不死細(xì)胞,能夠進(jìn)行無限增殖,在增殖過程中需要不斷合成需要的蛋白質(zhì),DNA控制合成蛋白質(zhì)的過程包括_____(填數(shù)字編號(hào)),參與此過程的RNA有______。(2)根據(jù)圖中多肽合成的過程,判斷核糖體的移動(dòng)方向?yàn)開_____(填“從左向右”或“從右向左”),多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸序列_______(填“相同”或“不同”)。從圖可知合成蛋白質(zhì)的速度非??斓脑蚴莀____。(3)結(jié)合饑餓療法治療癌癥的方法,利用上圖展示的調(diào)控過程,從兩個(gè)方面說明如何通過抑制蛋白質(zhì)的合成,來控制癌細(xì)胞的分裂:_______?!敬鸢浮?1)①②mRNA、tRNA、rRNA(2)從右向左相同一個(gè)mRNA可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成,因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)(3)缺少氨基酸會(huì)使負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的RNA)轉(zhuǎn)化為空載tRNA,空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)合成,減少蛋白質(zhì)的含量,影響細(xì)胞的分裂【分析】分析題圖:圖中①為轉(zhuǎn)錄過程,②為翻譯過程,③④表示缺乏氨基酸時(shí),tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程?!驹斀狻浚?)DNA控制蛋白質(zhì)的合成包括圖中的①轉(zhuǎn)錄、②翻譯兩個(gè)過程,需要mRNA(翻譯的模板)、tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸)、rRNA(參與構(gòu)成核糖體)三種RNA共同參與完成。(2)依據(jù)圖可知,最早合成的多肽是a,其次是b、c、d,所以核糖體核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是從右到左;因?yàn)橐粋€(gè)mRNA可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,由于模板鏈相同,因此多肽鏈a、b、c、d上的氨基酸序列相同,且同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成,因此少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。(3)由圖可知,缺少氨基酸會(huì)使負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)轉(zhuǎn)化為空載tRNA,空載tRNA通過抑制DNA的轉(zhuǎn)錄減少蛋白質(zhì)的合成,空載tRNA還可以激活蛋白激酶抑制蛋白質(zhì)的合成,減少蛋白質(zhì)的含量,從而影響癌細(xì)胞的分裂。18.據(jù)報(bào)道Scripps研究所的科學(xué)家開發(fā)了一種特殊的分子開關(guān)—可逆的RNA開關(guān),該開關(guān)可以嵌入基因療法中控制基因表達(dá)?;虔煼ㄍㄟ^將治療性基因的拷貝插人患者的細(xì)胞來發(fā)揮作用,但是一旦將基因拷貝傳遞到患者的細(xì)胞中,就無法將其關(guān)閉或調(diào)節(jié),因此迄今為止只有少數(shù)幾種基因療法被FDA批準(zhǔn)?;卮鹣铝袉栴}:(1)如圖為真核細(xì)胞中基因表達(dá)過程的某一階段,其中A是_____;圖中消耗的有機(jī)物有___。(2)真核細(xì)胞中核基因合成的B通過___進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),與___結(jié)合進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。在此過程中,B上所蘊(yùn)含的信息可通過tRNA準(zhǔn)確表達(dá)的依據(jù)是____。(3)據(jù)報(bào)道自2019年12月以來,新冠肺炎疫情肆虐華夏大地,鑒于最近幾天在境外受新型冠狀病毒影響的國家和病例數(shù)量持續(xù)增加,世衛(wèi)組織調(diào)高新型冠狀病毒疫情全球風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:呼吁全球采取行動(dòng)。經(jīng)過鑒定發(fā)現(xiàn),新型冠狀病毒遺傳物質(zhì)和HIV一樣都是RNA。但新發(fā)現(xiàn)的新型冠狀病毒合成RNA的過程和HIV的過程不同,用箭頭和文字的形式寫出該過程:______?!敬鸢浮?1)RNA聚合酶ATP、四種核糖核苷酸(2)核孔核糖體tRNA上的一端攜帶特定的氨基酸,另一端的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)(3)RNARNA【分析】分析題圖:圖示表示轉(zhuǎn)錄過程,A為RNA聚合酶,B為RNA,C為DNA。【詳解】(1)基因的表達(dá)過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段。轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過程。故題圖表示真核細(xì)胞中基因表達(dá)過程的轉(zhuǎn)錄過程,其中A是RNA聚合酶;圖中消耗的有機(jī)物有ATP、四種核糖核苷酸。(2)真核細(xì)胞中核基因合成的mRNA分子屬于大分子物質(zhì),需要通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),與核糖體結(jié)合進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。在此過程中,mRNA上所蘊(yùn)含的信息可通過tRNA準(zhǔn)確表達(dá)的依據(jù)是tRNA上的一端攜帶特定的氨基酸,另一端的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)。(3)HIV侵入宿主細(xì)胞后,要利用宿主細(xì)胞中的原料及場(chǎng)所合成自身的RNA,該過程為:RNADNARNA,如果新發(fā)現(xiàn)的該病毒合成RNA的過程和HIV的過程不同,該過程為:RNARNA。19.閱讀下面的材料。轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品已經(jīng)越來越多地進(jìn)入了人們的生活。2020年7月,兩種國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物獲得生物安全證書。這是近十年來第二批獲得生物安全證書的國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因作物,一種是轉(zhuǎn)epsps和pat基因抗除草劑玉米(DBN9858),另一種是轉(zhuǎn)基因抗除草劑大豆。我國是農(nóng)業(yè)大國,對(duì)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的管理非常嚴(yán)格。根據(jù)我國法規(guī),除需對(duì)國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物進(jìn)行檢測(cè)外,進(jìn)出境的所有農(nóng)產(chǎn)品均需進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分的檢測(cè)。對(duì)轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品的檢測(cè)方法,目前主要有兩類:一類是以導(dǎo)入外源基因的特定DNA序列為檢測(cè)對(duì)象;另一類則是以外源基因表達(dá)的蛋白質(zhì)為檢測(cè)對(duì)象。通常被檢測(cè)的特定DNA序列包括兩類:一類是非目的基因序列,主要為載體上通常具有的各種組成元件;另一類被檢測(cè)的則是目的基因序列本身。芯片技術(shù)是一種能有效地對(duì)轉(zhuǎn)基因作物進(jìn)行檢測(cè)的新技術(shù)。以對(duì)DBN9858的檢測(cè)為例,第一步,針對(duì)待測(cè)的特定DNA片段設(shè)計(jì)引物,擴(kuò)增出的特定DNA片段帶上標(biāo)記制成探針,經(jīng)變性后通過芯片點(diǎn)樣儀固定到雜交膜上,再經(jīng)過一定的處理,便得到可用于檢測(cè)的DNA芯片(如圖1);第二步,從待測(cè)植物中提取DNA作為模板,加入引物進(jìn)行擴(kuò)增;第三步,將擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)過變性處理后鋪于芯片表面,放入雜交盒中,在適宜條件下進(jìn)行雜交;第四步,待反應(yīng)結(jié)束后,對(duì)芯片進(jìn)行清洗等處理,用儀器檢測(cè)芯片上的雜交結(jié)果。利用基因芯片可以實(shí)現(xiàn)一次性高通量快速檢測(cè),是一種具有良好發(fā)展前景的檢測(cè)手段。(1)利用基因芯片可檢測(cè)特定DNA序列依據(jù)的是堿基配對(duì)原則。對(duì)DBN9858進(jìn)行檢測(cè)的基因芯片的陣列設(shè)計(jì)為:第1列為空白對(duì)照,第2列固定玉米植株的內(nèi)源基因作為陽性對(duì)照,第3列固定與玉米DNA序列高度____________(填“同源”或“非同源”)的DNA片段作為陰性對(duì)照,第4~6列可分別固定____________、____________、____________進(jìn)行檢測(cè),每列重復(fù)多次以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。(2)制備探針可采用缺口平移法(如圖2),即先利用DNA酶使DNA分子上產(chǎn)生____________(填“單鏈”或“雙鏈”)缺口,再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性,在缺口處的5'末端每切除一個(gè)脫氧核苷酸,同時(shí)在3'末端添加一個(gè)_____________的脫氧核苷酸,最終制成所需探針。(3)若該基因芯片檢測(cè)有效,轉(zhuǎn)基因玉米DBN9858的樣本在芯片的第____________列上均應(yīng)出現(xiàn)檢測(cè)信號(hào),非轉(zhuǎn)基因玉米則應(yīng)在第____________列上出現(xiàn)檢測(cè)信號(hào)。(4)除了基因檢測(cè),還可以采用____________方法檢測(cè)農(nóng)產(chǎn)品中的蛋白質(zhì).對(duì)轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)時(shí),常常會(huì)出現(xiàn)假陽性或假陰性的結(jié)果,下列分析合理的是____________。A.某些檢測(cè)成分在植物中天然存在,導(dǎo)致檢測(cè)出現(xiàn)假陽性結(jié)果B.PCR引物設(shè)計(jì)復(fù)雜,若引物間發(fā)生結(jié)合,會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果C.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中外源基因表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞中被加工、修飾,難以檢測(cè),出現(xiàn)假陰性結(jié)果D.轉(zhuǎn)基因作物中的外源成分含量低、在加工過程中易變性,導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果【答案】(1)非同源epsps基因pat基因啟動(dòng)子(或終止子、標(biāo)記基因)(3空順序可變)(2)單鏈帶標(biāo)記(3)24562(4)抗原-抗體雜交ACD【分析】探針是指以放射性同位素、生物素或熒光染料等進(jìn)行標(biāo)記的已知核苷酸序列的核酸片段,可用于核酸分子雜交以檢測(cè)目標(biāo)核苷酸序列是否存在。(1)利用基因芯片可檢測(cè)特定DNA序列依據(jù)的是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DBN9858是一種轉(zhuǎn)epsps和pat基因抗除草劑玉米,對(duì)DBN9858進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí),需要設(shè)置不含epsps和pat基因的對(duì)照組,由于啟動(dòng)子可調(diào)控epsps和pat基因的表達(dá),故啟動(dòng)子的序列也需要檢測(cè),因此基因芯片的陣列設(shè)計(jì)為:第1列為空白對(duì)照,第2列固定玉米植株的內(nèi)源基因作為陽性對(duì)照,第3列固定與玉米DNA序列高度非同源的DNA片段作為陰性對(duì)照,第4~6列可分別固定epsps基因、pat基因、啟動(dòng)子(或終止子、標(biāo)記基因)進(jìn)行檢測(cè),每列重復(fù)多次以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。(2)據(jù)圖可知,利用DNA酶可使DNA分子上產(chǎn)生單鏈缺口,再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性,在缺口處的5'末端每切除一個(gè)脫氧核苷酸,同時(shí)在3'末端添加一個(gè)帶標(biāo)記的脫氧核苷酸,最終制成所需帶標(biāo)記的探針。(3)若該基因芯片檢測(cè)有效,則轉(zhuǎn)基因玉米DBN9858的樣本含有玉米植株的內(nèi)源基因、epsps和pat基因和啟動(dòng)子序列,故在芯片的第2、4、5、6列上均應(yīng)出現(xiàn)檢測(cè)信號(hào),而非轉(zhuǎn)基因玉米只含普通玉米的內(nèi)源基因,則應(yīng)在第2列上出現(xiàn)檢測(cè)信號(hào)。(4)抗原與抗體的結(jié)合具有特異性,檢測(cè)基因表達(dá)的產(chǎn)物蛋白質(zhì)還可以用抗原-抗體雜交技術(shù)。A、某些檢測(cè)成分在植物中天然存在,會(huì)導(dǎo)致抗原-抗體檢測(cè)出現(xiàn)假陽性結(jié)果,A正確;B、PCR引物間若發(fā)生結(jié)合,會(huì)導(dǎo)致PCR復(fù)制過程不能進(jìn)行,不會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果,B錯(cuò)誤;C、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品中外源基因表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞中被加工、修飾,則導(dǎo)致抗原與外源基因表達(dá)產(chǎn)物不能結(jié)合,難以檢測(cè),從而出現(xiàn)假陰性結(jié)果,C正確;D、轉(zhuǎn)基因作物中的外源成分含量低、在加工過程中易變性,導(dǎo)致抗原與外源基因表達(dá)產(chǎn)物不能識(shí)別,從而出現(xiàn)假陰性結(jié)果,D正確。故選ACD。20.2022年10月3日,瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院宣布,將2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予瑞典科學(xué)家斯萬特·佩博,以表彰他在已滅絕古人類基因組和人類進(jìn)化研究方面所做出的貢獻(xiàn)。佩博團(tuán)隊(duì)通過對(duì)歐洲尼安德特人的基因組進(jìn)行測(cè)序,以及和當(dāng)今人類基因組進(jìn)行比對(duì)發(fā)現(xiàn),尼安德特人是當(dāng)今人類已滅絕的近親?;卮鹣铝邢嚓P(guān)問題。(1)不同的DNA測(cè)序技術(shù)有各自的特點(diǎn),但都需要利用PCR技術(shù)對(duì)樣本進(jìn)行擴(kuò)增。PCR技術(shù)是根據(jù)______的原理,在體外對(duì)DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增的技術(shù)。與體內(nèi)DNA復(fù)制對(duì)比,PCR技術(shù)在DNA解旋時(shí)的特點(diǎn)是______;其使用的DNA聚合酶的特點(diǎn)是______。(2)1977年,Sanger發(fā)明了鏈終止測(cè)序法。其原理是在聚合酶作用下雙脫氧核苷三磷酸被合成到鏈上,但其后的核苷酸無法連接,合成反應(yīng)也隨之終止;后續(xù)再利用______技術(shù)分析各個(gè)合成片段的不同大小,讀出整個(gè)片段的序列信息。(3)研究發(fā)現(xiàn)除非洲人之外的歐亞大陸現(xiàn)代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分貢獻(xiàn)。這個(gè)發(fā)現(xiàn)說明人類祖先與尼安德特人可能不存在______,有人認(rèn)為這個(gè)發(fā)現(xiàn)還支持了人類起源于非洲的觀點(diǎn),為什么?_________________。【答案】(1)半保留復(fù)制通過高溫使DNA變性耐高溫(2)(凝膠)電泳(3)生殖隔離非洲人幾乎沒有尼安德特人成分頁獻(xiàn),說明人類
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