2025年魯教五四新版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯教五四新版選擇性必修3化學下冊月考試卷191考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、多巴胺的一種合成路線如圖所示：

下列說法正確的是A.原料甲與苯酚互為同系物，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性，既能與HCl反應，又能與NaOH反應C.多巴胺可與Na2CO3溶液反應，并能放出CO2氣體D.1mol甲最多可以和2molBr2發(fā)生取代反應2、分子式為C9H18O2的有機物A有下列變化：

其中B、C的相對分子質量相等，下列有關說法錯誤的是（）A.C和E互為同系物B.符合題目條件的B共有4種C.D既能發(fā)生氧化反應，又能發(fā)生還原反應D.符合題目條件的A共有4種3、化學對提高人類生活質量和促進社會發(fā)展具有重要作用。運用化學知識對下列選項進行的分析合理的是A.制作湘繡需使用大量的絲綢，古代絲綢所含的天然纖維主要是蠶絲纖維B.煙熏臘肉中含有豐富的脂肪，脂肪屬于酯類，是天然高分子化合物C.石油的分餾、海水曬鹽、煤的氣化都是物理變化D.大量排放到空氣中，不但能形成酸雨，而且易產(chǎn)生光化學煙霧危害環(huán)境4、下列有機物命名錯誤的是A.1，2，4-三甲苯B.2-丁醇C.2-甲基-3-丁炔D.2-甲基-2-氯丙烷5、下列說法不正確的是A.酶的催化條件通常比較溫和B.核酸一般由幾千到幾十萬個原子組成，相對分子質量可達十幾萬至幾百萬C.核酸可以在生物體外合成D.核酸是良好的儲能物質6、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均準確完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗目的玻璃儀器試劑A組裝實驗室制乙烯的發(fā)生裝置圓底燒瓶、溫度計、酒精燈、導管濃硫酸、無水乙醇、碎瓷片B粗鹽提純中將最后所得的濾液蒸發(fā)結晶表面皿、玻璃棒、酒精燈粗鹽提純中最后所得的濾液C除去新制乙酸乙酯中的少量乙酸分液漏斗、燒杯混有乙酸的乙酸乙酯、飽和溶液D配制100mL一定物質的量濃度的稀硫酸100mL容量瓶、燒杯、量筒、玻璃棒濃硫酸、蒸餾水

A.AB.BC.CD.D7、下列有機物命名錯誤的是A.3，3，2-三甲基丁烷B.2-甲基-3-乙基庚烷C.2-甲基-1-丙烯D.3-甲基-1-丁炔8、下列說法正確的是A.中子數(shù)不同的兩種核素互稱為同位素B.命名為甲基乙基戊烷C.相差1個原子團的同系物，它們的一氯代物數(shù)目可能相同D.同素異形體由相同元素構成，其晶體類型相同9、糖類；脂肪和蛋白質是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質．以下敘述正確的是。

①油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

②汽油；柴油和植物油都是碳氫化合物。

③葡萄糖；麥芽糖在一定條件下既能發(fā)生水解反應；又能發(fā)生銀鏡反應。

④葡萄糖和果糖互為同分異構體。

⑤加熱；紫外線、酒精、福爾馬林、飽和硫酸鈉溶液會使蛋白質發(fā)生鹽析；具有可逆性。

⑥可用碘水檢驗淀粉是否水解完全。

⑦淀粉和纖維素的組成都是（C6H10O5）n；不是同分異構體，且水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖。

⑧醋酸纖維素；油脂和蛋白質在一定條件下都能水解。

⑨淀粉、棉花、羊毛、蠶絲、油脂都屬于高分子化合物．A.②③⑤⑦B.②③④⑥⑧C.①②④⑨D.④⑥⑦⑧評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、有機物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內含量較多。

(1)有機物X中含有的官能團名稱是__________________；

在一定條件下，有機物X可發(fā)生化學反應的類型有________(填字母)。

A．水解反應B．取代反應。

C．加成反應D．消去反應。

E．加聚反應F．中和反應。

(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式：____________。

(3)與X互為同分異構體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH11、B()有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)

①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應。

其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式為___________；12、丁苯酞（J）是治療輕；中度急性腦缺血的藥物；合成J的一種路線如下：

（1）H中含氧官能團的名稱為_____、_____。

（2）D的系統(tǒng)命名是___________；J的結構簡式為_____________。

（3）由A生成B的化學方程式為_______________________，反應類型__________。

（4）C與銀氨溶液反應的化學方程式為_______________________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結構簡式為_______________。

（6）G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，寫出其中兩種符合上述條件的同分異構體的結構簡式_________________________。

（7）寫出由物質A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線圖：_______________________。13、(一)狄爾斯和阿爾德在研究1；3—丁二烯的性質時發(fā)現(xiàn)如圖反應：

(也可表示為：)

回答下列問題：

(1)狄爾斯—阿爾德反應屬于__(填反應類型)。

(2)下列不能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應的有機物是__(填序號)。A．B．C．D．(3)三元乙丙橡膠的一種單體M的鍵線式為它的分子式為__。下列有關它的說法錯誤的是__(填序號)。

A.在催化劑作用下，1molM最多可以消耗2molH2

B.能使酸性KMnO4溶液褪色。

C.不能使溴的CCl4溶液褪色。

D.分子中含有2個不對稱碳原子。

(二)充分燃燒2.8g某有機物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，這種有機物蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。

(4)A的分子式為__。

(5)A的鏈狀同分異構體的結構簡式為__(考慮順反異構)。14、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤16、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤17、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤18、細胞質中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤19、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共7分)20、乙酸乙酯廣泛用于藥物；燃料、香料等工業(yè)；在實驗室里可用如圖所示裝置制備。回答以下問題：

(1)儀器A的名稱是___；冷凝水應從___(填“f”或“g”)進入冷凝管。

(2)儀器A中制備乙酸乙酯的反應方程式為___，其反應類型為___。

(3)部分有機物的熔沸點如表，則收集產(chǎn)品時，應將溫度控制在__℃左右。乙醇乙酸乙酸乙酯熔點/℃-114.516.6-83.6沸點/℃78.4118.177.2

(4)下列措施可以提高乙酸平衡轉化率的是___。A．加入過量的乙醇B．延長反應時間C．加入過量的的冰醋酸D．加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用，但實際用量多于此量(5)收集到的乙酸乙酯產(chǎn)品常用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌，目的是___，洗滌后分離乙酸乙酯和洗滌液的操作是__(填操作名稱)；再加適量干燥劑除水，可獲得純凈的乙酸乙酯。

(6)若本次實驗使用30g乙酸與過量乙醇反應，得到乙酸乙酯30.8g，則乙酸乙酯的產(chǎn)率為___。(提示：產(chǎn)率=×100%)評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共6分)21、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗22、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共27分)23、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。24、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是_______，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是_______。

(3)在設備Ⅲ中發(fā)生反應的方程式為_______。

(4)在設備Ⅳ中，物質B的水溶液和CaO反應后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲與苯酚的酚-OH數(shù)目不同；二者不是同系物，故A錯誤；

B．乙；丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基；則都具有兩性，既能與HCl反應，又能與NaOH反應，故B正確；

C．碳酸的酸性強于苯酚，則多巴胺與Na2CO3溶液反應，生成酚鈉和碳酸氫鈉，不能放出CO2氣體；故C錯誤；

D．酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應，則1mol甲最多可以和4molBr2發(fā)生取代反應；故D錯誤；

答案選B。2、D【分析】【分析】

有機物A的分子式應為C9H18O2，在酸性條件下甲水解為B和C兩種有機物，則有機物A為酯，由于B與C相對分子質量相同，說明酸比醇少一個C原子，則酯水解后得到的羧酸含有4個C原子，應為C3H7COOH，而得到的醇含有5個C原子，由轉化關系可知D為醛，E為酸，則B為C4H9CH2OH，D為C4H9CHO，E為C4H9COOH，A為C3H7COOC5H11；以此解答該題。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是C3H7COOC5H11，B為C4H9CH2OH，C為C3H7COOH，D為C4H9CHO，E為C4H9COOH。

A．由以上分析可知C為C3H7COOH，E為C4H9COOH；二者都屬于飽和一元羧酸，因此二者互為同系物，A正確；

B．B為C4H9CH2OH，可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH；故B可能有4種不同結構，B正確；

C．D為C4H9CHO，含有醛基，既可以被催化氧化產(chǎn)生C4H9COOH，也可以被H2還原產(chǎn)生C4H9CH2OH；D正確；

D．B為C4H9CH2OH，B可能為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2OH，有4種，C為C3H7COOH，有兩種可能結構，可能為CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CCOOH；所以A可能的結構為2×4=8種，D錯誤；

故合理選項是D。3、A【分析】【詳解】

A．古代絲綢所含的天然纖維主要是蠶絲纖維；A符合題意；

B．油脂不是高分子化合物；B項不符合題意；

C．煤的氣化是化學變化；C項不符合題意；

D．排放到空氣中；能形成酸雨，但不易產(chǎn)生光化學煙霧，D項不符合題意。

故選A。4、C【分析】【詳解】

A．分子中含有苯環(huán)；命名時從一個甲基開始可以依次編號命名，取代基位次之和最小，該有機物的名稱為：1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．選取含羥基碳在內的最長碳鏈為主碳鏈；羥基在2號C上，從離羥基近的一端編號，該有機物的名稱為2-丁醇，故B正確；

C．該有機物為炔烴；選取含碳碳三鍵在內的最長碳鏈為主碳鏈，從離三鍵近的一端編號，其名稱為3-甲基-1-丁炔，故C錯誤；

D．該物質屬于鹵代烴；選取含氯原子在內的最長碳鏈為主碳鏈，從離氯原子近的一端編號，其名稱為2-甲基-2-氯丙烷，故D正確；

故選C。5、D【分析】【詳解】

A．大多數(shù)酶的本質為蛋白質；催化條件通常比較溫和，故A正確；

B．核酸是由許多核苷酸單體聚合形成的生物大分子化合物；原子個數(shù)多；相對分子質量大，故B正確；

C．核酸可以在生物體外合成；如PCR技術，故C正確；

D．脂肪是生物體內的儲能物質；核酸是攜帶遺傳信息的物質，故D錯誤；

故選D。6、A【分析】【詳解】

A．實驗室制乙烯用乙醇在濃硫酸條件下加熱；反應物加入圓底燒瓶中，用酒精燈加熱，將溫度計水銀球伸入液面以下，控制溫度在170℃，加入碎瓷片防止暴沸，燒瓶口連接導管，所用試劑及儀器正確，故A正確；

B．蒸發(fā)結晶要用到蒸發(fā)皿；而不是表面皿，故B錯誤；

C．乙酸乙酯在溶液中會發(fā)生水解，不能用飽和溶液進行乙酸的除雜；故C錯誤；

D．配制100mL一定物質的量濃度的稀硫酸；除提供的儀器外還需要膠頭滴管，故D錯誤；

答案選A。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．3；3，2-三甲基丁烷，分子中支鏈的系列編號和不是最小，正確的命名為2，2，3-三甲基丁烷，A錯誤；

B．2-甲基-3-乙基庚烷；主碳鏈為7個碳，1個甲基在2號碳上，1個乙基在3號碳上，符合烷烴命名原則，故B正確；

C．2-甲基-1-丙烯；含有碳碳雙鍵的主碳鏈為3，1個甲基在2號碳上，符合烯烴命名原則，故C正確；

D．3-甲基-1-丁炔；含有碳碳三鍵的主碳鏈為4，1個甲基在3號碳上，符合炔烴命名原則，故D正確；

故選A。8、C【分析】【詳解】

A.質子數(shù)相同中子數(shù)不同的兩種核素互稱為同位素；故A錯誤；

B.屬于烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2,4—二甲基己烷，故B錯誤；

C.甲烷和乙烷是相差1個CH2原子團的同系物；甲烷和乙烷的一氯代物數(shù)目相同，都是1種，故C正確；

D.同素異形體的晶體類型不一定相同；如石墨和金剛石是碳元素的同素異形體，石墨是過渡型晶體，而金剛石是原子晶體，故D錯誤；

故選C。9、D【分析】【詳解】

①油脂中油是不飽和高級脂肪酸與甘油形成的酯；分子中含有不飽和鍵，具有不飽和烴的性質，所以油可以與溴發(fā)生加成反應，使溴水褪色；脂肪是飽和高級脂肪酸與甘油形成的酯，分子中不含不飽和鍵，不能使溴水褪色，故①錯誤；

②汽油；柴油是碳氫化合物；植物油由C、H、O三種元素組成故不是碳氫化合物，故②錯誤；③葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解，故③錯誤；

④葡萄糖和果糖化學式都是：C6H12O6；但是結構不同，互為同分異構體，故④正確；

⑤加熱；紫外線、酒精、福爾馬林能使蛋白質變性；變性是不可逆的，鹽析是可逆的，故⑤錯誤；

⑥碘單質遇淀粉變藍色；若水解完全，則不變藍色，故⑥正確；

⑦淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖；故⑦正確；

⑧纖維素乙酸酯在催化作用下發(fā)生水解；生成纖維素和乙酸；蛋白質水解最后得到多種氨基酸；在酸性條件下水解為甘油（丙三醇）和高級脂肪酸；在堿性條件下水解為甘油；高級脂肪酸鹽，所以纖維素乙酸酯、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應，故⑧正確；

⑨油脂相對分子質量較?。徊粚儆诟叻肿踊衔?，故⑨錯誤；

綜上所述；④⑥⑦⑧符合題意；

答案選D。

【點睛】

葡萄糖的性質和用途；有機化學反應的綜合應用；石油的分餾產(chǎn)品和用途；物質的檢驗和鑒別的基本方法選擇及應用。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物X的結構簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣；(3)同分異構體是分子式相同而結構不同的有機物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣，反應方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結構不同的有機物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應放出二氧化碳檢驗羧基?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc11、略

【分析】【分析】

【詳解】

的同分異構體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應，說明結構中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應，說明含有酚羥基，同時滿足苯環(huán)上有2個取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點標記)：共五種，因此一共有5×3=15種結構；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對稱結構，因此峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式一定具有對稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個甲基上，因此該同分異構的結構簡式為【解析】1512、略

【分析】【詳解】

由流程，A為甲苯，甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應生成B，B氧化生成C；D為烯烴，與HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的結構簡式可得，G中苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的C原子和Br原子均來自有機物C，其它部分來自F，所以B為C為D為CH2=C(CH3)2；G發(fā)生已知所示的反應生成H，H脫水生成J(C12H14O2)，則H為H分子內脫水生成J。

（1）由H的結構簡式可看出；H中含氧官能團的名稱為：羥基；羧基。

（2）D為CH2=C(CH3)2，系統(tǒng)命名為：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）；H分子內脫水生成J，則J的結構簡式為：

（3）A為甲苯，甲苯和Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應生成B()，化學方程式為：反應類型為：取代反應。

（4）C為與銀氨溶液反應，醛基被氧化，化學方程式為：

（5）H為在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，其結構簡式為：

（6）G的同分異構體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明有酚羥基，這樣的結構為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對位連結，另外還有四個-CH3基團呈對稱分布(或2個-C2H5基團呈對稱分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對位連結，另外還有2個-CH3基團，以-OH為對稱軸對稱分布，這樣有等；任選兩種即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到啟發(fā)，先生成再生成最后與甲醛和水反應生成2-苯基乙醇()，故合成路線圖為：【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙?。?⑤.⑥.取代反應⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.13、略

【分析】【詳解】

（1）狄爾斯—阿爾德反應是雙鍵兩端的碳原子直接與其它原子相連；屬于加成反應；

（2）兩個碳碳雙鍵之間隔著1個碳碳單鍵的有機物能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應，兩個碳碳雙鍵之間隔著2個碳碳單鍵，所以不能發(fā)生狄爾斯—阿爾德反應；選C；

（3）M的鍵線式為則分子式為C9H12；

A．M含有2個碳碳雙鍵，在催化劑作用下，1molM最多可以消耗2molH2；故A正確；

B．M含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；故B正確；

C．M含有碳碳雙鍵，能使溴的CCl4溶液褪色；故C錯誤；

D．分子中含有2個不對稱碳原子(*標出)；故D正確；

選C；

（4）充分燃燒2.8g某有機物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，根據(jù)碳元素守恒，A中含有C元素的質量是8.8g=2.4g，n(C)=0.2mol，根據(jù)氫元素守恒，A中含有H元素的質量是3.6g=0.4g，n(H)=0.4mol，A中C、H原子數(shù)比為0.2:0.4=1:2，這種有機物蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍，則A的相對分子質量是56，所以A的分子式是C4H8；

（5）C4H8的鏈狀同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2CH3、【解析】(1)加成反應。

(2)C

(3)C9H12C

(4)C4H8

(5)CH2=CHCH2CH3、14、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.三、判斷題(共5題，共10分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。17、B【分析】略18、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質中，故答案為：正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。四、實驗題(共1題，共7分)20、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)儀器構造可判斷儀器A的名稱是蒸餾燒瓶；為了增加冷凝效果；冷卻水從下口g進上口f出，更容易將冷凝管充滿水；

(2)

濃硫酸作用下，乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，化學方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(3)

根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知；餾分乙酸乙酯的沸點為77.2℃，故收集產(chǎn)品應控制溫度在77.2℃左右；

(4)

A.加入過量的乙醇；平衡正向移動，乙酸的轉化率增大，A正確；

B.延長反應時間不能改變平衡狀態(tài)；B錯誤；

C.加入過量的的冰醋酸；可以提高乙醇的轉化率，乙酸的轉化率降低，C錯誤；

D.加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用；但實際用量多于此量，這是因為濃硫酸具有吸水性，可以促進平衡正向移動，乙酸的轉化率增大，D正確；

答案選AD；

(5)

由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以飽和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸；溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解度便于分層；乙酸乙酯不溶于水；可用分液操作分離；

(6)

30g乙酸的物質的量=30g÷60g/mol=0.5mol，所以反應產(chǎn)生的乙酸乙酯的物質的量為0.5mol，其質量m（乙酸乙酯）=0.5mol×88g/mol=44g，實際得到的乙酸乙酯的質量是30.8g，則該實驗中乙酸乙酯的產(chǎn)率是：×100%=70%。【解析】(1)蒸餾燒瓶g

(2)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(或取代反應)

(3)77.2

(4)AD

(5)除去乙酸乙酯中殘留的乙醇和乙酸雜質分液。

(6)70%(或0.7)五、原理綜合題(共2題，共6分)21、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環(huán)高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產(chǎn)生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質的溶液進行加熱，使物質溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF22、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結合有機物的結構；性質來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分數(shù)為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，化學方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結構式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結構；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負極，電解質溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應生成碳酸根，所以電極反應式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O六、工業(yè)流程題(共3題，共27分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋