2025年外研銜接版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研銜接版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷902考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、瑞德西韋是一種抗病毒藥物；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該藥物分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，敘述正確的是。

A.1mol分子中含有26mol碳原子B.不能使酸性K2Cr2O7溶液褪色C.含有4種含氧官能團(tuán)D.所有碳原子可能在同一平面內(nèi)2、漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一；對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述錯(cuò)誤的是。

A.漢黃芩素的分子式為C16H12O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.分子內(nèi)共面的原子最多有30個(gè)D.1mol該物質(zhì)最多與8molH2反應(yīng)3、將一定量有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收，經(jīng)過(guò)濾得到20g白色沉淀，濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g，該有機(jī)物是A.甲烷B.乙烯C.乙醇D.甲酸甲酯4、己二酸是一種重要的化工原料；科學(xué)家在現(xiàn)有合成路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線如圖所示，下列說(shuō)法正確的是。

A.環(huán)已醇與乙醇互為同系物B.己二酸與己二胺通過(guò)縮聚反應(yīng)制備尼龍66C.環(huán)已烷分子中所有碳原子共平面D.“綠色”合成路線其原子的利用率為100%5、分子式為C5H10O2，可與金屬反應(yīng)放出氫氣，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)化合物有A.12種B.10種C.8種D.14種6、聚乳酸(PLA)是一種生物可降解材料。低相對(duì)分子質(zhì)量PLA可由乳酸直接聚合而成；高相對(duì)分子質(zhì)量PLA的制備過(guò)程如下圖所示。

下列說(shuō)法正確的是A.乳酸生產(chǎn)中間體時(shí)，原子利用率能達(dá)到100%B.PLA易溶于水C.1mol乳酸最多能消耗2molNaOHD.由乳酸直接生成低相對(duì)分子質(zhì)量PLA的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)7、根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A能與氫氟酸及堿反應(yīng)是兩性氧化物B常溫下，分別測(cè)定同濃度溶液和溶液的pH，溶液的pH大于溶液酸性大于C向盛有溶液的試管中滴加5滴溶液，有白色沉淀生成，再滴加0.01mol/LNaI溶液，立即產(chǎn)生黃色沉淀常溫下：D苯和液溴在的催化下發(fā)生反應(yīng)，將得到的氣體直接通入溶液中，產(chǎn)生淡黃色沉淀苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D8、食醋是一種生活必備的食品調(diào)味劑。淘氣的胖胖分別向盛有下列物質(zhì)的玻璃杯中倒入適量食醋，他不會(huì)觀察到明顯現(xiàn)象的玻璃杯中盛有A.滴加了酚酞的NaOH溶液B.鋅粉C.食鹽粉末D.純堿粉末評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、有下列幾種物質(zhì)：A、金剛石和石墨B、C2H6和C5H12C、12C和14CD、正丁烷和異戊烷E、葡萄糖和果糖F、紅磷和白磷G、NH4CNO與尿素（CO（NH2）2）H、35Cl和37ClI、J、

（1）屬于同分異構(gòu)體的是____________（填序號(hào)；下同）；

（2）屬于同素異形體的是__________（3）屬于同系物的是___________

（4）屬于同位素的是______________（5）屬于同一種物質(zhì)的是___________10、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。11、寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)。

(1)的化學(xué)名稱(chēng)是_______________。

(2)的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______________。

(3)的化學(xué)名稱(chēng)是_______________。

(4)的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______________。12、烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)；在不同條件下能發(fā)生多種變化。

(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)是兩個(gè)烯烴分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發(fā)生反應(yīng)：

+R3-COOH；+CO

某二烯烴的分子式為它在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)得到的產(chǎn)物有乙酸()、和丙酮酸()，則此二烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)__________。

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱(chēng)，并互為順?lè)串悩?gòu)體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。13、化合物A；B和C互為同分異構(gòu)體。它們的元素分析數(shù)據(jù)為：碳92.3%；氫7.7%。1molA在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有兩個(gè)支鏈的鏈狀化合物，分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，偶極矩等于零；C是烷烴，分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境完全相同。

(1)寫(xiě)出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)畫(huà)出A、B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A___________、B___________、C___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、的名稱(chēng)為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤19、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共2題，共14分)22、0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濃硫酸后；濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g；再通過(guò)灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕了3.2g；最后氣體再通過(guò)堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加17.5g。

(1)判斷該有機(jī)物的化學(xué)式___________

(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________23、某烴經(jīng)李比希元素分析實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請(qǐng)確定該烴的實(shí)驗(yàn)式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)24、用常見(jiàn)烴A與某些烴的含氧衍生物可以制備PI（聚2－甲基－1,3－丁二烯）和PVB塑料。流程如圖：

完成下列填空：

（1）A的名稱(chēng)是___，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，C→D的反應(yīng)條件是___，D→PI的反應(yīng)類(lèi)型是___。

（2）E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是___，寫(xiě)出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。

b.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

c.分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基。

（3）寫(xiě)出F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式：___。

（4）試用電石和乙醛等原料（無(wú)機(jī)試劑任選）制取1,3－丁二烯（合成正丁橡膠的原料），寫(xiě)出合成路線___。

（合成路線常用的表示方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）25、化合物X()是一種香料；常用于肥皂；洗滌劑、化妝品中，其合成路線如圖所示：其中A是相對(duì)分子質(zhì)量為92的芳香烴。

已知Ⅰ．兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上會(huì)自動(dòng)脫水生成羰基：

Ⅱ．D的核磁共振氫譜只有1組峰：

Ⅲ．

Ⅳ．R1CHO+R2CH2CHO(R1、R2為烴基)

回答下列問(wèn)題：

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___________，E的名稱(chēng)為：___________。

(2)X的分子式為：___________。

(3)C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為：___________，D→E的反應(yīng)類(lèi)型為：___________。

(4)F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為：___________。

(5)H→X的化學(xué)反應(yīng)方程式為：___________。

(6)滿(mǎn)足下列條件的M(C10H12O)的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___________。①與F互為同系物②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基26、某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.59%；氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.88%，其余為氧。A的質(zhì)譜圖；核磁共振氫譜圖、紅外光譜圖分別表示如圖：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)__。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

(3)該物質(zhì)屬于___類(lèi)。

(4)A有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有___種。

①屬于芳香族化合物；②屬于酯類(lèi)；③分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基。27、端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱(chēng)為Glaser反應(yīng)：該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：

可答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，B的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(2)①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)__________、___________。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式___________。

(5)E分子中一定共面的原子共有___________個(gè)，用1molE合成1,4?二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣___________mol。

(6)C的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)，分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為3：1的化合物共有___________種。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知；1個(gè)該藥物分子中含有27個(gè)碳原子，1mol分子中含有27mol碳原子，故A錯(cuò)誤；

B．該藥物分子中含有碳碳雙鍵、羥基，因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色；故B錯(cuò)誤；

C．由圖可知；該藥物分子中含有羥基；酯基、醚鍵和磷酸酰胺鍵4種含氧官能團(tuán)，故C正確；

D．由圖可知，該物質(zhì)存在其中標(biāo)有*的碳原子連接的原子形成四面體結(jié)構(gòu)，所以該藥物分子中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故D錯(cuò)誤；

答案選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)漢黃芩素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，漢黃芩素的分子式為C16H12O5；故A正確；

B．分子結(jié)構(gòu)中含酚-OH，遇FeCl3溶液呈紫色；故B正確；

C．苯環(huán)；羰基、碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵直接相連的原子在該平面上單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基是四面體結(jié)構(gòu)，最多有1個(gè)H原子與苯環(huán)共面，因此分子內(nèi)共面的原子最多有31個(gè)，故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)與H2發(fā)生反應(yīng)，最多消耗8molH2；故D正確；

故選C。3、C【分析】【詳解】

20g白色沉淀為碳酸鈣，n(CaCO3)=20/100=0.2(mol)；依據(jù)碳原子個(gè)數(shù)守恒則生成的二氧化碳為0.2mol，質(zhì)量為0.2mol×44g/mol＝8.8g；燃燒生成的二氧化碳和水的總質(zhì)量為20g－5.8g＝14.2g，生成的水的質(zhì)量為14.2g－8.8g＝5.4g，其物質(zhì)的量為0.3mol；所以該有機(jī)物中C、H的原子個(gè)數(shù)之比為0.2mol:0.3mol×2＝1∶3，結(jié)合各選項(xiàng)的化學(xué)式A：CH4，B：C2H4，C：C2H5OH，HCOOCH3，符合C、H的原子個(gè)數(shù)之比為1∶3的是C2H5OH。

故答案選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同系物結(jié)構(gòu)相似，相差n(CH2)，環(huán)己醇的分子式為C6H12O，乙醇的分子式為C2H6O；A錯(cuò)誤；

B．己二酸與己二胺通過(guò)縮聚反應(yīng)制備尼龍66：B正確；

C．因?yàn)槊總€(gè)碳原子均采取sp3雜化；所以每個(gè)碳碳鍵都呈109.5度。如果都在一個(gè)平面上，則呈120度，矛盾，C錯(cuò)誤；

D．“綠色”合成路線中環(huán)己烷；生成己二酸，氫原子減少，其原子的利用不是100%，D錯(cuò)誤；

答案選B。5、A【分析】【詳解】

C5H10O2氫的不飽和度是1，可與金屬反應(yīng)放出氫氣說(shuō)明有羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明有醛基，醛基有一個(gè)氫的不飽和度，所以該有機(jī)物其他的鍵都是單鍵，分子式中有兩個(gè)氧，所以只有一個(gè)羥基，一個(gè)醛基，四個(gè)碳能形成的碳鏈一共有兩種，或若碳鏈?zhǔn)?號(hào)碳和4號(hào)碳是等效的，2號(hào)碳和3號(hào)碳是等效的，先固定羥基在1號(hào)碳上，移動(dòng)醛基，醛基可以在1、2、3、4號(hào)碳上，有4種同分異構(gòu)體，再固定羥基在2號(hào)碳上，移動(dòng)醛基，醛基也可以在1、2、3、4號(hào)碳上，有4種同分異構(gòu)體；若碳鏈?zhǔn)?號(hào)碳、3號(hào)碳、4號(hào)碳是等效的，固定羥基在1號(hào)碳上，移動(dòng)醛基，醛基可以在1、2、3號(hào)碳上，有3種同分異構(gòu)體，固定羥基在2號(hào)碳上，移動(dòng)醛基，醛基只能在1號(hào)碳上，有1種同分異構(gòu)。所以C5H10O2的同分異構(gòu)體一共有4+4+3+1=12種。

答案為A。6、D【分析】【詳解】

A．2分子乳酸酯化生成l分子中間體的同時(shí)生成2分子水；原子利用率不能達(dá)到100%，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．PLA屬于羧基和羥基的縮聚產(chǎn)物；為酯類(lèi)物質(zhì)，難溶于水，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．乳酸中只有羧基能和NaOH反應(yīng)；則1mol乳酸最多能消耗1molNaOH，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．不管生成低相對(duì)分子質(zhì)量還是高相對(duì)分子質(zhì)量PLA；其過(guò)程均為縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．只能與氫氟酸反應(yīng)；不與其他酸反應(yīng)，不是兩性氧化物，是酸性氧化物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．酸性越弱，對(duì)應(yīng)鹽的水解程度越大，常溫下，分別測(cè)定同濃度溶液和溶液的pH，溶液的pH大于溶液，說(shuō)明CH3COOH的酸性大于H2CO3；選項(xiàng)B正確；

C．由于硝酸銀是過(guò)量的，過(guò)量硝酸銀與NaI產(chǎn)生黃色沉淀，不能說(shuō)明發(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化，不能比較AgCl和AgI的選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．液溴極易揮發(fā)；與硝酸銀溶液也能發(fā)生反應(yīng)生成淡黃色沉淀，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選B。8、C【分析】【分析】

【詳解】

食醋的主要成分是醋酸，醋酸能中和NaOH，使NaOH溶液(含酚酞)的紅色褪去；醋酸也能與鋅粉、純堿粉末反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。C選項(xiàng)符合題意，答案選C。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

A．金剛石和石墨均是碳元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體；B．C2H6和C5H12都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，互稱(chēng)為同系物；C．12C和14C都是碳元素的不同核素，互為同位素；D．正丁烷和異戊烷結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)CH2，互為同系物；E．葡萄糖和果糖分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；F．紅磷和白磷均是磷元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體；G．NH4CNO與尿素(CO(NH2)2)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；H．35Cl和37Cl都是氯元素的不同核素，互為同位素；I．結(jié)構(gòu)和分子組成完全相同，為同一種物質(zhì)；J．苯環(huán)沒(méi)有碳碳雙鍵和碳碳單鍵，則為同一種物質(zhì)；故：(1)屬于同分異構(gòu)體的是E；G；(2)屬于同素異形體的是A、F；(3)屬于同系物的是B、D；(4)屬于同位素的是C、H；(5)屬于同一種物質(zhì)的是I、J。

點(diǎn)睛：明確相差概念是解題關(guān)鍵，具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)(或不同質(zhì)量數(shù))同一元素的不同核素互為同位素．有機(jī)化合物中具有同一通式、組成上相差一個(gè)或多個(gè)某種原子團(tuán)、在結(jié)構(gòu)與性質(zhì)上相似的化合物系列．具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體．同素異形體是同種元素形成的不同單質(zhì)，難點(diǎn)是同一種物質(zhì)的判斷?！窘馕觥竣?E、G②.A、F③.B、D④.C、H⑤.I、J10、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)A、B的分子式可知，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，則推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)④為取代反應(yīng)，進(jìn)而推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸，說(shuō)明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對(duì)三種情況，故符合要求的同分異構(gòu)體共15種。【解析】1511、略

【分析】【詳解】

（1）名稱(chēng)為丙炔；故答案為：丙炔；

（2）母體官能團(tuán)為羧基，氯原子位于2號(hào)碳上，名稱(chēng)為2-氯乙酸或簡(jiǎn)稱(chēng)為氯乙酸，故答案為：2-氯乙酸或氯乙酸；

（3）醛基連到苯環(huán)上；名稱(chēng)為苯甲醛，故答案為：苯甲醛；

（4）中-OH位于2號(hào)碳上，名稱(chēng)為：丙醇，故答案為：丙醇；【解析】(1)丙炔。

(2)2-氯乙酸或氯乙酸。

(3)苯甲醛。

(4)丙醇12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題意知丙烯的復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)根據(jù)題述信息，可確定烯烴的碳碳雙鍵所在位置，由反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推出該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱(chēng)，并互為順?lè)串悩?gòu)體，則原碳碳雙鍵在對(duì)稱(chēng)位中心，有2個(gè)碳上有3個(gè)甲基，符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或三、判斷題(共8題，共16分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。15、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱(chēng)為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。18、B【分析】略19、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。20、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共2題，共14分)22、略

【分析】【分析】

濃硫酸增重10.8g為反應(yīng)生成的水的質(zhì)量，通過(guò)灼熱氧化銅，由于發(fā)生反應(yīng)CuO+COCu+CO2，固體質(zhì)量減輕了3.2g，結(jié)合方程式利用差量法可計(jì)算CO的物質(zhì)的量，通過(guò)堿石灰時(shí)，堿石灰的質(zhì)量增加了17.6g可計(jì)算總CO2的物質(zhì)的量，減去CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的質(zhì)量為有機(jī)物燃燒生成CO2的質(zhì)量；根據(jù)元素守恒計(jì)算有機(jī)物中含有C；H、O的物質(zhì)的量，進(jìn)而求得化學(xué)式；結(jié)合分子式、根據(jù)有機(jī)物與鈉反應(yīng)的關(guān)系，判斷分子中官能團(tuán)個(gè)數(shù)，據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)有機(jī)物燃燒生成水10.8g，物質(zhì)的量為=0.6mol；設(shè)有機(jī)物燃燒生成的CO為x，則：

所以x==5.6g，CO的物質(zhì)的量為=0.2mol。根據(jù)碳元素守恒可知CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的物質(zhì)的量為0.2mol，質(zhì)量為0.2mol×44g/mol=8.8g，有機(jī)物燃燒生成的CO2的質(zhì)量為17.6g-8.8g=8.8g，物質(zhì)的量為=0.2mol，根據(jù)碳元素守恒可知，1mol有機(jī)物含有碳原子物質(zhì)的量為(0.2mol+0.2mol)×=2mol，根據(jù)氫元素守恒可知，1mol有機(jī)物含有氫原子物質(zhì)的量為=6mol，根據(jù)氧元素守恒可知，1mol有機(jī)物含有氧原子物質(zhì)的量為=2mol，所以有機(jī)物的分子式為C2H6O2；

(2)9.2g金屬鈉的物質(zhì)的量為=0.4mol，與0.4mol該有機(jī)物恰好完全反應(yīng)，故該有機(jī)物分子中含有2個(gè)羥基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH2OH?！窘馕觥竣?C2H6O2②.HOCH2CH2OH23、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾質(zhì)量的比值相當(dāng)于原子的物質(zhì)的量，據(jù)此確定原子個(gè)數(shù)比值，求出最簡(jiǎn)式；分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為84，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量結(jié)合最簡(jiǎn)式計(jì)算出該有機(jī)物的化學(xué)式；由該烴的核磁共振氫譜可知，核磁共振氫譜只有1個(gè)峰，分子中只有1種H原子，結(jié)合分子式書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

（1）確定各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)：W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%；（2）確定實(shí)驗(yàn)式：N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實(shí)驗(yàn)式為CH2；（3）確定分子式：該烴的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比為84，故其相對(duì)分子質(zhì)量為84。設(shè)該烴分子式為CnH2n，則12n+2n=84，解得n=6，故該烴分子式為C6H12；（4）確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：因?yàn)樵摕N的核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰，故該烴中只存在一種氫原子，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)式的確定等，難度不大，本題注意利用有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算原子個(gè)數(shù)比值，求出最簡(jiǎn)式。【解析】CH2C6H12五、有機(jī)推斷題(共4題，共24分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖，烴A與乙酸反應(yīng)生成E，E一定條件下反應(yīng)生成F[(C4H6O2)n]，則E→F的反應(yīng)為加聚反應(yīng)，則E的分子式為C4H6O2，則A的分子式為C2H2，為乙炔，F(xiàn)在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成G[(C2H4O)n]，因此乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成的E為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)為G為由乙炔與B反應(yīng)生成則B為PI為聚2－甲基－1，3－丁二烯，則D為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)-CH=CH2，則C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，與氫氣加成生成C，C為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A為乙炔，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C→D是C中的羥基發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸加熱(170℃)，D發(fā)生加聚反應(yīng)生成PI，故答案為：乙炔；濃硫酸加熱(170℃)；加聚反應(yīng)；

(2)E為CH3COOCH=CH2，E中所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基；a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說(shuō)明屬于甲酸酯；b.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵；c.分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基，符合條件的E的所有同分異構(gòu)體有故答案為：碳碳雙鍵、酯基；

(3)F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式為+nH2O+nCH3COOH，故答案為：+nH2O+nCH3COOH；

(4)電石與水能夠反應(yīng)生成乙炔，乙炔和乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HCCCH(OH)CH3，根據(jù)流程圖中→D的提示，HCCCH(OH)CH3與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCH(OH)CH3，最后CH2=CHCH(OH)CH3發(fā)生消去反應(yīng)即可，合成路線為CaC2CHCHHCCCH(OH)CH3CH2=CHCH(OH)CH3CH2=CHCH=CH2，故答案為：CaC2CHCHHCCCH(OH)CH3CH2=CHCH(OH)CH3CH2=CHCH=CH2。

【點(diǎn)睛】

本題的難點(diǎn)是流程圖中未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的推斷，要注意根據(jù)E→F→G的變化分析判斷出E的結(jié)構(gòu)，本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4)，要注意題干流程圖中→D的應(yīng)用。【解析】乙炔濃硫酸，加熱(或濃硫酸，170℃)加聚反應(yīng)碳碳雙鍵、酯基+nH2O+nCH3COOHCaC2CHCHHCCCH(OH)CH3CH2=CHCH(OH)CH3CH2=CHCH=CH225、略

【分析】【詳解】

A是相對(duì)分子質(zhì)量為92的芳香烴，結(jié)合B的分子式可知，則A的分子式為C7H8，A為甲苯（），與甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成B，B為由于兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上會(huì)自動(dòng)脫水生成羰基，因此C為D的核磁共振氫譜只有1組峰，則D為C（CH3）3Cl，D發(fā)生消去反應(yīng)生成的E為（CH3）2C=CH2，結(jié)合F的分子式為C11H14O，C和E發(fā)生加成反應(yīng)生成F，結(jié)合X（）的結(jié)構(gòu)和信息Ⅲ可知，F(xiàn)為根據(jù)信息Ⅳ可知，G為則H為

(1)根據(jù)上述分析，B為E為（CH3）2C=CH2，名稱(chēng)為2-甲基丙烯，故答案為2-甲基丙烯；

(2)根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，X的分子式為C14H20O，故答案為C14H20O；

(3)C為其中的官能團(tuán)為醛基，根據(jù)D生成E的反應(yīng)條件，D發(fā)生消去反應(yīng)生成的E，故答案為醛基；消去反應(yīng)；

(4)F（）→G（）的化學(xué)反應(yīng)方程式為+CH3CH2CHO+H2O，故答案為+CH3CH2CHO+H2O；

(5)H（）→X（）的化學(xué)反應(yīng)方程式為+O2+2H2O，故答案為+O2+2H2O；

(6)①與F（）互為同系物，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和醛基；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，滿(mǎn)足條件的M(C10H12O)的結(jié)構(gòu)中含有—CHO和—C3H7、—CH2CHO和—C2H5、—C3H6O和—CH3，其中—C3H7有2種結(jié)構(gòu)[—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2]，—C3H6O有2種結(jié)構(gòu)[—CH2CH2CHO和—CH(CH3)CHO]，即除苯環(huán)外，其余原子有5種組合，而每種組合有3種結(jié)構(gòu)（鄰位、間位和對(duì)位），共15種結(jié)構(gòu)；其中核磁共振氫譜為5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為15；【解析】①.②.2-甲基丙烯③.C14H20O④.醛基⑤.消去反應(yīng)⑥.+CH3CH2CHO+H2O⑦.+O2+2H2O⑧.15⑨.26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為則A的實(shí)驗(yàn)式為故答案為

(2)設(shè)A的分子式為又解得則A的分子式為由紅外光譜圖可知，A含有C=O、C-O-C、C-H，其中C=O、C-O-C可組合為所以該物質(zhì)應(yīng)為或由A的核磁共振氫譜圖可知，A分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)比為1：2：2：3，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

(3)由(2)分析可知；該有機(jī)物屬于酯類(lèi)。

(4)A的同分異構(gòu)體符合下列條件：①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含苯環(huán)；②屬于酯類(lèi)，說(shuō)明含有酯基；③分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基，若含有的2個(gè)取代基為和則有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，如果只有一個(gè)取代基，則為所以符合條件的同分異構(gòu)體有4種，故答案為4。【解析】C4H4O酯427、略

【分析】【分析】

A和一氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯；則A為苯，乙苯和氯氣發(fā)生光照反應(yīng)生成C，C發(fā)生消去反應(yīng)生成D，根據(jù)信息D發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成E。

(1)

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B()的化學(xué)名稱(chēng)為乙苯，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳三鍵；故答案為：乙苯：碳碳三鍵。

(2)

根據(jù)A；B、和C的結(jié)構(gòu)得到①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；根據(jù)C、D的結(jié)構(gòu)得到③的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)；故答案為：取代反應(yīng)；消去反應(yīng)。

(3)

反應(yīng)②的化學(xué)方程式＋2Cl2＋2HCl；故答案為；＋2Cl2＋2HCl。

(4)

反應(yīng)④的化學(xué)方程式＋H2；故答案為：＋H2。

(5)

苯環(huán)12個(gè)原子在同一平面內(nèi)，乙炔4個(gè)原子在同一直線，因此E()分子中一定共面的原子共有18個(gè)；用1molE合成1,4?二苯基丁烷，即氫氣加成在碳碳三鍵上，因此理論上需要消耗氫氣4mol；故答案為：18；4。

(6)

C的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)，分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為3：1的化合物為共有2種；故答案為：2。【解析】(1)乙苯碳碳三鍵。

(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)。

(3)＋2Cl2＋2HCl

(4)＋H2

(5)184

(6)2六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共8分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何