2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)C.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法D.核磁共振氫常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量2、下列過程屬于氧化反應(yīng)的是()A.乙烯→乙醇B.乙醇→乙烯C.乙醇→乙醛D.乙醛→乙醇3、下列有機(jī)物的命名正確的是A.2，2-二甲基-3-丁炔：B.3-乙基-1-丁烯：C.鄰二甲苯：D.2，2，3-三甲基戊烷：4、茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B.能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C.在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)5、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，二者反應(yīng)原理不相同B.乙醇使酸性重鉻酸鉀溶液變色是發(fā)生取代反應(yīng)C.乙酸的分子式為CH3COOH，屬于強(qiáng)電解質(zhì)D.苯分子中沒有碳碳雙鍵，因此苯不能發(fā)生加成反應(yīng)6、下列表示正確的是A.過氧化氫的電子式：B.二氧化碳的球棍模型C.1-溴丁烷的鍵線式：D.乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：7、某有機(jī)化工產(chǎn)品R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)R的說法錯(cuò)誤的是()

A.一定條件下，R可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.R屬于芳香族化合物C.R能發(fā)生氧化、加成和水解反應(yīng)D.R分子中所有原子不可能共平面8、雙酚A是重要的有機(jī)化工原料；苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有關(guān)雙酚A的敘述正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式是B.該有機(jī)物與溴水發(fā)生反應(yīng)最多能消耗C.該有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面D.該有機(jī)物的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶39、化合物e是制備環(huán)狀PMMA的中間體；其一種合成方法如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.化合物a的一氯代物只有1種B.化合物c的分子式為C7H9BrO2C.化合物b、d、e均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.反應(yīng)①、反應(yīng)②的反應(yīng)類型依次為取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì))；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。

被提純的物質(zhì)。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸餾。

B

苯(環(huán)己烯)

溴水。

洗滌；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗氣法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D11、紅花是古代制作胭脂的主要原料；紅花的染色成分為紅花素(結(jié)構(gòu)如圖所示)，下列關(guān)于紅花素的說法正確的是。

A.屬于芳香烴B.分子中含有4種官能團(tuán)C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2種雜化方式12、下列說法不正確的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,振蕩、靜置、分液B.除去溴苯中混有的少量單質(zhì)溴:加入足量的NaOH溶液,振蕩、靜置、分液C.NH3和BF3都是三角錐型,CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)D.CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯13、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機(jī)混合物；其中毒性較大的一種結(jié)構(gòu)式如圖(四氯二惡英)。下列有關(guān)此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個(gè)平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C.空氣中的二惡英不能進(jìn)入人體組織細(xì)胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構(gòu)體14、下列關(guān)于有機(jī)物同分異構(gòu)體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種B.最簡(jiǎn)式為C4H9OH的同分異構(gòu)體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構(gòu)體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種15、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)16、符合分子式“”的多種可能的結(jié)構(gòu)如圖所示；下列說法正確的是。

A.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個(gè)B.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物只有1種的有2個(gè)(不考慮立體異構(gòu))C.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子共平面的只有1個(gè)D.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、A—F是幾種典型有機(jī)代表物的分子模型；請(qǐng)看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對(duì)應(yīng)字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對(duì)應(yīng)字母)；

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_______

(4)F中一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______；

(7)寫出C的官能團(tuán)的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種18、(1)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(2)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)鍵線式可表示為則鍵線式為的物質(zhì)的分子式為____。

(4)胡椒酚是一種揮發(fā)油，可從植物果實(shí)中提取，具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：其中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。19、(1)的系統(tǒng)名稱是_________；

的系統(tǒng)名稱為__________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol。

(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。20、（I）某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84。回答下列問題：

（1）物質(zhì)的量相同，下列物質(zhì)充分燃燒與A消耗氧氣的量不相等的是（填序號(hào)）_____。

A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3

（2）若烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。

（3）若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰，峰面積比為3:2:1，則A的名稱為____。

（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________.

（II）有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)結(jié)論（1）稱取A4.5g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。A的相對(duì)分子質(zhì)量為：_____。（2）將此4.5gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6gA的分子式為：________。（3）另取A4.5g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成1.12LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成1.12LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)寫出A中含有的官能團(tuán)____________、________。（4）A的核磁共振氫譜如下圖：綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________21、Ⅰ；根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是_________（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

Ⅱ；按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：_________。

（2）1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：_________。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：_________。22、根據(jù)問題填空：

(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則A的分子式可能為_______，若A中含有6個(gè)甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(2)已知1mol烴B中所含電子總數(shù)為42NA，且C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則其分子式為_______，在它的同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。23、按要求回答下列有關(guān)有機(jī)化學(xué)的問題：

（1）的分子式為__。

（2）苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯的反應(yīng)方程式為__。

（3）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式回答下列問題：

①1mol該物質(zhì)和足量溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為__mol。

②該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有__種。

③下列說法不正確的是__（填序號(hào)）。

a.該有機(jī)物可發(fā)生加成；取代、氧化等反應(yīng)。

b.該有機(jī)物和苯屬于同系物。

c.該有機(jī)物使溴水褪色的原理與乙烯相同。

d.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)24、含碳碳雙鍵的一氯丁烯()的同分異構(gòu)體只有8種；某學(xué)生卻寫了如下10種：

A．B．C．D．E．F．G．H.I．J.

其中，屬于同一種物質(zhì)的有___________(填序號(hào)，下同)和___________，___________和___________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)25、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)26、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。27、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。28、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系：

請(qǐng)回答：

(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________；

(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________；

(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物，寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，反應(yīng)類型為___________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時(shí)；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生29、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共9分)30、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A．蒸餾常用于分離互溶的沸點(diǎn)相差較大的液體；故常用于提純液態(tài)有機(jī)混合物，A正確；

B．不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同；在紅外光譜圖.上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，B正確；

C．利用燃燒法；能得到有機(jī)物燃燒后的無機(jī)產(chǎn)物，并作定量測(cè)定，最后算出各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，得到實(shí)驗(yàn)式，C正確；

D．核磁主要是分析官能團(tuán)的；通過不同化學(xué)條件下的氫的核磁共振吸收的能量不同來分析結(jié)構(gòu)式，分析相對(duì)分子質(zhì)量的是質(zhì)譜，D錯(cuò)誤；

故選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇可由乙烯與水在高溫高壓并在催化劑存在下發(fā)生加成反應(yīng)而得；則A屬于加成反應(yīng)，故A錯(cuò)；

B．乙烯可由乙醇在濃硫酸做催化劑和吸水劑；并迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)而得，則B屬于消去反應(yīng)，故B錯(cuò)；

C．乙醛可由乙醇與氧氣在Cu或銀作催化劑并在加熱條件下發(fā)生催化氧化而得；則C屬于氧化反應(yīng)，故C正確；

D．乙醛與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)得產(chǎn)物；則D屬于加成反應(yīng)，根據(jù)在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中加氫為還原反應(yīng)，D還屬于還原反應(yīng)，故D錯(cuò)。

答案選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．是主鏈有4個(gè)碳的炔烴；1號(hào)碳上有碳碳三鍵，3號(hào)碳上有2個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3，3-二甲基-1-丁炔，故A錯(cuò)誤；

B．是主鏈有5個(gè)碳的烯烴；1號(hào)碳上有碳碳雙鍵，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-戊烯，故B錯(cuò)誤；

C．習(xí)慣命名為鄰二甲苯；故C正確；

D．是主鏈有5個(gè)碳的烷烴；2號(hào)碳上有2個(gè)甲基，4號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷，故D錯(cuò)誤；

故選C。4、D【分析】【詳解】

A．分子中含有碳碳雙鍵；苯環(huán)、醛基；在一定條件下，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)被還原，故A正確；

B．分子中含有碳碳雙鍵；醛基；能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，故B正確；

C．分子中含有苯環(huán)；烴基；在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．分子中含有碳碳雙鍵；能與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選D。5、A【分析】【詳解】

A.乙烯具有碳碳雙鍵，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，二者反應(yīng)原理不相同，故A正確；

B.乙醇被酸性重鉻酸鉀溶液氧化；使酸性重鉻酸鉀溶液變色，故B錯(cuò)誤；

C.乙酸的分子式為CH3COOH；在溶液中部分電離，屬于弱電解質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D.一定條件下；苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故D錯(cuò)誤；

故選A。6、D【分析】【詳解】

A．過氧化氫為共價(jià)化合物，電子式為：故A錯(cuò)誤；

B．二氧化碳為直線形分子，球棍模型為：故B錯(cuò)誤；

C．為1-溴丙烷的鍵線式，1-溴丁烷的鍵線式正確寫法為：故C錯(cuò)誤；

D．乙酸甲酯是由乙酸和甲醇酯化得到，則乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故D正確。

故選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知R分子中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，而含有的酯基具有獨(dú)特的穩(wěn)定性，不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故在一定條件下，R可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．物質(zhì)分子中含有苯環(huán)；因此屬于芳香族化合物，B正確；

C．R含有酯基；能夠發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵和苯環(huán)能夠加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，C正確；

D．物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含甲基-CH3；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，故分子中不可能所有原子共平面，D正確；

故合理選項(xiàng)是A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為A錯(cuò)誤；

B．與反應(yīng)時(shí)，酚羥基的鄰位和對(duì)位被溴取代，則雙酚A最多消耗B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物分子具有甲烷和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面體結(jié)構(gòu)，所有該分子中所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；

D．兩個(gè)甲基相同；兩個(gè)苯酚基相同，根據(jù)苯環(huán)的對(duì)稱可知有4種不同的H，H原子數(shù)之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3，D正確；

故選D。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．化合物a只有一種位置的氫；其一氯代物只有1種，故A正確；

B．根據(jù)化合物c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到c的分子式為C7H9BrO2；故B正確；

C．化合物b；e都含有碳碳三鍵；化合物d含有碳碳雙鍵，因此三者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；反應(yīng)②中d發(fā)生加聚反應(yīng)后再與c形成化合物e，化合物c只提供e兩端的基團(tuán)，因此不是縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為D。二、多選題(共7題，共14分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．H2O可以與CaO反應(yīng)生成Ca(OH)2；而乙醇不反應(yīng)，通過蒸餾將乙醇蒸出，得到較純凈的乙醇，A正確；

B．環(huán)己烯（）與Br2可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成和苯均為有機(jī)物；可以互溶，因此不能用分液的方法分離，B錯(cuò)誤；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；引入新雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D．Br2可以與NaOH反應(yīng)生成NaBr、NaBrO；兩種鹽溶于水，用分液的方法將水層和有機(jī)層分開，D正確；

故選AD。11、CD【分析】【詳解】

A．含有氧元素；不屬于烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．分子中含有羥基；酮羰基、醚鍵3種官能團(tuán)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．分子中含有類似甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子；為四面體結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能共平面，C項(xiàng)正確；

D．苯環(huán)上和酮羰基上的碳原子為sp2雜化，其它碳原子為sp3雜化；因此分子中的碳原子有2種雜化方式，D項(xiàng)正確；

故選CD。12、AC【分析】【詳解】

A.加CaO后與水反應(yīng)且增大與乙醇的沸點(diǎn)差異；則加入生石灰，振蕩；靜置、蒸餾可制無水乙醇，故A錯(cuò)誤；

B.溴與NaOH反應(yīng)后與溴苯分層；則加入足量的NaOH溶液，振蕩；靜置、分液可除雜，故B正確；

C.NH3是三角錐型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)；故C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)系統(tǒng)命名法距離官能團(tuán)最近的且數(shù)字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正確；

故答案為：AC。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

略14、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)，箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個(gè)C上連接2個(gè)甲基，不能形成順反異構(gòu)，箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán)，但由于兩個(gè)羰基在一個(gè)六元環(huán)內(nèi)，將兩個(gè)固定在碳碳雙鍵的同側(cè)，無法形成順反異構(gòu)，A錯(cuò)誤；

B．紫草素的分子式為C16H16O5；B錯(cuò)誤；

C．紫草素中有兩個(gè)酚羥基，酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；C正確；

D．紫草素中碳碳雙鍵；羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有醇羥基，與羥基相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選CD。

【點(diǎn)睛】

本題注意A選項(xiàng)，可以參考紫草素的球棍模型：該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu)，兩個(gè)羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3個(gè)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．1；4對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯代物有1種；2對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有3種，2、5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯代物有2種，選項(xiàng)B正確；

C．只有1對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有的原子可能處于同一個(gè)平面；其它都含有飽和碳原子，具有立體結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C正確；

D．1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中；4不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選BC。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯，根據(jù)物質(zhì)的組成；結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質(zhì)為同系物關(guān)系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團(tuán)為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個(gè)溴原子都在甲基上有1種；一個(gè)溴原子在甲基上，另一個(gè)在苯環(huán)上有鄰；間、對(duì)3種；兩個(gè)溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計(jì)是10種，故答案為10。

【點(diǎn)睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí)，可以采用一定一動(dòng)法，即先固定一個(gè)原子，移動(dòng)另一個(gè)原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個(gè)原子的位置，移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復(fù)和遺漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1018、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴命名時(shí)；選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有7個(gè)碳原子，為庚烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，則在3號(hào)和5號(hào)碳原子上各有2個(gè)甲基，故名稱為：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案為：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)烯烴命名時(shí)；應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)碳原子，為戊烯，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出官能團(tuán)的位置，則雙鍵在2號(hào)和3號(hào)碳原子間，在4號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故名稱為：4-甲基-2-戊烯，故答案為：4-甲基-2-戊烯；

(3)鍵線式中含有5個(gè)C、8個(gè)H和2個(gè)氧原子，該有機(jī)物分子式為：C5H8O2，答案為：C5H8O2；

(4)中含氧官能團(tuán)為羥基，答案為：羥基?！窘馕觥竣?3，3，5，5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羥基19、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烴時(shí)；先確定主鏈碳原子為8個(gè)，然后從靠近第一個(gè)取代基的左端開始編號(hào)，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名。命名苯的同系物時(shí)，可以按順時(shí)針編號(hào)，也可以按逆時(shí)針編號(hào)，但需體現(xiàn)位次和最小。

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，先寫主鏈碳原子，再編號(hào)，再寫取代基，最后按碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進(jìn)行計(jì)算。

(3)鍵線式中；拐點(diǎn)；兩個(gè)端點(diǎn)都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價(jià)的原則補(bǔ)齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)主鏈碳原子有8個(gè)，為辛烷，從左端開始編號(hào)，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名，其名稱為3，4-二甲基辛烷。命名時(shí)，三個(gè)-CH3在1；2、3位次上；其名稱為1，2，3-三甲苯。答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，主鏈有5個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，據(jù)位次再寫取代基，補(bǔ)齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1mol該烴耗氧量為mol=14mol。答案為：14mol；

(3)鍵線式中，共有4個(gè)碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2。答案為：CH3CH2CH=CH2。

【點(diǎn)睛】

給有機(jī)物命名，確定主鏈時(shí)，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點(diǎn)，就會(huì)認(rèn)為的主鏈碳原子為7個(gè)，從而出現(xiàn)選主鏈錯(cuò)誤?！窘馕觥竣?3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH220、略

【分析】【分析】

（I）某烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84，由商除法可得=612可知，A的分子式為C6H12；

（1）物質(zhì)的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烴的衍生物充分燃燒時(shí)；耗氧量相同；

（2）由烴A為鏈烴；分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種可知，A為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烯烴；

（3）由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知，分子中含有3種氫原子，由氫原子個(gè)數(shù)之比為3：2：1可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3；

（4）由A不能使溴水褪色；且其一氯代物只有一種可知，A為環(huán)己烷；

（II）由其密度是相同條件下H2的45倍，可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為45×2=90，由一定質(zhì)量的A燃燒生成二氧化碳和水的量，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量可知A的分子式為C3H6O3，由A與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳的量和與鈉反應(yīng)放出氫氣的量可知，A分子中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基，由核磁共振氫譜可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

（I）（1）A.C7H12O2可改寫為C6H12·CO2，則物質(zhì)的量相同的C6H12與C7H12O2充分燃燒時(shí)；耗氧量相同，故錯(cuò)誤；

B.C6H14的氫原子數(shù)目大于C6H12，物質(zhì)的量相同的C6H12與C6H14充分燃燒時(shí)，C6H14的耗氧量大；故正確；

C.C6H14O可改寫為C6H12·H2O，則物質(zhì)的量相同的C6H12與C6H14O充分燃燒時(shí)；耗氧量相同，故錯(cuò)誤；

D.C7H14O3可改寫為C6H12·CO2·H2O，則物質(zhì)的量相同的C6H12與C7H14O3充分燃燒時(shí)；耗氧量相同，故錯(cuò)誤；

B正確；故答案為：B；

（2）由烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種可知，A為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的烯烴，分子中只含一種H，即含4個(gè)甲基，每個(gè)不飽和碳原子都連有2個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（3）由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知，分子中含有3種氫原子，由氫原子個(gè)數(shù)之比為3：2：1可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3；則A的名稱為2－乙基－1－丁烯或3-己烯，故答案為：2－乙基－1－丁烯或3-己烯；

（4）由A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種可知，A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

（II）由其密度是相同條件下H2的45倍；可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為：45×2=90，故答案為：90；

（2）由題意可推知：有機(jī)物A的物質(zhì)的量n（A）==0.05mol，分子中含有的碳原子的物質(zhì)的量n（C）=n（CO2）==0.15mol，含有的氫原子的物質(zhì)的量為n（H）=2n（H2O）=2×=0.3mol，含有的氧原子的物質(zhì)的量為n（O）==0.15mol，則n（A）：n（C）：n（H）：n（O）=0.05:0.15:0.3:0.15=1:3:6:3，分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3；

（3）由0.1molA與NaHCO3反應(yīng)放出0.1molCO2可知A分子中應(yīng)含有一個(gè)羧基，有與足量金屬鈉反應(yīng)則生成0.1molH2可知A分子中還含有一個(gè)羥基；故答案為：-COOH；-OH；

（4）核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，面積之比為1：1：1：3，可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

【點(diǎn)睛】

物質(zhì)的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烴的衍生物充分燃燒時(shí)，耗氧量相同是解答技巧?！窘馕觥緽2－乙基－1－丁烯或3-己烯90C3H6O3-COOH-OH21、略

【分析】【分析】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑的條件下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發(fā)生銀鏡反應(yīng)，據(jù)此寫出化學(xué)方程式。

【詳解】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；常溫下，不能被氧化，而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；

綜上所述；本題選d。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑的條件下，醇羥基被氧化為醛基或羰基，反應(yīng)化學(xué)方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥竣?d②.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O③.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O④.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比確定烷烴A的摩爾質(zhì)量，烴A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，則該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的64倍，為128，根據(jù)商余法確定A中分子式為C9H20或C10H8；若A中含有六個(gè)甲基，A不是烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，說明A中相鄰C原子之間不可能同時(shí)連有氫原子，確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2C(CH3)3；

(2)C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則C、H兩種元素的物質(zhì)的量比為=5:12，可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為：C5H12，電子總數(shù)為42，由于碳?xì)浔确贤闊N的比例關(guān)系，所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式；B的分子式為C5H12；有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷，一氯代物只有一種的是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1223、略

【分析】【分析】

(3)有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；據(jù)此分析該有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的分子式為C10H18O，故答案為：C10H18O；

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(3)①1mol該有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵，和足量溴水混合發(fā)生加成反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol；故答案為：2；

②該有機(jī)物的苯環(huán)上有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故答案為：4；

③a.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)；甲基等，能發(fā)生取代反應(yīng)，故a正確；

b.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，和苯的結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故b錯(cuò)誤；

c.該有機(jī)物和乙烯均含有碳碳雙鍵；都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，原理相同，故c正確；

d.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵且與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子，能使酸性KMnO4溶液褪色；發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；

答案為：bd。

【點(diǎn)睛】

注意區(qū)分碳碳雙鍵使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的不同點(diǎn)，使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)?！窘馕觥竣?C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd24、F:G:I:J【分析】【分析】

【詳解】

F和G的名稱均為氯丁烯；I和J的名稱均為氯甲基丙烯，所以F和G、I和J屬于同一種物質(zhì)。四、判斷題(共1題，共6分)25、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共36分)26、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。

（1）

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2。

（2）

加入A溶液不加入B溶液不合理，其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）

淀粉水解方程式為：＋nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為：

（4）

相對(duì)分子質(zhì)量162n=13932，所以n=86，由86個(gè)葡萄糖分子縮合而成的?！窘馕觥浚?）H2SO4NaOHCu(OH)2

（2）否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

（3）18%

（4）8627、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對(duì)分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說明B中含一個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個(gè)羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個(gè)羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，則D中一個(gè)羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應(yīng)，A生成B為醇的消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。

(3)綜上分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2A