2023屆高三一輪復(fù)習(xí)生物：2-3伴性遺傳

2.3伴性遺傳伴性遺傳基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X隱性遺傳病，如紅綠色盲伴X顯性遺傳病，如抗VD佝僂病基因型：XBXBXBXbXbXb伴Y遺傳，如外耳道多毛癥XAYA、XAYa、

XaYA、XaYa一伴性遺傳的概念XY性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)（）未必，如色覺(jué)基因×生物的性別都是由性染色體決定的（）位于XY同源區(qū)段的基因的遺傳不會(huì)表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)（）××二性別決定的類(lèi)型性染色體決定：XY型：染色體組數(shù)決定型：人、果蠅、女婁菜等鳥(niǎo)類(lèi)、雞類(lèi)等蜜蜂等ZW型：雄蜂蜂王工蜂二性別決定的類(lèi)型性染色體決定：XY型：染色體組數(shù)決定型：基因決定型：環(huán)境決定型：鳥(niǎo)類(lèi)、雞類(lèi)等溫度蜜蜂等噴瓜等（例如：蛙，龜、鱷等很多爬行類(lèi)）ZW型：豌豆，玉米等有雌蕊和雄蕊，所以細(xì)胞中有性染色體（）雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻、豌豆等?！链菩郛愔曛参镉行┯行匀旧w，如

楊，柳，女婁菜等。人、果蠅、女婁菜等

紅綠色盲（用B和b表示）

女性：男性：XBXB、XBXb、XbXbXBY、XbYXbXb??BYYXbXb三伴X染色體隱性1、男性患者

女性患者3、具有交叉遺傳現(xiàn)象2、女病，父子病人類(lèi)紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(

)特點(diǎn)：多于×隔代

抗維生素D佝僂病（用H和h表示）

女性：男性：XHXH、XHXh、XhXhXHY、XhYXHY？？XHXXHX四伴X染色體顯性1、女性患者

男性患者3、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象2、男病，母女病特點(diǎn)：多于人類(lèi)外耳道多毛癥（用A表示）

女性：男性：XXXYA、XYXYAXYA??XYA五伴Y染色體遺傳1.患者全為男性(父?jìng)髯樱觽鲗O)；2.患者的基因型表示為XYA，致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱之分。

蘆花♀

非蘆花♂

PZBW×ZbZb配子

F1ZBWZbZBZbZbW蘆花♂非蘆花♀

六伴性遺傳的應(yīng)用——

ZW型性別決定你能否設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，能夠通過(guò)羽毛區(qū)分F1雛雞的雌雄？(1)人類(lèi)的初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體(

)(2)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)(3)女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是

，男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1(

)(4)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子(

)(5)人類(lèi)紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(

)(6)XY型性別決定的生物Y染色體都比X染色體短小(

)(7)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因(

)××√√×××1）程序法排除伴Y遺傳或質(zhì)遺傳父患子必患隨母不隨父伴Y遺傳質(zhì)遺傳可判斷顯隱“無(wú)中生有”為隱性看女患者父子皆病父子無(wú)病最可能為伴X染色體隱性遺傳一定為常染色體隱性遺傳“有中生無(wú)”看男患者為顯性母女皆病母女無(wú)病最可能為伴X染色體顯性遺傳一定為常染色體顯性遺傳不可判斷顯隱連續(xù)遺傳交叉遺傳若可能可能隱性遺傳顯性遺傳常染色體遺傳伴性遺傳患者男女比例不相當(dāng)患者男女比例相當(dāng)最可能最可能1.遺傳系譜圖的判斷

伴性遺傳的相關(guān)題型:若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病1.遺傳系譜圖的判斷

【例】（2017年海南卷，22）甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（D）A.aB.bC.cD.d例.(2020·河北邢臺(tái)月考)如圖是某單基因遺傳病系譜圖，下列分析正確的是A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B.1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該病的致病基因C.6號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病D.若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩正常的概

率為1/4√

①兩病皆患=

②患甲不患乙=

③患乙不患甲=

④正常=患甲?。╩）不患甲?。?-m）患乙?。╪）不患乙?。?-n）①②mnm（1-n）③n（1-m）④（1-m）*（1-n）2.“十字相乘法”解決兩病問(wèn)題

（原理：“分合法”）8.如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是A.2號(hào)的基因型是EeXAXaB.7號(hào)為甲病患者的可能性是C.5號(hào)的基因型是aaXEXeD.4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是√熱點(diǎn)題型五：判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)信息：摩爾根飼養(yǎng)了一批果蠅，有的是長(zhǎng)翅，有的是殘翅。問(wèn)題一：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷長(zhǎng)翅和殘翅基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)提示：細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)：母系遺傳，即子代的性狀全都和母方一致。熱點(diǎn)題型五：判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.判斷基因是位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)（一）細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)：母系遺傳，即子代的性狀全都和母方一致。（二）實(shí)驗(yàn)方案：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①若正反交結(jié)果子代表現(xiàn)型及比例不同，且子代始終與母方表現(xiàn)型相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。②反之，則為細(xì)胞核遺傳。題型二：判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)信息：摩爾根飼養(yǎng)了一批果蠅，有的是長(zhǎng)翅，有的是殘翅。問(wèn)題二：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷長(zhǎng)翅和殘翅基因位于常染色體還是X染色體。提示：已知長(zhǎng)翅由A基因控制，殘翅由a基因控制2.判斷基因是位于常染色體還是X染色體上注：正反交需做兩次雜交實(shí)驗(yàn)雜交方案：預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：正交和反交法未知相對(duì)性狀的顯隱性①若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同?位于常染色體