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文檔簡介

絕密★啟用前

2024年高考考前信息必刷卷(安徽專用)05

化學(xué)

(考試時(shí)間:75分鐘試卷滿分:100分)

高:考:鳳:向

2024年的安徽將進(jìn)入新高考模式,根據(jù)2024年安徽省普通高考適應(yīng)性測試化學(xué)試題的題型結(jié)構(gòu),可知

2024年的安徽高考化學(xué)將采取14道選擇題+4道綜合題的模式,取消了選做題,也就是將物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

模塊內(nèi)容,不再采取綜合題的考查形式,而是在全卷中分散考查,選擇題和綜合題均會(huì)涉及,而有機(jī)化學(xué)

基礎(chǔ)模塊綜合題將變成必做題。

本套試卷依據(jù)安徽省最新高考信息命制,試題情境涉及最新科研成果、綠色發(fā)展等。如第I題以科技

領(lǐng)域成果為情境,第5題以復(fù)興號(hào)列車材料為情境,第7題以環(huán)保制氫為情境等。還有一些試題題材新穎、

設(shè)問巧妙,如第6題、第14題等。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlN14016Na23Au197

一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目

要求的。

1.我國在科技領(lǐng)域取得多項(xiàng)重大成就。下列說法錯(cuò)誤的是

A.“九章三號(hào)”光量子計(jì)算原型機(jī)所用芯片的主要成分Si能溶于硫酸

B.墨子巡天望遠(yuǎn)鏡主鏡上面銀色的鋁反射膜屬于金屬材料

C.快舟一號(hào)甲運(yùn)載火箭的液體推進(jìn)劑N?04在反應(yīng)中作氧化劑

D.羅斯海新站鋼結(jié)構(gòu)所用耐候抗延遲斷裂高強(qiáng)合金螺栓能導(dǎo)電

2.創(chuàng)新永遠(yuǎn)在路上。中學(xué)兒種儀器(或裝置)如圖所示(部分已創(chuàng)新)。下列實(shí)驗(yàn)的儀器(或裝置)選擇正確的是

①②④

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)選擇的儀器(或裝置)

利用NH4cl固體與Ca(OH)2固體反應(yīng)制備

A①

NH3

B利用稀硫酸測定藥金(含Zn、Cu)的組成②

C用氯仿萃取碘水中的碘③

D純化丙烯酸甲酯(含少量甲醇等)④

3.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的解釋錯(cuò)誤的是

選項(xiàng)物質(zhì)性質(zhì)解釋

A一氟乙酸的£大于一溟乙酸F的電負(fù)性比Br的大

BBr,.k易溶于CCL三者均為非極性分子

C對(duì)羥基苯甲酸的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲酸對(duì)羥基苯甲酸分子間存在氫鍵

D乙烯比乙煥活潑分子間范德華力:乙烯〉乙塊

4.反應(yīng)3Fe?++2HP0:+2CH3co0-+8H/)=Fe3(POJ-8H2Oi+2CH.C00H可應(yīng)用于鐵質(zhì)強(qiáng)化劑

Fq(PO4)2-8H2O的制備。下列說法正確的是

A.CH3co0H晶體屬于共價(jià)晶體

B.&O的電了式為H:O:H

C.P原子的結(jié)構(gòu)示意圖為

D.Fe?+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d54sl

5.“復(fù)興號(hào)”動(dòng)車組行李架使用的“輕芯鋼”材料其主要成分是以酚醛樹脂為原料的深加工產(chǎn)品,已知酚醛樹

脂可由如下反應(yīng)制備:

下列有關(guān)酚醛樹脂的說法錯(cuò)誤的是

A.易水解B.單體為苯酚和甲醛

C.該反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)D.碳原子的雜化方式為sp,sp3

6.科學(xué)家根據(jù)自然界存在的N2制取N3,其后乂陸續(xù)制取出Ns、含N5+的化合物及NmN5+極小穩(wěn)定,需

保存在80C的干冰中;N$+由于其極強(qiáng)的爆炸性,又稱為“鹽粒炸彈'';Neo與Cg結(jié)構(gòu)相似.,并在受熱

或機(jī)械撞擊后,其中積蓄的巨大能量會(huì)在瞬間釋放出來。分析上述材料,下列說法中不正確的是

A.N;常溫下會(huì)劇烈爆炸,體積急劇膨脹,放出大量的熱

B.N60的發(fā)現(xiàn)開辟了能源世界的新天地,將來可能成為很好的火箭燃料

、、、互為同素異形體

C.N2N3NsN5+>N60

D.含N葉的化合物中既有離子鍵又有共價(jià)鍵

7.2024年兩會(huì)代表提出“我國急需促進(jìn)氫能產(chǎn)業(yè)鏈的協(xié)調(diào),理順整個(gè)燃料電池汽車產(chǎn)業(yè)生態(tài)鏈,促進(jìn)燃料

電池應(yīng)用場景多樣性,以此推動(dòng)我國氫能產(chǎn)業(yè)健康、全面、快速發(fā)展綠氫由于生產(chǎn)過程中100%綠

色的特點(diǎn)備受青睞,發(fā)展前景最為廣闊,光催化制氫機(jī)理研究取得新進(jìn)展。如圖是通過光催化循環(huán)在

較低溫度下由水分解制備氫氣的反應(yīng)原理。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

聚光太陽能

A.該制氫過程中,消耗了水和太陽能,含缽化合物均為中間產(chǎn)物

生成氣體的反應(yīng)方程式為

B.B2MnO+2NaOH=2NaMnO2+H2T

C.制氫過程中涉及Mn元素轉(zhuǎn)化的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)

D.該制氫過程解決了氣體A、B難分離的問題

8.已知:NCh為黃色油狀易水解的液體,熔點(diǎn)為-40C,沸點(diǎn)為70℃,95℃以上易爆炸。實(shí)驗(yàn)室可用

和NH£1溶液反應(yīng)制取NC[裝置如圖所示,下列說法正確的是

A.儀器a的名稱是蒸儲(chǔ)燒瓶

B.裝置B需控制水浴溫度為70℃?95℃

C.應(yīng)先對(duì)裝置B進(jìn)行加熱,再由儀器b的下口通入冷水

D.裝置D的作用只是除去尾氣

A.

B.反應(yīng)中涉及極性鍵、非極性鍵的斷裂和形成

C.有機(jī)物【II具有氧化性,且化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.該反應(yīng)中N原子的雜化方式只有sp?雜化

12.rc下,分別向恒為1L的恒溫密閉容器中、恒為1L的絕熱密閉容器乙中加入O.lmolA和0.4molB,發(fā)生

反應(yīng)A(g)+B(g)=C(g)+D(g)AH<0,兩容器中A的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確

的是

A.若40s后加入催化劑,則曲線【中A的平衡轉(zhuǎn)化率會(huì)增大

B.曲線I、II對(duì)應(yīng)反應(yīng)的平衡常數(shù):K(I))>K(II)

C.a點(diǎn)的v正大于b點(diǎn)的v幽

D.0?40s內(nèi),曲線II中B的平均反應(yīng)速率VB=5.0x](r*moi.L-LsT

13.某晶體由鎂、鋁、氧三種元素組成,若將其晶胞按圖1方式切成8個(gè)體積相同的小立方體,Mg”、Alu

和。2-在小立方體中的分布如圖2、圖3所示。已知Mg??之間的最小間距為叩m。下列說法錯(cuò)誤的是

A.晶體中Mg2+的配位數(shù)為4

B.晶胞的體積為還匚xlO-'n?

9

C.晶體中三種元素的第一電離能:0>Mg〉A(chǔ)l

D.晶體的化學(xué)式為MgALO,

14.絡(luò)合平衡是廣泛存在于自然界中的平衡之一,F(xiàn)e?+、Ni2+>C?0;之間存在絡(luò)合平衡:

2+

①[FeCOjJUFe,+3GO:-,平衡常數(shù)為K;②[用⑹。)』^Ni+3C2O^,平衡常數(shù)為降,

且降大于&。

eg)

298K時(shí),在水溶液中,』gc(X),?麻仁20:)之間關(guān)系如圖所示,其中,X代表

c[Fe(Cq)『

c(Ni2+)

卜.列敘述錯(cuò)誤的是

c[Ni(cqJ『

-IgdA")

c(Ni")

L2直線代表一總與?lgc(CQ:)關(guān)系

A.c[Ni(cq)廣

B.c點(diǎn)條件下,能生成[NiQOj「,不能生成[FeCOjJ

C.在含相同濃度的Fe"和Ni?+溶液中滴加稀K2c2O4溶液,先生成[Fe(C2O4);『

D.[Ni(C2O4)J-+Fe2+u[FeGOj『+Ni2+的平衡常數(shù)K為IO1”

二、非選擇題:本題共4小題,共58分。

15.(14分)超酸是一類比純硫酸更強(qiáng)的酸。某興趣小組的同學(xué)對(duì)超酸HSbF,,的制備及性質(zhì)進(jìn)行了探究。

制備HSbF6的初始實(shí)驗(yàn)裝置如圖,夾持、加熱及攪拌裝置略。

已知:①制備HSbFs的反應(yīng)為SbCb+CLSbCk,SbCl5+6HF=HSbF6+5HCL

②有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表。

物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)性質(zhì)

SbCl373.4℃223.5℃極易水解

極易水解

SbCl52.8℃140℃分解,79r/2.9kPa

回答下列問題:

(1)試劑X的成分是(填化學(xué)名稱),盛裝試劑X的儀器名稱為。

(2)毛細(xì)管的作用是。

(3)若無盛試劑x的裝置,Sb03可能發(fā)生水解生成Sbq”其水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(4)用真空泵抽氣將SbC15轉(zhuǎn)移至雙口燒瓶前,必須關(guān)閉的活塞是(填"a”或"b”,再減壓蒸儲(chǔ)而

不是常壓蒸鐳的主要原因是。

(5)由SbCL制備HSbFe時(shí),應(yīng)選用材質(zhì)的儀器。(填標(biāo)號(hào))

A.玻璃B.陶瓷C.鐵或鋁D.聚四氟乙烯

(6)為更好地理解超酸的強(qiáng)酸性,該小組的同學(xué)查閱相關(guān)資料了解到:弱酸在強(qiáng)酸性溶劑中表現(xiàn)出堿

的性質(zhì),如冰醋酸與純硫酸反應(yīng):CH3coOH+H2s04=[CH3c(0H)2]+[HS04以此類推,H2s0」與HSbFe

反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

16.(15分)為充分利用資源,變廢為寶,可從廢舊CPU[含Au(金卜Ag、Cu和Pt(伯)]中回收Au,其化

工流程如圖:

〃王水

稀HN(V02(濃鹽酸、濃硝酸)甲基異丁基甲酮H2c2O4溶液

廢iacpu-4Wwt]-------痛圄-------H萃取分液I行機(jī)層H還盛液i_Au

濾液(Ag+、Cu2+)水層有機(jī)層

回答下列問題

(1)“酸浸氧化”中,為了提高反應(yīng)速率,可以采取的措施是___________(寫出一種即可),

(2)“酸浸氧化”中,通入氧氣的目的是。

(3)“酸溶”時(shí),Pt、Au分別轉(zhuǎn)化為HzPtCP和HAuCL,同時(shí)有NO生成。Pt溶解的化學(xué)方程式

是。

(4)“萃取分液”后的“水層”中可回收的金屬是o

(5)從“還原分液”后的“有機(jī)層”中回收甲基異丁基甲酮,采用的方法是。

(6)理論上消耗Imol草酸可得到Au的質(zhì)量為___________虱結(jié)果保留一位小數(shù))。

(7)提取“濾液”中的Ag-會(huì)涉及反應(yīng)AgCl(s)+2NH3=[Ag(NH3)2r+Cl,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值

為。已知:①[Ag(NH3)2]'UAg'+2NH3Kl=6x10、②Ksp(AgCl)=1.8x10Q

17.(14分)蔡氧鴕是抗腫瘤藥物,其一種合成路線如下:

回答下列問題:

(1)A的分子式為

(2)B中有個(gè)手性碳原子(碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán))。

(3)A中含有的官能團(tuán)為o(填名稱)

(4)C—D的反應(yīng)類型是<.

(5)ImolC最多能與mol也發(fā)生加成反應(yīng),ImolC完全加成后的產(chǎn)物與足量金屬Na反應(yīng)

生成molH2。

(6)T是E的同分異構(gòu)體,丁中含。且該結(jié)構(gòu)上只有一個(gè)取代基,不含隨鍵,T能發(fā)

生銀鏡反應(yīng),符合上述條件的T有___________種(不包括立體異構(gòu)體)。其中核磁共振氫譜有9組峰且

峰面積之比為1:2:2:1:2:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為。

18.(15分)CO2cH4干氣重整反應(yīng)制合成氣(比、CO)是CO?資源化利用重要研究方向。其反應(yīng)主要包括:

反應(yīng)ICH4(g)+CO2(g)U2H?(g)+2CO(g)4耳=+247.34kJ-mol”

反應(yīng)IIH2(g)+CO2(g)^H;O(g)+CO(g)AH2

(1)已知Hz(g)、CO(g)的燃燒熱分別為285.8kJmol'和283kJmoP,水的汽化熱為44kJmol1,則△〃產(chǎn)

kJmol1;能同時(shí)提高CH"g)的平衡轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)運(yùn)率的措施為(寫一條即可)。

(2)向ToC、2.8MPa的恒壓密閉容器中,充入ImolCH^g)和ImolCCh(g)發(fā)生反應(yīng)I和II.達(dá)到平衡時(shí),

n(CO).

CO2的轉(zhuǎn)化率為80%,不二=3,則平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量_______moh反應(yīng)I的壓強(qiáng)平衡常

n(H2)

數(shù)Kp=(MPa)2;若反應(yīng)在剛性容器中達(dá)到平衡,則CCh(g)的轉(zhuǎn)化率(填”或

“V,,)80%。

(3)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),在(2)條件下,催化劑表面產(chǎn)生積碳與下列2個(gè)反應(yīng)有關(guān):

反應(yīng)inCH式g)=C(s)+2H;(g)AH3=+74.87kJinor'

1

反應(yīng)IV2CO(g)UCO2(g)+C(s)AH4=-172.47kJmoF

①已知△Gn/XTAS,AG的值只取決于反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài),忽略△〃、AS隨溫度的變化,反應(yīng)HI

和反應(yīng)IV的AG與T的關(guān)系如圖1所示,其中表示反應(yīng)川的曲線為(填“a”或"b”);在200-40()℃

時(shí),催化劑表面產(chǎn)生的積碳主要來自于反應(yīng)(填“III”或“IV”)。

圖1

n(CH,)

②實(shí)驗(yàn)表明,反應(yīng)溫度、壓強(qiáng)和進(jìn)料比一力昔對(duì)催化劑表面積碳生成量的影響如圖2、3所示。

〃(C02)

60

<50

悵<

40隼

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