《實驗室設備消毒滅菌效果檢驗方法標準》

CECS

T/CECSXXX-202X

中國工程建設標準化協會標準

實驗室設備消毒滅菌效果

檢驗方法標準

Standardtestmethodforevaluatingtheeffectivenessofdisinfection

andsterilizationoflaboratoryequipment

（征求意見稿）

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中國XX出版社

目次

1總則.......................................................................1

2術語.......................................................................2

3基本要求......................................................................3

3.1基本原則.................................................................3

3.2無菌操作要求............................................................3

3.3氣（汽）體消毒設備......................................................4

4生物安全柜.....................................................................5

4.1檢測材料.................................................................5

4.2檢測方法................................................................5

4.3評價規(guī)定................................................................6

4.4注意事項................................................................6

5動物隔離設備...................................................................7

5.1檢測材料................................................................7

5.2檢測方法................................................................7

5.3評價規(guī)定................................................................8

5.4注意事項................................................................8

6獨立通風籠具..................................................................9

6.1檢測材料................................................................9

6.2檢測方法................................................................9

6.3評價規(guī)定................................................................10

6.4注意事項...............................................................10

7高效過濾裝置..................................................................11

7.1檢測材料...............................................................11

7.2檢測方法................................................................11

7.3評價規(guī)定...............................................................12

7.4注意事項................................................................12

8正壓防護服....................................................................13

8.1檢測材料...............................................................13

8.2檢測方法...............................................................13

8.3評價規(guī)定................................................................13

8.4注意事項................................................................13

9化學淋浴消毒間................................................................14

9.1檢測材料...............................................................14

9.2檢測方法...............................................................14

9.3評價規(guī)定...............................................................15

9.4注意事項...............................................................15

10正壓生物防護頭罩............................................................17

10.1檢測材料..............................................................17

10.2檢測方法..............................................................17

10.3評價規(guī)定..............................................................18

10.4注意事項...............................................................18

11傳遞窗.......................................................................19

11.1檢測材料..............................................................19

11.2檢測方法..............................................................19

11.3評價規(guī)定..............................................................20

11.4注意事項..............................................................20

12渡槽.........................................................................21

12.1檢測材料.............................................................21

12.2檢測方法..............................................................21

12.3評價規(guī)定..............................................................21

12.4注意事項..............................................................22

13壓力蒸汽滅菌器..............................................................23

13.1檢測材料.............................................................23

13.2檢測方法..............................................................23

13.3評價規(guī)定..............................................................24

13.4注意事項..............................................................24

14污水消毒設備................................................................25

14.1檢測材料.............................................................25

14.2檢測方法..............................................................25

14.3評價規(guī)定..............................................................27

14.4注意事項..............................................................27

15動物殘體處理設備...........................................................28

15.1檢測材料.............................................................28

15.2檢測方法..............................................................28

15.3評價規(guī)定..............................................................28

15.4注意事項..............................................................29

附錄A細菌懸液與菌片制備程序.................................................30

附錄B中和劑鑒定試驗..........................................................34

附錄C模擬現場消毒菌片（載體）定量檢測法....................................37

附錄D模擬現場消毒涂布定量檢測法.............................................39

附錄E模擬現場消毒菌片（載體）定性檢測法....................................41

附錄F濾膜過濾測試法..........................................................43

用詞說明.........................................................................44

引用標準名錄.....................................................................45

條文說明.........................................................................46

Contents

1Generalprovisions..........................................................................................................................1

2Terms...................................................................................................................................................2

3Basicrequirements...........................................................................................................................3

3.1Basicprinciple..........................................................................................................................3

3.2Asepticoperationrequirements..............................................................................................3

3.3Gas(vapor)disinfectionequipment......................................................................................4

4Biosafetycabinet...............................................................................................................................5

4.1Testmaterial.............................................................................................................................5

4.2Teslmethod..............................................................................................................................5

4.3Evaluationprovision...............................................................................................................6

4.4Notice........................................................................................................................................6

5Animalisoequipment......................................................................................................................7

5.1Teslmaterial.............................................................................................................................7

5.2Testmethod..............................................................................................................................7

5.3Evaluationprovision...............................................................................................................8

5.4Notice........................................................................................................................................8

6IndividuallyventilatedcageIVC......................................................................................................9

6.1Testmaterial.............................................................................................................................9

6.2Testmethod..............................................................................................................................9

6.3Evaluationprovision..............................................................................................................10

6.4Notice......................................................................................................................................10

7Highefficiencyfiltrationunits.....................................................................................................11

7.1Testmaterial...........................................................................................................................11

7.2Testmethod............................................................................................................................11

7.3Evaluationprovision..............................................................................................................12

7.4Notice......................................................................................................................................12

8Postivepressuresuit.......................................................................................................................13

8.1Testmaterial...........................................................................................................................13

8.2Testmethod............................................................................................................................13

8.3Evaluationprovision..............................................................................................................13

8.4Notice......................................................................................................................................13

9Chemicalshowerdisinfectionroom.............................................................................................14

9.1Teslmaterial...........................................................................................................................14

9.2Testmethod.............................................................................................................................14

9.3Evaluationprovision.............................................................................................................15

9.4Notice......................................................................................................................................15

10Positivepressurebiologicalprotectionhood............................................................................17

10.1Testmaterial.........................................................................................................................17

10.2Testmethod..........................................................................................................................17

10.3Evaluationprovision............................................................................................................18

10.4Notice....................................................................................................................................18

11Passbox.......................................................................................................................................19

11.1Testmaterial.........................................................................................................................19

11.2Testmethod..........................................................................................................................19

11.3Evaluationprovision...........................................................................................................20

11.4Notice....................................................................................................................................20

12Aqueduct......................................................................................................................................21

12.1Testmaterial........................................................................................................................21

12.2Testmethod.........................................................................................................................21

123Evaluationprovision...........................................................................................................21

12.4Notice....................................................................................................................................22

13Pressuresteamsterilizer.............................................................................................................23

13.1Testmaterial.........................................................................................................................23

13.2Testmethod..........................................................................................................................23

13.3Evaluationprovision...........................................................................................................24

13.4Notice....................................................................................................................................24

14Wastewaterdisinfectionequipment.........................................................................................25

14.1Testmaterial.........................................................................................................................25

14.2Testmethod..........................................................................................................................25

14.3Evaluationprovision...........................................................................................................27

14.4Notice....................................................................................................................................27

15Animalresidueprocessingequipment.....................................................................................28

15.1Testmaterial.........................................................................................................................28

15.2Testmethod..........................................................................................................................28

15.3Evaluationprovision...........................................................................................................28

15.4Notice....................................................................................................................................29

AppendixABacterialsuspensionandtabletpreparationprocedures.............................................30

AppendixBNeutralizeridentificationtest........................................................................................34

AppendixCQuantitativedetectionofsimulatedfieldsterilizedbacteriatablets(carriers)..........37

AppendixDQuantitativetestmethodforsimulatedfielddisinfectioncoating..............................39

AppendixEQualitativedetectionofsimulatedfielddisinfectionbacterialtablets(carrier)......41

AppendixFFiltermembranefiltrationtestmethod.........................................................................43

Explanationofwordinginthisstandard...............................................................................................44

Listofquotedstandards.........................................................................................................................45

Addition：Explanationofprovisions..................................................................................................46

1總則

1.0.1為規(guī)范實驗室設備消毒或滅菌的檢測方法及評價標準，做到科學可靠，

經濟合理，制定本標準。

1.0.2本標準適用于生物安全實驗室所涉及的12種關鍵防護設備安裝后或使用

后的消毒和滅菌。醫(yī)院、藥廠、生產車間等場所使用本標準所涉及設備時，其

消毒、滅菌的檢驗方法及評價標準也可參照本標準。。

1.0.3實驗室設備消毒或滅菌的檢測方法及評價標準除應符合本標準規(guī)定外，

尚應符合國家現行有關標準和現行中國工程建設標準化協會有關標準的規(guī)定。

1

2術語

2.0.1清潔cleaning

去除所有可見的污垢和廢物。

2.0.2消毒disinfection

殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化的處理。

2.0.3滅菌sterilization

殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。

2.0.4消毒劑disinfectant

用于殺滅傳播媒介上的微生物使其達到消毒或滅菌要求的制劑。

2.0.5中和劑neutralizer

在微生物殺滅試驗中，用以消除試驗微生物與消毒劑的混懸液中和微生物

表面殘留的消毒劑，使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑。

2.0.6化學指示物chemicalindicator

利用某些化學物質對某一殺菌因子的敏感性，使其發(fā)生化學或物理改變，

以指示殺菌因子的強度/濃度或作用時間是否符合消毒或滅菌處理要求的制品。

2.0.7生物指示物biologicalindicator

將適當載體染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或滅菌效果的制品。

2.0.8殺滅對數值killinglogvalue

消毒前后微生物減少的對數值。

2

3基本要求

3.1基本原則

3.1.1消毒或滅菌驗證前，應評估實驗活動風險，并制定驗證計劃，明確驗證

目的、頻次、時機、方法、用于驗證的生物指示物或化學指示劑、數據記錄方

式及評估標準等。

3.1.2實驗室設備應根據其運行特點選擇物理或化學方式進行消毒或滅菌，同

時應根據所研究病原微生物的生物學特性或理化抗性選擇消毒劑。

3.1.3實驗室設備消毒或滅菌前，應根據設備內部結構進行風險評估，選取一

定數量的點位作為消毒或滅菌效果驗證點，用以布置生物指示物或進行染菌操

作，各驗證點應覆蓋主要操作區(qū)域、最不利位置及排風高效過渡器下游。

3.1.4實驗室設備消毒或滅菌應使用生物指示物作為唯一判定依據，可使用化

學指示物進行輔助性驗證。

3.1.5實驗室設備消毒或滅菌前應保證設備表面白勺清潔。

3.1.6消毒或滅菌驗證過程中，驗證人員應正確穿戴適合的個人防護裝備，并

熟悉所需進行驗證設備的運行機理與內部構造。

3.1.7實驗室設備消毒或滅菌過程中，應采取措施避免消毒劑造成對精密儀

器、敏感材料和元部件的損壞。

3.1.8每次消毒或滅菌的過程應詳細記錄，過程應可追溯。

3.1.9消毒或滅菌檢驗時機應至少包括以下情況：

1設備安裝后，投入使用前；

2消毒或滅菌方法改變時；

3年度的效果驗證。

3.2無菌操作要求

3.2.1無菌器材與試劑的容器或包裝應完整、無破損。

3.2.2無菌試劑應全數滅菌或過濾除菌。

3.2.3細菌懸液與菌片制備程序應符合本標準附錄A的要求，中和劑鑒定試驗

3

應符合本標準附錄B的要求。

3.2.4生物指示物的接種或移液應在無菌環(huán)境下進行。

3.3氣（汽）體消毒設備

3.3.1實驗室設備進行熏蒸消毒前，應依據內部結構形式特點進行評估，并確

定適用的氣（汽）體消毒設備。

332氣（汽）體消毒設備使用前，應符合下列規(guī)定：

1應根據設備結構、通風系統和實驗需求，選擇合適的消毒效果驗證模

式，如：設備單獨熏蒸消毒、伴隨房間同步熏蒸消毒及伴隨通風系統循環(huán)消

毒；

2應滿足產品說明書對消毒劑種類、濃度以及所在環(huán)境消毒前溫濕度的

要求。

333氣（汽）體消毒設備使用時，消毒機周圍應無人員。

3.3.4氣（汽）體消毒設備的驗證應與設備消毒同時進行，檢測方法應符合本

標準附錄C?附錄E的規(guī)定。

3.3.5消毒劑應符合下列規(guī)定：

1消毒劑使用前應對消毒劑有效成分進行檢測；

2消毒劑濃度和使用方法應符合設備操作手冊或制造商的要求；

3消毒劑應按照說明書要求儲存。

4

4生物安全柜

4.1檢測材料

4.1.1消毒驗證所需指示菌應選用枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）、嗜

熱脂肪地芽胞桿菌（ATCC7953）。在上述規(guī)定的菌株基礎上，可根據試驗特

殊需要，增選其他指示物。

4.1.2消毒驗證前，若進行生物指示物（菌片）的制備，應符合本標準附錄A

的規(guī)定。

4.2檢測方法

4.2.1生物安全柜消毒檢測可根據實際情況，按照本標準附滎C或附錄E的方

法進行。

4.2.2生物安全柜消毒時菌片的布置點位至少應包括工作區(qū)腔體、排風高效過

濾器下游、III級生物安全柜的手套、袖套處。

4.2.3菌片布置完成后，應根據實際使用需求對消毒驗證模式進行選擇，并應

符合下列規(guī)定：

1單獨熏蒸消毒驗證模式：

1）IIA2型生物安全柜消毒時，應關停安全柜，可將氣（汽）體消毒設

備置于生物安全柜操作區(qū)內，并對工作窗口作密封處理，隨后執(zhí)行消毒流程；

2）IIB2型生物安全柜消毒時，應關停安全柜，氣（汽）體消毒設備通

過管道將排風高效過濾器下游與操作區(qū)形成消毒循環(huán)閉路，封閉安全柜風機進

氣口，并對工作窗口作密封處理.，隨后執(zhí)行消毒流程；

3）III級生物安全柜消毒時，應關停安全柜，氣（汽）體消毒設備通過

管道與安全柜自帶消毒接口連接形成消毒循環(huán)閉路，隨后執(zhí)行消毒流程。

2伴隨房間同步熏蒸消毒驗證模式：

1）IIA2型生物安全柜消毒時，保持設備正常運行，將氣（汽）體消毒

設備置于房間內執(zhí)行消毒流程；

2）HB2型生物安全柜消毒時，應關停設備，開啟工作窗口，使用動力

5

源通過管道連接至排風高效過濾器下游，使得安全柜與消毒空間之間建立消毒

循環(huán)，將氣（汽）體消毒設備置于房間內執(zhí)行消毒流程；

3生物安全柜伴隨實驗室通風系統循環(huán)消毒時\應保持設備處于正常運

行狀態(tài)，將氣（汽）體消毒設備置于通風系統所轄房間內或對應通風系統管道

消毒劑注入位置，隨后執(zhí)行消毒流程。

4.2.4消毒結束后，應按照本標準附錄C或附錄E的要求對菌片進行收集、接

種、培養(yǎng)，并記錄最終結果。

4.3評價規(guī)定

4.3.1生物安全柜消毒檢測按照本標準附錄C的方法進行時，評價結果應符合

附錄C的規(guī)定。

4.3.2生物安全柜消毒檢測按照本標準附錄E的方法進行時，評價結果應符合

附錄E的規(guī)定。

4.4注意事項

4.4.1高效過濾器消毒效果驗證時，應有措施防止下游生物指示物與未經過濾

器的消毒劑產生接觸。

4.4.2密閉式連接安全柜的排風管道上應預留消毒循環(huán)接口，且接口處無泄

漏。

4.4.3生物安全柜單獨熏蒸消毒時，宜在消毒循環(huán)中加入動力風機，加強消毒

劑的穿透能力。

4.4.4伴隨房間同步熏蒸消毒時，宜在房間內設置動力風扇，加強消毒劑擴

散。

6

5動物隔離設備

5.1檢測材料

5.1.1消毒驗證所需指示菌應選用枯草桿菌黑色變種芽抱（ATCC9372）、嗜

熱脂肪地芽泡桿菌（ATCC7953）。在上述規(guī)定的菌株基礎上，可根據試驗特

殊需要，增選其他指示物。

5.1.2消毒驗證前，若進行生物指示物（菌片）的制備，應符合本標準附錄A

的規(guī)定。

5.2檢測方法

5.2.1動物隔離設備消毒檢測可根據實際情況，玄照本標準附錄C或附錄E的

方法進行。

5.2.2動物隔離設備消毒時菌片的布置點位至少應包括工作/飼養(yǎng)區(qū)腔體、排風

高效過濾器下游。

5.2.3菌片布置完成后，應根據實際使用需求對消毒驗證模式進行選擇，并應

符合下列規(guī)定：

1動物隔離設備單獨熏蒸消毒時，應關停隔離設備，氣（汽）體消毒設

備通過管道與隔離設備自帶消毒接口連接形成消毒循環(huán)閉路，隨后執(zhí)行消毒流

程；

2伴隨房間同步熏蒸消毒驗證模式：

1）動物隔離設備排風管道與房間設有循環(huán)管路時，應保持隔離設備正

常運行，將氣（汽）體消毒設備置于房間內執(zhí)行消毒流程；

2）動物隔離設備排風管道與房間未設循環(huán)管路時，應將隔離設備排風

管道與房間排風管道斷開，并關閉房間側排風管道閥門，保持隔離設備正常運

行，將氣（汽）體消毒設備置于房間內執(zhí)行消毒流程。

3動物隔離設備伴隨實驗室通風系統循環(huán)消毒時，應保持設備處于正常

運行狀態(tài)，將氣（汽）體消毒設備置于通風系統所轄房間內或對應通風系統管

7

道消毒劑注入位置，隨后執(zhí)行消毒流程。

5.2.4消毒結束后，應按照本表轉附錄C或附錄E的要求對菌片進行收集、接

種、培養(yǎng)，并記錄最終結果。

5.3評價規(guī)定

5.3.1動物隔離設備消毒檢測按照本標準附錄C的方法進行時，評價結果應符

合附錄C的規(guī)定。

532動物隔離設備消毒檢測按照本標準附錄E的方法進行時，評價結果應符

合附錄E的規(guī)定。

5.4注意事項

5.4.1在消毒前，應將動物隔離設備內腔、籠具中動物殘留糞便等清潔干凈。

5.4.2動物隔離設備單獨熏蒸消毒時，宜在消毒循環(huán)中加入動力源，加強消毒

劑的穿透能力。

5.4.3動物隔離設備但隨房間同步熏蒸消毒時，宜在房間內設置動力風扇，宜

在房間內設置動力風扇，加強消毒劑擴散。

5.4.4可拆卸的傳遞艙可與設備整機一起消毒，也可通過高壓滅菌的方式進行

滅菌處理。

8

6獨立通風籠具

6.1檢測材料

6.1.1消毒驗證所需指示菌應選用枯草桿菌黑色變種芽抱（ATCC9372）、嗜

熱脂肪地芽泡桿菌（ATCC7953）。在上述規(guī)定的菌株基礎上，可根據試驗特

殊需要，增選其他指示物。

6.1.2消毒驗證前，若進行生物指示物（菌片）的制備，應符合本標準附錄A

的規(guī)定。

6.2檢測方法

6.2.1獨立通風籠具（individuallyventilatedcages,以下簡稱為IVC）消毒檢測

可根據實際情況，按照本標準附錄C或附錄E的方法進行。

6.2.2IVC消毒時菌片的布置點位至少應包括送風過濾器下游（適用時）、排

風過濾器下游。

6.2.3菌片布置完成后，應根據實際使用需求對消毒驗證模式進行選擇，并應

符合下列規(guī)定：

IIVC單獨熏蒸消毒時，應關停IVC,氣（汽）體消毒設備通過管道與

IVC自帶消毒接口連接形成消毒循環(huán)閉路，隨后執(zhí)行消毒流程；

2伴隨房間同步熏蒸消毒驗證模式：

I）IVC排風管道與房間設有循環(huán)管路時，應保持IVC正常運行，將氣

（汽）體消毒設備置于房間內執(zhí)行消毒流程；

2）IVC排風管道與房間未設循環(huán)管路時，應將IVC排風管道與房間排

風管道斷開，并關閉房間側排風管道閥門，保持IVC正常運行，將氣（汽）體

消毒設備置于房間內執(zhí)行消毒流程。

3IVC伴隨實驗室通風系統循環(huán)消毒時，應保持IVC正常運行，將氣

（汽）體消毒設備置于通風系統所轄房間內或對應通風系統管道消毒劑注入位

置，隨后執(zhí)行消毒流程。

9

6.2.4消毒結束后，應按照本標準附錄C或附錄E的要求對菌片進行收集、接

種、培養(yǎng)，并記錄最終結果。

6.3評價規(guī)定

6.3.1IVC消毒檢測按照本標準附錄C的方法進行時，評價結果應符合附錄C

的規(guī)定。

6.3.2IVC消毒檢測按照本標準附錄E的方法送行時，評價結果應符合附錄E

的規(guī)定。

6.4注意事項

6.4.1消毒前，應將IVC籠具內動物殘留糞便、墊料等清潔干凈。

6.4.2IVC已安裝的籠具數應不小于籠具總數的50%o

6.4.3當IVC伴隨房間同步熏蒸消毒，并且設備排風管道與房間未設循環(huán)管路

時，排風過濾器下游后端生物指示物位置不宜太接近房間側。

6.4.4IVC籠具轉移出實驗室防護區(qū)時，還應進行高壓滅菌。

10

7高效過濾裝置

7.1檢測材料

7.1.1消毒驗證所需指示菌應選用枯草桿菌黑色變種芽抱（ATCC9372）、嗜

熱脂肪地芽泡桿菌（ATCC7953）。在上述規(guī)定的菌株基礎上，可根據試驗特

殊需要，增選其他指示物。

7.1.2消毒驗證前，若進行生物指示物（菌片）的制備，應符合本標準附錄A

的規(guī)定。

7.2檢測方法

7.2.1高效過濾裝置消毒檢測可根據實際情況，玄照本標準附錄C或附錄E的

方法進行。

7.2.2高效過漉裝置消毒時菌片的布置點位至少應包括高效過濾器上游腔體及

消毒注入口附近（適用時）、高效過濾器下游腔體及消毒排出口附近、消毒驗

證口內（適用時）。

7.2.3菌片布置完成后，應根據實際使用需求對消毒驗證模式進行選擇，并應

符合下列規(guī)定：

1單獨熏蒸消毒驗證模式：

1）風口式排風高效過濾裝置消毒時，應在高效過濾器上游配置密封

罩，并關閉排風高效過濾裝置下游生物密閉閥，氣（汽）體消毒設備通過管道

與密封罩上及排風高效過濾裝置上消毒接口連接形成消毒循環(huán)閉路，隨后執(zhí)行

消毒流程；

2）管道式高效過濾裝置消毒時，應關閉高效過濾裝置兩端生物密閉

閥，氣（汽）體消毒設備通過管道與過濾裝置自帶消毒接口連接形成循環(huán)閉

路，隨后執(zhí)行消毒流程。

2風口式排風高效過濾裝置伴隨房間同步熏蒸消毒時，應關閉高效過濾

裝置的生物密閉閥，使用動力源通過管道連接濾裝置上消毒接口，使得高效過

11

濾裝置與消毒空間之間建立消毒循環(huán)，將氣（汽）體消毒設備置于房間內執(zhí)行

消毒流程；

3高效過濾裝置伴隨通風系統循環(huán)消毒時，應保持排風高效過濾裝置上

的生物密閉閥正常開啟，將氣（汽）體消毒設備置于通風系統所轄房間內或對

應空調系統消毒劑注入位置，隨后執(zhí)行消毒流程。

7.2.4消毒結束后，應按照本標準附錄C或附錄E的要求對菌片進行收集、接

種、培養(yǎng)，并記錄最終結果。

7.3評價規(guī)定

7.3.1高效過濾裝置消毒檢測按照本標準附錄C的方法進行時，評價結果應符

合附錄C的規(guī)定。

7.3.2高效過濾裝置消毒檢測按照本標準附錄E的方法進行時，評價結果應符

合附錄E的規(guī)定。

7.4注意事項

7.4.1高效過濾裝置單獨熏蒸消毒時，宜在消毒循環(huán)中加入動力源，加強消毒

劑的穿透能力。

7.4.2高效過濾裝置消毒時，若拆卸高效過濾器，拆卸及安裝過程高效過濾器

應完整性且不受損壞，并在消毒完成后重新對高效過濾器完整性進行檢漏測

試，結果應符合行業(yè)標準《實驗室設備生物安全性能評價技術規(guī)范》RBAT199-

2015中第474.3條的規(guī)定。

12

8正壓防護服

8.1檢測材料

8.1.1消毒驗證所需指示菌可按國家標準《噴霧消毒效果評價方法》GB/T

38504-2020附錄B選取，或根據實驗病原微生物的特性，選擇其他抗性相似的

微生物作為指示物。

8.1.2消毒驗證前，若進行菌懸液的制備，應符合本標準附錄A的規(guī)定。

8.2檢測方法

8.2.1止壓防護服消毒檢測應按本標準附錄D的方法進行。

8.2.2正壓防護服消毒時染菌點位至少應包括頭部、腋下、前胸、后背、褲

襠、腳底、陽性對照點。

823染菌完成后，人員穿著正壓防護服進入化學淋浴消毒間，操作化學淋浴

消毒裝置運行一個消毒程序。

8.2.4消毒結束后，應按照本標準附錄D的要求對采樣液進行收集、接種、培

養(yǎng)，并記錄最終結果。

8.3評價規(guī)定

8.3.1正壓防護服消毒評價結果應符合本標準附錄D的規(guī)定。

832正壓防護服消毒評價可跟隨化學淋浴消毒間一同進行。

8.4注意事項

8.4.1所用指示物類型宜根據實驗室所操作病原類型確定。

8.4.2配制的消毒