2024年北師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷631考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、我國藥學家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。下列關于青蒿素的說法正確的是。

A.具有較好的水溶性B.具有芳香氣味，是芳香族化合物C.在酸、堿溶液中均能穩(wěn)定存在D.含有“”基團，可能具有一定的氧化性2、德國科學家BenjaminList獲得2021年諾貝爾化學獎；他通過實驗發(fā)現(xiàn)了脯氨酸可以催化羥醛縮合反應，其機理如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.有機物①能夠降低反應的活化能B.有機物④是反應的中間產(chǎn)物C.反應中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成D.有機物⑥中含有1個手性碳原子3、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.M分子存在順反異構B.M分子中可能共平面的原子數(shù)最多有23個(已知為平面形)C.N與足量加成后產(chǎn)物中含2個手性碳原子D.1molM與足量反應(轉(zhuǎn)化為)時最多消耗4、下列顏色變化與氧化還原無關的是A.濕潤的紅色布條遇到氯氣褪色B.棕黃色的FeCl3飽和溶液滴入沸水中變紅褐色C.紫色酸性KMnO4溶液通入乙烯氣體后褪色D.淺黃色Na2O2固體露置于空氣中逐漸變?yōu)榘咨?、室溫下進行下列實驗，根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是。選項實驗操作和現(xiàn)象結論A室溫下，向苯酚鈉溶液中通足量CO2，溶液變渾濁碳酸的酸性比苯酚的強B加熱乙醇與濃硫酸的混合溶液，將產(chǎn)生的氣體通入少量酸性KMnO4溶液，溶液紫紅色褪去有乙烯生成C向2mL0.1mol·L–1NaOH溶液中滴加3滴0.1mol·L–1MgCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀后，再滴加3滴0.1mol·L–1FeCl3溶液，出現(xiàn)紅褐色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]D向NaHCO3溶液中滴加紫色石蕊試液，溶液變藍Kw＜Ka1(H2CO3)×Ka2(H2CO3)A.AB.BC.CD.D6、傳統(tǒng)中藥黃岑在抗呼吸道感染方面作用顯著；其主要活性成分黃芩苷的結構如圖所示，下列有關判斷正確的是。

A.分子式為C21H18O10B.能發(fā)生取代反應C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該物質(zhì)最多能與3mol金屬鈉發(fā)生反應7、下列關于化合物M(結構如圖)的說法錯誤的是。

A.能發(fā)生消去反應B.最多與5mol氫氣發(fā)生加成反應C.環(huán)上的一氯代物有7種D.最多消耗2molNaOH評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、符合下列條件的A()的同分異構體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應③含有四種化學環(huán)境的氫9、（1）脂肪族化合物A的化學式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B。B有3種化學環(huán)境不同的H。則B的結構簡式為_________________；B的同分異構體中能同時發(fā)生水解和銀鏡反應的物質(zhì)的結構簡式為___________________。

已知：

（2）有的油田開采的石油中溶有一種碳氫化合物——金剛烷；它的分子立體結構如圖所示：

①由圖可知其分子式為：____________。

②它是由_________個六元環(huán)構成的六體的籠狀結構。

③金剛烷分子的一氯代物有_______種。10、(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為根據(jù)鍵線式回答下列問題：

分子式：___________________，結構簡式：_____________________

(2)分子中最多有______________個原子共直線；最多有_________個原子共平面。

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_________________

(4)寫出由苯丙烯()在催化劑作用下生成聚苯丙烯的反應方程式：_____________________________

(5)有多種的同分異構體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種，它們的結構簡式是：_________、_________________、(任寫其中二種)11、按要求回答下列問題：

(1)中含有的官能團為_______。

(2)CH2=CH－CH3加聚產(chǎn)物的結構簡式是______。

(3)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱應為_______。

(4)在下列有機物：①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-C≡CH；④⑤(CH3)2CHCH3；⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2Cl中，互為同系物的是_______，互為同分異構體的是______。(填寫序號)

(5)核磁共振氫譜吸收峰面積之比是_____。12、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機物的名稱及有關內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機物的結構簡式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構體的結構簡式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團對應的名稱_____。

13、①寫出化學反應速率公式_______

②寫出速率的單位：_______

③寫出苯的分子式：_______14、以下為四種有機物的有關信息，根據(jù)表中信息回答問題。ABCD①由C、H、O三種元素組成；②能與鈉反應，但不與氫氧化鈉反應；③能與D反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，其產(chǎn)量用來衡量一個國家的石油化工水平。比例模型為：

①由C；H、O三種元素組成；

②球棍模型為：

（1）對A的描述正確的是_______（填序號）。

①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水?、芘c酸性高錳酸鉀溶液反應使其褪色⑤在海帶提碘實驗中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作用下生成相對分子質(zhì)量比它小2的有機物。

（2）B的電子式為______,B與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱為________。

（3）寫出C在濃硫酸作用下，與濃硝酸反應的化學方程式_________。

（4）寫出D中含有的官能團的名稱_________，A與D反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯的反應方程式為________。15、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。16、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結構簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則其化學名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。

①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式____。

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質(zhì)的結構簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為____。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤19、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤20、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤21、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤22、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤23、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤24、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯誤25、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)26、已知氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關系：

請回答：

(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結構式為_________；

(2)寫出C+E→F反應的化學方程式__________；

(3)寫出C→D反應的化學方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，寫出該合成反應的化學方程式___________，反應類型為___________。

(5)下列有關敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分數(shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生27、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結構；X離子比Y離子多1個電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關問題：

（4）反應①②的反應類型分別是__________、__________。

（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應②；③的化學方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共16分)28、已知兩個羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸肝；如圖所示：

某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑。A在酸性條件下能夠生成B；C、D,轉(zhuǎn)化過程如下圖所示。請回答相關相關問題：

(1)CH3COOOH稱為過氧乙酸，寫出它的一種用途____________。

(2)寫出B+E→CH3COOOH+H2O的化學方程式________________________。

(3)由該題信息寫出F可能的結構簡式____________。

(4)寫出A的結構簡式____________

(5)1摩爾C分別和足量的金屬Na、NaOH反應，消耗Na與NaOH物質(zhì)的量之比是____________。

(6)寫出D跟氫溴酸（用溴化鈉和濃硫酸的混合物）加熱反應的化學方程式：____________________。29、已知A是芳香烴，苯環(huán)上只有一個取代基，A完全加氫后分子中有兩個甲基，E的分子式為C9H8O2；能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用來合成新型藥物H，合成路線如圖所示。

已知：

①

②

請回答下列問題：

（1）寫出有機物A的結構簡式：____________。有機物H中存在的官能團名稱為_______________。

（2）上述反應過程中屬于取代反應的有________________（填序號）。

（3）有機物D在一定條件下可以聚合形成高分子，寫出該聚合反應的化學方程式_____________________。

（4）寫出H在氫氧化鈉催化作用下的水解方程式：_________________________。

（5）有機物E有多種同分異構體，寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式：________________。

A.存在苯環(huán)且苯環(huán)上核磁共振氫譜只有2組峰值B.能發(fā)生銀鏡反應C.能發(fā)生水解反應。

（6）參照H的上述合成路線，設計一條由乙烯和NH2—CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線：_________（需注明反應條件）30、有機物(C6H12)的兩種異構體A和B和其他一些有機物之間有如圖所示的轉(zhuǎn)化關系。其中G的一氯取代物只有兩種；A的分子結構中有3個甲基，B轉(zhuǎn)變?yōu)镕時只有一種產(chǎn)物。

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

48、上述轉(zhuǎn)化過程中，屬于加成反應的是____________(填序號)。

49、有機物G的名稱為_________________________。

50、有機物A和C12H22O3結構簡式分別為：A_________________、C12H22O3_________________。

51；寫出②、③、兩步反應的化學方程式：

②_______________________________________________________________________；

③_______________________________________________________________________。

52、A在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式：__________________________________。31、化合物M（）具有預防心血管疾病的作用，其一種合成路線如下：

已知：RCH2Br

回答下列問題：

（1）M的官能團名稱為_____________。③的反應類型是___________。

核磁共振氫譜中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為___________。

（2）寫出①的化學方程式____________________。

（3）B的結構簡式為__________________。

（4）有多種同分異構體，其中能發(fā)生銀鏡反應且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種的同分異構體有_________________種。

（5）參照上述合成路線，設計由乙烯合成2-丁醇的合成路線（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件，合成過程中只有無機試劑可任選）_______________________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共6分)32、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學式）

（2）“碳纖維復合材料制品”應用于“天宮二號”的推進系統(tǒng)。碳纖維復合材料具有重量輕、可設計強度高的特點。碳纖維復合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運行的動力源泉；其性能直接影響到“天宮二號”的運行壽命和可靠性。

①天宮二號使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時的總反應為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負極反應式為__________；夜間時，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風能發(fā)電逐漸得到廣泛應用，下列說法中，正確的是______(填字母序號)。

a.太陽能；風能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風力充足時；儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會造成水體污染，對含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時，沉淀1達最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【詳解】

A．由分子結構簡式可知；分子中存在酯基；醚鍵等官能團，故其不易溶于水，水溶性差，A錯誤；

B．由于分子中具有酯基；故具有芳香氣味，但沒有苯環(huán)不是芳香族化合物，B錯誤；

C．由于分子中存在酯基；酯基在堿溶液中能完全水解，不能穩(wěn)定存在，C錯誤；

D．含有“”基團；其中O為-1價，故可能具有一定的氧化性，D正確；

故答案為：D。2、D【分析】【詳解】

A．有機物①是第一個反應的反應物；是最后一個反應的生成物，所以是該反應的催化劑，能降低反應所需活化能，A正確；

B．有機物④是前邊反應的產(chǎn)物；是后續(xù)反應的反應物；所以有機物④是反應的中間產(chǎn)物，B正確；

C．反應中；有機物①生成③，有極性鍵N-H；C=O極性鍵的斷裂，C=N極性鍵的形成；有機物③生成有機物④的過程中有C=C非極性鍵的形成，有機物④生成⑥的過程中，有C=C鍵的斷裂，所以反應中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂與生成，C正確；

D．有機物⑥中連接醇羥基；羧基的兩個碳原子為手性碳原子；所以有2個手性碳原子，D錯誤；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團各不相同，存在順反異構，A正確；

B．由結構簡式可知，M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結構，M分子中可能共平面的原子數(shù)最多為23個：B正確；

C．N與足量加成后產(chǎn)物為含2個手性碳原子（數(shù)字標注為手性碳原子），C正確；

D．由結構簡式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發(fā)生加成反應，1molN最多消耗5molH2；D錯誤；

故選D。4、B【分析】【詳解】

A．氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸，其反應方程式為：Cl2+H2OHCl+HClO；生成的次氯酸具有強氧化性，能使紅色布條褪色，該反應為氧化還原反應，顏色變化與氧化還原有關，A不符合題意；

B．Fe3+在水溶液中呈棕黃色，F(xiàn)eCl3飽和溶液滴入沸水中，F(xiàn)e3+水解生成紅褐色的氫氧化鐵膠體，其離子反應方程式為：Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+；該反應為不是氧化還原反應，顏色變化與氧化還原無關，B符合題意；

C．酸性KMnO4溶液具有強氧化性，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，被酸性KMnO4溶液氧化；使紫色褪色，該反應為氧化還原反應，顏色變化與氧化還原有關，C不符合題意；

D．Na2O2固體露置于空氣中，易與空氣中的水和二氧化碳反應，其反應方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2，NaOH也易與二氧化碳反應，其反應方程式為：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O，Na2CO3是白色粉末；所以淺黃色逐漸變?yōu)榘咨?，該過程存在氧化還原反應，顏色變化與氧化還原有關，D不符合題意；

綜上所述答案為：B5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．二氧化碳和苯酚鈉反應生成碳酸氫鈉和苯酚；說明碳酸酸性強于苯酚，A正確；

B．加熱過程中乙醇蒸汽出來；也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以不能說明產(chǎn)生了乙烯，B錯誤；

C．因為氫氧化鈉過量；可以和氯化鐵反應生成氫氧化鐵紅褐色沉淀，沒有實現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化，不能比較溶度積常數(shù)，C錯誤；

D．碳酸氫鈉溶液顯堿性；說明碳酸氫根離子水解大于電離，不能比較碳酸的第一部電離常數(shù)和第二步電離常數(shù)，D錯誤；

故選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該物質(zhì)的結構簡式可知其分子式為C21H18O11；A錯誤；

B．該物質(zhì)含有醇羥基；可以發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，B正確；

C．該物質(zhì)含有醇羥基；且與醇羥基相連的碳原子上有氫原子，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，C錯誤；

D．醇羥基；酚羥基、羧基都可以和Na反應；所以1mol該物質(zhì)最多可以和6mol金屬鈉反應，D錯誤；

綜上所述答案為B。7、C【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)含有醇羥基；且某些醇羥基所連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以可以發(fā)生消去反應，故A正確；

B．苯環(huán)；碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成；所以1mol該物質(zhì)最多與5mol氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；

C．該物質(zhì)結構不對稱；所以苯環(huán)上有3種一氯代物，最左側六元環(huán)上有4種一氯代物，中間六元環(huán)上有1種(另外兩種重復)，所以環(huán)上的一氯代物共8種，故C錯誤；

D．酚羥基；酯基可以和NaOH反應；所以1mol該物質(zhì)最多消耗2molNaOH，故D正確；

綜上所述答案為C。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結構簡式為A的同分異構體中滿足：①含有酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應，說明結構中不含醛基和HCOO-；③含有四種化學環(huán)境的氫，說明具有對稱結構，則滿足條件的結構有：共有4種，故答案為：4?！窘馕觥?9、略

【分析】【詳解】

（1）脂肪族化合物A的化學式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明含有1個碳碳雙鍵，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B，B有3種化學環(huán)境不同的H，根據(jù)已知信息可知A的結構對稱，所以A的結構簡式為CH3CH2CH＝CHCH2CH3，則B的結構簡式為CH3CH2COOH；B的同分異構體中能同時發(fā)生水解和銀鏡反應的物質(zhì)應該存在甲酸形成的酯基，所以結構簡式為HCOOCH2CH3；（2）①根據(jù)結構簡式可知金剛烷的分子式為C10H16。②它是由4個六元環(huán)構成的六體的籠狀結構。③金剛烷分子中氫原子分為兩類，則一氯代物有2種。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.210、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)該有機物的鍵線式判斷含有的元素名稱及數(shù)目；然后寫出其分子式；根據(jù)C形成4個化學鍵；O形成2個化學鍵分析；

(2)根據(jù)常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構；乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，其它有機物可在此基礎上進行共線；共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

(3)該有機物為為烷烴；根據(jù)烷烴的命名原則對該有機物進行命名；

(4)苯丙烯含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯；

(5)分子中含有苯環(huán)且屬于羧酸含有1個側鏈，側鏈為-CH2COOH，含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3；各有鄰；間、對三種,

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子，該有機物分子式為：C5H8O2；根據(jù)該有機物的鍵線式可知，其結構簡式為：CH2=C(CH3)COOCH3；

(2)乙炔是直線型分子，取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上，最多有4個原子共直線；在分子中；甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結構，所以最多有12個C原子(苯環(huán)上6個；甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳三鍵上2個)共面．在甲基上可能還有1個氫原子共平面，則兩個甲基有2個氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個；

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應該甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷；

(4)苯丙烯中含C=C，可發(fā)生加聚反應，該加聚反應為

(5)屬于芳香族羧酸的同分異構體含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，含一個側鏈為(任意一種)?！窘馕觥竣?C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.11、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)常見官能團的結構分析判斷；

(2)丙烯加聚得到聚丙烯；模仿乙烯生成聚乙烯的反應書寫；

(3)烷烴命名時；先選用最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，并標出支鏈的位置，據(jù)此寫出名稱；

(4)根據(jù)結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物間互為同系物；分子式相同而結構不同的化合物間互為同分異構體分析判斷；

(5)根據(jù)等效氫的方法分析判斷。

【詳解】

(1)中含有的官能團為-OH和-COOH；名稱分別為羥基；羧基故答案為：-OH（或羥基）、-COOH（或羧基）；

(2)丙烯通過加聚反應生成聚丙烯，其結構簡式為故答案為：

(3)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的最長碳鏈上有6個碳原子；為己烷，在2號碳原子上有2個甲基，4號碳原子上有1個甲基，名稱為2，2，4三甲基己烷，故答案為：2，2，4三甲基己烷；

(4)結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物間互為同系物，故①CH3CH2CH3和⑤(CH3)2CHCH3、②CH3-CH=CH2和⑥互為同系物；分子式相同而結構不同的化合物間互為同分異構體，故④和⑥互為同分異構體；故答案為：①和⑤；②⑥；④⑥；

(5)的結構具有對稱性，含有4種（）環(huán)境的氫原子，個數(shù)比為1∶2∶2∶3，因此核磁共振氫譜吸收峰面積之比為1∶2∶2∶3，故答案為：1∶2∶2∶3?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.③.2，2，4-三甲基己烷④.①和⑤、②和⑥⑤.④和⑥⑥.1∶2∶2∶312、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結構簡式，可數(shù)出有11個碳原子和24個氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結構式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結構簡式為：

②要出現(xiàn)五個碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結構簡式為

③該有機物的結構簡式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基13、略

【分析】【詳解】

①化學反應速率是用單位時間內(nèi)反應物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應進行的快慢程度，因此化學反應速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時間單位組成的；由于濃度單位是mol/L，時間單位可以是s；min、h，因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6個C原子，6個H原子，故苯分子式是C6H6?！窘馕觥縱=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H614、略

【分析】【詳解】

（1）已知A由C、H、O三種元素組成，能與Na反應但不與NaOH溶液反應，說明A中含有醇羥基；又已知A能與D()發(fā)生反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯則確定R為?CH2CH3，即有機物A為乙醇，①乙醇為無毒物質(zhì)，故①錯誤；②乙醇能與H2O以任意比例互溶，故②正確；③乙醇密度比水小，故③正確；④乙醇具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，故④正確；⑤乙醇能與水互溶，故不能作碘的萃取劑，故⑤錯誤；⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對分子質(zhì)量少2；故⑥正確；綜上所述②③④⑥正確，故選②③④⑥。

（2）相同狀況下，氣體的密度之比=氣體的摩爾質(zhì)量之比，故B的摩爾質(zhì)量為：14×28g/mol；又已知B可以用來衡量一個國家的石油化工水平高低，則B為乙烯，其電子式：乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br；其名稱為1，2?二溴乙烷。

（3）依據(jù)C的比例模型為平面正六邊形結構可知C為苯，苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應生成和水，該反應的化學方程式為：+HNO3(濃)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的結構簡式為：D中所含官能團的名稱為：碳碳雙鍵、羧基；乙醇與在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應的化學方程式為：CH3CH2OH++H2O。【解析】②③④⑥1，2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O15、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構體為有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結構式不同屬于同分異構體；

（4）同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結構簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷16、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結合名稱寫出結構簡式，3—甲基—2—戊烯的結構簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；說明分子結構高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結構，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結構簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結構故答案為：正四面體；

(5)①結合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵，則結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結構簡式可知，該物質(zhì)中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。21、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。22、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。23、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。24、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時，烴中H元素的質(zhì)量分數(shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分數(shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)26、略

【分析】【分析】

氣態(tài)烴A在標準狀況下的密度是1.16g·L?1，M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol，B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，說明B為CH2=CH2，則A為HC≡CH，C為CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反應生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一種高分子化合物，則G為聚乙烯。

【詳解】

(1)D為CH3CHO，官能團名稱是醛基。B是乙烯，其結構式為故答案為：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應，其反應的化學方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，其反應的化學方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，根據(jù)合成反應的特點和原子守恒得到該有機物為苯，該合成反應的化學方程式3CH≡CH反應類型為加成反應；故答案為：3CH≡CH加成反應。

(5)a.E(CH3COOH)是電解質(zhì)；故a錯誤；

b.A(HC≡CH)中所有原子處于同一直線上，故b錯誤；

c.加熱時，D(CH3CHO)能與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀；故c正確；

d.75%(體積分數(shù))的乙醇水溶液常用于醫(yī)療消毒；故d正確；

e.將綠豆大小的鈉塊投入乙醇中；鈉塊在液體底部，緩慢冒氣泡，故e錯誤；

綜上所述，答案為：cd?！窘馕觥咳┗鵆H3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O3CH≡CH加成反應cd27、略

【分析】【詳解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推測是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因為Y離子和Z離子具有相同的電子層結構，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z為Na，Y為O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6價的化合物，且X離子比Y離子多1個電子層，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的電子式含有的化學鍵離子鍵和非極性共價鍵；（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用電子式表示Z2X的形成過程：

II、C2H4發(fā)生加聚反應得到聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應生成A為CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應CH3CHO，B為CH3CHO，CH3CHO可進一步氧化物CH3COOH，C為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成CH3COOCH2CH3，D為CH3COOCH2CH3

（4）反應①為乙烯和水的加成反應；反應②是醇和酸反應生成酯的反應，反應類型是酯化反應；（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是羥基、羧基；（6）圖示反應②、③的化學方程式：②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價鍵2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反應酯化反應羥基、羧基nCH2＝CH2五、有機推斷題(共4題，共16分)28、略

【分析】【分析】

C在濃硫酸、加熱條件下脫去1分子水生成F，可能發(fā)生消去反應，也可能形成酸酐，則F結構簡式可能為：D被氧化生成G，G無支鏈且能發(fā)生銀鏡反應，則G含醛基，所以D結構簡式為CH3CH2CH2CH2OH，G結構簡式為CH3CH2CH2CHO，A是酯類化合物，酸性條件下水解得到B、C、D，結合A的分子式可知，組成存在“A(C20H34O8)+4H2O→B(C2H4O2)+C(C6H8O7)+3D(C4H10O)”的關系，可推知B為CH3COOH，則A結構簡式為而B與氧化劑E反應得到過氧乙酸與水，則E為H2O2；

【詳解】

(1)CH3COOOH稱為過氧乙酸，具有強氧化性，可用于殺菌消毒等；

(2)B+E→CH3COOOH+H2O的化學方程式為：

(3)C在濃硫酸、加熱條件下脫去1分子水生成F，可能發(fā)生消去反應，也可能形成酸酐，則F結構簡式可能為：

(4)由上述分析可知，A的結構簡式為：

(5)1molC含有3mol羧基、1mol羥基，羧基、羥基都能與鈉反應，而醇羥基不能與氫氧化鈉反應，故1molC可以消耗4molNa、3molNaOH，消耗Na與NaOH物質(zhì)的量之比是4∶3；

(6)D為CH3CH2CH2CH2OH，跟氫溴酸(用溴化鈉和濃硫酸的混合物)加熱反應的化學方程式：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O。

【點睛】

根據(jù)反應條件推斷反應類型：(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。【解析】①.殺菌消毒②.③.④.⑤.4：3⑥.29、略

【分析】【分析】

A是芳香烴，根據(jù)分子式含有1個苯環(huán)，能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應，說明含有碳碳雙鍵，A和氫氣發(fā)生加成反應后有兩個甲基，說明含有烴基上含有1個支鏈，即A的結構簡式為和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，即B的結構簡式為反應②發(fā)生鹵代烴的水解反應，羥基取代溴原子的位置，即C的結構簡式為C轉(zhuǎn)化D發(fā)生氧化反應，D的結構簡式為：對比D和E的分子式，以及E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反應④發(fā)生消去反應，即E的結構簡式為：根據(jù)信息①，溴原子取代羧基中羥基的位置，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)信息②發(fā)生取代反應，即H的結構簡式為：據(jù)此解答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析，A的結構簡式為依據(jù)H的結構簡式；含有的官能團為碳碳雙鍵；肽鍵、酯基；

（2）根據(jù)上述分析可知屬于取代反應的是②⑤⑥；

（3）根據(jù)有機物D的結構簡式，通過縮聚反應形成高分子化合物，其化學反應方程式為

（4）H中含有肽鍵和酯基，在氫氧化鈉條件下發(fā)生水解反應的方程式為+2NaOH→CH3OH++

（5）A、存在苯環(huán)，核磁共振氫譜有2組峰，推出是對稱結構；B、能發(fā)生銀鏡反應，推出含有醛基；C、能發(fā)生水解反應，含有酯基，符合條件的同分異構體為

（6）根據(jù)中間體的結構簡式，生成中間體兩種有機物分別是：CH3COBr和(CH3)2CHNH2，由CH3COOH和PBr3發(fā)生取代反應生成CH3COBr，乙酸由乙醛氧化生成，乙醛可以由乙烯直接轉(zhuǎn)化成，也可以由乙醇氧化生成，乙醇由乙烯的水化法產(chǎn)生，選擇最簡單的路線：

【點睛】

本題屬于有機物的合成，考查有機物的基礎知識以及官能團的性質(zhì)，解決這類問題，需要熟悉掌握官能團的性質(zhì)，官能團的引入和消去，充分利用信息，同分異構體的書寫和判斷是有機合成中常考知識，特別是限制性的同分異構體的書寫，這就要求學生注意限制條件的運用，本題的難度適中，考查了學生推斷能力、基礎知識的運用能力?！窘馕觥竣?②.碳碳雙鍵、肽鍵、酯基③.②⑤⑥④.⑤.+2NaOH→CH3OH++⑥.⑦.30、略

【分析】【詳解】

B和氫氣發(fā)生加成反應生成G，則B是烯烴，G是己烷。G的一氯取代物只有兩種，所以G的結構簡式為（CH3）2CHCH（CH3）2。B和水發(fā)生加成反應生成醇F，F(xiàn)只有一種產(chǎn)物，則B的結構簡式為（CH3）2C＝C（CH3）2，所以F的結構簡式為（CH3）2CHC（OH）（CH3）2。A的分子結構中有3個甲基，A的分子式是C6H12，能和溴水發(fā)生加成反應生成鹵代烴C，C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成醇D，D中羥基被氧化，其氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應，這說明與羥基相連的碳原子上含有2個氫原子，所以A的結構簡式為CH2＝CHC（CH3）3，C的結構簡式為CH2BrCHBrC（CH3）3，D的結構簡式為CH2OHCH（OH）C（CH3）3，D的氧化產(chǎn)物C6H10O2的結構簡式為OHCCOC（CH3）3，OHCCOC（CH3