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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇教新版選修5化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列各組有機(jī)化合物中,不論兩者以什么比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)生成的水的質(zhì)量和消耗氧氣的質(zhì)量不變的是A.CH4O,C3H4O5B.C3H6,C3H8OC.C3H8,C4H6D.C2H6,C4H6O22、某食用香料乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;則關(guān)于該有機(jī)物敘述中正確的個(gè)數(shù)是。
①分子式為C12H20O2
②它的同分異構(gòu)體中有芳香族化合物。
③能使酸性KMnO4溶液褪色。
④1mol該有機(jī)物在一定條件下能和3molH2反應(yīng)。
⑤密度比水小。
⑥1mol該有機(jī)物水解時(shí)能消耗1molNaOH
⑦能在一定條件下生成高分子化合物A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)3、一種從植物中提取的天然化合物,可用于制作“香水”,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是A.分子式為C12H18O2B.分子中至少有6個(gè)碳原子共平面C.該化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成4、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—Cl—OB.氮原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.含78個(gè)中子的碘原子:ID.的名稱:2-甲基乙醇5、下列有機(jī)物命名正確的是A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔6、磷酸毗醛素是細(xì)胞的重要組成部分;可視為由磷酸形成的酯,其結(jié)構(gòu)式如下,下列有關(guān)敘述不正確的是()
A.能與金屬鈉反應(yīng)B.能使石蕊試液變紅C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.1mol該酯與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH評(píng)卷人得分二、多選題(共2題,共4分)7、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)9、已知:
物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。
(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。
(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。
(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚10、根據(jù)題目要求;用化學(xué)語(yǔ)言回答問題。
(I)除去下列括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實(shí)驗(yàn)方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O;用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,經(jīng)測(cè)定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為________。
(2)請(qǐng)寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
(III)有機(jī)物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應(yīng)⑤中所生成的E;其結(jié)構(gòu)只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題:
(1)利用題干中的信息推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________________。
(2)寫出下列反應(yīng)的類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)③是________。
(3)利用題干中的信息推測(cè)有機(jī)物D的名稱是______________。
(4)試寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________________________。11、按官能團(tuán)的不同;可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。12、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;并注明有關(guān)反應(yīng)條件:
(1)2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________;13、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共14分)14、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。15、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共27分)16、某化學(xué)小組采用如圖裝置;以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
已知:+H2O
。
密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃
溶解性。
環(huán)己醇。
0.96
25
161
能溶于水。
環(huán)己烯。
0.81
-103
83
難溶于水。
已知:溫度高于100℃時(shí);原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應(yīng)體系。
(1)制備粗品。
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①如圖1導(dǎo)管B的作用是______。
②加熱試管A采用熱水??;而非直接加熱,目的是______,試管C置于冰水浴中的目的是______。
(2)制備精品。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等;加入飽和食鹽水,振蕩;靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號(hào))洗滌。
A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A.溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾;冷卻水從______口進(jìn)入(填“上”或“下”)。
③收集產(chǎn)品時(shí);如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______。
A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品。
B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。
C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。
(3)制環(huán)己烯時(shí),由于濃硫酸的強(qiáng)氧化性,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)SO2、CO2及水蒸氣;混合氣體通過試劑的順序是______(填序號(hào),試劑可重復(fù)使用)
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液17、某研究性學(xué)習(xí)小組為合成查閱資料得知一條合成路線:
原料氣CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O;并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖)。
(提示:甲酸(HCOOH)通常是一種無色易揮發(fā)的液體;它在濃硫酸作用下易分解)
請(qǐng)完成下列問題:
(1)圖A是利用甲酸制取CO的發(fā)生裝置.根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理,應(yīng)選擇圖_____(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”);選擇的理由是______________________。
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,b1和b2中盛裝的試劑分別是____________,_____。
(3)CO還可以和丙烯和氫氣制取正丁醇;方程式如下:
CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;
在制取原料丙烯時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,某小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是_______(填序號(hào))。
①2%品紅溶液②溴水③石灰水④無水CuSO4⑤飽和Na2SO3溶液。
(4)產(chǎn)物中往往會(huì)混有少量甲苯,為了制取較純凈的產(chǎn)物,該小組對(duì)這兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)進(jìn)行了查閱,資料如下:
甲苯是無色透明液體,密度0.87,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。無色或淡黃色透明液體,密度1.015,沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇、醚。通過這些資料,該小組設(shè)計(jì)了某些方法來進(jìn)行產(chǎn)物的提純,合理的是_________。
A分液B過濾C蒸餾D將甲苯氧化成苯甲酸再進(jìn)行分液。
(5)得到較純凈的產(chǎn)物之后,某位同學(xué)為了研究產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì),將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,于是得出結(jié)論:產(chǎn)物和甲苯的化學(xué)性質(zhì)相似。這位同學(xué)的結(jié)論是否正確?若不正確,請(qǐng)說明理由。_____。18、為研究鹵代烴的化學(xué)性質(zhì);某化學(xué)課外小組的學(xué)生進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn),充分振蕩反應(yīng)后,甲先從試管A的水層中取出少量溶液,滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____;后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L-1)的水層中取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____。A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說明____。
(2)乙同學(xué)在B的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)裝置C,研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應(yīng)。浸有乙醇的棉花的作用是____,有人認(rèn)為,控制裝置C中水浴溫度是本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵,則應(yīng)控制水浴溫度低于____的沸點(diǎn)。
(3)丙同學(xué)將NaOH溶液的濃度從0.5mol·L-1增大到1.0mol·L-1、1.5mol·L-1,經(jīng)過相同的時(shí)間(試管中還有油滴)后從試管B的水層中取出少許溶液,滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大,該現(xiàn)象說明____,還可以通過其他實(shí)驗(yàn)操作說明該結(jié)論,簡(jiǎn)述另一種實(shí)驗(yàn)思想:____。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】
根據(jù)總物質(zhì)的量一定時(shí)有機(jī)物完全燃燒時(shí),生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量不變,則化學(xué)式中的氫原子個(gè)數(shù)相同,在CxHyOz中(x+-)相同即符合題意。
【詳解】
A.CH4O和C3H4O5中氫原子個(gè)數(shù)相同,CH4O的(x+-)=1+1-0.5=1.5,C3H4O5的(x+-)=3+1-2.5=1.5,符合題意,以A選項(xiàng)是正確的;
B.C3H6和C3H8O中氫原子個(gè)數(shù)不相同;不符合題意,故B錯(cuò)誤;
C.C3H8和C4H6中氫原子個(gè)數(shù)不相同,不符合題意,故C錯(cuò)誤;
D.C2H6和C4H6O2中氫原子個(gè)數(shù)相同,C2H6的(x+)=2+1.5=3.5,C4H6O2的(x+-)=4+1.5-1=4.5;不符合題意,故D錯(cuò)誤。
所以A選項(xiàng)是正確的。2、C【分析】【詳解】
根據(jù)乙酸橙花酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C12H20O2,故①正確;乙酸橙花酯的不飽和度是3,它的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物,故②錯(cuò)誤;乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,所以能使酸性KMnO4溶液褪色,故③正確;碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基上的碳氧雙鍵不能與氫氣加成,所以1mol該有機(jī)物在一定條件下能和2molH2反應(yīng);故④錯(cuò)誤;酯類物質(zhì)的密度比水小,故⑤正確;乙酸橙花酯分子中含有1個(gè)酯基,1mol該有機(jī)物水解時(shí)能消耗1molNaOH,故⑥正確;乙酸橙花酯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,所以能在一定條件下生成高分子化合物,故⑦正確;選C。
點(diǎn)睛:苯環(huán)的不飽和度是4,食用香料乙酸橙花酯分子中有3個(gè)雙鍵,不飽和度是3;根據(jù)不飽和度,乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物。3、B【分析】分子式為C13H20O,故A正確;雙鍵兩端的原子共平面,所以至少有5個(gè)碳原子共平面,故B錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀褪色,故C正確;含有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基,一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成,故D正確。4、C【分析】【詳解】
A.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl;A不正確;B.氮原子最外層只有5個(gè)電子,B不正確;
C.含78個(gè)中子的碘原子,其質(zhì)量數(shù)為131,該原子的符號(hào)可表示為I,C正確;D.的名稱是2-丙醇,D不正確。本題選C。5、B【分析】試題分析:烷烴的命名原則是:找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈;依碳數(shù)命名主鏈,前十個(gè)以天干(甲;乙、丙...)代表碳數(shù),碳數(shù)多于十個(gè)時(shí),以中文數(shù)字命名,如:十一烷;從最近的取代基位置編號(hào):1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以-隔開;有多個(gè)取代基時(shí),以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈,并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基;有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí),在取代基前面加入中文數(shù)字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以,隔開,一起列于取代基前面。如果含有官能團(tuán),則含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,編號(hào)也是從離官能團(tuán)最近的一端開始,據(jù)此可知,B正確。A不正確,應(yīng)該是1,2,4-三甲苯;C不正確,應(yīng)該是2-丁醇;D不正確,應(yīng)該是3-甲基-1-丁炔,答案選B。
考點(diǎn):考查有機(jī)物命名的正誤判斷。
點(diǎn)評(píng):該題是中等難度的試題,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重能力的培養(yǎng),有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提高學(xué)生分析問題、解決問題的能力。該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物命名的原則,然后靈活運(yùn)用即可。6、D【分析】該酯與NaOH溶液的反應(yīng)為:
二、多選題(共2題,共4分)7、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí),不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯(cuò)誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯(cuò)誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì),故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。8、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D;等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同;均為1:2,選項(xiàng)D正確。
答案選AD。三、填空題(共5題,共10分)9、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個(gè)H原子,據(jù)此說明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個(gè)H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為
故答案為
(6)化合物E只有3個(gè)不飽和度,而酚至少4個(gè)不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d?!窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd10、略
【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結(jié)晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質(zhì)譜圖或由該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式C2H6O都可以得到其相對(duì)分子質(zhì)量為46。
(2)該有機(jī)化合物只有一種氫原子,所以該有機(jī)物不是乙醇而是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng),反應(yīng)①是取代反應(yīng),推測(cè)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應(yīng)的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應(yīng);所以反應(yīng)①是取代反應(yīng),從反應(yīng)條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)③是消去反應(yīng)。
(3)根據(jù)D在反應(yīng)⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測(cè)有機(jī)物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O?!窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應(yīng)消去反應(yīng)【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O11、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機(jī)物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個(gè)苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機(jī)物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。12、略
【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,其反應(yīng)方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵,其反應(yīng)方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡(jiǎn)稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共14分)14、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.15、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共27分)16、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理及裝置特點(diǎn)分析解答;(2)根據(jù)題給信息中物質(zhì)性質(zhì)分析解答;(3)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析物質(zhì)檢驗(yàn)順序及方法。
【詳解】
(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃;要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:冷凝;
②加熱試管A采用熱水浴的目的是控制溫度85℃左右;防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻,冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā),故答案為:控制溫度85℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻;防止環(huán)己烯揮發(fā);
(2)①環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(飽和Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c;
②蒸餾裝置要有冷凝管;為了增加冷凝效果,冷卻水的方向應(yīng)該和蒸汽的流向相反,冷卻水從下口進(jìn)入,故答案為:下;
③A;蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,故A錯(cuò)誤;
B;環(huán)己醇實(shí)際用量多了;制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,故B錯(cuò)誤;
C;若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇;導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故C正確,故答案為:C;
(3)檢驗(yàn)可以用酸性KMnO4溶液,檢驗(yàn)SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水,檢驗(yàn)CO2可以用石灰水,檢驗(yàn)水蒸氣可以用無水CuSO4,所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序。只要通過溶液,就會(huì)產(chǎn)生水蒸氣,因此先檢驗(yàn)水蒸氣;然后檢驗(yàn)SO2并在檢驗(yàn)之后除去SO2;除SO2可以用飽和Na2SO3溶液;最后檢驗(yàn)CO2和丙烯,因此順序?yàn)棰堍茛佗茛冖?或④⑤①⑤③②),故答案為:④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)?!窘馕觥坷淠刂茰囟?5℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)17、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置;
(2)制備干燥純凈的CO需要除去甲酸和水蒸氣;根據(jù)雜質(zhì)選擇除雜液體;
(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸氣的檢驗(yàn)順序?yàn)椋幌葯z驗(yàn)水,再檢驗(yàn)二氧化硫,再除去二氧化硫,再檢驗(yàn)二氧化碳和乙烯;
(4)根據(jù)兩物質(zhì)的性質(zhì)差異;決定合適的分離方法;
(5)產(chǎn)物中往往會(huì)混有少量甲苯,加入溴水,甲苯可以萃取溴水中的溴,中的醛基可以被溴氧化。
【詳解】
(1)甲酸制取CO時(shí);屬于固液加熱型的發(fā)生裝置,丙和丁裝置中,丙裝置更合適,它在恒壓條件下;可以起到防倒吸的作用;
(2)制備干燥純凈的CO;由于甲酸易揮發(fā),反應(yīng)后的氣體中含有甲酸和水蒸氣等雜質(zhì),可以利用NaOH溶液吸收甲酸,濃硫酸可以吸收水分,而且有水的雜質(zhì)都最后除水;
(3)在制取原料丙烯時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,檢驗(yàn)這些氣體的先后順序?yàn)橄葯z驗(yàn)水,由于檢驗(yàn)其他氣體時(shí)有可能會(huì)引
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