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文檔簡(jiǎn)介
二年級(jí)(選修五章)魯科版版本化學(xué)學(xué)科中教二級(jí)第一節(jié)醇酚第二章烴的衍生物魯科版選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》1/10/2025【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、通過(guò)對(duì)醇和酚的結(jié)構(gòu)分析,了解醇和酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn);2、通過(guò)對(duì)醇的概述介紹,了解醇的一般物理性質(zhì)、用途和一些常見(jiàn)的醇。3、通過(guò)已有知識(shí)的學(xué)習(xí),能夠用系統(tǒng)命名法對(duì)簡(jiǎn)單的飽和一元醇進(jìn)行命名。4、通過(guò)對(duì)乙醇的斷鍵情況的探究分析,以乙醇為例掌握醇的化學(xué)性質(zhì)1/10/2025醇的命名和同分異構(gòu)體②編號(hào):①選主鏈:③寫(xiě)名稱(chēng):選含C—OH的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,稱(chēng)某醇從離C—OH最近的一端起編號(hào)取代基位置—
取代基名稱(chēng)—
羥基位置—
母體名稱(chēng)(羥基位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示;羥基的個(gè)數(shù)用“二”、“三”等表示。)例1.給下列醇命名.CH32,2-二甲基-1-丙醇⑴、醇的命名CH3C-CH2OHCH31/10/2025合作探究分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)C2H6OH—C—C—O—HHHHHCH3CH2OH或C2H5OH
—OH(羥基)探究點(diǎn)一醇的化學(xué)性質(zhì)1.組成與結(jié)構(gòu):1/10/2025
醇的化學(xué)性質(zhì)主要由羥基所決定,乙醇中的碳氧鍵和氧氫鍵有較強(qiáng)的極性,在反應(yīng)中都有斷裂的可能。
1/10/2025C2H5-OH+HBrC2H5-Br+H2OC2H5-OH+HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2O濃硫酸140℃b
乙醇的分子間脫水反應(yīng)a
加熱條件下與濃氫溴酸反應(yīng)CH3CH2CH2OH+HBr(1)羥基上的反應(yīng)
CH3CH2CH2Br+H2O1/10/2025
HH
|
|H—C—C—H
|
|HOH1700CCH2=CH2↑+H2O
乙烯C消去反應(yīng)
[結(jié)論]醇發(fā)生消去反應(yīng)的分子結(jié)構(gòu)條件:與C-OH相鄰的碳原子上有氫原子.外部條件:濃硫酸、加熱1/10/2025[討論]醇發(fā)生消去反應(yīng)與鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)有何異同?CH3CH2BrCH3CH2OH反應(yīng)條件化學(xué)鍵的斷裂化學(xué)鍵的生成反應(yīng)產(chǎn)物NaOH的乙醇溶液、加熱C—Br、C—HC—O、C—HC=CC=CCH2=CH2、HBrCH2=CH2、H2O濃硫酸、加熱到170℃
1/10/2025(2)羥基中氫的反應(yīng)a、和活潑金屬的反應(yīng)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑該反應(yīng)與水和鈉的反應(yīng)進(jìn)行比較,反應(yīng)較平緩b酯化反應(yīng)CH3COOH+HO-C2H5CH3COOC2H5+H2O濃硫酸△實(shí)質(zhì):酸失羥基,醇失氫1/10/2025
①燃燒C2H5OH+
3O22CO2+3H2O
②催化氧化
2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
(4)氧化反應(yīng)2CH3CHCH3+
O2
OH2CH3—C—CH3+2H2O
O討論:醇催化氧化時(shí)分子中化學(xué)鍵如何變化?1/10/2025:醇類(lèi)被氧化的分子結(jié)構(gòu)條件及規(guī)律:結(jié)論:羥基碳上有2個(gè)氫原子的醇被氧化成醛;羥基碳上有1個(gè)氫原子的醇被氧化成酮。羥基碳上沒(méi)有氫原子的醇不能被氧化。1/10/2025小結(jié):醇與其他類(lèi)別有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系1/10/2025
知識(shí)點(diǎn)1:乙醇的化學(xué)性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系
練習(xí)1
乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學(xué)鍵如圖所示,回答乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的部位:
(1)和金屬鈉反應(yīng)時(shí)斷鍵__________。(2)和濃硫酸共熱至170℃時(shí)斷鍵__________。(3)和濃硫酸共熱至140℃時(shí)斷鍵__________。(4)在銀催化下
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