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文檔簡介
檢驗科急診檢驗制度流程一、制定目的及范圍為了提升急診檢驗的效率和準(zhǔn)確性,確?;颊吣軌蚣皶r獲得檢驗結(jié)果,特制定本制度。該制度適用于醫(yī)院檢驗科急診檢驗的各項工作,包括樣本采集、檢驗、結(jié)果報告及異常結(jié)果處理等環(huán)節(jié)。二、急診檢驗原則急診檢驗應(yīng)遵循以下原則:1.時間優(yōu)先,確保在最短時間內(nèi)完成檢驗和報告。2.精確可靠,確保每一項檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。3.以患者為中心,確?;颊叩男枨蟮玫絻?yōu)先滿足。4.信息透明,檢驗結(jié)果應(yīng)及時反饋給臨床醫(yī)生。三、急診檢驗流程1.樣本采集1.1接收申請:急診醫(yī)生根據(jù)患者病情填寫檢驗申請單,明確檢驗項目。1.2樣本采集:檢驗科工作人員按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行樣本采集,確保采集過程無菌且符合規(guī)范。1.3樣本標(biāo)簽:每個樣本需貼上標(biāo)簽,標(biāo)明患者信息、檢驗項目及采集時間。2.樣本運輸2.1樣本分類:根據(jù)樣本類型進(jìn)行分類,血液樣本、尿液樣本、體液樣本等分別處理。2.2運輸準(zhǔn)備:使用專用運輸箱,確保樣本在運輸過程中的溫度和完整性。2.3快速送達(dá):樣本應(yīng)在采集后15分鐘內(nèi)送達(dá)檢驗科,確保樣本的新鮮度。3.檢驗操作3.1樣本接收登記:檢驗科工作人員在信息系統(tǒng)中登記樣本到達(dá)時間及狀態(tài)。3.2檢驗實施:按照檢驗項目的標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行檢驗,確保操作規(guī)范。3.3質(zhì)量控制:每項檢驗需進(jìn)行質(zhì)量控制,確保檢驗結(jié)果的可靠性。4.結(jié)果報告4.1結(jié)果錄入:檢驗結(jié)果需及時錄入信息系統(tǒng),并進(jìn)行二次校對。4.2結(jié)果審核:檢驗科主任或?qū)H藢Y(jié)果進(jìn)行審核,確保結(jié)果準(zhǔn)確。4.3報告發(fā)送:檢驗結(jié)果通過信息系統(tǒng)及時反饋給急診科,必要時可通過電話或其他方式直接告知臨床醫(yī)生。5.異常結(jié)果處理5.1異常結(jié)果標(biāo)識:在信息系統(tǒng)中標(biāo)識異常檢驗結(jié)果,便于醫(yī)生及時關(guān)注。5.2結(jié)果確認(rèn):檢驗科需對異常結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,必要時進(jìn)行復(fù)檢。5.3臨床溝通:如確認(rèn)異常結(jié)果,及時與臨床醫(yī)生溝通,提供必要的解釋和建議。四、記錄與備案所有檢驗記錄需由檢驗科保存,確保檢驗數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。樣本采集記錄、檢驗結(jié)果、審核記錄及溝通記錄等均需整理歸檔,以備日后查閱。五、人員職責(zé)1.檢驗科主任:全面負(fù)責(zé)急診檢驗流程的管理,確保各項制度的落實。2.檢驗技師:負(fù)責(zé)樣本的采集、檢驗及結(jié)果審核,確保檢驗質(zhì)量。3.信息管理人員:負(fù)責(zé)檢驗結(jié)果的錄入、系統(tǒng)管理及數(shù)據(jù)維護(hù)。六、培訓(xùn)與考核定期對檢驗科全體工作人員進(jìn)行培訓(xùn),確保其掌握急診檢驗流程及相關(guān)知識。每年至少進(jìn)行一次考核,評估工作人員的操作技能和對制度的理解。七、反饋與改進(jìn)機(jī)制建立急診檢驗流程反饋機(jī)制,鼓勵臨床醫(yī)生和檢驗科工作人員提出改進(jìn)建議。定期召開流程評審會議,針對反饋意見進(jìn)行分析,必要時調(diào)整流程。八、總結(jié)與展望通過實施本制度,急診檢驗的效率和準(zhǔn)確性將得到
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