2025年滬教版選修4化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第1頁
2025年滬教版選修4化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第2頁
2025年滬教版選修4化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第3頁
2025年滬教版選修4化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第4頁
2025年滬教版選修4化學(xué)下冊(cè)月考試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教版選修4化學(xué)下冊(cè)月考試卷616考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、—定溫度下,在三個(gè)容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)各容器中起始物質(zhì)的量濃度與反應(yīng)溫度如下表所示,反應(yīng)過程中甲、丙容器中CO2的物質(zhì)的量隨間變化關(guān)系如圖所示。容器溫度/℃起始物質(zhì)的量濃度/mol·L-1NO(g)CO(g)N2CO2CO2甲T10.100.1000乙T2000.100.20丙T20.100.1000

下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.乙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率小于40%C.達(dá)到平衡時(shí),乙容器中的壓強(qiáng)一定大于甲容器的2倍D.丙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充入0.10molNO和0.10molCO2,此時(shí)v(正)2、下列敘述不正確的是A.氨水中:B.飽和溶液中:C.的NaHA溶液,其D.在溶液中:3、常溫下,向20mL0.2mol·L-1H2X溶液中滴加0.2mol·L-1NaOH溶液;在不同pH環(huán)境下不同形態(tài)的粒子組成分?jǐn)?shù)如圖所示,下列說法正確的是。

A.水的電離程度:b點(diǎn)小于點(diǎn)aB.將等物質(zhì)的量的NaHX、Na2X溶于水中,所得溶液pH恰好為11C.常溫下的Ka(HY)=1.1×10-10,將少量H2X溶液加入到足量NaY溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為:H2X+Y-=HY+HX-D.常溫下,反應(yīng)X2-+H2O?HX-+OH-的平衡常數(shù)對(duì)數(shù)值1gK=-114、常溫時(shí),將足量的CaCO3固體分別加入同體積下列各溶液中,CaCO3溶解最少的是A.1mol·L-1的Na2CO3溶液B.2mol·L-1的K2CO3溶液C.2mol·L-1的HCl溶液D.1mol·L-1的NaCl溶液5、埋在下列土壤中的鑄鐵輸油管道,腐蝕速率最慢的是()A.氧化鐵較多的酸性土壤B.潮濕疏松的中性土壤C.碳顆粒較多的堿性土壤D.干燥致密的中性土壤評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)6、下列四個(gè)圖像:

以下反應(yīng)中完全符合上述圖像的是()A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+Q1kJB.2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)-Q2kJC.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)+Q3kJD.C(s)+CO2(g)2CO(g)-Q4kJ7、在體積為1L的恒容密閉容器中充入一定量的H2S氣體,平衡時(shí)三種組分的物質(zhì)的量與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()

A.反應(yīng)2H2S(g)S2(g)+2H2(g)的△H>0B.X點(diǎn)和Y點(diǎn)的壓強(qiáng)之比是C.T1時(shí),若起始時(shí)向容器中充入2molH2S,平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率大于50%D.T2時(shí),向Y點(diǎn)容器中再充入molH2S和molH2,重新達(dá)平衡前v正<v逆8、碳酸有兩個(gè)電離常數(shù)Ki1、Ki2,分別對(duì)應(yīng)碳酸的兩步電離。關(guān)于Ki1和Ki2說法正確的是A.Ki1的表達(dá)式為Ki1=B.Ki2對(duì)應(yīng)的電離過程是HCO3-+H2OH3O++CO32-C.當(dāng)碳酸的電離平衡正向移動(dòng)時(shí),Ki1與Ki2均相應(yīng)增大D.改變條件使Ki1減小,則Ki2一定也減小9、常溫下,向20mL0.2mol/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液。有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如圖;根據(jù)圖示判斷,下列說法正確的是。

A.H2A在水中的電離方程式是:H2AH++HA-;HA—H++A2-B.當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),則有:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)C.等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水小D.當(dāng)V(NaOH)=30mL時(shí),則有:2c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)=c(A2-)+2c(OH-)10、常溫下,某溶液中只含有CH3COO-、Na+、H+、OH-四種離子。已知該溶液的溶質(zhì)為一種或兩種,且具有一定的濃度,下列有關(guān)說法正確的是()A.若存在c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),則溶質(zhì)只有CH3COONaB.若存在c(CH3COO-)>c(Na+)=c(H+)>c(OH-),則溶質(zhì)為CH3COONa與CH3COOHC.若溶液pH=7,則可能存在:c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)D.若溶液pH<7,則不可能存在:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)11、25℃時(shí)向20mL0.1mol·L-1醋酸溶液中不斷滴入0.1mol·L-1NaOH(aq);溶液pH變化如圖所示。此過程里溶液中離子濃度的關(guān)系錯(cuò)誤的是。

A.a點(diǎn):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)B.b點(diǎn):c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)C.c點(diǎn):c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)D.d點(diǎn):c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)12、25℃時(shí),向10mL0.01mol·L-1NaCN溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的鹽酸,溶液中CN-;HCN物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)隨pH變化的關(guān)系如圖甲所示;其中a點(diǎn)的坐標(biāo)為(9.5,0.5)。溶液的pH變化曲線如圖乙所示。下列溶液中的關(guān)系正確的是。

A.圖甲中pH=7的溶液:c(Cl-)<c(HCN)B.常溫下,NaCN的水解平衡常數(shù):Kh(NaCN)=10-4.5mol·L-1C.圖乙中b點(diǎn)的溶液:c(HCN)>c(Cl-)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)D.圖乙中c點(diǎn)的溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+c(CN-)13、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是。

。選項(xiàng)。

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

將廢鐵屑溶于過量鹽酸;滴入KSCN溶液,未見溶液變?yōu)榧t色。

該廢鐵屑中不含三價(jià)鐵的化合物。

B

向AgCl懸濁液中滴入數(shù)滴0.1mol·L-1KI溶液;有黃色沉淀生成。

Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)

C

向a、b兩試管中同時(shí)加入4mL0.01mol·L-1KMnO4溶液和2mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液,再向a試管內(nèi)加入少量MnSO4;a試管中溶液褪色較快。

MnSO4是KMnO4和H2C2O4反應(yīng)的催化劑。

D

向苯酚濁液中加入熱的氫氧化鈉溶液;濁液變澄清。

苯酚顯酸性。

A.AB.BC.CD.D14、工業(yè)電解溶液的裝置如圖所示,A、B兩極均為惰性電極。下列說法正確的是()

A.該裝置可用于制備溶液,其中A極發(fā)生還原反應(yīng)B.生成a溶液的電極室中反應(yīng)為:C.A極還可能有少量CO2產(chǎn)生,B兩極產(chǎn)生的氣體M和R體積比略大于2:1D.當(dāng)時(shí),則另一室理論上可制備4mol溶質(zhì)a(假設(shè)右室溶液體積為0.5L)評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)15、物質(zhì)的量濃度相同的:①氨水②氯化銨③碳酸氫銨④硫酸氫銨⑤硫酸銨五種溶液中c()由大到小的順序是________(填序號(hào))。16、常溫下0.01mol·L-1NaOH溶液的pH=__________。17、(1)碳酸:H2CO3,K1=4.3×10﹣7,K2=5.6×10﹣11

草酸:H2C2O4,K1=5.9×10﹣2,K2=6.4×10﹣5

0.1mol/LNa2CO3溶液的pH_____0.1mol/LNa2C2O4溶液的pH;(選填“大于”“小于”或“等于”)

(2)等濃度的草酸溶液和碳酸溶液中,氫離子濃度較大的是_____;若將等濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中各種離子濃度大小的順序正確的是_____(選填編號(hào));

a.c(H+)>c(HC2O)>c(HCO)>c(CO)

b.c(HCO)>c(HC2O)>c(C2O)>c(CO)

c.c(H+)>c(HC2O)>c(C2O)>c(CO)

d.c(H2CO3)>c(HCO)>c(HC2O)>c(CO)18、弱酸HA的電離常數(shù)25℃時(shí),有關(guān)弱酸的電離常數(shù)如下:。弱酸化學(xué)式HCOOH②CH3COOHC6H5OH④H2A電離常數(shù)1.810-41.810-51.310-10K1=4.310-7,K2=5.610-11⑴四種酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序是________________(用序號(hào)填空)。⑵向0.1mol/LCH3COOH溶液中滴加NaOH至溶液中時(shí),此時(shí)溶液的pH=________。⑶當(dāng)H2A與NaOH溶液1:1混合溶液顯________性(選填“酸、中、堿”)。19、寫出下列反應(yīng)的離子方程式。

(1)向Na2S2O3溶液中加入稀硫酸。________

(2)CuSO4溶液向地下深層滲透,遇到難溶的ZnS,會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)(CuS)。________

(3)在K2CrO4溶液中加硫酸酸化,溶液由黃色變?yōu)槌壬?。________評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共6分)20、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共7分)21、亞硝酸鈉是一種工業(yè)鹽;用途廣泛;外觀與食鹽非常相似,但毒性較強(qiáng),食品添加亞硝酸鈉必須嚴(yán)格控制用量。某化學(xué)興趣小組對(duì)食鹽與亞硝酸鈉進(jìn)行了如下探究:

㈠鑒別NaCl和NaNO2

(1)測(cè)定溶液PH

用PH試紙分別測(cè)定0.1mol·L-1兩種鹽溶液的PH,測(cè)得NaNO2溶液呈堿性。NaNO2溶液呈堿性的原因是________________________(用離子方程式解釋)。NaNO2溶液中c(HNO2)=_____________(用溶液中其它離子的濃度關(guān)系式表示)

(2)沉淀法。

取2mL0.1mol·L-1兩種鹽溶液于試管中,分別滴加幾滴稀硝酸銀溶液。兩只試管均產(chǎn)生白色沉淀。分別滴加幾滴稀硝酸并振蕩,盛NaNO2溶液的試管中沉淀溶解。

該溫度下Ksp(AgNO2)=2×10-8(mol·L-1)2;Ksp(AgCl)=1.8×10-10(mol·L-1)2

則反應(yīng)AgNO2(s)+Cl-(aq)AgCl(s)+NO2-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=__________

(3)氧化法。

取2mL0.1mol·L-1兩種鹽溶液于試管中,分別滴加幾滴酸性KMnO4溶液。使酸性KMnO4溶液褪色的是NaNO2溶液。該反應(yīng)的離子方程式為____________。

㈡NaNO2性質(zhì)探究。

該興趣小組同學(xué)用下圖裝置探究亞硝酸鈉與硫酸反應(yīng)及氣體產(chǎn)物成分。

已知:氣體液化的溫度:NO221℃;NO–152℃

(1)為了檢驗(yàn)裝置A中生成的氣體產(chǎn)物,儀器的連接順序?yàn)椋◤淖笙蛴疫B接):A→______→______→_______→_______;組裝好儀器后,接下來進(jìn)行的操作是________________。

(2)反應(yīng)前應(yīng)打開彈簧夾;先通入一段時(shí)間氮?dú)?,排除裝置中的空氣。

(3)在關(guān)閉彈簧夾;打開分液漏斗活塞,滴入70%硫酸后,A中產(chǎn)生紅棕色氣體。

①如何確認(rèn)A中產(chǎn)生氣體是否含有NO_________。(寫出實(shí)驗(yàn)操作;現(xiàn)象和結(jié)論)

②裝置E的作用是_______________________。

③若向D中通入過量O2,則裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共7分)22、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五種短周期元素;其原子序數(shù)依次增大。

①W的氫化物與W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)生成化合物甲。

②X;Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間兩兩反應(yīng)均可生成鹽和水。

③常溫下,Q的最高價(jià)氣態(tài)氧化物與化合物X2O2發(fā)生反應(yīng)生成鹽乙。

請(qǐng)回答下列各題:

(1)甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。

(2)③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________。

(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測(cè)Z在周期表中位置為________________________________________________________________________________________________。

(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。寫出此反應(yīng)的離子方秳式_____________________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】

A.根據(jù)圖示,甲反應(yīng)速率快,升高溫度,CO2的物質(zhì)的量減少;所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.丙中達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)二氧化碳為0.12mol;

根據(jù)“一邊倒原則”,乙容器相當(dāng)于加入0.20molNO和0.20molCO,投料是丙的2倍,與丙相比,相當(dāng)于加壓,平衡正向移動(dòng),乙容器中N2的平衡濃度大于0.06mol/L;所以N2的轉(zhuǎn)化率小于40%;故B正確;

C.根據(jù)“一邊倒原則”;乙容器相當(dāng)于加入0.20molNO和0.20molCO,投料的物質(zhì)的量是甲的2倍,乙壓強(qiáng)大,平衡正向進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減小,甲的溫度比乙高,所以乙容器中的壓強(qiáng)一定小于甲容器的2倍,故C錯(cuò)誤;

D.

丙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充入0.10molNO和0.10molCO2,平衡正向進(jìn)行,所以v(正)>v(逆);故D錯(cuò)誤;

【點(diǎn)睛】

本題考查了平衡常數(shù)、等效平衡原理的應(yīng)用,學(xué)會(huì)根據(jù)Q、K的關(guān)系判斷化學(xué)反應(yīng)方向,Q=K時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);Q>K時(shí),反應(yīng)逆向進(jìn)行;Q2、C【分析】【詳解】

溶液中遵循電荷守恒,則即故A正確;

B.飽和溶液中,電離分步進(jìn)行,以第一步電離為主,則存在故B正確;

C.的NaHA溶液,其說明溶液呈酸性,可知的電離大于其水解,電離生成水解生成則存在故C錯(cuò)誤;

D.由可知,溶液中遵循物料守恒,則存在故D正確;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

離子濃度大小比較時(shí)要根據(jù)具體情況,寫出電荷守恒,物料守恒,質(zhì)子守恒,例如NaHA,要同時(shí)考慮電離和水解,看哪個(gè)占優(yōu)勢(shì)。3、C【分析】【分析】

在H2X溶液中滴加NaOH溶液首先發(fā)生反應(yīng)該反應(yīng)過程中H2X的濃度逐漸減小,HX-的濃度逐漸增大;然后發(fā)生HX-的濃度逐漸減小,X2-的濃度逐漸增大;根據(jù)反應(yīng)過程及每個(gè)階段中粒子種類的變化分析。

【詳解】

A.由圖像可知a點(diǎn)的溶質(zhì)組成為H2X和NaHX的混合溶液,b點(diǎn)為NaHX和Na2X的混合溶液,H2X是酸抑制水的電離,Na2X為強(qiáng)堿弱酸鹽促進(jìn)水的電離,由此可知b點(diǎn)水的電離程度大于a點(diǎn)水的電離程度;故A錯(cuò)誤;

B.由圖像可知,當(dāng)溶液中HX-和X2-的濃度相等時(shí),溶液的pH值等于11,但等物質(zhì)的量的NaHX、Na2X溶于水中,X2-的水解程度大于HX-的水解程度,因此溶液中的HX-的濃度大于X2-的濃度;溶液pH值略小于11,故B錯(cuò)誤;

C.由a點(diǎn)可求由b點(diǎn)可求常溫下的Ka(HY)=1.1×10-10,則酸性根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理則少量H2X溶液加入到足量NaY溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為:H2X+Y-=HY+HX-;故C正確;

D.反應(yīng)X2-+H2O?HX-+OH-的平衡常數(shù)=1gK=-3,故D錯(cuò)誤;

故選:C。4、B【分析】【分析】

常溫時(shí),CaCO3固體在溶液中存在溶解平衡CaCO3Ca2++CO32-;結(jié)合平衡的移動(dòng)分析判斷。

【詳解】

A.1mol·L-1的Na2CO3溶液中c(CO32-)=1mol·L-1;抑制碳酸鈣的溶解;

B.2mol·L-1的K2CO3溶液中c(CO32-)=2mol·L-1;抑制碳酸鈣的溶解,抑制程度更大,碳酸鈣的溶解度更??;

C.2mol·L-1的HCl溶液與碳酸根離子反應(yīng),c(CO32-)減??;常見碳酸鈣溶解,溶解度變大;

D.1mol·L-1的NaCl溶液對(duì)CaCO3Ca2++CO32-的平衡無影響;碳酸鈣溶解度不變;

CaCO3溶解最少的是2mol·L-1的K2CO3溶液,故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.在氧化鐵較多的酸性土壤中;鐵的銹蝕速度很快;

B.在潮濕;疏松的中性土壤中;鐵易生銹;

C.在含碳顆粒較多的堿性土壤中;鐵與水和氧氣同時(shí)接觸,易生銹;

D.在干燥;致密的中性土壤中;鐵不易生銹;

腐蝕速率最慢的是D,故選D。二、多選題(共9題,共18分)6、BD【分析】【分析】

由圖像可知,溫度越高,生成物的濃度越大,說明溫度升高平衡向正反應(yīng)移動(dòng),故該可逆反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);

由圖像可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高,生成物的濃度越大,說明溫度升高平衡向正反應(yīng)移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);溫度一定時(shí),壓強(qiáng)越高,生成物的濃度越小,說明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),該可逆反應(yīng)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng);

由圖像可知,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高,混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量越??;溫度一定時(shí),壓強(qiáng)越高,混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量越大,

由圖像可知,平衡后加壓逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,則加壓化學(xué)平衡逆向移動(dòng),可逆反應(yīng)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng);

綜合上述可知:正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng);壓強(qiáng)一定時(shí),溫度越高,混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量越??;溫度一定時(shí),壓強(qiáng)越高,混合物平均相對(duì)分子質(zhì)量越大。

【詳解】

A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng);升高溫度平衡左移,則溫度越高生成物濃度越小,故A不符合;

B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng);相同溫度下壓強(qiáng)增大平衡左移,氣體物質(zhì)的量減小,平均相對(duì)分子質(zhì)量增大;相同壓強(qiáng)升高溫度平衡右移氣體物質(zhì)的量增多,平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,所以該反應(yīng)符合上述4個(gè)圖像,故B正確;

C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng);升高溫度平衡左移,則溫度越高生成物濃度越小,故C不符合;

D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng);相同溫度下壓強(qiáng)增大平衡左移,二氧化碳體積分?jǐn)?shù)變大,平均相對(duì)分子質(zhì)量增大;相同壓強(qiáng)升高溫度平衡右移,二氧化碳體積分?jǐn)?shù)減小,平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,所以該反應(yīng)符合上述4個(gè)圖像,故D正確;

故答案為BD。7、AC【分析】【分析】

在體積為1L的恒容密閉容器中充入一定量的H2S氣體,可逆反應(yīng)為2H2S(g)S2(g)+2H2(g);隨著溫度升高,平衡時(shí)反應(yīng)物的物質(zhì)的量降低,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)吸熱。

【詳解】

A.反應(yīng)2H2S(g)S2(g)+2H2(g)的△H>0;A正確;

B.根據(jù)理想氣體方程PV=nRT(R為常數(shù))可知;在同體積環(huán)境下,壓強(qiáng)之比與溫度和物質(zhì)的量均有關(guān),溫度未知,X點(diǎn)和Y點(diǎn)的壓強(qiáng)之比是未知,B錯(cuò)誤;

C.T1時(shí),硫化氫和氫氣的平衡時(shí)物質(zhì)的量相同,即反應(yīng)轉(zhuǎn)化的硫化氫和剩余的硫化氫的量相同,轉(zhuǎn)化率為50%;若起始時(shí)向容器中充入2molH2S,平衡正向移動(dòng),H2S的轉(zhuǎn)化率大于50%;C正確;

D.T2時(shí),向Y點(diǎn)容器中再充入molH2S和molH2;但是之前加入的物質(zhì)的量未知,無法根據(jù)Qc判斷正逆方向速率大小,D錯(cuò)誤;

答案為A、C。8、BD【分析】【詳解】

A.電離平衡常數(shù)是指弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時(shí),生成物離子的濃度冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,所以Ki1的表達(dá)式為A不正確;

B.Ki2對(duì)應(yīng)的電離過程是HCO3-+H2OH3O++CO32-,可以簡(jiǎn)寫為Ki2對(duì)應(yīng)的電離過程是HCO3-H++CO32-;B正確;

C.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系;溫度不變,平衡常數(shù)不變,C不正確;

D.電離時(shí)吸熱的,改變條件使Ki1減小,則改變的條件一定是降低溫度,所以Ki2一定也減??;D正確;

答案選BD。9、BC【分析】【詳解】

A.H2A是弱電解質(zhì),H2A在水中的電離方程式是:H2AH++HA-、HA-H++A2-;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H2A=NaHA+H2O,溶液主要為NaHA,HA-電離大于水解,溶液顯酸性,則c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-);選項(xiàng)B正確;

C.由圖示關(guān)系知,c(A2-)>c(H2A);說明電離大于水解程度,溶液顯酸性,水的電離受到了抑制,選項(xiàng)C正確;

D.當(dāng)V(NaOH)=30mL時(shí),發(fā)生反應(yīng)為NaOH+H2A=NaHA+H2O,NaHA+NaOH=Na2A+H2O,溶液主要為等物質(zhì)量的NaHA,Na2A的混合溶液,根據(jù)電荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)①,物料守恒可知:3c(HA-)+3c(A2-)+3c(H2A)=2c(Na+)②,①×2+②得:2c(H+)+c(HA-)+3c(H2A)═c(A2-)+2c(OH-);選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

答案選BC。

【點(diǎn)睛】

本題考查酸堿混合溶液定性判斷,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,為高考常見題型,明確圖象中酸堿混合時(shí)溶液中的溶質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,抓住圖象進(jìn)行分析即可,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C酸或堿抑制水電離,含有弱根離子的鹽水解促進(jìn)水電離。10、BD【分析】【分析】

A.分析離子濃度關(guān)系可知溶液呈堿性,溶質(zhì)可以是CH3COONa,或CH3COONa和NaOH;

B.分析離子濃度關(guān)系可知溶液呈酸性;判斷溶液中的溶質(zhì);

C.若溶液pH=7;呈中性,依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷;

D.若溶液pH<7;呈酸性,判斷溶液中的溶質(zhì),進(jìn)而分析離子濃度關(guān)系。

【詳解】

A.分析離子濃度關(guān)系可知溶液呈堿性,若存在c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),則溶液中溶質(zhì)可以是CH3COONa,或CH3COONa和NaOH;故A錯(cuò)誤;

B.分析離子濃度關(guān)系可知溶液呈酸性,若存在c(CH3COO-)>c(Na+)=c(H+)>c(OH-),則溶液中溶質(zhì)只能為CH3COONa與CH3COOH;故B正確;

C.若溶液pH=7,呈中性,則c(OH-)=c(H+),由電荷守恒c(CH3COO?)+c(OH?)=c(Na+)+c(H+)可得c(Na+)=c(CH3COO-),由于溶液中溶質(zhì)具有一定的濃度,所以c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+);故C錯(cuò)誤;

D.若溶液pH<7,呈酸性,則c(H+)>c(OH-),由電荷守恒c(CH3COO?)+c(OH?)=c(Na+)+c(H+)可得c(Na+)<c(CH3COO-);故D正確;

故答案選BD。11、CD【分析】【詳解】

A.a點(diǎn)為等物質(zhì)的量的CH3COOH、CH3COONa形成的溶液,根據(jù)圖像溶液顯酸性,CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度,則c(CH3COO-)>c(Na+),醋酸為弱酸,少量電離,則c(Na+)>c(H+)>c(OH-);A正確;

B.b點(diǎn)為中性溶液,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)溶液呈電中性,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),則c(Na+)=c(CH3COO-),溶液中的c(Na+)?c(H+);B正確;

C.c點(diǎn)為CH3COONa溶液,溶液呈堿性,應(yīng)有c(H+)<c(OH-);C錯(cuò)誤;

D.d點(diǎn)為NaOH和CH3COONa的混合物,且2c(NaOH)=c(CH3COONa),溶液呈堿性,醋酸根離子水解但水解程度較小,所以溶液中離子濃度大小順序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);故D錯(cuò)誤;

答案為CD。12、BC【分析】【分析】

NaCN溶液中加入鹽酸,發(fā)生反應(yīng)NaCN+HCl==NaCl+HCN,當(dāng)pH=9.5時(shí),c(HCN)=c(CN-);當(dāng)加入鹽酸的體積為10mL時(shí);NaCN與HCl剛好完全反應(yīng),生成HCN和NaCl。

【詳解】

A.圖甲溶液中,存在電荷守恒c(Cl-)+c(CN-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),pH=7,c(OH-)=c(H+),所以c(Cl-)+c(CN-)=c(Na+);溶液中存在物料守恒c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),故c(Cl-)=c(HCN);A不正確;

B.常溫下,a點(diǎn)時(shí),c(CN-)=c(HCN),pH=9.5,c(OH-)=10-4.5mol/L,NaCN的水解平衡常數(shù):Kh(NaCN)==10-4.5mol·L-1;B正確;

C.圖乙中b點(diǎn)時(shí),發(fā)生反應(yīng)后c(HCN)=c(Cl-)=c(CN-),此時(shí)溶液中CN-發(fā)生水解:CN-+H2OHCN+OH-,水解反應(yīng)后,c(HCN)增大,c(CN-)減小,所以溶液中:c(HCN)>c(Cl-)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);C正確;

D.圖乙中c點(diǎn)的溶液中,發(fā)生反應(yīng)NaCN+HCl==NaCl+HCN,且二者剛好完全反應(yīng),反應(yīng)后,發(fā)生HCN的電離:HCNH++CN-,離子間滿足電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(CN-),物料守恒:c(Cl-)=c(HCN)+c(CN-),故c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+2c(CN-);D不正確;

故選BC。13、BC【分析】【詳解】

A.若鐵屑過量;則其中的三價(jià)鐵也會(huì)被過量的鐵還原為亞鐵離子,只生成氯化亞鐵,滴入KSCN溶液,未見溶液變?yōu)榧t色,無法證明該廢鐵屑中不含三價(jià)鐵的化合物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.向AgCl懸濁液中滴入數(shù)滴0.1mol·L-1KI溶液,有黃色沉淀生成,AgCl轉(zhuǎn)化為更難溶的AgI,證明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl);選項(xiàng)B正確;

C.向a、b兩試管中同時(shí)加入4mL0.01mol·L-1KMnO4溶液和2mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液,再向a試管內(nèi)加入少量MnSO4,a試管中溶液褪色較快,證明MnSO4起催化作用使KMnO4和H2C2O4的反應(yīng)速率加快;選項(xiàng)C正確;

D.溫度升高苯酚溶解度增大;苯酚的渾濁液變澄清,向苯酚濁液中加入熱的氫氧化鈉溶液,濁液變澄清無法說明苯酚的酸性,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

答案選BC。14、BD【分析】【分析】

電解池中陽離子流向陰極,根據(jù)Na+的流向可知B為陰極;水電離出的氫離子放電生成氫氣,同時(shí)電離出更多的氫離子,所以流出NaOH溶液濃度變大;A為陽極,水電離出的氫氧根放電生成氧氣,同時(shí)電離出更多的氫離子,氫離子與碳酸根結(jié)合生成碳酸氫根,a溶液為碳酸氫鈉溶液。

【詳解】

A.根據(jù)分析可知A極為陽極發(fā)生氧化反應(yīng);故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)分析可知A極為陽極,水電離出的氫氧根放電生成氧氣,同時(shí)電離出更多的氫離子,氫離子與碳酸根結(jié)合生成碳酸氫根,電極方程式為故B正確;

C.氣體M為O2,R為H2,根據(jù)電子守恒可知,理論上生成1molO2的同時(shí)生成2molH2,A極還可能有少量CO2產(chǎn)生;所以A;B兩極產(chǎn)生的氣體M和R體積比應(yīng)略大于1:2,故C錯(cuò)誤;

D.當(dāng)時(shí),說明電解過程中陰極生成的OH-為8mol/L,右室體積為0.5L,則轉(zhuǎn)移的電子為4mol,根據(jù)電極方程式可知生成的碳酸氫鈉為4mol;故D正確;

故答案為BD。

【點(diǎn)睛】

解決本題的關(guān)鍵是要記住電解池中陽離子流向陰極,陰離子流向陽極,據(jù)此確定該電解池的陰陽極,再進(jìn)行分析作答。三、填空題(共5題,共10分)15、略

【分析】【分析】

依據(jù)溶質(zhì)濃度;不考慮水解計(jì)算銨根濃度大小,然后再依據(jù)其它離子對(duì)銨根離子水解平衡的影響分析。弱電解質(zhì)電離程度小,銨根離子水解程度小鹽電離程度遠(yuǎn)大于弱電解質(zhì)的電離程度。

【詳解】

物質(zhì)的量濃度相同的①氨水;②氯化銨;③碳酸氫銨;④硫酸氫銨;⑤硫酸銨五種溶液中,①氨水中的NH3·H2O是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離產(chǎn)生的c()很小,其余4種溶液中的溶質(zhì)都是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,電離產(chǎn)生的c()都比氨水的大。在其余四種鹽溶液中都存在的水解平衡:+H2ONH3·H2O+H+。

對(duì)于③碳酸氫銨來說,同時(shí)還存在的水解平衡:+H2OH2CO3+OH-,水解產(chǎn)生OH-中和H+,使的水解平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致c()比②??;

對(duì)于④硫酸氫銨來說,電離方程式為:NH4HSO4=+H++電離產(chǎn)生H+,對(duì)的水解平衡起抑制作用,使水解平衡逆向移動(dòng),導(dǎo)致c()比②大;

對(duì)于⑤硫酸銨溶液來說,電離方程式為:(NH4)2SO4=2+電離產(chǎn)生的c()是NH4Cl的2倍,盡管銨根離子水解,但其水解程度很小,故該溶液中c()最大。

綜上所述,上述五種溶液中c()由大到小的順序是:⑤>④>②>③>①。

【點(diǎn)睛】

在比較等濃度的不同電解質(zhì)溶液中某離子濃度時(shí),先判斷物質(zhì)所屬類別,鹽溶液中離子濃度大于弱電解質(zhì)溶液中的離子濃度;然后再根據(jù)鹽的組成中含有的該離子數(shù)目分析,鹽化學(xué)式中含有的該離子數(shù)目多的離子濃度大;再根據(jù)鹽電離產(chǎn)生的其它離子對(duì)該離子水解平衡移動(dòng)的影響。其它離子的存在起抑制作用時(shí),該離子的濃度大于起促進(jìn)作用的該離子的濃度?!窘馕觥竣荩劲埽劲冢劲郏劲?6、略

【分析】【詳解】

常溫下0.01mol·L-1NaOH溶液中,根據(jù)pH=12,故答案為:12?!窘馕觥?217、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳酸:H2CO3:K1=4.3×10﹣7,K2=5.6×10﹣11,草酸:H2C2O4:K1=5.9×10﹣2,K2=6.4×10﹣5的大??;電離平衡常數(shù)越小,其酸根離子的水解程度越大進(jìn)行分析解答。

【詳解】

(1)由碳酸:H2CO3:K1=4.3×10﹣7,K2=5.6×10﹣11,草酸:H2C2O4:K1=5.9×10﹣2,K2=6.4×10﹣5,草酸的第二步電離平衡常數(shù)大于碳酸的第二步電離平衡常數(shù),電離平衡常數(shù)越小,其酸根離子的水解程度越大,所以碳酸根離子的水解程度大于草酸根離子,0.1mol/LNa2CO3溶液的pH大于0.1mol/LNa2C2O4溶液的pH;故答案:大于;

(2)根據(jù)酸的電離常數(shù),草酸的酸性強(qiáng)于碳酸,則等濃度草酸溶液和碳酸溶液中,氫離子濃度較大的是草酸,草酸的二級(jí)電離常數(shù)均大于碳酸的,所以草酸的電離程度大于碳酸,且碳酸以第一步電離為主,因此溶液中c(H+)>c(HC2O)>c(C2O)>c(HCO)>c(CO)

,所以ac正確,bd錯(cuò)誤;

故答案為:草酸;ac?!窘馕觥竣?大于②.草酸③.ac18、略

【分析】【分析】

根據(jù)弱酸的電離常數(shù)大小比較酸性強(qiáng)弱;根據(jù)電離常數(shù)計(jì)算pH,根據(jù)平衡常數(shù)及水解原理判斷溶液酸堿性。

【詳解】

(1)根據(jù)電離平衡常數(shù)大小分析,電離常數(shù)越大,其酸性越強(qiáng),酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋汗蚀鸢笧椋孩?gt;②>④>③;

(2)根據(jù)醋酸的電離常數(shù),結(jié)合得pH=5,故答案為:5;

(3)當(dāng)與溶液1:1混合時(shí),溶質(zhì)為根據(jù)的電離常數(shù)可知,的水解程度大于電離程度,所以溶液顯堿性,故答案為:堿?!窘馕觥竣?gt;②>④>③5堿19、略

【分析】【分析】

(1)向Na2S2O3溶液中加入稀硫酸發(fā)生歧化者反應(yīng)生成二氧化硫和S單質(zhì);

(2)根據(jù)難溶電解質(zhì)的沉淀轉(zhuǎn)化書寫反應(yīng)的離子方程式;

(3)K2CrO4溶液中存在2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O平衡;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)向Na2S2O3溶液中加入稀硫酸,生成二氧化硫氣體和硫沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:2H++S2O32-═S↓+SO2↑+H2O,故答案為:2H++S2O32-═S↓+SO2↑+H2O;

(2)ZnS的溶解度大于銅藍(lán)(CuS),CuSO4轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)的離子方程式為:ZnS(s)+Cu2+(aq)?CuS(s)+Zn2+(aq),故答案為:ZnS(s)+Cu2+(aq)?CuS(s)+Zn2+(aq);

(3)在K2CrO4溶液中加入硫酸酸化過程中,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,反?yīng)的離子方程式為2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,故答案為:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O?!窘馕觥縎2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2OZnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Zn2+(aq)2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O四、判斷題(共1題,共6分)20、×【分析】【詳解】

向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯(cuò);【解析】錯(cuò)五、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共7分)21、略

【分析】【分析】

(一)(1)NaNO2溶液顯示堿性,NaNO2說明為強(qiáng)堿弱酸鹽;亞硝酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯示堿性;根據(jù)亞硝酸鈉溶液中的質(zhì)子守恒分析;

(2)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式,然后根據(jù)Ksp(AgNO2)、Ksp(AgCl)進(jìn)行計(jì)算;

(3)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性;將亞硝酸根離子氧化成硝酸根離子;

(二)(1)根據(jù)各部分裝置的作用進(jìn)行連接;

(3)①根據(jù)一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成紅棕色二氧化氮?dú)怏w判斷;

②溫度低于二氧化氮液化溫度時(shí);二氧化氮變成液態(tài);

③氧氣過量;進(jìn)入B中可理解為先生成硝酸,硝酸再與氫氧化鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和水。

【詳解】

(一)(1)由于NaNO2溶液顯示堿性,說明NaNO2為強(qiáng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論