2024年華東師大版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華東師大版選擇性必修3化學上冊月考試卷478考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、已知乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯的方法是A.將混合氣體與足量的氫氣反應B.通入足量溴水中C.通入酸性高錳酸鉀溶液中D.通入水中2、實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應的實驗。

光照下反應一段時間后，下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是A.B.C.D.3、對下列有機反應類型的認識中，不正確的是A.+HNO3+H2O取代反應B.CH3CH2CH3+Cl2CH3CHClCH3+HCl置換反應C.nCH3CH=CH2加聚反應D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應4、下列有關下圖中有機物的說法不正確的是。

A.該有機物的分子式為C8H10O4BrB.1mol該有機物最多可以與2molH2反應C.能發(fā)生酯化反應、水解反應、銀鏡反應和縮聚反應D.1mol該有機物與NaOH溶液反應時，最多消耗2molNaOH5、下列說法正確的是A.烷烴的通式為CnH2n+2，隨n的增大，碳元素的質量分數(shù)逐漸減小B.和互為同系物C.丙烷的比例模型為D.烷烴都具有同分異構體6、溴螨酯是一種殺螨劑。甲；乙兩種物質是合成溴螨酯過程中的中間產物；結構簡式如圖所示，下列有關二者的說法正確的是。

A.甲、乙分子中均含有手性碳原子B.甲、乙互為同分異構體C.甲、乙分子中苯環(huán)上的一氯代物分別為2種、4種D.一定條件下，等物質的量的甲和乙最多消耗的NaOH物質的量之比為4∶57、某吸水性高分子化合物(Z)的一種合成路線如下：

下列說法不正確的是A.X、Y、Z均為純凈物B.Y中至少有7個碳原子共面C.X、Y、Z均能發(fā)生酯化反應D.一定條件下，X、Y、Z都能與H2發(fā)生加成反應評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、-多巴是一種有機物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結構簡式為．下列關于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應又與堿反應，等物質的量的-多巴最多消耗的與的物質的量之比為1：19、最近科學家研究發(fā)現(xiàn)雄性山羊分泌的一種化學物質(如下所示)能觸發(fā)雌性山羊排卵。當暴露在空氣中時；該物質發(fā)生變化，發(fā)出“羊膻味”。而雄性山羊正是通過這種氣味吸引雌性山羊的。

下列有關說法中，正確的是A.該物質是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.該物質能使酸性KMnO4溶液褪色D.該物質很難發(fā)生氧化反應生成CO210、某含C、H、O三種元素的未知物X，經實驗測定該物質中元素的質量分數(shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質量為150.下列關于X的說法正確的是A.實驗式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質量，也能確定X的分子式11、下列關于實驗操作的敘述正確的是A.分液操作時，分液漏斗中的下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出B.萃取操作時，應選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大C.萃取操作時，分液漏斗使用前必須檢查是否漏水D.萃取操作時，可選擇用苯、乙醇、四氯化碳作萃取劑12、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發(fā)生加成反應D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色13、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應D.黃酮醋酸分子中有1個手性碳原子14、下列各醇不能發(fā)生消去反應的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、現(xiàn)有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質性質描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應。

D.⑤不能與乙酸反應生成酯16、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結構簡式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式是___________，反應類型為___________，反應②的反應類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家研究發(fā)現(xiàn)其結構如下：

下列各物質：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。17、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫出下列有機物的結構簡式。

①某氣態(tài)烴(標準狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個碳原子上都有1個溴原子，該烴的結構簡式為______。

②某芳香烴的相對分子質量為102，若該分子內所有原子均在同一平面內，則其結構簡式為_____。

③某烷烴碳架結構如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為_____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結構有_____種(考慮順反異構)。18、學習有機化學；掌握有機物的組成結構；命名和官能團性質是重中之重。請回答下列問題：

(1)的分子式為____，所含官能團的名稱為_____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_____。

(3)寫出3，3一二甲基丁酸的結構簡式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線式____。19、按要求填空。

(1)AlCl3溶液呈_____性(填“酸”“中”或“堿”)，原因是______(用離子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼燒，最后得到的主要固體產物是______(寫化學式)。實驗室在保存AlCl3溶液時，常在溶液中加少量的_____；以抑制其水解。

(2)25℃時，將pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈____性(填“酸”“中”或“堿”)。

(3)已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，則溶液中離子濃度從大到小關系為_____。

(4)常溫下，將pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的鹽酸bL混合后pH=11，則a∶b的值為_____。

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則Kb(NH3·H2O)=________(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應后，測得反應前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴為_____。(填化學式)20、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運會公平性的一個重要方式就是堅決反對運動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結構：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應，最多消耗______molH2。21、苯的同系物中；有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結構簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有___________種。22、按要求填空：

(1)充分燃燒2.8g某有機物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有機物A蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式___________。

(2)由甲苯制備TNT的化學方程式___________。

(3)是合成農藥的一種中間體，其分子式為___________，該分子中一定共面的原子至少有___________個。

(4)表示生物體內核酸的基本組成單元，若②為脫氧核糖，則與②相連的③有___________種。

(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。23、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對分子質量為88，分子內C、H、O的原子個數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質之間的轉化關系如下：

請回答下列問題：

(1)寫出A；E的結構簡式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式：____________________。

(3)A的同分異構體中屬于羧酸的有________種。評卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)24、核酸分為和是生物體的遺傳物質。(____)A.正確B.錯誤25、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共24分)26、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結構簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結構簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學式）

（2）“碳纖維復合材料制品”應用于“天宮二號”的推進系統(tǒng)。碳纖維復合材料具有重量輕、可設計強度高的特點。碳纖維復合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運行的動力源泉；其性能直接影響到“天宮二號”的運行壽命和可靠性。

①天宮二號使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時的總反應為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負極反應式為__________；夜間時，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風能發(fā)電逐漸得到廣泛應用，下列說法中，正確的是______(填字母序號)。

a.太陽能；風能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風力充足時；儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學能到電能的轉化。

(5)含釩廢水會造成水體污染，對含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-

①加入NaOH調節(jié)溶液pH至13時，沉淀1達最大量，并由灰白色轉變?yōu)榧t褐色，用化學用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評卷人得分六、實驗題(共4題，共36分)29、實驗室用下圖所示裝置制取少量溴苯。打開K，向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，發(fā)現(xiàn)a中有微沸現(xiàn)象，b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產生。反應結束后，對a中的液體進行后續(xù)處理即可獲得溴苯。

回答下列問題：

(1)實驗裝置中，盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為_______。

(2)a中發(fā)生反應的反應類型為_______；能說明這一結論的實驗現(xiàn)象是_______。

(3)b中CC14的作用是_______。

(4)a中發(fā)生反應的化學方程式為_______。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作進行精制：①水洗②蒸餾③用干燥劑干燥④用10%NaOH溶液洗滌，正確的操作順序是_______(填字母)。A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②30、在實驗室利用如圖裝置；可制備某些氣體并驗證其化學性質。

(1)完成表格：。序號氣體裝置連接順序(填字母)制備反應的化學方程式①乙烯B→D→E_______②乙炔_____________

(2)實驗①中，D裝置中氫氧化鈉溶液的作用是______，裝置E中的現(xiàn)象是____。

(3)寫出乙炔與溴水反應生成四溴代物的反應方程式______。31、三氯乙醛常用于制敵百蟲等殺蟲劑。實驗室常用乙醇和Cl2制備三氯乙醛。

已知：①制備原理：

副反應：

②相關物質的部分物理性質如表所示。熔點/℃沸點/℃溶解性乙醇-11478.3與水互溶三氯乙醛-57.597.8溶于水、乙醇一氯乙烷-138.712.3微溶于水，可溶于乙醇

制備三氯乙醛的流程如下：乙醇三氯乙醛粗產品三氯乙醛。

實驗(一)：制備三氯乙醛粗產品。實驗裝置如圖(加熱裝置及部分夾持裝置省略)。

(1)L儀器的名稱是_______。C中試劑是_______(填名稱)。

(2)多孔球泡的作用是_______。

(3)寫出A中發(fā)生反應的離子方程式_______。

(4)為證明D中產生HCl，需要在D和E之間增加裝置_______(填字母)。

實驗(二)：純化三氯乙醛。裝置如圖。

(5)蒸餾前向蒸餾燒瓶中加入幾塊碎瓷片，其作用是_____。蒸餾時收集____℃的產品即可獲得三氯乙醛。

(6)圖中有一處明顯錯誤，請指出_______。32、苯甲醇與苯甲酸都是常見化工原料；在化工生產中有廣泛應用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛來制備。某實驗室模擬其生產過程，實驗原理；實驗方法及步驟如下：

實驗原理：

有關資料：。名稱相對分子質量熔點。

(℃)沸點。

(℃)溶解性水醇醚水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶——

苯甲醛空氣中極易被氧化；生成白色苯甲酸。

實驗步驟及方法如下：

I．向盛有足量KOH溶液的反應器中；分批加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應混合物變成白色蠟糊狀A，轉移至錐形瓶中靜置24小時以上；反應裝置如圖：

II．步驟I所得產物后續(xù)處理如下：

(1)儀器a的名稱為_______。

(2)步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻，其原因是_______。

(3)為獲取產品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10%碳酸鈉溶液和水進行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度小于水，取分液后_______(填“上”或“下”)層液體加入無水MgSO4，其作用為_______，操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產品1進行分離，其名稱為_______。

(4)水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應的離子方程式為_______。

(5)操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結晶、晾干，下列儀器中在該操作中不需要用到的有_______(填序號)。

A．分液漏斗B．蒸發(fā)皿C．研缽D．玻璃棒。

(6)①若產品2產率比預期值稍高，可能原因是_______。

A．過濾后未干燥完全B．產品中混有其他雜質。

C．過濾時濾液渾濁D．部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸。

②產品2經干燥后稱量，質量為6.1g，計算其產率為_______(保留3位有效數(shù)字，寫出計算過程)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．反應條件要求較高；且不易控制氫氣的用量，不能除雜，A選項錯誤；

B．通入溴水中；乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成二溴乙烷，溴水褪色，既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，B選項正確；

C．通入酸性高錳酸鉀溶液中；但是生成二氧化碳氣體，會引入新的雜質，C選項錯誤；

D．乙烯和乙烷都不能溶于水，不能將二者鑒別，D選項錯誤；2、D【分析】【分析】

在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應生成氯化氫和四種氯代甲烷；結合有關物質的溶解性分析解答。

【詳解】

在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應生成氯化氫和四種氯代甲烷，由于Cl2被消耗；氣體的顏色逐漸變淺；氯化氫極易溶于水，所以液面會上升；但氯代甲烷是不溶于水的無色氣體或油狀液體，所以最終水不會充滿試管，答案選D。

【點睛】

明確甲烷發(fā)生取代反應的原理和有關物質的溶解性是解答的關鍵，本題取自教材中學生比較熟悉的實驗，難度不大，體現(xiàn)了依據(jù)大綱，回歸教材，考查學科必備知識，體現(xiàn)高考評價體系中的基礎性考查要求。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯和硝酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水；硝化反應也是取代反應，A正確；

B．丙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成2－氯丙烷和氯化氫；不是置換反應，B錯誤；

C．丙烯含有碳碳雙鍵；發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，C正確；

D．乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；D正確；

答案選B。4、A【分析】【分析】

該物質含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基、羧基、醛基、碳鹵鍵（C-Br）。

【詳解】

A．根據(jù)有機物的結構可知，該有機物的分子式為C8H9O4Br；A錯誤；

B．該物質中碳碳雙鍵和醛基能與H2發(fā)生加成反應，故1mol該有機物最多可以與2molH2反應；B正確；

C．該物質中羥基和羧基能發(fā)生酯化反應；碳鹵鍵能發(fā)生水解反應，醛基能發(fā)生銀鏡反應，碳碳雙鍵能發(fā)生縮聚反應，C正確；

D．該物質中羧基能與NaOH發(fā)生中和反應；碳鹵鍵能與NaOH發(fā)生水解反應，故1mol該有機物與NaOH溶液反應時，最多消耗2molNaOH，D正確；

故選A。5、B【分析】【詳解】

A．烷烴的通式為CnH2n+2，碳元素的質量分數(shù)為=隨著n的逐漸增大，(7+)逐漸減??；碳元素的質量分數(shù)逐漸增大，A不正確；

B．和分別為分子式不同的烷烴；二者互為同系物，B正確；

C．為丙烷的球棍模型；而不是比例模型，C不正確；

D．烷烴中的甲烷；乙烷、丙烷都沒有同分異構體；D不正確；

故選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．連有4個不相同的原子或原子團的碳原子叫手性碳原子；據(jù)此可知，甲；乙分子中均不含手性碳原子，A項錯誤；

B．甲的分子式為C14H8O2Br2，乙的分子式為C14H10O3Br2；故二者不互為同分異構體，B項錯誤；

C．甲；乙分子中苯環(huán)上的一氯代物都有2種；C項錯誤；

D．一定條件下，1mol甲中2mol-Br發(fā)生水解反應，消耗2molNaOH，而生成的2mol酚羥基會繼續(xù)消耗2molNaOH，故一共消耗4molNaOH，1mol乙中的2mol-Br與甲相同；但其還有1mol羧基，還可以再消耗1molNaOH，一共消耗NaOH5mol，故等物質的量的甲；乙消耗NaOH的物質的量的比為4∶5，D項正確。

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．X；Y為純凈物；Z是聚合物，聚合度不固定，屬于混合物，故A錯誤；

B．Y中苯環(huán)上6個碳及與之直接相連的碳；至少有7個碳原子共面，故B正確；

C．X；Y、Z均含有羥基或羧基；能發(fā)生酯化反應，故C正確；

D．一定條件下，X、Y、Z均含有苯環(huán)，都能與H2發(fā)生加成反應；故D正確；

故選A。二、多選題(共7題，共14分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結構中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應，可形成環(huán)狀有機物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應，能與反應，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。9、BC【分析】【分析】

【詳解】

略10、AC【分析】【分析】

X的相對分子質量為150，碳元素的質量分數(shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質量分數(shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實驗式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質量；根據(jù)質量分數(shù)只能夠測定實驗式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。11、AC【分析】略12、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發(fā)生反應，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯誤；

B．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na發(fā)生反應；1mol瑞香素可與2molNa發(fā)生反應，瑞香素結構中含有酚羥基和酯基可與NaOH發(fā)生反應，1mol瑞香素可與4molNaOH發(fā)生反應，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應，消耗二者物質的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發(fā)生加成反應；C錯誤；

D．瑞香素結構中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結構簡式可知分子中含有五種官能團；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應；故C正確；

D．分子中只有兩個飽和碳原子；但是這兩個飽和碳原子都連有2個或3個H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯誤；

故選BC。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，D符合題意；

故選AD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳氫兩種元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結構相似，分子相差若干個“CH2”原子團的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC16、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結構簡式為主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結構中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應；

(4)根據(jù)結構簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構體的是C；D。

麻黃素結構中含有一個苯環(huán)；一個亞氨基；一個醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無醇羥基；二者結構不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB17、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標準狀況下)224mL，該烴的物質的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質的量為0.02mol，生成物的每個碳原子上都有1個溴原子，說明該烴分子中含有2個碳碳雙鍵，該烴的結構簡式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對分子質量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內所有原子均在同一平面內，則其結構簡式為

③某烷烴碳架結構如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結構有共6種。【解析】(1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2618、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結構簡式可知，分子中含有10個碳原子、18個氫原子、1個氧原子，則分子式為所含官能團的名稱為碳碳雙鍵；羥基；

(2)含羥基且最長碳鏈4個碳；第3個碳上有一個甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個碳，第3個碳上有2個甲基，可寫出結構簡式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2，其鍵線式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇19、略

【分析】【詳解】

(1)氯化鋁屬于強酸弱堿鹽，鋁離子水解而導致其溶液呈酸性，水解方程式為Al3++3H3O?Al(OH)3+3H+；蒸干、灼燒含有揮發(fā)性酸的鹽時最后得到固體為其氧化物，氯化鋁水解生成Al(OH)3和HCl，升高溫度促進HCl揮發(fā)，蒸干氯化鋁溶液時得到Al(OH)3，灼燒Al(OH)3，Al(OH)3分解生成Al2O3和水，所以灼燒后最終得到固體Al2O3；實驗室在保存氯化鋁時；為防止鋁離子水解，應該加入少量稀鹽酸；

(2)25℃時；pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液，醋酸濃度大于NaOH，等體積混合后，醋酸有剩余，溶液呈酸性；

(3)NaHSO3為強堿弱酸鹽，HSO在溶液中發(fā)生水解可產生OH-，已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，溶液顯酸性，說明c(H+)＞c(OH-)，且NaHSO3在溶液中的電離程度大于其水解程度，則溶液中離子濃度從大到小關系為c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)；

(4)pH=12的Ba(OH)2溶液，c(OH?)=0.01mol/L，pH=2的鹽酸，c(H+)=0.01mol/L，酸堿混合后，pH=11，則堿過量，pOH=14-pH=3，則剩余的c(OH?)=0.001mol/L，則mol/L=0.001mol/L，則a∶b=11∶9；

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L，混合和后的溶液中存在電荷守恒：c(H+)+c()=c(Cl-)+c(OH-)，體積增大一倍，濃度減小到原來的一半，則c()=c(Cl-)=mol/L，根據(jù)物料守恒c()+c(NH3·H2O)=mol/L，c(NH3·H2O)=(-)mol/L，Kb(NH3·H2O)=

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應后，生成的水為氣態(tài)，CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，根據(jù)題意1+(x+)=x+解得y=4，即分子式中氫原子數(shù)目為4，則該氣態(tài)烷烴為CH4?！窘馕觥克酇l3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3鹽酸酸c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)11∶9CH420、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對位氫可被溴取代，1個碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應，則1molY與足量濃溴水反應，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結構；碳碳雙鍵也為平面結構，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結構中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應，故1molX與足量的氫氣反應，最多消耗5molH2?！窘馕觥?75415521、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結構簡式為產物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結構共有9種?！窘馕觥?22、略

【分析】【分析】

(1)

這種有機物蒸氣的質量是同問同壓下同體積氮氣的2倍，則該有機物的相對分子質量為56，=0.2mol，故有機物分子中含有C原子數(shù)目為：含有H原子數(shù)目為：因為所以沒有O元素，分子式為C4H8，兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式分別為：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。

(2)

甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式為：+3HNO3+3H2O。

(3)

由結構式可知其分子式為：C10H11O3Cl；該分子中苯環(huán)上6個C原子共面，一定共面的原子至少有12個。

(4)

若②為脫氧核糖；則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸，則與②相連的③有4種。

(5)

的單體為：CH2=CHCH=CH2?！窘馕觥?1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3

(2)+3HNO3+3H2O

(3)C10H11O3Cl12

(4)4

(5)CH2=CHCH=CH223、略

【分析】【詳解】

本題考查有機推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個數(shù)之比為2：4：1，其最簡式為C2H4O，根據(jù)A的相對分子質量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應，其反應方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構體為羧酸，四個碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應在碳端，即有2種結構。

點睛：本題的難點在同分異構體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構，再寫官能團位置的異構，如本題，先寫出四個碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2四、判斷題(共2題，共20分)24、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質，正確；

故答案為：正確。25、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。五、工業(yè)流程題(共3題，共24分)26、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由已知反應可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結構，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構體。當苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；龠€原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應或27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性28、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化學式為：SiO2；故答案為SiO2；

(2)合成樹脂是高分子化合物；制備合成樹脂的反應類型是聚合反應，故答案為聚合反應；

(3)①天宮二號使用的光伏太陽能電池的核心材料是半導體硅；天宮二號使用的光伏太陽能電池是將太陽能轉化為電能，故答案為Si；太陽能轉化為電能；

②負極發(fā)生氧化反應，化合價升高，所以電極反應式為：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時，電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應，所以正極為b，故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太陽能、風能都是新能源，屬于清潔能源，不污染環(huán)境，故a正確；b．由能量轉化圖可知太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉化，故b正確；c．由圖示可知控制系統(tǒng)與儲能系統(tǒng)可實現(xiàn)充、放電的轉化，故c正確；d．陽光或風力充足時，儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由太陽能、風能到電能的轉化，故d錯誤；故答案為abc；

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵，設計反應為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氫氧化鋁為兩性氫氧化物，可與氫氧化鈉溶液反應，所得濾液1中，鋁元素的存在形式為AlO2-，故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②過氧化氫具有強氧化性，由表中數(shù)據(jù)可知，向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2時發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O。【解析】①.SiO2②.聚合反應③.Si（或答“晶體硅”）④.太陽能轉化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O六、實驗題(共4題，共36分)29、略

【分析】【分析】

在溴化鐵作催化劑的條件下，苯和液溴反應生成無色的溴苯和溴化氫。裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸氣，裝置c中NaHCO3溶液呈堿性；能夠吸收反應生成的溴化氫氣體，倒置漏斗的作用是防止倒吸。

（1）

實驗裝置中；盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為分液漏斗；

（2）

a中苯和液溴在作用下發(fā)生反應，反應類型為取代反應；只要實驗中有HBr生成即可證明發(fā)生的是取代反應，但是溴易揮發(fā)，會干擾HBr與的反應，因此，必須除去揮發(fā)出來的未反應的溴蒸氣——利用溴易溶于四氯化碳的性質除去溴蒸氣，故b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；e中有少量氣泡產生就能說明苯與液溴的反應是取代反應；

（3）

b中的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；

（4）

a中苯和液溴在三溴化鐵催化作用下發(fā)生取代反應，化學方程式為：

（5）

得到的粗溴苯成分為溴苯、液溴、苯和溴化鐵等，用如下操作進行精制：第一步，水洗除去可溶于水的雜質；第二步，用10%NaOH溶液洗滌，除去其中溶解的溴，振蕩靜置，分層后分液；第三步，水洗除去殘留的堿及生成的鈉鹽；第四步，向有機層中加入合適的干燥劑干燥；第五步，蒸餾分離出沸點較低的苯，得到溴苯。故正確的操作順序是①④①③②，選D?！窘馕觥?1)分液漏斗。

(2)取代反應b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產生。

(3)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣。

(4)

(5)D30、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①實驗室用乙醇加熱到170°C發(fā)生消去反應制取乙烯，其反應方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；故答案：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。

②實驗室用電石（主要成分是碳化鈣）和水反應制取乙炔，選擇裝置A來完成，其反應方程式為：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；因為電石不純含有硫、磷等元素，所以反應中會發(fā)生副反應生成硫化氫、磷化氫等雜質，需要用硫酸銅溶液進行除雜，所以選擇C裝置，因為乙炔具有還原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以選擇E裝置驗證乙炔的性質。故答案：A→C→E；CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2。

(2)因為濃硫酸具有強氧化性；所以實驗①中，除了生成乙烯，還有二氧化硫和二氧化碳的雜質，所以D裝置中氫氧化鈉溶液的作用是除去二氧化硫；二氧化碳等；乙烯具有還原性，使裝置E中酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案：除二氧化碳和