2024年華東師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年華東師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷478考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、已知乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯，又可以用來(lái)除去乙烷中混有的乙烯的方法是A.將混合氣體與足量的氫氣反應(yīng)B.通入足量溴水中C.通入酸性高錳酸鉀溶液中D.通入水中2、實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。

光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是A.B.C.D.3、對(duì)下列有機(jī)反應(yīng)類型的認(rèn)識(shí)中，不正確的是A.+HNO3+H2O取代反應(yīng)B.CH3CH2CH3+Cl2CH3CHClCH3+HCl置換反應(yīng)C.nCH3CH=CH2加聚反應(yīng)D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)4、下列有關(guān)下圖中有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式為C8H10O4BrB.1mol該有機(jī)物最多可以與2molH2反應(yīng)C.能發(fā)生酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗2molNaOH5、下列說(shuō)法正確的是A.烷烴的通式為CnH2n+2，隨n的增大，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸減小B.和互為同系物C.丙烷的比例模型為D.烷烴都具有同分異構(gòu)體6、溴螨酯是一種殺螨劑。甲；乙兩種物質(zhì)是合成溴螨酯過(guò)程中的中間產(chǎn)物；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)二者的說(shuō)法正確的是。

A.甲、乙分子中均含有手性碳原子B.甲、乙互為同分異構(gòu)體C.甲、乙分子中苯環(huán)上的一氯代物分別為2種、4種D.一定條件下，等物質(zhì)的量的甲和乙最多消耗的NaOH物質(zhì)的量之比為4∶57、某吸水性高分子化合物(Z)的一種合成路線如下：

下列說(shuō)法不正確的是A.X、Y、Z均為純凈物B.Y中至少有7個(gè)碳原子共面C.X、Y、Z均能發(fā)生酯化反應(yīng)D.一定條件下，X、Y、Z都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、-多巴是一種有機(jī)物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：19、最近科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)雄性山羊分泌的一種化學(xué)物質(zhì)(如下所示)能觸發(fā)雌性山羊排卵。當(dāng)暴露在空氣中時(shí)；該物質(zhì)發(fā)生變化，發(fā)出“羊膻味”。而雄性山羊正是通過(guò)這種氣味吸引雌性山羊的。

下列有關(guān)說(shuō)法中，正確的是A.該物質(zhì)是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色D.該物質(zhì)很難發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO210、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說(shuō)法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量，也能確定X的分子式11、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作的敘述正確的是A.分液操作時(shí)，分液漏斗中的下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出B.萃取操作時(shí)，應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大C.萃取操作時(shí)，分液漏斗使用前必須檢查是否漏水D.萃取操作時(shí)，可選擇用苯、乙醇、四氯化碳作萃取劑12、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色13、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子14、下列各醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、現(xiàn)有下列6種有機(jī)物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號(hào))。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號(hào))。

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)名稱是_______；_______

(4)下列對(duì)五種物質(zhì)性質(zhì)描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構(gòu)體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

D.⑤不能與乙酸反應(yīng)生成酯16、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類型為___________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：

下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。17、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(考慮順反異構(gòu))。18、學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)；掌握有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)；命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。請(qǐng)回答下列問題：

(1)的分子式為____，所含官能團(tuán)的名稱為_____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_____。

(3)寫出3，3一二甲基丁酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線式____。19、按要求填空。

(1)AlCl3溶液呈_____性(填“酸”“中”或“堿”)，原因是______(用離子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼燒，最后得到的主要固體產(chǎn)物是______(寫化學(xué)式)。實(shí)驗(yàn)室在保存AlCl3溶液時(shí)，常在溶液中加少量的_____；以抑制其水解。

(2)25℃時(shí)，將pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈____性(填“酸”“中”或“堿”)。

(3)已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為_____。

(4)常溫下，將pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的鹽酸bL混合后pH=11，則a∶b的值為_____。

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則Kb(NH3·H2O)=________(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴為_____。(填化學(xué)式)20、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個(gè)碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗______molH2。21、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。22、按要求填空：

(1)充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有機(jī)物A蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(2)由甲苯制備TNT的化學(xué)方程式___________。

(3)是合成農(nóng)藥的一種中間體，其分子式為___________，該分子中一定共面的原子至少有___________個(gè)。

(4)表示生物體內(nèi)核酸的基本組成單元，若②為脫氧核糖，則與②相連的③有___________種。

(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。23、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)寫出A；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)24、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共24分)26、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽(yáng)能電池的工作原理：

太陽(yáng)照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為__________；夜間時(shí)，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說(shuō)法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽(yáng)能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語(yǔ)表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過(guò)程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)29、實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制取少量溴苯。打開K，向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，發(fā)現(xiàn)a中有微沸現(xiàn)象，b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生。反應(yīng)結(jié)束后，對(duì)a中的液體進(jìn)行后續(xù)處理即可獲得溴苯。

回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中，盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為_______。

(2)a中發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______；能說(shuō)明這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。

(3)b中CC14的作用是_______。

(4)a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作進(jìn)行精制：①水洗②蒸餾③用干燥劑干燥④用10%NaOH溶液洗滌，正確的操作順序是_______(填字母)。A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②30、在實(shí)驗(yàn)室利用如圖裝置；可制備某些氣體并驗(yàn)證其化學(xué)性質(zhì)。

(1)完成表格：。序號(hào)氣體裝置連接順序(填字母)制備反應(yīng)的化學(xué)方程式①乙烯B→D→E_______②乙炔_____________

(2)實(shí)驗(yàn)①中，D裝置中氫氧化鈉溶液的作用是______，裝置E中的現(xiàn)象是____。

(3)寫出乙炔與溴水反應(yīng)生成四溴代物的反應(yīng)方程式______。31、三氯乙醛常用于制敵百蟲等殺蟲劑。實(shí)驗(yàn)室常用乙醇和Cl2制備三氯乙醛。

已知：①制備原理：

副反應(yīng)：

②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表所示。熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性乙醇-11478.3與水互溶三氯乙醛-57.597.8溶于水、乙醇一氯乙烷-138.712.3微溶于水，可溶于乙醇

制備三氯乙醛的流程如下：乙醇三氯乙醛粗產(chǎn)品三氯乙醛。

實(shí)驗(yàn)(一)：制備三氯乙醛粗產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)裝置如圖(加熱裝置及部分夾持裝置省略)。

(1)L儀器的名稱是_______。C中試劑是_______(填名稱)。

(2)多孔球泡的作用是_______。

(3)寫出A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______。

(4)為證明D中產(chǎn)生HCl，需要在D和E之間增加裝置_______(填字母)。

實(shí)驗(yàn)(二)：純化三氯乙醛。裝置如圖。

(5)蒸餾前向蒸餾燒瓶中加入幾塊碎瓷片，其作用是_____。蒸餾時(shí)收集____℃的產(chǎn)品即可獲得三氯乙醛。

(6)圖中有一處明顯錯(cuò)誤，請(qǐng)指出_______。32、苯甲醇與苯甲酸都是常見化工原料；在化工生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛來(lái)制備。某實(shí)驗(yàn)室模擬其生產(chǎn)過(guò)程，實(shí)驗(yàn)原理；實(shí)驗(yàn)方法及步驟如下：

實(shí)驗(yàn)原理：

有關(guān)資料：。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)。

(℃)沸點(diǎn)。

(℃)溶解性水醇醚水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶——

苯甲醛空氣中極易被氧化；生成白色苯甲酸。

實(shí)驗(yàn)步驟及方法如下：

I．向盛有足量KOH溶液的反應(yīng)器中；分批加入新蒸過(guò)的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應(yīng)混合物變成白色蠟糊狀A(yù)，轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時(shí)以上；反應(yīng)裝置如圖：

II．步驟I所得產(chǎn)物后續(xù)處理如下：

(1)儀器a的名稱為_______。

(2)步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時(shí)冷卻，其原因是_______。

(3)為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10%碳酸鈉溶液和水進(jìn)行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度小于水，取分液后_______(填“上”或“下”)層液體加入無(wú)水MgSO4，其作用為_______，操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對(duì)乙醚和產(chǎn)品1進(jìn)行分離，其名稱為_______。

(4)水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。

(5)操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、晾干，下列儀器中在該操作中不需要用到的有_______(填序號(hào))。

A．分液漏斗B．蒸發(fā)皿C．研缽D．玻璃棒。

(6)①若產(chǎn)品2產(chǎn)率比預(yù)期值稍高，可能原因是_______。

A．過(guò)濾后未干燥完全B．產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)。

C．過(guò)濾時(shí)濾液渾濁D．部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸。

②產(chǎn)品2經(jīng)干燥后稱量，質(zhì)量為6.1g，計(jì)算其產(chǎn)率為_______(保留3位有效數(shù)字，寫出計(jì)算過(guò)程)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．反應(yīng)條件要求較高；且不易控制氫氣的用量，不能除雜，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．通入溴水中；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴乙烷，溴水褪色，既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯，又可以用來(lái)除去乙烷中混有的乙烯，B選項(xiàng)正確；

C．通入酸性高錳酸鉀溶液中；但是生成二氧化碳?xì)怏w，會(huì)引入新的雜質(zhì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．乙烯和乙烷都不能溶于水，不能將二者鑒別，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；2、D【分析】【分析】

在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和四種氯代甲烷；結(jié)合有關(guān)物質(zhì)的溶解性分析解答。

【詳解】

在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和四種氯代甲烷，由于Cl2被消耗；氣體的顏色逐漸變淺；氯化氫極易溶于水，所以液面會(huì)上升；但氯代甲烷是不溶于水的無(wú)色氣體或油狀液體，所以最終水不會(huì)充滿試管，答案選D。

【點(diǎn)睛】

明確甲烷發(fā)生取代反應(yīng)的原理和有關(guān)物質(zhì)的溶解性是解答的關(guān)鍵，本題取自教材中學(xué)生比較熟悉的實(shí)驗(yàn)，難度不大，體現(xiàn)了依據(jù)大綱，回歸教材，考查學(xué)科必備知識(shí)，體現(xiàn)高考評(píng)價(jià)體系中的基礎(chǔ)性考查要求。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯和硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水；硝化反應(yīng)也是取代反應(yīng)，A正確；

B．丙烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2－氯丙烷和氯化氫；不是置換反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．丙烯含有碳碳雙鍵；發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，C正確；

D．乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；D正確；

答案選B。4、A【分析】【分析】

該物質(zhì)含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、羧基、醛基、碳鹵鍵（C-Br）。

【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的分子式為C8H9O4Br；A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)中碳碳雙鍵和醛基能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物最多可以與2molH2反應(yīng)；B正確；

C．該物質(zhì)中羥基和羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)；碳鹵鍵能發(fā)生水解反應(yīng)，醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生縮聚反應(yīng)，C正確；

D．該物質(zhì)中羧基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；碳鹵鍵能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗2molNaOH，D正確；

故選A。5、B【分析】【詳解】

A．烷烴的通式為CnH2n+2，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=隨著n的逐漸增大，(7+)逐漸減??；碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸增大，A不正確；

B．和分別為分子式不同的烷烴；二者互為同系物，B正確；

C．為丙烷的球棍模型；而不是比例模型，C不正確；

D．烷烴中的甲烷；乙烷、丙烷都沒有同分異構(gòu)體；D不正確；

故選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．連有4個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子；據(jù)此可知，甲；乙分子中均不含手性碳原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．甲的分子式為C14H8O2Br2，乙的分子式為C14H10O3Br2；故二者不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．甲；乙分子中苯環(huán)上的一氯代物都有2種；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．一定條件下，1mol甲中2mol-Br發(fā)生水解反應(yīng)，消耗2molNaOH，而生成的2mol酚羥基會(huì)繼續(xù)消耗2molNaOH，故一共消耗4molNaOH，1mol乙中的2mol-Br與甲相同；但其還有1mol羧基，還可以再消耗1molNaOH，一共消耗NaOH5mol，故等物質(zhì)的量的甲；乙消耗NaOH的物質(zhì)的量的比為4∶5，D項(xiàng)正確。

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．X；Y為純凈物；Z是聚合物，聚合度不固定，屬于混合物，故A錯(cuò)誤；

B．Y中苯環(huán)上6個(gè)碳及與之直接相連的碳；至少有7個(gè)碳原子共面，故B正確；

C．X；Y、Z均含有羥基或羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；

D．一定條件下，X、Y、Z均含有苯環(huán)，都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確；

故選A。二、多選題(共7題，共14分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán)，故C錯(cuò)誤；

D．-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤；

故答案為CD。9、BC【分析】【分析】

【詳解】

略10、AC【分析】【分析】

X的相對(duì)分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子，所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測(cè)定實(shí)驗(yàn)式，不能確定分子式，故D錯(cuò)誤；

選AC。11、AC【分析】略12、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯(cuò)誤；

B．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可與Na發(fā)生反應(yīng)；1mol瑞香素可與2molNa發(fā)生反應(yīng)，瑞香素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基可與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol瑞香素可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．瑞香素結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有五種官能團(tuán)；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個(gè)飽和碳原子；但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選BC。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D符合題意；

故選AD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團(tuán)為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法可知④的系統(tǒng)名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，故D錯(cuò)誤；

故答案為ABC?！窘馕觥竣茛佗哿u基醛基ABC16、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為主鏈為8個(gè)碳原子，離支鏈最近的一端對(duì)碳原子編號(hào)，2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，6號(hào)碳上有一個(gè)甲基，4號(hào)碳上有一個(gè)乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應(yīng)②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項(xiàng)中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C；D。

麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)；一個(gè)亞氨基；一個(gè)醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無(wú)醇羥基；二者結(jié)構(gòu)不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團(tuán)相同，分子組成上相差一個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)CDB17、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個(gè)碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號(hào)，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個(gè)碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL，該烴的物質(zhì)的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質(zhì)的量為0.02mol，生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子，說(shuō)明該烴分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

③某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有共6種?！窘馕觥?1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2618、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有10個(gè)碳原子、18個(gè)氫原子、1個(gè)氧原子，則分子式為所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵；羥基；

(2)含羥基且最長(zhǎng)碳鏈4個(gè)碳；第3個(gè)碳上有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個(gè)碳，第3個(gè)碳上有2個(gè)甲基，可寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2，其鍵線式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇19、略

【分析】【詳解】

(1)氯化鋁屬于強(qiáng)酸弱堿鹽，鋁離子水解而導(dǎo)致其溶液呈酸性，水解方程式為Al3++3H3O?Al(OH)3+3H+；蒸干、灼燒含有揮發(fā)性酸的鹽時(shí)最后得到固體為其氧化物，氯化鋁水解生成Al(OH)3和HCl，升高溫度促進(jìn)HCl揮發(fā)，蒸干氯化鋁溶液時(shí)得到Al(OH)3，灼燒Al(OH)3，Al(OH)3分解生成Al2O3和水，所以灼燒后最終得到固體Al2O3；實(shí)驗(yàn)室在保存氯化鋁時(shí)；為防止鋁離子水解，應(yīng)該加入少量稀鹽酸；

(2)25℃時(shí)；pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液，醋酸濃度大于NaOH，等體積混合后，醋酸有剩余，溶液呈酸性；

(3)NaHSO3為強(qiáng)堿弱酸鹽，HSO在溶液中發(fā)生水解可產(chǎn)生OH-，已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，溶液顯酸性，說(shuō)明c(H+)＞c(OH-)，且NaHSO3在溶液中的電離程度大于其水解程度，則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)；

(4)pH=12的Ba(OH)2溶液，c(OH?)=0.01mol/L，pH=2的鹽酸，c(H+)=0.01mol/L，酸堿混合后，pH=11，則堿過(guò)量，pOH=14-pH=3，則剩余的c(OH?)=0.001mol/L，則mol/L=0.001mol/L，則a∶b=11∶9；

(5)常溫下，amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性，則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L，混合和后的溶液中存在電荷守恒：c(H+)+c()=c(Cl-)+c(OH-)，體積增大一倍，濃度減小到原來(lái)的一半，則c()=c(Cl-)=mol/L，根據(jù)物料守恒c()+c(NH3·H2O)=mol/L，c(NH3·H2O)=(-)mol/L，Kb(NH3·H2O)=

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下，某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后，生成的水為氣態(tài)，CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，根據(jù)題意1+(x+)=x+解得y=4，即分子式中氫原子數(shù)目為4，則該氣態(tài)烷烴為CH4。【解析】酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3鹽酸酸c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)11∶9CH420、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對(duì)位氫可被溴取代，1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2。【解析】375415521、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置又有鄰、間、對(duì)三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?22、略

【分析】【分析】

(1)

這種有機(jī)物蒸氣的質(zhì)量是同問同壓下同體積氮?dú)獾?倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為56，=0.2mol，故有機(jī)物分子中含有C原子數(shù)目為：含有H原子數(shù)目為：因?yàn)樗詻]有O元素，分子式為C4H8，兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。

(2)

甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式為：+3HNO3+3H2O。

(3)

由結(jié)構(gòu)式可知其分子式為：C10H11O3Cl；該分子中苯環(huán)上6個(gè)C原子共面，一定共面的原子至少有12個(gè)。

(4)

若②為脫氧核糖；則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸，則與②相連的③有4種。

(5)

的單體為：CH2=CHCH=CH2?！窘馕觥?1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3

(2)+3HNO3+3H2O

(3)C10H11O3Cl12

(4)4

(5)CH2=CHCH=CH223、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：4：1，其最簡(jiǎn)式為C2H4O，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機(jī)物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說(shuō)明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個(gè)碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置的異構(gòu)，如本題，先寫出四個(gè)碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2四、判斷題(共2題，共20分)24、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。25、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。五、工業(yè)流程題(共3題，共24分)26、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；龠€原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性28、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化學(xué)式為：SiO2；故答案為SiO2；

(2)合成樹脂是高分子化合物；制備合成樹脂的反應(yīng)類型是聚合反應(yīng)，故答案為聚合反應(yīng)；

(3)①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅；天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能，故答案為Si；太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能；

②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，化合價(jià)升高，所以電極反應(yīng)式為：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時(shí)，電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)，所以正極為b，故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太陽(yáng)能、風(fēng)能都是新能源，屬于清潔能源，不污染環(huán)境，故a正確；b．由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故b正確；c．由圖示可知控制系統(tǒng)與儲(chǔ)能系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化，故c正確；d．陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)，儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由太陽(yáng)能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故d錯(cuò)誤；故答案為abc；

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵，設(shè)計(jì)反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氫氧化鋁為兩性氫氧化物，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所得濾液1中，鋁元素的存在形式為AlO2-，故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性，由表中數(shù)據(jù)可知，向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2時(shí)發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O?！窘馕觥竣?SiO2②.聚合反應(yīng)③.Si（或答“晶體硅”）④.太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)29、略

【分析】【分析】

在溴化鐵作催化劑的條件下，苯和液溴反應(yīng)生成無(wú)色的溴苯和溴化氫。裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溴蒸氣，裝置c中NaHCO3溶液呈堿性；能夠吸收反應(yīng)生成的溴化氫氣體，倒置漏斗的作用是防止倒吸。

（1）

實(shí)驗(yàn)裝置中；盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為分液漏斗；

（2）

a中苯和液溴在作用下發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；只要實(shí)驗(yàn)中有HBr生成即可證明發(fā)生的是取代反應(yīng)，但是溴易揮發(fā)，會(huì)干擾HBr與的反應(yīng)，因此，必須除去揮發(fā)出來(lái)的未反應(yīng)的溴蒸氣——利用溴易溶于四氯化碳的性質(zhì)除去溴蒸氣，故b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；e中有少量氣泡產(chǎn)生就能說(shuō)明苯與液溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)；

（3）

b中的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；

（4）

a中苯和液溴在三溴化鐵催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為：

（5）

得到的粗溴苯成分為溴苯、液溴、苯和溴化鐵等，用如下操作進(jìn)行精制：第一步，水洗除去可溶于水的雜質(zhì)；第二步，用10%NaOH溶液洗滌，除去其中溶解的溴，振蕩?kù)o置，分層后分液；第三步，水洗除去殘留的堿及生成的鈉鹽；第四步，向有機(jī)層中加入合適的干燥劑干燥；第五步，蒸餾分離出沸點(diǎn)較低的苯，得到溴苯。故正確的操作順序是①④①③②，選D?！窘馕觥?1)分液漏斗。

(2)取代反應(yīng)b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生。

(3)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣。

(4)

(5)D30、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①實(shí)驗(yàn)室用乙醇加熱到170°C發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；故答案：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。

②實(shí)驗(yàn)室用電石（主要成分是碳化鈣）和水反應(yīng)制取乙炔，選擇裝置A來(lái)完成，其反應(yīng)方程式為：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；因?yàn)殡娛患兒辛?、磷等元素，所以反?yīng)中會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)，需要用硫酸銅溶液進(jìn)行除雜，所以選擇C裝置，因?yàn)橐胰簿哂羞€原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以選擇E裝置驗(yàn)證乙炔的性質(zhì)。故答案：A→C→E；CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2。

(2)因?yàn)闈饬蛩峋哂袕?qiáng)氧化性；所以實(shí)驗(yàn)①中，除了生成乙烯，還有二氧化硫和二氧化碳的雜質(zhì)，所以D裝置中氫氧化鈉溶液的作用是除去二氧化硫；二氧化碳等；乙烯具有還原性，使裝置E中酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案：除二氧化碳和