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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年冀少新版必修2化學(xué)下冊月考試卷501考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,下列關(guān)于二氧化硅的說法正確的是A.二氧化硅能與水反應(yīng)B.用二氧化硅制取單質(zhì)硅,當(dāng)生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體時(shí),得到2.8g硅C.二氧化硅屬于傳統(tǒng)的無機(jī)非金屬材料D.二氧化硅不能與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng),但在高溫下能與碳酸鈉固體發(fā)生反應(yīng)2、下列各組溶液,同時(shí)開始反應(yīng),出現(xiàn)渾濁最早的是()A.20℃時(shí)5mL0.05mol·L-1Na2S2O3溶液與5mL0.1mol·L-1硫酸混合B.20℃時(shí)50mL0.1mol·L-1Na2S2O3溶液與50mL0.1mol·L-1硫酸混合C.10℃時(shí)5mL0.05mol·L-1Na2S2O3溶液與5mL0.1mol·L-1硫酸混合D.10℃時(shí)50mL0.1mol·L-1Na2S2O3溶液與50mL0.1mol·L-1硫酸混合3、室溫時(shí),向試管中通入氣體X(如圖),下列實(shí)驗(yàn)中預(yù)測的現(xiàn)象與實(shí)際不相符的是。

。選項(xiàng)。

氣體X

試管中的物質(zhì)Y

預(yù)測現(xiàn)象。

A

乙烯。

Br2的CCl4溶液。

溶液橙色逐漸褪去;最終液體分為上下兩層。

B

SO2

品紅溶液。

溶液紅色逐漸褪去。

C

甲烷。

酸性KMnO4溶液。

無明顯現(xiàn)象;溶液紫色不褪。

D

氯氣。

FeCl2溶液(淺綠色)

溶液由淺綠色逐漸變?yōu)辄S色。

A.AB.BC.CD.D4、2014年中國烹飪協(xié)會授予廣東茂名化州市人民政府“中國拖羅餅之鄉(xiāng)”榮譽(yù)稱號。拖羅餅是以面粉、白糖為主料,用上乘的椰絲、叉燒、伍仁等作餡料,刷上油脂、蛋黃烘烤制作而成。下列有關(guān)說法正確的是A.面粉屬于混合物B.糖類都能水解C.油脂屬于高分子化合物D.烘烤拖羅餅過程發(fā)生的是物理變化5、下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A.從苯的結(jié)構(gòu)簡式看,苯分子中含有碳碳雙鍵B.苯的分子式為C6H6,它能使酸性KMnO4溶液褪色C.的四氯代物有3種D.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)6、下列實(shí)驗(yàn)操作;現(xiàn)象及所得出的結(jié)論或解釋均正確的是。

。選項(xiàng)。

實(shí)驗(yàn)操作。

現(xiàn)象。

結(jié)論或解釋。

A

向鹽酸中滴加Na2SO3溶液。

產(chǎn)生使品紅溶液褪色的氣體。

非金屬性:Cl>S

B

向廢FeCl3蝕刻液X中加入少量的鐵粉;振蕩。

未出現(xiàn)紅色固體。

X中一定不含Cu2+

C

向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇。

溶液褪色。

乙醇具有還原性。

D

用3mL稀硫酸與純鋅粒反應(yīng),再加入幾滴Cu(NO3)2濃溶液。

迅速產(chǎn)生無色氣體。

形成Zn-Cu原電池加快了制取H2的速率。

A.AB.BC.CD.D7、四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法中錯誤的是。

A.①②③④的分子式相同B.①②中所有碳原子均處于同一平面C.①④的一氯代物均有2種D.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④8、一定溫度下,10mL溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測得生成的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)如下表:

。t/min

0

2

4

6

8

10

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))()A.0~6min的平均反應(yīng)速率:B.6~10min的平均反應(yīng)速率:C.反應(yīng)至6min時(shí),D.反應(yīng)至6min時(shí),分解了50%9、下列變化過程需要吸收能量的是A.2H2+O2=2H2OB.CaO+H2O=Ca(OH)2C.H2→H+HD.Cl+Cl→Cl2評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)10、某反應(yīng)在體積為5L的恒容密閉容器中進(jìn)行;在0~3分鐘內(nèi)各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示(A,B,C均為氣體,且A氣體有顏色)。

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________;

(2)反應(yīng)開始至2分鐘時(shí);A的平均反應(yīng)速率為______________;

(3)下列措施能使該反應(yīng)加快的是____________(僅改變一個條件)

a.降低溫度b.縮小容積c.恒容時(shí)充入Ar氣;增大壓強(qiáng)。

(4)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________(填序號)。

①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB的同時(shí)生成2nmolC

②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB的同時(shí)生成2nmolA

③容器內(nèi)壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而發(fā)生變化的狀態(tài)。

④A;B、C的物質(zhì)的量濃度之比保持3:1:4不變的狀態(tài)。

⑤混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)。

⑥混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)。

⑦υ逆(B)=2υ正(C)11、在如圖所示的銅鋅原電池中;以硫酸為電解質(zhì)溶液;

(1)鋅為___極;電極上發(fā)生的是__反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),電極反應(yīng)式為___。

(2)銅為___極,電極上發(fā)生的是__反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),電極反應(yīng)式是__;原電池總反應(yīng)的離子方程式為__。12、根據(jù)下表所示化學(xué)反應(yīng)與數(shù)據(jù)關(guān)系:

請回答:

(1)反應(yīng)①是__填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(2)寫出反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3的表達(dá)式__。

(3)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=__(用K1、K2表示)。

(4)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向逆反應(yīng)方向移動,可采取的措施是__。

A.縮小反應(yīng)容器的容積B.擴(kuò)大反應(yīng)容器的容積。

C.升高溫度D.使用合適的催化劑。

(5)若反應(yīng)③的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:

可見反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2、t4、t8時(shí)都改變了一種條件,請判斷改變的可能是什么條件:t2時(shí)__;t4時(shí)__;t8時(shí)__。13、N元素的單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:NH3?N2?NO?NO2?HNO3?;卮鹣铝袉栴}:

(1)N元素在元素周期表中的位置為_______;

(2)上述四種氣體只能用排水法收集的是_______(填化學(xué)式,下同),只能用排空氣法收集的是______;

(3)氮的氧化物是空氣的主要污染物,下列環(huán)境問題與氮的氧化物排放有關(guān)的是_____;

A.酸雨B.光化學(xué)煙霧C.白色污染D.臭氧層空洞。

(4)NO2形成酸雨的化學(xué)方程式為______;

(5)Ertl(獲2007年諾貝爾化學(xué)獎)對合成氨機(jī)理進(jìn)行深入研究,并將研究成果用于汽車尾氣處理中,在催化劑存在下可將NO和CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無色無毒氣體,用化學(xué)反應(yīng)方程式表示這個過程______;

(6)若將12.8g銅與50mL一定濃度的濃硝酸反應(yīng),兩者恰好完全反應(yīng)共產(chǎn)生氣體5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計(jì)算此濃硝酸的物質(zhì)的量濃度_______(寫出解題過程)。14、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應(yīng)過程中能量的變化如圖所示。已知1molSO2(g)與0.5molO2(g)反應(yīng)生成1molSO3(g)的ΔH=-99kJ·mol-1。

請回答下列問題:

(1)圖中A點(diǎn)、C點(diǎn)的數(shù)值分別表示________、______,E的大小對該反應(yīng)的反應(yīng)熱________(填“有”或“無”)影響。

(2)該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點(diǎn)________(填“升高”或“降低”),理由是____。

(3)圖中ΔH=________kJ·mol-1。15、下如圖所示;是原電池的裝置圖。請回答:

(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe,A極材料為銅,A為______極,A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為___________________________,反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后溶液C的c(H+)將___________(填“變大”“減小”或“基本不變”)。

(2)若C為CuSO4溶液,B電極材料為Zn,A極材料為銅。則B為_________極,B極發(fā)生________反應(yīng)(填“氧化或還原),B電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為______________。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)16、在干電池中,碳棒只起導(dǎo)電作用,并不參加化學(xué)反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯誤17、煤油燃燒是放熱反應(yīng)。_______A.正確B.錯誤18、除去Cu粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作是加入稀硝酸溶解、過濾、洗滌、干燥。(_______)A.正確B.錯誤19、燃料電池是一種高效、環(huán)保的新型化學(xué)電源。(_______)A.正確B.錯誤20、鎳鎘電池不能隨意丟棄的主要原因是鎳、鎘的資源有限,價(jià)格昂貴。(_______)A.正確B.錯誤21、天然氣是一種清潔、不可再生的化石燃料。(____)A.正確B.錯誤22、低碳環(huán)保中的“碳”是指二氧化碳。(____)A.正確B.錯誤23、CH2=CH2和在分子組成上相差一個CH2,兩者互為同系物。(___________)A.正確B.錯誤24、在原電池中,發(fā)生氧化反應(yīng)的一極一定是負(fù)極。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共36分)25、烴A是一種重要的化工原料,其氣體密度是相同條件下H2的14倍;E是一種具有濃郁香味的有機(jī)物。A;B、C、D、E在一定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物被省略)。

回答下列問題:

(1)B+D→E的反應(yīng)類型為____;工業(yè)上,由重油→A的方法稱為____。

(2)寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式_____。

(3)下列說法不正確的是_____。

A.95%(體積分?jǐn)?shù))的B溶液常用于醫(yī)療消毒。

B.有機(jī)物E在酸性條件下水解可生成有機(jī)物B和D

C.有機(jī)物A能與溴發(fā)生氧化反應(yīng)使溴水褪色。

D.用新制銀氨溶液可鑒別有機(jī)物C、D、E26、聚苯乙烯是一種無毒;無臭、無色的塑料材料;被廣泛應(yīng)用。用乙烯和苯為原料合成聚苯乙烯的流程(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:

回答下列問題:

(1)由石油得到乙烯的過程①發(fā)生了___________(填“物理”或“化學(xué)”)變化。

(2)②的化學(xué)反應(yīng)類型為___________。

(3)中最多有___________個原子共面,其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且一氯代物有2種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)中官能團(tuán)的名稱是___________。

(5)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________,上述轉(zhuǎn)化過程中原子利用率的有___________(填“序號”)。27、如圖是由乙烯合成乙酸乙酯的幾種可能的合成路線。

試回答下列問題:

(1)請寫出乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式:_______。

(2)請寫出乙酸中官能團(tuán)的名稱:_______。

(3)寫出反應(yīng)①利反應(yīng)④的化學(xué)方程式:

①________;④_______。

(4)上述幾種路線中涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)基本類型有________等(寫出兩種即可)。28、按要求寫結(jié)構(gòu)簡式或名稱;如果符合條件的物質(zhì)不止1種,只要寫1種即可。

(1)分子式是C5H12,一氯代物只有1種_______;

(2)烴(CH3)3CCH2CH(C2H5)2系統(tǒng)命名法的名稱_______;

(3)分子式是C10H22,一氯代物有2種_______;

(4)分子式是C6H12,所有碳原子一定在同一平面上_______;

(5)高聚物的單體_______;

(6)已知:烯烴(其中R代表烴基)通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮;例如:

+

某烴A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后只得到A結(jié)構(gòu)簡式是_______;

(7)有機(jī)物B能使溴水褪色;在催化劑存在下與過量的H2反應(yīng)為生成2-甲基丁烷;每1molB可以與320g溴完全反應(yīng),B反應(yīng)后生成物中溴原子分布在4個碳原子上,B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。評卷人得分五、計(jì)算題(共4題,共20分)29、把0.6molW氣體和0.5molX氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應(yīng):4W(g)+3X(g)2Y(g)+nZ(g)。2min末已生成0.2molY;若測知以Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.0025mol/(L·s),試計(jì)算。

(1)前2min內(nèi)用W的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為______。

(2)2min末時(shí)X的濃度為__________。

(3)化學(xué)反應(yīng)方程式中n=________。

(4)2min末,恢復(fù)到反應(yīng)前溫度,體系內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的___倍。30、將12.8g銅與一定量的濃硝酸發(fā)生反應(yīng),銅反應(yīng)完時(shí),得到NO、NO2混合氣體5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。計(jì)算:

(1)反應(yīng)過程中共轉(zhuǎn)移電子__NA;

(2)反應(yīng)消耗硝酸的物質(zhì)的量__(寫出計(jì)算過程)。31、實(shí)驗(yàn)室測定乙醇與鈉反應(yīng)(ΔH<0)生成氫氣的體積,并據(jù)此計(jì)算乙醇分子中能與金屬鈉反應(yīng)的氫原子的數(shù)目。若實(shí)驗(yàn)時(shí)消耗2.9mL的無水乙醇(密度為0.8g·mL-1),測量排出水的體積后折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為560mL。根據(jù)以上數(shù)據(jù)計(jì)算乙醇分子中可被置換的氫原子個數(shù)是多少?_____。32、已知2mol氫氣燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出572kJ的熱量,反應(yīng)方程式是2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)。請回答下列問題:

(1)①該反應(yīng)的生成物能量總和________(填“大于”;“小于”或“等于”)反應(yīng)物能量總和。

②若2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣,則放出的熱量________(填“>”、“<”或“=”)572kJ。

(2)FeS2焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸。已知25℃;101kPa時(shí):

2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH1=-197kJ·mol-1

H2O(g)===H2O(l)ΔH2=-44kJ·mol-1

2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)===2H2SO4(l)ΔH3=-545kJ·mol-1

則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_________________。

(3)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:

①6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)===2C3H5(ONO2)3(l)ΔH1

②2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)ΔH2

③C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH3

則反應(yīng)4C3H5(ONO2)3(l)===12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)的ΔH為________。評卷人得分六、原理綜合題(共4題,共36分)33、甲醇(CH3OH)是一種無色液體;在生產(chǎn)生活中有重要用途,同時(shí)也是一種重要的化工原料。

(1)已知:2CH3OH(g)+O2(g)?2CO2(g)+4H2(g)的能量變化如圖所示,下列說法正確的是_____。(填字母)

a.CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過程是一個吸收能量的過程。

b.H2的生成速率與CH3OH的消耗速率之比為1∶2

c.化學(xué)反應(yīng)不僅有新物質(zhì)生成;同時(shí)也一定伴隨能量變化。

d.2mol甲醇和1mol氧氣的總鍵能大于2mol二氧化碳和4mol氫氣的總鍵能。

(2)某溫度下,將5molCH3OH和2molO2充入2L的密閉容器中,經(jīng)過4min反應(yīng)達(dá)到平衡,測得c(O2)=0.4mol/L。則4min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)=_____,CH3OH的轉(zhuǎn)化率為______。(轉(zhuǎn)化率=某反應(yīng)物轉(zhuǎn)化濃度與該反應(yīng)物起始濃度的百分比)

(3)CH3OH燃料電池是目前開發(fā)最成功的燃料電池之一,這種燃料電池由甲醇、氧氣和KOH溶液構(gòu)成。該燃料電池的總反應(yīng)為CH3OH+O2+KOH=K2CO3+H2O(未配平)。回答下列問題:

①該電池的正極反應(yīng)物為______。

②負(fù)極的電極反應(yīng)式為_____。34、I.汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)會引起N2和O2的反應(yīng):N2+O22NO;是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一。

(1)在T1、T2溫度下,一定量的NO發(fā)生分解反應(yīng)時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化如圖所示,根據(jù)圖像判斷反應(yīng)N2(g)+O2(g)2NO(g)的△H_____0(填“>"或“<”)。

(2)在T3溫度下,向2L密閉容器中充入10molN2與5molO2,50秒后達(dá)到平衡,測得NO的物質(zhì)的量為2mol,則該反應(yīng)的速率v(N2)_________。

II.(3)金屬鎳具有優(yōu)良的物理和化學(xué)特性,是高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要原料。羰基法提純鎳涉及的反應(yīng)為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)△H<0,一定溫度下,將一定量的粗鎳和CO加入一恒壓密閉容器中,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___(填字母)

Ⅲ.甲烷和甲醇可以做燃料電池;具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景,回答下列問題。

(4)甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡單;能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染;可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注。DMFC工作原理如下圖所示:

通入a氣體的電極是原電池的___極(填“正”或“負(fù)”),其電極反應(yīng)式為_________。

(5)某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氯化鈉溶液電解實(shí)驗(yàn),如圖所示U形管中氯化鈉溶液的體積為800ml。閉合K后,若每個電池甲烷用量為0.224L(標(biāo)況),且反應(yīng)完全,則理論上通過電解池的電量為____(法拉第常數(shù)F=9.65×104C/mol),若產(chǎn)生的氣體全部逸出,電解后溶液混合均勻,電解后U形管中溶液的pH為_________。

35、合成氨反應(yīng)在時(shí),

(1)從平衡常數(shù)來看,合成氨反應(yīng)的限度已經(jīng)很大了,為什么還需要使用催化劑?_______。

(2)時(shí),在的密閉容器中充入和開始的瞬間,反應(yīng)向_________(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向進(jìn)行,反應(yīng)進(jìn)行后體系_________(填“吸收”或“放出”)能量,容器內(nèi)壓強(qiáng)與初始壓強(qiáng)之比為_________。

(3)從開始至?xí)r,用表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為_________。36、發(fā)展新能源;改善空氣質(zhì)量等一直是化學(xué)研究的熱點(diǎn)?;卮鹣铝袉栴}:

(1)甲醇是可再生的清潔能源,可利用CO2與H2合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)。該反應(yīng)歷程如圖所示。

上述合成甲醇的反應(yīng)的有機(jī)副產(chǎn)物有__________;由于該反應(yīng)速率較慢,需要加入催化劑使反應(yīng)速率加快,主要降低下列變化中________(填字母)的能量變化。

A.*CO+*OH→*CO+*H2OB.*CO→*OCH

C.*OCH2→*OCH3D.*OCH3→*CH3OH

(2)焦炭與水蒸氣在恒容密閉容器中反應(yīng),可制合成氣,主要反應(yīng)(I)、(II)的lgKP(KP為以分壓表示的平衡常數(shù))與T的關(guān)系如圖所示。

①反應(yīng)(I)的△H______0(填“>”;“=”或“<”);

②在容積為10L密閉容器中充入1molCO、1molH2O只發(fā)生反應(yīng)(II),反應(yīng)5分鐘到達(dá)圖中d點(diǎn),請計(jì)算0~5min時(shí),CO平均反應(yīng)速率________;此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為________;已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正·x(CO)·x(H2O)-k逆·x(CO2)·x(H2),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計(jì)算e處的=______;

③c點(diǎn)時(shí),若反應(yīng)容器中CO濃度為0.1mol/L,則CO2濃度為________(填數(shù)值)。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【詳解】

A.二氧化硅不溶于水;與水不反應(yīng),選項(xiàng)A錯誤;

B.由方程式SiO2+2CSi+2CO↑;可得當(dāng)生成2.24L即0.1mol氣體時(shí),得到0.05mol即1.4g硅,選項(xiàng)B錯誤;

C.二氧化硅不是傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料;選項(xiàng)C錯誤;

D.硅酸酸性弱于碳酸;高溫下二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳,選項(xiàng)D正確;

答案選D。2、B【分析】【詳解】

A與C的反應(yīng)物濃度相等;A的溫度比C高,A比C先出現(xiàn)渾濁,B與D的反應(yīng)物濃度相等,B的溫度比D高,B比D先出現(xiàn)渾濁,即A;B比C、D先出現(xiàn)渾濁;

A和B溫度相同,A與B相比,A中Na2S2O3起始濃度≈mol·L-1=0.025mol·L-1,硫酸的起始濃度≈mol·L-1=0.05mol·L-1,B中Na2S2O3起始濃度≈mol·L-1=0.05mol·L-1,硫酸的起始濃度≈mol·L-1=0.05mol·L-1,A與B中硫酸濃度相同,B中Na2S2O3濃度比A中大;B比A先出現(xiàn)渾濁;

綜上所述;同時(shí)開始反應(yīng),B出現(xiàn)渾濁最早。

答案選B。3、A【分析】【詳解】

A、乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,溶液橙色逐漸褪去,但生成的1,2-二溴乙烷溶于CCl4溶液中;液體不分層,選項(xiàng)A實(shí)驗(yàn)中預(yù)測的現(xiàn)象與實(shí)際不相符;

B;二氧化硫能使品紅溶液褪色;選項(xiàng)B實(shí)驗(yàn)中預(yù)測的現(xiàn)象與實(shí)際相符;

C、甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色;選項(xiàng)C實(shí)驗(yàn)中預(yù)測的現(xiàn)象與實(shí)際相符;

D、氯氣具有氧化性,能將氯化亞鐵氧化,通入氯氣,淺綠色FeCl2溶液逐漸變?yōu)辄S色;選項(xiàng)D實(shí)驗(yàn)中預(yù)測的現(xiàn)象與實(shí)際相符;

答案選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn),注意根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行分析檢驗(yàn),易錯點(diǎn)為選項(xiàng)D,注意氯氣的強(qiáng)氧化性及氯氣、氯化亞鐵、氯化鐵的顏色變化。4、A【分析】【詳解】

A.面粉主要成分是淀粉;屬于天然高分子化合物,屬于混合物,A正確;

B.糖類中的單糖不能水解;B錯誤;

C.高分子化合物是指相對分子質(zhì)量成千上萬的化合物;而油脂的相對分子質(zhì)量為超過1000,故不屬于高分子化合物,C錯誤;

D.烘烤拖羅餅過程將使淀粉發(fā)生糊化;故發(fā)生的是化學(xué)變化,D錯誤;

故答案為:A。5、C【分析】【詳解】

A.只是苯結(jié)構(gòu)的一種表示形式;其實(shí)苯分子中不存在雙鍵和單鍵交替結(jié)構(gòu),是一種介于單鍵和雙鍵之間一種特殊的碳碳鍵,A不正確;

B.苯的分子式為C6H6,雖然不飽和度很大,但由于它結(jié)構(gòu)的高度對稱性,性質(zhì)穩(wěn)定,所以不能使酸性KMnO4溶液褪色;B不正確;

C.分子的環(huán)上共有6個氫原子;其四氯代物與二氯化物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,二氯代物有鄰;間、對二氯苯共3種同分異構(gòu)體,故四氯代苯也有3種異構(gòu)體,C正確;

D.在催化劑作用下;苯與液溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,發(fā)生了取代反應(yīng),D不正確;

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.鹽酸中滴加Na2SO3溶液反應(yīng)生成SO2氣體;只能說明鹽酸酸性大于亞硫酸,無法比較S和Cl的非金屬性強(qiáng)弱,故A錯誤;

B.Fe先與FeCl3反應(yīng),再與Cu2+反應(yīng),由于加入少量的鐵粉,F(xiàn)e3+未反應(yīng)完,所以無紅色固體生成,無法確定是否含有Cu2+;故B錯誤;

C.酸性高錳酸鉀溶液有氧化性;加入乙醇,溶液褪色,說明乙醇被氧化,體現(xiàn)了乙醇的還原性,故C正確;

D.用3mL稀硫酸與純鋅粒反應(yīng),再加入幾滴Cu(NO3)2濃溶液;在酸性條件下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,與金屬反應(yīng)不能生成氫氣,故D錯誤;

故選C。7、B【分析】【詳解】

A.①②③④的分子式都是C8H8;故A正確;

B.①中含有多個飽和的碳原子;根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)可以判斷,分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;

C.①④分子中都有2種等效氫;所以一氯代物均有2種,故C正確;

D.③分子中沒有碳碳雙鍵,④分子中有碳碳雙鍵,③不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,④能,故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④,D正確。選B。8、C【分析】【分析】

的催化分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為根據(jù)生成氧氣的體積確定分解的過氧化氫的物質(zhì)的量。

【詳解】

A.由表格數(shù)據(jù)可知0~6min內(nèi),氧氣的物質(zhì)的量變化量為1×10—3mol,由方程式可知過氧化氫的物質(zhì)的量變化量為2×10—3mol,則=故A正確;

B.隨著反應(yīng)進(jìn)行,過氧化氫濃度逐漸減小,反應(yīng)速率也減小,則6~10min的平均反應(yīng)速率:故B正確;

C.開始時(shí)0~6min消耗了故6min時(shí),故C錯誤;

D.開始時(shí)0~6min消耗了故分解率為50%;故D正確;

故選C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A.2H2+O2═2H2O是燃燒反應(yīng);屬于放熱反應(yīng),放出能量,故A錯誤;

B.CaO+H2O═Ca(OH)2是化合反應(yīng);屬于放熱反應(yīng),放出能量,故B錯誤;

C.?dāng)嗔鸦瘜W(xué)鍵吸收能量,H2→H+H要吸收能量;故C正確;

D.形成新的化學(xué)鍵放出能量,Cl+Cl→Cl2要放出能量;故D錯誤;

故選C。二、填空題(共6題,共12分)10、略

【分析】【詳解】

(1)由圖象可以看出;A;B的物質(zhì)的量逐漸減小,則A、B為反應(yīng)物,C的物質(zhì)的量逐漸增多,所以C為生成物,當(dāng)反應(yīng)到達(dá)2min時(shí),△n(A)=2mol,△n(B)=1mol,△n(C)=2mol,化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化值與化學(xué)計(jì)量數(shù)呈正比,則△n(A):△n(B):△n(C)=2:1:2,2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),說明是可逆反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2A(g)+B(g)?2C(g);

(2)由圖象可以看出,反應(yīng)開始至2分鐘時(shí),△n(A)=2mol,A的平均反應(yīng)速率為:=0.2mol/(L?min);

(3)a.降低溫度;化學(xué)反應(yīng)速率減慢,故錯誤;

b.縮小容積;相當(dāng)于增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率加快,故正確;

c.恒容時(shí)充入Ar氣;增大壓強(qiáng),參與反應(yīng)的各物質(zhì)的濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故錯誤;

答案選b;

(4)①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB的同時(shí)生成2nmolC;則正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài);

②按反應(yīng);始終有單位時(shí)間內(nèi)生成nmolB的同時(shí)生成2nmolA,反應(yīng)不一定達(dá)平衡狀態(tài);

③反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng);容器內(nèi)壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而發(fā)生變化的狀態(tài)則達(dá)到平衡狀態(tài);

④A;B、C的物質(zhì)的量濃度之比保持3:1:4不變的狀態(tài);按圖中信息可知,則各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài);

⑤只有A氣體有顏色;混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)則反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài);

⑥恒容條件下所有反應(yīng)物均為氣體;則混合氣體的密度始終保持不變,密度不再改變不一定達(dá)到平衡狀態(tài);

⑦υ逆(B)=2υ正(C);不符合反應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)比例,正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒達(dá)到平衡狀態(tài);

答案選①③④⑤?!窘馕觥?.2mol·L-1·min-1b①③④⑤11、略

【分析】【分析】

一般來講;活潑金屬作原電池的負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),較不活潑金屬作原電池的正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng)。

【詳解】

(1)鋅較活潑,因此負(fù)極為鋅,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+;

(2)正極為銅,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,將正極反應(yīng)式和負(fù)極反應(yīng)式相加,得到電池總反應(yīng)式為Zn+2H+=Zn2++H2↑?!窘馕觥控?fù)氧化Zn-2e-=Zn2+正還原2H++2e-=H2Zn+2H+=Zn2++H212、略

【分析】【詳解】

(1)由表中數(shù)據(jù)可知;反應(yīng)①中溫度越高,平衡常數(shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);

(2)反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3的表達(dá)式K3=

(3)反應(yīng)②-反應(yīng)①得到反應(yīng)③,則平衡常數(shù)K3為反應(yīng)②與反應(yīng)①的平衡常數(shù)商,故K3=

(4)反應(yīng)①溫度越高,平衡常數(shù)越大,反應(yīng)②溫度越高,平衡常數(shù)越小,而故反應(yīng)③溫度越高,平衡常數(shù)越小,即正反應(yīng)為放熱反應(yīng);

A.縮小反應(yīng)容器的容積;壓強(qiáng)增大,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動,故A錯誤;

B.?dāng)U大反應(yīng)容器的容積;壓強(qiáng)減小,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動,故B錯誤;

C.升高溫度;平衡向逆向移動,故C正確;

D.使用合適的催化劑;同等程度加快反應(yīng)速率,平衡不移動,故D錯誤;

答案選C;

(5)t2時(shí)逆反應(yīng)速率增大,且平衡時(shí)反應(yīng)速率大于t2時(shí)反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動,該反應(yīng)正反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積不變的放熱反應(yīng),不能是增大壓強(qiáng),可能是升高溫度或者增大生成物的濃度;t4時(shí)逆反應(yīng)速率減小,但平衡不移動,反應(yīng)正反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),可能是減小壓強(qiáng)(或增大容器容積);t8時(shí)反應(yīng)速率增大,但平衡不移動,該反應(yīng)正反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),能為增大壓強(qiáng)或使用催化劑?!窘馕觥竣?吸熱②.K3=③.④.C⑤.升高溫度或增大CO2的濃度(增大H2的濃度)⑥.減小壓強(qiáng)(或增大容器容積)⑦.使用催化劑或加壓(減小容器的容積)13、略

【分析】【分析】

(5)在催化劑存在下可將NO和CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無色無毒氣體是N2、CO2,根據(jù)電子守恒及原子守恒,書寫反應(yīng)方程式;(6)先計(jì)算Cu及氣體的物質(zhì)的量,根據(jù)HNO3反應(yīng)后變?yōu)镃u(NO3)2、NO、NO2,利用N元素守恒計(jì)算硝酸的物質(zhì)的量,最后根據(jù)物質(zhì)的量濃度定義式計(jì)算硝酸的濃度。

【詳解】

(1)N是7號元素,原子核外電子排布是2、5,因此在周期表的位置是位于第二周期第VA族;(2)在上述四種氣體中NO能夠與空氣中的O2反應(yīng)產(chǎn)生NO2,因此只能使用排水法收集;N2的相對分子質(zhì)量是28,與空氣的平均相對分子質(zhì)量29,二者非常接近,若采用排空氣方法收集,不能得到純凈氣體,因此只能采用排水方法收集;NH3極容易溶于水,并且與水會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NH3·H2O,結(jié)合其密度比空氣小的特點(diǎn),NH3只能采用向下排空氣方法收集;NO2與H2O反應(yīng)產(chǎn)生HNO3、NO,因此也不能采用排水方法收集,由于其相對分子質(zhì)量比空氣大,要采用向上排空氣方法收集;(3)A.酸雨是由SO2及氮的氧化物等引起的,與氮的氧化物排放有關(guān),A符合題意;B.光化學(xué)煙霧的形成主要是汽車尾氣排放出的NO、NO2發(fā)生復(fù)雜變化造成的,與氮的氧化物排放有關(guān),B符合題意;C.白色污染是塑料等造成的,與氮的氧化物排放無關(guān),C不符合題意;D.臭氧層空洞與飛機(jī)尾氣排放的NO、NO2及冰箱制冷劑氟利昂的排放有關(guān),因此與氮的氧化物排放有關(guān),D符合題意;故合理選項(xiàng)是ABD;(4)NO2與H2O反應(yīng)產(chǎn)生HNO3、NO,反應(yīng)方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,HNO3進(jìn)入雨水中形成酸雨;(5)在催化劑存在下,NO和CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無色無毒氣體是N2、CO2,根據(jù)電子守恒及原子守恒,可得反應(yīng)方程式為:2NO+2CO2CO2+N2;(6)12.8g銅的物質(zhì)的量n(Cu)==0.2mol,反應(yīng)產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO、NO2氣體的物質(zhì)的量n(NO+NO2)==0.25mol,HNO3在反應(yīng)中的作用:一部分轉(zhuǎn)化為Cu(NO3)2,一部分變?yōu)镹O、NO2氣體,根據(jù)N元素守恒,可知HNO3的物質(zhì)的量n(HNO3)=2[Cu(NO3)2]+n(NO+NO2)=2×0.2mol+0.25mol=0.65mol,由于硝酸的體積是50mL,則該硝酸的物質(zhì)的量濃度c(HNO3)==13mol/L?!窘馕觥康诙芷冢赩A族NO、N2NH3、NO2ABD3NO2+H2O=2HNO3+NO2NO+2CO2CO2+N213mol/L14、略

【分析】【分析】

⑴因圖中A點(diǎn);C點(diǎn)的數(shù)值分別表示反應(yīng)物總能量、生成物總能量;反應(yīng)熱與活化能的大小無關(guān)。

⑵使用催化劑可使反應(yīng)的活化能降低。

⑶因1molSO2(g)與0.5molO2(g)反應(yīng)熱轉(zhuǎn)變?yōu)?molSO2(g)與1molO2(g)反應(yīng)熱。

【詳解】

⑴因圖中A點(diǎn);C點(diǎn)的數(shù)值分別表示反應(yīng)物總能量、生成物總能量;反應(yīng)熱可表示為AB段、BC段能量之差,即反應(yīng)熱與活化能的大小無關(guān);故答案為:反應(yīng)物總能量;生成物總能量;無。

⑵E為不加催化劑的活化能,使用催化劑可使反應(yīng)的活化能降低,故加V2O5會使圖中B點(diǎn)降低;故答案為:降低;使用催化劑可降低反應(yīng)的活化能。

⑶因1molSO2(g)與0.5molO2(g)反應(yīng)生成1molSO3(g)的ΔH=-99kJ·mol?1,所以2molSO2(g)與1molO2(g)反應(yīng)生成2molSO3(g)的ΔH=-198kJ·mol?1;故答案為:-198。

【點(diǎn)睛】

使用催化劑可使反應(yīng)的活化能降低,但焓變不會改變。【解析】反應(yīng)物總能量生成物總能量無降低使用催化劑可降低反應(yīng)的活化能-19815、略

【分析】【分析】

(1)活潑金屬作負(fù)極;原電池反應(yīng)是鐵與稀硫酸置換氫氣的反應(yīng),正極反應(yīng)是氫離子得電子生成氫氣,負(fù)極上是金屬鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)此回答;

(2)若C為CuSO4溶液;B電極材料為Zn,A極材料為銅,原電池反應(yīng),B電極為負(fù)極,鋅失去電子,A電極溶液中銅離子得到電子生成銅。

【詳解】

(1)鐵比銅活潑,鐵作負(fù)極,A極材料為銅,A為正極,則該原電池反應(yīng)是鐵與稀硫酸置換氫氣的反應(yīng),所以正極反應(yīng)是氫離子得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;溶液中氫離子放電,導(dǎo)致溶液中c(H+)減?。?/p>

(2)若C為CuSO4溶液,B電極材料為Zn,A極材料為銅,鋅比銅活潑,B電極為負(fù)極,鋅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+?!窘馕觥空?H++2e-=H2↑減小負(fù)氧化Zn-2e-=Zn2+三、判斷題(共9題,共18分)16、A【分析】【詳解】

在干電池中,碳棒作為正極,電子流入,只起導(dǎo)電作用,并不參加化學(xué)反應(yīng),正確。17、A【分析】【詳解】

煤油燃燒時(shí)放出熱量,屬于放熱反應(yīng),故正確;18、B【分析】【詳解】

Cu和CuO均能與稀硝酸反應(yīng),錯誤。19、A【分析】【詳解】

燃料電池是一種高效、環(huán)保的新型化學(xué)電源,正確。20、B【分析】【詳解】

鎳鎘電池不能隨意丟棄的主要原因是鎳、鎘會對生態(tài)環(huán)境和人體健康造成危害,如污染土壤、水源等,對廢舊電池應(yīng)回收利用,這樣既可以減少環(huán)境污染、又可以節(jié)約資源;錯誤。21、A【分析】【詳解】

天然氣的主要成分為甲烷,燃燒產(chǎn)物只有CO2、H2O,對環(huán)境無污染,屬于清潔燃料,且屬于不可再生的化石燃料,選項(xiàng)說法正確。22、A【分析】【詳解】

低碳環(huán)保指減少日常作息時(shí)所耗用能量的綠色環(huán)保的生活方式,其目的主要是減少溫室氣體的排放量,特別是二氧化碳,從而減少對大氣的污染,減緩生態(tài)惡化,正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個CH2原子團(tuán)的一系列有機(jī)物,CH2=CH2和的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故錯誤。24、A【分析】【詳解】

在原電池中,負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),正確。四、有機(jī)推斷題(共4題,共36分)25、略

【分析】【分析】

由題干信息可知,烴A是一種重要的化工原料,其氣體密度是相同條件下H2的14倍,根據(jù)同溫同壓下氣體的密度之比等于其相對分子質(zhì)量之比,故A的相對分子質(zhì)量為14×2=28,故A的分子式為C2H4,結(jié)合A、B、C、D、E之間相互轉(zhuǎn)化的條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,E是一種具有濃郁香味的有機(jī)物,故E為乙酸乙酯CH3COOCH2CH3;據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)由分析可知;B+D→E即乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯的反應(yīng),故反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);工業(yè)上,由重油→A即乙烯的方法稱為裂解,故答案為:酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);裂解;

(2)由分析可知,C→D即乙醛催化氧化生成乙酸的反應(yīng),故該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2CH3CHO+O22CH3COOH,故答案為:2CH3CHO+O22CH3COOH;

(3)A.55%(體積分?jǐn)?shù))的B即乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒;A錯誤;

B.有機(jī)物E即乙酸乙酯在酸性條件下水解可生成有機(jī)物B即乙醇和D即乙酸;B正確;

C.由分析可知,有機(jī)物A為CH2=CH2含有碳碳雙鍵;故能與溴發(fā)生氧化反應(yīng)使溴水褪色,C正確;

D.由分析可知,有機(jī)物C、D、E分別為:CH3CHO、CH3COOH和CH3COOCH2CH3;分別加入新制銀氨溶液后將出現(xiàn)不分層;不分層和分層,對不分層的試管加熱,乙醛試管能得到磚紅色沉淀,而另一個沒有明顯變化,故用新制銀氨溶液可鑒別,D正確;

故答案為:A?!窘馕觥旷セ磻?yīng)或取代反應(yīng)裂解2CH3CHO+O22CH3COOHA26、略

【分析】【分析】

采用逆推法進(jìn)行分析,高分子聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為所以B為苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為分子式為C8H8;A催化脫氫得到B;所以A為乙苯;乙烯與苯發(fā)生反應(yīng)生成乙苯,該反應(yīng)為加成反應(yīng)。

【詳解】

(1)石油是由各種烴組成的混合物;經(jīng)過裂解后得到乙烯等不飽和烴,所以由石油得到乙烯的過程①發(fā)生了化學(xué)變化;

(2)②的反應(yīng)過程中;苯分子斷裂C-H鍵,乙烯分子斷裂碳碳雙鍵中較活潑的鍵,然后二者結(jié)合生成乙苯,屬于加成反應(yīng);

(3)A為乙苯,苯分子為平面結(jié)構(gòu),所有原子共面,甲烷屬于正四面體結(jié)構(gòu),甲基中最多有1個碳原子和1個氫原子與苯環(huán)共平面,即乙基中最多有3個原子共平面,苯環(huán)上有11個原子共平面,所以中最多有14個原子共面;其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且一氯代物有2種的物質(zhì),說明分子結(jié)構(gòu)為高度對稱結(jié)構(gòu),2個甲基在對位,故結(jié)構(gòu)簡式為

(4)為苯乙烯;含有官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵;

(5)苯乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,方程式為:n①是把長鏈烴變?yōu)槎替湡N,原子利用率不是100%,③為乙苯脫氫生成苯乙烯,原子利用率不是100%;而加成、加聚反應(yīng)過程中,原子利用率為故選②④?!窘馕觥炕瘜W(xué)加成反應(yīng)14碳碳雙鍵n②④27、略

【分析】【詳解】

分析:由合成流程可知;①為乙烯與水的加成反應(yīng)生成乙醇,②為乙烯的氧化反應(yīng)生成乙醛,③為乙烯的氧化反應(yīng)生成乙酸,④為乙醇的氧化反應(yīng)生成乙醛,⑤為乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。

詳解:(1)乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為(2)乙酸中官能團(tuán)的名稱為羧基,故答案為羧基;(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)由上述分析可知;①為加成反應(yīng),②③④為氧化反應(yīng),⑤為取代或酯化反應(yīng),故答案為加成;取代(酯化)或氧化.

點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的合成及推斷,為高頻考點(diǎn),把握轉(zhuǎn)化中的有機(jī)反應(yīng)、官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度不大.【解析】①.(或CH3COOCH2CH3)②.羧基③.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH④.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑤.加成反應(yīng)、取代(酯化)反應(yīng)、氧化反應(yīng)(任寫兩種)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式是C5H12,同分異構(gòu)體為:CH3(CH2)3CH3、一氯代物分別有3種、4種、1種,一氯代物只有1種的是

(2)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法原則,烴(CH3)3CCH2CH(C2H5)2的系統(tǒng)命名法的名稱為2;2-二甲基-4-乙基己烷;

(3)分子式是C10H22,同分異構(gòu)體的種類較多,一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)為高度對稱的結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3;

(4)分子式是C6H12,所有碳原子一定在同一平面上;乙烯所有原子共平面,所有類比乙烯的結(jié)構(gòu),將乙烯中氫原子位置換成甲基即可,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2C=C(CH3)2;

(5)高聚物的單體是CH2=CHCCl=CH2;

(6)根據(jù)烯烴(其中R代表烴基)通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮,+碳碳雙鍵被氧化后得到碳氧雙鍵,根據(jù)某烴A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后只得到可知,A結(jié)構(gòu)簡式是

(7)有機(jī)物B能使溴水褪色,要含有不飽和的鍵;在催化劑存在下與過量的H2反應(yīng)為生成2-甲基丁烷;每1molB可以與320g溴完全反應(yīng),n==2mol,即1molB可以與2mol溴完全反應(yīng),說明一個分子中含有2個碳碳雙鍵,B反應(yīng)后生成物中溴原子分布在4個碳原子上,B為二烯烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2?!窘馕觥?,2-二甲基-4-乙基己烷(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3(CH3)2C=C(CH3)2CH2=CHCCl=CH2CH2=C(CH3)CH=CH2五、計(jì)算題(共4題,共20分)29、略

【分析】【分析】

用不同物質(zhì)表示的速率之比等于方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比確定用W表示的速率;根據(jù)方程式的計(jì)量數(shù)的關(guān)系求出2min末時(shí)X的濃度以及方程式中的n;根據(jù)恒溫恒容下;壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,確定2min末體系內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的倍數(shù)。

【詳解】

(1)前2min內(nèi)用Y濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為υ(Y)==0.05mol/(L·min),根據(jù)不同物質(zhì)表示的速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,υ(W):υ(Y)=4:2,υ(W)=2υ(Y)=20.05mol/(L·min)=0.1mol/(L·min)。

(2)根據(jù)反應(yīng)方程式,前2min內(nèi)生成0.2molY消耗0.3molX,2min末X物質(zhì)的量為0.5mol-0.3mol=0.2mol,2min末X的濃度為0.2mol2L=0.1mol/L。

(3)υ(Z)=0.0025mol/(L·s);將單位換算υ(Z)=0.15mol/(L·min),υ(Y):υ(Z)=0.05mol/(L·min):0.15mol/(L·min)=2:n,n=6。

(4)根據(jù)反應(yīng)方程式,前2min內(nèi)生成0.2molY則消耗0.3molX、消耗0.4molW、生成0.6molZ,所以2min末X物質(zhì)的量為0.5mol-0.3mol=0.2mol,W的物質(zhì)的量為0.6mol-0.4mol=0.2mol,2min末氣體總物質(zhì)的量為0.2mol+0.2mol+0.2mol+0.6mol=1.2mol,開始?xì)怏w總物質(zhì)的量為0.6mol+0.5mol=1.1mol,2min末恢復(fù)到反應(yīng)前溫度,溫度和體積相同時(shí)氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,2min末體系內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的=倍。

【點(diǎn)睛】

化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算要充分利用用不同物質(zhì)表示的速率之比等于方程式的計(jì)量數(shù)之比?!窘馕觥?.1mol/(L·min)0.1mol/Ln=630、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子守恒和電子得失守恒分析解題。

【詳解】

(1)12.8gCu的物質(zhì)的量==0.2mol,Cu完全溶解,則反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2mol×2×NAmol-1=0.4NA;

(2)氣體的物質(zhì)的量==0.25mol,根據(jù)氮原子守恒,消耗硝酸的物質(zhì)的量n(HNO3)=2n[Cu(NO3)2]+n(NO、NO2)=2×0.2mol+0.25mol=0.65mol?!窘馕觥?.40.65mol31、略

【分析】【分析】

利用乙醇和氫氣的物質(zhì)的量關(guān)系,說明生成1molH2需2mol乙醇跟Na反應(yīng);也就是說乙醇分子中的6個氫原子中只有1個可被置換。

【詳解】

2.9mL、密度為0.8g·mL-1的無水乙醇的質(zhì)量為2.9mL×0.8g·mL-1=2.32g;物質(zhì)的量為=0.05mol;

設(shè)生成1molH2需C2H6O的物質(zhì)的量為x;

C2H6O~H2

x22400mL

0.05mol560mL

x≈2;說明生成1molH2需2mol乙醇跟Na反應(yīng);也就是說一個乙醇分子中的6個氫原子中只有1個可被置換;

故答案為:乙醇分子中的6個氫原子中只有1個可被置換。

【點(diǎn)睛】

利用乙醇和氫氣的物質(zhì)的量關(guān)系,說明生成1molH2需2mol乙醇跟Na反應(yīng)?!窘馕觥恳掖挤肿又械?個氫原子中只有1個可被置換32、略

【分析】【詳解】

(1)①氫氣燃燒是放熱反應(yīng);因此該反應(yīng)的生成物能量總和小于反應(yīng)物能量總和;

②水蒸氣能量高于液態(tài)水的能量;因此2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣放出的熱量<572kJ;

(2)已知:

①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH1=-197kJ·mol-1

②H2O(g)=H2O(l)ΔH2=-44kJ·mol-1

③2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)ΔH3=-545kJ·mol-1

則根據(jù)蓋斯定律可知即得到SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)ΔH=-130kJ·mol-1;

(3)已知:

①6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l)ΔH1

②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH2

③C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH3

則根據(jù)蓋斯定律可知③×12+②×5-①×2即得到反應(yīng)4C3H5(ONO2)3(l)=12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)的ΔH=12ΔH3+5ΔH2-2ΔH1。

【點(diǎn)睛】

掌握利用蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式的一般步驟:(1)確定待求的熱化學(xué)方程式;(2)找出待求的熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)出現(xiàn)在已知熱化學(xué)方程式的位置;(3)根據(jù)未知熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)的系數(shù)和位置的需要對已知熱化學(xué)方程式進(jìn)行處理,或調(diào)整系數(shù),或調(diào)整反應(yīng)方向;將新得到的熱化學(xué)方程式及對應(yīng)的反應(yīng)熱進(jìn)行疊加,即可求出待求反應(yīng)的反應(yīng)熱?!窘馕觥啃∮?lt;SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)ΔH=-130kJ?mol-112ΔH3+5ΔH2-2ΔH1六、原理綜合題(共4題,共36分)33、略

【分析】【分析】

根據(jù)圖示可知反應(yīng)為放熱反應(yīng);分析物質(zhì)的總能量的大小和鍵能的大小。根據(jù)“三段式”計(jì)算出氫氣的平均反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率。根據(jù)燃料電池的原理進(jìn)行判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng):2CH3OH(g)+O2(g)?2CO2(g)+4H2(g)

a.由圖可知,反應(yīng)物的能量高,生成物的能量低,CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過程是一個放出能量的過程;故a錯誤;

b.H2的生成速率與CH3OH的消耗速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,都為2∶1,故b錯誤;

c.化學(xué)反應(yīng)不僅有新物質(zhì)生成;有物質(zhì)的變化,有化學(xué)鍵的斷裂與形成,故一定伴隨能量變化,故c正確;

d.反應(yīng)放熱中反應(yīng)物的鍵能總和小于生成物的鍵能總和;因此,2mol甲醇和1mol氧氣的總鍵能小于2mol二氧化碳和4mol氫氣的總鍵能,故d錯誤;

答案選c;

(2)某溫度下,將5molCH3OH和2molO2充入2L的密閉容器中,經(jīng)過4min反應(yīng)達(dá)到平衡,測得c(O2)=0.4mol/L;列出三段式:

故v(H2)==0.6mol/(L?min);

CH3OH的轉(zhuǎn)化率=×100%=48%;

(3)CH3OH燃料電池中甲醇在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),在堿性條件下生成碳酸根,電極反應(yīng)為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,氧氣在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-。

【點(diǎn)睛】

判斷反應(yīng)吸熱還是放熱時(shí),可以根據(jù)反應(yīng)物的總能量減去生成物的總能量或反應(yīng)物的總鍵能減去生成物的總能量,為學(xué)生容易混淆的地方?!窘馕觥縞0.6mol/(L?min)48%氧氣CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O34、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題給圖像知,溫度為T2時(shí)先達(dá)到平衡狀態(tài),說明溫度為T2時(shí)反應(yīng)速率快,故溫度:T1<T2,但溫度為T2時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)低,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,正方應(yīng)是吸熱反應(yīng),即△H>0。(2)50秒后達(dá)到平衡,測得NO的物質(zhì)的量為2mol,根據(jù)方程式可知消耗氮?dú)馐?mol,則該反應(yīng)的速率v(N2)根據(jù)公式v=△n/V△t將題給數(shù)據(jù)代入計(jì)算得υ(N2)==0.01mol·L-1·s-1;(3)一定溫度下,將一定量的粗鎳和CO加入一恒壓密閉容器中,a.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)氣體的質(zhì)量增大,物質(zhì)的量減小,等壓條件下容器體積減小,密度逐漸增大,達(dá)平衡時(shí)密度不變,與圖像不符,a錯誤;b.隨著反應(yīng)的減小,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,正反應(yīng)速率逐漸減小,達(dá)平衡時(shí)正反應(yīng)速率不變,與圖像符合,b正確;c.△H不隨反應(yīng)的進(jìn)行而變化,不能作為平衡標(biāo)志,c錯誤;d.CO的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)的進(jìn)行不斷增大,達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率不變,與圖像相符,d正確,答案選bd;(4)燃料電池中,通入燃料的電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)。根據(jù)裝置圖可知左側(cè)是電子流出的一極,所以通入a氣體的電極是原電池的負(fù)極。由于存在質(zhì)子交換膜,所以甲醇被氧化生成二氧化碳,電極方程式為CH3OH

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