2024年華師大版選修化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大版選修化學上冊階段測試試卷915考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中，SO2在接觸室中被催化氧化為SO3氣體，已知該反應為放熱反應。現(xiàn)將2molSO2、1molO2充入一密閉容器中充分反應后，放出熱量98.3kJ，此時測得SO2的轉化率為50%，則下列熱化學方程式正確的是A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=?196.6kJ·mol?1B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=?98.3kJ·mol?1C.SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)ΔH=+98.3kJ·mol?1D.SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)ΔH=?49.2kJ·mol?12、常溫下，下列各組離子一定能大量共存的是A.的溶液中：B.的溶液中：C.加鋁粉能產(chǎn)生大量的溶液中：D.由水電離出的的溶液中：3、已知合成治療冠狀病毒用藥“阿比朵爾”的部分路線如下，下列說法錯誤的是。

A.反應①是取代反應B.A結構中至少有15個原子共平面C.C分子中苯環(huán)上的一氯代物有2種D.物質(zhì)B在水中的溶解度較小4、維生素C又叫L-抗壞血酸；是一種水溶性維生素，在水果和蔬菜中含量豐富，其結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是。

A.維生素C分子中含有3種官能團B.1mol維生素C與足量的NaOH反應可以消耗5molNaOHC.只含—COOH一種官能團的維生素C的同分異構體共有3種D.維生素C分子中一定共面的碳原子有5個5、為除去下列物質(zhì)中所含的雜質(zhì)，所選用的試劑和實驗方法都正確的是。選項物質(zhì)（括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)）所用試劑實驗方法ACH3CH2OH（CH3COOH）CaO蒸餾B淀粉溶液（NaCl）水過濾C苯（苯酚）溴水過濾D乙酸乙酯（乙醇）NaOH溶液分液

A.AB.BC.CD.D6、有機物有多種同分異構體，其中屬于酯類并含有苯環(huán)的同分異構體有(不考慮立體異構)A.3種B.4種C.5種D.6種7、中華傳統(tǒng)文化蘊含著很多科學知識。下列說法錯誤的是A.《夢溪筆談器用》中“古人以劑鋼為刃，柔鐵為莖干，不爾則多斷折”的“劑鋼”是指鐵的合金B(yǎng).《詠煤炭》(明于謙)中“鑿開混沌得烏金不辭辛苦出山林”其中“烏金”的主要成分是煤炭C.《天工開物》中有如下描述：“世間絲、麻、裘、褐皆具素質(zhì)”文中的“裘”主要成分是蛋白質(zhì)D.《本草綱目》中“冬月灶中所燒薪柴之灰，令人以灰淋汁，取堿浣衣”中的“堿”是燒堿評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、現(xiàn)有A；B、C三種烴；其球棍模型如圖所示。

回答下列問題：

(1)C的結構簡式為____。

(2)B、C互為____(填“同分異構體”或“同系物”)。

(3)B與HCl反應的化學方程式為________________。

(4)C充分燃燒的化學方程式為_____________。9、按要求回答下列問題：

(1)鍵線式的系統(tǒng)命名為__________________；

(2)中含有的官能團為_______________；

(3)2－甲基－1－丁烯的結構簡式____________________；

(4)相對分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結構簡式________________；

(5)分子式為C2H6O的有機物，有兩種同分異構體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是________________；

A.紅外光譜B.核磁共振氫譜C.質(zhì)譜法D.與鈉反應10、現(xiàn)有下列5種有機物：

①CH3—CH2—CH3

③CH3—CH＝CH—CH3④

請回答：

（1）其中不屬于烴的是_____（填序號，下同），與①互為同系物的是_____，與③互為同分異構體的是_____。

（2）用系統(tǒng)命名法給④命名，其名稱為___________________。11、肉桂酸（）常用于制取香精香料。

（1）肉桂酸的分子式是____，肉桂酸____（填“屬于”或“不屬于”）烴類。

（2）肉桂酸能使溴的四氯化碳溶液褪色，因為結構中含____（填官能團名稱）。

（3）向肉桂酸溶液中滴加NaHCO3溶液，實驗現(xiàn)象為____。

（4）寫出肉桂酸與乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式：____。12、具有α—H的醛(或酮)；在稀NaOH的催化下，α—H加成到羰基氧上，生成β—羥基醛(或酮)，然后受熱脫水生成α；β—不飽和醛(或酮)：

（1）①和②反應類型分別是___；___。

（2）由此信息；完成下列方程式的書寫：

①+CH3CHO____；

②+___+H2O

③___+____+H2O13、現(xiàn)有下列八種有機物：

現(xiàn)有下列八種有機物：①CH4，②CH3CH2OH，③④癸烷，⑤CH3COOH，⑥⑦⑧丙烷。

根據(jù)上述物質(zhì)；回答下列問題：

(1)相對分子質(zhì)量為44的烷烴的結構簡式為___________________。

(2)與③互為同分異構體的是__________填序號

(3)具有特殊氣味，常作萃取劑的某有機物在FeBr3作催化劑的條件下可與液溴發(fā)生取代反應；該反應的化學方程式為________________。

(4)有機物②在加熱條件下和CuO反應的化學方程式為______________________。

(5)在120℃，1.01×105Pa條件下，某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應后，測得反應前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴是__________填序號評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、系統(tǒng)命名法僅適用于烴，不適用于烴的衍生物。__________A.正確B.錯誤15、與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(___________)A.正確B.錯誤16、乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯誤17、烷烴同分異構體之間，支鏈越多，沸點越高。(____)A.正確B.錯誤18、鹵代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)目的增加而減小，沸點也隨著碳原子數(shù)目的增加而減小。(_______)A.正確B.錯誤19、凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛。(____)A.正確B.錯誤20、棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠都屬于天然高分子化合物。(___)A.正確B.錯誤21、加熱試管時先均勻加熱，后局部加熱。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共1題，共2分)22、(1)寫出稀硫酸與硫代硫酸鈉溶液混合的離子方程式____________________

(2)向FeCl3稀溶液中滴加少量KSCN稀溶液,離子方程式為__________________，若再向其中滴加少量硫氰化銨或硫酸鐵濃溶液，現(xiàn)象是____________________

(3)實驗室配制FeCl3溶液的方法是：_____________________________

(4)滴有酚酞試液的Na2CO3溶液顯_______色，若給溶液加熱，溶液顏色會_______，其原因是_____________(用方程式結合必要的文字回答)評卷人得分五、計算題(共2題，共20分)23、某有機物0.3克完全燃燒后生成224毫升（標準狀況）二氧化碳和0.18克水。已知該物質(zhì)的蒸氣對氫氣的相對密度為30；試求：

（1）有機物的分子式___________

（2）試寫出該有機物可能的結構簡式并命名____________________。24、紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應生成PCl3(g)和PCl5(g)。反應過程和能量關系如圖所示(圖中的ΔH表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))。根據(jù)圖回答下列問題：

（1）P和Cl2反應生成PCl3的熱化學方程式是___。

（2）PCl5分解成PCl3和Cl2的熱化學方程式是___。

（3）P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的ΔH3。P和Cl2一步反應生成1molPCl5的ΔH4___ΔH3(填“大于”、“小于”或“等于”)。評卷人得分六、有機推斷題(共3題，共12分)25、H是合成預防靜脈血栓形成()的原料藥利伐沙班中間體；其合成路線如圖：

已知：

(1)A的化學名稱為_________________，C中含有官能團的名稱為__________________。

(2)C→D的反應類型為__________________。

(3)G的結構簡式為______________________。

(4)D→F的化學方程式為__________________________________________________。

(5)滿足下列條件的D的同分異構體有_______________種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜有6組峰且峰面積之比為4:2:1:1:1:1的結構簡式為____________________(寫一種)。

①苯環(huán)上有3個取代基；②兩個氨基直接和苯環(huán)相連；③可以和溶液反應；④該物質(zhì)與足量鈉反應產(chǎn)生

(6)已知：以C為原料合成的合成路線為____________________________________________(其他試劑任選)。26、一種應用廣泛的光敏材料光刻膠,其合成路線如下(部分試劑和產(chǎn)物已略去)

已知:I.

II.

請回答下列問題。

（1）A分子中所含官能團名稱為______________________。

（2）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為3:2:1,E能發(fā)生水解反應,則E的結構簡式為_____________________。

（3）F→G的條件和試劑是_____________________________。

（4）C物質(zhì)不能發(fā)生的反應類型為_____________(填字母序號)。

a.加聚反應b.縮聚反應c.酯化反應d.還原反應。

（5）B與Ag(NH3)2OH反應的化學方程式為:__________________________。

（6）與C具有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構體_____________________________。27、1,4-環(huán)己二醇（有機物G）是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體；可通過以下流程制備。

完成下列填空：

（1）寫出C的結構簡式_____________，G中官能團名稱為_____________。

（2）寫出反應①的化學方程式____________________________________________________。

（3）一定條件下D脫氫反應得到苯。寫出苯發(fā)生硝化反應的化學方程式__________________。

（4）檢驗F中存在溴元素的方法是________________________________________________。

（5）寫出由CH2=CHCH2Br合成CH3CH2COOCH2CH2CH3的路線。（合成路線常用的表示方式為：）______________________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

SO2在接觸室中被催化氧化為SO3，已知該反應為一放熱反應．現(xiàn)將2molSO2、1molO2充入一密閉容器中充分反應后，放出熱量98.3kJ，此時測得SO2的物質(zhì)的量為1mol．反應是可逆反應；發(fā)生反應的二氧化硫為1mol，放熱為98.3KJ，所以依據(jù)反應放出的熱量，結合熱化學方程式的書寫方法來解答，注意標注物質(zhì)的聚集狀態(tài)。

【詳解】

將2molSO2、1molO2充入一密閉容器中充分反應后，放出熱量98.3kJ，此時測得SO2的物質(zhì)的量為1mol，說明反應是可逆反應，不能進行徹底，實際發(fā)生反應的二氧化硫為1mol，1mol二氧化硫全部反應放熱98.3KJ，熱化學方程式為：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=?196.6kJ·mol?1或SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)△H=-98.3kJ·mol?1。

A項；熱化學方程式符合題意；故A正確；

B項；熱化學方程式中反應熱和對應二氧化硫的量不符合；故B錯誤；

C項、反應是放熱反應，不是吸熱反應，△H=-98.3kJ·mol?1；故C錯誤；

D項；熱化學方程式中反應熱和對應二氧化硫的量不符合；故D錯誤。

故選A。

【點睛】

本題考查了熱化學方程式，注意可逆反應的特點是反應不能進行徹底。2、D【分析】【詳解】

A．可以氧化而不能大量共存；故A不符合題意；

B．常溫下，Kw=c(H?)·c(OH?)=10-14，兩個結合可知，c(H?)=10-6；此時三價鐵會水解成氫氧化鐵沉淀，不能大量存在，故B不符合題意；

C．加鋁粉能產(chǎn)生大量的溶液為酸性或堿性溶液，當為堿性時，可以與OH-反應而不能大量共存；故C不符合題意；

D．由水電離出的的溶液為酸性或堿性溶液，在酸性或堿性條件下可以大量共存；故D符合題意；

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．反應①是與乙酰氯發(fā)生取代反應生成和氯化氫；選項A正確；

B．A為苯分子中12個原子共平面，但O-H鍵可以旋轉，故A結構中15個原子不一定共平面，選項B錯誤；

C．C為分子中苯環(huán)上有2種不同化學環(huán)境下的氫，其一氯代物有2種，選項C正確；

D．物質(zhì)B（）分子中存在酯基；硝基；不存在親水基，在水中的溶解度較小，選項D正確；

答案選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．維生素C分子中含有羥基；酯基、碳碳雙鍵共3種官能團；A正確；

B．維生素C分子中只有酯基能與NaOH且按1:1反應；因此1mol維生素C與足量的NaOH反應可以消耗1molNaOH，B錯誤；

C．維生素C的不飽和度為3，羧基的不飽和度為1，只含—COOH一種官能，則符合條件的同分異構體為含3個-COOH、3個飽和C的鏈狀有機物，則三個-COOH與同一個C相連有1種：兩個-COOH與1個C相連+一個-COOH與1個C相連有3種：3個-COOH分別與三個C相連有1種：共1+3+1=5種，C錯誤；

D．根據(jù)乙烯、甲醛是平面型分子可知維生素C分子中一定共面的碳原子有4個，如圖D錯誤；

選A。5、A【分析】【詳解】

A．乙醇不與CaO反應；乙酸可以和CaO反應生成鹽從而增大熔沸點的差異，再蒸餾可以分離出乙醇，故A正確；

B．淀粉溶液屬于膠體；可以透過濾紙，無法過濾分離，故B錯誤；

C．苯酚與溴水反應；生成三溴苯酚與苯互溶，不能過濾分離，故C錯誤；

D．乙酸乙酯會在NaOH溶液中發(fā)生水解；故D錯誤；

綜上所述答案為A。6、D【分析】【詳解】

試題分析：由題目要求可知該有機物的同分異構體中應具有-COOC-、-C6H4-(為苯環(huán))的結構，和苯環(huán)相連的取代基可以是-CH3和-OOCH(存在鄰間對三種)，-CH2OOCH或-O0CCH3或-COOCH3；共六種；故選D。

【考點定位】考查限制條件下同分異構體的書寫。

【名師點晴】掌握有機物的官能團和結構為解答該題的關鍵；據(jù)有機物屬于酯類，且分子結構中有苯環(huán)，則應含有-COOC-、-C6H4-(為苯環(huán))的結構，則取代基分別為-CH3和-OOCH(存在鄰間對三種)，-CH2OOCH或-O0CCH3或-COOCH3，據(jù)此回答。7、D【分析】【詳解】

A.《夢溪筆談器用》中“古人以劑鋼為刃；柔鐵為莖干，不爾則多斷折”的“劑鋼”是指鐵的合金，A正確；

B.《詠煤炭》(明于謙)中“鑿開混沌得烏金不辭辛苦出山林”其中“烏金”的主要成分是煤炭；B正確；

C.《天工開物》中有如下描述：“世間絲；麻、裘、褐皆具素質(zhì)”文中的“裘”是動物的皮毛；主要成分是蛋白質(zhì)，C正確；

D.《本草綱目》中“冬月灶中所燒薪柴之灰；令人以灰淋汁，取堿浣衣”中的“堿”是碳酸鉀，而不是燒堿，D錯誤；

故合理選項是D。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

將球棍模型轉化為結構式，A為B為C為

【詳解】

(1)由C的結構式，可確定C的結構簡式為CH3CH=CH2。答案為：CH3CH=CH2；

(2)B、C都為單烯烴，且分子組成上相差1個“CH2”；所以二者互為同系物。答案為：同系物；

(3)B為CH2=CH2，它與HCl反應的化學方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl。答案為：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；

(4)C為CH3CH=CH2，充分燃燒的化學方程式為2C3H6+9O26CO2+6H2O。答案為：2C3H6+9O26CO2+6H2O。

【點睛】

書寫化學方程式時，有機物應用結構簡式或結構式表示其分子結構，若用分子式表示(燃燒反應除外)，則不符合解題的規(guī)范?！窘馕觥緾H3CH=CH2同系物CH2=CH2+HClCH3CH2Cl2C3H6+9O26CO2+6H2O9、略

【分析】【詳解】

(1)鍵線式主鏈有5個碳原子，2號碳原子連有1個甲基，系統(tǒng)命名為2-甲基戊烷；

(2)中含有的官能團為羥基；酯基；

(3)根據(jù)系統(tǒng)命名原則，2－甲基－1－丁烯主鏈有4個碳，含一個雙鍵，結構簡式為

(4)相對分子質(zhì)量為72烷烴分子式是C5H12，一氯代物只有一種，說明只有一種等效氫，結構對稱，該烷烴的結構簡式是

(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)；官能團不同，能用紅外光譜鑒別，不選A；

乙醇(CH3CH2OH)有3種等效氫、甲醚(CH3OCH3)有1種等效氫；能用核磁共振氫譜鑒別，不選B；

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相對分子質(zhì)量相同；不能用質(zhì)譜法鑒別，故選C；

乙醇(CH3CH2OH)與鈉反應放出氫氣、甲醚(CH3OCH3)與鈉不反應，故不選D。【解析】2-甲基戊烷羥基、酯基C10、略

【分析】【分析】

據(jù)烴；同系物、同分異構體的概念判斷；據(jù)系統(tǒng)命名法給烯烴命名。

【詳解】

（1）烴是只含碳、氫元素的化合物，②中含C、H、Br元素，屬于鹵代烴；同系物結構相似、分子組成相差若干CH2的有機物，①與⑤互為同系物；同分異構體的分子式相同、結構不同，③與④分子式都是C4H8；結構不同；互為同分異構體。

（2）用系統(tǒng)命名法命名烯烴時，主鏈必須是包含雙鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈，④的名稱為2-甲基丙烯（或2-甲基-1-丙烯）。【解析】②⑤④2-甲基丙烯（或2-甲基-1-丙烯）11、略

【分析】【分析】

肉桂酸中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團；含碳碳雙鍵可與溴反應，羧基與碳酸氫鈉和乙醇反應，據(jù)此回答。

【詳解】

（1）苯基組成為-C6H5，側鏈為-C3H3O2，所以分子式為C9H8O2；因為含有氧元素；所以不屬于烴類；

答案為：C9H8O2；不屬于；

（2）苯基和羧基都不能使溴的四氯化碳溶液褪色；只有碳碳雙鍵會與溴發(fā)生加成反應而使之褪色；

答案為：碳碳雙鍵；

（3）所含羧基能和NaHCO3溶液反應放出CO2氣體；產(chǎn)生的現(xiàn)象為：有氣體生成；

答案為：有氣體生成；

（4）所含羧基能與乙醇發(fā)生酯化反應，生成和H2O，方程式為＋CH3CH2OH＋H2O；

答案為：＋CH3CH2OH＋H2O

【點睛】

有機物的性質(zhì)由官能團決定；含有碳碳雙鍵、羧基，化學性質(zhì)與乙烯、乙酸類似?！窘馕觥緾9H8O2不屬于碳碳雙鍵有氣體生成＋CH3CH2OH＋H2O12、略

【分析】【分析】

由題中信息可知；具有α—H的醛(或酮)，在稀NaOH的催化下發(fā)生加成反應，α—H加成到羰基氧上，生成β—羥基醛(或酮)，然后受熱脫水發(fā)生消去反應生成α；β—不飽和醛(或酮)。

【詳解】

(1)①為乙醛分子中的α—H加成到另一個乙醛分子中的羰基氧上；而α—C直接與羰基碳相連，故該反應為加成反應；

②為3-羥基丁醛在加熱的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應；生成α；β—丁烯醛，故該反應為消去反應。

(2)①苯甲醛分子中無α—H，而乙醛分子中有α—H，故乙醛分子中的α—H加成到苯甲醛分子中的羰基氧上，該反應的化學方程式為+CH3CHO

②甲醛分子中無α—H，而丙酮分子中有α—H，故丙酮分子中的α—H加成到甲醛分子中的羰基氧上，然后再發(fā)生消去反應，該反應的化學方程式為++H2O；

③由題中信息可知，可以由苯甲醛與丙酮發(fā)生反應合成，該反應的化學方程為++H2O。【解析】加成反應消去反應13、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2來計算；

(2)分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體；

(3)具有特殊氣味；常作萃取劑，該有機物與液溴發(fā)生取代反應，則為苯，苯與溴單質(zhì)反應生成溴苯；

(4)乙醇與CuO反應生成乙醛；Cu和水；

(5)該條件下水為氣體；反應前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則前后氣體的化學計量數(shù)相等，根據(jù)烴足量的氧氣中充分燃燒的通式計算；

【詳解】

(1)烷烴的通式為：CnH2n+2，相對分子質(zhì)量為44的烷烴，則12n+2n+2=44，所以n=3，即烷烴的分子式為C3H8，結構簡式為CH3CH2CH3；

故答案為：CH3CH2CH3；

(2)與③互為同分異構體的是⑦；二者分子式相同，結構不同；

故答案為：⑦；

(3)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物為苯，在FeBr3作催化劑的條件下與液溴發(fā)生取代反應的化學方程式為+Br2+HBr；

故答案為：+Br2+HBr；

(4)乙醇在加熱條件下和CuO反應生成乙醛、Cu和水，化學方程式為CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O，故答案為：CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O；

(5)在120℃，1.01×105Pa，條件下，生成的水為氣態(tài)，由CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，則1+(x+)=x+解得即分子式中氫原子數(shù)目為4，為甲烷；

故答案為：①。

【點睛】

根據(jù)特殊物質(zhì)的顏色，氣味確定物質(zhì)的名稱，同分異構體是分子式相同，結構不同的有機物?！窘馕觥?Br2+HBr三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法適用于烴和烴的衍生物，故錯誤。15、A【分析】【分析】

【詳解】

與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，共2種，故正確。16、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故該混合物完全燃燒可生成6molH2O；該說法正確。17、B【分析】【詳解】

碳原子數(shù)越多，烷烴的熔沸點越高，碳原子數(shù)相同，即烷烴的同分異構體之間，支鏈越多，沸點越低，錯誤。18、B【分析】【詳解】

鹵代烴都是分子晶體，隨著碳原子數(shù)的增多，相對分子質(zhì)量增大，分子間作用力增強，沸點升高，鹵代烴的液態(tài)密度大小，是取決于在單位體積內(nèi)鹵元素質(zhì)量大小，鹵元素質(zhì)量越大，密度就越大，反之則小，則鹵代烴隨著烴基中碳原子數(shù)目增加，密度降低，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

能發(fā)生銀鏡反應的有機物一般都含有醛基，但含有醛基的有機物卻不一定是醛，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故本題判斷錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

棉花的主要成分為天然纖維素，蠶絲、羊毛的主要成分為天然蛋白質(zhì)，棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠等的相對分子質(zhì)量較大，故都屬于天然有機高分子化合物，該說法正確。21、A【分析】【詳解】

加熱試管時先均勻加熱，后局部加熱，否則試管會受熱不均而炸裂。四、原理綜合題(共1題，共2分)22、略

【分析】【分析】

(1)硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應生成硫酸鈉；硫單質(zhì)、水和二氧化硫；

(2)向FeCl3稀溶液中滴加少量KSCN稀溶液，溶液變紅色，若再向其中滴加少量硫氰化銨或硫酸鐵濃溶液，增加了SCN-或Fe3+濃度；

(3)實驗室在配制FeCl3溶液時，要先抑制Fe3+的水解；

(4)Na2CO3為強堿弱酸鹽，溶液中CO32-水解；溶液呈堿性。

【詳解】

(1)硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應生成硫酸鈉、硫單質(zhì)、水和二氧化硫，發(fā)生反應的離子方程式為S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O；

(2)向FeCl3稀溶液中滴加少量KSCN稀溶液，溶液變紅色，發(fā)生反應的離子方程式為Fe3++3SCN—Fe(SCN)3，若再向其中滴加少量硫氰化銨或硫酸鐵濃溶液，增加了SCN-或Fe3+濃度；平衡向正方向移動，則紅色溶液顏色加深；

(3)實驗室配制FeCl3的水溶液時，常將FeCl3固體先溶于較濃的鹽酸中，然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度，以抑制Fe3+水解；

(4)Na2CO3為強堿弱酸鹽，水解呈堿性，發(fā)生水解反應的方程式為Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH，則滴加酚酞后溶液顯紅色，若加熱，水解平衡正向移動，使堿性增強，因此紅色變深?！窘馕觥竣?S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O②.Fe3++3SCN—Fe(SCN)3③.紅色溶液顏色加深④.把FeCl3固體溶解于濃鹽酸，再加水稀釋到所需濃度⑤.紅色⑥.紅色加深⑦.Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH，溫度升高，平衡正向移動，c(OH-)增大五、計算題(共2題，共20分)23、略

【分析】【分析】

有機物的蒸氣密度是相同條件下氫氣的30倍,則其相對分子質(zhì)量為30×2=60,根據(jù)原子守恒計算有機物分子中N(C)；N(H),再結合相對分子質(zhì)量計算有機物分子中N(O),據(jù)此確定有機物分子式；根據(jù)分子式確定其可能的結構。

【詳解】

(1)有機物的蒸氣密度是相同條件下氫氣的30倍,則其相對分子質(zhì)量為30×2=60,該有機物0.3g完全燃燒后,生成224mLCO2(標準狀況下)和0.18gH2O；0.3g有機物的物質(zhì)的量==0.005mol,n(CO2)==0.01mol；0.18gH2O的物質(zhì)的量為=0.01mol,根據(jù)原子守恒,可以知道有機物分子中N(C)==2；N(H)==4,則有機物分子中N(O)==2，故有機物分子式為C2H4O2；

答:該有機物分子式為C2H4O2；

(2)有機物分子式為C2H4O2，則該有機物的結構簡式為CH3COOH，乙酸；HCOOCH3；甲酸甲酯；

答:該有機物可能的結構簡式及命名：CH3COOH，乙酸；HCOOCH3，甲酸甲酯?！窘馕觥竣?C2H4O2②.CH3COOH乙酸HCOOCH3甲酸甲酯24、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)圖像完成熱化學方程式；

(2)根據(jù)圖像得出PCl3和Cl2生成PCl5的熱化學方程式；寫出逆反應的熱化學方程式；

(3)根據(jù)蓋斯定律的定義回答。

【詳解】

(1)由圖象可知，1molP與Cl2反應生成1molPCl3放出306kJ的能量，則反應的熱化學方程式為Cl2(g)＋P(s)=PCl3(g)ΔH=-306kJ/mol；

(2)由圖象可知,1molPCl5分解成PCl3和Cl2需要吸收93kJ的能量，則反應的熱化學方程式為PCl5(g)=PCl3(g)＋Cl2(g)ΔH=＋93kJ/mol；

(3)由圖象可知，P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的△H3=?306kJ/mol?(+93kJ/mol)=?399kJ/mol，根據(jù)蓋斯定律可知，反應無論一步完成還是分多步完成，生成相同的產(chǎn)物，反應熱相等，則P和Cl2一步反應生成1molPCl5的反應熱等于P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的反應熱?！窘馕觥緾l2(g)＋P(s)=PCl3(g)ΔH=-306kJ/molPCl5(g)=PCl3(g)＋Cl2(g)ΔH=＋93kJ/mol等于六、有機推斷題(共3題，共12分)25、略

【分析】【分析】

由流程圖可知，A為苯在溴化鐵的催化作用下苯與液溴發(fā)生取代反應生成B溴苯，在濃硫酸的作用下溴苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成C，由D的結構簡式可知，C的結構簡式為C與H2NCH2CH2OH發(fā)生取代反應生成D，D與E發(fā)生取代反應生成F，由D與F的結構簡式、結合E的分子式可知，E的結構簡式為根據(jù)已知信息反應知，G發(fā)生還原反應生成H，則G為F在NaOH存在下反應生成G，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A的化學名稱為苯，C為含有官能團的名稱為溴原子；硝基；

(2)C為C與H2NCH2CH2OH反應時，-NHCH2CH2OH取代了C中的溴原子生成D，故C與H2NCH2CH2OH發(fā)生取代反應生成D；

(3)G的結構簡式為

(4)D與E發(fā)生取代反應生成F，故D→F的化學方程式為

(5)滿足下列條件的D的同分異構體，①苯環(huán)上有3個取代基；②兩個氨基直接和苯環(huán)相連；③可以和溶液反應，說明有一個羧基；④該物質(zhì)與足量鈉反應產(chǎn)生說明還有一個羥基，則另一個取代基為當兩個氨基位于鄰位時，有2種取代方式；當兩個氨基位于對位時，有1種取代方式；當兩個氨基位于間位時，有3種取代方式，則符合條件的同分異構體共6種；其中核磁共振氫譜有6組峰且峰面積之比為4:2:1:1:1:1的結構簡式為

(6)根據(jù)已知信息反應可知，與NaCN反應生成在酸性條件下反應生成發(fā)生還原反應生成再發(fā)生縮聚反應生成故合成路線為：

【點睛】

G的結構簡式的確定是學生們的易錯點，學生們往往認為F在堿性條件下發(fā)生鹵代烴的水解反應生成即為G；實際上，根據(jù)已知信息反應：進行逆推，G應該只是發(fā)生還原反應生成H，不會在此條件下發(fā)生分子內(nèi)脫水再形成醚鍵，G為而不能是F在堿性條件下先發(fā)生鹵代烴的水解反應生成再在堿性條件下發(fā)生