有機物官能團和反應類型(解析版)

【難點突破】02有機物官能團和反應類型1．（2021年1月浙江省普通高校招生選考化學試題）下列說法不正確的是A．聯(lián)苯()屬于芳香烴，其一溴代物有2種B．甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應C．瀝青來自于石油經減壓分餾后的剩余物質D．煤的氣化產物中含有CO、H2和CH4等【答案】A【解析】A．由聯(lián)苯()的分子結構可知，其分子由2個苯基直接相連，故其屬于芳香烴；根據對稱分析法可知，其一溴代物共有3種，A說法不正確；B．甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應，氯氣分子先吸收光能轉化為自由基氯原子，然后由氯原子引發(fā)自由基型鏈反應，B說法正確；C．石油經常壓分餾后可以得到的未被蒸發(fā)的剩余物叫重油，重油經經減壓分餾可以得到重柴油、石蠟、燃料油等，最后未被氣化的剩余物叫瀝青，C說法正確；D．煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下所發(fā)生的反應，其產物中含有CO、H2和CH4等，D說法正確。綜上所述，本題選A。2．（2021年廣東省普通高中學業(yè)水平選擇性考試化學試題（廣東卷））昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示，關于該化合物說法不正確的是A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應C．可發(fā)生加聚反應 D．具有一定的揮發(fā)性【答案】A【解析】A．根據結構簡式可知，分子中含C、H、O，含碳碳雙鍵和酯基，不屬于烷烴，A錯誤；B．分子中含酯基，在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應，B正確；C．分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，C正確；D．該信息素“可用于誘捕害蟲、測報蟲情”，可推測該有機物具有一定的揮發(fā)性，D正確；故選A。3．（湖北省2021年普通高中學業(yè)水平選擇性考試化學試題）聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對苯二酚和4，4'—二氯二苯砜在堿性條件下反應，經酸化處理后得到。下列說法正確的是A．聚醚砜易溶于水 B．聚醚砜可通過縮聚反應制備C．對苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰 D．對苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應【答案】B【解析】A．聚醚砜為縮聚反應得到的高分子化合物、不溶于水，A錯誤；B．聚醚砜是由單體對苯二酚和單體4，4'—二氯二苯砜通過縮聚反應制得，B項正確；C．為對稱結構，含有2種環(huán)境氫原子，苯環(huán)上4個H原子相同，2個羥基上的H原子相同，所以對苯二酚在核磁共振氫譜中能出核磁共振譜有2組峰，C錯誤；D．對苯二酚含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，D錯誤；故選B。4．（北京市2021年高考化學試題）我國科研人員發(fā)現中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關于黃芩素的說法不正確的是A．分子中有3種官能團 B．能與Na2CO3溶液反應C．在空氣中可發(fā)生氧化反應 D．能和Br2發(fā)生取代反應和加成反應【答案】A【解析】A．根據物質結構簡式可知：該物質分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵四種官能團，A錯誤；B．黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCO3強，所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應產生NaHCO3，B正確；C．酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；D．該物質分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與Br2等發(fā)生加成反應，D正確；故合理選項是A。5．(2020全國Ⅲ卷)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結構式如下：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是A．可與氫氣發(fā)生加成反應 B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應 D．不能與金屬鈉反應【答案】D【解析】A．金絲桃苷的結構式中含有兩個苯環(huán)和一個羰基，能與氫氣發(fā)生加成反應，A正確；B．分子含21個碳原子，B正確;C．分子內含有醇羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應，C正確；D．分子內含有醇羥基和酚羥基，能與金屬鈉反應， D錯誤；故選D。6．(2016新課標Ⅱ卷)下列各組中的物質均能發(fā)生加成反應的是A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷【答案】B【解析】A．乙烯發(fā)生加成反應，乙醇為飽和醇，乙醇不能發(fā)生加成反應，故A不符合題意；

B．苯可發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，氯乙烯含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，故B符合題意；

C．乙酸、溴乙烷均不能發(fā)生加成反應，故C不符合題意；

D．聚丙烯不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，故D不符合題意；

故選B。7．(2015山東卷)分枝酸可用于生化研究。其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是（）A．分子中含有2種官能團B．可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【答案】B【解析】A．根據結構簡式可知分枝酸含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團，A錯誤；B．分枝酸含有羥基和羧基，可分別與乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應，B正確；C．1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應，C錯誤；D．使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應，原理不同，D錯誤；故選B。8．(2014山東卷)蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B．1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應C．1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成生成1molH2D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構體【答案】A【解析】A．含有官能團是羧基、羥基，酯化反應是羧基和羥基之間的反應，故A正確；B．1mol蘋果酸中含有2mol羧基，故消耗2mol氫氧化鈉，B錯誤；C．1mol－OH或－COOH與足量Na反應生成H2，1mol蘋果酸生成1.5mol氫氣，C錯誤；D．兩者是同一種物質，D錯誤。故選A。9．（2022·山東·高三專題練習）某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是A．該有機物屬于烴的衍生物B．該有機物含4種官能團C．該有機物能發(fā)生消去反應D．該有機物與足量的Na反應，能得到標準狀況下的氣體【答案】B【詳解】A．該有機物有C、H、O三種元素，屬于烴的衍生物，A正確；B．該有機物結構中含有羥基、酯基和羧基三種官能團，，B錯誤；C．該有機物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應，C正確；D．該有機物羥基和羧基能與鈉反應生成氫氣，該有機物與足量的Na反應，能得到標準狀況下的氣體2.24L，D正確；故選B。10．（2021·全國·高三專題練習）下列事實不能推出相應結論的是()A．甲烷的一氯代物只有一種可證明甲烷為正四面體結構B．1mo1乙烯完全加成消耗1mol溴單質能證明乙烯分子里含有一個碳碳雙鍵C．苯的鄰位二溴代物只有一種能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替的排布D．1mol乙醇與足量的鈉反應生成0.5mol氫氣，可證明乙醇分子里只有一個羥基【答案】A【詳解】A、無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構，還是平面正方形結構，CH3Cl都不存在同分異構體，甲烷的二氯代物只有一種可證明甲烷為正四面體結構，故A錯誤；B、1mol碳碳雙鍵被完全加成需要消耗1mol溴單質，1mo1乙烯完全加成消耗1mol溴單質能證明乙烯分子里含有一個碳碳雙鍵，故B正確；C、若苯分子中存在碳碳單、雙鍵交替的排布，則其鄰位二溴代物應該有兩種結構，苯的鄰位二溴代物只有一種能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替的排布，故C正確；D、1mol乙醇與足量的鈉反應生成0.5mol氫氣，說明乙醇分子中只有一個羥基，其氫原子與其它5個不同，故D正確。故選A。11．（2021·上海市建平中學高三期中）格列衛(wèi)是治療白血病和多種癌癥的一種抗癌藥物，在其合成過程中的一種中間產物結構如下所示：下列有關該中間產物的說法正確的是A．分子中含有兩種官能團B．堿性條件下水解的產物之一，經酸化后自身可以發(fā)生縮聚反應C．該物質易溶于水D．水解產物的單個分子中，苯環(huán)上都有3種不同化學環(huán)境的氫原子【答案】B【詳解】A項：據有機物結構簡式，分子中含有－NO2、－CONH－、－Cl三種官能團，A項錯誤；B項：該有機物經堿性水解、再酸化的產物之一為，它可分子間酯化反應（縮聚反應）生成高分子有機物，B項正確；C項：該物質的分子極性較弱，不易溶于水，C項錯誤；D項：水解產物分子中，苯環(huán)有2種不同化學環(huán)境的氫原子，另一水解產物分子中，苯環(huán)有3種不同化學環(huán)境的氫原子，D項錯誤。本題選B。12．（2021·全國·高三專題練習）合成導電高分子材料PPV的反應如下。下列說法正確的是+（2n-1）HIA．合成PPV的反應為加聚反應B．1molPPV最多能與4molH2發(fā)生加成反應C．與溴水加成后的產物最多有14個原子共平面D．和苯乙烯互為同系物【答案】C【詳解】A、合成PPV通過縮聚反應生成，同時有小分子物質HI生成，不屬于加聚反應，選項A錯誤；B、1molPPV中含有2nmol碳碳雙鍵，最多能與4nmolH2發(fā)生加成反應，選項B錯誤；C.與溴水加成后的產物為，根據苯分子中12個原子共面、甲烷為正四面體結構可知，該分子中最多有14個原子共平面，選項C正確；D.和苯乙烯相差C2H2，不是相差n個CH2，不互為同系物，選項D錯誤。答案選C。13．（2021·江西·景德鎮(zhèn)一中高二期中）金合歡醇廣泛應用于多種香型的香精中，其結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是A．金合歡醇分子的分子式為C15H26OB．金合歡醇可發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應C．1mol金合歡醇與足量Na反應生成1molH2D．金合歡醇不可能有芳香族類的同分異構體【答案】C【詳解】A．有機物含有15個C原子、26個H原子、1個O原子，分子式為C15H26O，故A正確；B．含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應、氧化反應，含有羥基，可發(fā)生取代反應，故B正確；C．含有1個羥基，1mol金合歡醇與足量Na反應生成0.5molH2，故C錯誤。D．有機物含有3個碳碳雙鍵，不包和度為3，如含有苯環(huán)，則不飽合度為4，則金合歡醇的同分異構體中不可能有芳香族類，故D正確；故答案選C。14．（2021·全國·高三專題練習）一種免疫抑制劑麥考酚酸的結構簡式如圖，下列有關麥考酚酸的說法不正確的是A．該分子中有4種含氧官能團B．能與溶液發(fā)生顯色反應，lmol該物質與濃溴水反應，最多消耗C．lmol麥考酚酸最多與3molNaOH反應D．一定條件下可發(fā)生加成、加聚、取代、消去四種類型的反應【答案】D【詳解】A．該分子中有4種含氧官能團分別為羥基、醚鍵、羧基、酯基，故A正確；B．含酚-OH，能與FeCl3溶液顯色，雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，與濃溴水反應，最多消耗量1molBr2，故B正確；C．酚-OH、-COOH、-COOC-與NaOH反應，則1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應，故C正確；D．該有機物不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；故選D。15．（2020·陜西·西北工業(yè)大學附屬中學三模）己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是（）A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應C．用FeCl3溶液不可鑒別化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子【答案】B【詳解】A．X含有溴原子，在氫氧化鈉的水溶液條件下加熱發(fā)生的是取代反應（水解反應），在氫氧化鈉的醇溶液條件下，加熱，發(fā)生的是消去反應，故A錯誤；B．由于酚羥基的影響使苯環(huán)鄰位和對位上的氫變得活潑，Y含有酚羥基，能夠和醛基（甲醛）發(fā)生縮聚反應，故B正確；C．酚類物質遇氯化鐵溶液顯紫色，X中不含酚羥基，Y中含有酚羥基，可以用FeCl3區(qū)分，故C錯誤；D．手性碳原子指連有四個不同的原子或原子團的飽和碳原子，Y中兩個與苯環(huán)直接相連的碳原子連有4個不同的原子或原子團，此碳原子是手性碳原子，故D錯誤；故答案為B。16．（2020·甘肅·蘭州一中二模）某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該有機物的說法不正確的是（）A．苯環(huán)上的一氯代物有3種B．含有2種官能團C．分子中的所有碳原子一定共面D．能發(fā)生氧化反應、取代反應、還原反應【答案】C【分析】根據有機物結構可知，官能團為羧基、碳碳雙鍵，具有一個苯環(huán)結構，據此回答問題?！驹斀狻緼.有機物結構中氫環(huán)境有3種，即苯環(huán)上的一氯代物有3種，A正確；B.有機物官能團為羧基、碳碳雙鍵，含有2種官能團，B正確；C.有機物存在環(huán)烯烴結構，有一個連續(xù)的-CH2-CH2，碳原子不共面，C錯誤；D.碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應、還原反應，羧基能發(fā)生取代反應，D正確；答案為C。17．（2021·浙江浙江·高三階段練習）G是一種新型可降解的生物高分子材料，以丙烯(CH2=CH-CH3)為主要原料合成G的流程路線如圖所示，下列說法錯誤的是A．化合物D的分子式為：C3H4O3B．化合物E分子中含氧官能團的名稱是：羥基、羧基C．化合物A轉化為B的化學方程式為：CH3CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CHOHCH2OH＋2NaBrD．化合物C的多種同分異構體中，能發(fā)生水解反應的鏈狀有機物有2種【答案】D【分析】CH3-CH=CH2與Br2發(fā)生加成反應產生A是CH3CHBr-CH2Br，CH3CHBr-CH2Br與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生水解反應產生B是CH3CH(OH)-CH2OH，B發(fā)生催化氧化反應產生C是CH3COCHO，C發(fā)生氧化反應產生D是CH3COCOOH，D與H2發(fā)