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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年浙教版選修6化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷796考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、某學(xué)習(xí)小組擬探究CO2和鋅粒反應(yīng)是否生成CO;已知CO能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生黑色固體。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:下列敘述正確的是。

A.裝置e的作用是防倒吸B.根據(jù)圖a的現(xiàn)象判斷活塞K一定處于關(guān)閉狀態(tài)C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先關(guān)閉活塞K,再熄滅酒精燈D.b、c、f中的試劑依次為飽和碳酸鈉溶液、濃硫酸、銀氨溶液2、下列選用的試劑能達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

選用試劑。

A

除去氨氣中的水蒸氣。

濃H2SO4

B

除去乙酸乙酯中的乙酸。

NaOH溶液。

C

除去二氧化碳中少量的氯化氫氣體。

NaOH溶液。

D

檢驗(yàn)FeCl2溶液是否變質(zhì)。

KSCN溶液。

A.AB.BC.CD.D3、工業(yè)上聯(lián)合生產(chǎn)碳酸氫鈉和氯代烴的工藝流程如圖所示,在生產(chǎn)NaHCO3的過程中完成乙烯氯化;下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.過程Ⅰ中的TBA替代了侯德榜制堿法中的氨氣B.在過程Ⅱ中實(shí)現(xiàn)了TBCuCl2的再生C.理論上每生成1molNaHCO3,可得到1molC2H4Cl2D.過程Ⅲ中的反應(yīng)是C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl4、實(shí)驗(yàn)室有關(guān)氣體的制備實(shí)驗(yàn)中不正確的是。

A.AB.BC.CD.D5、我們的生活中處處充滿了化學(xué)知識(shí)。下列做法不合理的是A.食醋除去暖水瓶中的薄層水垢B.生銹的鐵鏈長(zhǎng)時(shí)間浸泡在稀鹽酸中除銹C.熱的純堿溶液洗滌餐具上的油污D.車船表面噴涂油漆以防生銹6、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。?shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將黃豆大小的鈉分別投入等體積的水和乙醇比較羥基中氫原子的活潑性B淀粉溶液中加入稀硫酸加熱得水溶液,再加入銀氨溶液后水浴加熱判斷淀粉是否水解C向含有少量乙酸得乙酸乙酯中加入足量的NaOH溶液,攪拌除去乙酸乙酯中的乙酸D向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水研究苯環(huán)對(duì)羥基的影響A.AB.BC.CD.D7、中國傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大,以下兩篇古代文獻(xiàn)中都涉及到了KNO3。

。序號(hào)。

古代文獻(xiàn)。

記載。

1

《開寶本草》

“(KNO3)所在山澤;冬月地上有霜,掃取以水淋汁后,乃煎煉而成”

2

《本草綱目》

“(火藥)乃焰硝(KNO3);硫黃、山木炭所合;以為烽燧餇諸藥者”

對(duì)其解釋不合理的是A.1中利用了溶解、蒸發(fā)、結(jié)晶的過程B.可用1中方法制成KNO3是由于KNO3的溶解度受溫度影響不大C.2中火藥使用時(shí)體現(xiàn)了硝酸鉀的氧化性D.2中火藥使用時(shí)產(chǎn)物可能污染環(huán)境評(píng)卷人得分二、填空題(共1題,共2分)8、北京市場(chǎng)銷售的某種食用精制鹽包裝袋上有如下說明:。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

GB5461

產(chǎn)品等級(jí)

一級(jí)

配料

食鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑

碘含量(以I計(jì))

20~50mg/kg

分裝時(shí)期

分裝企業(yè)

(1)碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng);配平化學(xué)方程式(將化學(xué)計(jì)量數(shù)填于空白處)

____KIO3+___KI+___H2SO4=___K2SO4+___I2+___H2O

(2)上述反應(yīng)生成的I2可用四氯化碳檢驗(yàn)。向碘的四氯化碳溶液中加入Na2SO3稀溶液,將I2還原;以回收四氯化碳。

①Na2SO3稀溶液與I2反應(yīng)的離子方程式是_________________________________。

②某學(xué)生設(shè)計(jì)回收四氯化碳的操作步驟為:

a.將碘的四氯化碳溶液置于分液漏斗中;

b.加入適量Na2SO3稀溶液;

c.分離出下層液體。

以上設(shè)計(jì)中遺漏的操作及在上述步驟中的位置是______________________。

(3)已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。某學(xué)生測(cè)定食用精制鹽的碘含量;其步驟為:

a.準(zhǔn)確稱取wg食鹽;加適量蒸餾水使其完全溶解;

b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;

c.以淀粉為指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.0×10-3mol·L-1的Na2S2O3溶液10.0mL;恰好反應(yīng)完全。

①判斷c中反應(yīng)恰好完全依據(jù)的現(xiàn)象是______________________。

②b中反應(yīng)所產(chǎn)生的I2的物質(zhì)的量是___________mol。

③根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)和包裝袋說明,所測(cè)精制鹽的碘含量是(以含w的代數(shù)式表示)

_______________________mg/kg。評(píng)卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題(共5題,共10分)9、堿性鋅錳電池是日常生活中消耗量最大的電池,其構(gòu)造如圖1所示。放電時(shí)總反應(yīng)為Zn+2H2O+2MnO2Zn(OH)2+2MnOOH,從廢舊堿性鋅錳電池中回收Zn和MnO2的工藝如下圖2所示:

回答下列問題:

(1)堿性鋅錳電池中,鋅粉、MnO2;KOH的作用分別是(每空只選1個(gè))_______、_______、______。

a.正極反應(yīng)物b.正極材料c.負(fù)極反應(yīng)物。

d.負(fù)極材料e.電子導(dǎo)體f.離子導(dǎo)體。

(2)“還原焙燒”過程中,無需外加還原劑即可在焙燒過程中將MnOOH、MnO2還原為MnO;起還原作用的物質(zhì)是___________。

(3)“凈化”是在浸出液中先加入H2O2;再加入堿調(diào)節(jié)溶液pH到4.5左右,再過濾出沉淀。請(qǐng)完整說明這樣操作的目的是______________。

。

Zn(OH)2

Fe(OH)3

Mn(OH)2

開始沉淀的pH

5.5

1.9

8.0

沉淀完全的pH

8.0

3.2

10.0

(4)“電解”時(shí);陽極的電極反應(yīng)式為___。本工藝中應(yīng)循環(huán)利用的物質(zhì)是____(填化學(xué)式)。

(5)若將“粉料”直接與鹽酸共熱反應(yīng)后過濾,濾液的主要成分是ZnCl2和MnCl2。“粉料”中的MnOOH與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。

(6)某堿性鋅錳電池維持電流0.5A(相當(dāng)于每秒通過5×10-6mol電子),連續(xù)工作80分鐘即接近失效。如果制造一節(jié)電池所需的鋅粉為6g,則電池失效時(shí)仍有____%的金屬鋅未參加反應(yīng)。10、現(xiàn)有A;B、C、D、E、F六種裝置;如圖所示(橡膠塞、導(dǎo)管可自由選用)。

已知:實(shí)驗(yàn)室可用下列反應(yīng)制取氧氣。

2KClO32KCl+3O2↑

(1)寫出儀器名稱:①________,②________。

(2)實(shí)驗(yàn)室用上述反應(yīng)原理制取并收集氧氣時(shí),應(yīng)選擇______________和________相連接。

(3)做木炭還原氧化銅并檢驗(yàn)生成氣體的實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)選擇________和________相連接,檢驗(yàn)生成氣體時(shí)使用的試劑是____________,檢驗(yàn)氣體時(shí)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_________________。

(4)制取氫氣并做還原氧化銅的實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)選擇________和________裝置。11、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)又稱保險(xiǎn)粉;在紡織行業(yè)中常用于還原染色劑。

已知連二亞硫酸鈉具有下列性質(zhì):在空氣中極易被氧化;不溶于甲醇,易溶于水,遇水迅速分解為亞硫酸氫鈉和硫代硫酸鈉,在堿性介質(zhì)中較穩(wěn)定?;卮鹣铝袉栴}:

(一)二氧化硫的制備原料:亞硫酸鈉固體和70%的濃硫酸。

(1)儀器①的名稱是_______________。

(2)實(shí)驗(yàn)室制取干燥二氧化硫的裝置連接順序?yàn)開___________(選擇上圖中部分儀器,按氣流方向用小寫字母排序),選擇該氣體發(fā)生裝置是__________(填字母)。

(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明二氧化硫具有還原性______(實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑有:品紅溶液;氫硫酸、溴水;滴有酚酞的氫氧化鈉溶液)

(二)保險(xiǎn)粉的制備。

I.在G裝置中加入甲酸鈉濃溶液;氫氧化鈉;甲醇(溶劑)的混合液;

II:打開K1、K2;一段時(shí)間后,向裝置中通入二氧化硫;

III.加熱一段時(shí)間;裝置中有黃色晶體析出,并產(chǎn)生大量氣體;

IV.過濾;洗滌、干燥;收集產(chǎn)品。

(1)寫出步驟II中制備保險(xiǎn)粉的化學(xué)方程式____________。

(2)簡(jiǎn)述步驟IV保險(xiǎn)粉的洗滌方法:在無氧環(huán)境中,_________________。

(三)保險(xiǎn)粉的含量測(cè)定:鐵氰化物滴定法原理4K3[Fe(CN)6]+2Na2S2O4+8KOH=3K4[Fe(CN)6]+4Na2SO3+Na4[Fe(CN)6]+4H2O

I.另取一套G裝置,加入一定體積的氫氧化鈉溶液,通入N2;

II.稱取樣品m;加入裝置G中攪拌,溶解,再加入2-3滴亞甲基藍(lán)指示劑;

III.(1)用濃度為cmol?L-1的K3[Fe(CN)6]滴定,至滴定終點(diǎn)時(shí),記錄消耗的體積為VmL。

保險(xiǎn)粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為__________(用含c、m、V的代數(shù)式表示)。

(2)若在滴定前未向錐形瓶中通氮?dú)猓瑒t會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的保險(xiǎn)粉含量______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)12、ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,熔點(diǎn)為-59.5℃,沸點(diǎn)為11.0℃,濃度過高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,實(shí)驗(yàn)室在50℃時(shí)制備ClO2。

實(shí)驗(yàn)Ⅰ:制取并收集ClO2;裝置如圖所示:

(1)寫出用上述裝置制取ClO2的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。

(2)裝置A中持續(xù)通入N2的目的是___________。裝置B應(yīng)添加__________(填“冰水浴”;“沸水浴”或“50℃的熱水浴”)裝置。

實(shí)驗(yàn)Ⅱ:測(cè)定裝置A中ClO2的質(zhì)量;設(shè)計(jì)裝置如圖:

過程如下:

①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀;用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;

②按照右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液;浸沒導(dǎo)管口;

③將生成的ClO2由導(dǎo)管通入錐形瓶的溶液中;充分吸收后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封管2—3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;

④用cmol·L?1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2O32-=2I?+S4O62-)。

(3)裝置中玻璃液封管的作用是_____________。

(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________。

(5)測(cè)得通入ClO2的質(zhì)量m(ClO2)=_______g(用整理過的含c、V的代數(shù)式表示)。13、實(shí)驗(yàn)室按照?qǐng)D1所示裝置制備氯酸鉀;氯水并進(jìn)行有關(guān)探究實(shí)驗(yàn)。

Ⅰ實(shí)驗(yàn)一制取氯酸鉀和氯水。

(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。

(2)制備KClO3需在70℃~80℃進(jìn)行,寫出制備KClO3的離子方程式______。

(3)裝置C的作用是_____。

(4)KCl和KClO3的溶解度如圖2所示。反應(yīng)結(jié)束后,將裝置B中的溶液放到冰水浴中,20秒后會(huì)析出較多晶體X。這樣做是因?yàn)開_______(選填a、b;c):

a.KClO3溶解度受溫度影響較大而KCl溶解度受溫度影響較小。

b.0℃時(shí),KClO3溶解度比KCl小。

c.溶液中的溶質(zhì)主要是KClO3

所以在冷卻過程中晶體X會(huì)沉淀析出;X的化學(xué)式是_______。

(5)上一步操作會(huì)不可避免地使另一種物質(zhì)同時(shí)析出;因此要獲得較純凈的X,需要進(jìn)行的具體的操作步驟是_________________。

Ⅱ?qū)嶒?yàn)二氯酸鉀性質(zhì)研究。

(6)在不同條件下KClO3可將KI氧化為不同的產(chǎn)物。該小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn);研究反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的影響(實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行):

0.20mol·LKI/mL

KClO3(s)/g

6.0mol·L-1H2SO4/mL

蒸餾水/mL

試管1

1.0

0.10

0

9.0

試管2

1.0

0.10

3.0

6.0

①該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀_。

②設(shè)計(jì)試管1實(shí)驗(yàn)的作用是_____。

③實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),試管2中產(chǎn)生黃色溶液,該同學(xué)預(yù)測(cè)KI被氧化為I2。用離子方程式表示該同學(xué)的預(yù)測(cè)____________;請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)2種實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證該預(yù)測(cè)正確(從加入試劑、現(xiàn)象、結(jié)論等方面描述)______________。評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共4題,共40分)14、黃鐵礦(主要成分為FeS2)是生產(chǎn)硫酸的主要原料。高溫時(shí),黃鐵礦在空氣中煅燒[設(shè)空氣中V(N2)∶V(O2)=4∶1且不含其他氣體],可發(fā)生下列反應(yīng):4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2。根據(jù)題意完成下列計(jì)算:

(1)若把2.00g某黃鐵礦試樣在足量空氣中充分灼燒后(雜質(zhì)不反應(yīng)、不揮發(fā)),得到1.56g殘?jiān)?,則該黃鐵礦的純度為________________。

(2)煅燒70t黃鐵礦(含硫35%,雜質(zhì)不含硫且不反應(yīng))生產(chǎn)出72.8t硫酸銨。若黃鐵礦制取硫酸時(shí)的利用率為80%,則在制取硫酸銨時(shí)硫酸的利用率為____________(答案保留兩位小數(shù))。

(3)為使FeS2煅燒完全生成Fe2O3,工業(yè)上使用過量空氣,當(dāng)空氣過量20%時(shí),煅燒后的混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為_____________(答案保留兩位小數(shù))。

(4)硫酸工業(yè)的尾氣可以使用氨水進(jìn)行吸收,既防止了有害物質(zhì)的排放,也同時(shí)生產(chǎn)副產(chǎn)品氮肥。已知吸收尾氣后的氨水全部轉(zhuǎn)化為銨鹽。取兩份相同體積的銨鹽溶液,一份中加入足量硫酸,產(chǎn)生0.09molSO2(假設(shè)氣體已全部逸出,下同);另一份中加入足量Ba(OH)2,產(chǎn)生0.16molNH3,同時(shí)得到21.86g沉淀。通過計(jì)算,求銨鹽溶液中各溶質(zhì)成分與物質(zhì)的量濃度之比。_________________15、實(shí)驗(yàn)室利用銅屑;硝酸和硫酸的混酸為原料制備硫酸銅晶體。結(jié)合具體操作過程回答下列問題。

(1)配制混酸:將3mol/L的硫酸(密度1.180g/cm3)與15mol/L的濃硝酸(密度1.400g/cm3)按體積比5:1混合后冷卻。

①計(jì)算混酸中硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________;

②取1g混酸;用水稀釋至20.00mL,用0.5mol/L燒堿進(jìn)行滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)燒堿溶液的體積為__________mL。

(2)灼燒廢銅屑:稱量一定質(zhì)量表面含油污的純銅屑(銅含量為99.84%);置于坩堝中灼燒,將油污充分氧化后除去,直至銅屑表面均呈黑色。冷卻后稱量,固體質(zhì)量比灼燒前增加了3.2%;

①固體中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________(保留3位小數(shù));

②固體中銅與氧化銅的物質(zhì)的量之比為___________。

(3)溶解:稱取2.064g固體;慢慢分批加入一定質(zhì)量的混酸,恰好完全反應(yīng)。列式計(jì)算產(chǎn)生NO氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積(設(shè)硝酸的還原產(chǎn)物只有NO)。______________

(4)結(jié)晶:將反應(yīng)后的溶液水浴加熱濃縮后冷卻結(jié)晶;析出膽礬晶體。

①計(jì)算反應(yīng)后溶液中CuSO4的物質(zhì)的量是__________;

②若最終得到膽礬晶體質(zhì)量為6.400g,膽礬的產(chǎn)率為_________。(精確到1%)16、黃鐵礦(主要成分為FeS2)是生產(chǎn)硫酸的主要原料。高溫時(shí),黃鐵礦在空氣中煅燒[設(shè)空氣中V(N2)∶V(O2)=4∶1且不含其他氣體],可發(fā)生下列反應(yīng):4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2。根據(jù)題意完成下列計(jì)算:

(1)若把2.00g某黃鐵礦試樣在足量空氣中充分灼燒后(雜質(zhì)不反應(yīng)、不揮發(fā)),得到1.56g殘?jiān)?,則該黃鐵礦的純度為________________。

(2)煅燒70t黃鐵礦(含硫35%,雜質(zhì)不含硫且不反應(yīng))生產(chǎn)出72.8t硫酸銨。若黃鐵礦制取硫酸時(shí)的利用率為80%,則在制取硫酸銨時(shí)硫酸的利用率為____________(答案保留兩位小數(shù))。

(3)為使FeS2煅燒完全生成Fe2O3,工業(yè)上使用過量空氣,當(dāng)空氣過量20%時(shí),煅燒后的混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為_____________(答案保留兩位小數(shù))。

(4)硫酸工業(yè)的尾氣可以使用氨水進(jìn)行吸收,既防止了有害物質(zhì)的排放,也同時(shí)生產(chǎn)副產(chǎn)品氮肥。已知吸收尾氣后的氨水全部轉(zhuǎn)化為銨鹽。取兩份相同體積的銨鹽溶液,一份中加入足量硫酸,產(chǎn)生0.09molSO2(假設(shè)氣體已全部逸出,下同);另一份中加入足量Ba(OH)2,產(chǎn)生0.16molNH3,同時(shí)得到21.86g沉淀。通過計(jì)算,求銨鹽溶液中各溶質(zhì)成分與物質(zhì)的量濃度之比。_________________17、實(shí)驗(yàn)室利用銅屑;硝酸和硫酸的混酸為原料制備硫酸銅晶體。結(jié)合具體操作過程回答下列問題。

(1)配制混酸:將3mol/L的硫酸(密度1.180g/cm3)與15mol/L的濃硝酸(密度1.400g/cm3)按體積比5:1混合后冷卻。

①計(jì)算混酸中硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________;

②取1g混酸;用水稀釋至20.00mL,用0.5mol/L燒堿進(jìn)行滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)燒堿溶液的體積為__________mL。

(2)灼燒廢銅屑:稱量一定質(zhì)量表面含油污的純銅屑(銅含量為99.84%);置于坩堝中灼燒,將油污充分氧化后除去,直至銅屑表面均呈黑色。冷卻后稱量,固體質(zhì)量比灼燒前增加了3.2%;

①固體中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________(保留3位小數(shù));

②固體中銅與氧化銅的物質(zhì)的量之比為___________。

(3)溶解:稱取2.064g固體;慢慢分批加入一定質(zhì)量的混酸,恰好完全反應(yīng)。列式計(jì)算產(chǎn)生NO氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積(設(shè)硝酸的還原產(chǎn)物只有NO)。______________

(4)結(jié)晶:將反應(yīng)后的溶液水浴加熱濃縮后冷卻結(jié)晶;析出膽礬晶體。

①計(jì)算反應(yīng)后溶液中CuSO4的物質(zhì)的量是__________;

②若最終得到膽礬晶體質(zhì)量為6.400g,膽礬的產(chǎn)率為_________。(精確到1%)參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】

裝置a為二氧化碳的制備裝置,裝置b中盛有飽和碳酸氫鈉溶液,用于除去二氧化碳中混有的氯化氫氣體,裝置c中盛有濃硫酸,用于干燥二氧化碳,裝置d為CO2和鋅粒共熱反應(yīng)裝置,裝置e為利用二氧化碳的密度大于空氣,用于分離二氧化碳和一氧化碳,裝置f中盛有銀氨溶液,用于驗(yàn)證CO2和鋅粒反應(yīng)是否生成CO。

【詳解】

A項(xiàng);裝置e為利用二氧化碳的密度大于空氣;用于分離二氧化碳和一氧化碳,故A錯(cuò)誤;

B項(xiàng);由圖可知;在二氧化碳產(chǎn)生的氣壓作用下,裝置a中碳酸鈣和鹽酸處于分離狀態(tài),說明活塞K一定處于關(guān)閉狀態(tài),故B正確;

C項(xiàng);為防止產(chǎn)生倒吸;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),應(yīng)先熄滅酒精燈,繼續(xù)通入二氧化碳,再關(guān)閉活塞K,故C錯(cuò)誤;

D項(xiàng)、裝置b;c、f中的試劑依次為飽和碳酸氫鈉溶液、濃硫酸和銀氨溶液;故D錯(cuò)誤;

故選B。

【點(diǎn)睛】

裝置a中碳酸鈣和鹽酸處于分離狀態(tài)是判斷活塞K一定處于關(guān)閉狀態(tài)的依據(jù),也是解答易錯(cuò)點(diǎn)。2、D【分析】【詳解】

A.除去氨氣中的水蒸氣,由于濃硫酸能夠與氨氣反應(yīng),則不能用濃硫酸,可以用堿石灰,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NaOH溶液與乙酸乙酯反應(yīng),則除去乙酸乙酯中的乙酸,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.除去二氧化碳中少量的氯化氫氣體,氫氧化鈉溶液能夠與二氧化碳反應(yīng),可以用飽和碳酸氫鈉溶液,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.取少量FeCl2溶液;然后滴入KSCN溶液,若溶液變紅,說明氯化亞鐵溶液變質(zhì),否則沒有變質(zhì),KSCN溶液可檢驗(yàn)氯化亞鐵溶液是否變質(zhì),選項(xiàng)D正確;答案選D。

點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),涉及離子檢驗(yàn)、物質(zhì)的分離與除雜等知識(shí),明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意掌握物質(zhì)分離與除雜方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。A.濃硫酸能夠與氨氣反應(yīng),不能用濃硫酸干燥氨氣;B.氫氧化鈉溶液能夠與乙酸乙酯反應(yīng);C.氫氧化鈉溶液能夠與二氧化碳反應(yīng);D.若氯化亞鐵變質(zhì),溶液中會(huì)存在鐵離子,可用硫氰化鉀溶液檢驗(yàn)。3、C【分析】【分析】

根據(jù)題意可知,制堿過程為NaCl+CO2+H2O+TBA=NaHCO3+TBA?HCl,過程Ⅱ?yàn)門BA的再生過程為O2+2CuCl+2TBA?HCl=2CuCl2+2TBA+H2O,乙烯的氯化過程為C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl;由此分析。

【詳解】

A.侯德榜制堿法是先把氨氣通入食鹽水;然后向氨鹽水中通二氧化碳,生產(chǎn)溶解度較小的碳酸氫鈉,再將碳酸氫鈉過濾出來,經(jīng)焙燒得到純凈潔白的碳酸鈉,由圖可知,過程I中的TBA替代了侯德榜制堿法中的氨氣,故A正確;

B.程Ⅱ?yàn)門BA的再生過程為O2+2CuCl+2TBA?HCl=2CuCl2+2TBA+H2O,實(shí)現(xiàn)了TBA、CuCl2的再生;故B正確;

C.制堿過程為NaCl+CO2+H2O+TBA=NaHCO3+TBA?HCl,理論上每生成1molNaHCO3需要1molTBA,根據(jù)過程Ⅱ?yàn)門BA的再生過程為O2+2CuCl+2TBA?HCl=2CuCl2+2TBA+H2O,乙烯的氯化過程為C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl,則關(guān)系式TBA~CuCl~C2H4Cl2,則理論上每生成1molNaHCO3,可得到0.5molC2H4Cl2;故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)分析,過程Ⅲ是乙烯的氯化過程,化學(xué)方程式為C2H4+2CuCl2C2H4Cl2+2CuCl;故D正確;

答案選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣和二氧化碳?xì)怏w;反應(yīng)不需要加熱,可以制備二氧化碳?xì)怏w,故A不選;

B.兩種物質(zhì)中氯元素的化合價(jià)分別為-1價(jià)和+1價(jià);可以發(fā)生歸中反應(yīng)生成0價(jià)氯;濃鹽酸和次氯酸鈣混合反應(yīng)可以生成氯氣,反應(yīng)不需要加熱,故B不選;

C.氯化銨受熱分解產(chǎn)生的氯化氫和氨氣在試管口相遇遇冷;又重新合成氯化銨固體,得不到氨氣,故C可選;

D.乙醇和濃硫酸加熱到170℃;發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,可以制備乙烯,故D不選;

故答案:C。5、B【分析】【詳解】

A.水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂;能與醋酸反應(yīng)生成易溶于水的醋酸鈣和醋酸鎂,從而除去水垢,故A正確;

B.鐵銹的主要成分是氧化鐵;生銹的鐵鏈長(zhǎng)時(shí)間浸泡在稀鹽酸中,氧化鐵與稀鹽酸反應(yīng)完,鐵能與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,不能長(zhǎng)時(shí)間浸泡在稀鹽酸中,故選項(xiàng)說法錯(cuò)誤;

C.純堿溶液具有清洗油污的作用;故C正確;

D.在車船表面噴涂油漆能使鐵與氧氣或水隔絕;破壞了生銹的條件,能起到防銹的作用,故D正確;

故選B。6、A【分析】【詳解】

A.鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈;則乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑,故A正確;

B.檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖在堿性溶液中;水解后沒有加堿至堿性,不能檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤;

C.乙酸和乙酸乙酯二者均與氫氧化鈉反應(yīng);不能除雜,應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液;分液,故C錯(cuò)誤;

D.生成少量三溴苯酚易溶于苯酚;不能觀察到白色沉淀,應(yīng)選濃溴水制備,故D錯(cuò)誤;

故選:A。7、B【分析】掃取以水淋汁后(溶解),乃煎煉(蒸發(fā)結(jié)晶)而成,所以選項(xiàng)A正確。硝酸鉀的溶解度受溫度影響是非常明顯的,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。火藥的主要成分是KNO3、S和C,所以在反應(yīng)中KNO3應(yīng)該表現(xiàn)氧化性,選項(xiàng)C正確。火藥使用中可能會(huì)產(chǎn)生二氧化硫等污染性氣體,選項(xiàng)D正確。二、填空題(共1題,共2分)8、略

【分析】【分析】

(1)該反應(yīng)中,KIO3中I元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià)、KI中I元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等配平方程式;

(2)①I2具有氧化性,能將SO32-氧化為SO42-,自身被還原為I-;

②如果不振蕩,二者反應(yīng)不充分;

(3)①二者恰好反應(yīng)時(shí),溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色;

②根據(jù)I2+2S2O32-=2I-+S4O62-中碘和硫代硫酸鈉之間的關(guān)系式計(jì)算但的物質(zhì)的量;

③根據(jù)碘和食鹽質(zhì)量之比進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

(1)該反應(yīng)中,KIO3中I元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià)、KI中I元素化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為5,再結(jié)合原子守恒配平方程式為KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,故答案為:1;5;3;3;3;3;

(2)①I2具有氧化性,能將SO32-氧化為SO42-,自身被還原為I-,離子方程式為I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+,故答案為:I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+;

②如果不振蕩,二者反應(yīng)不充分,所以在步驟b后,增加操作:將分液漏斗充分振蕩后靜置,故答案為:在步驟b后,增加操作:將分液漏斗充分振蕩后靜置;

(3)①碘遇淀粉試液變藍(lán)色,如果碘完全反應(yīng),則溶液會(huì)由藍(lán)色轉(zhuǎn)化為無色,所以當(dāng)溶液由藍(lán)色轉(zhuǎn)化為無色時(shí)說明反應(yīng)完全,故答案為:溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色;

②設(shè)碘的物質(zhì)的量為x,

I2+2S2O32-=2I-+S4O62-

1mol2mol

x1.00×10-3mol?L-1×0.024L

1mol:2mol=x:(1.00×10-3mol?L-1×0.024L)

x=

=1.2×10-5mol,

故答案為:1.2×10-5;

③根據(jù)KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O得n(I2)=(KIO3)=4×10-6mol,碘酸鉀中碘的質(zhì)量=4×10-6mol×127g/mol=0.508mg,

設(shè)每kg食鹽中碘的質(zhì)量為y,

則y:1000g=0.508mg:wg,

y==mg或mg?!窘馕觥?53333I2+SO32-+H2O2I-+SO42-+2H+在步驟b后,增加操作:將分液漏斗充分振蕩后靜置溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色1.0×10-54.2×102/w三、實(shí)驗(yàn)題(共5題,共10分)9、略

【分析】(1)堿性鋅錳干電池中;單質(zhì)鋅為負(fù)極反應(yīng)物,負(fù)極材料為鐵皮外殼,石墨棒為正極材料,正極反應(yīng)為二氧化錳,氫氧化鉀相當(dāng)于電解質(zhì)溶液,所以答案依次為:c;a、f。

(2)電池中的碳粉和鋅粉都是“還原焙燒”過程中的還原劑。

(3)加入過氧化氫的目的是將亞鐵離子氧化為鐵離子;再加入堿調(diào)節(jié)溶液的pH至4.5,將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去,這樣避免沉淀溶液的鋅離子。

(4)電解的溶液為硫酸錳和硫酸鋅的混合溶液,因?yàn)殡娊庖玫絾钨|(zhì)鋅和二氧化錳,所以電解的陽極反應(yīng)為Mn2+-2e-+2H2OMnO2+4H+。根據(jù)陽極反應(yīng),得到溶液中會(huì)生成氫離子,因?yàn)镸n2+都轉(zhuǎn)化為二氧化錳;鋅離子都轉(zhuǎn)化為單質(zhì),所以電解至最后應(yīng)該得到硫酸,硫酸可以循環(huán)使用。

(5)因?yàn)椤胺哿稀敝械腗nOOH與鹽酸反應(yīng)也是得到MnCl2的,所以Mn的化合價(jià)降低,只能是Cl化合價(jià)升高,因此生成物為氯氣,根據(jù)化合價(jià)升降相等和原子個(gè)數(shù)守恒得到:2MnOOH+6HClCl2↑+2MnCl2+4H2O。

(6)每秒通過5×10-6mol電子,連續(xù)工作80分鐘,則通過電子為5×10-6×80×60=0.024mol。所以參加反應(yīng)的單質(zhì)鋅為0.012mol,質(zhì)量為0.78g,所以剩余的鋅為6-0.78=5.22g,所以剩余鋅為5.22/6=87%?!窘馕觥縞afC/Zn加入H2O2目的是將Fe2+氧化為Fe3+調(diào)節(jié)pH=4.5是使Fe3+完全沉淀而Mn2+、Zn2+仍以離子形式存在于溶液中Mn2+-2e-+2H2OMnO2+4H+H2SO42MnOOH+6HClCl2↑+2MnCl2+4H2O8710、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)儀器的圖形;構(gòu)造判斷儀器的名稱;

(2)實(shí)驗(yàn)室可用加熱氯酸鉀固體制備氧氣;根據(jù)氧氣密度大于空氣分析;

(3)做木炭還原氧化銅并檢驗(yàn)生成氣體的實(shí)驗(yàn);可在大試管中加熱條件下進(jìn)行,用澄清石灰水檢驗(yàn);

(4)用稀硫酸和鋅反應(yīng)制備氫氣;在大試管中加熱條件下進(jìn)行還原實(shí)驗(yàn)。

【詳解】

(1)由儀器的圖形;構(gòu)造判斷①為鐵架臺(tái);②為酒精燈;

(2)實(shí)驗(yàn)室可用加熱氯酸鉀固體制備氧氣;氧氣密度比空氣大,可用向上排空法收集,則選用A;E裝置;

(3)做木炭還原氧化銅并檢驗(yàn)生成氣體的實(shí)驗(yàn);可在大試管中加熱條件下進(jìn)行,氧化產(chǎn)物是二氧化碳,因此可用澄清石灰水檢驗(yàn),所以用A;C裝置,檢驗(yàn)氣體時(shí)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是C中澄清石灰水變渾濁;

(4)用稀硫酸和鋅反應(yīng)制備氫氣;在大試管中加熱條件下進(jìn)行還原實(shí)驗(yàn),可用B;D裝置。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查物質(zhì)的制備以及性質(zhì)檢驗(yàn),側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,要想解答好這類題目,就要熟記常用氣體的發(fā)生裝置和收集裝置與選取方法及其依據(jù),還有氧氣、二氧化碳、氫氣等的實(shí)驗(yàn)室制取方法,有時(shí)還需弄清圖示信息等等?!窘馕觥胯F架臺(tái)酒精燈AEAC澄清石灰水C中溶液變渾濁BD11、略

【分析】【分析】

亞硫酸鈉固體和70%的濃硫酸反應(yīng)制得二氧化硫,反應(yīng)的制取裝置為A,經(jīng)濃硫酸的干燥,二氧化硫密度大于空氣,易溶于水,再用向下排空氣法收集二氧化硫,尾氣用氫氧化鈉溶液吸收,使用倒扣的漏斗,防止倒吸;SO2在堿性條件下氧化HCOONa生成CO2,同時(shí)得到Na2S2O4,根據(jù)K3[Fe(CN)6]和Na2S2O4的物質(zhì)的量關(guān)系計(jì)算出保險(xiǎn)粉質(zhì)量分?jǐn)?shù);由此分析。

【詳解】

(一)(1)儀器①的名稱是分液漏斗;

(2)利用A裝置制備SO2氣體;再用F裝置干燥;E裝置收集、D裝置中NaOH溶液吸收尾氣,防環(huán)境污染,結(jié)合氣流方向,裝置的連接順序?yàn)閍→g→h→e→f→d,選擇A裝置而不選擇B裝置作氣體發(fā)生裝置是考慮到A裝置可以平衡壓強(qiáng),讓濃硫酸順利流下;

(3)二氧化硫遇強(qiáng)氧化性的物質(zhì)如溴水或酸性高錳酸鉀溶液體現(xiàn)其具有還原性;可借助于將二氧化硫使溴水顏色褪去驗(yàn)證二氧化硫的還原性;實(shí)驗(yàn)過程為將二氧化硫通入盛有溴水的試管中,溴水顏色褪去,即可說明二氧化硫具有還原性;

(二)(1)步驟II中SO2在堿性條件下氧化HCOONa生成CO2,同時(shí)得到Na2S2O4,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCOONa+NaOH+2SO2=Na2S2O4+CO2+H2O;

(2)結(jié)合Na2S2O4在空氣中極易被氧化;不溶于甲醇,易溶于水,遇水迅速分解為亞硫酸氫鈉和硫代硫酸鈉,在堿性介質(zhì)中較穩(wěn)定的性質(zhì),步驟IV保險(xiǎn)粉的洗滌方法:在無氧環(huán)境中,加入甲醇溶液至浸沒晶體,待甲醇溶液順利流下后,重復(fù)2~3次即可;

(三)(1)消耗K3[Fe(CN)6]的物質(zhì)的量為cmol?L-1×V×10-3L=cV×10-3mol,根據(jù)2K3[Fe(CN)6]~Na2S2O4,則Na2S2O4的物質(zhì)的量為0.5cV×10-3mol,保險(xiǎn)粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為×100%=×100%;

(2)通入氮?dú)庾鞅Wo(hù)氣,用于防止Na2S2O4被空氣中氧氣氧化,若在滴定前未向錐形瓶中通氮?dú)?,?dǎo)致消耗K3[Fe(CN)6]的物質(zhì)的量減小,則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的保險(xiǎn)粉含量偏低。【解析】分液漏斗aghefdA將二氧化硫通入盛有溴水的試管中,溴水顏色褪去,即可說明二氧化硫具有還原性HCOONa+NaOH+2SO2=Na2S2O4+CO2+H2O加入甲醇溶液至浸沒晶體,待甲醇溶液順利流下后,重復(fù)2~3次即可×100%偏低12、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)根據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì);

(2)二氧化氯(ClO2)沸點(diǎn)為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,ClO2的沸點(diǎn)低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體;

Ⅱ.(3)用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體;并使錐形瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng)相等,準(zhǔn)確測(cè)量;

(4)溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色;且半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定至終點(diǎn);

(5)根據(jù)氧化還原反應(yīng)分析,有關(guān)系式2ClO2~5I2~10Na2S2O3計(jì)算n(ClO2),再根據(jù)m=nM計(jì)算m(ClO2)。

【詳解】

Ⅰ.(1)根據(jù)題給信息可知:NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2和硫酸鈉等物質(zhì),則化學(xué)反應(yīng)方程式為:故答案為:

(2)二氧化氯(ClO2)沸點(diǎn)為11℃,NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質(zhì),ClO2濃度過高時(shí)易發(fā)生分解引起爆炸,通入氮?dú)猓皶r(shí)排出;ClO2的沸點(diǎn)低,用冰水可以使ClO2冷凝為液體,故答案為:降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解;引起爆炸;冰水??;

Ⅱ.(3)裝置中玻璃液封管的作用是,防止ClO2逸出,使ClO2全部反應(yīng),準(zhǔn)確測(cè)定ClO2的質(zhì)量,故答案為:防止ClO2逸出,使ClO2全部反應(yīng),準(zhǔn)確測(cè)定ClO2的質(zhì)量;

(4)當(dāng)?shù)稳?最后)一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí);溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明滴定至終點(diǎn),故答案為:溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生變化;

(5)VmLNa2S2O3溶液含有Na2S2O3物質(zhì)的量n(Na2S2O3)=V?10-3L×cmol/L=c?V?10-3mol.則:根據(jù)關(guān)系式:所以n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×c?V?10-3mol,所以m(ClO2)=n(ClO2)?M=×c?V?10-3mol×67.5g/mol=1.35cV×10-2g,故答案為:1.35cV×10-2。

【點(diǎn)睛】

本題以氯及其化合物的性質(zhì)為線索,考查了物質(zhì)含量的探究性實(shí)驗(yàn),涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、滴定終點(diǎn)的判斷方法、氧化還原反應(yīng)在滴定中的應(yīng)用,把握習(xí)題中的信息及知識(shí)遷移應(yīng)用為解答的關(guān)鍵?!窘馕觥拷档虲lO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解,引起爆炸冰水浴防止ClO2逸出,使ClO2全部反應(yīng),準(zhǔn)確測(cè)定ClO2的質(zhì)量溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生變化1.35×10-2cV13、略

【分析】(1)A中反應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室制氯氣:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O。

(2)制備氯酸鉀是將氯氣通入熱水中,根據(jù)化合價(jià)升降的原理,一定有氯化鉀生成,根據(jù)化合價(jià)升降相等和原子個(gè)數(shù)守恒,得到:3Cl2+6OH-5Cl-+ClO+3H2O。

(3)實(shí)驗(yàn)的目的是要得到氯水;所以C的作用是制備氯水。

(4)根據(jù)B中反應(yīng),得到的氯化鉀一定高于氯酸鉀,所以選項(xiàng)c錯(cuò)誤。而氯酸鉀之所以能從溶液中析出,一個(gè)是因?yàn)槠淙芤憾认鄬?duì)較小,另外一個(gè)是因?yàn)槠淙芙舛仁軠囟鹊挠绊懜黠@。所以選項(xiàng)a、選項(xiàng)b正確。洗出的是KClO3晶體。

(5)實(shí)際得到的一定是氯酸鉀和氯化鉀的混合物;提純氯酸鉀的方法就是重結(jié)晶,所以將重結(jié)晶的操作敘述一下即可。

(6)①實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的區(qū)別在于是不加入了硫酸,所以實(shí)驗(yàn)的目的是:探究H2SO4對(duì)該反應(yīng)產(chǎn)物的影響。

②實(shí)驗(yàn)1沒有加入硫酸;所以是研究不添加硫酸時(shí),該反應(yīng)的產(chǎn)物。

③KI被氯酸鉀氧化為單質(zhì)碘,氯酸鉀被還原得到氯化鉀,實(shí)驗(yàn)②添加了硫酸,所以反應(yīng)物可以添加氫離子,方程式為:ClO3-+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O。為了證實(shí)有單質(zhì)碘的生成,可以選擇用淀粉溶液檢驗(yàn)或者有機(jī)溶劑萃取后根據(jù)有機(jī)層的顏色變化檢驗(yàn)?!窘馕觥縈nO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O3Cl2+6OH-5Cl-+ClO+3H2O制備氯水a(chǎn)bKClO3將沉淀溶解于水,加熱,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌,重復(fù)2-3次研究H2SO4對(duì)該反應(yīng)產(chǎn)物的影響研究沒有硫酸酸化時(shí),該反應(yīng)的產(chǎn)物ClO3-+6I-+6H+=3I2+Cl-+3H2O方案1:取反應(yīng)后的溶液,加入淀粉溶液,溶液變藍(lán)即說明產(chǎn)物為碘單質(zhì);方案2:取反應(yīng)后的溶液,加入苯/四氯化碳溶液,振蕩,溶液分層,上層/下層顯紫色,即證明產(chǎn)生碘單質(zhì)。四、計(jì)算題(共4題,共40分)14、略

【分析】【分析】

(1)FeS2在氧氣流中充分灼燒,完全反應(yīng)后生成Fe2O3,根據(jù)Fe元素守恒以及利用差量法計(jì)算FeS2的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算FeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù);

(2)根據(jù)S元素守恒,利用關(guān)系式法計(jì)算;

(3)設(shè)FeS2為1mol,根據(jù)方程式求出消耗的氧氣和生成的SO2,然后求出反應(yīng)后混合氣體的成分以及物質(zhì)的量和質(zhì)量,最后根據(jù)M=m/n求出摩爾質(zhì)量,摩爾質(zhì)量在以g/mol為單位時(shí)數(shù)值上等于平均相對(duì)分子質(zhì)量;

(4)根據(jù)確定沉淀的成分,然后再根據(jù)SO2和氨氣的關(guān)系確定其他成分;最后列式計(jì)算。

【詳解】

(1)FeS2在氧氣流中充分灼燒,完全反應(yīng)后生成Fe2O3,根據(jù)Fe元素守恒可得2FeS2~Fe2O3,利用差量法計(jì)算,設(shè)2.00g礦石樣品中FeS2的質(zhì)量為m,則m=所以該黃鐵礦中FeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為故答案為:66%;

(2)根據(jù)S元素守恒,利用關(guān)系式法計(jì)算,反應(yīng)的關(guān)系式為:FeS2~2SO2~2SO3~2H2SO4~(NH4)2SO4,設(shè)制取硫酸銨時(shí)硫酸的利用率為x,解得x=90.04%,故答案為:90.04%;

(3)設(shè)FeS2為1mol,完全煅燒需要的n(O2)=2.75mol,n(SO2)=2mol,過量20%所需空氣為:n(空氣)=2.75÷0.2×1.2=16.5mol,則混合物氣體中氧氣為氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為SO2為2mol,則混合氣體的摩爾質(zhì)量為所以煅燒后的混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為32.71,故答案為:32.71;

(4)設(shè)0.09molSO2能產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量為Xg,解得X=19.53g,所以沉淀中有硫酸鋇和亞硫酸鋇,硫酸鋇的質(zhì)量為21.86g-19.53g=2.33g,硫酸根的物質(zhì)的量為亞硫酸根的物質(zhì)的量所以(NH4)2SO4的物質(zhì)的量為0.01mol,(NH4)2SO4產(chǎn)生的NH3是0.01mol×2=0.02mol,共產(chǎn)生0.16molNH3,其他成分產(chǎn)生氨氣0.16mol-0.02mol=0.14mol,亞硫酸根與銨根為9:14,所以成份還有:亞硫酸銨和亞硫酸氫銨,設(shè)亞硫酸銨和亞硫酸氫銨的物質(zhì)的量分別為:X、Y,則解得:X=0.05mol,Y=0.04mol,銨鹽溶液中各溶質(zhì)成分與物質(zhì)的量濃度之比:c[(NH4)2SO3]:c(NH4HSO3):c[(NH4)2SO4]=5:4:1,故答案為:c[(NH4)2SO3]:c(NH4HSO3):c[(NH4)2SO4]=5:4:1。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)計(jì)算,常用方法有元素守恒、利用差量法計(jì)算、利用關(guān)系式法計(jì)算;求平均相對(duì)分子質(zhì)量,根據(jù)M=m/n求出摩爾質(zhì)量,摩爾質(zhì)量在以g/mol為單位時(shí)數(shù)值上等于平均相對(duì)分子質(zhì)量;計(jì)算前,確定成分之間的關(guān)系,最后列式計(jì)算?!窘馕觥?6%90.04%32.71c[(NH4)2SO3]:c(NH4HSO3):c[(NH4)2SO4]=5:4:115、略

【分析】【分析】

(1)①硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)等于硫酸溶質(zhì)的質(zhì)量除以混合溶液的質(zhì)量;

②氫離子的物質(zhì)的量與氫氧根的物質(zhì)的量相等;

(2)①質(zhì)量增重為O元素;

②O元素的物質(zhì)的量等于氧化銅的物質(zhì)的量;

(3)103.2g混合物含銅1.35mol,根據(jù)電子得失守恒計(jì)算一氧化氮的物質(zhì)的量;

(4)①固體中含銅0.027mol,氧化銅0.0042mol,設(shè)加入的混酸中H2SO4與HNO3的物質(zhì)的量均為amol,恰好完全反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為CuSO4和Cu(NO3)2,根據(jù)電荷守恒解題;

②固體中含銅0.027mol;氧化銅0.0042mol,根據(jù)銅元素守恒計(jì)算理論產(chǎn)量。

【詳解】

(1)①設(shè)硫酸和硝酸的體積分別為5mL和1mL,則硫酸的物質(zhì)的量等于硝酸的物質(zhì)的量,硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù):故答案為:0.20;

②質(zhì)量為7.3g的混酸中含有硫酸的物質(zhì)的量=由上可知硝酸的物質(zhì)的量=共含有0.045molH+,則1g混酸中含有H+為mol,中和時(shí)需要NaOH溶液的體積是V==12.33mL;故答案為:12.33;

(2)①設(shè)銅屑有100g,則含銅99.84g,灼燒后的質(zhì)量為103.2g,則氧元素的質(zhì)量為3.36g,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為故答案為:0.033;

②若混合物為103.2g,則含氧化銅的物質(zhì)的量=氧元素的物質(zhì)的量=銅的物質(zhì)的量為銅與氧化銅的物質(zhì)的量之比為1.35mol:0.21mol=45:7,故答案為:45:7;

(3)103.2g混合物含銅1.35mol;2.064g固體中含銅0.027mol,根據(jù)電子得失守恒可知一氧化氮的物質(zhì)的量為0.027mol×2/3=0.018mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.018mol×22.4L/mol×1000mL/L=403.2mL,故答案為:403.2mL;

(4)①固體中含銅0.027mol,氧化銅0.0042mol,設(shè)加入的混酸中H2SO4與HNO3的物質(zhì)的量均為amol,恰好完全反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)為CuSO4和Cu(NO3)2,根據(jù)電荷守恒和上面分析,有以下關(guān)系式:2×(0.027mol+0.0042mol)=2a+a?0.018mol,解得a=0.0268mol,溶液中CuSO4的物質(zhì)的量為0.0268mol;故答案為:0.0268mol;

②膽礬的理論產(chǎn)量為(0.027+0.0042)mol×250g/mol=7.8g,產(chǎn)率為故答案為:82%?!窘馕觥?.2012.330.03345:7403.20.0268mol82%16、略

【分析】【分析】

(1)FeS2在氧氣流中充分灼燒,完全反應(yīng)后生成Fe2O3,根據(jù)Fe元素守恒以及利用差量法計(jì)算FeS2的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算FeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù);

(2)根據(jù)S元素守恒,利用關(guān)系式法計(jì)算;

(3)設(shè)FeS2為1mol,根據(jù)方程式求出消耗的氧氣和生成的SO2,然后求出反應(yīng)后混合氣體的成分以及物質(zhì)的量和質(zhì)量,最后根據(jù)M=m/n求出摩爾質(zhì)量,摩爾質(zhì)量在以g/mol為單位時(shí)數(shù)值上等于平均相對(duì)分子質(zhì)量;

(4)根據(jù)確定沉淀的成分,然后再根據(jù)SO2和氨氣的關(guān)系確定其他成分;最后列式計(jì)算。

【詳解】

(1)FeS2在氧氣流中充分灼燒,完全反應(yīng)后生成Fe2O3,根據(jù)Fe元素守恒可得2FeS2~Fe2O3,利用差量法計(jì)算,設(shè)2.00g礦石樣品中FeS2的質(zhì)量為

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