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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版必修2化學(xué)上冊(cè)月考試卷763考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、用所給試劑與圖示裝置能夠制取相應(yīng)氣體的是(夾持儀器略)。選項(xiàng)ABCDX濃鹽酸濃硫酸雙氧水濃氨水YKMnO4C2H5OHMnO2NaOH氣體Cl2C2H4O2NH3A.AB.BC.CD.D2、高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列敘述不正確的是()A.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:Zn–2e-+2OH-=Zn(OH)2B.充電時(shí)陰極反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO42-+4H2OC.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被還原D.放電時(shí)正極附近溶液的堿性增強(qiáng)3、用原電池原理可以處理硫酸工業(yè)產(chǎn)生的SO2尾氣。現(xiàn)將SO2通入如圖裝置(電極均為惰性材料)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法不正確的是。
A.M極為負(fù)極,電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.溶液中H+移向N區(qū),SO42-移向M區(qū)C.N極發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4H++4e-=2H2OD.相同條件下,M、N兩極上消耗的氣體體積之比為2:14、對(duì)于反應(yīng)A(g)+B(g)3C(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng));下述為平衡狀態(tài)標(biāo)志的是()
①單位時(shí)間內(nèi)A、B生成C的分子數(shù)與C分解的分子數(shù)相等②外界條件不變時(shí),A、B、C濃度不隨時(shí)間變化③體系溫度不再變化④體系的壓強(qiáng)不再變化⑤體系的分子總數(shù)不再變化A.①②B.①②③C.①②③④D.①②③④⑤5、下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是A.Cl-的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:B.CH4的結(jié)構(gòu)式為:C.用電子式表示氯化鈉的形成過(guò)程:D.NaHCO3在水溶液中的電離方程式為:NaHCO3=Na++評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、某溫度時(shí);在一個(gè)2L的密閉容器中,X;Y、Z三種氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)如圖所示。
根據(jù)圖中數(shù)據(jù);試填寫(xiě)下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。
(2)從開(kāi)始到2min,Z的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______________;
(3)平衡時(shí),X的濃度為_(kāi)_______。
(4)在第4min時(shí)Z的消耗速率和生產(chǎn)速率____(填>;=,<)
(5)下列敘述能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________(填字母)。
A.體系總物質(zhì)的質(zhì)量不變化B.同一時(shí)刻;X與Y的反應(yīng)速率相等。
C.X的物質(zhì)的量濃度不再發(fā)生變化D.相同時(shí)間內(nèi)Z的消耗速率等于生成速率7、現(xiàn)有下列4種物質(zhì):①NO、②Cl2、③濃H2SO4、④NH4HCO3.其中,遇空氣變?yōu)榧t棕色的是___________(填序號(hào),下同);受熱易分解的是___________;常溫下能使鐵表面形成致密氧化膜的是___________;能使?jié)駶?rùn)的紅色布條褪色的是___________。8、2022年11月,“神舟十五號(hào)”載人飛船成功發(fā)射,創(chuàng)下了我國(guó)在超低溫天氣成功發(fā)射載人飛船的新紀(jì)錄。肼(N2H4)是火箭常用高能燃料,可與O2發(fā)生反應(yīng):N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能[常溫常壓下,斷裂或形成1mol(理想)氣體分子化學(xué)鍵所吸收或放出的能量]數(shù)據(jù)如表所示:?;瘜W(xué)鍵N-NH-NO=ON≡NH-O鍵能E/(kJ?mol-1)159389498946465
①O(g)+O(g)→O2(g),生成0.5molO2(g)會(huì)_____(填“吸收”或“放出”)_____kJ能量。
②1molN2H4(g)在O2中完全燃燒_____(填“吸收”或“放出”)_____kJ能量。
(2)N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)可設(shè)計(jì)為燃料電池;裝置如圖所示。
①氣體Y為_(kāi)____(填化學(xué)式),該裝置工作時(shí),SO移向電極_____(填“Pt1”或“Pt2”)。
②電極Pt1為_(kāi)____(填“負(fù)極”或“正極”),發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)____。
③該裝置工作一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性_____(填“增強(qiáng)”、“減弱”或“不變”)。9、如圖所示的原電池:當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀H2SO4時(shí);回答下列問(wèn)題:
(1)Zn電極是___________(填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)為_(kāi)__________,該反應(yīng)是___________(填“氧化”或“還原”;下同)反應(yīng);
(2)Cu電極是___________極,其電極反應(yīng)為_(kāi)__________,該反應(yīng)是___________反應(yīng)。
(3)裝置中鋅的作用是___________,稀硫酸的作用是___________
A.電極材料B.電極反應(yīng)物。
C.電子導(dǎo)體D.離子導(dǎo)體10、現(xiàn)有純鋁片、純銅片、導(dǎo)線(xiàn)和的溶液、量簡(jiǎn);用如圖所示裝置利用原電池原理制備一定量的氫氣。
(1)如圖所示,裝置氣密性良好,且量筒已注滿(mǎn)水,剛開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),根據(jù)構(gòu)成原電池必須滿(mǎn)足的條件,首先要進(jìn)行的操作是___________
(2)b的電極材料為_(kāi)__________,作原電池的___________極;電子經(jīng)外電路由___________(①②請(qǐng)?zhí)钚蛱?hào)回答)
(3)a極上發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)__________;反應(yīng)時(shí)a極附近濃度___________(填“逐漸增大”“逐漸減小”或“始終不變”)。
(4)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,假設(shè)反應(yīng)過(guò)程中溶液體積不變,當(dāng)濃度降低至一半時(shí),通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)的電子的物質(zhì)的量為_(kāi)__________,該反應(yīng)的氧化劑為_(kāi)__________,量筒中收集的氣體體積最接近___________(填字母)。
A.400B.500C.600D.70011、人體保持健康必須的六種基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):___________、___________、___________、___________、___________、___________。12、(1)選擇適宜的材料和試劑設(shè)計(jì)一個(gè)原電池,完成下列反應(yīng):Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu。
①畫(huà)出裝置圖:___。
②電極材料和電解質(zhì)溶液各是什么___。?
③寫(xiě)出電極反應(yīng)式:負(fù)極:___;正極:___。
(2)用鋅片、銅片連接后浸入稀硫酸溶液中,構(gòu)成了原電池,工作一段時(shí)間,鋅片的質(zhì)量減少了3.25克,銅表面析出了氫氣___L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。導(dǎo)線(xiàn)中通過(guò)___mol電子。13、在銀鋅原電池中;以硫酸銅溶液為電解質(zhì)溶液。
(1)鋅為_(kāi)__極;電極上發(fā)生的是___(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),電極上的現(xiàn)象是___,電極反應(yīng)式為_(kāi)__;
(2)銀為_(kāi)__極,電極上發(fā)生的是___(填氧化或還原)反應(yīng),銀片上觀察到的現(xiàn)象是___,電極反應(yīng)式為_(kāi)__。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、在原電池中,發(fā)生氧化反應(yīng)的一極一定是負(fù)極。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、在火焰上灼燒攪拌過(guò)某無(wú)色溶液的玻璃棒,火焰出現(xiàn)黃色,說(shuō)明溶液中含元素。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、(1)工業(yè)生產(chǎn)水泥和玻璃均用到石灰石_____
(2)氮化硅陶瓷和氮化鋁陶瓷均為新型無(wú)機(jī)非金屬材料_____
(3)鋼化玻璃與普通玻璃的主要成分基本相同_____
(4)玻璃是一種晶體,有較高的熔點(diǎn)_____
(5)水玻璃是一種特殊的玻璃,泡花堿屬于堿______
(6)玻璃鋼是以玻璃纖維做增強(qiáng)體、合成樹(shù)脂做基體的復(fù)合材料_______
(7)氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料,化學(xué)式為Si3N4______
(8)碳化硅(SiC)的硬度大,熔點(diǎn)高,可用于制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和軸承_____
(9)光導(dǎo)纖維是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,其主要成分為SiO2_____
(10)水泥、玻璃、青花瓷、水晶、瑪瑙都屬于硅酸鹽工業(yè)產(chǎn)品______A.正確B.錯(cuò)誤17、一般來(lái)說(shuō),帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、原電池工作時(shí),溶液中的陽(yáng)離子向負(fù)極移動(dòng),鹽橋中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、石灰硫黃合劑是一種植物殺菌劑,是合成農(nóng)藥。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題,共8分)21、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線(xiàn)合成:
(1)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是_________,D→E的反應(yīng)類(lèi)型是_____;E→F的反應(yīng)類(lèi)型是。
__________。
(2)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說(shuō)法正確的是_________。
a.使用過(guò)量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。22、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問(wèn)題:
⑴L的元素符號(hào)為_(kāi)_______;M在元素周期表中的位置為_(kāi)_______________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為_(kāi)__,B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_(kāi)______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_(kāi)______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫(xiě)出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)23、如表列出了①~⑦七種元素在周期表中的位置。
請(qǐng)按要求回答:
(1)七種元素中,原子半徑最大的是(填元素符號(hào))___。
(2)③與⑦的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是(填化學(xué)式)___。
(3)元素⑥的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是(填化學(xué)式)___。
(4)由①、②、③三種元素組成的離子化合物是___,檢驗(yàn)該化合物中陽(yáng)離子的方法是___。
(5)下列事實(shí)能說(shuō)明O的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng)的是___(填字母代號(hào))。
a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解。
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多。
d.H2O的沸點(diǎn)比H2S高。
(6)含有上述元素的物質(zhì)間存在如圖轉(zhuǎn)化。
M所含的化學(xué)鍵類(lèi)型是___,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)AlCl3是否為離子化合物的方法___。24、合成氨工業(yè)在國(guó)民生產(chǎn)中有重要意義。回答下列問(wèn)題:
(1)在恒溫恒壓條件下,在裝置中發(fā)生合成氨的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列說(shuō)法正確的是()(填字母)
A.氣體體積不再變化;則已經(jīng)平衡。
B.氣體密度不再變化;可能尚未達(dá)到平衡。
C.平衡后;向裝置中通入氬氣,壓強(qiáng)不變,平衡不移動(dòng)。
D.平衡后;壓縮體積,則生成更多的氨氣。
E.催化劑可以提高生產(chǎn)氨氣的產(chǎn)率。
(2)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—92.0kJ·mol-1;恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化曲線(xiàn)如圖1所示。
①25min時(shí)采取的措施是_______________________________。
②三個(gè)時(shí)間段分別是改變一個(gè)條件引起的平衡移動(dòng),平衡時(shí)平衡常數(shù)KⅠ、KⅡ、KⅢ的大小關(guān)系__________________。
③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中和①中措施的目的相同的其他措施還有_____________________(寫(xiě)兩條)
(3)①合成氨工藝生產(chǎn)中間環(huán)節(jié)產(chǎn)生的CO會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒,常用銅液[醋酸二氨合銅(Ⅰ)、氨水]吸收,Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]AcΔH<0。簡(jiǎn)述吸收CO及銅液再生的操作步驟(注明吸收和再生的條件)__________________________________________________________________________
②如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,且提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有()
a.加壓b.加催化劑c.升溫d.及時(shí)移走產(chǎn)物。
(4)①用氨氣制取尿素[CO(NH2)2]的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)ΔH<0。已知該反應(yīng)的v(正)=k(正)c2(NH3)c(CO2),v(逆)=k(逆)c(H2O),k(正)和k(逆)為速率常數(shù),則平衡常數(shù)K與k(正)、k(逆)的關(guān)系式是__________________
②實(shí)際生產(chǎn)中,原料氣帶有水蒸氣,圖2表示CO2轉(zhuǎn)化率與氨碳比水碳比的變化關(guān)系。
a.曲線(xiàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對(duì)應(yīng)的水碳比最大的是_______________。
b.測(cè)得B點(diǎn)氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則X1=_________________。25、(1)Li-SOCl2電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分鋰和碳,電解液是LiAlCl4-SOCl2,電池的總反應(yīng)可表示為4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①正極發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)__。
②SOCl2易揮發(fā),實(shí)驗(yàn)室中常用NaOH溶液吸收SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成。如果把少量水滴到SOCl2中,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___。
(2)用鉑作電極電解某金屬的氯化物(XCl2)溶液;當(dāng)收集到1.12L氯氣時(shí)(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),陰極增重3.2g。
①該金屬的相對(duì)原子質(zhì)量為_(kāi)__。
②電路中通過(guò)___個(gè)電子。26、有下列各組物質(zhì):①和②石墨和足球烯;③正丁烷和異丁烷;④丙烷和庚烷;⑤和⑥CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3.用序號(hào)填空:
(1)___________組互為同位素。
(2)___________組互為同素異形體。
(3)___________組屬于同系物。
(4)___________組互為同分異構(gòu)體。
(5)___________組是同一物質(zhì)。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【分析】
【詳解】
A.濃鹽酸和KMnO4固體混合有氯氣生成;但氯氣溶于水,且與水發(fā)生反應(yīng),則不能用排水法收集,故A不符合題意;
B.在濃硫酸存在下,乙醇消去制乙烯需要迅速升溫到故B不符合題意;
C.雙氧水分解制氧氣;制取裝置不需要加熱,收集氧氣可以用排水法,故C符合題意;
D.氨氣極易溶于水;不能用排水法收集,故D不符合題意;
故選:C。2、B【分析】【分析】
根據(jù)電池的總反應(yīng)可知,高鐵電池放電時(shí)必定是鋅在負(fù)極失去電子,電極反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,高鐵酸鉀在正極得到電子,電極反應(yīng)式為根據(jù)電極反應(yīng)式可判斷電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量與反應(yīng)物之間的關(guān)系,放電時(shí),正極上高鐵酸鉀轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵,電極反應(yīng)式為正極上生成OH-離子;堿性要增強(qiáng)。
【詳解】
A.根據(jù)電池的總反應(yīng)可知,高鐵電池放電時(shí)必定是鋅在負(fù)極失去電子,電極反應(yīng)式為故A不符合題意;
B.充電時(shí)陰極發(fā)生Zn(OH)2得電子的還原反應(yīng),即反應(yīng)為:故B符合題意;
C.放電時(shí)正極反應(yīng)為每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1molK2FeO4被還原;故C不符合題意;
D.放電時(shí)正極反應(yīng)為生成氫氧根離子,堿性要增強(qiáng),故D不符合題意;
故答案為:B。3、B【分析】【分析】
該電池的本質(zhì)是二氧化硫、氧氣與水反應(yīng)生成硫酸,M電極上二氧化硫失去電子氧化生成SO42-為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+,N電極為氧氣得電子結(jié)合氫離子生成水為正極,電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-═2H2O。
【詳解】
A.M電極上二氧化硫失去電子氧化生成SO42-為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+;故A正確;
B.根據(jù)上述分析,M極為負(fù)極,溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),但陰離子不能通過(guò)質(zhì)子交換膜,因此溶液中H+移向N區(qū);故B錯(cuò)誤;
C.N電極為氧氣得電子結(jié)合氫離子生成水為正極,電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-═2H2O;故C正確;
D.M電極電極反應(yīng)式為:SO2+2H2O-2e-═SO42-+4H+,N電極電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-═2H2O;所以在相同條件下,M;N兩極上消耗的氣體體積之比為2:1,故D正確;
故選B。4、D【分析】【分析】
可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是:①正;逆反應(yīng)速率相等;②各成分的濃度、物質(zhì)的量等保持不變,據(jù)此分析可得結(jié)論。
【詳解】
①單位時(shí)間內(nèi)A、B生成C的分子數(shù)與C分解的分子數(shù)相等說(shuō)明正、逆反應(yīng)速率相等,故為平衡狀態(tài);②外界條件不變時(shí),A、B、C濃度不隨時(shí)間變化的狀態(tài)為平衡狀態(tài);③體系溫度不再變化說(shuō)明正向進(jìn)行放出的熱量與逆向進(jìn)行吸收的熱量是相等的,即正、逆反應(yīng)速率相等,故為平衡狀態(tài);④在恒容條件下,且該反應(yīng)為非等體積的可逆反應(yīng),則體系的壓強(qiáng)不再變化即各成分的濃度保持不變,故為平衡狀態(tài);⑤由于該反應(yīng)為非等體積的可逆反應(yīng),體系的分子總數(shù)不再變化說(shuō)明各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,故為平衡狀態(tài)。5、C【分析】【詳解】
A.Cl-由Cl原子得到1個(gè)電子形成的,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為:A正確;
B.CH4分子中C原子與4個(gè)H原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,其結(jié)構(gòu)式為:B正確;
C.NaCl是由Na+與Cl-以離子鍵結(jié)合形成的離子化合物,用電子式表示其形成過(guò)程為:C錯(cuò)誤;
D.NaHCO3是可溶性鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中電離產(chǎn)生Na+、電離方程式為:NaHCO3=Na++D正確;
故合理選項(xiàng)是C。二、填空題(共8題,共16分)6、略
【分析】【詳解】
(1)由圖示可知X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,由物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:故答案為:
(2)在2min內(nèi)Z的物質(zhì)的變化量為0.2mol,則故答案為:
(3)平衡時(shí)X的物質(zhì)的量由故答案為:
(4)由圖不難得出該反應(yīng)在4min時(shí)處于平衡狀態(tài);則Z的消耗速率等Z的生成速率,故答案為:=;
(5)在一定條件下;當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等時(shí),反應(yīng)物的濃度與生成物的濃度不再改變(混合物中各組分的百分含量不再改變),達(dá)到一種表面靜止的狀態(tài),即"化學(xué)平衡狀態(tài)";
A.根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知任何一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)前后體系總物質(zhì)的質(zhì)量不變化;則體系質(zhì)量不能說(shuō)明一個(gè)可逆反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故A不選;
B.同一時(shí)刻;X與Y的反應(yīng)速率是否相等不能說(shuō)明該反應(yīng)是否處于化學(xué)平衡狀態(tài),故B不選;
C.由化學(xué)平衡狀態(tài)定義可知;X的物質(zhì)的量濃度不再發(fā)生變化能說(shuō)明該反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài),故選C;
D.由化學(xué)平衡狀態(tài)定義不難得出;相同時(shí)間內(nèi)Z的消耗速率等于生成速率能說(shuō)明該反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài),故選D。
答案為CD【解析】3X+Y2Z0.05mol/(L·min)0.35mol/L=CD7、略
【分析】【分析】
【詳解】
NO與氧氣反應(yīng)生成紅棕色的氣體二氧化氮,則遇空氣變?yōu)榧t棕色的是①;NH4HCO3.不穩(wěn)定受熱分解,則受熱易分解的是④;濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性、常溫下鐵能在濃硫酸中鈍化,則常溫下能使鐵表面形成致密氧化膜的是③;氯氣能與水反應(yīng)生成次氯酸、次氯酸具有漂白性,則能使?jié)駶?rùn)的紅色布條褪色的是②?!窘馕觥竣佗堍邰?、略
【分析】【詳解】
(1)①斷鍵吸熱,形成化學(xué)鍵放熱,則O(g)+O(g)→O2(g),生成0.5molO2(g)會(huì)放出498kJ×0.5=249kJ能量。
②根據(jù)方程式可知斷鍵吸收的能量是(4×389+159+498)kJ=2213kJ,形成化學(xué)鍵放出的能量是(946+4×465)=2806kJ,所以1molN2H4(g)在O2中完全燃燒放出2806kJ-2213kJ=593kJ能量。
(2)①根據(jù)電子流向可知Pt1電極是負(fù)極,Pt2電極是正極,所以氣體Y為O2,發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),該裝置工作時(shí),SO移向電極的負(fù)極;即Pt1電極。
②電極Pt1為負(fù)極,溶液顯酸性,發(fā)生的電極反應(yīng)為N2H4-4e-=N2+4H+。
③根據(jù)反應(yīng)式N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O可知反應(yīng)過(guò)程中硫酸的物質(zhì)的量不變,但溶液體積增加,硫酸濃度減小,所以該裝置工作一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱。【解析】(1)放出249放出593
(2)O2Pt1負(fù)極N2H4-4e-=N2+4H+減弱9、略
【分析】【分析】
在鋅-銅(稀硫酸)原電池中鋅比銅活潑;鋅為負(fù)極,銅為正極,結(jié)合原電池的原理分析解答。
【詳解】
(1)Zn電極是負(fù)極,其電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,該反應(yīng)是氧化反應(yīng),故答案為:負(fù);Zn-2e-=Zn2+;氧化;
(2)Cu電極是正極,其電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,該反應(yīng)是還原反應(yīng),故答案為:正;2H++2e-=H2↑;還原;
(3)裝置中鋅是電極材料,也是負(fù)極的反應(yīng)物,稀硫酸是電解質(zhì)溶液,通過(guò)電離出的自由移動(dòng)的離子導(dǎo)電,電離出來(lái)的氫離子也是正極的反應(yīng)物,故答案為:AB;BD?!窘馕觥控?fù)Zn-2e-=Zn2+氧化正2H++2e-=H2↑還原ABBD10、略
【分析】【分析】
量筒內(nèi)收集氫氣,則b極為正極產(chǎn)生氫氣,所以a極為負(fù)極,b極為正極,a極材料是純鋁片,b極材料是純銅片。
【詳解】
(1)原電池的構(gòu)成條件之一是閉合回路,所以開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)首先進(jìn)行的操作是用導(dǎo)線(xiàn)把a(bǔ)、b連接起來(lái);形成閉合回路;
(2)量筒內(nèi)收集氫氣,則b極為正極產(chǎn)生氫氣,所以b極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),所以b極材料是純銅片;電子從負(fù)極流向正極,所以為①a→b;
(3)a極上鋁失去電子生成AlO發(fā)生的電極反應(yīng)為Al-3e-+4OH-=AlO+2H2O,原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),b極為正極,故向b極移動(dòng),所以反應(yīng)時(shí)a極附近濃度逐漸減小;
(4)反應(yīng)過(guò)程中溶液體積不變,當(dāng)濃度降低至一半時(shí),氫氧根離子的物質(zhì)的量減少=0.02mol,根據(jù)2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑,則反應(yīng)的鋁的物質(zhì)的量為0.02mol,每個(gè)鋁原子轉(zhuǎn)移3個(gè)電子,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是=0.06mol;鋁與氫氧化鈉反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是金屬鋁和水反應(yīng)生成氫氧化鋁,氫氧化鋁再和堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,所以該反應(yīng)的氧化劑為H2O;生成氫氣的物質(zhì)的量為=0.03mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為所以量筒中收集的氣體體積最接近D(700)。【解析】用導(dǎo)線(xiàn)把a(bǔ)、b連接起來(lái)純銅片正極①Al-3e-+4OH-=AlO+2H2O逐漸減小0.06molH2OD11、略
【分析】【分析】
【詳解】
人體保持健康必須的六種基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)為:糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)、維生素、水、無(wú)機(jī)鹽,故答案為:糖類(lèi);油脂;蛋白質(zhì);維生素;水;無(wú)機(jī)鹽?!窘馕觥刻穷?lèi)油脂蛋白質(zhì)維生素水無(wú)機(jī)鹽12、略
【分析】【分析】
(1)利用反應(yīng)Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu設(shè)計(jì)原電池,根據(jù)反應(yīng)可知,Zn為負(fù)極,則正極可以是活潑性不如Zn的金屬如銅等,也可以是碳棒,電解質(zhì)溶液應(yīng)為CuSO4;根據(jù)原電池原理寫(xiě)出電極反應(yīng)式。(2)根據(jù)鋅和氫氣之間轉(zhuǎn)移電子數(shù)目相等計(jì)算。
【詳解】
(1)①利用反應(yīng)Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu設(shè)計(jì)原電池,根據(jù)反應(yīng)可知,Zn為負(fù)極,則正極可以是活潑性不如Zn的金屬如銅等,也可以是碳棒,電解質(zhì)溶液應(yīng)為CuSO4,設(shè)計(jì)的原電池裝置為:
②根據(jù)以上設(shè)計(jì)可知,負(fù)極為鋅片,正極為銅片,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液;
③原電池中負(fù)極活潑金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:Zn–2e-=Zn2+,正極為溶液中的陽(yáng)離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),CuSO4溶液中的陽(yáng)離子有Cu2+和H+,放電能力Cu2+大于H+,正極反應(yīng)為:,Cu2++2e-=Cu;
(2)用鋅片、銅片連接后浸入稀硫酸溶液中構(gòu)成的原電池中,負(fù)極:Zn–2e-=Zn2+,正極:2H++2e-=H2↑,由電極反應(yīng)n(H2)=n(Zn)=V(H2)=0.05mol22.4L/mol=1.12L,n(e-)=2n(Zn)=20.05mol=0.1mol。
【點(diǎn)睛】
原電池中負(fù)極材料一般為活潑金屬,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極由于消耗而減少,正極一般是溶液中的陽(yáng)離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),放電能力強(qiáng)的陽(yáng)離子發(fā)生反應(yīng),正極上的現(xiàn)象一般為產(chǎn)生氣體或質(zhì)量增加?!窘馕觥控?fù)極:鋅片、正極:銅片;CuSO4溶液Zn–2e-=Zn2+Cu2++2e-=Cu1.12L0.113、略
【分析】【分析】
圖中是利用鋅能與硫酸銅發(fā)生自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)而構(gòu)成的原電池裝置,鋅為負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅棒不斷溶解,電極方程式為Zn-2e-=Zn2+;銀為正極,銅離子在銀棒上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),生成紫紅色的銅單質(zhì),電極方程式為Cu2++2e-=Cu。
【詳解】
由分析可知:
(1)鋅為負(fù)極,電極上發(fā)生的是氧化反應(yīng),電極上的現(xiàn)象是鋅片逐漸溶解,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,故答案為:負(fù);氧化;鋅片逐漸溶解;Zn-2e-=Zn2+;
(2)銀為正極,電極上發(fā)生的是還原反應(yīng),銀片上觀察到的現(xiàn)象是有紅色物質(zhì)析出,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,故答案為:正;還原;有紅色物質(zhì)析出;Cu2++2e-=Cu?!窘馕觥控?fù)氧化鋅片逐漸溶解Zn-2e-=Zn2+正還原有紅色物質(zhì)析出Cu2++2e-=Cu三、判斷題(共7題,共14分)14、A【分析】【詳解】
在原電池中,負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),正確。15、B【分析】【詳解】
由于玻璃棒的主要成分中含有鈉元素,灼燒時(shí)會(huì)干擾Na元素的檢驗(yàn),應(yīng)選擇潔凈的鐵絲或鉑絲蘸取待測(cè)液灼燒,故錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】
【詳解】
(1)工業(yè)生產(chǎn)水泥和玻璃均用到石灰石;正確;
(2)氮化硅陶瓷和氮化鋁陶瓷均為新型無(wú)機(jī)非金屬材料;正確;
(3)鋼化玻璃與普通玻璃的主要成分基本相同;正確;
(4)玻璃不是晶體;沒(méi)有固定的熔點(diǎn),錯(cuò)誤;
(5)水玻璃是硅酸鈉的水溶液;錯(cuò)誤;
(6)玻璃鋼是以玻璃纖維做增強(qiáng)體;合成樹(shù)脂做基體的復(fù)合材料;正確;
(7)氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料,化學(xué)式為Si3N4;正確;
(8)碳化硅(SiC)的硬度大;熔點(diǎn)高,可用于制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和軸承,正確;
(9)光導(dǎo)纖維是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,其主要成分為SiO2;正確;
(10)水晶、瑪瑙的主要成分是二氧化硅,錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
一般來(lái)說(shuō),帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高,正確。18、B【分析】【詳解】
原電池工作時(shí),溶液中的陽(yáng)離子和鹽橋中的陽(yáng)離子都向正極移動(dòng);錯(cuò)誤。19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】
油脂的氫化屬于加成反應(yīng),油脂的皂化屬于水解反應(yīng),故錯(cuò)誤。四、推斷題(共2題,共8分)21、略
【分析】【分析】
C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。
故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);
(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對(duì),共4種。即為
故答案為
(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過(guò)量甲醇可使平衡正向移動(dòng),使得D的產(chǎn)率增高,對(duì)于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤;a;c、d項(xiàng)正確。
故答案為硝基;羧基;a、c、d;
(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為
(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會(huì)發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d22、略
【分析】【詳解】
M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。
(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。
(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是
(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價(jià)是+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來(lái)越難,生成的氫化物越來(lái)越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項(xiàng)b。
(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽(yáng)極時(shí),鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽(yáng)極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。
【點(diǎn)睛】
本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識(shí)和靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對(duì)元素周期表的熟悉程度及其對(duì)表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識(shí)和掌握程度。考查了學(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問(wèn)題的能力。【解析】O第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)元素周期表中原子半徑最大的元素應(yīng)該處于左下角;故七種元素中,原子半徑最大的是在左下角的元素符號(hào)為Na,故答案為:Na;
(2)③為O元素,與⑦為S元素,二者的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是非金屬性強(qiáng)的O元素形成的氫化物H2O,故答案為:H2O;
(3)元素⑥Si的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3(或H4SiO4),故答案為:H2SiO3(或H4SiO4);
(4)由①、②、③三種元素即H、N、O組成的離子化合物是NH4NO3,檢驗(yàn)該化合物中陽(yáng)離子即銨離子的方法是取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在,故答案為:NH4NO3;取少量該化合物于試管中;加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在;
(5)a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說(shuō)明氧氣的氧化性強(qiáng)于硫單質(zhì)即非金屬性O(shè)>S,a正確;
b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解,說(shuō)明氫化物的穩(wěn)定性水強(qiáng)于硫化氫即非金屬性O(shè)>S,b正確;
c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多;得失電子的數(shù)目多少與非金屬性強(qiáng)弱無(wú)關(guān),c錯(cuò)誤;
d.沸點(diǎn)與非金屬性強(qiáng)弱無(wú)關(guān);d錯(cuò)誤;
能說(shuō)明O的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng)的是ab,故答案為:ab;
(6)由流程圖可推知M為氯化銨NH4Cl,NH4Cl含有離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵)。根據(jù)熔融狀態(tài)下離子化合物能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物為共價(jià)化合物,故實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)AlCl3是否為離子化合物的方法是熔融狀態(tài)下測(cè)導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物,故答案為:離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵);熔融狀態(tài)下測(cè)導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物?!窘馕觥縉aH2OH2SiO3(或H4SiO4)NH4NO3取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在ab離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵)熔融狀態(tài)下測(cè)導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物24、略
【分析】【詳解】
(1)A.恒溫恒壓下;氣體摩爾體積相同,由于n=V/Vm,則氣體體積不再變化,就是氣體的總物質(zhì)的量不再變化,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡,故A正確;
B.氣體密度等于氣體質(zhì)量除以氣體總體積;根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知?dú)怏w質(zhì)量始終不變,若氣體密度不再變化,則氣體總體積不變,即氣體的總物質(zhì)的量不變,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡,故B錯(cuò)誤;
C.平衡后充入稀有氣體;維持恒溫恒壓,必須增大容器容積,其實(shí)質(zhì)是減小壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.平衡后;壓縮裝置,縮小容器容積,其實(shí)質(zhì)是增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故D正確;
E.催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng);只能加快反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,故不能提高生產(chǎn)氨氣的產(chǎn)率,故E錯(cuò)誤。
因此;本題正確答案是:AD;
(2)①25min時(shí)氨氣的物質(zhì)的量迅速變?yōu)?,而氮?dú)?、氫氣的物質(zhì)的量不變,之后氮?dú)?、氫氣的物質(zhì)的量逐漸減小,氨氣的物質(zhì)的量逐漸增大,說(shuō)明25min時(shí)改變的條件是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去;
②根據(jù)以上分析,25min時(shí)改變的條件是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去,45min時(shí)改變的條件時(shí),氮?dú)?、氫氣和氨氣濃度都沒(méi)變,之后氮?dú)夂蜌錃鉁p小,氨氣增加,說(shuō)明
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