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文檔簡介
藥品調(diào)劑操作程序目的:建立調(diào)劑處方操作程序,規(guī)范門診、急診及住院藥房藥劑人員的調(diào)配處方程序,做到及時(shí)、準(zhǔn)確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。責(zé)任人:質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、調(diào)劑員。內(nèi)容:1.藥品調(diào)劑的概念:系指自接受處方箋到交付藥品全過程,其具有專業(yè)性、技術(shù)性、管理性、法律性、事務(wù)性、經(jīng)濟(jì)性綜合一體的活動(dòng)過程,也是藥師、醫(yī)師、護(hù)士、患者(或其家屬)、藥劑人員等相互溝通的過程。2.調(diào)配處方的程序一般為:收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥。在調(diào)劑過程中應(yīng)堅(jiān)持“四查十對”。3.由于調(diào)劑室各藥房工作內(nèi)容不盡相同,調(diào)劑程序可略有差異。3.1門診西藥、中成藥處方調(diào)配程序:收方→審方→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥。3.2急診藥房、中藥湯劑、住院藥房自費(fèi)處方調(diào)配程序:收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥。4.各業(yè)務(wù)單元操作程序4.1審方:指調(diào)劑員收到患者提交的處方后,在配方過程中和發(fā)藥前對處方進(jìn)行的核對。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié),是防止差錯(cuò)、事故,保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。處方審核的主要內(nèi)容為:處方書寫、藥品名稱、用藥劑量、藥物配伍禁忌和用法用量等。處方審核的工作應(yīng)由藥師以上的專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。4.1.1審查處方書寫(患者姓名、性別、年齡、病歷號/病案號、就診科別/病房床號、開方日期、醫(yī)師簽名蓋章)是否合格。每張?zhí)幏较揲_五種藥品。4.1.24.1.34.1.44.1.4.4.1.4.4.1.4.4.1.54.1.6方可調(diào)配。4.3.54.3.6已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品,應(yīng)與整包裝藥品分開存放,并注明批號/4.3.74.3.84.3.9同一藥品存在不同批號/效期時(shí),在保證藥品質(zhì)量和用藥安全的前提下,應(yīng)盡可能調(diào)換為同一批號/4.4復(fù)核:指藥品調(diào)配完畢,在發(fā)藥之前必須進(jìn)行的對處方和藥品的核對。復(fù)核是調(diào)劑藥品的重要環(huán)節(jié),是保證患者用藥安全的重要手段。4.4.14.4.24.4.3復(fù)核藥品外觀質(zhì)量、批號/4.4.44.4.54.5發(fā)藥:在處方和藥品進(jìn)行準(zhǔn)確復(fù)核后,將藥品發(fā)
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