2024年北師大版拓展型課程化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版拓展型課程化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、某小組擬從苦鹵(含Br-等)中提取溴；設(shè)計(jì)的流程如圖所示：

下列說法錯(cuò)誤的是A.提取溴包括濃縮、氧化、提取B.步驟1和4利用的原理是氯的失電子能力比溴的強(qiáng)C.步驟3的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SOD.步驟2利用的原理是液溴的揮發(fā)性(或低沸點(diǎn)性)2、實(shí)驗(yàn)室中某此氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示（省略夾持和凈化裝置)。僅用此裝置和表中提供的物質(zhì)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，最合理的選項(xiàng)是。選項(xiàng)a中的物質(zhì)b中的物質(zhì)c中收集的氣體d中的物質(zhì)A濃氨水CaONH3H2OB濃硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液C稀硝酸CuNO2H2OD濃硫酸木炭CO2NaOH溶液

A.AB.BC.CD.D3、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)，將反應(yīng)后的氣體通入紫色石蕊試液中紫色石蕊試液變紅反應(yīng)后的氣體是HCIB向正已烷中加入催化劑，高溫使其熱裂解，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中溴水褪色裂解產(chǎn)生的氣體是乙烯C向FeCI3溶液中滴入幾滴30%的H2O2溶液有氣體產(chǎn)生，一段時(shí)間后，F(xiàn)eCl3溶液顏色加深Fe3+能催化H2O2分解，該分解反應(yīng)為放熱反應(yīng)D向某溶液中滴加氫氧化鈉稀溶液后，將紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍(lán)該溶液無NH4+

A.AB.BC.CD.D4、已知：①H2難溶于水；②HCl極易溶于水；③NH3極易溶于水，堿性氣體；④Cl2能溶于水；⑤SO2易溶于水?？捎萌缦聢D所示裝置干燥；收集及尾氣處理的氣體是。

A.①和②B.②和⑤C.③和④D.③和⑤5、用下列儀器或裝置(圖中夾持裝置略)進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。ABCD配制一定物質(zhì)的量濃度的氯化鈉溶液檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫制備無水鐵上鍍銅A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、晶體硼熔點(diǎn)為1873K；其結(jié)構(gòu)單元為正二十面體，結(jié)構(gòu)如圖所示。氮化硼（BN）有多種相結(jié)構(gòu)，例如六方相氮化硼與立方相氮化硼，結(jié)構(gòu)如圖所示，六方相氮化硼與石墨相似，具有層狀結(jié)構(gòu)；立方相氮化硼是超硬材料?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基態(tài)硼原子有___種不同能量的電子，第二周期中，第一電離能介于硼元素與氮元素之間的元素有___種。

（2）晶體硼為___（填晶體類型），結(jié)構(gòu)單元由___個(gè)硼原子構(gòu)成，共含有___個(gè)B-B鍵。

（3）關(guān)于氮化硼兩種晶體的說法，正確的是___。

a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵。

b.六方相氮化硼層間作用力?。凰再|(zhì)地軟。

c.兩種晶體均為分子晶體。

d.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵。

（4）NH4BF4是合成氮化硼納米管的原料之一，1molNH4BF4含有___mol配位鍵。7、油氣開采；石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的硫化氫；需要回收處理并加以利用。

H2S熱分解反應(yīng)：2H2S(g)=S2(g)＋2H2(g)ΔH4=170kJ·mol-1，在1373K、100kPa反應(yīng)條件下，對于n(H2S)：n(Ar)分別為4：1、1：1、1：4、1：9、1：19的H2S-Ar混合氣，熱分解反應(yīng)過程中H2S轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如下圖所示。

(1)n(H2S)：n(Ar)越小，H2S平衡轉(zhuǎn)化率___________，理由是___________

(2)n(H2S)：n(Ar)=1：9對應(yīng)圖中曲線___________，計(jì)算其在0~0.1s之間，H2S分壓的平均變化率為___________kPa·s-1。8、亞氯酸鈉（NaClO2）是一種重要的殺菌消毒劑；同時(shí)也是對煙氣進(jìn)行脫硫；脫硝的吸收劑。

Ⅰ．以氯酸鈉（NaClO3）為原料制備NaClO2粗品的工藝流程如下圖所示：

已知：

i.純ClO2易分解爆炸，空氣中ClO2的體積分?jǐn)?shù)在10%以下比較安全；

ii.NaClO2在堿性溶液中穩(wěn)定存在；在酸性溶液中迅速分解；

iii.NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出NaClO2?3H2O，等于或高于38℃時(shí)析出NaClO2晶體，高于60℃時(shí)分解成NaClO3和NaCl。

（1）試劑A應(yīng)選擇_________。（填字母）

a．SO2b．濃硝酸c．KMnO4

（2）反應(yīng)②的離子方程式為_________。

（3）已知壓強(qiáng)越大，物質(zhì)的沸點(diǎn)越高。反應(yīng)②結(jié)束后采用“減壓蒸發(fā)”操作的原因是________。

（4）下列關(guān)于上述流程的說法中，合理的是_________。（填字母）

a．反應(yīng)①進(jìn)行過程中應(yīng)持續(xù)鼓入空氣。

b．反應(yīng)①后得到的母液中；溶質(zhì)的主要成分是NaCl

c．反應(yīng)②中NaOH溶液應(yīng)過量。

d．冷卻結(jié)晶時(shí)溫度選擇38℃，過濾后進(jìn)行溫水洗滌，然后在低于60℃下進(jìn)行干燥，得到粗產(chǎn)品NaClO2

Ⅱ．采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對煙氣進(jìn)行脫硫；脫硝。

（5）在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣，反應(yīng)溫度為323K，NaClO2溶液濃度為5×10?3mol/L。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表：。離子SO42?SO32?NO3?NO2?Cl?c/（mol/L）8.35×10?46.87×10?61.5×10?41.2×10?53.4×10?3

①寫出NaClO2溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式_________。

②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，脫硫反應(yīng)速率_________（填“大于”或“小于”）脫硝反應(yīng)速率。除SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同外，還可能存在的原因是_________。（答出兩條即可）9、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險(xiǎn)粉，是白色砂狀或淡黃色粉末狀固體，易溶于水、不溶于醇，該物質(zhì)具有強(qiáng)還原性，在空氣中易被氧化為NaHSO4，75℃以上會分解產(chǎn)生SO2。是重要的有機(jī)合成原料和漂白劑。

制取Na2S2O4常用甲酸鈉法：控制溫度60～70℃，在甲酸鈉(HCOONa)的甲醇溶液中，邊攪拌邊滴加Na2CO3甲醇溶液，同時(shí)通入SO2，即可生成Na2S2O4。反應(yīng)原理如下：2HCOONa＋4SO2＋Na2CO3＝2Na2S2O4＋H2O＋3CO2

（1）如圖，要制備并收集干燥純凈的SO2氣體，接口連接的順序?yàn)椋篴接__，__接__，__接__。制備SO2的化學(xué)方程式為___。

（2）實(shí)驗(yàn)室用圖裝置制備Na2S2O4。

①Na2S2O4中硫元素的化合價(jià)為___。

②儀器A的名稱是___。

③水浴加熱前要通一段時(shí)間N2，目的是___。

④為得到較純的連二亞硫酸鈉，需要對在過濾時(shí)得到的連二亞硫酸鈉進(jìn)行洗滌，洗滌的方法是___。

⑤若實(shí)驗(yàn)中所用Na2SO3的質(zhì)量為6.3g，充分反應(yīng)后，最終得到mg純凈的連二亞硫酸鈉，則連二亞硫酸鈉的產(chǎn)率為___(用含m的代數(shù)式表示)。10、已知稀溴水和氯化鐵溶液都呈黃色；現(xiàn)在足量的稀氯化亞鐵溶液中，加入1～2滴液溴，振蕩后溶液呈黃色。

（1）甲同學(xué)認(rèn)為這不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致，則使溶液呈黃色的微粒是：______（填粒子的化學(xué)式；下同）；

乙同學(xué)認(rèn)為這是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致，則使溶液呈黃色的微粒是_________。

（2）如果要驗(yàn)證乙同學(xué)判斷的正確性；請根據(jù)下面所提供的可用試劑，用兩種方法加以驗(yàn)證，請將選用的試劑代號及實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象填入下表。

實(shí)驗(yàn)可供選用試劑：。A．酸性高錳酸鉀溶液B．氫氧化鈉溶液C．四氯化碳D．硫氰化鉀溶液E．硝酸銀溶液F．碘化鉀淀粉溶液。實(shí)驗(yàn)方案。

所選用試劑（填代號）

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

方案一。

方案二。

（3）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)推測，若在稀溴化亞鐵溶液中通入氯氣，則首先被氧化的離子是________，相應(yīng)的離子方程式為_______________________________________________；評卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題(共5題，共10分)11、實(shí)驗(yàn)室部分裝置如下圖所示；請回答下列問題：

（1）寫出圖中帶有標(biāo)號儀器的名稱：a_____，b____。

（2）實(shí)驗(yàn)室若用裝置B制取氧氣，則發(fā)生反應(yīng)的文字表達(dá)式為_____；若用裝置Ａ制取氧氣，則發(fā)生反應(yīng)的文字表達(dá)式為______，該裝置中試管口略向下傾斜的原因是____。

（3）若用裝置F來收集氧氣，則氣體應(yīng)該從_____（填“c”或“d”）端通入。12、同學(xué)們正在進(jìn)行氫氧化鈣與各種鹽反應(yīng)的探究實(shí)驗(yàn)。用A；B、C、D四支試管各取室溫下等體積的氫氧化鈣飽和溶液；再向A試管中滴加碳酸鈉溶液、B試管中滴加氯化銅溶液、C試管中滴加氯化銨溶液、D試管中滴加氯化鈉溶液，振蕩。

（1）表達(dá)與交流：陽陽同學(xué)根據(jù)D試管中有沒有看到現(xiàn)象，判斷D試管無化學(xué)反應(yīng)。你認(rèn)為此判斷的依據(jù)是否合理___________(填”合理”或”不合理”)，并解釋其原因是___________；

（2）同學(xué)們對B試管中反應(yīng)后得到的無色溶液；繼續(xù)進(jìn)行探究，他們選用兩種不同類別的物質(zhì)進(jìn)行以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，請?zhí)顚懴铝袑?shí)驗(yàn)報(bào)告。

。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論。

方案一：取少量濾液加入試管；向其中通入二氧化碳?xì)怏w。

__

方案二：取少量濾液加入試管中，向其中__

_

濾液中含有的兩種溶質(zhì)，分別是___和___(填化學(xué)式)。

13、某興趣小組的同學(xué)發(fā)現(xiàn)將一定量的鐵與濃硫酸加熱時(shí)；觀察到鐵完全溶解，并產(chǎn)生大量氣體。為此，他們設(shè)計(jì)了如下裝置驗(yàn)證所產(chǎn)生的氣體。

(1)B的作用是_____________，G的作用是____________；請寫出C中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式_________。

(2)填寫裝置中可能使用的藥品：E_________，F(xiàn)________。

(3)證明有H2生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________。

(4)若判斷出有H2生成，取少量A中反應(yīng)后的溶液，加入KSCN溶液，溶液_____(填“是”或“否”)變紅色。14、草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O；M=180g/mol)呈淡黃色,可用作曬制藍(lán)圖。某實(shí)驗(yàn)小組對其進(jìn)行了一系列探究。

I.純凈草酸亞鐵晶體熱分解產(chǎn)物的探究。

（1）氣體產(chǎn)物成分的探究。小組成員采用如下裝置（可重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：

①按照氣流從左到右的方向，上述裝置的接口順序?yàn)閍→g→f→___________→尾氣處理裝置(儀器可重復(fù)使用)。

②實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間N2，其目的為__________。

③實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO，依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為__________。

（2）小組成員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明了A中分解后的固體成分為FeO，則草酸亞鐵晶體分解的化學(xué)方程式為__________。

（3）曬制藍(lán)圖時(shí)，以K3[Fe(CN)6]溶液為顯色劑，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

Ⅱ.草酸亞鐵晶體樣品純度的測定：工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSO4雜質(zhì)；測定其純度的步驟如下：

步驟1：稱取mg草酸亞鐵晶體樣品并溶于稀HSO4中；配成250mL溶液；

步驟2：取上述溶液25.00mL，用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)液V1mL；

步驟3：向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉，充分反應(yīng)后，加入適量稀H2SO4，再用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL。

（4）步驟2中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為__________；步驟3中加入鋅粉的目的為__________。

（5）草酸亞鐵晶體樣品的純度為__________；若步驟1配制溶液時(shí)部分Fe2+被氧化變質(zhì)，則測定結(jié)果將__________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。15、某小組同學(xué)為了獲取在Fe(OH)2制備過程中；沉淀顏色的改變與氧氣有關(guān)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，用下圖所示裝置進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)（夾持裝置已略去，氣密性已檢驗(yàn)）。

（進(jìn)行實(shí)驗(yàn)）

實(shí)驗(yàn)步驟：Ⅰ．向瓶中加入飽和FeSO4溶液；按圖1所示連接裝置；

Ⅱ．打開磁力攪拌器；立即加入10%NaOH溶液；

Ⅲ．采集瓶內(nèi)空氣中O2含量和溶液中O2含量（DO）的數(shù)據(jù)。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：生成白色絮狀沉淀；白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色，一段時(shí)間后部分變?yōu)榧t褐色。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：

（解釋與結(jié)論）

（1）攪拌的目的是__________________________。

（2）生成白色沉淀的離子方程式是____________。

（3）紅褐色沉淀是__________________________。（填化學(xué)式）

（4）通過上述實(shí)驗(yàn)，可得到“在Fe(OH)2制備過程中；沉淀顏色改變與氧氣有關(guān)”的結(jié)論，其實(shí)驗(yàn)證據(jù)是______________________。

（5）寫出白色沉淀最終生成紅褐色轉(zhuǎn)化的方程式：___________________________。評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共4分)16、G是一種治療心血管疾病的藥物；合成該藥物的一種路線如下。

已知：R1CH2BrR1CH=CHR2

完成下列填空：

(1)寫出①的反應(yīng)類型_______。

(2)反應(yīng)②所需的試劑和條件_______。

(3)B中含氧官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法_______。

(4)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(5)寫出F→G的化學(xué)方程式_______。

(6)寫出滿足下列條件，C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③含苯環(huán)；④含有5個(gè)化學(xué)環(huán)境不同的H原子。

(7)設(shè)計(jì)一條以乙烯和乙醛為原料(其它無機(jī)試劑任選)制備聚2-丁烯（）的合成路線_______。(合成路線常用的表達(dá)方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物)評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共8分)17、煤和石油通常都含有硫的化合物；燃燒生成的二氧化硫成為大氣主要污染物之一。二氧化硫的治理已成為當(dāng)前研究的課題。其催化氧化的過程如圖1所示：

(1)已知：I．SO2(g)+V2O5(s)SO3(g)+V2O4(s)△H1=+24kJ?mol-1

Ⅱ．2V2O4(s)+O2(g)2V2O5(s)△H2=-244kJ?mol-1

①SO2(g)+O2(g)SO3(g)△H3=___kJ?mol-1。

②活化分子比普通分子高出的能量稱為活化能，則反應(yīng)Ⅱ的正反應(yīng)活化能為__(用字母E1～E6表示)kJ?mol-1。

③總反應(yīng)速率一般由慢反應(yīng)決定，從圖1中分析決定V2O5催化氧化SO2的反應(yīng)速率的是反應(yīng)__(填“I”或“Ⅱ”)。

(2)某溫度下，向2L的恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的SO2和O2，測得SO2的物質(zhì)的量變化如圖2所示：

①第5min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡，v(SO3)=____mol?L-1?min-1，O2的轉(zhuǎn)化率為_____

②該溫度下，反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______(精確到0.01)。18、目前工業(yè)上可利用CO或CO2來生產(chǎn)燃料甲醇，某研究小組對下列有關(guān)甲醇制取的三條化學(xué)反應(yīng)原理進(jìn)行探究。已知在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng)。平衡常數(shù)(K1、K2、K3)如表所示：?；瘜W(xué)反應(yīng)焓變平衡常數(shù)溫度/℃500700800500700800①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)△H1K12.50.340.15②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2K21.01.702.52③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H3K3

請回答下列問題：

(1)反應(yīng)②是_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(2)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K3、K1與K2之間的關(guān)系，則K3=____(用K1、K2表示)；根據(jù)反應(yīng)③判斷△S______0(填“＞”、“＝”或“＜”)，在___(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。

(3)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡逆向移動(dòng)，可采取的措施有___(填字母序號)。

A．縮小反應(yīng)容器的容積。

B．?dāng)U大反應(yīng)容器的容積。

C．升高溫度。

D．使用合適的催化劑。

E．從平衡體系中及時(shí)分離出CH3OH

(4)500℃時(shí)測得反應(yīng)③在某時(shí)刻，H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol·L-1)分別為0.8、0.1、0.3、0.15，則此時(shí)v正___v逆(填“＞”；“＝”或“＜”)。

(5)根據(jù)上述表格測得焓變，下列能量關(guān)系圖合理的是___。

19、人們利用焦炭制取水煤氣的工藝已廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中。

I．以焦炭制備水煤氣。

已知：①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+130.0kJ/mol

②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+40.0kJ/mol

(1)在工業(yè)上，反應(yīng)①是煤的綜合利用的一種途徑，其名稱是______。焦炭與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式為_______________。

II．焦炭廢氣的再利用。

500℃時(shí)，在密閉容器中將焦炭廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚；其相關(guān)反應(yīng)為：

主反應(yīng)：2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)

副反應(yīng)：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+2H2O(g)

(2)測得不同時(shí)間段部分物質(zhì)的濃度如下表：。時(shí)間(min)

濃度(mol·L-1)010203040H21.000.680.400.300.30CH3OCH300.050.080.100.10

①10?20min內(nèi)，CH3OCH3的平均反應(yīng)速率v(CH3OCH3)=__________。

②在上述特定條件下，已知主反應(yīng)的速率方程為v=(k為速率常數(shù)，a、b、m均大于0)，下列措施一定能提高主反應(yīng)的反應(yīng)速率的是______(填字母序號)。

A．適當(dāng)溫度B．分離出二甲醚C．恒壓減小D．恒容下增大c(CO2)

③提高CH3OCH3產(chǎn)率的關(guān)鍵的因素是選用合適的催化劑。若起始時(shí)CO2和H2的濃度比為1：3，根據(jù)以上數(shù)據(jù)計(jì)算，上述主反應(yīng)的平衡常數(shù)的計(jì)算表達(dá)式K=______。

(3)對該反應(yīng)實(shí)驗(yàn)研究得出：在相同溫度下，CO2的轉(zhuǎn)化率等物理量隨催化劑的組成比的變化關(guān)系如圖所示。若溫度不變，催化劑中約是______時(shí)最有利于二甲瞇的合成，此時(shí)，若增大反應(yīng)投料比平衡常數(shù)K將____(填“增大”、“減小”或“不變”)20、以工業(yè)生產(chǎn)硼砂所得廢渣硼鎂泥為原料制取MgSO4·7H2O的過程如圖所示：

硼鎂泥的主要成分如下表：。MgOSiO2FeO、Fe2O3CaOAl2O3B2O330%~40%20%~25%5%~15%2%~3%1%~2%1%~2%

回答下列問題：

（1）“酸解”時(shí)應(yīng)該加入的酸是_______，“濾渣1”中主要含有_________（寫化學(xué)式）。

（2）“除雜”時(shí)加入次氯酸鈣、氧化鎂的作用分別是________、_______。

（3）判斷“除雜”基本完成的檢驗(yàn)方法是____________。

（4）分離濾渣3應(yīng)趁熱過濾的原因是___________。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共18分)21、W；X、Y、Z、N、M六種主族元素；它們在周期表中位置如圖所示，請用對應(yīng)的的化學(xué)用語回答下列問題：

(1)N元素在周期表中的位置___________，根據(jù)周期表，推測N原子序數(shù)為___________

(2)比較Y、Z、W三種元素形成簡單離子的半徑由大到小的順序___________

(3)M最高價(jià)氧化物的水化物在水中的電離方程式：___________

(4)以下說法正確的是___________

A．單質(zhì)的還原性：X＞Y，可以用X與YM2溶液發(fā)生反應(yīng)來證明。

B．Y與同周期的ⅢA元素的原子序數(shù)相差1

C．半導(dǎo)體器件的研制開始于硅；研發(fā)出太陽能光伏電池，將輻射轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?，如我校的路燈?/p>

D．元素N位于金屬與非金屬的分界線附近，可以推斷N元素的單質(zhì)具有兩性22、周期表前三周期元素A；B、C、D；原子序數(shù)依次增大，A的基態(tài)原子的L層電子是K層電子的兩倍；B的價(jià)電子層中的未成對電子有3個(gè)；C與B同族；D的最高價(jià)含氧酸為酸性最強(qiáng)的無機(jī)含氧酸。請回答下列問題：

(1)C的基態(tài)原子的電子排布式為_____________；D的最高價(jià)含氧酸酸性比其低兩價(jià)的含氧酸酸性強(qiáng)的原因是___________________________。

(2)雜化軌道分為等性和不等性雜化，不等性雜化時(shí)在雜化軌道中有不參加成鍵的孤電子對的存在。A、B、C都能與D形成中心原子雜化方式為____________的兩元共價(jià)化合物。其中，屬于不等性雜化的是____________(寫化學(xué)式)。以上不等性雜化的化合物價(jià)層電子對立體構(gòu)型為_________，分子立體構(gòu)型為_______________________________。

(3)以上不等性雜化化合物成鍵軌道的夾角________(填“大于”；“等于”或“小于”)等性雜化的化合物成鍵軌道間的夾角。

(4)A和B能形成多種結(jié)構(gòu)的晶體。其中一種類似金剛石的結(jié)構(gòu)，硬度比金剛石還大，是一種新型的超硬材料。其結(jié)構(gòu)如下圖所示(圖1為晶體結(jié)構(gòu)，圖2為切片層狀結(jié)構(gòu))，其化學(xué)式為________________。實(shí)驗(yàn)測得此晶體結(jié)構(gòu)屬于六方晶系，晶胞結(jié)構(gòu)見圖3。已知圖示原子都包含在晶胞內(nèi)，晶胞參數(shù)a＝0.64nm，c＝0.24nm。其晶體密度為________________(已知：＝1.414，＝1.732,結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后第2位)。

23、物質(zhì)A由4種元素組成；按如下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

已知：

①每一步反應(yīng)均完全②溶液D僅含一種溶質(zhì)。

③沉淀E不溶于酸④溶于

請回答：

(1)物質(zhì)A的組成元素為_______(元素符號)，其化學(xué)式為_______。

(2)寫出A與雙氧水反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(3)寫出F至G的離子方程式_______。

(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液D中的主要離子_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

氯氣與溴離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成溴單質(zhì)，用熱空氣將溴單質(zhì)吹出，再與二氧化硫反應(yīng)生成HBr和硫酸，HBr再與氯氣反應(yīng)生成溴單質(zhì)；最后蒸餾得到純溴；

【詳解】

A．提取溴過程中溴離子被氧化生成溴單質(zhì)；步驟4富集溴元素，步驟5通過蒸餾收集溴單質(zhì)，包括濃縮；氧化、提取，A正確；

B．步驟1和4反應(yīng)的離子方程式均是Cl2+2Br-=2Cl-+Br2，氧化性：Cl2>Br2，非金屬性：Cl>Br；即氯的得電子能力比溴的強(qiáng)，B錯(cuò)誤；

C．步驟3是溴單質(zhì)與二氧化硫反應(yīng)生成HBr和硫酸，離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+C正確；

D．步驟2利用的原理是液溴的揮發(fā)性；可用熱空氣將溴單質(zhì)吹出，D正確；

故選：B。2、B【分析】【詳解】

A.氨氣密度比空氣密度小，應(yīng)該采取向下排空氣法收集，裝置C中的導(dǎo)管應(yīng)該為短進(jìn)長出，故A錯(cuò)誤；B.濃硫酸可以與亞硫酸鈉反應(yīng)，生成二氧化硫，SO2密度比空氣密度大，能使用向上排空氣法收集，SO2氣體能與氫氧化鈉溶液迅速反應(yīng)，所以吸收裝置中要防倒吸，圖中收集裝置和吸收裝置都合理，所以B選項(xiàng)是正確的；C項(xiàng)，稀硝酸與銅反應(yīng)生成NO,NO不能用排空氣法收集，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，濃硫酸與木炭反應(yīng)需要加熱，而且同時(shí)生成二氧化硫，在C中收集不到CO2,故D錯(cuò)誤。綜合以上分析；本題答案為B。

點(diǎn)睛：本題考查氣體的制備、收集和尾氣處理等實(shí)驗(yàn)知識，要求熟悉各種常見氣體的制備、收集和尾氣處理方法，平時(shí)要多積累勤總結(jié)。3、C【分析】【詳解】

甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)，將反應(yīng)后的混合氣體通入紫色石蕊試液中紫色石蕊試液變紅且不褪色，混合氣體中含有HC1,故A錯(cuò)誤；向正已烷中加入催化劑，然后高溫?zé)崃呀猓瑢a(chǎn)生的氣體通入溴水中溴水褪色裂解產(chǎn)生的氣體中含有烯烴，但不一定是乙烯，故B錯(cuò)誤；向FeCI3溶液中滴入幾滴30%的H2O2有氧氣產(chǎn)生，一段時(shí)間后溶液顏色加深，F(xiàn)e3+能催化H2O2分解且該分解反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故C正確；銨鹽與堿反應(yīng)，加熱才能放出氨氣，向某溶液中滴加氫氧化鈉稀溶液后，將紅色石蕊試紙置于試管口，試紙不變藍(lán)，不一定無NH4+；故D錯(cuò)誤。

點(diǎn)睛：甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)，反應(yīng)后的混合氣體中含有氯化氫、氯代烴，可能含有剩余的氯氣，將反應(yīng)后的氣體通入紫色石蕊試液中，紫色石蕊試液變紅且不褪色，一定含有氯化氫，紫色石蕊試液變紅后褪色，不一定有氯化氫。4、B【分析】【詳解】

H2難溶于水,密度比空氣??；用向下排氣法或排水法收集，故①不符合題意；

②HCl極易溶于水；密度比空氣大且HCl與濃硫酸不反應(yīng)，故②符合題意；

③NH3極易溶于水；密度比空氣小，用向下排氣法收集，氨氣是顯堿性氣體能和濃硫酸反應(yīng)，故③不符合題意；

④Cl2能溶于水但溶解度不大；所以不能用水做吸收液，故④不符合題意；

⑤SO2易溶于水；密度比空氣大，和濃硫酸不反應(yīng)，可以用濃硫酸干燥，故⑤符合題意；

根據(jù)上述分析；符合題意的為②和⑤；

故答案：B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．配制一定物質(zhì)的量濃度的氯化鈉溶液時(shí)；向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液的操作是正確的，A正確；

B．檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫；用品紅鑒別二氧化硫，用氫氧化鈉來吸收尾氣，B正確；

C．在氯化氫的氛圍中加熱六水合氯化鎂制取無水氯化鎂；防止其水解，C正確；

D．鐵是陽極；銅是陰極，鐵溶解，在銅電極上鍍銅，D錯(cuò)誤；

故選D。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【分析】

（1）基態(tài)硼原子的電子排布式為1s22s22p1；電子位于1s；2s、2p三個(gè)能量不同的能級上；同周期元素，從左到右，第一電離能呈增大的趨勢，由于全充滿和半充滿的緣故，ⅡA族和ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素；

（2）由晶體硼熔點(diǎn)為1873K可知，晶體硼為熔沸點(diǎn)高、硬度大的原子晶體；在硼原子組成的正二十面體結(jié)構(gòu)中，每5個(gè)面共用一個(gè)頂點(diǎn)，每個(gè)面擁有這個(gè)頂點(diǎn)的每2個(gè)面共用一個(gè)B-B鍵，每個(gè)面擁有這個(gè)B-B鍵的

（3）a.由圖可知；立方相氮化硼中N原子和B原子之間只存在單鍵；

b.由圖可知；六方相氮化硼層間為分子間作用力，分子間作用力??；

c.由圖可知；立方相氮化硼為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于原子晶體；

d.非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵；

（4）NH4BF4是由NH4+和BF4—構(gòu)成，NH4+中N原子和其中一個(gè)H原子之間存在配位鍵、BF4—中B原子和其中一個(gè)F原子之間存在一個(gè)配位鍵。

【詳解】

（1）基態(tài)硼原子的電子排布式為1s22s22p1；電子位于1s；2s、2p三個(gè)能量不同的能級上，則有3種不同能量的電子；同周期元素，從左到右，第一電離能呈增大的趨勢，由于全充滿和半充滿的緣故，ⅡA族和ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素，則介于硼元素與氮元素之間的有Be、C、O三種元素，故答案為：3；3；

（2）由晶體硼熔點(diǎn)為1873K可知，晶體硼為熔沸點(diǎn)高、硬度大的原子晶體；在硼原子組成的正二十面體結(jié)構(gòu)中，每5個(gè)面共用一個(gè)頂點(diǎn)，每個(gè)面擁有這個(gè)頂點(diǎn)的每個(gè)等邊三角形擁有的頂點(diǎn)為20個(gè)等邊三角形擁有的頂點(diǎn)為×20=12；每2個(gè)面共用一個(gè)B-B鍵，每個(gè)面擁有這個(gè)B-B鍵的每個(gè)等邊三角形占有的B-B鍵為20個(gè)等邊三角形擁有的B-B鍵為×20=30；故答案為：12；30；

（3）a.由圖可知；立方相氮化硼中N原子和B原子之間只存在單鍵，則立方相氮化硼中含有σ鍵，不存在π鍵，故錯(cuò)誤；

b.由圖可知；六方相氮化硼層間為分子間作用力，分子間作用力小，導(dǎo)致其質(zhì)地軟，故正確；

c.由圖可知；立方相氮化硼為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于原子晶體，故錯(cuò)誤；

d.非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵；所以N原子和B原子之間存在共價(jià)鍵，故正確；

bd正確，故答案為：bd；

（4）NH4BF4是由NH4+和BF4—構(gòu)成，NH4+中N原子和其中一個(gè)H原子之間存在配位鍵、BF4—中B原子和其中一個(gè)F原子之間存在一個(gè)配位鍵，所以含有2個(gè)配位鍵，則1molNH4BF4含有2mol配位鍵，故答案為：2。【解析】①.3②.3③.原子晶體④.12⑤.30⑥.bd⑦.27、略

【分析】【分析】

2H2S(g)=S2(g)＋2H2(g)ΔH4=170kJ·mol-1，該反應(yīng)正方向?yàn)轶w積增大的反應(yīng)，降低壓強(qiáng)，平衡會向正反應(yīng)方向移動(dòng)；則對于n(H2S)：n(Ar)為4：1、1：1、1：4、1：9、1：19的H2S-Ar混合氣在圖中對應(yīng)的曲線分別是a、b；c、d、e。

【詳解】

（1）由于正反應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng)，n(H2S)：n(Ar)越小，H2S的分壓越小，相當(dāng)于降低壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，因此H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高；

（2）n(H2S)：n(Ar)越小，H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高，所以n(H2S)：n(Ar)=1：9對應(yīng)的曲線是d；根據(jù)圖像可知n(H2S)：n(Ar)=1：9反應(yīng)進(jìn)行到0.1s時(shí)H2S轉(zhuǎn)化率為0.24；假設(shè)在該條件下；硫化氫和氬的起始投料的物質(zhì)的量分別為1mol和9mol，則根據(jù)三段式可知：

此時(shí)H2S的壓強(qiáng)為≈7.51kPa，H2S的起始壓強(qiáng)為10kPa，所以H2S分壓的平均變化率為=24.9kPa·s-1?！窘馕觥?1)越高n(H2S)：n(Ar)越小，H2S的分壓越小，平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行，H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高。

(2)d24.98、略

【分析】【詳解】

NaClO3和濃H2SO4在反應(yīng)器①中發(fā)生還原反應(yīng)生成ClO2和Na2SO4,所以試劑A可以用二氧化硫,ClO2在反應(yīng)器②中與雙氧水、氫氧化鈉反應(yīng)生成亞氯酸鈉,再得到其晶體。

(1)根據(jù)上面的分析可以知道試劑A為SO2,故選a,因此，本題正確答案是:a。

(2)反②中ClO2被雙氧水還原成ClO2?,反應(yīng)的離子方程式為2OH?+2ClO2+H2O22ClO2?+O2+2H2O,因此，本題正確答案是:2OH?+2ClO2+H2O22ClO2?+O2+2H2O

（3）含水的NaClO2受熱易分解,所以亞氯酸鈉溶液中獲得晶體,溫度不能太高,所以反應(yīng)②結(jié)束后采用“減壓蒸發(fā)”操作,在較低溫度蒸發(fā)濃縮,可防止溫度過高.NaClO2分解。因此，本題正確答案是:在較低溫度蒸發(fā)濃縮,可防止溫度過高.NaClO2分解。

（4）根據(jù)信息純ClO2易分解爆炸,空氣中ClO2的體積分?jǐn)?shù)在10以下比較安全,所以要持續(xù)通過量的空氣,NaClO2在堿性溶液中穩(wěn)定存在,在酸性溶液中迅速分解,所以反應(yīng)②中堿要過量,因?yàn)樵噭〢為二氧化硫,NaClO3被還原成ClO2,所以反應(yīng)①后得到的母液中,溶質(zhì)的主要成分是,Na2SO4。故選acd,因此；本題正確答案是:acd。

(5)①亞氯酸鈉具有氧化性,且NaClO2溶液呈堿性,則NaClO2溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式因此，本題正確答案是:

②由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以知道,在相同時(shí)間內(nèi)硫酸根離子的濃度增加的多,因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率.原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同,還可能是NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高,因此，本題正確答案是:大于;NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高?！窘馕觥縜2OH?+2ClO2+H2O22ClO2?+O2+2H2O減壓可以使物質(zhì)沸點(diǎn)降低，實(shí)驗(yàn)較低溫度下進(jìn)行蒸發(fā)，可避免NaClO2因溫度高而發(fā)生分解acd4OH?+3ClO2?+4NO4NO3?+3Cl?+2H2O大于SO2比NO溶解度更大；在此條件下SO2還原性更強(qiáng)；脫硝反應(yīng)活化能更大9、略

【分析】【詳解】

（1）亞硫酸鈉和硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,反應(yīng)的方程式為：Na2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H2O，生成的二氧化硫含有水蒸氣，可用濃硫酸干燥，用向上排空氣法收集，且用堿石灰吸收尾氣，避免污染環(huán)境，則連接順序?yàn)閍接b；c接f，g接d；

（2）①Na2S2O4中硫元素的化合價(jià)為+3；

②由裝置可知；儀器A的名稱為恒壓滴液漏斗；

③實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免Na2S2O4和HCOONa被氧化，可應(yīng)先通入二氧化硫，排凈系統(tǒng)中的空氣，防止加熱時(shí)Na2S2O4和HCOONa被氧化，也可通一段時(shí)間N2；排凈系統(tǒng)中的空氣；

④洗滌連二亞硫酸鈉時(shí)應(yīng)與空氣隔離；洗滌劑可用甲醇或乙醇，洗滌過程為：在無氧環(huán)境中，向漏斗中加入甲醇或乙醇至浸沒晶體，待甲醇順利流下，重復(fù)2-3次；

⑤設(shè)連二亞硫酸鈉理論產(chǎn)率為x；根據(jù)硫原子守恒：

2Na2SO3～Na2S2O4

252174

6.3gx

則解得x=4.35g，產(chǎn)率為：【解析】bcfgdNa2SO3+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H2O+3恒壓滴液漏斗排凈系統(tǒng)中的空氣向漏斗中加入甲醇或乙醇至浸沒晶體，待甲醇順利流下，重復(fù)2-3次10、略

【分析】【分析】

溴單質(zhì)氧化性較強(qiáng)，能將亞鐵離子氧化為三價(jià)鐵，三價(jià)鐵在水溶液中是黃色的；要驗(yàn)證乙同學(xué)的判斷正確，可檢驗(yàn)黃色溶液中不含Br2或黃色溶液中含F(xiàn)e3+，根據(jù)Br2和Fe3+的性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn),Br2可溶于CCl4，F(xiàn)e3+可與KSCN溶液反應(yīng)生成血紅色物質(zhì)；Br2能將Fe2+氧化成Fe3+，說明還原性：Fe2+>Br-；依據(jù)氧化還原反應(yīng)中“先強(qiáng)后弱”規(guī)律判斷。

【詳解】

(1)在足量的稀氯化亞鐵溶液中，加入1-2滴液溴，若沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使溶液呈黃色的微粒為Br2；若是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，二價(jià)鐵離子被溴單質(zhì)氧化為三價(jià)鐵在水溶液中是黃色的；因此答案是:Br2；Fe3+；

(2)要驗(yàn)證乙同學(xué)的判斷正確，可檢驗(yàn)黃色溶液中不含Br2或黃色溶液中含F(xiàn)e3+，根據(jù)Br2和Fe3+的性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn),Br2可溶于CCl4，F(xiàn)e3+可與KSCN溶液反應(yīng)生成血紅色物質(zhì)；方案一可選用CCl4（C），向黃色溶液中加入四氯化碳，充分振蕩、靜置，溶液分層，若下層呈無色，表明黃色溶液中不含Br2，則乙同學(xué)的判斷正確；方案二可選用KSCN溶液（D），向黃色溶液中加入KSCN溶液，振蕩，若溶液變?yōu)檠t色，則黃色溶液中含F(xiàn)e3+；則乙同學(xué)的判斷正確。

(3)根據(jù)上述推測說明發(fā)生反應(yīng)Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br-，由此說明亞鐵離子的還原性大于溴離子，Cl2具有氧化性，先氧化的離子是亞鐵離子，反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-；因此答案是:Fe2+；2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。【解析】Br2；Fe3+答案如下:

。

選用試劑。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

第一種方法。

C

有機(jī)層無色。

第二種方法。

D

溶液變紅。

Fe2+2Fe2++Cl22Fe3++2Cl-三、實(shí)驗(yàn)題(共5題，共10分)11、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室制氧氣反應(yīng)原理，用文字表達(dá)式可以是：高錳酸鉀錳酸鉀+二氧化錳+氧氣或按反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇合理的氣體發(fā)生裝置；并按氧氣不易溶于水、密度比空氣大，選擇合理的氣體收集裝置，據(jù)此回答；

【詳解】

(1)根據(jù)儀器形狀可知，a是集氣瓶；b是試管；

(2)實(shí)驗(yàn)室制備氧氣有多種方法，選用的裝置是B時(shí)，利用的是雙氧水和二氧化錳在常溫下制取氧氣，雙氧水在二氧化錳的催化下分解生成水和氧氣，故反應(yīng)的文字表達(dá)式是：若選用發(fā)生裝置A，則可以用高錳酸鉀制取氧氣，需要在加熱的條件下、反應(yīng)的文字表達(dá)式為：高錳酸鉀錳酸鉀+二氧化錳+氧氣，裝置中，試管口應(yīng)塞上棉花，目的是防止加熱時(shí)高錳酸鉀粉末進(jìn)入導(dǎo)管；試管口還應(yīng)略向下傾斜，其目的防止冷凝水回流到熱的試管底部炸裂試管，也可以用加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物的方法制氧氣，因?yàn)樵诩訜峒岸趸i催化作用下，氯酸鉀發(fā)生了分解產(chǎn)生了氧氣，文字表達(dá)式為：

(3)若用F裝置收集氧氣；由于氧氣密度比空氣大則可以用向上排空氣法收集，故氧氣從c入空氣從d出。

【點(diǎn)睛】

本題考查的是實(shí)驗(yàn)室中常見氣體的制取，根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置，根據(jù)氣體的密度和溶解性選擇收集方法，根據(jù)反應(yīng)原理書寫反應(yīng)的方程式，掌握實(shí)驗(yàn)室中常見氣體的制取、收集是解答關(guān)鍵?！窘馕觥考瘹馄吭嚬芨咤i酸鉀錳酸鉀+二氧化錳+氧氣或防止冷凝水回流到熱的試管底部使試管炸裂c12、略

【分析】（1）

某些中和反應(yīng)的發(fā)生無明顯現(xiàn)象；根據(jù)D試管中有沒有看到現(xiàn)象，判斷D試管無化學(xué)反應(yīng)，不合理。

（2）

往氫氧化鈣溶液中滴加氯化銅溶液，生成氫氧化銅沉淀和氯化鈣，反應(yīng)后得到的無色溶液含有CaCl2和Ca(OH)2；取少量濾液加入試管，向其中通入二氧化碳?xì)怏w，澄清石灰水變渾濁，向其中滴加無色酚酞，溶液變紅。【解析】（1）不合理某些中和反應(yīng)的發(fā)生也無明顯現(xiàn)象。

（2）澄清石灰水變渾濁CaCl2Ca(OH)2滴加無色酚酞溶液變紅13、略

【分析】【分析】

由圖可知，A中發(fā)生Fe與濃硫酸的反應(yīng)生成SO2還可能生成氫氣，B中均為短導(dǎo)管可防止倒吸，C中高錳酸鉀褪色可檢驗(yàn)SO2，D干燥氣體，E中裝氧化銅，檢驗(yàn)氫氣，其發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CuO+H2Cu+H2O，F(xiàn)中裝無水硫酸銅，可檢驗(yàn)E中的氧化產(chǎn)物H2O；G為干燥管，G可防止空氣中的水進(jìn)入F中干擾E中氧化產(chǎn)物的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）熄滅A裝置中酒精燈時(shí)，A裝置中氣體冷卻壓強(qiáng)減小，C裝置中溶液易進(jìn)入A試管中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，所以B裝置的作用是防止倒吸，C中高錳酸鉀褪色可檢驗(yàn)SO2；空氣中含有水蒸氣，如果沒有G裝置，水蒸氣進(jìn)入F裝置干擾實(shí)驗(yàn)，所以G的作用是防止空氣中的。

H2O進(jìn)入F；酸性高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性，二氧化硫能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使其褪色，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：

5SO2+2KMnO4+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4，其離子反應(yīng)方程式為：5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++4H++5SO42-，故答案為：防止倒吸；防止空氣中的H2O進(jìn)入F；5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++4H++5SO42-；

（2）生成的氣體經(jīng)洗氣和干燥后剩余的氣體就是氫氣，氫氣有還原性能和氧化銅在加熱條件下發(fā)生置換反應(yīng)生成銅單質(zhì)，生成的水遇無水硫酸銅時(shí)白色固體變藍(lán)色，所以E中裝CuO，F(xiàn)中裝無水CuSO4，故答案為：CuO；無水CuSO4；

（3）證明含有氫氣的現(xiàn)象是：E中黑色(CuO)變成紅色(Cu)；F中白色粉末變成藍(lán)色，故答案為：E中黑色(CuO)變成紅色(Cu)，F(xiàn)中白色粉末變成藍(lán)色；

（4）若判斷出有H2生成，說明A中既有Fe3+，也有Fe2+，取少量A中反應(yīng)后的溶液，加入KSCN溶液，溶液會變紅色，故答案為：是?！窘馕觥糠乐沟刮乐箍諝庵械腍2O進(jìn)入F5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++4H++5SO42-CuO無水CuSO4E中黑色(CuO)變成紅色(Cu)，F(xiàn)中白色粉末變成藍(lán)色是14、略

【分析】【分析】

Ⅰ．（1）①氣體產(chǎn)物成分的探究；草酸亞鐵晶體在裝置A中加熱分解，生成的氣體通過裝置D中硫酸銅檢驗(yàn)水蒸氣的存在，通過裝置B中澄清石灰水檢驗(yàn)二氧化碳的生成，通過裝置E中堿石灰干燥氣體后，通入裝置C中玻璃管中和氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳，再通過B裝置檢驗(yàn)生成的二氧化碳?xì)怏w，最后尾氣處理；

②驗(yàn)前先通入一段時(shí)間N2；把裝置內(nèi)空氣趕凈，防止加熱爆炸；

③實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO；是利用一氧化碳的還原性還原氧化銅生成紅色銅和二氧化碳設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；

（2）依據(jù)結(jié)論；可知A處反應(yīng)管中發(fā)生反應(yīng)是草酸亞鐵晶體分解生成氧化亞鐵；一氧化碳、二氧化碳和水；

（3）FeC2O4與反應(yīng)K3[Fe（CN）6]生成藍(lán)色的Fe3[Fe（CN）6]2沉淀，同時(shí)生成K2C2O4；

Ⅱ．（4）用cmol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)，滴入最后一滴溶液無色變化為紫紅色且半分鐘不變，說明反應(yīng)進(jìn)行到終點(diǎn)，向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉是將Fe3+還原為Fe2+；

（5）草酸亞鐵溶液中滴入高錳酸鉀溶液，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，亞鐵離子和草酸根離子都被氧化，向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉，充分反應(yīng)后，加入適量稀H2SO4，再用cmol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL，此時(shí)滴定的是亞鐵離子，第一次消耗高錳酸鉀減去第二次高錳酸鉀為滴定亞鐵離子的量，利用化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算，若步驟1配制溶液時(shí)部分Fe2+被氧化；消耗高錳酸鉀減少，計(jì)算得到亞鐵離子物質(zhì)的量減小。

【詳解】

Ⅰ.(1)①草酸亞鐵晶體在裝置A中加熱分解，生成的氣體通過裝置D中硫酸銅檢驗(yàn)水蒸氣的存在，通過裝置B中澄清石灰水檢驗(yàn)二氧化碳的生成，通過裝置E中堿石灰干燥氣體后通入裝置C中玻璃管中，和氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳，再通過B裝置檢驗(yàn)生成的二氧化碳?xì)怏w，按照氣流從左到右的方向，上述裝置的連接順序?yàn)椋篴gfbchi(或ih)de(或ed)bc，最后連接尾氣處理裝置，正確的順序?yàn)椋篴gfbchi(或ih)de(或ed)bc；

故答案為bchi(或ih)de(或ed)bc；

②實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間N2；其目的為：排盡裝置中的空氣，防止加熱時(shí)發(fā)生爆炸；

故答案為排盡裝置中的空氣；防止加熱時(shí)發(fā)生爆炸；

③實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO；依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：C處反應(yīng)管中固體由黑變紅，其后的B裝置中澄清石灰水變渾濁；

故答案為C處反應(yīng)管中固體由黑變紅；其后的B裝置中澄清石灰水變渾濁；

(2)A處反應(yīng)管中發(fā)生反應(yīng)是草酸亞鐵晶體分解生成氧化亞鐵、一氧化碳、二氧化碳和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O；

故答案為FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O；

(3)FeC2O4與反應(yīng)K3[Fe(CN)6]生成藍(lán)色的Fe3[Fe(CN)6]2沉淀,同時(shí)生成K2C2O4，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：3FeC2O4+2K3[FeCN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4；

故答案為3FeC2O4+2K3[FeCN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4；

Ⅱ.(4)用cmol?L?1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)，滴入最后一滴溶液，無色變化為紫紅色且半分鐘不變，說明反應(yīng)進(jìn)行到終點(diǎn)，步驟3中加入鋅粉的目的為：將Fe3+還原為Fe2+；

故答案為滴入最后一滴溶液無色變化為紫紅色且半分鐘不變，說明反應(yīng)進(jìn)行到終點(diǎn)；將Fe3+還原為Fe2+；

(5)取上述溶液25.00mL，用cmol?L?1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)液V1mL，向反應(yīng)后溶液中加入適量鋅粉，充分反應(yīng)后，加入適量稀H2SO4，再用cmol?L?1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)液V2mL，第一次消耗高錳酸鉀減去第二次高錳酸鉀為滴定亞鐵離子的量，為亞鐵離子消耗高錳酸鉀物質(zhì)的量，反應(yīng)的離子方程式：5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O；草酸亞鐵晶體樣品的純度=×100%；若步驟1配制溶液時(shí)部分Fe2+被氧化；消耗高錳酸鉀減少，計(jì)算得到亞鐵離子物質(zhì)的量減小，測定結(jié)果偏低；

故答案為×100%；偏低。【解析】b→c→h→i(或i→h)→d→e→b→c排盡裝置中的空氣，防上加熱時(shí)發(fā)生爆炸C中固體由黑色變?yōu)榧t色，后B裝置中出現(xiàn)渾濁FeC2O4·2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O3FeC2O4+2K3[FeCN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4錐形瓶中溶液顏色變?yōu)闇\紫色，且30s內(nèi)不褪色將Fe3+還原為Fe2+×100%偏低15、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中Fe(OH)2制備可知，本題考查Fe(OH)2制備即Fe(OH)2的性質(zhì)，運(yùn)用Fe(OH)2制備原理和步驟、Fe(OH)2的性質(zhì)分析。

【詳解】

（1)攪拌可以使生成的沉淀與氧氣充分反應(yīng)；

故答案為：使沉生成的沉淀與氧氣充分反應(yīng)；

（2）生成的白色沉淀是Fe(OH)2，離子方程式是Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；

故答案為：Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；

(3)Fe(OH)2被氧化生成紅褐色Fe(OH)3沉淀，所以紅褐色沉淀是Fe(OH)3；

故答案為：Fe(OH)3；

（3）由圖2和圖3可知，瓶內(nèi)空氣中、溶液中O2含量均降低，此時(shí)沉淀顏色發(fā)生改變，說明“在Fe(OH)2制備過程中；沉淀顏色改變與氧氣有關(guān)”；

故答案為：瓶內(nèi)空氣和溶液中氧氣的含量均降低；沉淀顏色改變；

(4)白色沉淀是Fe(OH)2，最終生成紅褐色是Fe(OH)3，因此白色沉淀最終生成紅褐色轉(zhuǎn)化的方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3；

故答案為：4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。

【點(diǎn)睛】

Fe(OH)2非常容易被空氣中的氧氣氧化成Fe(OH)3，現(xiàn)象是生成的在白色沉淀迅速轉(zhuǎn)化成灰綠色，最后變成紅褐色。因此制備Fe(OH)2時(shí)一定要隔絕空氣。【解析】使生成的沉淀與氧氣充分接觸Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓Fe(OH)3瓶內(nèi)空氣和溶液中氧氣的含量均降低，沉淀顏色改變4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3四、有機(jī)推斷題(共1題，共4分)16、略

【分析】【分析】

化合物A分子式是C7H8，結(jié)構(gòu)簡式是根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變，結(jié)合D分子結(jié)構(gòu)及B、C轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知B是B發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生C是C與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生D是D與HCHO發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生的分子式是C9H8O2的E是：E與I2反應(yīng)產(chǎn)生F是：F與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生G：然后結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)逐一分析解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是C是D是E是F是G是

(1)反應(yīng)①是與O2在催化劑存在的條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生故該反應(yīng)的類型為氧化反應(yīng)；

(2)反應(yīng)②是與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生故所需試劑和條件是Br2；光照；

(3)B結(jié)構(gòu)簡式是含有的官能團(tuán)是醛基-CHO，檢驗(yàn)其存在的方法是：取樣，滴加少量新制的Cu(OH)2懸濁液；加熱煮沸，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，就說明物質(zhì)分子中含有醛基；

(4)根據(jù)上述推斷可知E的結(jié)構(gòu)簡式是

(5)F是與NaOH乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生G：則F→G的化學(xué)方程式為：+NaOHNaI+H2O+

(6)化合物C是C的同分異構(gòu)體滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有-CHO；②能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基；③含苯環(huán)；④含有5個(gè)化學(xué)環(huán)境不同的H原子，則其可能的結(jié)構(gòu)簡式是

(7)CH2=CH2與HBr在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3-CH2Br，CH3-CH2Br與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH=CHCH3，CH3CH=CHCH3在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚2-丁烯，故合成路線為：CH2=CH2CH3-CH2BrCH3CH=CHCH3【解析】氧化反應(yīng)Br2、光照取樣，滴加少量新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明含有醛基+NaOHNaI+H2O+CH2=CH2CH3-CH2BrCH3CH=CHCH3五、原理綜合題(共4題，共8分)17、略

【分析】【詳解】

(1)①I+×II，整理可得SO2(g)+O2(g)SO3(g)△H3=-98kJ/mol；

②活化分子比普通分子高出的能量稱為活化能，反應(yīng)Ⅱ是放熱反應(yīng)，根據(jù)圖示可知該反應(yīng)的正反應(yīng)活化能為(E4-E3)kJ/mol；

③總反應(yīng)速率一般由慢反應(yīng)決定。反應(yīng)的活化能越大，反應(yīng)發(fā)生消耗的能量就越高，反應(yīng)就越不容易發(fā)生，該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率就越慢。從圖1中分析可知反應(yīng)I的活化能遠(yuǎn)大于反應(yīng)II的活化能，則說明決定V2O5催化氧化SO2的反應(yīng)速率的是反應(yīng)I；

(2)①根據(jù)圖示可知：從反應(yīng)開始至5min達(dá)到平衡時(shí)△n(SO2)=0.4mol-0.2mol=0.2mol，根據(jù)方程式可知：每有2molSO2反應(yīng)，就會同時(shí)消耗1molO2，反應(yīng)產(chǎn)生2molSO3，若消耗0.2molSO2，則同時(shí)消耗0.1molO2，產(chǎn)生0.2molSO3，故v(SO3)==0.02mol/(L·min)；由于反應(yīng)開始時(shí)充入SO2、O2的物質(zhì)的量相等，則O2的轉(zhuǎn)化率為=25%；

②反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，各種氣體的濃度c(SO2)==0.1mol/L，c(O2)==0.15mol/L；c(SO2)==0.1mol/L，則該溫度下，反應(yīng)的平衡常數(shù)K=【解析】①.-98②.E4-E3③.I④.0.02⑤.25⑥.6.6718、略

【分析】【詳解】

(1)反應(yīng)②的平衡常數(shù)隨溫度升高增大；說明升高溫度化學(xué)平衡正向進(jìn)行，則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)；

(2)根據(jù)蓋斯定律，將反應(yīng)①+②可得反應(yīng)③，則平衡常數(shù)K3=K1×K2；反應(yīng)③是氣體體積減小的反應(yīng)△S＜0；

500°C時(shí)，K3=K1×K2=2.5×1.0=2.5，800°C時(shí)，K3=K1×K2=2.52×0.15=0.375，結(jié)合溫度變化分析，隨溫度升高，平衡常數(shù)減小，說明升高溫度，化學(xué)平衡逆向進(jìn)行，則可判斷出該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，焓變△H＜0；所以反應(yīng)在較低溫度下能自發(fā)進(jìn)行；

(3)根據(jù)(2)分析可知：反應(yīng)③的正反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng)。

A．縮小反應(yīng)容器的容積；會使體系的壓強(qiáng)增大，增大壓強(qiáng)，化學(xué)平衡正向移動(dòng)，與題目要求的平衡逆向移動(dòng)不符合，A不符合題意；

B．?dāng)U大反應(yīng)容器的容積；會使體系的壓強(qiáng)減小，減小壓強(qiáng)，化學(xué)平衡向氣體體積增大的逆反應(yīng)方向移動(dòng)，B符合題意；

C．升高溫度；化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng)，C符合題意；

D．使用合適的催化劑；化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng)，D不符合題意；

E．從平衡體系中及時(shí)分離出CH3OH；化學(xué)平衡正向移動(dòng)，E不符合題意；

故合理選項(xiàng)是BC；

(4)根據(jù)(2)分析可知在500°C時(shí)，K3=2.5。500℃時(shí)測得反應(yīng)③在某時(shí)刻，H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度（mol·L-1）分別為0.8、0.1、0.3、0.15，此時(shí)的濃度商Qc==0.8789＜2.5，說明反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)，反應(yīng)正向進(jìn)行，所以v正＞v逆；

(5)A．反應(yīng)②的平衡常數(shù)隨溫度的升高而增大；說明該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)物能量低于生成物，與圖象符合，A正確；

B．反應(yīng)②是吸熱反應(yīng)；催化劑改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡，平衡狀態(tài)不變，圖象不符合事實(shí)，B錯(cuò)誤；

C．①反應(yīng)2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)的化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度升高減??；說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，反應(yīng)物能量高于生成物，圖象不符合，故C錯(cuò)誤；

D．反應(yīng)③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)是放熱反應(yīng)；則反應(yīng)物能量高于生成物，圖象符合，D正確；

故合理選項(xiàng)是AD?！窘馕觥竣?吸熱②.K3=K1?K2③.＜④.較低⑤.B、C⑥.＞⑦.A、D19、略

【分析】【詳解】

(1)在工業(yè)上反應(yīng)①是煤的綜合利用的一種途徑；其名稱是煤的氣化；

①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+130.0kJ/mol

②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+40.0kJ/mol

根據(jù)蓋斯定律，將方程式①-②，整理可得C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)△H=+90.0kJ/mol；

(2)①在10-20min內(nèi)，CH3OCH3的平均反虛速率v(CH3OCH3)==0.003mol/(L·min)；

②A．適當(dāng)溫度是升高溫度還是降低溫度不明確；所以其速率不一定是增大，A錯(cuò)誤；

B．分離出二甲醚；根據(jù)速率方程式可知，主反應(yīng)速率增大，B正確；

C．恒壓下減小不能確定速率變化，C錯(cuò)誤；

D．恒容條件下增大CO2的濃度；根據(jù)主反應(yīng)速率公式可知，主反應(yīng)速率加快，D正確；

故合理選項(xiàng)是BD；

③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知：消耗的c(H2)總=(1.0-0.3)mol/L=0.7mol/L，可逆主反應(yīng)中2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)產(chǎn)生CH3OCH3(g)的濃度為0.10mol//L，則同時(shí)必然會產(chǎn)生0.3mol/LH2O(g)，消耗0.2mol/LCO2和0.6mol/L的H2，則副反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)消耗H2的濃度是0.7mol/L-0.6mol/L=0.1mol/L，同時(shí)消耗CO2(g)mol/L，產(chǎn)生CH3OH(g)mol/L，產(chǎn)生H2O(g)mol/L，則平衡時(shí)各種氣體的濃度c(CH3OCH3)=0.10mol/L，c(H2)=0.30mol/L，c(CO2)==0.1mol/L，c(H2O)=(0.3+)mol/L=mol/L，故該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=

(3)溫度不變，二甲醚的選擇性的縱坐標(biāo)最大時(shí)最有利于二甲醚的合成，根據(jù)圖示可知：二甲醚選擇性最好時(shí)約是2；

溫度不變，化學(xué)平衡常數(shù)不變，則增大反應(yīng)投料比平衡常數(shù)K將不變。【解析】煤的氣化C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)△H=+90.0kJ/mol0.003mol/(L?min)BD2不變20、略

【分析】【詳解】

（1）流程制備的是MgSO4·7H2O，為了不引入雜質(zhì)，因此所用的酸是硫酸，化學(xué)式為H2SO4；根據(jù)硼鎂泥的成分，SiO2不與硫酸反應(yīng)，因此濾渣1為SiO2；（2）硼鎂泥中含有FeO，與硫酸反應(yīng)后生成FeSO4，次氯酸鈣具有強(qiáng)氧化性，能把Fe2＋氧化成Fe3＋，氧化鎂的作用是調(diào)節(jié)pH，使Al3＋和Fe3＋以氫氧化物形式沉淀出來，除去Fe3＋和Al3＋；（3）除雜是除去的Fe3＋和Al3＋，因此驗(yàn)證Fe