高分子物理選擇題

PAGE選擇題1、聚苯乙烯分子中可能呈現(xiàn)的構(gòu)象是（A）。A、無規(guī)線團(tuán)B、折疊鏈C、螺旋鏈2、比較一下聚合物的流動性，哪個最好（C）。A、MI=0.1B、MI=1C、MI=103、當(dāng)Mark公式中α為以下何值時，高分子溶液處于θ狀態(tài)（A）。A、α=0.5B、α=0.8C、α=24、以下哪個溶劑是θ溶劑（B）。A、χ1=0.1B、χ1=0.5C、χ1=0.95、以下哪種材料的密度最大（B）。A、高壓聚乙烯B、低壓聚乙烯C、聚丙烯6、以下哪種方法可以測定絕對相對分子質(zhì)量（B）。A、VPOB、膜滲透法C、GPC7、結(jié)晶度增加，以下哪種性能增加（B）。A、透明性B、抗張強度C、沖擊強度8、WLF方程不能用于（B）。A、測粘度B、測結(jié)晶度C、測松弛時間9、球晶的制備應(yīng)從（B）。A、稀溶液B、熔體C、高溫高壓下10、四元件模型用于模擬（B）。A、應(yīng)力松弛B、蠕變C、內(nèi)耗11、所有聚合物在在玻璃化轉(zhuǎn)變時，自由體積分?jǐn)?shù)均等于（C）。A、0.5%B、1%C、2.5%12、高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線中哪個階段表現(xiàn)出強迫高彈性（A）。A、大形變B、應(yīng)變硬化C、斷裂13、一般地說，哪種材料需要較高程度的取向（C）。A、橡膠B、塑料C、纖維14、對極性高分子，選擇溶劑應(yīng)采用哪一原則更為準(zhǔn)確（B）。A、極性相似原理B、溶劑化原則C、δ相近原則15、結(jié)晶度不能用以下哪種方法測定（B）。A、膨脹計法B、雙折射法C、熱分析法16、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不能用以下哪種儀器測定（C）。A、膨脹計B、扭辮儀C、熔融指數(shù)儀17、3.4次方冪律適用于(C)。A、縮聚物B、低相對分子質(zhì)量加聚物C、高相對分子質(zhì)量加聚物18、已知[η]=KM，判斷以下哪一條正確（C）。A、Mη=MnB、Mη=MwC、Mη=Mn=MZ=Mw19、同一高分子樣品測定相對分子質(zhì)量，以下結(jié)果哪個正確（C）。A、粘度法大于光散射法B、VPO大于粘度法C、粘度法大于端基分析法20、高聚物為假塑性流體，其粘度隨剪切速率的增加而（B）。A、增加B、減少C、不變21、以下哪種聚合物不存在旋光異構(gòu)體（B）。A、聚丙烯B、聚異丁烯C、聚異戊二烯22、非結(jié)晶性高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線不存在以下哪個階段（B）。A、屈服B、細(xì)頸化C、應(yīng)變軟化23、PS中苯基的搖擺不屬于（C）。A、次級松弛B、Tβ轉(zhuǎn)變C、Tα轉(zhuǎn)變24、對交聯(lián)高聚物，以下的力學(xué)松弛行為哪一條正確（A）。A、蠕變能回復(fù)到零B、應(yīng)力松弛時應(yīng)力能衰減到零C、可用四元件模型模擬25、PET淬火樣品處于（A）。A、非晶玻璃態(tài)B、半結(jié)晶態(tài)C、皮革態(tài)26、交聯(lián)橡膠以下哪一條不正確（C）。A、形變很小時符合胡克定律B、具有熵彈性C、拉伸時吸熱27、以下使Tg增加的因素哪個不正確（B）。A、壓力增加B、主鏈雜原子密度增加C、主鏈芳環(huán)增加28、以下材料哪個內(nèi)耗最?。–）。A、天然橡膠B、丁基橡膠C、順丁橡膠29、以下哪種聚合物不存在Tg（C）。A、齊聚物B、低結(jié)晶度且高相對分子質(zhì)量C、低相對分子質(zhì)量且高交聯(lián)度30、纖維與塑料、橡膠相比（A）。A、強度較大B、相對分子質(zhì)量較大C、內(nèi)聚能密度較小31、剛性增加時，以下哪條不正確（A）。A、Tb增加B、Tf增加C、Tg~Tb增加32、關(guān)于銀紋，以下哪條不正確（A）。A、透明性增加B、抗沖擊強度增加C、加速環(huán)境應(yīng)力開裂33、超高相對分子量PE比一般PE（B）。A、機械性能較差B、溶解速度較慢C、熔點較低34、以下哪個過程泊松比減少（C）。A、硬PVC中加入增塑劑B、硬PVC中加入SBS共混C、橡膠硫化的硫含量增加35、下列材料哪種更易從模頭擠出（A）。A、假塑性材料B、脹塑性材料C、牛頓流體36、在設(shè)計制造外徑為5cm管材的模頭時，應(yīng)選擇哪種內(nèi)徑的模頭（A）。A、小于5cmB、5cmC、大于5cm37、在什么溫度下高分子線團(tuán)較大（B）。A、θ溫度B、大于θ溫度C、小于θ溫度38、以下哪一種天然高分子是單分散的（B）。A、天然橡膠B、牛奶酪蛋白C、纖維素39、以下哪種方法不能提高IPP的透明性（C）。A、迅速冷卻B、加成核劑C、與非晶的PVC共混40、可用于描述PS的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)模型是（B）。A、纓狀微束模型B、無規(guī)線團(tuán)模型C、插線板模型41、同一聚合物樣品，以下計算值哪個較大（B）。A、自由結(jié)構(gòu)鏈均方末端距B、自由旋轉(zhuǎn)鏈均方末端距C、均方旋轉(zhuǎn)半徑42、Avrami方程中，n=3意味著（B）。A、三維生長，均相成核B、二維生長，均相成核C、二維生長，異相成核43、A聚乙烯、B聚丙烯、C聚丁烯-1、D聚甲醛的Tm順序為（B）。A、D>A>B>CB、D>B>A>CC、C>B>A>D44、將聚乙烯無規(guī)氯化時，Tg隨氯含量增加而（C）。A、增加B、減小C、先增加后減小45、以下聚合物哪種不能結(jié)晶（B）。A、聚三氟氯乙烯B、乙丙橡膠C、尼龍-646、沉淀分級可采用以下方法得到積分分布曲線（B）。A、直接將Wi-Mi作圖B、習(xí)慣法（中點法）C、正態(tài)函數(shù)適應(yīng)法47、以下哪種過程與鏈段運動無關(guān)（C）。A、屈服B、粘流C、流動曲線中的拉伸流動區(qū)48、某一聚合物薄膜，當(dāng)溫度升至一定溫度時就發(fā)生收縮，這是由于（A）。A、大分子解取向B、內(nèi)應(yīng)力釋放C、導(dǎo)熱不良49、聚合物的多重轉(zhuǎn)變是由下（C）。A、相對分子質(zhì)量的多分散性B、分子鏈的不同構(gòu)型C、高分子運動單元具有多重性50、測定聚苯乙烯的數(shù)均相對分子質(zhì)量，應(yīng)采用的方法是（B）。A、粘度法B、膜滲透壓法C、沉降平衡法51、應(yīng)力松弛可用哪種模型來描述（A）。A、理想彈簧與理想粘壺串聯(lián)B、理想彈簧與理想粘壺并聯(lián)C、四元件模型52、一定相對分子質(zhì)量的某一聚合物，在何時溶液粘度最大（A）。A、線形分子鏈溶于良溶劑中B、支化分子鏈溶于良溶劑中C、線形分子鏈溶于不良溶劑中53、PE、PVC、PVDC的結(jié)晶能力大小順序是（C）。A、PE﹥PVC﹥PVDCB、PVDC﹥PE﹥PVCC、PE﹥PVDC﹥PVC54、聚合物擠出成型時，產(chǎn)生熔體破裂的原因是（A）。A、熔體彈性應(yīng)變回復(fù)不均勻B、熔體粘度過小C、大分子鏈取向程度低55、自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距公式是（B）。56、下述哪一條是正確的（C）。A、玻璃化溫度隨相對分子質(zhì)量的增大而不斷增大B、玻璃化溫度是熱力學(xué)一級轉(zhuǎn)變C、玻璃化溫度是自由體積達(dá)到某一臨界值的溫度57、在高分子-良溶劑的稀溶液中，第二維里系數(shù)是（B）。A、負(fù)值B、正值C、零58、高聚物滯后現(xiàn)象的發(fā)生是什么原因（A）。A、運動時受到內(nèi)摩擦力的作用B、高聚物的惰性很大C、高聚物的彈性太大59、PVC中時，Tg和Tf均向低溫方向移動（C）。A、填充劑B、穩(wěn)定劑C、增塑劑60、結(jié)晶性高聚物在什么溫度下結(jié)晶時得到的晶體較完整、晶粒尺寸較大，且熔點較高、熔限較窄。（A）A、略低于Tm是B、略高于TgC、在最大結(jié)晶速率61、要使熔融紡絲時不易斷裂，應(yīng)選用的原料為（B）。A、相對分子質(zhì)量較低B、相對分子質(zhì)量較高C、相對分子質(zhì)量分布較寬62、以下哪種現(xiàn)象可用聚合物存在鏈段運動來解釋（B）。A、聚合物泡在溶劑中溶脹B、聚合物受力可發(fā)生彈性形變C、聚合物熔體粘度很大63、GPC測定相對分子質(zhì)量分布時，從色譜柱最先分離出來的是（A）。A、相對分子質(zhì)量最大的B、相對分子質(zhì)量最小的C、依據(jù)所用的溶劑不同，其相對分子質(zhì)量大小的先后次序不同64、在下列溶劑中，可溶解尼龍-66的是（A）。A、甲酸B、甲苯C、乙酸乙酯65、PVC的沉淀劑是（B）。A、環(huán)己酮B、氯仿C、四氫呋喃66、聚合物的導(dǎo)電性隨溫度升高而（A）。A、升高B、降低C、保持不變67、下列聚合物中，Tg最高的是（A）。A、聚甲基丙烯酸甲酯B、聚丙烯酸甲酯C、聚丙烯酸丁酯68、在Tg時，以下哪一項不正確（B）。A、等自由體積B、等熱容C、等粘度69、粘彈性表現(xiàn)最為明顯的溫度是（B）。A、﹤TgB、Tg附近C、Tf附近70、塑料的使用溫度是（A）。A、﹤TgB、Tg~﹤TfC、Tg~Td71、結(jié)晶高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線與非晶高聚物比較的主要不同之處有（B）。A、大變形B、細(xì)頸化C、應(yīng)變硬化72、當(dāng)相對分子質(zhì)量增加時，以下哪種性能減小或下降（B）。A、抗張強度B、可加工性C、熔點73、以下哪種聚合物的熔點較高（B）。A、聚乙烯B、聚氧化甲烯C、聚氧化乙烯74、以下哪個因素增加時，Tg增加（B）。A、增塑劑含量增加B、交聯(lián)度增加C、主鏈上雜原子數(shù)增加75、串聯(lián)模型用于模擬（A）。A、應(yīng)力松弛B、蠕變C、內(nèi)耗76、以下哪種聚合物只能溶脹不能溶解（A）。A、橡皮B、聚丙烯纖維C、聚苯乙烯塑料77、以下哪種溶劑是良溶劑（B）。A、χ1=1B、A2=2C、α=178、剛性因子σ較小的是（A）。A、PEB、PVCC、聚丙烯腈79、高分子的柔順性增加，以下哪個方面增加（A）。A、結(jié)晶能力B、TmC、Tg80、聚苯乙烯-苯溶液比苯乙烯-苯溶液（相同分子數(shù)的溶質(zhì)），以下哪一條正確（C）。A、較高的蒸汽壓B、較低的粘度C、較低的混合熵81、聚合物熔體的爬桿效應(yīng)是因為（B）。A、普彈形變B、高彈形變C、粘流82、3.4次方冪律是反映以下什么與相對分子質(zhì)量的關(guān)系（B）。A、溶液粘度B、零剪切粘度C、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度83、以下哪個過程與鏈段運動無關(guān)（C）。A、玻璃化轉(zhuǎn)變B、巴拉斯效應(yīng)C、Tb（脆化點）84、單晶的制備應(yīng)從（A）。A、稀溶液B、濃溶液C、稀溶液加攪拌85、聚碳酸酯的應(yīng)力-應(yīng)變曲線屬以下哪一類（C）。A、硬而脆B、軟而韌C、硬而韌86、下列哪個過程的熵變增加（A）。A、結(jié)晶熔化B、橡膠拉伸C、交聯(lián)87、共聚物的Tg一般總是于兩均聚物的的玻璃化溫度（C）。A、低B、高C、介于兩者之間88、聚丙烯酸甲酯的Tg為3℃，聚丙烯酸的Tg為106℃，后者Tg高是因為（B）。A、側(cè)基的長度短B、存在氫鍵C、范德華力大89、結(jié)晶高聚物在Tg以上時（B）。A、所有鏈段都能運動B、只有非晶區(qū)中的鏈段能夠運動C、鏈段和整個大分子鏈都能運動90、高聚物處于橡膠態(tài)時，其彈性模量（C）。A隨著形變增大而增大B、隨著形變的增大而減小C、與形變無關(guān)91、對非晶高聚物施以正弦應(yīng)力，當(dāng)頻率一定時，損耗角正切出現(xiàn)最大值的溫度與損耗柔量出現(xiàn)最大值的溫度比較（A）。A、相同B、前者比后者低C、前者比后者高92、利用扭擺實驗，可測得聚合物材料的（A）。A、動態(tài)切變模量和內(nèi)耗B、楊氏模量和內(nèi)耗C、楊氏模量和本體模量93、采用Tg為參考溫度進(jìn)行時溫轉(zhuǎn)換疊加時，溫度高于Tg的曲線，lgαT（C）。A、負(fù)，曲線向左移B、正，曲線向右移C、負(fù)，曲線向右移94、蠕變與應(yīng)力松弛速度（B）。A、與溫度無關(guān)B、隨溫度升高而增大C、隨溫度升高而減小95、在靜電場或低頻率時，所有極化都有足夠的時間發(fā)生，極化和電場同相而不消耗能量，這時介電常數(shù)（A）。A、最大B、居中C、最小96、分子極性越強，極化程度越大，則聚合物介電常數(shù)（A）。A、越大B、越小C、測定值越偏離理論值97、有Tf的高聚物是（C）。A、PTFEB、UHMWPEC、PC98、指數(shù)方程中，在非牛頓性指數(shù)時，聚合物熔體為假塑性流體（A）。A、n=1B、n﹥1C、n﹤199、由二個聚合物組成的共聚體系，如果完全相容，則體系的Tg將產(chǎn)生下述變化（B）。A、相向移動B、只有一個Tg且介于二者之間C、反向移動100、高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度越大，其均方末端距（A）。A、越大B、越小C、趨于恒定值101、下列聚合物柔順性排列順序正確的為（B）。A、PP﹥PMMA﹥PIBB、PIB﹥PP﹥PMMAC、PIB﹥PMMA﹥PP102、對于橡膠，拉伸模量是剪切模量的倍。(C)A、2B、4C、3103、根據(jù)所學(xué)知識判別下列聚合物中Tg哪個最高（B）。A、PPB、PANC、PVC104、WLF方程是根據(jù)自由體積理論推導(dǎo)出來的，它。(B)A、適用于晶態(tài)聚合物松弛過程B、適用于非晶態(tài)聚合物松弛過程C、適用于所有聚合物松弛過程105、反1，4-聚異戊二烯的Tg比順1，4-聚異戊二烯的Tg（A）。A、高B、低C、差不多106、對于假塑性流體，隨著剪切速率的增加，其表觀粘度（C）。A、先增后降B、增加C、減少107、下列聚合物的內(nèi)耗大小排列順序正確的為（C）。A、SBR﹥NBR﹥BRB、NBR﹥BR﹥SBRC、NBR﹥SBR﹥BR108、在溫度范圍內(nèi)，玻璃態(tài)聚合物才具有典型的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。（A）A、Tb﹤T﹤TgB、Tg﹤T﹤TfC、Tg﹤T﹤Tm109、在濃度相同的條件下，聚合物在中的粘度最大。（B）A、θ溶劑B、良溶劑C、沉淀劑110、PVC在室溫下易溶于（C）。A、四氯化碳B、甲醇C、環(huán)已酮111、晶體中全同聚丙烯的鏈構(gòu)象為（B）。A、平面鋸齒形B、螺旋形C、無規(guī)線團(tuán)形112、在下列聚合物中，結(jié)晶能力最好的是（B）。A、無規(guī)聚苯乙烯B、等規(guī)聚苯乙烯C、苯乙烯-丁二烯共聚物113、若粘度法測得的某多分散性聚合物樣品的平均相對分子質(zhì)量為100000，則其數(shù)均相對分子質(zhì)量為（B）。A、大于100000B、小于100000C、無法確定114、高聚物多分散性越大，其多分散系數(shù)d值（A）。A、越大于1B、越小于1C、越接近1115、PE自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距是自由結(jié)合鏈的均方末端距的倍。(A)A、2B、6