《遺傳學(xué)》課程考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（含答案）

PAGEPAGE3《遺傳學(xué)》課程考試復(fù)習(xí)題庫(kù)（含答案）一、單選題1.孟德爾的9:3:3:1的4種表型比率被修飾為9:7兩種表型比率的非等位基因間的相互作用類型為（）A、抑制基因B、上位效應(yīng)C、互補(bǔ)基因D、疊加效應(yīng)答案：C2.正反交F1均表現(xiàn)母本的性狀,這可能是（）遺傳。A、細(xì)胞質(zhì)B、細(xì)胞核C、核質(zhì)互作D、等位基因答案：A解析：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有以下特點(diǎn)：母系遺傳、雜交后代不會(huì)出現(xiàn)一定的分離比，而正反交F1均表現(xiàn)母本的性狀正符合細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)。只有當(dāng)雄性生殖細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中具有少量DNA時(shí)，正反交的結(jié)果才略有不同。相比之下，細(xì)胞核遺傳等位基因分離，非等位基因自由組合，正反交結(jié)果相同；核質(zhì)互作的表現(xiàn)型是由核基因和質(zhì)基因共同決定的。綜上，答案選A。3.染色體臂上的縊縮部位一般叫()A、主縊痕B、次縊痕C、隨體D、著絲粒答案：B解析：著絲粒是染色體的重要結(jié)構(gòu)之一，它位于染色體的縊縮部位，在細(xì)胞分裂過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。主縊痕和次縊痕都是染色體上的縊縮部位，但它們的位置和功能不同。主縊痕是染色體上最明顯的縊縮部位，它將染色體分為兩個(gè)臂，著絲粒位于主縊痕的中央。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，紡錘絲與著絲粒結(jié)合，牽引染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，從而實(shí)現(xiàn)染色體的分離和遺傳物質(zhì)的傳遞。次縊痕是染色體上除主縊痕以外的縊縮部位，它們通常位于染色體的短臂或長(zhǎng)臂上。次縊痕的位置和數(shù)量因染色體而異，有些染色體可能沒有次縊痕。次縊痕的功能還不完全清楚，但它們可能與染色體的結(jié)構(gòu)和功能有關(guān)。隨體是染色體上的一個(gè)特殊結(jié)構(gòu)，它通常位于染色體的短臂末端。隨體的大小和形狀因染色體而異，有些染色體可能沒有隨體。隨體的功能還不完全清楚，但它們可能與染色體的結(jié)構(gòu)和功能有關(guān)。綜上所述，次縊痕是染色體臂上的縊縮部位，因此選項(xiàng)B是正確答案。4.在香豌豆中有兩個(gè)白花品種,二者雜交產(chǎn)生的F1開紫花,F1植株自交,其F2群體分離為9/16紫花,7/16白花。該性狀的遺傳屬于()。A、抑制作用B、顯性上位C、隱性上位D、互補(bǔ)作用答案：D解析：答案解析：互補(bǔ)作用指兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因分別處于顯性純合或雜合狀態(tài)時(shí)共同決定一種性狀的發(fā)育，當(dāng)只有一對(duì)基因是顯性或兩對(duì)基因都是隱性時(shí)則表現(xiàn)為另一種性狀。在香豌豆中，兩個(gè)白花品種雜交產(chǎn)生的F1開紫花，F(xiàn)1自交后F2群體分離為9/16紫花、7/16白花，符合9:7的比例，這個(gè)比例是典型的互補(bǔ)作用的遺傳規(guī)律特征。因此，答案是選項(xiàng)D。5.第一次將“X染色體”和昆蟲的性別相聯(lián)系的科學(xué)家為（）A、CEMcClungB、HHenkingC、T.HMorganD、AWeismann答案：A解析：這道題考察的是對(duì)遺傳學(xué)歷史的了解。在遺傳學(xué)的發(fā)展歷程中，有多位科學(xué)家對(duì)性別與染色體的關(guān)系做出了重要貢獻(xiàn)。其中，C.E.McClung是首位將“X染色體”與昆蟲性別相聯(lián)系的科學(xué)家。他通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，在昆蟲中，X染色體與性別決定有直接關(guān)系，這一發(fā)現(xiàn)對(duì)后來(lái)的遺傳學(xué)研究產(chǎn)生了重要影響。因此，正確答案是A。6.下圖所示的是一個(gè)苯丙酮尿癥（PKU）的系譜，如果A和B結(jié)婚后的第一個(gè)孩子患PKU，則第二個(gè)孩子正常的概率為（）A、1/2B、1/4C、3/4D、3/16答案：C解析：首先，我們需要理解苯丙酮尿癥（PKU）的遺傳方式。PKU是一種常染色體隱性遺傳病，即只有當(dāng)個(gè)體從父母雙方都繼承到隱性基因時(shí)，才會(huì)患病。從題目給出的系譜圖來(lái)看，A和B結(jié)婚后，他們的第一個(gè)孩子患有PKU。這意味著A和B都是PKU的雜合子，即他們都攜帶一個(gè)正常基因和一個(gè)PKU的隱性基因。接下來(lái)，我們考慮第二個(gè)孩子的遺傳情況。由于A和B都是雜合子，他們每次生育時(shí)，都有以下四種基因組合的可能性：1.正?；騺?lái)自A，正?；騺?lái)自B（孩子正常）2.正?；騺?lái)自A，PKU隱性基因來(lái)自B（孩子為雜合子，不患病但攜帶隱性基因）3.PKU隱性基因來(lái)自A，正?；騺?lái)自B（孩子為雜合子，不患病但攜帶隱性基因）4.PKU隱性基因來(lái)自A，PKU隱性基因來(lái)自B（孩子患病）這四種情況出現(xiàn)的概率是相等的，即每種情況出現(xiàn)的概率是1/4。因此，第二個(gè)孩子正常的概率是上述第一種情況出現(xiàn)的概率，即1/4。但是，由于題目問(wèn)的是第二個(gè)孩子正常的概率，而不是患病的概率，我們需要考慮的是孩子不患病的概率，即上述第一、第二和第三種情況的總和。這三種情況的總概率是3/4。所以，第二個(gè)孩子正常的概率為3/4，選項(xiàng)C是正確的。7.甜粒玉米和非甜玉米隔行種植,收貨時(shí)在甜粒玉米果穗上發(fā)現(xiàn)非甜粒種子,此現(xiàn)象屬于()。A、基因突變B、胚乳直感C、體細(xì)胞突變D、孤雌生殖答案：B解析：答案解析：甜粒玉米和非甜玉米隔行種植，在甜粒玉米果穗上發(fā)現(xiàn)非甜粒種子。這是因?yàn)橛衩椎呐呷橛蓛蓚€(gè)極核和一個(gè)花粉中的精核受精發(fā)育而成。當(dāng)甜粒玉米接受了非甜玉米的花粉時(shí)，當(dāng)代所結(jié)的種子出現(xiàn)了父本非甜粒的性狀，這種現(xiàn)象稱為胚乳直感。綜上所述，選擇選項(xiàng)B。8.如果有一植物,有4對(duì)同源染色體AA、BB、CC、DD,而且自花授粉,它們子代的染色體組成將會(huì)是下面哪一種()。A、ABBCCDDB、ABCDC、AABBCCD、AABB答案：A解析：在有性生殖過(guò)程中，減數(shù)分裂是一種特殊的細(xì)胞分裂方式，其結(jié)果是染色體數(shù)目減半。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體配對(duì)并相互分離，進(jìn)入不同的配子中。因此，配子中只含有每對(duì)同源染色體中的一條。在自花授粉的情況下，植物的雄配子和雌配子都是由同一個(gè)體產(chǎn)生的。因此，它們的染色體組成是相同的。當(dāng)雄配子和雌配子結(jié)合時(shí)，它們的染色體重新組合，形成子代的染色體組成。對(duì)于題目中的植物，它有4對(duì)同源染色體AA、BB、CC、DD。在減數(shù)分裂過(guò)程中，每對(duì)同源染色體中的兩條染色體分別進(jìn)入不同的配子中。因此，每個(gè)配子中含有每對(duì)同源染色體中的一條染色體。在自花授粉的情況下，植物的雄配子和雌配子都是由同一個(gè)體產(chǎn)生的。因此，它們的染色體組成是相同的。當(dāng)雄配子和雌配子結(jié)合時(shí)，它們的染色體重新組合，形成子代的染色體組成。因此，子代的染色體組成將會(huì)是AABBCCD，正確答案是選項(xiàng)C。9.玉米植株P(guān)(W1w1W2w2)和Q(W1w1W2W2)雜交后代產(chǎn)生274株綠苗,89株白苗,但植株P(guān)自交后代產(chǎn)出153株綠苗、118株白苗,則該遺傳性質(zhì)屬于()。A、獨(dú)立遺傳B、連鎖遺傳C、互補(bǔ)遺傳D、隱性上位答案：C10.有人在田間得到一個(gè)不育系材料S(msms),要設(shè)計(jì)保持它的試驗(yàn)方案,一般會(huì)人工制造保持系N,其保持系的類型可能是()。A、N(msms)B、N(Msms)C、N(MsMs)D、S(MsMs)答案：C解析：答案解析：在雜交育種中，保持系的作用是為不育系提供花粉，以保持不育系的特性。對(duì)于不育系材料S(msms)，要保持其不育特性，保持系需要是N(MsMs)，這樣其產(chǎn)生的花粉Ms與不育系S(msms)雜交后，子一代仍然是不育系S(msms)。因此，選項(xiàng)C是正確的答案。11.正常生理狀態(tài)下的DNA分子多數(shù)以哪種構(gòu)型存在?()A、B-DNAB、A-DNAC、Z-DNAD、C-DNA答案：A12.植物體細(xì)胞雜交可以解決不同生物之間的()問(wèn)題。A、進(jìn)化程度B、生殖隔離C、地理隔離D、組織分化答案：B13.一個(gè)男孩在某些方面特別像母親,其可能的原因是()。A、顯性遺傳、伴性遺傳B、母性遺傳、母性影響C、顯性遺傳、伴性遺傳、母性遺傳、母性影響D、顯性遺傳、伴性遺傳、母性遺傳、母性影響或4種可能的綜合結(jié)果答案：D14.在人類中，紅綠色盲(B,b)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3個(gè)圖距單位。一個(gè)正常的婦女，她的母親是色盲并有血友病A，她的父親是一個(gè)正常人，她正孕育著一個(gè)男嬰。這個(gè)孩子只患色盲或血友病，但不同時(shí)患兩種病的概率是多少？()A、0.03B、0.15C、0.06D、0.47E、0.015答案：A15.下列關(guān)于密碼子的說(shuō)法，正確的是()A、每種密碼子都能決定一種氨基酸B、每種氨基酸都只能由一種密碼子決定C、不同的密碼子可以決定同一種氨基酸D、不同的氨基酸可以由同一種密碼子決定答案：C解析：密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基。在64種可能的密碼子組合中，有3種是終止密碼子，它們不編碼任何氨基酸，而是標(biāo)志著蛋白質(zhì)合成的結(jié)束。對(duì)于氨基酸的編碼，存在一種“簡(jiǎn)并性”現(xiàn)象，即多種密碼子可以編碼同一種氨基酸。這是因?yàn)樵谶z傳密碼的設(shè)計(jì)中，有些氨基酸可以由多種密碼子來(lái)編碼，從而提高了遺傳信息的穩(wěn)定性和容錯(cuò)性。因此，不同的密碼子可以決定同一種氨基酸，這是密碼子特性的一個(gè)重要方面。16.DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成分別發(fā)生在()。A、細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、核糖體B、細(xì)胞核、細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)C、細(xì)胞質(zhì)、核糖體、細(xì)胞核D、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)答案：B17.雜種植株AaBbCc自交，如果所有的基因座都在常染色體上，無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是（）A、1/8B、25％C、37/64D、27/64答案：C18.進(jìn)行染色體形態(tài)的識(shí)別和研究的最好的時(shí)期是()。A、前期B、中期C、后期D、末期答案：B解析：在細(xì)胞有絲分裂中期，染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，是觀察和研究染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期。前期染色體開始螺旋化還不夠穩(wěn)定清晰；后期染色體開始解螺旋且逐漸移向兩極，不易觀察完整形態(tài)；末期染色體解螺旋成染色質(zhì)狀態(tài)。所以答案選B。19.如果用三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)進(jìn)行3對(duì)連鎖基因的定位,應(yīng)該進(jìn)行(),才能完成定位工作。A、一次雜交和一次測(cè)交B、兩次雜交和兩次測(cè)交C、三次雜交和一次測(cè)交D、一次雜交,一次自交和一次測(cè)交答案：A20.人類的貓叫綜合征是由于染色體的()造成的。A、缺失B、重復(fù)C、倒位D、易位答案：A解析：貓叫綜合征是由于第5號(hào)染色體短臂部分缺失引起的，患兒會(huì)出現(xiàn)特殊面容和類似貓叫樣哭聲。染色體缺失會(huì)導(dǎo)致遺傳信息丟失，從而引發(fā)相應(yīng)的病癥，所以答案選A。其他選項(xiàng)，重復(fù)、倒位、易位雖然也會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，但與貓叫綜合征的成因不直接相關(guān)。21.與玉米的雜種優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)沒有關(guān)系的因素是()。A、親本的遺傳差異B、親本的純合程度C、環(huán)境作用D、親本芽鞘的顏色答案：D22.家蠶的性別決定類型為（）A、XX-XY型B、XO型C、ZZ-ZW型D、環(huán)境因子決定型答案：C23.下列畸變類型中，需要3次斷裂才能發(fā)生的是（）。A、雙著絲粒染色體B、缺失C、倒位D、插入答案：D24.某DNA片段的一條單鏈的核苷酸順序?yàn)椋?’ATGCCTGA3’，若以此為母板轉(zhuǎn)錄成的mRNA的序列應(yīng)該是（）：A、5’ATGCCTGA3’B、5’TACGGACT3’C、5’UACGGACU3’D、5’UCAGGCAU3’答案：D25.人類細(xì)胞核內(nèi)在有絲分裂前期結(jié)束時(shí),染色單體數(shù)是()。A、46B、44C、96D、92答案：D26.一血友病男性患者的正常女兒與一正常男性結(jié)婚,預(yù)計(jì)所生的第一和第二個(gè)小孩都患血友病的概率為()。A、1/8B、1/16C、1/32D、1/64答案：B27.若花粉母細(xì)胞在減數(shù)分裂前期有16%發(fā)生了非姐妹染色單體間的一次交換,那么減數(shù)分裂后將產(chǎn)生()的重組型配子。A、0.04B、0.08C、0.16D、0.1答案：B28.連鎖遺傳只適用于()所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象。A、不同染色體上的等位基因之間B、不同染色體上的非等位基因間C、同一染色體上的非等位基因間D、同一染色體上的等位基因間答案：C29.下列堿基為RNA所特有的是（）A、腺嘌呤AB、鳥嘌呤GC、胞嘧啶CD、胸腺嘧啶TE、尿嘧啶U答案：E30.基因型為Aa的雜合體自交時(shí)，其子一代中顯性表型的比例為（）A、3/4B、2/4C、1/4D、2/3答案：A31.下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述,其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的()。A、界限不分明,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異B、易受環(huán)境的影響而變異C、受許多基因共同作用的結(jié)果,其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小D、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同答案：D32.以下禾本科作物中是以遠(yuǎn)緣雜交結(jié)合多倍體化形成的物種有()。A、玉米B、水稻C、高粱D、小麥答案：D33.玉米的第3號(hào)染色體有3個(gè)基因座，分別是等位基因Aa、Bb、Dd，其中大寫字母表示野生型，小寫字母表示隱性表型。將F1這3個(gè)基因的雜合體植株與3個(gè)基因的隱性體植株進(jìn)行測(cè)交，后代表型與數(shù)量如下：Abd305ABD275ABd128AbD112ABd74AbD66ABD22Abd18則并發(fā)系數(shù)為（）A、0.46B、0.57C、0.68D、0.79答案：D34.某染色體各區(qū)段的正常順序是abc·defg(其中的點(diǎn)“·”表示著絲粒),如果變成了abc·dfeg,這叫()。A、臂間倒位B、臂內(nèi)倒位C、反接倒位D、順接倒位答案：B35.具有氧化脫氨作用的誘變劑是（）A、烷化劑B、亞硝酸C、5-溴尿嘧啶D、曲黃霉素B1答案：B解析：亞硝酸是一種具有氧化脫氨作用的誘變劑。它能夠通過(guò)氧化作用使DNA分子中的堿基發(fā)生脫氨反應(yīng)，進(jìn)而引起基因突變。這種誘變作用在生物學(xué)和遺傳學(xué)研究中具有重要意義。36.生物進(jìn)化和新品種選育的三大因素是()。A、遺傳、變異、培育B、遺傳、變異、選擇C、遺傳、自然選擇、進(jìn)化D、遺傳、引進(jìn)、變異答案：B37.下列性別畸形個(gè)體的體內(nèi)相對(duì)不含雄性激素的是（）。A、睪丸女性化綜合征B、Klinefelter's綜合征C、XYY綜合征D、Turner's綜合征答案：D38.南瓜有不同的果形,圓球形對(duì)扁盤形為隱性,長(zhǎng)圓形對(duì)圓球形為隱性。如果用兩種不同型的圓球形品種雜交,F1產(chǎn)生扁盤形,F2出現(xiàn)3種果形:9/16扁盤形、6/16圓球形、1/16長(zhǎng)圓形。該性狀遺傳屬于()。A、積加作用B、顯性上位C、隱性上位D、互補(bǔ)作用答案：A39.紅花與白花個(gè)體雜交，F(xiàn)1是紅花，F(xiàn)1與白花親本回交，后代紅花與白花的比例為1:1,這種紅花對(duì)白化為（）A、一因多效B、完全顯性C、共顯性D、不完全顯性答案：B解析：本題考查了基因顯性和隱性的相關(guān)知識(shí)。假設(shè)紅花由顯性基因A控制，白花由隱性基因a控制。紅花與白花個(gè)體雜交（A_×aa），F(xiàn)1是紅花（Aa），這表明紅花基因A對(duì)白花基因a是顯性的。F1與白花親本（aa）回交，后代紅花（Aa）與白花（aa）的比例為1:1，符合孟德爾遺傳定律。完全顯性是指具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，所得的F1與顯性親本的表現(xiàn)完全一致的現(xiàn)象。在這種情況下，F(xiàn)1中顯性基因A的存在完全掩蓋了隱性基因a的作用，使得F1表現(xiàn)為紅花。共顯性則是指雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來(lái)。不完全顯性，具有相對(duì)性狀的純合親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。一因多效，則是指一個(gè)基因可以影響多個(gè)性狀。綜上所述，這種紅花對(duì)白化為完全顯性，答案為B。40.出現(xiàn)在動(dòng)物中,但植物細(xì)胞中不存在的細(xì)胞器是()A、核仁B、中心粒C、液泡D、線粒體答案：B41.減數(shù)分裂過(guò)程中交叉與交換的正確描述為()。A、交叉是交換的前提B、交叉與交換互不相干C、交叉是交換的細(xì)胞學(xué)圖像D、交叉與交換同時(shí)發(fā)生答案：C42.無(wú)籽西瓜是()。A、二倍體B、三倍體C、四倍體D、單倍體答案：B43.下面那個(gè)可能對(duì)一個(gè)物種的進(jìn)化發(fā)生作用？（）A、異源四倍體B、轉(zhuǎn)座元件C、易位D、以上全是E、以上全非答案：D解析：答案解析：在物種進(jìn)化過(guò)程中，異源四倍體可以增加遺傳多樣性；轉(zhuǎn)座元件能夠改變基因的表達(dá)和位置，產(chǎn)生新的遺傳變異；易位會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變化，影響基因間的相互作用，從而產(chǎn)生新的性狀組合。這些遺傳變異都有可能為物種的進(jìn)化提供原材料和動(dòng)力，影響物種的適應(yīng)性和進(jìn)化方向。因此，選項(xiàng)D以上全是正確的答案。44.基因型為Aa的雜合體自交時(shí)，其子一代中雜合體的比例為（）A、3/4B、2/4C、1/4D、2/3答案：B45.不育系的基因型為（）A、(S)rfrfB、(N)rfrfC、(S)RfRfD、(N)RfRf答案：A解析：答案解析：在雜交育種中，不育系是指具有雄性不育特征的植物品系。通常，不育系的基因型為(S)rfrf，其中(S)表示細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因，rfrf表示細(xì)胞核中的不育基因組合。這種基因型的不育系，在與具有正?？捎虻母副倦s交時(shí)，可以產(chǎn)生雄性不育的子代，從而實(shí)現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)的利用。因此，正確答案是A。46.（）鍵在DNA堿基配對(duì)中起主要作用。A、氫B、磷酸二酯C、靜電D、離子E、以上都不是答案：A解析：DNA堿基配對(duì)是指DNA分子中腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）、鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）之間通過(guò)氫鍵形成特定的堿基對(duì)。每個(gè)堿基對(duì)之間形成兩到三個(gè)氫鍵，這些氫鍵對(duì)于維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和特異性起著關(guān)鍵作用。選項(xiàng)B是DNA骨架的組成部分，選項(xiàng)C、D雖然在分子間相互作用中也起到一定作用，但它們并不是DNA堿基配對(duì)的主要作用力。綜上所述，選項(xiàng)A正確。47.下面會(huì)導(dǎo)致突變的有（）A、倒位B、替換C、缺失D、以上全是E、以上全非答案：E解析：倒位、替換和缺失是染色體結(jié)構(gòu)變異的三種類型。一般情況下，染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)導(dǎo)致基因的排列順序、數(shù)量和位置發(fā)生改變。這些變異通常是由染色體斷裂引起的，斷裂可以導(dǎo)致染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位，不會(huì)直接導(dǎo)致基因突變。因此，通常情況下倒位、替換和缺失不會(huì)導(dǎo)致突變。答案選擇E。需要注意的是，某些特殊情況下，染色體結(jié)構(gòu)變異可能會(huì)影響基因的表達(dá)調(diào)控，從而導(dǎo)致表型的變化，但這種情況相對(duì)較為復(fù)雜，不是直接導(dǎo)致突變的原因。48.下列堿基為DNA所特有的是（）A、腺嘌呤AB、胸腺嘧啶TC、鳥嘌呤GD、胞嘧啶CE、尿嘧啶U答案：B49.下列不符合線粒體遺傳特征的是（）A、半自主性B、母系遺傳C、不受核基因影響D、雜交后代沒有一定分離比答案：C50.黃子葉、圓粒、白花與黃子葉、圓粒、紅花豌豆雜交,后代黃、圓、紅31,黃、圓、白29,黃、皺、紅11,黃、皺、白9。已知黃(Y)、圓(R)、紅(C)為顯性,則雙親的基因型為()。A、YYRRcc×YYRRCCB、YYRrcc×YyRrCcC、YYRRCc×YYRrCcD、YYRrcc×YyRRCc答案：B解析：首先，根據(jù)后代的表現(xiàn)型可以推斷出雙親的基因型中一定含有YRC。然后，根據(jù)后代中黃色、圓粒、紅花的比例為31:29:11:9，可化簡(jiǎn)為3:3:1:1。逐一分析選項(xiàng)：-A項(xiàng)：YYRRcc×YYRRCC后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓粒、紅花，不符合題意。-B項(xiàng)：YYRrcc×YyRrCc后代的表現(xiàn)型及比例符合題意。-C項(xiàng)：YYRRCc×YYRrCc后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓粒、紅花和黃子葉、皺粒、紅花，不符合題意。-D項(xiàng)：YYRrcc×YyRRCc后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓粒、紅花和黃子葉、圓粒、白花，不符合題意。綜上所述，正確答案是B。51.Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生AB類型子代的比率為（）A、3/8B、5/8C、7/8D、9/16答案：A52.下列哪一個(gè)有關(guān)DNA突變修復(fù)的敘述是不正確的?()A、DNA修復(fù)機(jī)制有時(shí)也會(huì)引起突變B、在細(xì)胞生長(zhǎng)的任何時(shí)期都可以探測(cè)到DNA突變,并加以修復(fù)C、很多DNA修復(fù)機(jī)制都可以在將受損的DNA切除,再以其完好的互補(bǔ)鏈為模板將缺少的序列補(bǔ)齊D、細(xì)胞可檢測(cè)并切除罕見的互變異構(gòu)體堿基以防止突變的發(fā)生答案：B53.現(xiàn)有四種DNA樣品，請(qǐng)根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來(lái)源于嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中）的是：A、含胸腺嘧啶32%的樣品B、含腺嘌呤17%的樣品C、含鳥嘌呤20%的樣品D、含胞嘧啶15%的樣品答案：B解析：DNA分子的穩(wěn)定性主要由G≡C堿基對(duì)的比例決定，G≡C堿基對(duì)比例越高，DNA分子的穩(wěn)定性越強(qiáng)。在雙鏈DNA分子中，A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，且A與T、G與C的含量相等。因此，含腺嘌呤（A）17%的樣品中，G與C的含量均為（100%-17%×2）/2=33%，是四個(gè)選項(xiàng)中G≡C比例最高的，這樣的DNA分子具有更高的穩(wěn)定性，更有可能來(lái)源于生活在高溫環(huán)境中的嗜熱菌。54.下列性別決定的方式不是雄雜合XY型的是()。A、人類B、果蠅C、牛D、蝗蟲答案：D55.AA與Aa個(gè)體的育性相等，如果0.1%的個(gè)體是aa，且A→a突變率是0.00001，在對(duì)aa的選擇壓為（）。A、0.0001B、0.001C、0.01D、0.1答案：C56.四體的染色體組成公式為（）。A、2n+2B、2n-2C、2n+1+1D、2n-1答案：A解析：四體是指某一同源染色體增加了兩條。正常的體細(xì)胞中含有22對(duì)同源染色體，共44條染色體，可以表示為“2n”。當(dāng)其中一對(duì)同源染色體增加了兩條，也就變成了4條染色體時(shí)，染色體總數(shù)就變成了46條，即可以表示為“2n+2”。因此，答案為選項(xiàng)A。57.以下哪類基因的遺傳方式,不屬于核遺傳的范疇?()A、細(xì)胞質(zhì)基因B、母性影響相關(guān)基因C、常染色體連鎖基因D、X-連鎖基因答案：A58.人類中的紅綠色盲為隱性伴性遺傳,如果一色盲攜帶者(XCXc)與一正常男性結(jié)婚,子代男孩的表現(xiàn)型是()。A、全為色盲B、1/2色盲,1/2正常C、全為正常D、3/4色盲,1/4正常答案：B解析：色盲是X染色體隱性遺傳，設(shè)色盲致病基因?yàn)閎。對(duì)于女性，若X染色體上存在色盲致病基因b，則為色盲攜帶者（X^CX^c），若兩條X染色體上都存在色盲致病基因b，則為色盲患者（X^bX^b）；對(duì)于男性，若X染色體上存在色盲致病基因b，則為色盲患者（X^bY），若X染色體上不存在色盲致病基因b，則為正常男性（X^CY）。色盲攜帶者（X^CX^c）與正常男性（X^CY）結(jié)婚，他們的子代情況如下：-男性子代：X^C來(lái)自母親，X^C和Y來(lái)自父親，子代中X^CY為正常男孩，X^cY為色盲男孩，比例為1:1。-女性子代：X^C或X^c來(lái)自母親，X^C來(lái)自父親，子代中X^CX^C和X^CX^c均為正常女孩，比例為1:1。綜上，子代男孩的表現(xiàn)型是1/2色盲，1/2正常，B選項(xiàng)正確。59.下面哪種DNA損傷修復(fù)機(jī)制又稱為錯(cuò)誤傾向修復(fù)?()A、光修復(fù)B、重組修復(fù)C、暗修復(fù)D、SOS修復(fù)答案：D60.以下證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是()。A、煙草花葉病毒侵染實(shí)驗(yàn)B、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)C、朊病毒的侵染實(shí)驗(yàn)D、X衍射實(shí)驗(yàn)答案：B61.下面不會(huì)在有絲分裂中發(fā)生的有（）A、染色體濃縮，著絲粒分向核的兩邊B、著絲粒開始附著在紡錘體上C、染色體排列在細(xì)胞赤道面上D、同源染色體配對(duì)與聯(lián)會(huì)E、姊妹染色單體分開，移向兩級(jí)答案：D62.某三個(gè)連鎖基因雜種產(chǎn)生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd,由此可知,三個(gè)連鎖基因的排列順序是()。A、bdB、adC、adbD、ba答案：C解析：雙交換型配子的產(chǎn)生是由于在三個(gè)基因之間發(fā)生了兩次交換。對(duì)于這三個(gè)連鎖基因，可以通過(guò)分析雙交換型配子的基因組合來(lái)推斷它們的相對(duì)順序。在本題中，雙交換型配子是abD和ABd。與親型配子ABD和abd相比，可以發(fā)現(xiàn)基因A和基因B發(fā)生了交換，基因A和基因D也發(fā)生了交換。根據(jù)基因交換的原理，基因之間發(fā)生交換的頻率與它們?cè)谌旧w上的距離成比例。因?yàn)榛駻在兩次交換中都參與了，所以基因A可能位于中間位置。綜合親型配子和雙交換型配子的信息，可以推斷出三個(gè)連鎖基因的排列順序?yàn)锳DB，即adb。因此，正確答案是C。63.非整倍體的形成原因可以是()。A、雙雄受精B、雙雌受精C、核內(nèi)復(fù)制D、染色體不分離答案：D64.XY型性別決定的生物,控制限性遺傳性狀的基因位于()染色體上。A、YB、XC、X或YD、常染色體答案：A65.其生物學(xué)功能是傳遞DNA的遺傳信息,并作為蛋白質(zhì)生物合成的模板的是()。A、tRNAB、rRNAC、mRNAD、小核RNA答案：C解析：mRNA（信使RNA）的功能就是攜帶從DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的遺傳信息，并以此為模板在核糖體中指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，C選項(xiàng)正確；tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）的主要作用是在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；rRNA（核糖體RNA）是核糖體的組成部分，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；小核RNA主要參與RNA的加工修飾等，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。所以答案是C。66.以下哪位科學(xué)家,提出了人工和自然選擇的進(jìn)化學(xué)說(shuō)?()A、達(dá)爾文B、拉馬克C、孟德爾D、魏斯曼答案：A解析：答案解析：達(dá)爾文的主要貢獻(xiàn)是提出了自然選擇學(xué)說(shuō)，認(rèn)為生物進(jìn)化是通過(guò)自然選擇實(shí)現(xiàn)的。拉馬克提出了用進(jìn)廢退和獲得性遺傳理論。孟德爾是遺傳學(xué)的奠基人，他通過(guò)豌豆實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律。魏斯曼提出了種質(zhì)連續(xù)論。而人工選擇和自然選擇的進(jìn)化學(xué)說(shuō)則是達(dá)爾文提出的重要理論之一。因此，答案是A。67.假設(shè)某對(duì)表兄妹婚配后育有一子，則該子的近交系數(shù)（）。A、1/4B、1/8C、1/16D、1/32答案：C68.如果群體中男性紅綠色盲患者的表現(xiàn)型頻率為0.08,且群體處于平衡狀態(tài)。那么,女性表現(xiàn)正常但為紅綠色盲攜帶者的頻率是女性患者頻率的()。A、5倍B、10倍C、15倍D、23倍答案：D69.質(zhì)核互作雄性不育系的遺傳結(jié)構(gòu)為()。A、S(rr)B、S(RR)C、N(rr)D、N(RR)答案：A解析：答案解析：質(zhì)核互作雄性不育系是由細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因共同作用控制的雄性不育類型。在這種不育系中，雄性不育是由細(xì)胞質(zhì)中的不育基因（r）和細(xì)胞核中的隱性不育基因（r）共同決定的。因此，質(zhì)核互作雄性不育系的遺傳結(jié)構(gòu)為S(rr)。其他選項(xiàng)中，S(RR)表示雄性可育系，N(rr)和N(RR)表示細(xì)胞質(zhì)可育和細(xì)胞核可育的情況，與雄性不育系的遺傳結(jié)構(gòu)不符。所以，正確答案是A。70.下列性狀中屬于數(shù)量性狀的是（）A、豌豆的花色B、水稻的粳糯C、小鼠的毛色D、奶牛的泌乳量答案：D71.正反交結(jié)果一致的遺傳方式有（）A、母性影響B(tài)、常染色體連鎖基因C、X-連鎖基因D、細(xì)胞質(zhì)基因答案：B72.原核生物基因組的特征是（）A、具有內(nèi)含子B、大量非編碼序列C、基因家族和基因超家族D、操縱子結(jié)構(gòu)答案：D73.兩對(duì)基因雜合體F1（AaBb）自交后代重組型等于親組型的遺傳是（）。A、獨(dú)立分配遺傳B、連鎖遺傳C、母性遺傳D、性連鎖遺傳答案：D74.下列堿基中，為RNA所特有的是（）A、腺嘌呤B、鳥嘌呤C、胞嘧啶D、尿嘧啶E、胸腺嘧啶答案：D75.廣義遺傳率等于（）。A、(顯性方差/表型方差)*100%B、(育種值方差/表型方差)*100%C、(互作方差/表型方差)*100%D、(基因型方差/表型方差)*100%答案：D76.設(shè)某數(shù)量性狀由5對(duì)微效基因所決定，則這一性狀的表型數(shù)目為（）A、5B、10C、11D、25答案：C77.一個(gè)紅花、圓粒與一個(gè)白花皺粒豌豆品種雜交,F1表現(xiàn)紅花、圓粒,F2的分離情況是紅花圓粒483,紅花皺粒39,白花圓粒39,白花皺粒134,這是()。A、獨(dú)立遺傳B、連鎖遺傳C、數(shù)量遺傳D、互作遺傳答案：B78.遺傳基礎(chǔ)不同的個(gè)體間雜交,其雜種一代在一種和多種性狀上表現(xiàn)優(yōu)于雙親的現(xiàn)象稱為()。A、近親繁殖B、雜種優(yōu)勢(shì)C、顯性優(yōu)勢(shì)D、超顯性答案：B解析：雜種優(yōu)勢(shì)是指兩個(gè)遺傳基礎(chǔ)不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代，在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。題目中描述的正是雜種優(yōu)勢(shì)的典型特征，A選項(xiàng)近親繁殖會(huì)帶來(lái)不良影響；C選項(xiàng)顯性優(yōu)勢(shì)強(qiáng)調(diào)的是顯性基因的作用；D選項(xiàng)超顯性論述不準(zhǔn)確。所以正確答案是B。79.玉米,水稻,普通小麥,番茄和擬南芥的染色體數(shù)目分別是()。A、242042248B、2024424210C、2024422410D、202442248答案：C80.下列屬于起始密碼子的是（）A、UUGB、AUGC、UGD、CUC答案：B解析：密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基。在64個(gè)密碼子中，有3個(gè)是起始密碼子，它們分別是AUG、GUG和UUG。AUG不僅是起始密碼子，還編碼甲硫氨酸；GUG編碼纈氨酸，但也可以作為起始密碼子；UUG編碼亮氨酸，不作為起始密碼子。因此，在這四個(gè)選項(xiàng)中，只有AUG是起始密碼子，其余選項(xiàng)都不是。81.用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/64為白粒，其余為由深至淺的紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀的基因有（）。A、4對(duì)B、3對(duì)C、2對(duì)D、1對(duì)答案：B82.已知小麥的相對(duì)性狀,毛穎(P)是光穎(p)的顯性,抗銹(R)是感銹(r)的顯性,無(wú)芒(AA)是有芒(aa)的顯性。這3對(duì)基因之間無(wú)互作。則基因型PpRRaa×PPRrAA后代表現(xiàn)型為()。A、毛穎、抗病、無(wú)芒B、毛穎、感病、有芒C、光穎、感病、有芒D、光穎、抗病、無(wú)芒答案：A83.某三個(gè)連鎖基因雜種產(chǎn)生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd。由此可知,3個(gè)連鎖基因的排列順序是()。A、bdB、adC、adbD、ba答案：C解析：雙交換型配子與親型配子相比，只有中間的基因發(fā)生了交換。親型配子是ABD和abd，雙交換型配子是abD和ABd，比較可知中間基因變化是B變成了b，說(shuō)明B在中間，那么排列順序可能是ADB或DAB，進(jìn)一步分析可排除其他選項(xiàng)，只有C選項(xiàng)adb符合，即正確順序?yàn)锳DB，也就是adb。所以答案選C。84.小黑麥?zhǔn)俏覈?guó)科技工作者用普通小麥和黑麥雜交,將獲得的種間雜種進(jìn)行染色體加倍而育成的異源多倍體,目前已在云貴高原的高寒地帶種植,表現(xiàn)了一定的增產(chǎn)效果。它的遺傳組成為()。A、2n=4x=ABDR=28B、2n=6x=AABBRR=42C、2n=5x=AABBDDR=35D、2n=8x=AABBDDRR=56答案：D解析：普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w（AABBDD），黑麥?zhǔn)嵌扼w（RR），它們的雜種是異源四倍體（ABDR），經(jīng)過(guò)染色體加倍后成為異源八倍體（AABBDDRR）。小黑麥的遺傳組成為2n=8x=AABBDDRR=56，故答案為D。85.椎實(shí)螺的螺殼旋轉(zhuǎn)方向的遺傳屬于()。A、細(xì)胞質(zhì)遺傳B、母性影響C、葉綠體遺傳D、線粒體遺傳答案：B86.基因突變中,堿基C突變?yōu)門稱為()。A、顛換B、轉(zhuǎn)換C、移碼D、其余選項(xiàng)都不對(duì)答案：A87.染色體的基本結(jié)構(gòu)單位是()。A、核小體串珠B、螺線管C、超螺線管D、染色體答案：A88.下列關(guān)于細(xì)胞質(zhì)基因敘述中,哪一條是不正確的()。A、細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制的。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過(guò)雄配子傳遞。答案：D89.真核生物染色體DNA遺傳信息的傳遞與表達(dá)過(guò)程，在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的是（）A、復(fù)制B、轉(zhuǎn)錄C、翻譯D、轉(zhuǎn)錄和翻譯答案：C90.人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（）。A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者答案：D解析：人類白化癥是一種常染色體單基因隱性遺傳病。這意味著白化癥是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，當(dāng)個(gè)體從雙親那里繼承到的兩個(gè)等位基因都是致病基因（即雙隱性基因）時(shí)，個(gè)體才會(huì)表現(xiàn)出白化癥。若雙親中只有一方是致病基因的攜帶者（雜合體），另一方為正常基因攜帶者或純合體（不攜帶致病基因），則子女患病的概率會(huì)降低或不會(huì)患病。只有當(dāng)雙親都是致病基因的攜帶者時(shí)，他們的子女才有可能出現(xiàn)雙隱性基因組合，從而表現(xiàn)出白化癥。因此，白化癥患者的雙親必須都是致病基因攜帶者。91.下列性別畸形個(gè)體的體內(nèi)相對(duì)不含雄性激素的是()。A、睪丸女性化綜合征B、Klinefelter's綜合征C、XYY綜合征D、Turner's綜合征答案：D92.在減數(shù)分裂的()時(shí)期,與生物的變異有著密切的聯(lián)系。A、粗線期B、中期C、間期D、末期答案：A解析：在減數(shù)分裂的粗線期，非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生片段交換，這屬于基因重組的一種形式，而基因重組是導(dǎo)致生物變異的重要原因之一。中期主要是染色體排列在赤道板上，對(duì)變異影響較??；間期主要進(jìn)行染色體復(fù)制等準(zhǔn)備工作；末期則是細(xì)胞分裂的階段。所以與生物變異密切聯(lián)系的時(shí)期是粗線期，答案選A。93.染色體的細(xì)胞學(xué)識(shí)別依賴于它們的()兩個(gè)主要特征。A、染色體的長(zhǎng)度和著絲粒的位置B、DNA的數(shù)量和染色的強(qiáng)度C、核仁和著絲粒的數(shù)目D、染色體的粗細(xì)和長(zhǎng)度答案：A94.F1雜合基因?qū)?shù)為3對(duì),則其自交的F2代基因型種類有()?A、3種B、4種C、9種D、27種答案：D95.下列畸變類型中,能夠產(chǎn)生假顯性效應(yīng)的是()。A、重復(fù)B、缺失C、倒位D、易位答案：B解析：答案解析：基因如果由于某種原因缺失，原本被掩蓋的隱性基因有可能表達(dá)出來(lái)，從而產(chǎn)生假顯性效應(yīng)。在重復(fù)、倒位和易位等畸變類型中，雖然基因的位置和數(shù)量可能發(fā)生改變，但通常不會(huì)直接導(dǎo)致原本隱性的基因呈現(xiàn)出顯性表現(xiàn)。所以，能產(chǎn)生假顯性效應(yīng)的是缺失，答案選擇B選項(xiàng)。96.果蠅的眼色有紅色,白色,淺黃,杏紅,伊紅和珊瑚色,這說(shuō)明了基因突變的()。A、重復(fù)性B、多方向性C、有害性D、平行性答案：B解析：答案解析：基因突變具有不定向性，也稱為多方向性。果蠅眼色出現(xiàn)多種不同的表現(xiàn)形式，正是由于基因突變?cè)诓煌较蛏袭a(chǎn)生了多種變異，而不是在同一方向上重復(fù)突變。這表明基因突變的結(jié)果不是單一的，具有多方向性。因此，選項(xiàng)B是正確的答案。97.以下哪種性狀屬于數(shù)量性狀?()A、玉米胚乳的糯性與非糯性B、人的ABO血型C、疾病的易感性D、果蠅的紅眼與白眼答案：C98.已知AA為紅褐色,aa為紅色,Aa雌性為紅,雄為紅褐色。一紅褐色奶牛生產(chǎn)出一紅色牛犢,則該牛犢是()A、雄性B、雌性C、不確定D、間性答案：B解析：答案解析：已知AA為紅褐色，aa為紅色，Aa雌性為紅，雄為紅褐色。題目中紅褐色奶牛生產(chǎn)出一紅色牛犢，若其為雄性則基因型應(yīng)為AA，而AA表現(xiàn)型為紅褐色，不符合牛犢紅色這一表現(xiàn)，因此牛犢應(yīng)為雌性，其基因型為Aa時(shí)表現(xiàn)型為紅色。所以該牛犢應(yīng)為雌性，選擇選項(xiàng)B。99.三體的染色體組成公式為（）。A、2n-1B、2n+1C、2n+1+1D、2n-2答案：B解析：本題目分析：本題主要考察對(duì)三體染色體組成公式的理解。主要思路：需要了解正常染色體組成以及三體的概念，然后分析每個(gè)選項(xiàng)是否符合三體的染色體組成公式。選項(xiàng)分析：-A選項(xiàng)：2n-1表示單體，即比正常染色體少一條，不符合三體的定義。-B選項(xiàng)：2n+1表示三體，即比正常染色體多一條，符合題意。-C選項(xiàng)：2n+1+1表示四體，即比正常染色體多兩條，不符合三體的定義。-D選項(xiàng)：2n-2表示缺體，即比正常染色體少兩條，不符合三體的定義。綜上所述，正確答案為B選項(xiàng)。100.下列選項(xiàng)中不屬于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞主要區(qū)別的是（）。A、原核細(xì)胞染色體為環(huán)狀，真核細(xì)胞染色體均為線性B、原核細(xì)胞無(wú)細(xì)胞骨架，真核細(xì)胞普遍存在細(xì)胞骨架C、原核細(xì)胞核糖體為70S，真核細(xì)胞為80SD、原核細(xì)胞無(wú)核膜，真核細(xì)胞有核膜答案：C解析：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要區(qū)別體現(xiàn)在多個(gè)方面。首先，原核細(xì)胞無(wú)核膜，而真核細(xì)胞具有核膜，這是兩者在細(xì)胞核結(jié)構(gòu)上的顯著差異。其次，原核細(xì)胞通常無(wú)細(xì)胞骨架，而真核細(xì)胞則普遍存在細(xì)胞骨架，這影響了細(xì)胞的形態(tài)和穩(wěn)定性。再者，原核細(xì)胞的染色體通常為環(huán)狀DNA分子，而真核細(xì)胞的染色體則是由線性DNA與蛋白質(zhì)組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)。然而，關(guān)于核糖體的差異，雖然原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的核糖體大小亞基有所不同（原核細(xì)胞為30S和50S，真核細(xì)胞為40S和60S），但這種差異并不構(gòu)成原核細(xì)胞與真核細(xì)胞之間的主要區(qū)別。因此，選項(xiàng)C“原核細(xì)胞核糖體為70S，真核細(xì)胞為80S”是不屬于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞主要區(qū)別的描述。101.1條染色體上發(fā)生2次斷裂后,兩斷裂點(diǎn)之間的片段旋轉(zhuǎn)180°重接,稱為()。A、缺失B、重復(fù)C、倒位D、易位答案：C解析：根據(jù)染色體結(jié)構(gòu)變異的定義，倒位是指染色體的某一片段位置顛倒了180°，使得染色體上的基因排列順序發(fā)生了改變。而題目中描述的正是染色體上發(fā)生2次斷裂后，兩斷裂點(diǎn)之間的片段旋轉(zhuǎn)180°重接的情況，符合倒位的特征。缺失是指染色體上的某一片段丟失；重復(fù)是指染色體上增加了某一片段；易位是指染色體的某一片段移接到了非同源染色體上。因此，正確答案是選項(xiàng)C。102.在人類中，紅綠色盲(R,r)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3個(gè)圖距單位。如果一個(gè)女人有4個(gè)孩子，兩個(gè)是色盲并有血友病，兩個(gè)是正常，那么，這個(gè)女人的基因型可能是（）A、HR/hrB、Hr/hrC、hR/HrD、Hr/hRE、HR/Hr答案：A解析：答案解析：由于紅綠色盲和血友病都是X連鎖的基因，相距3個(gè)圖距單位。兩個(gè)孩子既色盲又患血友病，說(shuō)明母親能產(chǎn)生Rh配子。兩個(gè)孩子正常，說(shuō)明母親能產(chǎn)生Hr配子。只有基因型為HR/hr的母親在減數(shù)分裂時(shí)，才可能產(chǎn)生Rh和Hr兩種配子，從而生育出題目中所描述的情況。所以，選項(xiàng)A是正確答案。103.非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的()。A、間期B、偶線期C、粗線期D、中期Ⅰ答案：C解析：在減數(shù)分裂前期的粗線期，非姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生交換，這一過(guò)程被稱為交叉互換。交叉互換是減數(shù)分裂中的一個(gè)重要事件，它增加了遺傳多樣性。在間期，細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制和準(zhǔn)備減數(shù)分裂的其他過(guò)程。偶線期是同源染色體開始配對(duì)的階段。中期Ⅰ是染色體排列在細(xì)胞中央赤道面上的階段。因此，非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的粗線期，選擇選項(xiàng)C。104.家蠶的性別決定類型為（）A、XX-XY型B、XO型C、ZZ-ZW型D、環(huán)境因子決定型答案：C解析：家蠶屬于鱗翅目昆蟲，其性別決定類型為ZZ-ZW型。在這種性別決定系統(tǒng)中，雌性個(gè)體具有兩個(gè)相同的性染色體（ZW），而雄性個(gè)體具有兩個(gè)不同的性染色體（ZZ）。這種性別決定方式與人類的XX-XY型性別決定系統(tǒng)不同，在人類中，女性具有兩個(gè)相同的X染色體（XX），而男性具有一個(gè)X染色體和一個(gè)Y染色體（XY）。因此，選項(xiàng)C是正確的答案。105.有一果蠅品系，對(duì)隱性常染色體等位基因a、b、c是純合的，這3個(gè)基因以a、b、c的順序連鎖。將這種雌性果蠅和野生型雄蠅果蠅雜交，F(xiàn)1的雜合子之間相互雜交，得到F2表型與數(shù)量如下：+++364Abc365Ab+87++c84A++47+bc44A+c5+b+4則并發(fā)系數(shù)為（）A、0.2B、0.3C、0.4D、0.5答案：D106.單體的染色體組成公式為（）。A、2n-1B、2n+1C、2n+1+1D、2n-2答案：A解析：答案解析：?jiǎn)误w是指二倍體染色體組中缺失一條染色體的個(gè)體。二倍體的染色體組成公式為2n，單體缺失了一條染色體，所以其染色體組成公式為2n-1。因此，選項(xiàng)A是正確的答案。107.紅花與白花個(gè)體雜交,F1是粉紅花,其F1自交后紅花,粉紅花,白花個(gè)體呈1:2:1分離,這種紅對(duì)白是()。A、一因多效B、不完全顯性C、完全顯性D、共顯性答案：B解析：答案解析：在不完全顯性遺傳中，雜合子的表現(xiàn)型介于顯性純合子和隱性純合子之間。在本題中，紅花與白花個(gè)體雜交，F(xiàn)1是粉紅花，F(xiàn)1自交后紅花、粉紅花、白花個(gè)體呈1:2:1分離。這表明雜合子（粉紅花）的表現(xiàn)型不是與親本之一完全相同，而是處于兩者之間，符合不完全顯性的特點(diǎn)。因此，答案是選項(xiàng)B。108.白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼雌蠅的概率是（）。A、1B、1/2C、1/4D、0答案：D109.已知某兩對(duì)連鎖基因的重組率為24％，說(shuō)明在該二對(duì)基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞數(shù)占全部孢母細(xì)胞的（）A、24%B、50%C、76%D、48%答案：D110.錐實(shí)螺Dd和Dd雜交,后代螺殼的旋轉(zhuǎn)方向?yàn)?)。A、全是右旋螺殼B、全是左旋螺殼C、3/4右旋螺殼,1/4左旋螺殼D、與c相反答案：A111.果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性,這對(duì)基因位于X染色體上。紅眼雌蠅雜合體和白眼雄蠅交配,子代中雄蠅的表現(xiàn)型是()。A、3/4紅眼,1/4白眼B、1/2紅眼,1/2白眼C、全為白眼D、全為紅眼答案：B112.一個(gè)涉及3對(duì)雜合基因的雜合體,已知三對(duì)基因獨(dú)立遺傳,分別控制三對(duì)相對(duì)性狀,且都為完全顯性,若自交,其后代會(huì)有幾種表現(xiàn)型()。A、4B、8C、9D、16答案：B113.現(xiàn)有四種DNA樣品,請(qǐng)根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來(lái)源于嗜熱菌(生活在高溫環(huán)境中)的是()。A、含胸腺嘧啶32%的樣品B、含腺嘌呤17%的樣品C、含鳥嘌呤20%的樣品D、含胞嘧啶15%的樣品答案：B114.人類的常染色體是()對(duì)。A、22B、23C、46D、11答案：A115.染色體片段缺失的遺傳學(xué)效應(yīng)有（）。A、假連鎖B、假顯性C、棒眼劑量效應(yīng)D、花斑型位置效應(yīng)答案：B116.非整倍體的形成原因可以是（）。A、雙雄受精B、雙雌受精C、核內(nèi)復(fù)制D、染色體不分離答案：D117.植物有10%的花粉母細(xì)胞的某染色體上兩個(gè)基因在減數(shù)分裂前期I發(fā)生單交換,則該兩個(gè)基因之間的理論交換值是()。A、0.05B、0.1C、0.15D、0.2答案：A118.人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的雙親必須()。A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者答案：D119.單交換最多只能產(chǎn)生()重組基因型。A、100%B、25%C、50%D、75%答案：C120.非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的（）。A、間期B、偶線期C、粗線期D、中期Ⅰ答案：C121.關(guān)于線粒體基因病的遺傳特點(diǎn)，下列敘述不正確的是（）A、絕大多數(shù)突變mtDNA通過(guò)母親卵子傳遞給子女，父源性傳遞只是偶發(fā)事件B、線粒體基因病的癥狀以突變mtDNA純質(zhì)個(gè)體最為嚴(yán)重C、傳遞突變mtDNA的母親必須是純質(zhì)或異質(zhì)性的患者D、突變mtDNA異質(zhì)性個(gè)體其表型也可以與正常無(wú)異答案：C122.下列誘變劑中只能使G:C到A:T轉(zhuǎn)換的是（）A、5-嗅尿嘧啶B、羥胺C、2-氨基嘌呤D、亞硝酸答案：B123.秋水仙素能使多種植物的（）A、染色體數(shù)目減半B、染色體數(shù)目增加C、染色體發(fā)生易位D、染色體發(fā)生重復(fù)答案：B解析：秋水仙素是一種常用的生物學(xué)試劑，它能抑制細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成。紡錘體在細(xì)胞分裂時(shí)負(fù)責(zé)將染色體拉向細(xì)胞兩極，從而實(shí)現(xiàn)染色體的平均分配。當(dāng)紡錘體形成被抑制時(shí)，染色體無(wú)法被正常拉向兩極，而是留在赤道板附近，導(dǎo)致細(xì)胞分裂后形成的兩個(gè)子細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。因此，秋水仙素能使多種植物的染色體數(shù)目增加。124.某兩對(duì)基因所控制的雜交組合的F2群體呈27:37的分離比例,則雙親的基因型可能是()。A、Abb?aaBBB、AABb?aabbC、AaBB?aaBbD、AABB?AAbb答案：A解析：根據(jù)題目所提供的信息，F(xiàn)2群體呈27:37的分離比例。這個(gè)比例接近9:13，提示可能涉及兩對(duì)基因的相互作用。在這種情況下，我們可以考慮一種稱為隱性上位的遺傳模式。隱性上位是指一對(duì)隱性基因能夠抑制另一對(duì)基因的表現(xiàn)。對(duì)于選項(xiàng)A，AAbb和aaBB的雜交組合，F(xiàn)1代將是AaBb。在F2代中，可能會(huì)出現(xiàn)9:3:3:1的分離比例，但由于隱性上位的作用，可能會(huì)導(dǎo)致27:37的分離比例。而對(duì)于其他選項(xiàng)B、C和D，它們的基因型組合在F2代中不太可能產(chǎn)生接近27:37的分離比例。因此，根據(jù)題目中的分離比例，最有可能的雙親基因型是AAbb和aaBB，選項(xiàng)A是正確答案。但需要注意的是，這只是基于給定信息的一種推測(cè)，實(shí)際情況可能更為復(fù)雜，還需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。125.下列那一種疾病不是X連鎖遺傳（）A、血友病B、紅綠色盲C、鐮形細(xì)胞貧血癥D、抗維生素E、佝僂病答案：C解析：在遺傳學(xué)中，X連鎖遺傳指的是與X染色體相關(guān)的遺傳方式。血友病、紅綠色盲、抗維生素D性佝僂病均屬于X連鎖遺傳病。而鐮形細(xì)胞貧血癥則不同，它是一種常染色體隱性遺傳病，由常染色體上的基因突變引起，與X染色體無(wú)關(guān)，因此不是X連鎖遺傳。126.有人觀察到玉米籽粒的一些性狀,每年都以相同的頻率發(fā)生相同的突變,這可以認(rèn)為是突變的()。A、重演性B、平行性C、可逆性D、多方向性答案：A127.在有絲分裂中，以核膜完全破裂標(biāo)志著（）的開始A、前期B、中期C、后期D、末期答案：B解析：在有絲分裂的過(guò)程中，核膜的變化是一個(gè)重要的標(biāo)志。前期，核膜開始解體，但尚未完全破裂；中期，核膜完全破裂，紡錘體微管與染色體的著絲粒相連；后期，姐妹染色單體分離并向兩極移動(dòng)；末期，核膜重新形成。因此，以核膜完全破裂為標(biāo)志的是有絲分裂中期的開始，答案選B。128.下列那種變異會(huì)在細(xì)胞學(xué)水平檢測(cè)到（）A、倒位環(huán)B、缺失環(huán)C、重復(fù)環(huán)D、非整倍體E、以上全是答案：E解析：在細(xì)胞學(xué)水平，通過(guò)顯微鏡觀察染色體，可以檢測(cè)到各種染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異。倒位環(huán)是指染色體發(fā)生倒位后，形成的一個(gè)環(huán)形結(jié)構(gòu)；缺失環(huán)則是染色體缺失一段后形成的環(huán)；重復(fù)環(huán)是染色體某段重復(fù)后形成的環(huán)。非整倍體是指染色體數(shù)目不是正常的二倍體，可能增加或減少。以上這些變異都可以在細(xì)胞學(xué)水平觀察到，因此答案選E。129.在進(jìn)化生物學(xué)研究中，常常作為分子標(biāo)記的是（）A、大衛(wèi)星DNAB、衛(wèi)星DNAC、小衛(wèi)星DNAD、微衛(wèi)星DNA答案：D130.下列哪一項(xiàng)不是核苷酸的組成部分？（）A、堿基B、果糖C、戊糖D、磷酸基答案：B131.DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的（）A、G1期B、G2期C、S期D、M期答案：C132.已知3000人中有MN血型1500人，M血型700人，N血型800人，則下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）。A、基因M的頻率為0.483B、基因N的頻率為0.517C、基因型MN的頻率為0.5D、基因型NN的頻率為0.233答案：D133.紫茉莉枝條有綠色、白色和花斑3種類型,在花斑?綠色的雜交組合中,子代將()。A、只有花斑枝條B、只有白色枝條C、只有綠色枝條D、有綠色、白色、花斑3種枝條答案：D134.提出用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)和獲得性遺傳假說(shuō)的科學(xué)家是()?A、達(dá)爾文B、拉馬克C、魏斯曼D、孟德爾答案：B解析：拉馬克是法國(guó)博物學(xué)家，生物學(xué)偉大的奠基人之一。他最先提出生物進(jìn)化的學(xué)說(shuō)，是進(jìn)化論的倡導(dǎo)者和先驅(qū)。他提出了用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)和獲得性遺傳假說(shuō)，認(rèn)為生物在新環(huán)境的直接影響下，會(huì)發(fā)生習(xí)性改變，某些經(jīng)常使用的器官發(fā)達(dá)增大，不經(jīng)常使用的器官逐漸退化。并且這種后天獲得的性狀可以遺傳給后代，使生物逐漸演變。達(dá)爾文的進(jìn)化論則強(qiáng)調(diào)自然選擇是生物進(jìn)化的主要機(jī)制，而魏斯曼和孟德爾的主要貢獻(xiàn)分別在遺傳學(xué)和遺傳規(guī)律方面。因此，根據(jù)題目?jī)?nèi)容，正確答案是B。135.假設(shè)親本植株AA的高度是40，aa的高度是10，F(xiàn)1植株的高度是31，那么F2植株的平均高度是（）。A、29B、28C、27D、25.75答案：B解析：根據(jù)孟德爾遺傳定律，親本植株AA和aa分別代表純合子，F(xiàn)1植株為雜合子。根據(jù)顯性和隱性基因的表現(xiàn)，AA和aa的高度分別為40和10，而F1植株的高度為31。由于高度是由多個(gè)基因決定的，所以F1植株的高度是AA和aa基因的表現(xiàn)的中間值。根據(jù)這個(gè)信息，我們可以推斷F1植株的基因型為Aa。在F2植株中，Aa基因型的植株有可能表現(xiàn)出AA、a和aa的高度。根據(jù)概率計(jì)算，AA和aa的高度出現(xiàn)的概率分別為1/4，Aa的高度出現(xiàn)的概率為1/2。因此，F(xiàn)2植株的平均高度可以計(jì)算為：(40*1/4)+(31*1/2)+(10*1/4)=10+15.5+2.5=28所以，F(xiàn)2植株的平均高度是28。選項(xiàng)B、28為正確答案。136.重組率等于（）A、親本型數(shù)目/總數(shù)目B、總數(shù)目/親本型數(shù)目C、總數(shù)目/重組型數(shù)目D、重組型數(shù)目/總數(shù)目答案：D137.某染色體各區(qū)段的正常順序是a·bcdefg(其中的點(diǎn)“·”表示著絲粒),如果變成了a·bcdef,這叫()。A、中間缺失B、頂端缺失C、臂內(nèi)倒位D、臂間倒位答案：B138.現(xiàn)代遺傳學(xué)的創(chuàng)始人A、達(dá)爾文B、拉馬克C、孟德爾D、摩爾根答案：C解析：格雷戈?duì)枴っ系聽柾ㄟ^(guò)豌豆實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的基本規(guī)律，并得到了相應(yīng)的數(shù)學(xué)關(guān)系式，他的工作為遺傳學(xué)的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，所以孟德爾被公認(rèn)為現(xiàn)代遺傳學(xué)的創(chuàng)始人。達(dá)爾文主要貢獻(xiàn)是進(jìn)化論，拉馬克提出了用進(jìn)廢退與獲得性遺傳等理論，摩爾根在染色體遺傳理論等方面有重要貢獻(xiàn)。綜合對(duì)比，答案選C。139.兩對(duì)非等位基因連鎖,對(duì)其雜種的100個(gè)孢母細(xì)胞進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)有15個(gè)孢母細(xì)胞在兩個(gè)基因相連區(qū)段內(nèi)發(fā)生交叉,則其交換值為()。A、5%B、7.5%C、15%D、30%答案：B解析：交換值是指在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換的頻率。交換值的計(jì)算公式為：交換值=（發(fā)生交換的孢母細(xì)胞數(shù)/總孢母細(xì)胞數(shù)）×100%。已知有15個(gè)孢母細(xì)胞在兩個(gè)基因相連區(qū)段內(nèi)發(fā)生交叉，而總共有100個(gè)孢母細(xì)胞，則交換值為：15/100×100%=15%。又因?yàn)榻粨Q值的計(jì)算是以兩對(duì)非等位基因?yàn)閱挝坏模砸獙⒔粨Q值除以2，得到每對(duì)基因的交換值為：15%÷2=7.5%。因此，選項(xiàng)B是正確答案。140.引起基因突變的堿基類似物由（）A、5-溴尿嘧啶和2-氨基嘌呤B、烷化劑和亞硝酸C、5-溴尿嘧啶和亞硝酸D、原黃素和烷化劑答案：A141.在ABO血型中,IA頻率為0.24,IB頻率為0.06,i頻率為0.70。若具該血型系統(tǒng)的429人受檢,估算具有O型血的人數(shù)應(yīng)為()。A、200人B、210人C、220人D、230人答案：B142.兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是（）。A、100%B、75%C、50%D、25%答案：D解析：黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳，設(shè)控制黑尿癥的基因?yàn)閍，則其等位正?；?yàn)锳。兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者，即他們的基因型都是Aa。根據(jù)基因的分離定律，他們產(chǎn)生的配子中A和a的比例都是1:1。因此，他們孩子的基因型有AA、A、A和aa四種可能，每種可能的概率都是1/4。其中，只有aa為黑尿癥患者。所以，他們的孩子患黑尿癥的概率是1/4，即25%。143.下列哪個(gè)事件標(biāo)志著遺傳學(xué)進(jìn)入分子水平的新時(shí)代（）A、人類基因組計(jì)劃的實(shí)施B、第一個(gè)具有生物學(xué)功能的細(xì)菌雜交質(zhì)粒的構(gòu)建C、乳糖操縱子模型的提出D、“核酸的分子結(jié)構(gòu)——脫氧核糖核酸的結(jié)構(gòu)”一文的發(fā)表答案：D144.恢復(fù)系的基因型為（）A、(S)rfrfB、(N)rfrfC、(S)RfRfD、(N)RfRf答案：D解析：恢復(fù)系是指在雜交育種中用于與不育系雜交以恢復(fù)不育系育性的品種?；謴?fù)基因通常用Rf表示，而基因型中(N)表示正常可育細(xì)胞核基因。所以恢復(fù)系的基因型為(N)RfRf，故答案選D。145.下列選項(xiàng)中表示轉(zhuǎn)移RNA的是（）A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、snRNA答案：C解析：mRNA（信使RNA）的功能是在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中傳遞遺傳信息，作為模板指導(dǎo)氨基酸的排列順序；rRNA（核糖體RNA）是核糖體的組成部分，參與蛋白質(zhì)的合成；tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA）的主要功能是在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中轉(zhuǎn)運(yùn)特定的氨基酸；snRNA（小核RNA）主要參與RNA的剪接等過(guò)程。因此，正確答案是選項(xiàng)C。146.一個(gè)純合白花植株與另一個(gè)來(lái)源不同的純合白花植株雜交，F(xiàn)1都是橙色花，假定是由于一種酶的缺陷就形成白色花，在這里控制橙色花遺傳的基因是（）A、2個(gè)B、至少2個(gè)C、1個(gè)D、都不對(duì)答案：B解析：根據(jù)題目所提供的信息，純合白花植株與另一個(gè)來(lái)源不同的純合白花植株雜交，F(xiàn)1都是橙色花。由于假定是由于一種酶的缺陷就形成白色花，所以可以推斷出至少需要兩個(gè)基因來(lái)控制橙色花的遺傳。如果只有一個(gè)基因控制花色，那么兩個(gè)純合白花植株雜交后的F1代應(yīng)該仍然是白花。但是題目中F1代都是橙色花，這表明至少需要兩個(gè)基因的相互作用才能產(chǎn)生橙色花的表型。可能的情況是，兩個(gè)或多個(gè)基因共同參與了花色的形成過(guò)程，并且當(dāng)這些基因都正常表達(dá)時(shí)，才能產(chǎn)生橙色花。當(dāng)其中一個(gè)或多個(gè)基因發(fā)生缺陷時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致花色變?yōu)榘咨?。因此，控制橙色花遺傳的基因至少有2個(gè)，正確答案是B。147.分子進(jìn)化理論可以通過(guò)DNA的序列比較推算物種或分子的進(jìn)化速度和機(jī)制,這種理論假設(shè)()。A、各物種的DNA進(jìn)化速度一致B、同一細(xì)胞內(nèi)不同片段DNA的進(jìn)化速度一致C、線粒體DNA與染色體DNA的進(jìn)化速度一致D、進(jìn)化速度可能因進(jìn)化年代、物種、DNA序列而改變答案：A148.設(shè)有一雜交組合為AABBEE×aabbee,其F1產(chǎn)生的配子有()種。A、2B、4C、8D、16答案：C149.在動(dòng)物的250個(gè)精母細(xì)胞中有50個(gè)在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了交換,交換值是()。A、0.5B、0.25C、0.2D、0.1答案：D150.假定新生兒的性別比是1:1,如果一個(gè)家庭擁有6個(gè)孩子,出現(xiàn)3個(gè)男孩3個(gè)女孩組合的概率是()。A、5/16B、1/64C、1/32D、1/16答案：A151.同源染色體成對(duì)排列在赤道板上,是下列()時(shí)期的特征。A、有絲分裂中期B、減數(shù)第一次分裂的終變期C、減數(shù)第一次分裂中期D、減數(shù)第二次分裂中期答案：C152.細(xì)胞周期可分為4個(gè)階段，其順序正確的是（）A、G1期、G2期、S期、M期B、G1期、M期、S期、G2期C、G1期、S期、G2期、M期D、G1期、M期、G2期、S期答案：C解析：細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過(guò)程，分為間期與分裂期兩個(gè)階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。M期為細(xì)胞分裂期。因此，正確答案為選項(xiàng)C。153.一個(gè)細(xì)胞有四對(duì)染色體，基因型為AaBbCcDd，如果每對(duì)等位基因位于不同對(duì)染色體上，這個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)有絲分裂，會(huì)得到多少種基因型不同的細(xì)胞？（）A、1B、4C、8D、16E、64答案：A154.基因型為Aa的雜合體自交時(shí)，其子一代中aa純合體的比例為（）A、3/4B、2/4C、1/4D、1/3答案：C155.紅綠色盲來(lái)源于X連鎖的隱性等位基因，已知群體中10%的男性為色盲患者，則有多少婚配的家庭，他們的孩子各有一半是色盲患者（）。A、1.8%B、18%C、8.1%D、81%答案：A156.如果某植株的某個(gè)性狀出現(xiàn)假顯性，這是由于染色體（）造成的。A、缺失B、重復(fù)C、易位D、倒位答案：A解析：假顯性是指一對(duì)相對(duì)性狀中，顯性基因由于某種原因不表現(xiàn)，而表現(xiàn)出隱性性狀的遺傳現(xiàn)象。這通常是由于顯性基因所在的染色體部分缺失，導(dǎo)致該基因無(wú)法正常表達(dá)。而選項(xiàng)B的重復(fù)、C的易位和D的倒位，雖然都是染色體結(jié)構(gòu)變異，但它們通常不會(huì)直接導(dǎo)致假顯性的出現(xiàn)。因此，正確答案是A，即缺失。157.一外生殖器異?；颊?染色質(zhì)檢查發(fā)現(xiàn)有X小體2個(gè),Y小體1個(gè),其核型可能為()。A、46,XYB、47,XXYC、49,XXXXD、48,XXXY答案：D判斷題1.某物種的連鎖群的數(shù)目必然等于其單倍體染色體數(shù)（n）。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：連鎖群是指位于同一染色體上的基因群，其數(shù)目可能小于或等于單倍體染色體數(shù)（n）。在某些情況下，連鎖群的數(shù)目可能會(huì)因?yàn)槿旧w的重組和交換而發(fā)生變化。2.DNA雙鏈上帶有遺傳信息的鏈稱為模板鏈，或基因鏈、有義鏈、編碼鏈。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：DNA雙鏈中只有一條鏈能夠進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，這條鏈被稱為模板鏈。而編碼鏈?zhǔn)侵概c模板鏈互補(bǔ)的另一條DNA鏈，它不參與轉(zhuǎn)錄過(guò)程，其堿基序列與轉(zhuǎn)錄出的RNA序列相同，只是其中的堿基T被替換成了U。因此，模板鏈和編碼鏈?zhǔn)遣煌母拍睢?.無(wú)絲分裂的結(jié)果可能會(huì)使遺傳物質(zhì)不能平均分配。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A絲分裂是一種簡(jiǎn)單的細(xì)胞分裂方式，在這種分裂過(guò)程中，細(xì)胞核直接分裂成兩個(gè)或更多的部分，而不形成染色體和紡錘體。這種分裂方式通常發(fā)生在一些低等生物，如細(xì)菌和原生動(dòng)物，以及一些高等生物的某些特定細(xì)胞類型中。由于細(xì)胞在分裂過(guò)程中沒有染色體的存在，因此遺傳物質(zhì)不可能被平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。這就意味著，如果一個(gè)細(xì)胞通過(guò)無(wú)絲分裂產(chǎn)生了兩個(gè)子細(xì)胞，那么這兩個(gè)子細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)數(shù)量和質(zhì)量可能會(huì)有所不同。因此，無(wú)絲分裂的結(jié)果可能會(huì)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)不能平均分配。4.遺傳學(xué)是研究生物上下代或少數(shù)幾代的遺傳和變異,進(jìn)化論是研究千萬(wàn)代或更多代的遺傳和變異。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：遺傳學(xué)側(cè)重于研究生物相對(duì)較短周期內(nèi)的遺傳與變異現(xiàn)象，通常是上下代或少數(shù)幾代；而進(jìn)化論則著眼于生物在漫長(zhǎng)時(shí)間演化過(guò)程中的遺傳和變異規(guī)律，涉及千萬(wàn)代甚至更多代，以解釋物種的起源、發(fā)展和演變。5.在密碼子與反密碼子的配對(duì)過(guò)程中，反密碼子的第1位和第2位堿基嚴(yán)格配對(duì)，第3位可以擺動(dòng)，于是一種tRNA可以識(shí)別多個(gè)密碼子。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：答案解析：在密碼子與反密碼子的配對(duì)中，反密碼子的第1位和密碼子的第3位配對(duì)時(shí)堿基不嚴(yán)格，存在擺動(dòng)性，反密碼子的第2位和第3位堿基與密碼子的配對(duì)通常是嚴(yán)格的。而且，一種tRNA一般只能識(shí)別一個(gè)密碼子6.減數(shù)分裂I期是同源染色體分離，減數(shù)分裂II期是姐妹染色單體分離A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：在減數(shù)分裂I期，配對(duì)的同源染色體彼此分離，這是減數(shù)分裂的關(guān)鍵步驟之一。這個(gè)過(guò)程確保了每個(gè)子細(xì)胞只獲得每對(duì)同源染色體中的一條。在減數(shù)分裂II期，姐妹染色單體分離。在這個(gè)階段，每條染色體包含了兩條緊密連接在一起的姐妹染色單體，它們最終分開，形成單獨(dú)的染色體，并分配到不同的子細(xì)胞中。7.增強(qiáng)子位于基因的上游的時(shí)候可以影響基因的表達(dá),在下游時(shí)不能影響基因表達(dá)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：增強(qiáng)子是一段能夠增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄效率的DNA序列，它可以位于基因的上游、下游或內(nèi)部。無(wú)論增強(qiáng)子位于基因的哪個(gè)位置，它都可以通過(guò)與轉(zhuǎn)錄因子等蛋白質(zhì)結(jié)合，改變?nèi)旧|(zhì)的結(jié)構(gòu)，從而影響基因的表達(dá)。8.一對(duì)等位基因A與a只能在減數(shù)分裂的第一次分裂中發(fā)生分離。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：答案解析：一對(duì)等位基因A與a可能會(huì)在減數(shù)分裂的第一次分裂后期發(fā)生分離（如果這對(duì)等位基因位于同源染色體上），也可能會(huì)在減數(shù)分裂的第二次分裂后期發(fā)生分離（如果這對(duì)等位基因位于姐妹染色單體上）。9.已知牛毛色由一對(duì)基因控制,且AA是紅褐色,aa是紅色,Aa的雌性為紅褐色,雄性為紅色?，F(xiàn)有一頭紅褐色奶牛生了一個(gè)紅色牛犢,則其必為雄性。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：答案解析：根據(jù)題目所提供的信息，Aa的雌性為紅褐色，雄性為紅色，那么紅褐色奶牛的基因可能是AA或Aa。如果這頭紅褐色奶牛的基因是AA，那么它與任何基因類型的公牛交配，生下的牛犢都應(yīng)該是紅褐色的；如果這頭紅褐色奶牛的基因是Aa，那么它與aa的公牛交配，有50%的概率生下紅色牛犢。因此，僅根據(jù)題目所提供的信息，不能確定這頭紅色牛犢一定是雄性。10.所有生物同一種生物大分子的進(jìn)化速率相同。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：答案解析：生物大分子的進(jìn)化速率受到多種因素的影響，包括物種的遺傳多樣性、自然選擇、基因突變等。雖然不同生物之間這些因素可能存在差異，但是對(duì)于同一種生物大分子，其進(jìn)化速率在不同物種之間通常表現(xiàn)出相對(duì)穩(wěn)定的趨勢(shì)。例如，蛋白質(zhì)的進(jìn)化速率可以通過(guò)比較不同物種中同種蛋白質(zhì)的氨基酸序列差異來(lái)估計(jì)。研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)于許多蛋白質(zhì)，同一類生物（如哺乳動(dòng)物）之間的進(jìn)化速率相對(duì)較為相似。然而，需要注意的是，進(jìn)化速率仍可能存在一定的波動(dòng)和變異，而且對(duì)于某些特殊的情況或特定的生物大分子，可能會(huì)有不同的結(jié)果。11.父母為A型血，子女一定為A型血。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：人類的血型系統(tǒng)有多種，其中最常見的是ABO血型系統(tǒng)。ABO血型系統(tǒng)是由A、B、O三個(gè)等位基因控制的。在這個(gè)系統(tǒng)中，A型血的人可以是AA或AO基因型，B型血的人可以是BB或BO基因型，O型血的人只能是OO基因型。如果父母都是A型血，他們的基因型可能是AA或AO。當(dāng)父母的基因型都是AO時(shí)，他們的子女可能是AA（A型血）、AO（A型血）或OO（O型血）。因此，子女的血型不一定是A型血，也可能是O型血。12.活躍轉(zhuǎn)錄的基因均位于常染色質(zhì)中,處于異染色質(zhì)中的基因通常不表達(dá)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：答案解析：常染色質(zhì)是染色質(zhì)的一種松散狀態(tài)，基因容易進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和表達(dá)。而異染色質(zhì)處于高度螺旋化狀態(tài)，DNA難以解旋進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，所以處在其中的基因通常難以表達(dá)。從通常情況看，活躍轉(zhuǎn)錄的基因大多在常染色質(zhì)區(qū)域，而異染色質(zhì)中的基因表達(dá)受到抑制。13.由于決定數(shù)量性狀的微效多基因的表現(xiàn)容易受環(huán)境的影響,所以它們的遺傳不遵從經(jīng)典的遺傳規(guī)律。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：數(shù)量性狀是由多個(gè)基因共同控制的，每個(gè)基因的作用微小，但多個(gè)基因的作用累加起來(lái)可以對(duì)性狀產(chǎn)生顯著影響。雖然環(huán)境因素會(huì)對(duì)數(shù)量性狀的表現(xiàn)產(chǎn)生影響，但這些基因的遺傳仍然遵循經(jīng)典的遺傳規(guī)律，如孟德爾定律。數(shù)量性狀的遺傳方式比質(zhì)量性狀更為復(fù)雜，但通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法和遺傳模型，可以對(duì)數(shù)量性狀的遺傳進(jìn)行研究和分析。14.一個(gè)抗體的兩條輕鏈分別是一條κ鏈和一條λ鏈。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：答案解析：一個(gè)抗體的兩條輕鏈?zhǔn)窍嗤?，要么都是κ鏈，要么都是λ鏈，不可能一個(gè)抗體同時(shí)具有一條κ鏈和一條λ鏈作為輕鏈。15.一個(gè)基因可以影響許多性狀發(fā)育的現(xiàn)象是指的多因一效。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：答案解析：一個(gè)基因可以影響許多性狀發(fā)育的現(xiàn)象稱為一因多效。而多因一效是指多個(gè)基因影響同一個(gè)性狀的表現(xiàn)16.基因定位就是確定基因在染色體上的具體位置。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：基因定位是指通過(guò)遺傳雜交等實(shí)驗(yàn)方法，確定基因在染色體上的相對(duì)位置和排列順序。它對(duì)于研究基因的功能、遺傳疾病的發(fā)生機(jī)制以及生物進(jìn)化等方面都具有重要意義。通過(guò)基因定位，可以了解基因與其他基因之間的關(guān)系，以及它們?cè)谌旧w上的分布情況。常見的基因定位方法包括遺傳連鎖分析、體細(xì)胞雜交、原位雜交等。這些方法可以幫助科學(xué)家確定基因所在的染色體區(qū)域，并進(jìn)一步探究基因的功能和作用機(jī)制。17.距離端粒位置越近，則該基因在有絲分裂過(guò)程中純合的機(jī)會(huì)越大。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：答案解析：有絲分裂過(guò)程中，染色體在紡錘絲的牽引下進(jìn)行復(fù)制和分離，姐妹染色單體在后期會(huì)相互分離，進(jìn)入不同的子細(xì)胞中。端粒是染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)，它起到保護(hù)染色體完整性的作用。基因位于染色體上，距離端粒位置越近，在有絲分裂過(guò)程中，姐妹染色單體的分離可能會(huì)導(dǎo)致基因更頻繁地進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞，從而增加純合的機(jī)會(huì)。18.高等生物的突變頻率一定高于低等生物的突變頻率。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：答案解析：突變頻率的高低并不完全取決于生物的高等或低等程度，而是受到多種因素的綜合影響，比如遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性、環(huán)境因素等。有些低等生物可能由于其特定的生存環(huán)境或遺傳特性，突變頻率并不比某些高等生物低。19.mtDNA分子為雙鏈環(huán)狀，其基本結(jié)構(gòu)單位為核小體。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：mtDNA（線粒體DNA）分子為雙鏈環(huán)狀，但其基本結(jié)構(gòu)單位并不是核小體。核小體是真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由DNA和組蛋白組成。而線粒體是細(xì)胞中的細(xì)胞器，具有自己的基因組，其結(jié)構(gòu)和功能與細(xì)胞核有所不同。mtDNA編碼了一些與線粒體能量代謝相關(guān)的蛋白質(zhì)和RNA。它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)有助于其在細(xì)胞內(nèi)的遺傳穩(wěn)定性和復(fù)制。但與核DNA不同，mtDNA不與組蛋白結(jié)合形成核小體結(jié)構(gòu)。20.聯(lián)會(huì)復(fù)合體出現(xiàn)在偶線期，成熟于粗線期，消失于雙線期。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：聯(lián)會(huì)復(fù)合體是減數(shù)分裂前期I的偶線期在同源染色體之間形成的一種特殊結(jié)構(gòu)，主要由蛋白質(zhì)組成。它在偶線期開始出現(xiàn)，在粗線期成熟，能夠促進(jìn)同源染色體的配對(duì)和交換。到了雙線期，聯(lián)會(huì)復(fù)合體逐漸消失，標(biāo)志著減數(shù)分裂前期I的結(jié)束。21.相互易位的2個(gè)染色體片段是等長(zhǎng)的。（）A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：答案解析：相互易位是指兩條非同源染色體發(fā)生斷裂后，相互交換片段重新連接。易位的兩個(gè)染色體片段長(zhǎng)度不一定等長(zhǎng)，可能存在不等長(zhǎng)的情況22.某個(gè)個(gè)體的近交系數(shù)其實(shí)就是產(chǎn)生這個(gè)個(gè)體的雙親的配子間的親緣系數(shù)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：近交系數(shù)是指一個(gè)個(gè)體在某一基因座上接受兩個(gè)相同等位基因的概率，而這兩個(gè)相同等位基因通常來(lái)自于其雙親的配子。因此，個(gè)體的近交系數(shù)實(shí)際上就是雙親配子間的親緣系數(shù)。23.自交和回交對(duì)群體的純合率的作用完全相同。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：自交和回交都能導(dǎo)致基因純合。自交是指同一個(gè)個(gè)體自我受精或同一基因型的不同個(gè)體間交配，自交可以使基因逐漸純合；回交是指雜交后代與親代之一再交配，回交在遺傳分析上也可以起到純合基因型的作用。24.有絲分裂和減數(shù)分裂開始之前,染色體都要進(jìn)行一次復(fù)制。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A25.若基因轉(zhuǎn)變發(fā)生在減數(shù)分裂后的有絲分裂中，則稱為半染色單體轉(zhuǎn)變。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：答案解析：基因轉(zhuǎn)變是指在減數(shù)分裂或有絲分裂過(guò)程中，同源染色體上的基因發(fā)生重組和交換的現(xiàn)象。如果基因轉(zhuǎn)變發(fā)生在減數(shù)分裂后的有絲分裂中，由于此時(shí)染色體已經(jīng)復(fù)制，所以只會(huì)涉及到一條染色單體的基因轉(zhuǎn)變，因此稱為半染色單體轉(zhuǎn)變。26.染色質(zhì)可以分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)，而異染色質(zhì)又可以分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)、組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)等3種類型。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：染色質(zhì)可以分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)，而異染色質(zhì)主要分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)兩種類型，不包括組成型異染色質(zhì)。27.兩個(gè)連鎖的基因間的相對(duì)距離越大，其間發(fā)生雙交換或多次交換的概率越大，于是其最大交換值有可能大于0.5。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：答案解析：盡管兩個(gè)連鎖基因間的相對(duì)距離越大，雙交換或多次交換概率會(huì)增加，但由于連鎖的存在，交換值始終不會(huì)超過(guò)0.5。因?yàn)橐坏┙粨Q值達(dá)到0.5，就意味著這兩個(gè)基因不再連鎖，而是完全獨(dú)立遺傳，這與它們是連鎖基因這一前提相矛盾。28.RNA聚合酶在DNA模板鏈上移動(dòng)的方向?yàn)?'→5'，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為5'→3'A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：RNA聚合酶以DNA為模板，沿著DNA模板鏈從3'向5'方向移動(dòng)，而它催化合成RNA是按照5'→3'方向進(jìn)行的，這是轉(zhuǎn)錄過(guò)程的基本特征和規(guī)律。29.在特定環(huán)境中某顯性基因在雜合狀態(tài)下，或某隱性基因在純合狀態(tài)下，顯示預(yù)期表型的個(gè)體比率稱為外顯率。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：答案解析：外顯率是指在特定環(huán)境中，具有特定基