2024年岳麓版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年岳麓版必修2生物下冊階段測試試卷323考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、幼兒黑蒙性白癡是一種惡性隱性遺傳病，孩子都在十歲前離世。一對夫婦中，丈夫只有其母親攜帶該致病基因，妻子的妹妹患有該癥。這對夫婦生育一個正常孩子是雜合子的概率是()A.1/3B.5/11C.6/11D.11/122、下列對噬菌體侵染細菌實驗的分析，不正確的是A.以32P標記的實驗可確定DNA與蛋白質(zhì)是否進入了細菌B.本實驗分別研究了DNA和蛋白質(zhì)在噬菌體增殖中的作用C.制備噬菌體時需要將其與被標記的大腸桿菌長時間培養(yǎng)D.細菌裂解后，32P標記組的子代噬菌體有放射性3、下列有關有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，正確的是（）A.聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲點分裂只發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期B.初級卵母細胞能進行有絲分裂以增加自身數(shù)量，又可進行減數(shù)分裂形成卵細胞C.有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期，染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都相同D.減數(shù)分裂和受精作用過程中均有自由組合，有利于保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性4、影響同一性狀的兩對等位基因中的一對基因（顯性或隱性）掩蓋另一對基因中顯性基因的作用時，所表現(xiàn)的遺傳效應稱為上位效應，其中的掩蓋者稱為上位基因，被掩蓋者稱為下位基因。如上位效應由隱性基因引起，稱為隱性上位，由顯性基因引起則稱為顯性上位，在某植物的雜交過程中子二代的花色和花型出現(xiàn)以下性狀分離比，下列說法不正確的是（）

A.該植物F?代花色出現(xiàn)9：3：4的原因是隱性上位B.控制花色的基因間相互作用的生化途徑可以用該鏈式反應來說明白色底物紅色產(chǎn)物紫色產(chǎn)物C.該植物F?代果形出現(xiàn)12：3：1的原因是顯性上位D.控制花形的兩對基因中R對P為上位性的5、人類免疫缺陷病毒（HIV）是逆轉錄病毒，該病毒在細胞內(nèi)增殖的情況如圖a，HIV能攻擊人體免疫系統(tǒng)，使人體喪失免疫功能；新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）也是RNA病毒，在細胞的增殖情況如圖b，它侵入人體，引起肺炎。它們都具有囊膜、RNA和蛋白質(zhì)等結構或物質(zhì)。據(jù)此有關說法錯誤的是（）

A.HIV主要侵入并破壞人體的輔助性T細胞，逐漸使免疫系統(tǒng)癱瘓、功能瓦解，最終使人無法抵抗病毒B.HIV和新型冠狀病毒的遺傳信息在宿主細胞內(nèi)傳遞方向不同，在起作用時涉及的堿基配對方式也不完全相同C.圖中③過程是遺傳信息表達中的翻譯，該過程的開始和終止分別與RNA上的起始密碼子和終止密碼子有關D.①②④分別表示的是逆轉錄、轉錄、RNA復制過程，所需模板、原料、能量和核糖體都由宿主細胞提供6、在利用大腸桿菌“探究DNA復制過程”的活動中，若含有m個堿基對的DNA分子被15N標記，其中鳥嘌呤n個，含該DNA分子的大腸桿菌在14N的分裂三次，獲取DNA在試管中離心。若僅考慮該分子的復制情況，下列敘述中，錯誤的是（）A.細胞中每次復制產(chǎn)生的2個DNA分子連在同一個著絲粒上B.離心后試管中DNA分子數(shù)在輕帶和中帶的比值為3：1C.3次復制共消耗游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸7（m-n）個D.該過程需DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵7、下列關于組成生物體的化合物，敘述正確的是（）A.變性后的蛋白質(zhì)不能與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應B.真核細胞內(nèi)DNA和RNA的合成都在細胞核內(nèi)完成C.糖原、核酸、酶等生物大分子都以碳鏈為基本骨架D.真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA8、一對雙眼皮的夫婦一共生了四個孩子，三個雙眼皮和一個單眼皮，該單眼皮和一位雙眼皮結婚，第二代均為雙眼皮，對此現(xiàn)象理解正確的是（）A.后代表現(xiàn)的比例為雙：單=3：1，符合基因分離定律的分離比B.該夫婦生下單眼皮后代說明出現(xiàn)了變異，但由于此單跟皮的后代均為雙眼皮，所以屬于不可遺傳的變異C.這對夫婦每胎都有出現(xiàn)單眼皮的可能性D.單眼皮基因和雙眼皮基因發(fā)生了基因重組，所以后代既有雙眼皮又有單眼皮9、調(diào)查法是生物學研究常用的方法之一，下列關于調(diào)查實驗的說法錯誤的是A.土壤小動物類群豐富度的調(diào)查中，可采用取樣器取樣進行調(diào)查B.調(diào)查農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的能量流動情況，不需調(diào)查該生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)者的主體和種類C.若調(diào)查人類紅綠色盲的發(fā)病率，需要在人群中隨機取樣D.調(diào)查昆蟲卵和跳蝻的種群密度，可以用樣方法評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、植物的紅花與白花是一對相對性狀；受兩對等位基因的控制。利用紅花和白花植株進行雜交實驗，結果如下：

實驗一：紅花甲×白花→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

實驗二：紅花乙×紅花丙→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

下列說法正確的是（）A.控制花色的基因遵循自由組合定律B.兩組實驗中F1的基因型可能不同C.F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離D.親本的三種紅花植株之間兩兩雜交后代均為紅花11、蜜蜂的蜂群由蜂王、雄蜂和工蜂組成，其中蜂王和工蜂（2n=32）是由受精卵發(fā)育而來的，雄蜂（n=16）是由未受精卵發(fā)育而來的，幼蟲以蜂王漿為食發(fā)育成蜂王，以花粉和花蜜為食發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團，如下圖所示，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列敘述錯誤的是（）

A.被甲基化的DNA片段中堿基序列未變，導致的生物性狀改變不可遺傳B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關C.DNA甲基化影響轉錄的機制可能是干擾了RNA聚合酶對起始密碼子的識別D.雄蜂是單倍體，不能進行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，因此高度不育12、在其他條件都具備的情況下，在試管中加入物質(zhì)X和物質(zhì)Z，可得到相應產(chǎn)物Y。下列敘述不正確的是（）A.若X是DNA，Y是RNA，則Z是逆轉錄病毒B.若X是DNA，Y是mRNA，則Z是脫氧核苷酸C.若X是RNA，Y是DNA，則Z是RNA復制酶D.若X是mRNA，Y是核糖體上合成的生物大分子，則Z是氨基酸13、某植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA、Aa、aa的植株分別表現(xiàn)為大花瓣、小花瓣、無花瓣?；ò觐伾芰硪粚Φ任换騌、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣表現(xiàn)為紅色，基因型為rr的花瓣表現(xiàn)為黃色，兩對基因獨立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關判斷正確的是（）A.子代共有9種基因型B.子代共有6種表型C.子代有花瓣植株中，基因型為AaRr的植株所占的比例為1/3D.子代的所有植株中，純合子占1/414、有同學在整理實驗室時，不小心將蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片（標號1）和馬蛔蟲受精卵有絲分裂固定裝片（標號2）混在一起，他欲借助顯微鏡進行區(qū)分。下列相關敘述中錯誤的是（）A.可通過在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài)，位置和數(shù)目來區(qū)分兩種裝片B.若細胞內(nèi)的染色體大小，形態(tài)均不相同，可能是標號2中處于后期或末期的細胞C.若觀察到四分體，且有非姐妹染色單體互換了部分片段，則為標號1中的細胞D.同源染色體分離和姐妹染色單體的分離，都會出現(xiàn)在標號1和2的部分細胞中15、某雙鏈DNA分子含有400個堿基；其中一條鏈上A：T：G：C＝1：2：3：4。下列表述錯誤的是。

A.該DNA分子的一個堿基改變；不一定會引起子代性狀的改變。

B.該DNA分子連續(xù)復制兩次；需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個。

C.該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C＝3：3：7：7

D.該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種A.B.C.D.16、各種育種方式，為人類的生產(chǎn)實踐提供了豐富的材料，下列關于育種的敘述，錯誤的是（）A.黑農(nóng)5號大豆和轉基因抗蟲棉的育種原理分別是染色體變異和基因重組。B.三倍體無子西瓜有機物含量高且高度不育，但仍屬可遺傳變異C.利用誘變育種，誘發(fā)家蠶常染色體基因移到性染色體上，其原理是基因突變D.單倍體育種可通過對花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體種子進行秋水仙素處理以獲得穩(wěn)定遺傳的后代評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、無子西瓜的培育過程：

二倍體植株幼苗________→四倍體植株（做____）×二倍體植株（做_____）→三倍體植株（做_____）________×二倍體植株（做_____）→無籽西瓜18、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。19、基因通過控制_____的合成來____過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導致不能將_____轉變?yōu)開____。20、___決定生物進化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。21、達爾文的學說是_____，中心內(nèi)容為_______。22、適應具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發(fā)現(xiàn)，這種現(xiàn)象在生物學上稱為____________，其根本原因是___________________________。23、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結合成具有一定功能的結構。請參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結合成的結構，完成下表:。結構主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結合形成的復合物RNA、蛋白質(zhì)能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦______24、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結合成具有一定功能的結構。請參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結合成的結構，完成下表:。結構主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結合形成的復合物RNA、蛋白質(zhì)能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦______評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)25、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤26、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤27、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共10分)28、讀圖填空：下圖甲是五個細胞分裂的示意圖；圖乙是一個分裂過程中染色體數(shù)目的變化曲線，請分析完成：

（1）若圖甲細胞來自同一個體；則該生物的體細胞染色體數(shù)最多為______條，含同源染色體的細胞是_____，細胞D產(chǎn)生的子細胞的名稱是_____。

（2）該個體有兩對等位基因(YyRr)分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的細胞D的基因組成為YYRr；其原因可能是_____。

（3）圖乙中，c段對應于甲圖中的_____（填字母）細胞的染色體變化，基因分離定律發(fā)生于_____段，染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1的是_____段。29、一個Pendred綜合征（又稱耳聾-甲狀腺腫綜合征）家系如圖所示。請回答下列問題：

（1）據(jù)圖1判斷；該病的遺傳方式是__________遺傳。

（2）科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因為PDS基因；對Ⅱ-4進行基因檢測，部分結果如圖2。該患者的PDS基因的2168號位點發(fā)生了__________，導致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷?/p>

采用同樣的方法對Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變（結果如下表)，體現(xiàn)了基因突變具有__________性。四名患者都攜帶__________種突變的PDS基因的等位基因，導致體內(nèi)無法合成正確的P蛋白，這與Pendred綜合征的遺傳模式一致。Ⅲ-1突變基因的最可能來源是____________________。

?；颊呔幪?。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

氨基酸改變。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼。

（3）研究者發(fā)現(xiàn)，P蛋白是膜上的一種陰離子轉運蛋白，主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達，說明基因在不同細胞中具有__________________的特點。P蛋白在甲狀腺細胞膜上參與I-的轉移而使碘活化，PDS患者的碘活化障礙?；颊弑憩F(xiàn)為甲狀腺腫大，推測其原因是：____________________。P蛋白在內(nèi)耳具有Cl-轉運功能；PDS患者內(nèi)耳液體的離子平衡受損，導致聽神經(jīng)纖維萎縮，興奮無法傳到__________，聽覺喪失。

（4）結合以上研究，神經(jīng)性耳聾沒有好的治療方法，為緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，提出可行的方案：__________。建議通過__________預防該病患兒的出生。評卷人得分六、綜合題(共3題，共18分)30、古老的絲綢文明是中華民族的瑰寶；早在2000多年前就形成的以蠶絲產(chǎn)品為媒介的“絲綢之路”為促進不同地區(qū)的經(jīng)濟發(fā)展和文化交流作出了重大貢獻。蠶絲是由桑蠶（又稱家蠶）的幼蟲產(chǎn)生的，而桑蠶是由古代的原始蠶馴化而來的。桑蠶蠶繭的顏色有黃色和白色，分別受等位基因Y和y控制，但該基因的表達受到另一對等位基因（I/i）的影響。為進一步研究蠶繭顏色的遺傳方式，研究人員做了下列兩組雜交實驗：

實驗一：P黃繭×白繭→F1全為黃繭。

實驗二：P黃繭×白繭→F1全為白繭→F2白繭:黃繭＝13:3

（1）實驗一中親代黃繭的基因型為______；實驗二F2中白繭的基因型有______種；讓F2中黃繭家蠶自由交配；后代的表現(xiàn)型及比例為______。

（2）題干中“該基因的表達受到另一對等位基因（I/i）的影響”；從分子生物學的角度分析，其中的“影響”具體是指______。2000多年來，桑蠶品種不斷增多，基因庫不斷豐富，試分析桑蠶進化的原因______。

（3）桑蠶的性別決定為ZW型。與雌蠶相比，雄蠶食桑少、出絲率高且蠶絲品質(zhì)更好，因此蠶農(nóng)更喜歡飼養(yǎng)雄蠶。研究人員發(fā)現(xiàn)等位基因A、a和B、b都只位于Z染色體上，且基因a和b均具有純合致死效應（胚胎時期死亡，ZAW、ZaW視為純合子）?，F(xiàn)有ZABZaB、ZABZAb、ZAbZaB三種基因型的個體分別與基因型為ZABW的個體雜交，請判斷選用哪種雜交組合得到的后代更符合蠶農(nóng)的要求？______，簡要說明判斷的依據(jù)______。31、某自花傳粉的植物花色有白色、紅色、藍色和紫色四種，由兩對等位基因A、a和B、b控制。花色產(chǎn)生的機理如圖所示?；卮鹣铝袉栴}:

（1）該植物花色性狀的遺傳_____(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是___________________。

（2）紅花植株的基因型是____或_____。紫花植株的基因型有_____種。若某紫花植株自交后代__________；則該植株為純合子。

（3）純合紅花植株和純合藍花植株雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為________。F1自交得F2，F(xiàn)2中花色的表現(xiàn)型及其比例為________________________。

（4）該植物花色的遺傳現(xiàn)象說明基因可通過控制來控制________來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。32、下圖為真核生物DNA復制的過程示意圖；真核生物DNA復制有多個復制起點。據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖中過程需要的原料是______，該過程需要的酶除解旋酶外，還有_______。

(2)圖中DNA每個復制起點在一次細胞分裂過程中使用______次，多復制起點的意義是_______。

(3)通過圖示過程能夠得到兩個相同的DNA分子，其原因是________為DNA復制提供了精確模板，_____保證了DNA復制能夠準確進行。

(4)若DNA分子中G與C之和占全部堿基總數(shù)的35．8%，其中一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32．9%和17．1%，則在它的互補鏈中T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的_______。

(5)若含31P的親代DNA分子含有1000個堿基，將該DNA分子放在含有用32P標記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中復制一次，則每個子代DNA分子的相對分子質(zhì)量比原來增加_____參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：妻子的父母均正常，但其妹妹患有低磷酸脂酶癥，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示），則妻子父母的基因型均為Aa，妻子的基因型及概率為丈夫的父親完全正常（AA），母親是攜帶者（Aa），則丈夫的基因型及概率為

【詳解】

由以上分析可知，妻子的基因型及概率為丈夫的基因型及概率為則有四種情況：Aa，他們后代是AA純合子的概率為他們后代正常的概率為因此，這對夫婦生育一個正常孩子是純合子的概率是則是雜合子的概率是1-=5/11，故選B。2、A【分析】【分析】

噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實驗說明噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌，而蛋白質(zhì)外殼留在細菌外，說明起遺傳作用的物質(zhì)是DNA，據(jù)此答題。

【詳解】

A.根據(jù)32P標記組的實驗結果可以判定DNA是否進入了細菌，根據(jù)35S標記組的實驗結果可以判定蛋白質(zhì)是否進入了細菌；A錯誤；

B.噬菌體侵染細菌實驗研究了DNA和蛋白質(zhì)在噬菌體增殖中的作用；B正確；

C.制備噬菌體時，為了用35S或32P標記噬菌體；需要將其與被標記的大腸桿菌長時間培養(yǎng)，C正確；

D.只有DNA進入細菌，所以在子代噬菌體中有32P，32P標記組的子代噬菌體有放射性，D正確。3、C【分析】1；有絲分裂不同時期的特點：

（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；

（3）中期：染色體形態(tài)固定；數(shù)目清晰；

（4）后期：著絲點分裂；姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

（5）末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數(shù)第一次分裂：

①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；

②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；

③后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合；

④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：

①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；

②中期：染色體形態(tài)固定；數(shù)目清晰；

③后期：著絲點分裂；姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

④末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；著絲點分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)分裂第二次分裂后期，A錯誤；

B；初級卵母細胞屬于減數(shù)第一次分裂的細胞；因此初級卵母細胞只能進行減數(shù)分裂，B錯誤；

C；有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期染色體數(shù)都相同；都與體細胞相同，兩者的核DNA數(shù)目都相同，都是體細胞的2倍，C正確；

D；自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程；受精作用過程中沒有自由組合，D錯誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

基因相互作用的實質(zhì)上是不同的基因?qū)ν簧^程產(chǎn)生的不同影響；當上位基因是隱性基因時，必需為一對隱性基因才能引起上位作用。當上位基因是顯性基因時，存在一個以上顯性基因即可產(chǎn)生上位作用；隱性上位（假設b為上位基因），9A_B_為一種表型，3A_bb和1aabb為一種表型，3aaB_為一種表型，所以表現(xiàn)型的比例為9∶4∶3；顯性上位（假設B為上位基因），9A_B_和3aaB_為一種表型，3A_bb為一種表型，1aabb為一種表型；所以表現(xiàn)型的比例為12∶3∶1。

【詳解】

A、隱性上位（假設b為上位基因），9A_B_為一種表型，3A_bb和1aabb為一種表型；3aaB_為一種表型，所以表現(xiàn)型的比例為9∶4∶3，該植物F?代花色出現(xiàn)9∶3∶4的原因是隱性上位，A正確；

B、若控制花色的基因間相互作用的生化途徑可以用該鏈式反應，即用來表示，則F2的表現(xiàn)型比例為紫色∶紅色∶白色=9∶3∶4；B正確；

C、顯性上位（假設P為上位基因），9P_R_和3P_rr為一種表型，3ppR_為一種表型，1pprr為一種表型；所以表現(xiàn)型的比例為12∶3∶1，C正確；

D、若控制果形的兩對基因中R對P為上位性的，則9P_R_和3ppR_為一種表型，3P_rr為一種表型，1pprr為一種表型；則與事實不符，D錯誤。

故選D。5、D【分析】【分析】

分析題圖：圖a為HIV病毒在細胞中的增殖過程；其中①表示逆轉錄過程；②表示轉錄過程，③表示翻譯過程。

圖b中；④表示RNA復制。

【詳解】

A；HIV主要攻擊人體的輔助性T細胞；輔助性T細胞大量減少，逐漸使免疫系統(tǒng)癱瘓、功能瓦解，最終使人無法抵抗病毒，A正確；

B；HIV是逆轉錄病毒；新型冠狀病毒可以直接以RNA為模板進行翻譯過程，兩者在起作用時涉及的堿基配對方式不完全相同，B正確；

C；圖中③過程是遺傳信息表達中的翻譯；當遇到RNA上的起始密碼子時翻譯開始，當遇到RNA上的終止密碼子時翻譯結束，C正確；

D；①②④分別表示的是逆轉錄、轉錄、RNA復制過程；所需原料、能量和核糖體都由宿主細胞提供，模板由病毒提供，D錯誤。

故選D。6、A【分析】【詳解】

根據(jù)題意分析可知：1個DNA經(jīng)過3次復制，共產(chǎn)生23=8個DNA分子；由于DNA分子的復制是半保留復制，故只含14N的DNA分子為6個；含15N的DNA有2個；根據(jù)堿基互補配對原則，該DNA分子中含n個G，G+T=m，復制3次需T的數(shù)量=（23-1）×（m-n）=7（m-n）個。

細胞核中每次復制產(chǎn)生的2個DNA分子連在同一個著絲粒上，而原核細胞沒有染色體，DNA每次復制產(chǎn)生的2個DNA分子不連在同一個著絲粒上，A錯誤；根據(jù)分析可知，2個DNA分子都是由含14N的鏈和15N的鏈組成，為中帶；只含14N的DNA有6個，為輕帶；因此離心后試管中DNA分子數(shù)在輕帶和中帶的比值為3：1，B正確；根據(jù)分析可知，3次復制共消耗游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸7（m-n）個，C正確；該過程需DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，D正確。7、C【分析】【分析】

1；蛋白質(zhì)結構多樣性與組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結構有關；根本原因是DNA分子多樣性。

2；DNA復制過程是以四種脫氧核苷酸為原料；以DNA分子的兩條鏈為模板，在解旋酶、DNA聚合酶的作用下消耗能量，合成DNA。轉錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。

【詳解】

A；變性后的蛋白質(zhì)僅是空間結構遭到破壞；仍然含有肽鍵，故仍能與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應，A錯誤；

B；真核細胞內(nèi)DNA通過復制合成；RNA通過轉錄生成，兩者合成的主要場所是細胞核，此外在葉綠體和線粒體中也可進行，B錯誤；

C；糖原、核酸、酶（多數(shù)為蛋白質(zhì)；少數(shù)是RNA）等生物大分子都以碳鏈為基本骨架，C正確；

D；真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA；D錯誤。

故選C。8、C【分析】【分析】

人的雙眼皮對單眼皮是顯性（用A；a表示）；一對雙眼皮的夫婦生了四個孩子，有三個是單眼皮，即發(fā)生性狀分離，說明這對雙眼皮夫婦的基因型均為Aa，則他們所生后代的基因型及比例為：AA：Aa：aa=1：2：1，表現(xiàn)型及比例為雙眼皮：單眼皮=3：1。

【詳解】

A；根據(jù)基因的分離定律；這對夫婦所生后代性狀分離比應為雙眼皮：單眼皮=3：1，該比例出現(xiàn)的前提是后代數(shù)量足夠多的情況下，而題干中后代數(shù)量有限，A錯誤；

B；根據(jù)題意分析可知；該夫婦生下單眼皮后代是等位基因分離的結果，此單跟皮的后代為隱性純合子，該單眼皮和一位雙眼皮結婚，如果親代中雙眼皮為顯性純合子，那么后代均為雙眼皮，B錯誤；

C；由以上分析可知；這對夫婦都是雜合子，每一胎中都有出現(xiàn)單眼皮的可能，其概率為1/4，C正確；

D；根據(jù)以上分析可知；后代既有雙眼皮又有單眼皮是由于等位基因分離和雌雄配子隨機結合的結果，D錯誤。

故選C。9、B【分析】【分析】

調(diào)查種群密度常用樣方法和標志重捕法；其中樣方法適用于調(diào)查植物和活動能力弱；活動范圍小的動物，而標志重捕法適用于調(diào)查活動能力強、活動范圍大的動物。

【詳解】

A；許多土壤動物有較強的活動能力；而且身體微小，因此不適于用樣方法或標志重捕法進行調(diào)查。在進行這類研究時，常用取樣器取樣的方法進行采集、調(diào)查，A正確；

B；生態(tài)系統(tǒng)的能量流動指能量的輸入、傳遞、轉化和散失的過程；生產(chǎn)者通過光合作用，把太陽能固定在有機物中，太陽能轉化成化學能，從而可以被生物所利用，故調(diào)查農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的能量流動情況，需調(diào)查該生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)者的主體和種類，B錯誤；

C；若調(diào)查人類紅綠色盲的發(fā)病率；需要在人群中隨機取樣，調(diào)查遺傳方式在患者家系中調(diào)查，C正確；

D；昆蟲卵和跳蝻活動能力弱；調(diào)查其種群密度可以用樣方法，D正確。

故選B。二、多選題(共7題，共14分)10、A:C:D【分析】【分析】

分析實驗：實驗一中，F(xiàn)1紅花自交F2紅花：白花=15：1，這是“9：3：3：1”的變式，說明這對相對性狀受兩對等位基因的控制（相關基因用A、a和B、b表示），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。進而推知F1紅花的基因型為AaBb，紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，白花的基因型為aabb，紅花甲的基因型為AABB，實驗二中紅花乙和紅花丙均為純合子，基因型為AAbb；aaBB。

【詳解】

A；由以上分析可知；控制花色的基因遵循自由組合定律，A正確；

B、兩組實驗中F2的基因型相同，都是AaBb；B錯誤；

C、F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離，如AABb；AaBB；C正確；

D、紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，親本的三種紅花植株的基因型為AABB、AAbb；aaBB；因此他們之間兩兩雜交后代均為紅花，D正確。

故選ACD。11、A:C:D【分析】【分析】

表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變；但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列未變；但會影響轉錄進而影響基因表達，因而導致的生物性狀改變，且這種改變可以遺傳，A錯誤；

B；根據(jù)題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區(qū)域添加甲基基團，使該基因正常表達，則蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化影響轉錄的機制可能是干擾了RNA聚合酶對啟動子的識別；C錯誤；

D；雄蜂是單倍體；可通過假減數(shù)分裂過程產(chǎn)生精子，因而可育，D錯誤。

故選ACD。12、A:B:C【分析】【分析】

中心法則：

（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA；即DNA的復制；

（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA；進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉錄和翻譯；

（3）后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。

【詳解】

A；若X是DNA；Y是RNA，則試管中進行的是轉錄過程，Z是RNA聚合酶或核糖核苷酸，A錯誤；

B；若X是DNA；Y是mRNA，則試管中進行的是轉錄過程，Z是RNA聚合酶或構成RNA的基本單位核糖核苷酸，B錯誤；

C；若X是RNA；Y是DNA，則試管中進行的是逆轉錄過程，Z是逆轉錄酶或脫氧核苷酸，C錯誤；

D；若X是mRNA；Y是核糖體上合成的大分子（蛋白質(zhì)），則試管中進行的是翻譯過程，Z是組成蛋白質(zhì)的基本單位氨基酸，D正確。

故選ABC。13、A:C:D【分析】【分析】

由題意知，A（a）與R（r）獨立遺傳，因此遵循自由組合定律，同時也遵循分離定律，因此可以用分離定律解決自由組合定律，AaRr個體相互交配，可以轉換成2個分離定律問題，Aa×Aa→1/4AA（大花瓣）+1/2Aa（小花瓣）+1/4aa（無花瓣）；Rr×Rr→3/4R_（花瓣紅色）+1/4rr（花瓣黃色）。

【詳解】

A、AaRr自交；根據(jù)先分離后組合的方法計算，子代共有3×3=9種基因型，A正確；

B、Aa自交子代表現(xiàn)型有3種，Rr自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于aa表現(xiàn)無花瓣，即aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同；因此表現(xiàn)型共5種，B錯誤；

C、子代有花瓣植株所占的比例為3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例為1/3；C正確；

D、AaRr自交；子代的所有植株中，純合子約占1/2×1/2=1/4，D正確。

故選ACD。14、B:D【分析】【分析】

有絲分裂染色體復制一次；細胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。

【詳解】

A；與減數(shù)分裂相比；有絲分裂沒有同源染色體聯(lián)會、分離等現(xiàn)象，但存在染色體數(shù)目是體細胞2倍的時期，因此可通過在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目來區(qū)分兩種裝片，A正確；

B；細胞內(nèi)的染色體大小、形態(tài)均不相同；說明細胞內(nèi)無同源染色體，即細胞分裂方式為減數(shù)分裂，可能是標號1的細胞，B錯誤；

C；出現(xiàn)四分體、且有非姐妹染色單體互換了部分片段的時期是減數(shù)分裂I前期；為減數(shù)分裂固定裝片，即標號1中的細胞，C正確；

D；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期；標號2有絲分裂中無同源染色體的分離，D錯誤。

故選BD。15、B【分析】【分析】

已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補配對原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3．該基因中含有400個堿基，則A1=T2=20，T1=A2=40，G1=C2=60，C1=G2=80；即該DNA分子中A=T=60個，C=G=140個。據(jù)此答題。

【詳解】

A；由于密碼子的簡并性等原因；基因突變不一定會改變生物的性狀，A正確；

B、由以上分析可知，該DNA分子含有腺嘌呤脫氧核苷酸60個，根據(jù)DNA半保留復制特點，該基因片段連續(xù)復制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個；B錯誤；

C；由以上分析可知；該DNA分子中A=T=60個，C=G=140個，則四種含氮堿基A：T：G：C=3：3：7：7，C正確；

D、DNA分子是雙鏈結構，因此400個堿基的DNA分子，其排列方式共有4200種；D正確。

故選：B。

【點睛】

本題考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，掌握堿基互補配對原則，能根據(jù)題干信息計算出該DNA分子中四種堿基的數(shù)目，再結合其延伸規(guī)律答題，屬于考綱識記和理解層次的考查。16、A:C:D【分析】【分析】

四種育種方法的比較：

。

雜交育種。

誘變育種。

單倍體育種。

多倍體育種。

方法。

雜交→自交→選優(yōu)。

輻射誘變；激光誘變、化學藥劑處理。

花藥離體培養(yǎng)→秋水仙素誘導加倍。

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

原理。

基因重組。

基因突變。

染色體變異。

染色體變異。

舉例。

高桿抗病與矮桿抗病小麥雜交產(chǎn)生矮桿抗病品種。

高產(chǎn)量青霉素菌株的育成。

三倍體無籽西瓜；八倍體小黑麥。

抗病植株的育成。

【詳解】

A；黑農(nóng)5號大豆是誘變育種的結果；其育種原理為基因突變；轉基因抗蟲棉是基因工程育種的結果，其育種原理是基因重組，A錯誤；B、三倍體無籽西瓜有機物含量高且高度不育，其原理是染色體數(shù)目變異，所以仍屬可遺傳變異，B正確；

C；利用誘變育種；誘發(fā)家蠶常染色體基因移到性染色體上，其原理是染色體結構變異，C錯誤；

D；由于單倍體高度不育；不能結種子，所以單倍體育種可通過對花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體幼苗進行秋水仙素處理以獲得穩(wěn)定遺傳的后代，D錯誤。

故選ACD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯(lián)會紊亂⑥.父本18、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇學說過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對性適應的相對性遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾23、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個核糖體與mRNA結合形成多聚核糖體；能夠同時合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復合物開始進行轉錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）24、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個核糖體與mRNA結合形成多聚核糖體；能夠同時合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復合物開始進行轉錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）四、判斷題(共3題，共6分)25、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。26、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。27、A【分析】略五、非選擇題(共2題，共10分)28、略

【分析】【分析】

本題以圖文結合的形式；綜合考查學生對有絲分裂；減數(shù)分裂過程的理解和掌握情況，以及識圖分析能力。

【詳解】

(1)細胞A有同源染色體；呈現(xiàn)的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，據(jù)此可判斷處于有絲分裂后期；細胞B呈現(xiàn)的特點是：同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細胞膜從細胞的中部位向內(nèi)凹陷，所以相關生物個體的性別為雄性；細胞C含同源染色體，且每條染色體的著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細胞D沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期；細胞E中有同源染色體，且存在四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，其細胞中含有的染色體數(shù)目與體細胞相同。綜上分析，若圖甲細胞來自同一個體，則該生物的體細胞中含有的染色體數(shù)為4條，當體細胞處于有絲分裂后期時，含有的染色體數(shù)最多，此時為8條。含同源染色體的細胞是A；B、C、E。細胞D為次級精母細胞，產(chǎn)生的子細胞的名稱是精細胞。

(2)該個體的兩對等位基因Y和y、R和r分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞D的基因組成為YYRr，其原因可能是：在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，R和r所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換；也可能是在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變。

(3)圖乙表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)的變化，其中c段表示減數(shù)第二次分裂，對應于甲圖中的D細胞的染色體變化。圖乙中的b段表示減數(shù)第一次分裂，基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，與b段相對應。圖乙中的d段表示減數(shù)分裂結束時形成的子細胞；該時段的細胞中不存在染色單體，每條染色體含有1個DNA分子，此時染色體和DNA分子數(shù)的比為1∶1。

【點睛】

若要正確解答本題，需要熟記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，準確判斷圖示細胞所處的時期，能結合曲線圖準確判斷曲線中各段相應的細胞類型及所處的時期，再結合所學的知識答題?！窘馕觥?ABCE精細胞（減數(shù)第一次分裂四分體時期（前期）同源染色體的非姐妹染色單體）發(fā)生了交叉互換或者基因突變Dbd29、略

【分析】試題分析：本題考查基因突變；人類遺傳病、體液調(diào)節(jié)；考查對遺傳病遺傳方式的判斷、對基因突變特點、類型的理解、對激素分泌調(diào)節(jié)方式的理解。解答此題，可根據(jù)系譜圖中“無中生有”的片段判斷致病基因的顯隱性，利用反證法判斷致病基因在常染色體上還是性染色體上。

（1）根據(jù)Ⅰ—3和Ⅰ—4表現(xiàn)正常；其女兒Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）據(jù)圖可知；該患者的PDS基因的2168號位點發(fā)生了堿基替換。該家系四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變，產(chǎn)生了不同的等位基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性。四名患者都攜帶兩種突變的PDS基因的等位基因，隱性基因純合導致隱性性狀的出現(xiàn)。Ⅲ-1的突變基因來源于Ⅱ-4和Ⅱ-5。

（3）P蛋白主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達；說明基因在不同細胞中具有選擇性表達的特點。PDS患者的碘活化障礙，甲狀腺激素含量較少，對下丘腦；垂體的抑制作用減弱，垂體分泌的促甲狀腺激素增加，促進甲狀腺增生，導致患者甲狀腺腫大。聽覺中樞位于大腦皮層。

（4）甲狀腺腫大是由于甲狀腺激素含量較少所致；緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，可以注射甲狀腺激素。可通過遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷（基因檢測）預防該病患兒的出生。

【點睛】常用的系譜判斷方法：

（1）雙親正常；女兒患病，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（2）雙親患病，女兒正常，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳?！窘馕觥砍Ｈ旧w隱性堿基的替換/A-G不定向兩Ⅱ-4和Ⅱ-5選擇性表達甲狀腺激素的合成不足，促甲狀腺激素增加，甲狀腺代償性腫大神經(jīng)中樞/大腦皮層聽覺中樞注射甲狀腺激素遺傳咨詢/產(chǎn)前診斷/基因檢測六、綜合題(共3題，共18分)30、略

【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合；雜交實驗二，子二代的表現(xiàn)型及比例是白繭：黃繭=13：3，是9：3：3：1的變式，因此兩對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型是IiYy，子二代的基因型及比例是I_Y_：I_rr：iiY_：iiyy=9：3：3：1；親本黃繭基因型是iiYY，白繭基因型是IIyy，所以I基因存在會抑制基因Y表達。

【詳解】

（1）由分析可知I基因存在會抑制基因Y表達，由此判斷實驗一親本的黃繭基因型為iiYY，白繭的基因型為iiyy；實驗二F2白繭的基因型是IIYY、IiYy、IIYy、IiYY、iiyy、IIyy、Iiyy，共7種。讓F2中黃繭家蠶的基因型為（iiYY：iiYy=1：2）自由交配；白繭的比例為2/3×2/3×1/4