2024年上外版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年上外版必修2生物上冊階段測試試卷582考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、通過下圖所示方法可培育植物新品種。下列有關(guān)敘述錯誤是（）

A.獲取植株Ⅰ的生殖方式為無性生殖B.植株II與原種相比，發(fā)生了定向變異C.植株III和IV的基因型一定相同D.培育植株V的生物學原理是基因突變2、山羊胡子的有無由常染色體上等位基因BL和BS決定，其中BL和BS分別對應無胡子和有胡子，不過BS在雄性中為顯性，在雌性中為隱性。有胡子純合雌羊與無胡子純合雄羊雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的雌雄相互交配得到F2。下列判斷正確的是A.F1中雌性表現(xiàn)為有胡子B.F1中雄性50%表現(xiàn)為有胡子C.F2中50%表現(xiàn)為有胡子D.F2中雌山羊無胡子占1/43、噬菌體侵染細菌的實驗可以證明A.蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)B.DNA是遺傳物質(zhì)C.RNA是遺傳物質(zhì)D.DNA不是遺傳物質(zhì)4、彩椒有綠椒；黃椒、紅椒三種類型；其果皮色澤受三對等位基因控制。當每對等位基因都至少含有一個顯性基因時彩椒為綠色，當每對等位基因都不含顯性基因時彩椒為黃色，其余基因型的彩椒為紅色?，F(xiàn)用三株彩椒進行如下實驗：

實驗一：綠色×黃色→綠色∶紅色：黃色=1：6：1

實驗二：綠色×紅色→綠色∶紅色∶黃色=9：22：1

對以上雜交實驗分析錯誤的是（）A.三對等位基因的遺傳遵循自由組合定律B.實驗一中紅色個體可能的基因型有4種C.實驗二親本紅色個體隱性基因有4個D.實驗二子代中綠色個體純合子比例為05、大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強，二者組裝成核糖體。當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是A.一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈B.細胞中有足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA才能與核糖體結(jié)合進行翻譯6、DNA甲基化是表觀遺傳中常見的現(xiàn)象之一，如基因啟動子序列中的胞嘧啶發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶。下列敘述正確的是（）A.胞嘧啶發(fā)生甲基化后仍然與腺嘌呤配對B.親代DNA的甲基化不會遺傳給子代C.基因啟動子序列中的這種變化可能會影響其與RNA聚合酶結(jié)合D.啟動子甲基化不會改變基因序列，也不會改變生物的表型7、某種甜瓜的花的發(fā)育機制如圖所示，已知心皮原基中CRC基因的表達是其發(fā)育為雌蕊的前提條件。下列敘述錯誤的是（）

A.若僅ACS7基因缺失，則該甜瓜開兩性花B.若僅CRC基因缺失，則該甜瓜只開雄花C.若僅WIP1基因缺失，則該甜瓜只開雌花D.若ACS7、WIP1基因均缺失，則該甜瓜開兩性花8、某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物寬葉和窄葉受一對等位基因A/a控制，紅花和白花受另一對等位基因B/b控制?，F(xiàn)有某純合的寬葉紅花雌株和窄葉白花雄株雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄株相互交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型如下表所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)（）。寬葉紅花寬葉白花窄葉紅花窄葉白花雌性722400雄性36123511

A.兩對等位基因遵循基因的自由組合定律B.F1中雌雄個體的基因型分別為BbXAXa和BbXAYC.F2中的寬葉紅花雌株存在4種基因型D.讓F2的全部寬葉植株隨機交配，產(chǎn)生的后代中窄葉雄株占1/169、圖a、b、c所示均為真核細胞及其所含的染色體的情況。下列有關(guān)敘述，正確的是（）

A.圖a所示細胞最適宜進行染色體形態(tài)及數(shù)目的觀察B.若圖b所示為某二倍體生物的卵細胞，則由其發(fā)育成的個體是三倍體C.若圖c所示為某動物的體細胞，則該個體可能發(fā)生了染色體的變異D.3幅圖所示細胞內(nèi)依次有2、1、3個染色體組評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、岡崎等人提出了DNA的不連續(xù)復制模型（如圖）；他們認為，在5’→3’這一模板上，核苷酸在DNA聚合酶的作用下，仍按5’→3’方向順序結(jié)合上去，并相連成鏈的，這些核苷酸在模板上先反方向地合成一系列小的片段，稱為岡崎片段；然后這些片段再相互連接起來而成長鏈。據(jù)此信息結(jié)合所學知識判斷下列說法正確的是（）

A.復制過程中首先需要解旋酶沿著復制叉移動方向解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，使兩條鏈中間的堿基對分開B.推測岡崎片段的出現(xiàn)是由于DNA聚合酶只能使核苷酸按5’→3’方向連接成鏈C.復制過程遵循堿基互補配對原則D.前導鏈和滯后鏈的堿基序列完全相同11、某自花傳粉植物紫莖（A）對綠莖（a）為顯性，抗?。˙）對感病（b）為顯性，這兩對基因分別位于兩對同源染色體上，且當花粉含AB基因時不能萌發(fā)長出花粉管，因而不能參與受精作用。下列敘述正確的是（）A.這兩對基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律B.基因型為AaBb和aabb的植株正反交子代性狀及比例不同C.兩紫莖抗病性狀植株雜交，后代不一定出現(xiàn)性狀分離D.用單倍體育種的方法不可以得到基因型為AABB的植株12、下列選項中，屬于形成配子多樣性原因的一組是（）A.交叉互換B.同源染色體聯(lián)會C.著絲點分裂，姐妹染色單體分開D.非同源染色體隨機組合13、已知甲病（基因A—a）和乙?。ɑ駼—b）都是單基因遺傳病，這兩種病在某家族中的遺傳情況如下圖，其中Ⅱ—8不攜帶甲病的致病基因。結(jié)合所學知識分析下列有關(guān)敘述中，正確的是（）A.甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ—7和Ⅰ一8再生一個兩病兼發(fā)男孩的概率為1/16C.該家族中III-13與Ⅱ一5的基因型可能會相同D.若Ⅲ—15的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親14、半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。與半乳糖代謝相關(guān)的三種酶，任何一種酶有先天性缺陷均可導致半乳糖血癥。尿苷酰轉(zhuǎn)移酶、半乳糖激酶、半乳糖一表異構(gòu)酶這三種酶分別由9、17、1號常染色體上的單基因控制合成。如圖為半乳糖血癥患者的家系圖，已知Ⅰ-4和Ⅱ-1分別存在半乳糖激酶缺陷、尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷，均為純合子，其他基因正常，Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因。Ⅲ-3為未知性別胎兒，不考慮發(fā)生新的變異。下列分析正確的是（）

A.尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥B.Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，Ⅱ-4的17號染色體攜帶致病基因C.Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，可能同時攜帶兩種缺陷酶基因D.新生兒Ⅲ-3必須進行基因檢測才能確診是否患半乳糖血癥15、真核生物大多數(shù)mRNA存在甲基化現(xiàn)象，甲基化位點集中在5'端，稱5'帽子，3'端含有一個100~200個A的特殊結(jié)構(gòu)，成為poly－A－尾。如圖表示真核生物mRNApoly－A－尾與5'端結(jié)合的環(huán)化模型。下列說法正確的是（）

A.圖示過程中的堿基互補配對形式與轉(zhuǎn)錄過程完全相同B.圖示過程可以顯著提高每條多肽鏈的合成速率C.mRNApoly－A－尾與5'端結(jié)合的環(huán)化可增強mRNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性D.圖示核糖體上合成的肽鏈氨基酸序列完全相同16、已知果蠅的長翅對殘翅為完全顯性，由位于常染色體上的B/b基因控制。將一只純合長翅雄性果蠅進行60Co照射，使其生殖細胞內(nèi)的一條染色體片段發(fā)生易位（異常染色體不影響果蠅的生理活動及細胞活性）。用該雄性果蠅與多只野生型殘翅果蠅交配得到F1，F(xiàn)1的表型及比例為長翅雌果蠅：長翅雄果蠅=2：1。已知不含翅型基因的配子無法發(fā)育，不考慮基因突變，下列說法正確的是（）A.染色體易位的現(xiàn)象可通過光學顯微鏡觀察到B.該雄性果蠅生殖細胞內(nèi)帶有B基因的染色體片段易位到了X染色體上C.F1中含有異常染色體的個體的比例約為2/3D.若F1自由交配得到F2，則F2的殘翅果蠅只會出現(xiàn)在雄性果蠅中17、促生長的A基因（該基因正常表達時小鼠生長情況正常）和無此功能的a基因是常染色體上的等位基因。DNA甲基化修飾通常會抑制基因表達。下圖是兩只小鼠產(chǎn)生配子過程中甲基化修飾對基因傳遞的影響。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.圖中雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遺傳信息均已發(fā)生改變B.雄配子A基因甲基化被去除，但不能說明甲基化不能遺傳C.圖中的雌、雄鼠的基因型均為Aa，且均能正常生長D.圖中小鼠的雜交子代的表型比例約為3：1評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)18、在制備雞血細胞液的過程中，加入的抗凝劑是_________，還可使用的抗凝劑是_________。19、自由組合定律的實質(zhì)：位于___________上的_________的分離或組合是互不干擾的；減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因隨__________的分開而分離，非等位基因（隨非同源染色體）________________。20、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。21、單倍體育種常用的方法是采用____________的方法來獲得______________植株，然后______________這些植株的染色體數(shù)目______，恢復到正常植株的染色體數(shù)目。用單倍體育種培育的植株每對染色體上成對的基因都是___________，自交后代______發(fā)生性狀分離。單倍體育種的突觸優(yōu)點是能_______________。22、1954年俄裔美國物理學家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。23、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結(jié)合發(fā)育而來。評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)24、適應是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共1題，共7分)25、某動物的性別決定為ZW型。該動物的毛色受兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）共同控制，其中B/b基因位于Z染色體上，W染色體上無此基因。已知無顯性基因時，該種動物的毛色為白色，A基因和B基因共同存在時為褐色，其它類型均為紅色?，F(xiàn)有甲、乙兩個純合紅色品種，雜交產(chǎn)生的F1均為褐色。根據(jù)雜交結(jié)果回答下列問題：

（1）A、a和B、b在遺傳中遵循_____________定律。

（2）甲、乙基因型分別為_________，F(xiàn)1自由交配得到F2，F(xiàn)2中褐色:紅色：白色的比例為_________。

（3）研究者欲從F2中篩選出純合褐色雌性個體；請你設(shè)計最簡單的雜交實驗方法，并寫出遺傳圖解。

_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表:

。

雜交育種。

誘變育種。

單倍體育種。

多倍體育種。

方法。

雜交→自交→選優(yōu)。

輻射誘變；激光誘變、化學藥劑處理。

花藥離體培養(yǎng)；秋水仙素誘導加倍。

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

原理。

基因重組。

基因突變。

染色體變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)

染色體變異(染色體組成倍增加)

【詳解】

A；通過營養(yǎng)繁殖獲取植株Ⅰ的生殖方式為無性生殖；A正確；

B；植株II是基因工程育種獲得；基因工程的特點是定向改造生物性狀，B正確；

C；雜交育種有可能獲得具有雜種優(yōu)勢的雜合子；單倍體育種獲得植株IV一般是純合子，基因型不一定相同，C錯誤；

D；培育植株V的育種方式是突變育種；其生物學原理是基因突變，D正確。

故選C。2、C【分析】【分析】

根據(jù)題意析可知：BS在雄性中為顯性，在雌性中為隱性，則親代中有胡子公羊與無胡子母羊的基因型分別是BSBS、BLBL，其雜交產(chǎn)生的F1中：♂BSBL（有胡子），♀BSBL（無胡子），BS、BL基因的遺傳遵循孟德爾分離定律。

【詳解】

據(jù)題意分析可知，有胡子純合雌羊與無胡子純合雄羊的基因型分別為BSBS、BLBL，F(xiàn)1代的基因型為BSBL，由于BS在雄性中為顯性，在雌性中為隱性，因此基因型為BSBL的個體，如果是雌性，則在F1中全部表現(xiàn)為無胡子，如果是雄性，在F1中全部則表現(xiàn)為有胡子，A、B錯誤；基因型為BSBL的雌雄羊相互交配，F(xiàn)2的基因型及比例為BSBS：BSBL：BLBL=1：2：1，由于BSBL在雌性中表現(xiàn)為無胡子，在雄性中表現(xiàn)為有胡子，因此F2中有胡子的山羊所占比例為1/4（BSBS）+1/2×1/2（BSBL）=1/2，F(xiàn)2中雌山羊中無胡子的所占比例為1/2×1/2（BSBL）+1/2×1/4（BLBL）=3/8；C正確，D錯誤。

【點睛】

本題考查基因分定律的實質(zhì)及應用，要求學生掌握基因分離定律的知識，能根據(jù)題干信息“BS在雄性中為顯性，在雌性中為隱性”答題，屬于考綱理解層次的考查。3、B【分析】【分析】

噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用32P與35S標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的大腸細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

在噬菌體侵染細菌的實驗中，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨的觀察它們的作用。實驗過程中，只有子代噬菌體的DNA帶有32P標記，而蛋白質(zhì)外殼無35S標記；說明DNA分子在噬菌體的親子代之間具有連續(xù)性，是噬菌體的遺傳物質(zhì)。

故選B。

【點睛】

肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗思路相同，兩者實驗思路均是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分開，單獨觀察它們的作用。4、B【分析】【分析】

根據(jù)題意可知果皮色澤受三對等位基因控制，用A、a、B、b、C、c表示，綠色的基因型為A-B-C-，黃色的基因型為aabbcc；其他基因型為紅色。

【詳解】

A；根據(jù)題意分析可知；實驗一中綠色×黃色→綠色：紅色：黃色=1：6：1，相當于測交，說明果皮的色澤受三對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律，A正確；

B、實驗一的親本基因型組合為AaBbCc×aabbcc，則子代的基因型共有8種，其中綠色的基因型為AaBbCc，黃色的基因型為aabbcc；紅色個體的基因型有6種，B錯誤；

C、實驗二親本紅色個體基因型可能為aaBbCc、AabbCc或AaBbcc；隱性基因有4個，C正確；

D、實驗二中子代有黃色，說明親代綠色的基因型為AaBbCc，根據(jù)子代綠色所占比例為9/32(3/4×3/4×1/2)可知，親代紅色基因型中兩對等位基因各含有一個顯性基因，另一對等位基因隱性純合，可能為aaBbCc、AabbCc或AaBbcc；因此實驗二子代中綠色個體中不可能存在純合子，純合子比例為0，D正確。

故選B。5、D【分析】【分析】

基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；其中轉(zhuǎn)錄的條件：模板（DNA的一條鏈）；原料（核糖核苷酸）、酶（RNA聚合酶）和能量；翻譯過程的條件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、tRNA和能量。

【詳解】

A；一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體；同時合成多條肽鏈，以提高翻譯效率，A正確；

B、細胞中有足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子，與rRNA分子結(jié)合；二者組裝成核糖體，B正確；

C、當細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白只能結(jié)合到自身mRNA分子上，導致蛋白質(zhì)合成停止，核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡；C正確；

D；大腸桿菌為原核生物；沒有核膜，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在轉(zhuǎn)錄未結(jié)束時即和核糖體結(jié)合，開始翻譯過程，D錯誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變；但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。如甲基化會抑制基因的表達。

【詳解】

A；甲基化的胞嘧啶仍能與鳥嘌呤互補配對；A錯誤；

B；DNA抑制基因的表達；親代甲基化的DNA可以遺傳給后代，使后代表現(xiàn)出相同的表型，B錯誤；

C；RNA聚合酶的識別位點位于基因的啟動子序列；若DNA分子甲基化發(fā)生在基因的啟動子序列，可能影響RNA聚合酶的識別與結(jié)合，C正確；

D；啟動子甲基化不會改變基因序列；會抑制基因的表達，可能會改變生物的表型，D錯誤。

故選C。7、A【分析】【分析】

據(jù)圖可知；心皮原基中CRC基因的表達，發(fā)育成雌蕊，ACS7能抑制原始雄蕊發(fā)育成雄蕊，WIPI抑制CRC基因和ACS7基因的表達。

【詳解】

A；若僅ACS7基因缺失；ACS7不能發(fā)揮作用，原始雄蕊能發(fā)育成雄蕊，但WIPI基因和CRC基因正常，WIPI能抑制CRC基因表達，心皮原基不能發(fā)育成雌蕊，因此該甜瓜開雄花，A錯誤；

B；若僅CRC基因缺失；WIPI基因和ACS7基因正常，WIPI能抑制ACS7基因的表達，ACS7能抑制原始雄蕊發(fā)育成雄蕊，因此原始雄蕊能發(fā)育成雄蕊，即該甜瓜只開雄花，B正確；

C；若僅WIP1基因缺失；心皮原基中CRC基因的表達，發(fā)育成雌蕊，ACS7能抑制原始雄蕊發(fā)育成雄蕊，因此該甜瓜只開雌花，C正確；

D；若ACS7基因缺失；該甜瓜原始雄蕊能發(fā)育成雄蕊，若WIP1基因缺失，不會抑制CRC基因表達，即心皮原基中CRC基因的正常表達，該甜瓜心皮原基能發(fā)育成雌蕊，總的來說，該甜瓜開兩性花，D正確。

故選A。8、D【分析】【分析】

雌性和雄性的紅花：白花=3:1；沒有性別差異，說明基因在常染色體上；雌性只有寬葉，沒有窄葉，說明基因在X染色體上。

【詳解】

A；由題中信息可知；花色的表現(xiàn)型在子代雌雄中沒有區(qū)別，基因在常染色體上；葉型的表現(xiàn)型表現(xiàn)了雌雄不同，說明基因在X染色體上，因此遵循基因的自由組合定律，A正確；

B、F2中雌性和雄性的紅花：白花=3:1，寬葉雌性：寬葉雄性：窄葉雄性=2：1：1，說明親本基因型為BBXAXA、bbXaY，F(xiàn)1雌雄個體基因型為BbXAXa、BbXAY，F(xiàn)2中寬葉紅花雌株存在BBXAXA、BbXAXA、BBXAXa、BbXAXa共4種基因型；BC正確；

D、F2中全部寬葉植株（1/2XAXA、1/2XAXa、XAY）隨機交配；產(chǎn)生的后代中窄葉植株占1/2×1/4=1/8，D錯誤。

故選D。9、C【分析】【分析】

1；染色體組是指細胞中的一組非同源染色體；它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組的特點是不含同源染色體，不含等位基因。

2；判斷一個個體是單倍體還是幾倍體的關(guān)鍵是看該個體是由什么發(fā)育來的。若該個體是由未受精的配子直接發(fā)育來的；則為單倍體；若該個體是由受精卵發(fā)育來的，體細胞含有幾個染色體組就是幾倍體。

【詳解】

A；圖a表示有絲分裂后期；而最適宜進行染色體形態(tài)及數(shù)目的觀察的時期是有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期，A錯誤；

B、若圖b所示為某二倍體生物的卵細胞；則由其發(fā)育成的個體是單倍體，而不是三倍體，B錯誤；

C；若圖c所示為某動物的體細胞；則該個體可能發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，為三體，C正確；

D；3幅圖所示細胞內(nèi)依次有4、1、2個染色體組；D錯誤。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)10、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示DNA分子復制過程；根據(jù)箭頭方向可知DNA復制是雙向復制，且形成的子鏈的方向相反，DNA復制需要以DNA的兩條鏈為模板，所以首先需要解旋酶斷裂兩條鏈間的氫鍵，還需要DNA聚合酶將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段，此外還需原料(四種脫氧核苷酸)和能量。

【詳解】

A；A.DNA復制過程的第一步是解旋；需要解旋酶沿著復制叉移動方向解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開，A正確；

B；由題干在5’→3’這一模板上；核苷酸在DNA聚合酶的作用下，仍按5’→3’方向順序結(jié)合上去，可推測岡崎片段的出現(xiàn)是由于DNA聚合酶只能使核苷酸按5’→3’方向連接成鏈，B正確；

C；DNA復制通過堿基互補配對；保證了復制能夠準確的進行，C正確；

D；前導鏈與3’→5’方向的親代DNA鏈互補；滯后鏈與5’→3’方向的親代DNA鏈互補，所以前導鏈和滯后鏈的堿基序列不同，D錯誤。

故選ABC。11、B:C【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合；A（a）與B（b）分別位于2對同源染色體上；因此兩對等位基因遵循自由組合定律。

【詳解】

A；由題干信息可以知道；兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，因此兩對等位基因遵循自由組合定律，A錯誤；

B、根據(jù)題意可以知道，含AB的花粉不能參與受精作用，含AB的卵細胞能參與受精，因此基因型為AaBb和aabb的植株正反交子代性狀及比例不相同；B正確；

C、根據(jù)題意知，紫莖抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb，基因型為AaBB和AABb的個體正交與反交都不發(fā)生性狀分離；故兩紫莖抗病性狀植株正反交后代不一定出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D；單倍體育種是通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗；再用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得可育二倍體植株，雖然AB花粉不能受精，但是可以離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，故可以獲得基因型為AABB的植株，D錯誤。

故選BC。12、A:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

ABCD；在減數(shù)第一次分裂前期；同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換以及在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，是形成配子多樣性的原因，AD正確。

故選AD。

【點睛】13、A:C:D【分析】【分析】

分析甲病：Ⅱ-7與Ⅱ-8正常而兒子Ⅲ-15患甲??；說明甲病為隱性遺傳病，又由于Ⅱ-8不攜帶甲病的致病基因，故甲病為伴X隱性遺傳?。ㄓ肏/h表示）；

分析乙?。河捎冖?5和Ⅱ-6個體不患乙病，而女兒Ⅲ-9患乙病，所以乙病為常染色體隱性遺傳?。ㄓ肂b表示）。

【詳解】

A；由圖可知；15號個體患甲病，Ⅱ-7和Ⅱ-8均不患甲病，由此判斷甲病是隱性遺傳病；又因Ⅱ-8個體不含甲病致病基因，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、由圖可推斷出Ⅱ-7號個體基因型為BbXAXa，Ⅱ-8號個體基因型為bbXAY，則再生一個bbXaY的孩子的概率為1/2×1/2×1/2=1/8,B錯誤；

C、Ⅱ-9號個體患乙病且Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，特別是父親不患乙病，由此可判斷乙病是常染色體隱性遺傳?。贿M而可推出Ⅱ-5號個體基因型為BbXAXa，Ⅲ-13號個體基因型為BbXAXA或BbXAXa；C正確；

D、Ⅲ-15的性染色體組成為XXY，又因其患甲病，則其基因型為XaXaY，其父親基因型為XAY，母親的基因型為XAXa，則極可能是母親提供了XaXa的異常配子；D正確。

故選ACD。14、A:B:C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：由I-1和I-2正常，Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀；假設(shè)尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為AaBB。

【詳解】

A；由I-1和I-2正常；Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀，所以尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥，A正確；

B、假設(shè)尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為Aa，Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，I-4存在半乳糖激酶缺陷，且為純合子，控制該酶合成的基因位于17號染色體上，所以Ⅱ-4的17號染色體攜帶致病基因，B正確；

C、由以上分析可知，Ⅱ-3的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-4的基因型為AABb，Ⅱ-3產(chǎn)生的配子為2/3AB、1/3aB，Ⅱ-4產(chǎn)生的配子為1/2AB、1/2Ab，子代不攜帶致病基因的基因型為AABB，概率為2/3×1/2=1/3，則Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，aB與Ab的配子結(jié)合；同時攜帶這兩種缺陷酶基因，C正確；

D；半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征；新生兒Ⅲ-3可以通過檢測血半乳糖含量確診是否患半乳糖血癥，D錯誤。

故選ABC。15、C:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示為真核生物mRNApoly-A-尾與5′端結(jié)合的環(huán)化模型；該圖進行的是翻譯過程，根據(jù)肽鏈的長度可知，翻譯是從mRNA5′端開始的，核糖體的小亞基首先與攜帶甲硫氨酸的tRNA相結(jié)合，再開始后續(xù)過程。

【詳解】

A；轉(zhuǎn)錄過程中的堿基配對方式有A-U、T-A、G-C、C-G；而翻譯過程中的堿基互補配對方式有A-U、U-A、G-C、C-G，二者不完全相同，A錯誤；

B；由于終止密碼子靠近起始密碼子；利于完成翻譯的核糖體再次翻譯，提高翻譯的效率，但每條多肽鏈的合成速率不變，B錯誤；

C；mRNApoly－A－尾與5'端結(jié)合的環(huán)化可增強mRNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性；C正確；

D；正常情況下；在同一mRNA上移動的這些核糖體最終形成的肽鏈氨基酸序列完全相同，D正確。

故選CD。16、A:B:C【分析】【分析】

染色體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失；染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳?。恢貜?，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。

【詳解】

A；染色體易位的現(xiàn)象屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；可通過光學顯微鏡觀察到，A正確；

B、該雄性果蠅生殖細胞內(nèi)帶有B基因的染色體片段易位到了X染色體上，即相關(guān)基因型可表示為BOXBY，其產(chǎn)生的配子類型為BXB、BY、OXB、OY（不育），因此該個體與多只野生型殘翅果蠅（bbXX）雜交，產(chǎn)生后代的基因型和表現(xiàn)型的比例為長翅雌果蠅（BbXXB、ObXXB）∶長翅雄果蠅（BbXY）=2∶1；符合題意，B正確；

C、結(jié)合B項解釋可在，F(xiàn)1中個體的基因型和比例為1BbXXB∶1ObXXB∶1BbXY；可見含有異常染色體的個體的比例約為2/3，C正確；

D、若F1（BbXXB、1ObXXB、BbXY）自由交配，群體中的雌配子種類和比例為BX、BXB、2bX、2bXB，精子的種類和比例為BX、BY、bX、bY，可見該群體自由交配，F(xiàn)2中殘翅果蠅的基因型為bbXX、bbXY；可見不只會出現(xiàn)在雄性果蠅中，D錯誤。

故選ABC。17、A:C:D【分析】【分析】

據(jù)圖可知；雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化，a基因沒有甲基化，雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無論含有A還是a基因的都會發(fā)生甲基化。

【詳解】

A；DNA甲基化修飾通常會抑制基因表達；但是不改變基因的遺傳信息，A錯誤；

B；據(jù)圖可知；雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化，a基因沒有甲基化，雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無論含有A還是a基因的都會發(fā)生甲基化，說明可以遺傳，B正確；

C；根據(jù)題意促進生長的是A基因；發(fā)生甲基化之后會被抑制，雄鼠的A基因發(fā)生甲基化，因此不能正常生長，C錯誤；

D；促生長的A和無此功能的a是常染色體上的兩種基因。DNA甲基化修飾通常會抑制基因表達；圖中雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生的子代基因型是：AA（甲基化）、Aa（甲基化）、A（甲基化）a、aa（甲基化），前兩種基