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文檔簡介
學生考評作業(yè)
《有機分析》作業(yè)
一.選擇題
1.不考慮費米共振等因素的影響,比較C-H、N-H、0-H、P-H等基團的伸縮振動,指出產生吸
收峰最強的伸縮振動為
A.C-HB.N-HC.P-HD.0-H
2.用紅外光激發(fā)分子使之產生振動能級躍遷時,化學鍵越強,則
A.吸收光子的能量越大B.吸收光子的波長越長
C.吸收光子的頻率越大D.吸收光子的數目越多
3.一化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶,在紅外光譜的官能團區(qū)3400?3200cnT有寬而強的吸收帶,
則咳化合物最可能是
A.醛B.伯胺C.醇D.酮
4.下面四個化合物中在核磁共振譜中出現單峰的是
A.CH3cH2clB.CH3cH2OIIC.CH3cH3D.CH3CH(CH3)2
5.外加磁場的磁場強度外逐漸增大時,使質子從低能級回躍遷至高能級為所需的能量
A.不發(fā)生變化B.逐漸變小C.逐漸變大D.不變或逐漸變小
6.在CH3cH2cH3的NMR譜上,魄的質子信號受(U質子偶合分裂成
A.三重峰B.五重峰C.六重峰D.七重峰
7.下面四個結構式中,畫有星號的質子哪個有最大的屏蔽常數。?
ABH
lrTDT
H3Qcc
H3H3C-C-CH3-H-C-H
mCH3J
8.下列各類化合物中,分子離子峰最弱的是
A.醇B.瘦基化合物C.酸D.胺
9.有機化合物的分子離子的穩(wěn)定性順序正確的是
A.芳香化合物>酸>環(huán)狀化合物>烯燒>醇
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B.芳香化合物>環(huán)狀化合物>烯經>酸>醇
C.醇>酸>烯經〉環(huán)狀化合物
D.烯燃>醇>環(huán)狀化合物》醒
10.在澳乙烷質譜圖中,觀察到兩個強度相等的離子峰,它們最大的可能是
A.m/z93和95B.m/z29和95C.m/z95和93D.m/z93和29
11.下列分子中,沒有紅外活性的是
A.1120,HC1B.N2,O2C.H20,C02D.H20,N2
12.下列化合物中,OC伸縮振動吸收強度最大的化合物為
A.R'-CH=CH-R'(順式)B.R-CH=CH-R'(順式)
C.R-CH=CH-R'(反式)D.R-CH=CH2
13.在紅外光譜的3040-3010cm-1及1680?1620cm"區(qū)域有吸收,則下面化合物中最可能的是
14.在乙酸和乙醛的紅外吸收光譜圖中,uc=o的大小關系是
A.前者二后者B.前者〉后者
C.前者〈后者D.無法確定
15.外加磁場的磁場強度〃逐漸增大時,使質子從低能級巳躍遷至高能級E2所需的能量
A.不發(fā)生變化B.逐漸變小C.逐漸變大D.不變或逐漸變小
16.下面化合物中標有橫線的質子的共振磁場(氏)最小者為
A.RCH20HB.RCH2CH2OHC.RCH2CID.RCH0
17.化合物H3C-^)-CH(CH3)2在NMR譜上各信號的面積比是
A.3:4:l:3:3B.3:4:l:6C.9:4:lD.3:4:7
18.指出下面哪一種說法是正確的?
A.質量數最大的峰為分子離子峰
B.強度最大的峰為分子離子峰
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C.質量數第二大的峰為分子離子峰
D.降低電離室的轟擊能量,強度增加的峰為分子離子峰
20.3,3-二甲基乙烷在下述質量數的峰中,最強峰的質荷比為
A.85B.99C.71D.29
21.紅外光譜屬于
A.分子光譜B.原子光譜C.吸收光譜D.電子光譜
22.在下列皴基化合物中,C=O伸縮振動頻率出現最高者為
0000
R-C-RR-C-CIR-C-HR-C-F
(1)(2)⑶(4)
A.(1)B.(2)C.(3)D.(4)
23.在醇類化合物中,伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加,向低波數方向位移的原因是
A.溶液極性變大B,形成分子間氫鍵隨之加強
C.誘導效應隨之變大D.易產生振動耦合
24.某化合物的紅外光譜上3000?2800cm\1460cm-1,1375cm-1和720cmi等處有主要吸收帶,
該化合物可能是
A.烷燃B.烯燃C.煥燃D.芳炫
25.自旋量子數等于零的原子核是
,2
A.%B.C6C.%D.
26.下面化合物中質子的化學位移最小者是
A.CH.tB.CH3FC.CH3clD.CIhBr
27.某化合物相對分子質量為150,下面分子式中不可能的是
A.C9H12NOB.C9H14N2C.C10H2N2D.GOHMO
28.下面化合物中,分子離子峰最強的是
A.芳燃B.共物烯C.酯D.醇
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29.要測定"N和摩的天然豐度,宜采用下述哪一種儀器分析方法?
A.原子發(fā)射光譜B.氣相色譜
C.質譜D.色譜-質譜
30.下列哪種原子核不能夠發(fā)生核磁共振
A.'HB.13CC.l60D.31P
32.下列官能團在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是:
A.一C=C—B.-C=C-C.N-HD.0-H
31.某化合物相對分子質量為150,下面分子式中不可能的是
A.C9H12NOB.C9H1此C.CI0H2N2D.CIOHMO
32.要測定“N和摩的天然豐度,宜采用下述哪一種儀器分析方法?
A.原子發(fā)射光譜B.氣相色譜
C.質譜D.色譜-質譜
二.填空題
1.分子離子峰的強度與化合物的結構有關,芳香燃及含有共視雙鍵化合物的分子離子峰(),
這是因為含有()體系;脂環(huán)化合物的分子離子也較穩(wěn)定,是因為要斷裂()才能
生成碎片離子。長鏈脂肪醇化合物易(),不易生成分子離子峰。
2.質譜儀的離子源種類很多,揮發(fā)性樣品主要采用()離子源。特別適合于相對分子質量大、
難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的樣品的分析的是()離子源。工作過程中要引進一種反應氣體獲得
的是準分子離子的離子源是()電離源。
3.分子中一組相同種類的核,不但具有相同的(),還以相同的()與組外任一個核
相偶合,這類核稱為磁等價。
4.當?;徫贿B有電負性大的原子或吸電子基因時,由于誘導效應使特征頻率()。隨著取
代原子電負性的增大或取代數目的增加,誘導效應越(),吸收峰向()波數移動的
程度越顯著。
5.質漕圖上出現質量數比相對分子質量大1或2的峰,即M+1和M+2峰,其相對豐度與化合物中
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元素的天然豐度成(),這些峰是()。預測在氯乙烷的分子離子峰附近,將出現兩
個強峰,其質荷比為()和(),其強度比為()。
6.基團-OH,-NH;=CH,=CH;-CH的伸縮振動頻率分別出現在()cm、()cm1;()
cm-o
7.在紅外光譜圖上出現()的基團,其振動過程中一定有()的變化,這種振動稱為()
活性,相反則稱為()。
8.共軌效應使共挽體系中鍵的力常數(),使其吸收頻率向()波數方向移動。
9.相對于裸露的氫核來講,化合物中的氫核受周圍不斷運動著的電子影響。在外磁場作用下,運動
著的電子產生與外磁場方向()的感應磁場,起到()作用。由于這種作用的存在,
氫核產生共振需要更()的外磁場強度(相對于裸露的氫核)。
10.二甲基環(huán)丙烷的NMR譜上,出現兩個信號的結構式是();出現三個信號的結構式
();出現四個信號的結構式是()。
11.()種類的化合物適用于水蒸氣蒸儲法自混合物中分離出來。
12.比較C=C和C=0鍵的伸縮振動,譜帶強度更大者是()。氫鍵效應使0H伸縮振動譜
帶向()波數方向移動。
13.一般將多原子分子的振動類型分為()振動和()振動,前者又可分為()振
動和()振動,后者可分為(),(),()利()振動。
14.產生核磁共振需要滿足一定條件:①();②()。
15.四甲基硅烷(TMS)是測定核磁共振譜圖理想的標準試樣。它的()都是等同的,共振信
號為(),與大多數有機化合物相比,它的共振峰出現在()區(qū)。此外,它的()
低,易于()。
16.除同位素離子峰外,如果存在分子離子峰,則其一定是m/z()峰,它是分子失去()生
成的,故其m/z是該化合物的(),它的()與分子的結構及()有關。
17.紅外光的三個區(qū)段為()、()和(),對有機化合物測定有著重要實用價值
的為()區(qū)。
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18.紫外-可見光譜是由于分子中的()吸收紫外或可見光而產生的。紅外光譜是由于分子的
()吸收紅外光而產生。核磁共振譜是置于磁場中的核,吸收()引起核自旋能級的
躍遷產生的,故紫外-可見光譜、紅外光譜、核磁共振譜統(tǒng)稱為吸收光譜。
19.質譜中常見的離子源有電子轟擊離子源()、()、()和快原子轟擊法等。
三,簡要回答下列問題
1.1,4-二氧六環(huán)的相對分子質量比乙二醇大,但它的沸點卻比乙二醇低,如何解釋?
2.采用適當的方法從含有乙酸、丁醇、水、乙酸丁酯及硫酸的混合物中分離出乙酸丁酯。
3.用鈉熔法進行元素定性分析時,含氮而不含鹵素的樣品鈉熔后的試液,經酸化后加AgN(h溶液,
產生白色沉淀,為什么?
4.推測2,4,6-三氯苯酚與2,4,6-三氯苯胺分別在5%碳酸氫鈉及5%鹽酸溶液中的溶解度?為
什么?
5.為什么乙酰乙酸乙酯和二苯甲酰甲烷都能夠與三氯化鐵發(fā)生顏色反應?
6.某樣品在硅膠板(A)上用丁醇:醋酸:水(4:1:5)展開,得Rf值為0.37。同一樣品用同
一展開劑在硅膠板(B)上展開,得Rf值為0.65,問哪一塊硅膠板的活性大些?為什么?
7.用流程圖的形式,表明下列各紐混合物的分離步驟:
①甲苯,苯胺,苯甲酸②乙酸,乙醛,乙醛。
8.根據結構相似相溶的規(guī)律,將下列化合物按其在水中溶度減少的次序排列:
蔡酚,苯酚,十二醇,正戊醇,乙醇
9.分離混合物,一般采用哪些方法?
10.甘氨酸、丙氨酸與苯丙氨酸在水中的溶解度依次遞減,在醇中的溶解度依次遞增。試預料當用
正丁醇:甲酸:水(15:3:2)作展開劑進行紙上色譜分析時,這三種氨基酸Rf值的大小次序,
并說明理由。
11.用流程圖的形式,表明下列各組混合物的分離步驟:
①對-二甲苯,苯胺,苯甲酸②苯甲醛,對-硝基甲苯,苯乙酸。
12.用物熔法進行元素定性分析時,鈉熔后的試液中,加入AgNO,溶液,產生棕黑色沉淀,為什么?
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13.在溶解試驗中,怎樣理解溶解的意義,常用來測定溶解度的試劑有哪幾種?溶解的界限是多
少?
14.將以下化合物按它們在水中的溶解度次序加以排序,并簡述理由。
H2NC0-C0NH2H3CNHCO-CONHCH3(CH3)2NC0-C0N(CH3)2H2N-CO-NH2
15.凱氏法測定有機物的含氮量時有哪些影響因素?對廠'。2和
0Q「NHCOCH3中含氮量的測定,在凱氏方法上有何異同點?
16.有些不溶于水的中性含氧化合物,如醛類、酯類等,能溶于濃硫酸,但加水稀釋后,可以析
出,何故?
四.試用以下圖譜推斷其結構
L化合物為C5HloO3,紅外光譜圖如圖。試解析其結構。
v/cm
2.一種化合物分子式為C8Hl2O”其H-NMR如圖,試推測化合物的結構。
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3.化合物的分子式為C3H6。,其NNMR譜圖和IR譜圖如圖所示,推測該化合物的結構。
8
4.某化合物C7H8的NMR譜如圖,試指出該化合物的結構。
5.一種化合物分子式為C9H80,其紅外光譜如圖,試推測化合物的結構。
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6.某化合物分子式為C9H10O2,請解析各圖譜并推測分子結構。
7.某化合物分子式為CMO請解析各圖譜并推測分子結構。
100
叁50
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歡》計*小f
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8.某化合物分子式為C5H8。3,請解析各圖譜并推測分子結構。
"6(50=2.44
1I7(A/+I)=O,I4
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