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文檔簡介

學生考評作業(yè)

《有機分析》作業(yè)

一.選擇題

1.不考慮費米共振等因素的影響,比較C-H、N-H、0-H、P-H等基團的伸縮振動,指出產生吸

收峰最強的伸縮振動為

A.C-HB.N-HC.P-HD.0-H

2.用紅外光激發(fā)分子使之產生振動能級躍遷時,化學鍵越強,則

A.吸收光子的能量越大B.吸收光子的波長越長

C.吸收光子的頻率越大D.吸收光子的數目越多

3.一化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶,在紅外光譜的官能團區(qū)3400?3200cnT有寬而強的吸收帶,

則咳化合物最可能是

A.醛B.伯胺C.醇D.酮

4.下面四個化合物中在核磁共振譜中出現單峰的是

A.CH3cH2clB.CH3cH2OIIC.CH3cH3D.CH3CH(CH3)2

5.外加磁場的磁場強度外逐漸增大時,使質子從低能級回躍遷至高能級為所需的能量

A.不發(fā)生變化B.逐漸變小C.逐漸變大D.不變或逐漸變小

6.在CH3cH2cH3的NMR譜上,魄的質子信號受(U質子偶合分裂成

A.三重峰B.五重峰C.六重峰D.七重峰

7.下面四個結構式中,畫有星號的質子哪個有最大的屏蔽常數。?

ABH

lrTDT

H3Qcc

H3H3C-C-CH3-H-C-H

mCH3J

8.下列各類化合物中,分子離子峰最弱的是

A.醇B.瘦基化合物C.酸D.胺

9.有機化合物的分子離子的穩(wěn)定性順序正確的是

A.芳香化合物>酸>環(huán)狀化合物>烯燒>醇

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B.芳香化合物>環(huán)狀化合物>烯經>酸>醇

C.醇>酸>烯經〉環(huán)狀化合物

D.烯燃>醇>環(huán)狀化合物》醒

10.在澳乙烷質譜圖中,觀察到兩個強度相等的離子峰,它們最大的可能是

A.m/z93和95B.m/z29和95C.m/z95和93D.m/z93和29

11.下列分子中,沒有紅外活性的是

A.1120,HC1B.N2,O2C.H20,C02D.H20,N2

12.下列化合物中,OC伸縮振動吸收強度最大的化合物為

A.R'-CH=CH-R'(順式)B.R-CH=CH-R'(順式)

C.R-CH=CH-R'(反式)D.R-CH=CH2

13.在紅外光譜的3040-3010cm-1及1680?1620cm"區(qū)域有吸收,則下面化合物中最可能的是

14.在乙酸和乙醛的紅外吸收光譜圖中,uc=o的大小關系是

A.前者二后者B.前者〉后者

C.前者〈后者D.無法確定

15.外加磁場的磁場強度〃逐漸增大時,使質子從低能級巳躍遷至高能級E2所需的能量

A.不發(fā)生變化B.逐漸變小C.逐漸變大D.不變或逐漸變小

16.下面化合物中標有橫線的質子的共振磁場(氏)最小者為

A.RCH20HB.RCH2CH2OHC.RCH2CID.RCH0

17.化合物H3C-^)-CH(CH3)2在NMR譜上各信號的面積比是

A.3:4:l:3:3B.3:4:l:6C.9:4:lD.3:4:7

18.指出下面哪一種說法是正確的?

A.質量數最大的峰為分子離子峰

B.強度最大的峰為分子離子峰

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C.質量數第二大的峰為分子離子峰

D.降低電離室的轟擊能量,強度增加的峰為分子離子峰

20.3,3-二甲基乙烷在下述質量數的峰中,最強峰的質荷比為

A.85B.99C.71D.29

21.紅外光譜屬于

A.分子光譜B.原子光譜C.吸收光譜D.電子光譜

22.在下列皴基化合物中,C=O伸縮振動頻率出現最高者為

0000

R-C-RR-C-CIR-C-HR-C-F

(1)(2)⑶(4)

A.(1)B.(2)C.(3)D.(4)

23.在醇類化合物中,伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加,向低波數方向位移的原因是

A.溶液極性變大B,形成分子間氫鍵隨之加強

C.誘導效應隨之變大D.易產生振動耦合

24.某化合物的紅外光譜上3000?2800cm\1460cm-1,1375cm-1和720cmi等處有主要吸收帶,

該化合物可能是

A.烷燃B.烯燃C.煥燃D.芳炫

25.自旋量子數等于零的原子核是

,2

A.%B.C6C.%D.

26.下面化合物中質子的化學位移最小者是

A.CH.tB.CH3FC.CH3clD.CIhBr

27.某化合物相對分子質量為150,下面分子式中不可能的是

A.C9H12NOB.C9H14N2C.C10H2N2D.GOHMO

28.下面化合物中,分子離子峰最強的是

A.芳燃B.共物烯C.酯D.醇

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29.要測定"N和摩的天然豐度,宜采用下述哪一種儀器分析方法?

A.原子發(fā)射光譜B.氣相色譜

C.質譜D.色譜-質譜

30.下列哪種原子核不能夠發(fā)生核磁共振

A.'HB.13CC.l60D.31P

32.下列官能團在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是:

A.一C=C—B.-C=C-C.N-HD.0-H

31.某化合物相對分子質量為150,下面分子式中不可能的是

A.C9H12NOB.C9H1此C.CI0H2N2D.CIOHMO

32.要測定“N和摩的天然豐度,宜采用下述哪一種儀器分析方法?

A.原子發(fā)射光譜B.氣相色譜

C.質譜D.色譜-質譜

二.填空題

1.分子離子峰的強度與化合物的結構有關,芳香燃及含有共視雙鍵化合物的分子離子峰(),

這是因為含有()體系;脂環(huán)化合物的分子離子也較穩(wěn)定,是因為要斷裂()才能

生成碎片離子。長鏈脂肪醇化合物易(),不易生成分子離子峰。

2.質譜儀的離子源種類很多,揮發(fā)性樣品主要采用()離子源。特別適合于相對分子質量大、

難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的樣品的分析的是()離子源。工作過程中要引進一種反應氣體獲得

的是準分子離子的離子源是()電離源。

3.分子中一組相同種類的核,不但具有相同的(),還以相同的()與組外任一個核

相偶合,這類核稱為磁等價。

4.當?;徫贿B有電負性大的原子或吸電子基因時,由于誘導效應使特征頻率()。隨著取

代原子電負性的增大或取代數目的增加,誘導效應越(),吸收峰向()波數移動的

程度越顯著。

5.質漕圖上出現質量數比相對分子質量大1或2的峰,即M+1和M+2峰,其相對豐度與化合物中

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元素的天然豐度成(),這些峰是()。預測在氯乙烷的分子離子峰附近,將出現兩

個強峰,其質荷比為()和(),其強度比為()。

6.基團-OH,-NH;=CH,=CH;-CH的伸縮振動頻率分別出現在()cm、()cm1;()

cm-o

7.在紅外光譜圖上出現()的基團,其振動過程中一定有()的變化,這種振動稱為()

活性,相反則稱為()。

8.共軌效應使共挽體系中鍵的力常數(),使其吸收頻率向()波數方向移動。

9.相對于裸露的氫核來講,化合物中的氫核受周圍不斷運動著的電子影響。在外磁場作用下,運動

著的電子產生與外磁場方向()的感應磁場,起到()作用。由于這種作用的存在,

氫核產生共振需要更()的外磁場強度(相對于裸露的氫核)。

10.二甲基環(huán)丙烷的NMR譜上,出現兩個信號的結構式是();出現三個信號的結構式

();出現四個信號的結構式是()。

11.()種類的化合物適用于水蒸氣蒸儲法自混合物中分離出來。

12.比較C=C和C=0鍵的伸縮振動,譜帶強度更大者是()。氫鍵效應使0H伸縮振動譜

帶向()波數方向移動。

13.一般將多原子分子的振動類型分為()振動和()振動,前者又可分為()振

動和()振動,后者可分為(),(),()利()振動。

14.產生核磁共振需要滿足一定條件:①();②()。

15.四甲基硅烷(TMS)是測定核磁共振譜圖理想的標準試樣。它的()都是等同的,共振信

號為(),與大多數有機化合物相比,它的共振峰出現在()區(qū)。此外,它的()

低,易于()。

16.除同位素離子峰外,如果存在分子離子峰,則其一定是m/z()峰,它是分子失去()生

成的,故其m/z是該化合物的(),它的()與分子的結構及()有關。

17.紅外光的三個區(qū)段為()、()和(),對有機化合物測定有著重要實用價值

的為()區(qū)。

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18.紫外-可見光譜是由于分子中的()吸收紫外或可見光而產生的。紅外光譜是由于分子的

()吸收紅外光而產生。核磁共振譜是置于磁場中的核,吸收()引起核自旋能級的

躍遷產生的,故紫外-可見光譜、紅外光譜、核磁共振譜統(tǒng)稱為吸收光譜。

19.質譜中常見的離子源有電子轟擊離子源()、()、()和快原子轟擊法等。

三,簡要回答下列問題

1.1,4-二氧六環(huán)的相對分子質量比乙二醇大,但它的沸點卻比乙二醇低,如何解釋?

2.采用適當的方法從含有乙酸、丁醇、水、乙酸丁酯及硫酸的混合物中分離出乙酸丁酯。

3.用鈉熔法進行元素定性分析時,含氮而不含鹵素的樣品鈉熔后的試液,經酸化后加AgN(h溶液,

產生白色沉淀,為什么?

4.推測2,4,6-三氯苯酚與2,4,6-三氯苯胺分別在5%碳酸氫鈉及5%鹽酸溶液中的溶解度?為

什么?

5.為什么乙酰乙酸乙酯和二苯甲酰甲烷都能夠與三氯化鐵發(fā)生顏色反應?

6.某樣品在硅膠板(A)上用丁醇:醋酸:水(4:1:5)展開,得Rf值為0.37。同一樣品用同

一展開劑在硅膠板(B)上展開,得Rf值為0.65,問哪一塊硅膠板的活性大些?為什么?

7.用流程圖的形式,表明下列各紐混合物的分離步驟:

①甲苯,苯胺,苯甲酸②乙酸,乙醛,乙醛。

8.根據結構相似相溶的規(guī)律,將下列化合物按其在水中溶度減少的次序排列:

蔡酚,苯酚,十二醇,正戊醇,乙醇

9.分離混合物,一般采用哪些方法?

10.甘氨酸、丙氨酸與苯丙氨酸在水中的溶解度依次遞減,在醇中的溶解度依次遞增。試預料當用

正丁醇:甲酸:水(15:3:2)作展開劑進行紙上色譜分析時,這三種氨基酸Rf值的大小次序,

并說明理由。

11.用流程圖的形式,表明下列各組混合物的分離步驟:

①對-二甲苯,苯胺,苯甲酸②苯甲醛,對-硝基甲苯,苯乙酸。

12.用物熔法進行元素定性分析時,鈉熔后的試液中,加入AgNO,溶液,產生棕黑色沉淀,為什么?

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13.在溶解試驗中,怎樣理解溶解的意義,常用來測定溶解度的試劑有哪幾種?溶解的界限是多

少?

14.將以下化合物按它們在水中的溶解度次序加以排序,并簡述理由。

H2NC0-C0NH2H3CNHCO-CONHCH3(CH3)2NC0-C0N(CH3)2H2N-CO-NH2

15.凱氏法測定有機物的含氮量時有哪些影響因素?對廠'。2和

0Q「NHCOCH3中含氮量的測定,在凱氏方法上有何異同點?

16.有些不溶于水的中性含氧化合物,如醛類、酯類等,能溶于濃硫酸,但加水稀釋后,可以析

出,何故?

四.試用以下圖譜推斷其結構

L化合物為C5HloO3,紅外光譜圖如圖。試解析其結構。

v/cm

2.一種化合物分子式為C8Hl2O”其H-NMR如圖,試推測化合物的結構。

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3.化合物的分子式為C3H6。,其NNMR譜圖和IR譜圖如圖所示,推測該化合物的結構。

8

4.某化合物C7H8的NMR譜如圖,試指出該化合物的結構。

5.一種化合物分子式為C9H80,其紅外光譜如圖,試推測化合物的結構。

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6.某化合物分子式為C9H10O2,請解析各圖譜并推測分子結構。

7.某化合物分子式為CMO請解析各圖譜并推測分子結構。

100

叁50

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歡》計*小f

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8.某化合物分子式為C5H8。3,請解析各圖譜并推測分子結構。

"6(50=2.44

1I7(A/+I)=O,I4

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