化學分析工職業(yè)技能考試題及答案（新版）

L量筒B、10mL量筒C、50mL酸式滴定管D、50mL堿式滴定管2.準確稱取0.2140g純二氧化硅(SiO2),配制成1000mL硅標準溶液，則硅的準確濃度為()。(Si:280:16)A.0.0500mg/mLD、茶色堿式因是由于()。C、沉淀速度過快D、離子結構類似8.重量分析是根據(jù)稱量反應產(chǎn)物的()來確定待測組分含量的一9.重量法測定()組分比較更適宜。C、痕量11.置信區(qū)間的大小受()的影響。12.指示劑的與待測離子或干擾生成配合物穩(wěn)定性大于滴定反應到的現(xiàn)象稱為()。A、指示劑僵化C、指示劑封鎖D、指示劑封閉C、相對溫度降低A、滴定之前，用待裝標準溶液潤洗滴定管三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎月而升高的()。量差不超過()。18.只含CO與N2的樣氣10毫升，在標準狀態(tài)下加入過量氧氣19.蒸儲水的pH是()。20.在重量分析中能使沉淀溶解度減小的因素是().Ax酸效應C、同離子效應D、生成配合物21.在重量分析中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應選用(B、含沉淀劑的稀溶液22.在原子吸收中常用氣燈扣除背景，氣燈扣除背景法對。波長有23.在原子吸收中常用氣燈扣除背景，氣燈扣除背景法對(:'波長有效。24.在原子吸收光譜中，減小狹縫，可能消除()。A、化學干擾B、物理干擾C、電離干擾D、光譜干擾值會()。A、中國合格評定國家認可委員會D、中國認證認可協(xié)會A、標準物質(zhì)和標準方法D、空白試驗31.在溶解鋼鐵試樣時，常用()加熱。C、干燥箱D、熔融機的PH值范圍應為()。34.在進行比色測定時，下述操作()是錯誤的。A、將外壁有水的比色皿放入比色架C、待測溶液注到比色皿的2/3高度處出現(xiàn)的沉淀是0(Ksp,AgCI>Ksp,AgBr>Ksp,Agl)36.在光譜分析中化學干擾最嚴重的是()D、火花源原子發(fā)射光譜其主要原因是()C、CI-可能與KMn04作用D、以上均不對.38.在分光光度分析法中，采用的入射光應為()o測離子一道與構晶離子形成()。B、混晶沉淀D、后沉淀42.在pH=4.0左右時，可以直接用EDTA滴定的離子是()。43.在20.0OmLO.100mol/LNaOH溶液中加入19.98mL0.144.在1升0.110mol/LHCI溶液45.原子吸收光譜中的背景干擾表現(xiàn)為下述()形式。A、光源中被元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、火焰中產(chǎn)生的分子吸收由其輻射的()程度來測定元素含量的方法。A、原子化器C、空心陰極燈D、光電倍增管組成的樣品，可采用以下定量方法()。A、標準加入法B、工作曲線法49.原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于()。A、輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷B、能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷色53.與配位滴定所需控制的酸度無關的因素為()。A.金屬離子顏色B、酸效應54.與經(jīng)典AES相比，關于ICP-AES分析，下列()種說法不對。B、由于溫度高，因而電離干擾要嚴重些D、更低的檢出限更大的線性范圍C、外加的酸度D、外加的堿度O57.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更C、沉淀時加入適量電解質(zhì)使用同一比色池進行測定。當甲溶液的吸光度為乙溶液的1/2時，則它們的濃度關系為()。B、甲是乙的兩倍A、利用同離子效應，可使被測組分沉淀更完全D、溫度升高，會增加沉淀的溶解損失這種誤差稱為0OB、偶然誤差A、有機物C、顆粒物質(zhì)62.由于()的存在使水的電導率增加。D、微生物63.由光電直讀光譜儀激發(fā)光源產(chǎn)生的光是()光束。C、紅外光的干擾。C、磷酸D、化學純D、后沉淀67.用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是()。D、后沉淀D、對著濾紙的邊緣使標定結果()。C、不影響D、難以確定其影響71.用佛爾哈德法測定CI-離子時，如果不加硝基苯(或鄰苯二甲酸二丁酯),會使分析結果()。A、偏導)C、無影響72.用KMnO4法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑?()D、自身指示劑B、催化劑D、誘導作用76.影響沉淀純凈的因素概括起來有共沉淀和(B、后沉淀D、無法確定79.以S042-沉淀Ba2+時，加入適量過量的S042-可以使Ba2+離子沉淀更完全。這是利用0oC、配位效應D、異離子效應80.以K2Cr207法測定鐵礦石中鐵含量時，用C(K2Cr207)=0.02mol/L濃度標準溶液滴定。設試樣含鐵以Fe203()其摩爾質(zhì)量為159.7g/mol計約為50%,則試樣稱取量應為():C、1g左右D0.35g左右81.乙快氣是屬于()氣體。A、惰性氣體B、可燃氣體C、助燃氣體D、自然氣體C、平均值是準確的D、準確度高84.一般來講，常溫下，在100g溶劑中能溶解廠10g的物質(zhì)稱為A、易溶物B、可溶物C、微溶物85.一般急用的玻璃儀器用()方法。D、燒干N03和蒸僧水的毫升數(shù)各為()。B、氧化劑D、催化劑理B、分析操作91.氧化還原滴定的指示劑大都是結構復雜的(),它們具有氧化B、無機化合物C、有機化合物e3+與其它離子分離，可選擇()。95.現(xiàn)要求焦炭灰份小于14%,按75%的結焦率算，則要求煤的灰分小于()。儀器中選一最合適的儀器量取濃酸()。A、容量瓶B、移液管Cv量筒97.下述操作中正確的是()。A、比色皿外壁有水珠D、稱量形式和沉淀形式中都不能含有水分子A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下C、有機物廢渣可倒掉D、AgCI廢渣可送國家回收銀部門A、氧化劑還原劑濃度C、催化劑D、兩相關電對的電極電位差值A、容量瓶A、在較濃的溶液中進行沉淀103.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標準溶液直接滴定的是()B、氯化氨105.下列溶液中需要避光保存的是()CB、ImoINaAc和Imol/LHAcC、同離子效應D、水解效應A、沉淀作用宜在較濃溶液中進行C、沉淀作用宜在冷溶液中進行D、無法確定D、少量少次115.吸光光度法測定的相對標準偏差約為(),可滿足微量組分測116.誤差的分類為()oA、國際單位制和國家選定的其他計量單位B、國際單位制和習慣使用的其他計量單位C、國際單位制和國家單位制D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位；118.我國部分的地區(qū)要"退耕還牧"、"退耕還林",是因為()。A、人們需要更多的木材和畜產(chǎn)品D、種糧食相對辛苦，不如種樹、放養(yǎng)畜牧輕松D、沉淀的溶解度要小E、溶液中沉淀的相對過飽和度要小D、沉淀的溶解度要小A、開始慢搖快滴，終點快搖慢滴C、加入催化劑D、在碘量瓶中進行反應和滴定A、氧化物B、氟化物D、富化物A、助熔劑D、熔劑124.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是()A、酸堿溶液的濃度A、小數(shù)點后2位B、小數(shù)點后4位用溶解的方法，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為酸溶法和()。Ax堿溶法B、熔融法D、干法灰化法左右。D、平衡螺絲會使檢測結果0O132.若溶液呈中性，則pH應該是()。133.若BaCI2中含有NaCI.KCI.CaCI2等雜質(zhì)，用H2s04沉淀Ba2的一種還原劑()。A、同時被氧化B、最先被氧化D、不能確定135.如果要求分析結果達到0.01%的準確度，使用靈敏度為1mgB、液態(tài)氧C、富集氧137.溶解0.7500gBaC03需要10%(w)的鹽酸(p=1.049g/mol)()A、人體內(nèi)含有大量水分B、血液中的HC03-和H2c03起緩沖作用C、血液中含有一定量的Na+離子D、血液中含有一定量的02A、化學反應B、自然現(xiàn)象D、以上都不對A、將溶液中還原物質(zhì)氧化142.配制0.1mol/LNaOH標準溶液，下列配制錯誤的是()。(M至溶液清亮，取清液5mL注入1升不含C02的水中搖勻，貯于B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中。D、將2克NaOH溶于500mL水中，加熱攪拌，貯于無色試劑143.濃硫酸能夠溶解銅等不活潑金屬，表現(xiàn)出濃硫酸的()oD、強還原性A、可燃性液體，如石油、食油B、可燃性金屬如鉀、鈉、鈣、鎂等D、可燃性氣體如煤氣、石油液化氣145.某一試劑其標簽上英文縮寫為AR.,其應為()oA、優(yōu)級純D、生化試劑146.某項分析結果的精密度很好，準確度很差，可能是下列哪種原因造成的()。A、稱量記錄有差錯B、54碼未校正C、操作中樣品有損失D、人為因素147.某溶液的透光度T為46.2%,相應的吸光度A是()。149.某含鎰合金樣品0.5000g,溶于酸后，將鎰全部氧化成Mn04-,稀釋至500mL,用1.0cm的比色皿，在波長520nm處測得吸光度為0.40,另取1.0X10-4m。I/L的KMnO4標準溶液(以其化學式為基本單元),在相同條件下測得吸光度為0.585,設在此濃度范圍內(nèi)符合比爾定律，求合金中鎰含量的質(zhì)量分數(shù)。(鎰的相對原子量為54.94)()150.某標準樣品中銅含量為60.13,測得含量為60.18,其相對誤差為。%A、氧化還原B、分級沉淀C、沉淀分離A、工業(yè)分析154.煤的分析水份測定時，水分在。%以下時，不必進行檢查性155.煤被氧化后，無論是()性質(zhì)還是。性質(zhì)都會發(fā)生變化，且B、熱反應冷態(tài)B、二氧化硅C、硅酸鈉溶性的()oAv絡合物159.列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是()。C、Ag2CrO4沉淀不易形成行()。C、在蒸僧水中浸泡24小時以上D、在NaF溶液中浸泡24小時以上163.可以概述三種原子光譜(吸收、發(fā)射、熒光)產(chǎn)生機理的是A、能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜C、能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用D、輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷C、小顆粒長大使沉淀更純凈166.進行有毒物質(zhì)實驗時，要在通風櫥內(nèi)進行，并保持室內(nèi)()167.將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為()。168.將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為()。169.檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用()0D、部分管道浸入水中的方法B、進行加標回收試驗D、進行元素干擾試驗171.甲醇有毒，人體吸入后，會引起神經(jīng)性中毒，對()的損害A、合格，可使用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義卻至室溫。B、在270~300℃灼燒至恒重G在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼燒至恒重174.火花直讀原子發(fā)射光譜儀的檢測器是()。A、空心陰極管D、光電池爐中，以一定的速度加熱到?！?灰化并灼燒到質(zhì)量恒定，以殘絡合反應和()四種。Av置換反應C、配位反應D、耦合反應179.褐鐵礦石的主要成分為含水的()oA、氫氧化鐵180.含有3.5克氮元素的川州03的質(zhì)量是()o(N:14.H:1.0:184.硅是()元素，但是具有。性質(zhì).象這樣性質(zhì)介于金屬和非金屬之間的元素稱為()。A、金屬非金屬準金屬B、激發(fā)試樣C、分光作用D、反射作用目的是為了()空氣對遠紫外光譜線的吸收。A、減少187.光電直讀光譜儀中，使用的光檢測器是()C、兩者均可D、光電池B、色散作用D、透光作用B、拿紙條夾取D、直接用手取A、平均偏差都是正值C、標準偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位A、基體元素可以作為內(nèi)標元素195.汞泄漏后可先行收集，然后在污染處用()覆蓋。D、硫磺粉A、四氯化碳198.根據(jù)誤差的產(chǎn)生的原因，可分為系統(tǒng)誤差和隨機誤差和()199.高堿度及超高堿度燒結礦合稱()型燒結礦。A、參比電極201.佛爾哈德法的指示劑是(),滴定劑是硫氧酸鉀。203.分子間的作用力又叫(),它不像分子內(nèi)化學鍵力那么強，而是分子間的較弱的吸引力。A、范德華力B、共價鍵力C、正負吸引力204.分析員希望稱取20mg的樣品，若使乘量的相對誤差在01%以內(nèi)，那么每稱量一次天平的讀數(shù)誤差為多少?。205.分析員希望稱取20mg的樣品，若使稱量的相對誤差在01%以內(nèi)，那么每稱量一次天平的讀數(shù)誤差為多少?()A.0.001mg206.分析油樣中的雜質(zhì)和灰份，應用的是()。A、重量法208.法揚司法中應用的指示劑其性質(zhì)屬于()210.對于BaS04、CaC204、2H20等沉淀，宜選用()濾紙過濾。為()。法是()214.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢A、儀器校正C、空白試驗D、無合適方法量高時無法發(fā)覺，如果氧含量低于()%則威脅生命。缺氧癥狀217.待測組分在試樣中的相對含量在0.01?1%范圍內(nèi)的分析為：A、痕量組分分析D、半微量分析218.達到化學反應平衡的條件是()。A.反應反向停止D、反應正向停A、被萃取物質(zhì)形成離子締合物的過程C、被萃取物質(zhì)在兩相中分配的過程D、將被萃取物由親水性轉變?yōu)槭杷缘倪^程A、參加化學反應時，物理性質(zhì)和化學性質(zhì)都不變D、參加反應性質(zhì)和質(zhì)量不變，在化學反應開始時，沒有它反應221.粗苯是淡黃色透明液體，有()的液體，其蒸氣與空氣形成222.從模具中取出的錐形試樣，一般在高度方向的()處截取樣A、下端1/3處C、上端1/3處223.從精密度好就可斷定分析結果可靠的前提是()oA、偶然誤差小D、沒有隨機誤差224.除去外在水分的煤就是0狀態(tài)的煤，除去()的煤稱為干燥基煤。C、空氣干燥無灰基.全部水分225.稱取一元弱酸HA1.04g,配制成100.0mL,測得其PH=2.64,計算該一元弱酸的pKa的近似值。()(HA的摩爾質(zhì)量加122.1g/mol)226.稱取某鐵礦石樣0.2000g,用重銘酸鉀容量法測定全鐵，消耗0.008333mol/1_1<2昵207標準溶液42.35巾1,礦石中鐵的含量Fe%為()。(相對原子質(zhì)量：Fe二55.85g)A、含量9.85%B、含量59.13%C、含量64.15%227.沉淀中雜質(zhì)含量太大，則應采取()。B、升高體系沉淀溫度C、增加陳化時間A、物質(zhì)的性質(zhì)C、過飽和度D、相對過飽和度。B、5mL和10mLD、5nli和25mI比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標準溶液多，說明該混合堿的組成為()。則Ag+的作用是()。A、催化劑C、還原劑D、以上都不對233.測定出一種樣品中K含量為12.50%,如以K20計應為()。[K234.采用原子吸收光譜法分析鋼中的鋁時，常選用0作助燃氣。A.氧氣B、氧化亞氮235.采用原子吸收光譜法分析鋼中的鋁時，常選用()作助燃氣。B、氧化亞氮C.氮氣D.氮氣結果之間的一致程度。稱為()。B、準確度237.不同波長的光具有不同的能量，波長越(),能量越高。238.不能直接用EDTA滴定的離子是()。C、過氧化氫B、無水碳酸鈉D、鄰苯二甲酸氫鉀D、無法確定245.安全分析對取樣的要求：取出的樣品必須有(),不能取死樣C、符合性246.X熒光儀分光室的真空度升高，可能原因是0。A、試樣有水分247.X熒光光譜儀內(nèi)冷卻水溫度控制在()。A、20℃以下248.X熒光分析中不常使用的探測器是()。249.X熒光分析中，下邊哪種方法不能降低背景()。A、激發(fā)條件(Kv,mA)盡可能高250.X熒光分析儀測量元素譜線是()。251.X射線熒光分析中分光元件是()。252.X射線流氣型探測器所用的P10氣體是由10%()的和90%0253.PH二4時用莫爾法滴定CI-含量，將使結果()oD、無影響。254.pH二。與pH=7的溶液各稀釋100倍，其pH值變化是()。B、前者為2后者為7C、前者為2后者為9255.pH標準緩沖溶液應貯存于()中密封保存。D、容量瓶H是()。257.pH=2.00和pH=4.00的兩種溶液等體積混合后pH是()。259.pH=0時表示()。A、氫離子濃度為0B、純水C、氫離子濃度為1MD、溶液中無離子存在260.NH4N03的式量為()。(N:14H:10:16)261.NaOH中Na的化合價是()。263.KMr)04是一種很強的氧化劑，標定KMr)04的基準物質(zhì)有多種，其中最常用的是()。的標準。265.ICP法測定試樣時，()流量的大小直接影響分析元素的靈敏B、等離子氣266.CaF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度較在pH=5的溶液中的溶解度()。D、難以判斷267.50ml含Cd2+5.Oug的溶液，用平咻顯色劑后于428nm波長用0.5cm比色皿測得A=0.46.求摩爾吸收系數(shù)()。268.25℃時10g水最多可溶解2g甲物質(zhì)，50g水最多可溶解6g乙物質(zhì)，20g水最多可溶解5g丙物質(zhì)，比較甲.乙.丙三種物質(zhì)的溶解度()。C、乙>甲>丙D、甲>乙>丙B、鹽酸羥胺D、硫酸亞鐵鐵270.0.5437g未知物能生成0.6243gAgCI,未知物中氯含量的質(zhì)量分271.0.1mol/L的NaAc溶液呈堿性，溶液中各種離子濃度滿足的關系式是()。272.0(1/5KMn04)=0.5mol/L的高鎰酸鉀標準滴定溶液，如只有三價鎰發(fā)生氧化還原反應，則使用的濃度應換算成()。1.重量分析中理想的沉淀劑應具備()A、沉淀劑應與被測組分反應完全B、沉淀劑應具有較好的選擇性C、沉淀劑應易揮發(fā)或易于灼燒除去D、沉淀劑本身的溶解度要盡可能大2.重量分析法中對沉淀有要求有()。A、溶解度要小到使被測組分的損失量在允許誤差之內(nèi)B、沉淀式與稱量式無定量關系C、沉淀應純凈，易于過濾和洗滌D、經(jīng)過灼燒后的稱量形式必須有固定的組成.足夠的穩(wěn)定性.盡可能大的相對分子量E、溶解度較大；3.重量分析法中，為了獲得純凈而易過濾.洗滌的晶形沉淀，以下要求正確的是()。A、沉淀時的聚集速度大而定向速度小B、沉淀時的聚集速度小而定向速度大C、溶液的過飽和度要大D、溶液的相對過飽和度要小4.重量分析的誤差主要有()等方面引起的。C、沉淀誤差D、操作失誤5.質(zhì)子理論和電離理論的最主要不同點是什么?()B、對酸堿的定義不同，電離理論只適用于水溶液6.在下述情況下哪一項對測定結果產(chǎn)生正誤差()A、測定鐵礦石中鐵含量時SnCl2加入太多C、以EDTA標準溶液測定Ca、Mg含量時滴定速度太快D、測定鐵礦石中鐵含量時用鹽酸溶解溫度太高8.在酸堿滴定中，指示劑用量對分析結果的影響有()A、酸堿指示劑在滴定中不會消耗一些滴定劑或樣品溶液，其用好E、指示劑濃度過高會使終點顏色變化不明顯9.在酸堿滴定中，反應的實質(zhì)是(),在氧化還原滴定中，反應的實質(zhì)是()。B、酸堿中和D、電子的得失B、低壓氫燈C、碘鎢燈B、使用的是單色光C、有色物濃度過大D、有色物濃度較稀A、隨機誤差對應于A類不確定度，系統(tǒng)誤差對應于B類不確定度C、可以用測量結果的標準偏差()或平均值的標準偏差表示測E、可以用測量不確定度修正測量結果，以減小測量誤差D、操作方便和快速14.原子吸收的定量方法--標準加入法消除了下列哪種干擾?()D、基體效應E、物理干擾用()濾紙過濾；粗晶形沉淀應選用()濾紙過濾；較細小的晶形沉淀應選用()濾紙過濾。A、干燥的液，調(diào)節(jié)溶液的PH=2,以磺基水楊酸作指示劑，用0.04852MEDTA標準溶液滴定到紫紅色恰好消失，用去EDTA標準溶液20.45ml,在滴定Fe3+后的溶液中加入50.00ml相同濃度的EDTA標5,以二甲酚橙作指標劑，用0.05069MZn2+標準溶液回滴過量的EDTA,用去Zn2+標準溶液14.96ml,試液中的Fe3+和Al3+的含量分別為()和()(以g/l表示)。(原子量Al-27Fe-56)A、用含釩量相近的標準鋼樣進行對照實驗C、作儀器校正19.用二甲酚橙用指標劑以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等離子時，終點應由()色變?yōu)?)色。20.用ICP-AES法測定測定鋼鐵樣品中的磷，則()A、樣品需用氧化性酸分解B、樣品溶液應加鉬酸銨使磷生成磷鉬酸配位物E、樣品溶液中還可同時測定其它元素取()作指示劑。終點時其顏色由()。D、無色變?yōu)榧t色22.易燃燒液體加熱時必須在()中進行。C、煤氣燈其目的是()。A、Cr2O72-生成配合離子24.以下哪些屬于系統(tǒng)誤差()?B、方法誤差C、試劑誤差D、操作誤差25.以下關于火花光譜儀工作原理錯誤的是(A、原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測元素的原子(或離子)被激發(fā)后，其內(nèi)層電子躍遷所發(fā)射的特征譜線，來研究物質(zhì)C、每一種元素的原子都有它自己的特征譜線D、在一定條件下，這些特征譜線的強弱與試樣中被測元素的含26.已知AgCl和AgBr的pKSP分別為9.8和12.3,向含有1mol/L的NaCl和1×10-4mol/L的NaBr的混合溶液中滴加AgNO3溶液時，溶液中()。C、首先沉淀出來的顆粒帶負電荷D、首先沉淀出來的顆粒帶正電荷(),微量和()分析。B、薄層分析B、(NH4)2SO4(NH3H2O)的Kb=1.8×10-5C、鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸的Ka=2.9×10-6)呈中性。32.下列溶液中哪些需要裝在棕色滴定管中進行滴定?()33.下列溶液中，需儲放于棕色細口瓶的標準滴定溶液有()34.下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的是()。A、錐形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管E、ZnA、在加減運算時，應以參加運算的各數(shù)據(jù)中小數(shù)點后位數(shù)最多B、在加減運算時，應以參加運算的各數(shù)據(jù)中小數(shù)點后位數(shù)最少C、在乘除運算中，應以參加運算的各數(shù)據(jù)中有效數(shù)字位數(shù)最多C、紅外分光光度法D、紫外分光光度法。39.下列操作中()是正確的。D、測定液體化學品的色度時，沿比色管軸線方向比較顏色的深淺差和()誤差。42.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的主要原因有()。主要應考慮()。A、入射光波的選擇B、參比溶液的選擇堿式具有不同的顏色B、當溶液的PH值發(fā)生變化時，指示劑由酸式轉化為堿式，或D、指示劑在PH值變化時發(fā)生配位反應，溶液的顏色也就發(fā)生45.濕法分析對試樣的分解一般有三點要求，即()。B、待測組分不應有揮發(fā)損失46.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于()。A、配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)B、被滴定金屬離子的濃度D、環(huán)境濕度E、生成的沉淀的溶解度大F、生成的沉淀的溶解度小E、酸的濃度減小，離解度不變49.煤中內(nèi)在水分的測定方法主要有()幾種。D、蒸餾法50.煤中的硫是以()幾種形式存在于煤中。B、硫化物51.煤的工業(yè)分析是指水分.灰分.().()四個項目的分析。52.磷酸溶解試樣有以下哪些缺點()?進行()試驗后才能下結論。D、改變反應條件54.均勻沉淀法有哪些優(yōu)點?()D、它對微量的元素及痕量的元素分析效果不好C、Mn元素不準D、C元素不準D、操作誤差C、分離D、控制酸度B、佛爾哈德法D、法揚司法A、汽車用鋼61.鋼種按化學式分類，鋼可分為()和()。B、合金鋼D、高強度鋼B、分析面無裂紋C、分析面潔凈63.分析實驗室常見試劑的規(guī)格為基準試劑、優(yōu)級純、()和實驗A、分析純D、化學純64.分析結果準確度的檢驗方法有哪幾種?()D、用不同的分析方法對照C、雙波長分光光度計D、可見光分光光度計66.分光光度法的定量分析一般有()。A、工作曲線法C、標準加入法D、滴定分析67.凡是能跟堿起反應，生成()的氧化物叫酸性氧化物。般分為()幾個步驟。69.典型的光譜儀一般由哪幾部分組成?()。F、光源系統(tǒng)A、加入標準溶液物質(zhì)的量與被測物質(zhì)的量恰好是化學計量關系B、此法適于組分含量在50%以下各種物質(zhì)的測定D、此法適于組分含量在1%以上各種物質(zhì)的測定很多，滿足哪些條件才能用于沉淀滴定?()A、生成沉淀的組成恒定.溶解度大B、易形成過飽和溶液和共沉淀C、沉淀反應迅速，反應定量完成D、有確定終點的簡單方法E、生成沉淀的組成恒定.溶解度小F、不易形成過飽和溶液和共沉淀G、反應緩慢并定量完成。72.測定煤或焦炭中硫含量的方法，可采用()。A、庫侖滴定法B、高溫燃燒中和法73.草酸—硫酸亞鐵硅鉬蘭光度法測定硅的方法中，加入草酸的作用是什么?()A、加入草酸能破壞磷.砷的雜多酸對硅鉬雜多酸顯色的干擾B、草酸與鐵.鉬形成相應的絡離子，降低了溶液中Fe3+的濃度，提高亞鐵的還原能力D、促使硅鉬藍顯色完全74.采用中階梯光柵的ICP光譜儀的特點是()。E、分光室要恒溫75.采用氟化鈉置換EDTA滴定法分析礦石中的鋁，對量干擾的元素有()。D、稀土元素76.標定氫氧化鈉標準溶液，工作基準品為()需要在()℃溫度78.ICP發(fā)射光譜法中共存元素常見干擾有()。A、物理干擾B、化學干擾E、光譜干擾79.0.2mol/L的下列標準溶液應貯存于聚乙烯塑料瓶中的有()。80.()的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光。A、石英窗2.做加減運算時，有效數(shù)字的保留以小數(shù)點后位數(shù)最少的數(shù)為越好。()相對誤差求得。()8.在振動過程中，分子必須有偶極矩的改變(大小或方向),才可能產(chǎn)生紅外吸收。()滅。()17.在酸性溶液中H+濃度就等于酸的濃度。()滴定至指示劑顏色改變時，滴定達到終點()。()是將磷氧化成H3PO4進行測定，避免部分磷生成揮發(fā)性的磷化29.在3-10次的分析測定中，離群值的取舍常用4法檢驗；顯著性差異的檢驗方法在分析工作中常用的是t檢驗法和F檢驗法。30.再現(xiàn)性反映了實驗室間的系統(tǒng)誤差以及在重復測定條件下不會存在的其它隨機誤差，是實驗室間測定波動性的量32.原子吸收光譜法分析鋼中鋁含量時，需采用氧化亞氮作助燃氣。這是因為氧化亞氮在燃燒時能提供充足的氧，促進燃燒產(chǎn)生高溫，使樣品中的鋁充分原子化。()33.原子是保持物質(zhì)化學性質(zhì)的一種微粒，原子的內(nèi)層電子由低能級向高能級躍遷，能量以電磁輻射的形式發(fā)射出去，這樣就得到發(fā)射光譜。()34.遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學危險品，不得在露天、潮濕、漏雨或低洼容易積水的地點存放。()35.有效數(shù)字應該包括所有的準確數(shù)字和最后一位可疑數(shù)字。()36.有機沉淀劑與金屬高于形成的沉淀有三種類型，即螫合物沉37.由于加入了H+而使溶解度增加的現(xiàn)象稱為鹽效應。()值范圍稱為滴定曲線的突躍范圍。()41.用同一NaOH溶液分別滴定體積積相43.用等濃度NaOH標準溶液滴定25.00mL0.1000mol/LHCl和25.00mL0.1000mol/LHAc溶液，至化學計量點時，兩者所消耗的堿溶液體積相等。()44.用EDTA法測定試樣中的Ca2+和Mg2+含量時，先將試樣溶e、Al等干擾離子。()點時，應加快滴定速度，并充分搖動。()坩堝。()49.因處理廢液費用很高，應將無毒無害試劑與有毒有害試劑分開處理，例如稀HAc、H2SO4、HCl、NaOH、KOH等溶液可進行中和處理。()50.以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{色。()51.一氧化碳泄漏，應先施行通風，以驅散