藥品管理與藥房運作制度

藥品管理與藥房運作制度第一章總則第一條目的和基本原則為了保證醫(yī)院內藥品管理的科學性和合規(guī)性，規(guī)范藥房運作，確?；颊哂盟幍陌踩陀行裕喠⒈局贫?。本制度適用于醫(yī)院內全部藥品管理和藥房運作相關的工作。第二條基本要求藥品管理和藥房運作必需遵從法律法規(guī)，并遵守醫(yī)院內的相關規(guī)定。嚴格執(zhí)行藥品采購、入庫、出庫、配送、使用和退回等流程，確保流程完整、準確。第三條職責和權限醫(yī)院管理負責人負責對藥品管理和藥房運作的監(jiān)督和決策。藥品管理部門負責起草和推行藥品管理和藥房運作制度，訂立藥品采購計劃，并監(jiān)督和管理藥房的工作。藥房工作人員必需依照規(guī)定的流程和標準進行工作，保證工作質量和效率。第二章藥品采購管理第四條需求評估和采購計劃訂立藥品管理部門負責依據醫(yī)院的臨床需求和病人數量，定期進行藥品需求評估，并訂立采購計劃。采購計劃應當依據真實的需求和合理的用藥量進行訂立，藥品種類和數量應符合醫(yī)療質量和安全標準。采購計劃必需經過醫(yī)院管理負責人審批后方可執(zhí)行。第五條采購渠道選擇和供應商審核采購藥品應優(yōu)先選擇有資質并具備合法經營資格的供應商。藥品管理部門應對供應商進行資質審核，包含其經營許可證、藥品經營許可證等相關證照的合法性。對于有爭議或質量問題突出的供應商，藥品管理部門應自動停止與其的合作，并及時通報主管部門。第六條采購合同簽訂和履約管理采購藥品必需依照采購合同進行，并留存相關證據和資料。采購合同包含藥品名稱、劑型、規(guī)格、數量、價格等明細，供應商應按合同商定供應藥品。藥品管理部門負責與供應商進行履約管理，監(jiān)督供應商定時供應藥品，并對藥品進行驗收。第三章藥品入庫管理第七條入庫登記和驗收藥品入庫前必需進行登記，包含藥品名稱、批號、生產日期、有效期，以及供應商等信息。藥品管理人員必需依照規(guī)定的流程進行驗收，對藥品進行外觀、標簽、數量等方面的檢查。對于符合要求的藥品，應及時入庫，對于不符合要求的藥品，應及時退回供應商，并進行記錄。第八條質量管理和儲存環(huán)境要求入庫的藥品必需符合藥典和相關標準的質量要求，確保藥品的有效性和安全性。藥房必需具備適合的儲存環(huán)境，包含溫度、濕度、通風等條件，為藥品的儲存供應最佳保障。藥品管理部門負責對藥房的儲存環(huán)境進行監(jiān)測和評估，確保環(huán)境符合要求。第九條貨位管理和庫存盤點藥品必需依照統(tǒng)一的貨位管理制度進行存放，確保貨物清楚可見、便于管理。藥品管理人員必需定期進行庫存盤點，確保庫存數據準確無誤，并及時報告上級。第四章藥品出庫管理第十條出庫申請和審批藥品出庫必需依照醫(yī)囑或醫(yī)生的處方進行申請，并經過相應的審批流程。藥品管理部門負責審核申請的合法性和準確性，確保申請符合規(guī)定和臨床需要。第十一條藥品揀貨和發(fā)放藥房工作人員必需依照醫(yī)囑或處方，準確揀取所需藥品，并進行標簽貼附。藥品發(fā)放必需核對患者的身份和用藥信息，確保用藥的準確性和安全性。第十二條出庫記錄和信息登記藥品出庫必需進行記錄，包含藥品名稱、規(guī)格、批號、數量等信息。藥品管理部門負責進行出庫信息的登記和統(tǒng)計，確保數據的準確性和完整性。第五章藥房退回管理第十三條藥品退回申請和審批藥品因過期、損壞或不合格等原因需要退回時，必需依照規(guī)定的流程進行申請，并經過相應的審批。藥品管理部門負責審核退回申請的合理性和準確性，確保退回程序符合要求。第十四條藥品退回處理和監(jiān)督藥房工作人員必需依照規(guī)定的程序進行退回藥品的處理，包含銷毀、封存、返廠等。藥品管理部門負責對藥品退回程序的監(jiān)督和管理，確保藥品退回的規(guī)范性和合規(guī)性。第六章培訓和考核第十五條藥品管理培訓藥房工作人員必需具備相關的藥品管理知識和技能，包含藥品識別、儲存要求、質量掌控等方面的知識。藥品管理部門負責組織和開展相關的藥品管理培訓，提高藥房工作人員的素養(yǎng)和本領。第十六條藥品管理考核和獎懲藥品管理部門應定期對藥房工作人員的工作進行考核和評估，對考核合格的人員予以嘉獎。對于工作不合格或違反規(guī)定的人員，藥品管理部門應采取相應的紀律措施。第七章附則第十七條本制度的解釋和修改對于本制度的解釋和修改，由醫(yī)院管理負責人負責。對本制度的修改必需經過醫(yī)院管理負責人的審批，并及時通知到相關部門和人員。第十八條本制度的執(zhí)行時間本制度自頒布之日起執(zhí)行。本制度的任何修訂和更改必需依照相關程序進行，并注明修訂和更改的日