執(zhí)業(yè)西藥師題-藥學綜合知識與技能7

執(zhí)業(yè)西藥師題-藥學綜合知識與技能

1、負責組織藥品注冊技術(shù)審評

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

2、實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復驗

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

3、參與擬訂，調(diào)整國家基本藥物目錄

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

4、負責組織保健食品的技術(shù)審查和審評工作

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

5、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

6、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

7、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

8、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GAP

E.GCP

9、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

10、藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

11、藥物非臨床安全評價機構(gòu)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

12、藥物臨床試驗機構(gòu)必須遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GPP

13、藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制基本要求的規(guī)范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

14、適用于進行各期臨床試驗,人體生物利用度或生物等效性試驗的

規(guī)范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

15、藥品在購進，儲存，銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫

是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

16、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

17、為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規(guī)

范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

18、旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染，交叉污染以及混淆,

差錯等風險的規(guī)范，英文縮寫是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

19、以同一批配制的藥液使用同一臺凍干設備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生

產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.眼用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥（分隔符）根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》〔2021年版）

20、以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一

批的是

A.大（小）容量注射劑

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.眼用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥（分隔符）根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》12021年版）

21、以同一配液罐最終一次配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的

是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.眼用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥（分隔符）根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》［2021年版）

22、以同一配制罐最終一次配制所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

A.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

B.粉針劑

C.凍干產(chǎn)品

D.眼用制劑,軟膏劑,乳劑和混懸劑

E.原料藥（分隔符）根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》⑵）21年版）

23、藥品被抽驗者對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議而向藥品檢驗

機構(gòu)提出的檢驗

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.委托檢驗

D.指定檢驗

E.復驗

24、某些規(guī)定的藥品在進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行的檢驗

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.委托檢驗

D.指定檢驗

E.復驗

25、國家的藥品檢驗機構(gòu)依法對生產(chǎn),經(jīng)營和使用的藥品質(zhì)量進行的

評價性檢驗

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.委托檢驗

D.指定檢驗

E.復驗

26、某些規(guī)定的藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機構(gòu)進行的

檢驗是

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.復驗

E.自檢

27、包括樣品檢驗和藥品標準復核的檢驗

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.復驗

E.自檢

28、國家的藥品檢驗機構(gòu)依法對生產(chǎn),經(jīng)營和使用的藥品質(zhì)量進行的

監(jiān)督性檢驗是

A.抽查檢驗

B.注冊檢驗

C.指定檢驗

D.復驗

E.自檢

29、藥品國別碼中代表在我國境內(nèi)生產(chǎn),銷售的所有藥品的數(shù)字為

A.86

B.68

C.9

D.8

E.0

30、藥品類別碼中代表藥品的數(shù)字為

A.86

B.68

C.9

D.8

E.0

31、藥品國別碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

32、藥品類別碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

33、藥品校驗碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

34、藥品企業(yè)標識為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.本體碼的前5位

E.本體碼的后5位

35、藥品本體碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.本體碼的前5位

E.本體碼的后5位

36、藥品產(chǎn)品標識為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.本體碼的前5位

E.本體碼的后5位

37、根據(jù)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》，《藥品堅產(chǎn)許可證》，遵循一照一

證的原則，按照流水的方式編制

A.藥品國別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標識

E.藥品產(chǎn)品標識

38、根據(jù)藥品批準文號，依據(jù)藥品名稱，劑型，規(guī)格，遵循一物一碼

的原則，按照流水的方式編制

A.藥品國別碼

B.藥品類別碼

C.藥品本體碼

D.藥品企業(yè)標識

E.藥品產(chǎn)品標識

39、行政主體限制和剝奪違法行為人人身自由的行政處罰是

A.人身罰

B.資格罰

C.財產(chǎn)罰

D.聲譽罰

E.生命罰

40、對違法者的名譽,榮譽，信譽或精神上的利益造成一定損害的行

政處罰是

A.人身罰

B.資格罰

C.財產(chǎn)罰

D.聲譽罰

E.生命罰

41、行政主體限制,暫定或剝奪作出違法行為的行政相對人某種行為

能力或資格的行政處罰是

A.人身罰

B.資格罰

C.財產(chǎn)罰

D.聲譽罰

E.生命罰

42、行政主體對違法行為人給予的剝奪財產(chǎn)權(quán)的行政處罰是

A.人身罰

B.資格罰

C.財產(chǎn)罰

D.聲譽罰

E.生命罰

43、實施行政許可，應當便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務，體

現(xiàn)了設定和實施行政許可的

A.公開,公平,公正原則

B.便民和效率原則

C.信賴保護原則

D.法定原則

E.處罰與教育相結(jié)合的原則（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國行政許

可法》

44、設定和實施行政許可，應當依照法定的權(quán)限，范圍，條件和程序,

體現(xiàn)了設定和實施行政許可的

A.公開，公平，公正原則

B.便民和效率原則

C.信賴保護原則

D.法定原則

E.處罰與教育相結(jié)合的原則（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國行政許

可法》

45、可以適用簡易程序的是

A.對公民處100元以下罰款

B.對法人或者其他組織處以1000元以下罰款

C.沒收非法所得

D.責令停產(chǎn)停業(yè)

E.行政拘留（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

46、可以適用聽證程序的是

A.對公民處100元以下罰款

B.對法人或者其他組織處以1000元以下罰款

C.沒收非法所得

D.責令停產(chǎn)停業(yè)

E.行政拘留（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

47、行政機關(guān)可以對公民當場作出行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.吊銷許可證或者執(zhí)照

C.沒收違法所得

D.沒收非法財物

E.50元以下罰款《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定

48、行政機關(guān)應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出

行政處罰決定的是

A.暫扣許可證或執(zhí)照

B.吊銷許可證或者執(zhí)照

C.沒收違法所得

D.沒收非法財物

E.50元以下罰款《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定

49、行政違法仃為在多久內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，不給予行政處罰

A.15日

B.60日

C.3個月

D.1年

E.2年

50、提出行政復議的時效一般為

A.15日

B.60日

C.3個月

D.1年

E.2年

51、申請人不服復議決定的，可以在收到復議決定書之日起最長多

少時間內(nèi)向人民法院提起訴訟

A.15日

B.60日

C.3個月

D.1年

E.2年

52、公民，法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應當在知道

作出具體行政行為之日起多久內(nèi)提出

A.15日

B.60日

C.3個月

D.1年

E.2年

53、禁止采獵

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

54、是指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

55、是指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

56、是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

A.一級保護的野生藥材物種

B.二級保護的野生藥材物種

C.三級保護的野生藥材物種

D.中藥一級保護品種

E.中藥二級保護品種

57、屬于資源嚴重減少的野生藥材的是

A.虎骨

B.龍膽

C.熊膽

D.當歸

E.水牛角（分隔符）根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》及《國家重

點保護野生藥材物種名錄》

58、屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材的是

A.虎骨

B.龍膽

C.熊膽

D.當歸

E.水牛角（分隔符）根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》及《國家重

點保護野生藥材物種名錄》

59、屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材的是

A.虎骨

B.龍膽

C.熊膽

D.當歸

E.水牛角（分隔符）根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》及《國家重

點保護野生藥材物種名錄》

60、屬于國家一級保護野生藥材的是

A.羚羊角

B.甘草

C.穿山甲

D.蛤始

E.石斛《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定

61、屬于國家三級保護野生藥材的是

A.羚羊角

B.甘草

C.穿山甲

D.蛤蛇

E.石斛《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定

62、中藥品種申請一級保護的條件是

A.對特定疾病有特殊療效的

B.對特定疾病有顯著療效的

C.對一般疾病有顯著療效的

D.用于預防一般疾病的

E.用于治療一般疾病的《中藥品種保護條例》規(guī)定

63、中藥品種申請二級保護的條件是

A.對特定疾病有特殊療效的

B.對特定疾病有顯著療效的

C.對一般疾病有顯著療效的

D.用于預防一般疾病的

E.用于治療一般疾病的《中藥品種保護條例》規(guī)定

64、藥學人員正確處理與藥品監(jiān)督管理部門的關(guān)系體現(xiàn)了職業(yè)道德

的

A.激勵作用

B.促進作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

65、藥學人員做到道德覺悟和專業(yè)人才能的統(tǒng)一體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵作用

B.促進作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

66、藥學人員自覺培養(yǎng)自身的職業(yè)情感體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵作用

B.促進作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

67、藥學人員誠實待人,廉潔奉公體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵作用

B.促進作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

68、藥學人員正確處理醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部關(guān)系體現(xiàn)了職業(yè)道德的

A.激勵作用

B.促進作用

C.調(diào)節(jié)作用

D.約束作用

E.督促作用

69、執(zhí)業(yè)藥師對病因不明的患者，建議其尋求醫(yī)師診斷，治療，體現(xiàn)

7

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

70、執(zhí)業(yè)藥師自覺抵制不道德行為和違法行為，體現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

71、執(zhí)業(yè)藥師為醫(yī)護人員制訂用藥方案，提供專業(yè),負責的藥學支持,

體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

72、執(zhí)業(yè)藥師不得在藥學專業(yè)服務的項目，內(nèi)容，費用等方面欺騙患

者，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

73、執(zhí)業(yè)藥師應當對患者選購和使用甲類非處方藥提供用藥指導,

體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

74、執(zhí)業(yè)藥師對待患者不得有任何歧視性行為，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

75、執(zhí)業(yè)藥師應當緊密配合醫(yī)師對患者進行藥物治療，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

76、執(zhí)業(yè)藥師積極主動接受繼續(xù)教育，不斷提高執(zhí)業(yè)水平，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

77、執(zhí)業(yè)藥師遵守社會公德，提高職業(yè)道德水準，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

78、執(zhí)業(yè)藥師尊重患者或者消費者，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，平等相待

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.講德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

79、執(zhí)業(yè)藥師科學指導用藥，保證公眾用藥安全，有效，經(jīng)濟，合理,

體現(xiàn)了

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作

80、執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險時，應當提供必要的救助措

施，體現(xiàn)了

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

81、要求執(zhí)業(yè)藥師應當不斷學習新知識，新技術(shù)，加強道德修養(yǎng)，提

高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

82、要求執(zhí)業(yè)藥師應當尊重患者或者消費者的價值觀，知情權(quán)，自主

權(quán),隱私權(quán)

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

83、執(zhí)業(yè)藥師拒絕調(diào)配,銷售有配伍，使用禁忌或超劑量的處方

A.救死扶傷,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.講德修業(yè),珍視聲譽

E.尊重同仁,密切協(xié)作

84、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)先所在地哪個部門審核同意

A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

85、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地哪個部門批準

A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

86、開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地哪個部門批準

A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

87、開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地哪個部門批準

A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

88、核發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》的部門是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.商務部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

89、藥品生產(chǎn),經(jīng)營企業(yè)注冊登記的部門是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.商務部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

90、核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.商務部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

91、核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.商務部門

E.工商行政管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

92、負責國家藥品標準的制定和修訂

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.國務院中醫(yī)藥管理部門

C.國家藥典委員會

D.國家中藥品種保護審評委員會

E.國務院衛(wèi)生主管部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

93、批準進行臨床試驗

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.國務院中醫(yī)藥管理部門

C.國家藥典委員會

D.國家中藥品種保護審評委員會

E.國務院衛(wèi)生主管部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

94、負責審批新藥并發(fā)給新藥證書,藥品批準文號

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.國務院中醫(yī)藥管理部門

C.國家藥典委員會

D.國家中藥品種保護審評委員會

E.國務院衛(wèi)生主管部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

95、負責定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是

A.市級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門

E.各級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

96、負責對已經(jīng)批準進口的藥品療效,不良反應組織調(diào)查的部門是

A.市級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門

E.各級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

97、負責對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，可以采取停止，銷售,

使用的緊急控制措施的是

A.市級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門

E.各級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

98、負責核發(fā)麻醉藥品，精神藥品《進口準許證》，《出口準許證》

的部門是

A.市級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門

E.各級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

99、必須有真實完整的購銷記錄

A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品

B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品

C.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品

D.藥品入庫和出庫

E.藥品經(jīng)營企業(yè)養(yǎng)護藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

100、必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他

標識

A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品

B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品

C.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品

D.藥品入庫和出庫

E.藥品經(jīng)營企業(yè)養(yǎng)護藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

101、必須執(zhí)行檢查制度

A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品

B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品

C.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品

D.藥品入庫和出庫

E.藥品經(jīng)營企業(yè)養(yǎng)護藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

102、必須準確無誤，并正確說明用法，用量和注意事項

A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品

B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品

C.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品

D.藥品入庫和出庫

E.藥品經(jīng)營企業(yè)養(yǎng)護藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

103、不得發(fā)布廣告的是

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

B.醫(yī)療機構(gòu)購進的藥品

C.醫(yī)療機構(gòu)臨床急需進口少量藥品

D.常用藥品和急救藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品

管理法》

104、應當與診療范圍相適應并憑醫(yī)師處方凋配的是

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

B.醫(yī)療機構(gòu)購進的藥品

C.醫(yī)療機構(gòu)臨床急需進口少量藥品

D.常用藥品和急救藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品

管理法》

105、必須經(jīng)過國務院藥品監(jiān)督管理部門的批準

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

B.醫(yī)療機構(gòu)購進的藥品

C.醫(yī)療機構(gòu)臨床急需進口少量藥品

D.常用藥品和急救藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品

管理法》

106、藥品經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)，經(jīng)營資格的企業(yè)購進的

是

A.醫(yī)療機構(gòu)制劑

B.第一類疫苗

C.基本藥物

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.中藥保護品種（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

107、省級藥品監(jiān)督管理部門審批的是

A.醫(yī)療機構(gòu)制劑

B.第一類疫苗

C.基本藥物

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.中藥保護品種（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

108、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

A.限制或者禁止出口

B.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗合格方可

進口

C.可以不經(jīng)過檢驗

D.禁止進口

E.按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國

藥品管理法》

109、醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品

A.限制或者禁止出口

B.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗合格方可

進口

C.可以不經(jīng)過檢驗

D.禁止進口

E.按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國

藥品管理法》

110、療效不確，不良反應大或者其原因危害人體健康的藥品

A.限制或者禁止出口

B.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗合格方可

進口

C.可以不經(jīng)過檢驗

D.禁止進口

E.按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國

藥品管理法》

111、國內(nèi)供應不足的藥品

A.限制或者禁止出口

B.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗合格方可

進口

C.可以不經(jīng)過檢驗

D.禁止進口

E.按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國

藥品管理法》

112、經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售的是

A.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

B.麻醉藥品和精神藥品

C.中藥飲片

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.首次在中國銷售的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

113、經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗合格方

可進口的是

A.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

B.麻醉藥品和精神藥品

C.中藥飲片

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.首次在中國銷售的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

114、必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》，《出

口準許證》進口的是

A.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

B.麻醉藥品和精神藥品

C.中藥飲片

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.首次在中國銷售的藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理

法》

115、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

A.是假藥

B.是劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.是不合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

116、藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

A.是假藥

B.是劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.是不合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

117、擅自添加著色劑,防腐劑,香料,矯昧劑及輔料的

A.是假藥

B.是劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.是不合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

118、國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

A.是假藥

B.是劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.是不合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

119、某醫(yī)療機構(gòu)使用的利巴韋林注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品

應

A.確認為假藥

B.確認為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認為合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

120、某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染，該藥品應

A.確認為假藥

B.確認為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認為合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

121、某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊所用原料未取得批準文號，該藥品

應

A.確認為假藥

B.確認為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認為合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

122、某藥店銷售的阿司匹林片的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥

品應

A.確認為假藥

B.確認為劣藥

C.按假藥論處

D.按劣藥論處

E.確認為合格藥品（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

123、國家對新藥生產(chǎn)實行

A.特殊管理制度

B.品種保護制度

C.分類管理制度

D.批準文號管理制度

E.藥品保管制度（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

124、國家對麻醉藥品實行

A.特殊管理制度

B.品種保護制度

C.分類管理制度

D.批準文號管理制度

E.藥品保管制度（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

125、國家對處方藥和非處方藥實行

A.特殊管理制度

B.品種保護制度

C.分類管理制度

D.批準文號管理制度

E.藥品保管制度（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

126、國家對中藥

A.特殊管理制度

B.品種保護制度

C.分類管理制度

D.批準文號管理制度

E.藥品保管制度（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

127、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明

A.常用藥品價格

B.藥品價格清單

C.藥品招標價格

D.藥品零售價格

E.藥品購銷價格（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

128、醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應當提供

A.常用藥品價格

B.藥品價格清單

C.藥品招標價格

D.藥品零售價格

E.藥品購銷價格（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

129、醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應當按照規(guī)定如實公布其

A.常用藥品價格

B.藥品價格清單

C.藥品招標價格

D.藥品零售價格

E.藥品購銷價格（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

130、藥品的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應當遵守國務院價格主

管部門關(guān)于藥價管理的規(guī)定，制定和標明

A.常用藥品價格

B.藥品價格清單

C.藥品招標價格

D.藥品零售價格

E.藥品購銷價格（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

131、藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違

法購進的藥品，并處違法購進藥品

A.貨值金額百分之50以上2倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

E.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和

國藥品管理法》

132、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法

銷售的制劑，并處違法銷售制劑

A.貨值金額百分之50以上2倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

E.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和

國藥品管理法》

133、藥品零售企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并

處違法銷售藥品

A.貨值金額百分之50以上2倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

E.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和

國藥品管理法》

134、未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)，銷售藥品的，應沒收違法銷

售藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，銷售藥品

A.貨值金額百分之50以上2倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

D.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

E.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和

國藥品管理法》

135、藥品經(jīng)營企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定，在購銷藥品中無真實，完

整的購銷記錄且情節(jié)嚴重的，應吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進口準許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

136、醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，從無許可證企業(yè)購進藥品且情

節(jié)嚴重的，應吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進口準許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

137、麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品進口必須持有相應的

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進口準許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

138、藥品的生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》且

情節(jié)嚴重的，應吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進口準許證》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

139、提供虛假的證明，文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款

C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

E.處2萬元以上10萬元以下的罰款《中華人民共和國藥品管理法》

規(guī)定

140、偽造，變造藥品經(jīng)營許可證，沒有違法所得的

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款

C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

E.處2萬元以上10萬元以下的罰款《中華人民共和國藥品管理法》

規(guī)定

141、偽造，變造藥品批準證明文件，有違法所得的

A.處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

B.處違法所得1倍以上3倍以下的罰款

C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

D.處1萬元以上3萬元以下的罰款

E.處2萬元以上10萬元以下的罰款《中華人民共和國藥品管理法》

規(guī)定

142、藥品的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)

療機構(gòu)的負責人，藥品采購人員，醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利

益的

A.由衛(wèi)生行政部門處罰

B.由工商行政管理部門處罰

C.由商務部門處罰

D.由藥品監(jiān)督管理部門處罰

E.由督察部門處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

143、醫(yī)療機構(gòu)的負責人,藥品采購人員，醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生

產(chǎn)企業(yè)，藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的

A.由衛(wèi)生行政部門處罰

B.由工商行政管理部門處罰

C.由商務部門處罰

D.由藥品監(jiān)督管理部門處罰

E.由督察部門處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

144、藥品的生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營企業(yè)，醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予,

收受回扣或者其他利益的

A.由衛(wèi)生行政部門處罰

B.由工商行政管理部門處罰

C.由商務部門處罰

D.由藥品監(jiān)督管理部門處罰

E.由督察部門處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

145、負責生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證

A.國務院衛(wèi)生行政部門

B.省級衛(wèi)生行政部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品監(jiān)督管理部門

E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

146、負責生產(chǎn)放射性藥品的生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證

A.國務院衛(wèi)生行政部門

B.省級衛(wèi)生行政部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品監(jiān)督管理部門

E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

147、負責生產(chǎn)麻醉藥品,精神藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證

A.國務院衛(wèi)生行政部門

B.省級衛(wèi)生行政部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級藥品監(jiān)督管理部門

E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

148、應當定期發(fā)布質(zhì)量公告的是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院和省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省

級藥品監(jiān)督管理部門

E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

149、批準委托生產(chǎn)

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院和省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省

級藥品監(jiān)督管理部門

E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

150、批準醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品的

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院和省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省

級藥品監(jiān)督管理部門

E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

151、辦理藥品零售企業(yè)變更的是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院和省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省

級藥品監(jiān)督管理部門

E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

152、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準注

冊的部門是

A.市（地）級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

B.國務院工商行政管理部門

C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.省級人民政府工商行政管理部門

E.國務院藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管

理法實施條例》

153、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,

批準的部門是

A.市（地）級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

B.國務院工商行政管理部門

C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.省級人民政府工商行政管理部門

E.國務院藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管

理法實施條例》

154、藥品包裝,標簽,說明書必須根據(jù)何部門的規(guī)定印制

A.市（地）級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

B.國務院工商行政管理部門

C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.省級人民政府工商行政管理部門

E.國務院藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管

理法實施條例》

155、審查批準藥物臨床試驗,生產(chǎn)藥品和進口藥品的部門是

A.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.縣級衛(wèi)生行政部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實

施條例》

156、對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立監(jiān)測期的部門是

A.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.縣級衛(wèi)生行政部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實

施條例》

157、對已批準生產(chǎn)，銷售的藥品進行再評價的部門是

A.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.縣級衛(wèi)生行政部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實

施條例》

158、跨省發(fā)布藥品廣告，發(fā)布廣告的企業(yè)在發(fā)布前申請備案的部門

是

A.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

B.國務院藥品監(jiān)督管理部門

C.省級工商行政主管部門

D.進口藥品代理機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

E.發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

159、藥品廣告申請審批的部門是

A.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

B.國務院藥品監(jiān)督管理部門

C.省級工商行政主管部門

D.進口藥品代理機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

E.發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

160、進口藥品廣告申請審批的部門是

A.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

B.國務院藥品監(jiān)督管理部門

C.省級工商行政主管部門

D.進口藥品代理機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

E.發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥

品管理法實施條例》

161、《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

162、《進口藥品注冊證》的有效期為

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

163、對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立的監(jiān)鋼0期為不超過

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

164、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，申請換發(fā)新證的時間應在屆

滿前

A.7日

B.15日

C.30日

D.3個月

E.6個月（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

165、《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申

請期限為

A.7H

B.15日

C.30日

D.3個月

E.6個月（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

166、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，申請換發(fā)新證的期限應

在期滿前

A.7H

B.15日

C.30日

D.3個月

E.6個月（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

167、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登

記申請期限為

A.7B

B.15日

C.30日

D.3個月

E.6個月（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

168、申請GMP認證應當自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準正式生

產(chǎn)之日起多長時間內(nèi)提出申請

A.15日

B.30日

C.3個月

D.6個月

E.1年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

169、申請GsP認證應當自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起多長時間

內(nèi)提出申請

A.15日

B.30日

C.3個月

D.6個月

E.1年（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

170、進口單位向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)應憑

A.《進口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法

實施條例》

171、進口在香港生產(chǎn)的藥品應取得

A.《進口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法

實施條例》

172、進口在德國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應取得

A.《進口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法

實施條例》

173、醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品，在提出申請時應當持

A.《進口藥品注冊證》

B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

C.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

D.《藥品經(jīng)營許可證》

E.《進口藥品通關(guān)單》（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法

實施條例》

174、未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品的

A.按照無證經(jīng)營處罰

B.按照從無證企業(yè)購進藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣藥處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品

管理法實施條例》

175、在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的

A.按照無證經(jīng)營處罰

B.按照從無證企業(yè)購進藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣藥處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品

管理法實施條例》

176、個人設置的門診部,診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)

定的范圍和品種的

A.按照無證經(jīng)營處罰

B.按照從無證企業(yè)購進藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣藥處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品

管理法實施條例》

177、醫(yī)療機構(gòu)使用假藥的

A.按無證經(jīng)營處罰

B.從非法渠道購進藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣萄處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品

管理法實施條例》

178、醫(yī)療機構(gòu)使用劣藥的

A.按無證經(jīng)營處罰

B.從非法渠道購進藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣萄處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品

管理法實施條例》

179、醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑

A.按無證經(jīng)營處罰

B.從非法渠道購進藥品處罰

C.按銷售假藥處罰

D.按銷售劣藥處罰

E.按銷售假藥或銷售劣萄處罰（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品

管理法實施條例》

180、未經(jīng)批準，醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的，處

違法購進藥品貨值金額

A.1倍以上3倍以下的罰款

B.2倍以上5倍以下的罰款

C.1萬以上5萬以下元罰款

D.2萬以上10萬以下罰款

E.可以不予罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條

例》

181、醫(yī)療機構(gòu)違法使用假藥的，處違法使用藥品貨值金額

A.1倍以上3倍以下的罰款

B.2倍以上5倍以下的罰款

C.1萬以上5萬以下元罰款

D.2萬以上10萬以下罰款

E.可以不予罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條

例》

182、醫(yī)療機構(gòu)違法使用劣藥的，處違法使用藥品貨值金額

A.1倍以上3倍以下的罰款

B.2倍以上5倍以下的罰款

C.1萬以上5萬以下元罰款

D.2萬以上10萬以下罰款

E.可以不予罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條

例》

183、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法使用藥品貨值

金額

A.1倍以上3倍以下的罰款

B.2倍以上5倍以下的罰款

C.1萬以上5萬以下元罰款

D.2萬以上10萬以下罰款

E.可以不予罰款（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條

例》

184、生產(chǎn)，銷售假藥

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

E.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金（分隔符）根據(jù)《中華人民

共和國刑法》

185、生產(chǎn)，銷售假藥，對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情

節(jié)的

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

E.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金（分隔符）根據(jù)《中華人民

共和國刑法》

186、生產(chǎn)，銷售假藥，致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的

A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

C.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處罰金

D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

E.處2年以上7年以下有期徒刑并處罰金（分隔符）根據(jù)《中華人民

共和國刑法》

187、生產(chǎn)，銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的

A.處2年以上7年以下有期徒刑，并處罰金

B.處10年以上有期徒刑,無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財

產(chǎn)

C.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

D.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

E.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金《中華人民共和國

刑法》規(guī)定

188、生產(chǎn)，銷售劣藥，后果特別嚴重的

A.處2年以上7年以下有期徒刑，并處罰金

B.處10年以上有期徒刑，無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財

產(chǎn)

C.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

D.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金

E.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金《中華人民共和國

刑法》規(guī)定

189、生產(chǎn),銷售假藥,劣藥未構(gòu)成相應犯罪但銷售金額5萬一20萬

元

A.處2年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者拘役

C.處2年以上7年以下有期徒刑

D.處7年以上有期徒刑

E.處15年有期徒刑或者無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑

法》

190、生產(chǎn),銷售假藥,劣藥未構(gòu)成相應犯罪但銷售金額20萬~50萬元

A.處2年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者拘役

C.處2年以上7年以下有期徒刑

D.處7年以上有期徒刑

E.處15年有期徒刑或者無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑

法》

191、生產(chǎn),銷售假藥，劣藥未構(gòu)成相應犯罪但銷售金額50萬?200萬

兀

A.處2年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者拘役

C.處2年以上7年以下有期徒刑

D.處7年以上有期徒刑

E.處15年有期徒刑或者無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑

法》

192、生產(chǎn),銷售假藥,劣藥未構(gòu)成相應犯罪但銷售金額200萬元以上

A.處2年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者拘役

C.處2年以上7年以下有期徒刑

D.處7年以上有期徒刑

E.處15年有期徒刑或者無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑

法》

193、某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥紫蘇梗，香

附等生產(chǎn)胃蘇沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為6萬

余元，追究刑事責任時可

A.處拘役或者管制

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處7年以上有期徒刑，并處罰金

D.處15年有期徒刑或無期徒刑

E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金（分隔符）根據(jù)

《中華人民共和國刑法》

194、某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方血栓通軟膠囊重新加工成

新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但

銷售金額已達60萬元，追究刑事責任時應

A.處拘役或者管制

B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金

C.處7年以上有期徒刑，并處罰金

D.處15年有期徒刑或無期徒刑

E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金（分隔符）根據(jù)

《中華人民共和國刑法》

195、違反國家規(guī)定買賣《藥品生產(chǎn)許可證》，擾亂市場秩序，情節(jié)

嚴重的，處

A.5年以下有期徒刑或者拘役

B.5年以上有期徒刑

C.7年以上有期徒刑

D.拘役

E.無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑法》

196、違反國家規(guī)定買賣《進口藥品注冊證》，擾亂市場秩序，情節(jié)

特別嚴重的，處

A.5年以下有期徒刑或者拘役

B.5年以上有期徒刑

C.7年以上有期徒刑

D.拘役

E.無期徒刑（分隔符）根據(jù)《中華人民共和國刑法》

197、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

198、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成3人以上重傷，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

199、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成輕傷以上傷害，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

200、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成3人以上重傷，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院，最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

201、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院，最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

202、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成重度殘疾，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

203、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾，中度殘疾，應當認

定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

204、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成輕度殘疾，中度殘疾，應當認

定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

205、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成器官組織損傷導致一般功能

障礙或者嚴重功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

206、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成3人以上中度殘疾或者器官

組織損傷導致嚴重功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

207、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成器官組織損傷導致一般功能

障礙或者嚴重功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

208、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成3人以上中度殘疾或者器官

組織損傷導致嚴重功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

209、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成10人以上輕傷，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

210、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成10人以上輕傷，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

211、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成5人以上輕度殘疾或者器官

組織損傷導致一般功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

212、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成5人以上輕度殘疾或者器官

組織損傷導致一般功能障礙，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.對人體健康造成嚴重危害

E.其他特別嚴重情節(jié)（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院

關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解

釋》

213、醫(yī)療機構(gòu)知道或者應當知道是假藥而使用或者銷售的

A.以銷售假藥罪追究刑事責任

B.以銷售假藥罪的共犯追究刑事責任

C.以銷售劣藥罪追究刑事責任

D.以銷售劣藥罪的共犯追究刑事責任

E.不追究刑事責任（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院關(guān)

于辦理生產(chǎn),銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》

214、醫(yī)療機構(gòu)知道或者應當知道是劣藥而使用或者銷售的

A.以銷售假藥罪追究刑事責任

B.以銷售假藥罪的共犯追究刑事責任

C.以銷售劣藥罪追究刑事責任

D.以銷售劣藥罪的共犯追究刑事責任

E.不追究刑事責任（分隔符）根據(jù)《最高人民法院,最高人民檢察院關(guān)

于辦理生產(chǎn),銷售假藥,劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》

215、負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作的部門是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門

D.國務院衛(wèi)生行政部門

E.國務院農(nóng)業(yè)主管部門（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條

例》

216、根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃的部門

是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門

D.國務院衛(wèi)生行政部門

E.國務院農(nóng)業(yè)主管部門（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條

例》

217、根據(jù)麻醉藥品年度生產(chǎn)計劃，制定麻醉藥品藥用原植物年度種

植計劃的部門是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門

D.國務院衛(wèi)生行政部門

E.國務院農(nóng)業(yè)主管部門（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條

例》

218、確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的部門是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門

E.國務院農(nóng)業(yè)主管部門（分隔符）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條

例》

219、批準從事麻醉藥品,第一類精神藥