耗材管理制度（31篇）

耗材管理制度（31篇）

耗材管理制度（精選31篇）

耗材管理制度篇1

購置規(guī)定：

1、使用科室必須提出書面申請，包括所需產(chǎn)品型號、產(chǎn)地、技

術(shù)參數(shù)和申請購置的設(shè)備經(jīng)濟效益預(yù)測。

2、使用科室申請后，醫(yī)院召集醫(yī)療設(shè)備論證評估委員會進行可

行性論證后，由藥械科進行市場調(diào)查，報招標小組，采取公開、公

正、公平的招標形式，選購性能良好價格適宜的儀器設(shè)備。

驗收規(guī)定：

1、設(shè)備到貨后院領(lǐng)導(dǎo)、藥械科、檔案室、使用科室等有關(guān)科室

到場。

2、開箱驗收設(shè)備時各種資料要齊全，否則不予簽驗收單。

3、設(shè)備安裝調(diào)試必須由供方派熟練的工程技術(shù)人員進行現(xiàn)場調(diào)

試、培訓(xùn)。

4、設(shè)備隨機資料應(yīng)收集整理歸檔。

管理規(guī)定：

1、貨到驗收合格后辦理出入庫手續(xù)，由財務(wù)科負責(zé)固定資產(chǎn)帳、

總務(wù)科負責(zé)輔助帳及使用科室卡片帳同時帳、登記。

2、使用科室應(yīng)選派責(zé)任心強、技術(shù)熟練的同志，嚴格按操作規(guī)

程使用，凡實習(xí)生、進修人員不得單獨操作，嚴禁豐醫(yī)技人員使用

3、不能使用的設(shè)備由本科室提出書面請示，經(jīng)總務(wù)科核實轉(zhuǎn)到

財務(wù)報廢庫，每半年進行一次清查上報院領(lǐng)導(dǎo)批示后，按程序辦理

報廢手續(xù)。

4、因工作需要醫(yī)療設(shè)備需要長期調(diào)整，應(yīng)及時通知財務(wù)科開調(diào)

撥單、藥械科更改帳卡和科室之間相互驗收后方可調(diào)整。

5、設(shè)備不經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)同意，任何科室和個人不得私自外借、拆卸、

維修。

6、各科設(shè)備原則上不能外借，如工作需要在正常工作期間由總

務(wù)科協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)，下班后由總值班協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)?；ソ?/p>

期間，借方收入除上交醫(yī)院外，雙方各得50虬

7、設(shè)備效益分析每月一次單機分析，每季一次匯總分析，及時

上報院領(lǐng)導(dǎo)。

8、固定資產(chǎn)每年盤點一次，做到帳物相符。

科室各種醫(yī)療設(shè)備管理保養(yǎng)規(guī)定：

1、設(shè)備到位后，由總務(wù)科會同相關(guān)人員安裝、驗收、調(diào)試、培

訓(xùn)后辦理手續(xù)，交使用科室，進行正常運行。

2、科室應(yīng)有專人負責(zé)保管、養(yǎng)護。

3、設(shè)備應(yīng)建立操作規(guī)程、使用和養(yǎng)護記錄。各種設(shè)備操作人員

應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，熟悉設(shè)備性能及操作規(guī)程后，才能上崗操作。凡實習(xí)

生、進修人員不得單獨操作，嚴禁非醫(yī)技人員使用。

4、設(shè)備用畢，及時復(fù)原，擦拭干凈，保持清潔，定期由專人進

行保養(yǎng)，記錄運行情況。

5、設(shè)備如有異常和故障立即停機，及時報告科室領(lǐng)導(dǎo)及藥械科

進行維修。非專職維修人員不得擅自拆修。

6、如有違犯操作規(guī)程，造成設(shè)備損壞者，追查當(dāng)事人責(zé)任。

7、上班時接通電源，下班完畢切斷電源，下班關(guān)好門窗并落鎖,

嚴防丟失和被盜。

儀器設(shè)備維修規(guī)定：

1、定期巡視臨床各科，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，設(shè)備發(fā)生故障如需

維修時，各科應(yīng)填寫維修申請單后，報告總務(wù)科由維修人員及時維

修并做好維修記錄，保證設(shè)備完好率。

2、不準搬動的儀器，不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得

擅自離開，發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時，應(yīng)立即查找原因，及時排除故障,

必要時應(yīng)請藥械科維修人員協(xié)助，嚴禁帶故障和超負荷使用和運轉(zhuǎn)。

3、儀器損壞需要修理者，可按規(guī)定將維修申請逐項填寫清楚，

輕便儀器送總務(wù)科維修室修理；不宜搬動者，將申請單報總務(wù)科，

由總務(wù)科維修人員簽收并注明修復(fù)日期，按時交付使用。

4、各科室使用的設(shè)備，發(fā)生故障時，未經(jīng)批準，不得將儀器帶

往外地修。

5、各科設(shè)備維修費，檢測費，原則上由各科室支出。

大型設(shè)備購置程序：

在醫(yī)院整體規(guī)劃的前提下，由科室提出書面報告，闡明設(shè)備購

第四條組織招標由采購小組事先確定邀標單位，邀標單位不得

少于5家。

第五條信息中心根據(jù)庫存和需求狀況編制招標采購計劃，報分

管領(lǐng)導(dǎo)審批。

第六條招標須按批準的'采購計劃發(fā)標，耗材招標每半年組織

一次。招標時可隨機指定或抽定除采購小組成員單位以外的一名科

室負責(zé)人或成員參加，提高透明度。

第七條采購小組按照招標確定的中標單位和價格組織采購，一

次性到位。

第八條遇有未列入集中采購計劃但需采購的情形，按以下程序

操作：首先由使用部門向信息中心提出，信息中心確認后向辦公室

提交所需清單，辦公室根據(jù)申請?zhí)嵴埛止茴I(lǐng)導(dǎo)審批后由采購小組進

行采購。

第九條電腦及耗材的保管、發(fā)放部門為辦公室。入庫由辦公室

指定人員驗收入庫，信息中心指派一人參與驗收并簽字。如發(fā)現(xiàn)中

標單位所發(fā)標的與中標合同不符，應(yīng)當(dāng)采取拒收措施。

第十條財務(wù)部門憑借完整的招標合同、采購計劃、驗收入庫單

核報付款。

第十一條使用部門需領(lǐng)取電腦設(shè)備和耗材時，由使用部門填寫

制式申請單，送信息中心確認并簽字后，到辦公室領(lǐng)取。領(lǐng)用的物

品除紙張、墨粉、色帶外，其他可修復(fù)物品或有形已耗品需實行以

舊換新，登記入庫。

第十二條信息中心負責(zé)全局電腦設(shè)備及耗材的換裝維護工作,

確保及時到位。

第十三條每年的12月下旬，辦公室牽頭，局采購小組對庫存

新舊物資進行盤點，帳物相符后，廢舊物品列清單報分管局長批準

后進行處置。

第十四條該制度從發(fā)文之日起試行。

耗材管理制度篇3

為加強公司辦公設(shè)備及耗材管理，降低辦公成本，提高工作效率,

減少環(huán)境污染，特制定以下管理規(guī)定：

一、辦公設(shè)備及耗材的購置

1、辦公設(shè)備及耗材（指：復(fù)印機，打印機，傳真機，電腦等各種電

子設(shè)備及打印紙、墨盒等易消耗品）的購置一律由行政部集中負責(zé)審

批采購，各部門不得自行購買，自行購買的公司財務(wù)不予結(jié)賬；

2、行政部在購買前應(yīng)對供應(yīng)商的價格進行評比，盡量選擇質(zhì)優(yōu)

價廉的供貨商；

3、行政部在采購不可回收利用的辦公耗材（如:各種打印機耗材

色帶，墨盒，硒鼓，電池等）時，要盡量購置環(huán)保標準較高的產(chǎn)品；

4、墨盒盡可能購置注入式灌裝墨盒及代用墨水,提高墨盒的利

用率，節(jié)省打印成本，降低空墨盒的廢棄率；

二、辦公用品及耗材的'使用

1、在使用復(fù)印機，打印機，傳真機的耗材（指：色帶，墨盒，

硒鼓）各電子設(shè)備的電池等不可回收利用的物品時，采取以舊換新的

方式，行政部負責(zé)做好登記工作;

2、公司機關(guān)，直屬單位打印，復(fù)印辦公用紙按照核定的指標統(tǒng)

一到行政部領(lǐng)取。特殊原因超出核定指標的由部室另行報告，經(jīng)總經(jīng)

理審批后追加費用；

3、電腦，局域網(wǎng)絡(luò)，打印機故障維修由行政部負責(zé)安排人員維

修；

三、辦公耗材及廢棄物的管理和回收

1、各種硒鼓，墨盒，色帶，電池，等不可回收利用的危險廢棄

物統(tǒng)一由行政部負責(zé)回收；

2、廢舊電腦，打印機，復(fù)印機，電話機電路板等各種固體廢棄

物由行政部集中存放；

3、對各種辦公設(shè)備的泡末，塑料，紙箱等包裝物由行政部集中

處理，不得丟棄；

4、行政部應(yīng)定期檢查廢棄物的存放狀態(tài)，防止發(fā)生泄露，飛揚

而污染環(huán)境。

附：采購流程

耗材管理制度篇4

一、目的：

為規(guī)范銷后退回醫(yī)療器械處理過程，特制定本程序。

二、范圍：

銷后退回醫(yī)療器械的處理過程。

三、職責(zé)：

1、銷售員負責(zé)確認該醫(yī)療器械是否為本公司銷出的醫(yī)療器械；

2、經(jīng)營部經(jīng)理決定是否接收該醫(yī)療器械；

3、退貨庫保管員負責(zé)該醫(yī)療器械的接收和臨時保管；

4、驗收組負責(zé)對該醫(yī)療器械的質(zhì)量驗收；

5、合格品庫保管員負責(zé)對驗收合格的銷后退回醫(yī)療器械入庫，

不合格品庫保管員負責(zé)將驗收不合格的銷后退回醫(yī)療器械入庫。

四、程序：

1、銷后退回醫(yī)療器械，放入銷后退回產(chǎn)品待驗區(qū)；

2、由退貨庫保管員點驗該醫(yī)療器械，作好銷后退回接收記錄，

并通知銷售員及時查驗和處理；

3、銷售員依據(jù)銷售記錄確認是本公司銷售給該用戶，填寫“銷

后退回產(chǎn)品通知單”，報經(jīng)營部經(jīng)理簽署同意或不同意退回的意見;

4、經(jīng)營部經(jīng)理同意退回的，銷售員憑“通知單”通知驗收組作

質(zhì)量驗收；經(jīng)營部經(jīng)理不同意退回的，銷售員憑“通知單”通知退

貨庫保管員接收該醫(yī)療器械入庫，并及時與退貨單位聯(lián)系，將該醫(yī)

療器械取回或送回；

5、驗收組憑經(jīng)營部經(jīng)理簽署同意退回意見的“通知單”對銷后

退回醫(yī)療器械作質(zhì)量驗收。驗收合格的.簽署驗收意見移交給倉庫保

管員；驗收不合格的簽署意見移交給不合格品庫保管員；

6、保管員作好銷后退回入庫記錄，將該醫(yī)療器械放入相應(yīng)庫區(qū);

7、不合格品，由不合格品庫保管員作好記錄，放入不合格品庫;

8、銷售員依據(jù)銷售記錄，確認該醫(yī)療器械不是本公司銷給該客

戶的，將情況報告給經(jīng)營部經(jīng)理和儲運部負責(zé)人，并通知退貨庫保

管員將醫(yī)療器械從待驗區(qū)移入退貨庫，并及時與退貨單位聯(lián)系，將該

醫(yī)療器械取回或送回；

9、微機員憑銷售員、經(jīng)營部經(jīng)理簽字并有驗收合格結(jié)論的“通

知單”，辦理入庫和沖票手續(xù)；

10、財務(wù)部依據(jù)沖票作好核減該單位應(yīng)收貨款的賬務(wù)處理。

耗材管理制度篇5

1.導(dǎo)管室使用的介入性導(dǎo)管必須在醫(yī)療設(shè)備科有備案，并且是

衛(wèi)生部、自治區(qū)衛(wèi)生廳、南寧市衛(wèi)生局統(tǒng)一招標的中標或經(jīng)我院審

計科審計，主管院領(lǐng)導(dǎo)批準采購的.產(chǎn)品。

2.導(dǎo)管室使用后的介入性導(dǎo)管必須填寫“醫(yī)療材料、低耗品申

購表”并附“植（介）入類醫(yī)療器械使用清單”報送醫(yī)療設(shè)備科。

3.報送的清單上必須注明患者姓名、住院號、使用日期、產(chǎn)品

名稱、規(guī)格型號、數(shù)量，并經(jīng)手術(shù)者、主管護士、護士長和科室主

任簽名確認。

4.凡在導(dǎo)管室手術(shù)中使用的物品，必須由導(dǎo)管室統(tǒng)一管理。

5.導(dǎo)管室備有介入性導(dǎo)管使用記錄本，并要求經(jīng)手人簽名。

6,使用過的物品經(jīng)手術(shù)者、主管護士、導(dǎo)管室護士長和科室主

任核實并報送醫(yī)療設(shè)備科。

7.一次性介入導(dǎo)管使用后，由物業(yè)部回收集中處理，并做好交

接登記，醫(yī)療廢棄物嚴格按有關(guān)規(guī)定做好分類。

8.一次性介入導(dǎo)管耗材不得復(fù)使用。

9.導(dǎo)管室介入性導(dǎo)管耗材設(shè)出入庫登記本并做到賬目相符。

10.導(dǎo)管室介入性導(dǎo)管耗材定期檢查有效期及外包裝完整性。

11.導(dǎo)管室介入性導(dǎo)管耗材設(shè)專本、專人、專柜、加鎖保存，并

定期檢查及時補充。

12.導(dǎo)管室主任、護長對耗材不定期抽查使用情況及庫存數(shù)目。

耗材管理制度篇6

一、材料申購

1、所需部門主管到倉管人員處填寫申購單，并詳細注明材料名

稱、型號、規(guī)格、數(shù)量，然后由倉管人員向廠長申報，有廠長確定

是否必要后再向上級部門審批，審批通過后才能交由采購人員進行

采購。

2、積極配合生產(chǎn)需要，按照輕、重、緩、急合理提報材料物資

申請計劃。

3、嚴格控制材料庫存的合理儲備，申購材料時必須根據(jù)材料的

運用廣泛度和使用速度填寫申購數(shù)量，在既能保證生產(chǎn)順利進行的

同時，又能減少資金占用，減小庫存和積壓。

4、生產(chǎn)材料由生產(chǎn)部門負責(zé)申購，辦公用品及辦公耗材由行政

部負責(zé)申購。

5、倉管人員必須認真執(zhí)行低成本高效益的管理方法，購買時做

到貨比三家，詢價問價，擇優(yōu)選取，優(yōu)中選優(yōu)。

二、材料入庫

1、物料進倉時，倉管員必須憑單據(jù)嚴格驗收，經(jīng)倉管員認真核

對型號、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量后沒有問題方可辦理入庫手續(xù)，杜絕只

見票據(jù)不見實物的情況，如發(fā)現(xiàn)不符，則及時辦理退、換貨手續(xù)。

2、核對無誤后倉庫管理員開入庫單，入庫單填寫須項目齊全，

數(shù)量準確并由雙方在材料入庫單上共同簽字，采購員憑此入庫單方

可在財務(wù)報銷或支付材料款。

3、入庫底單由倉庫保管員存檔，不得遺失，倉庫管理員須及時

登記材料管理臺帳。

4、當(dāng)天購回的材料必須當(dāng)天辦理入庫手續(xù)，不能逾期辦理。

5、不按規(guī)定程序、未經(jīng)廠長或經(jīng)理簽字審批的采購項目，由采

購人員自行負責(zé)處理，倉庫有權(quán)拒絕入庫，財務(wù)有義務(wù)拒絕報銷相

關(guān)款項。

6、清點無誤后的材料必須分類擺放。

三、材料管理

1、倉庫必須分為幾個區(qū)域：新品區(qū)、退貨區(qū)、廢品區(qū)、返修區(qū)、

危險物品區(qū)，危險、易燃、易爆的材料、油料物品的存放區(qū)域，各

區(qū)域必須按照材料種類、規(guī)格型號擺放、堆碼，杜絕混和亂堆，能

上架擺放的都上架擺放，嚴防材料翻到。

2、要注意倉儲區(qū)的溫濕度，保持通風(fēng)良好，干燥、不潮濕。

3、庫存商品應(yīng)包裝完好，發(fā)現(xiàn)破損及時更換。標注存放要求的

貨箱，應(yīng)按要求存放，以避免造成商品的損耗與毀壞。

4、對于易變質(zhì)、易破損、易腐敗、機能易退化、老化的物品，

應(yīng)盡可能按先入先出的原則，加快周轉(zhuǎn)。

5、對倉庫所有部件的標志必須清楚；對物料的檢索要及時、快、

準確。

6、出、入庫商品的裝卸搬運應(yīng)由庫房主管負責(zé)控制，嚴禁野蠻

操作。

7、負責(zé)要經(jīng)常對倉庫進行清掃、清潔。定期對廢舊的材料進行

處理，需返修的及時申報進行返修。

8、任何物料不得堆放在倉庫通道上，以免影響物料的收發(fā)。

9、貴重物品要入箱入鎖，并有專人保管。

10、倉庫要注意門禁管理，不得隨便入內(nèi)。

11、不允許有火種進倉，晚上下班前應(yīng)關(guān)好門窗及電源。

四、材料出庫

1、各部門申購的一切物料，嚴格實行先入庫后使用的原則。

2、領(lǐng)取材料必須由各部門的主管負責(zé)領(lǐng)取。

3、各部門領(lǐng)用材料必須根據(jù)生產(chǎn)訂單和實際需要填寫“領(lǐng)料

單”，并詳細寫明物料名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、訂單編號等信息，

和倉管人員當(dāng)面點清物材料數(shù)量，雙方簽字核準后方可入庫提料。

4、領(lǐng)料單未經(jīng)相關(guān)責(zé)任人簽字核準的.，倉管員有權(quán)拒絕領(lǐng)料

員的領(lǐng)料要求。

5、如有車間共用的材料，領(lǐng)用時必須填寫借貨申請單，退還時

倉庫管理員必須根據(jù)借貨申請單對所借出商品進行清點和核查，若

與借貨明細相符且商品無損壞方能入庫銷賬，若發(fā)生商品短少或污

損，則根據(jù)情況進行相應(yīng)的處理。

6、借出的貨品必須在約定時間內(nèi)歸還或結(jié)算。

7、材料出庫后必須依好相關(guān)出庫記錄。

8、做好后續(xù)跟蹤事宜，配合生產(chǎn)及時做好退、補、換工作，保

證生產(chǎn)正常順利開展。

9、每天下班前必須做好一天發(fā)料情況統(tǒng)計和回收材料情況統(tǒng)計;

做到全天準確無誤，并為明天物料發(fā)放作好準備工作；五、耗材報表

1、認真做好庫存物料清點、統(tǒng)計，及時更新各類臺帳，做到賬、

物相符。

2、不定期的對庫存材料進行清查盤點，進一步核實有無失誤和

疏漏的地方，盤查中發(fā)現(xiàn)問題和差錯，應(yīng)及時查明原因，并進行相

應(yīng)處理。

3、必須正確及時報送規(guī)定的材料耗用匯總表，并確保其正確無

誤。

4、加強與各崗位的溝通，吸取好的建議，為生產(chǎn)做好服務(wù)，確

保生產(chǎn)正常運行。耗材管理制度

耗材管理制度篇7

一、目的：

為保證在庫醫(yī)療器械質(zhì)量，規(guī)范養(yǎng)護過程的操作，特制定本程

序。

二、范圍：

醫(yī)療器械儲存過程中的質(zhì)量控制管理。

三、職責(zé)：

養(yǎng)護員負責(zé)按本程序規(guī)定操作。

四、程序：

1、每天上午8時-9時、下午2時-3時對倉庫進行溫濕度檢查

和記錄，如超過標準，及時采取調(diào)控措施；

2、每月對在庫醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢查，并作好檢查養(yǎng)護記錄；

3、在養(yǎng)護檢查過程中發(fā)現(xiàn)有疑問的醫(yī)療器械；

(1)掛黃牌(停止發(fā)貨)；

(2)填寫“停售通知單”。通知經(jīng)營部停止開票；

(3)填寫“藥品質(zhì)量復(fù)檢單''報質(zhì)量管理部復(fù)查處理；

(4)根據(jù)質(zhì)量管理部處理意見，不合格的醫(yī)療器械移至不合格

品庫；合格的摘黃牌，恢復(fù)銷售。

4、每季度作養(yǎng)護總結(jié)報質(zhì)量管理部。

四、醫(yī)療器械出庫復(fù)核程序

一、目的：為保證出庫醫(yī)療器械的'質(zhì)量，規(guī)范醫(yī)療器械出庫過

程的操作，特制定本程序。

二、范圍：出庫醫(yī)療器械質(zhì)量控制及醫(yī)療器械出庫過程。

三、職責(zé)：復(fù)核員負責(zé)按本程序規(guī)定操作。

四、程序：

1、按發(fā)貨憑證所列醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、

產(chǎn)品批號、有效期等核對；

2、質(zhì)量狀況檢查；

3、復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)差錯退保管員；

4、質(zhì)量不合格的終止發(fā)貨，通知養(yǎng)護組處理；

5、拼箱醫(yī)療器械填寫拼箱單，封箱，貼拼箱標志；

6、做好復(fù)核記錄并簽章；

7、復(fù)核無誤，移交待運庫或點交給客戶，并辦理交接、簽收手

續(xù)。

七、銷后退回醫(yī)療器械處理程序

耗材管理制度篇8

為加強對高值醫(yī)用耗材申領(lǐng)、保管、發(fā)放、使用、效果評價、

不良事件報告等環(huán)節(jié)的控制，保障臨床合理使用高值耗材，形成高

值醫(yī)用耗材從準入到臨床安全使用的可追溯全過程綜合管理，保證

醫(yī)用質(zhì)量和醫(yī)療安全，制定本管理制度。

一、高值醫(yī)用耗材的臨床應(yīng)用（使用）購進，需經(jīng)《醫(yī)療設(shè)備、

耗材管理委員會》篩選通過后方可準入。

二、我院高值醫(yī)用耗材的購進，執(zhí)行“河南省醫(yī)藥耗材采購交

易服務(wù)中心”統(tǒng)一招標掛網(wǎng)的結(jié)果；購進未在“河南省醫(yī)藥耗材采

購交易服務(wù)中心”掛網(wǎng)目錄的高值耗材，需根據(jù)臨床科室提出的購

置申請，提交我院醫(yī)療設(shè)備、耗材管理委員會進行論證、議價篩選

后上報“河南省醫(yī)藥耗材采購交易服務(wù)中心”，執(zhí)行篩選結(jié)果。

三、高值醫(yī)用耗材指直接作用于人體、對安全性有嚴格要求、

生產(chǎn)使用必須嚴格控制、價值相對較高的消耗型醫(yī)用耗材。

四、驗收高值耗材時須依據(jù)《河南省醫(yī)用耗材采購交易平臺》

中網(wǎng)采目錄內(nèi)的產(chǎn)品和醫(yī)院新增醫(yī)用耗材采供評選產(chǎn)品，核對高值

耗材的名稱、品牌、規(guī)格型號、數(shù)量、批號、滅菌日期、有效期、

進口耗材的中文標識等。急診高值耗材的使用，按程序?qū)嵤┚o急采

購并及時辦理相關(guān)手續(xù)，驗收時要認真查看耗材的外觀、形狀、包

裝、密封等情況。使用部門反映耗材質(zhì)量問題時，要立即查證并通

知醫(yī)學(xué)裝備部。嚴防不合格耗材進入庫房。

五、高值耗材的出庫遵循“先進先出、近效期先出、按批號發(fā)

貨”的原則。高值耗材的發(fā)放，做到及時、準確、無差錯。

六、庫管負責(zé)每天盤點高值耗材的數(shù)量，并對庫存種類、數(shù)量

的變化趨勢進行統(tǒng)計分析，合理制定高值耗材的采購計劃。保障物

品不積壓、不斷貨。根據(jù)耗材物資的性能特點，采取各種控制和調(diào)

節(jié)溫度、濕度的措施，使物資保持最佳環(huán)境。

七、各臨床科室使用植入性醫(yī)用高值耗材要嚴格執(zhí)行國家有關(guān)

規(guī)定。

耗材管理制度篇9

一、臨床各科室所需植入體內(nèi)的耗材，應(yīng)及時填寫植入、介入

醫(yī)療器械申請表，由總務(wù)科從安陽市集中招標品種目錄中以低價采

購。

二、如使用科室有特殊要求，要詳細填寫申請表，注明產(chǎn)地、

材質(zhì)等。

三、醫(yī)生填寫申請表后，由所在科主任簽字，總務(wù)科尋價匯總

報主管院長審批后采購。

一次性醫(yī)療用品入庫驗收制度:

一、醫(yī)療用品貨到后，由倉庫保管員通知醫(yī)院感染科、采購員

共同到場核對驗收。

二、詳細填寫入庫驗收單，對品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、

生產(chǎn)企業(yè)許可證號、衛(wèi)生許可證號、備案憑證號、有效期等進行認

真核對填寫。

三、檢查供貨單位隨貨同行所帶的證件、檢驗報告是否齊全有

效，檢驗報告中所填批號是否與實物一致，每季上交所有證件存檔

備案。

四、檢查大、中、小包裝的標識是否按規(guī)定注明，內(nèi)外包裝的

標識是否一致。

五、如發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或證件不全做退貨處理。

耗材管理制度篇10

1）常用工具應(yīng)由倉庫管理人員管理，根據(jù)物業(yè)的.耗用規(guī)律和使

用情況，在保證數(shù)量又不造成積壓的原則下，制定最低備用量。對其

他維修器材，由各班組根據(jù)需要填寫'物資采購申請單'，報工程部審

批采購。該表由工程部填寫，原則上以一臺設(shè)備一張，附屬設(shè)備、備

件費用應(yīng)包括在預(yù)計費用中。

2）設(shè)備采購程序見圖6.10。

3）采購員采購后，交倉庫保管員驗收并輸入庫登記手續(xù)。設(shè)備入

庫驗收單見表6.11o班組員工需領(lǐng)料時，應(yīng)填寫領(lǐng)用單，完成報修后,

填寫材料耗量單。班組長對領(lǐng)用量和耗用量進行核銷，主管應(yīng)加強檢

查。

4）對進口備件及工具等高額的物品應(yīng)采用以舊換新的制度。

5）材料使用后要在工作單上填寫清楚，并經(jīng)主管確認。多余材料

必須退回庫房。

耗材管理制度篇11

一、醫(yī)院感染管理科負責(zé)對全院使用的消毒滅菌藥械進行監(jiān)督

管理，負責(zé)對全院消毒滅菌藥械的購入、儲存和使用進行監(jiān)督、檢

查和指導(dǎo)，對存在問題及時上報醫(yī)院感染管理委員會。

二、醫(yī)院必須采購市統(tǒng)一招標品種，任何個人、任何科室不得

私自購進非中標品種。

三、采購部門應(yīng)根據(jù)臨床需要和醫(yī)院感染管理委員會對消毒滅

菌器械選購的審定意見進行采購，按照國家有關(guān)規(guī)定，查驗必要證

件，監(jiān)督進貨產(chǎn)品質(zhì)量，并按規(guī)定逐項登記驗收。

四、儲存應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，發(fā)出應(yīng)做到先進先出，避免失

效變質(zhì)。

五、使用部門應(yīng)準確掌握消毒藥械的使用范圍、方法、注意事

項，掌握消毒滅菌藥劑的使用濃度、配制方法、更換時間、影響消

毒滅菌效果的因素等，發(fā)現(xiàn)問題及時報告醫(yī)院感染科予以解決。

耗材管理制度篇12

1、收銀紙由應(yīng)收銀組長統(tǒng)一領(lǐng)用、保管，收銀員需用時應(yīng)辦理

領(lǐng)用簽字手續(xù)。每月1日將上一月的領(lǐng)手續(xù)報微機室，微機室應(yīng)將

收款員實用數(shù)和領(lǐng)用數(shù)、差異數(shù)制表，于本月五日前，一式兩份：

一份報店長室，一份報財務(wù)處核實，如發(fā)現(xiàn)超過正常差異，將處以

差異價格的2倍罰款，由店長考核。

2、店內(nèi)碼要履行領(lǐng)用簽字手續(xù)，管理人員應(yīng)嚴格對店內(nèi)碼進行

監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)有浪費現(xiàn)象，查一罰十。商管部查住后，給店里作出處

罰，由店內(nèi)處理管理人員。

3、色帶由微機室辦理實物領(lǐng)用簽字手續(xù)，并負責(zé)色帶的更換。

4、保鮮膜由使用單位領(lǐng)用時，需交回使用過的'紙卷筒。

5、大號塑料袋，由門店接貨員統(tǒng)一領(lǐng)用，微機室負責(zé)領(lǐng)用數(shù)量,

店內(nèi)保管人員應(yīng)將一個月收銀臺的領(lǐng)用情況，次月一日前，報微機

室進行考核，微機室應(yīng)將差異情況制表，于本月五日前，一份報店

長室，一份報財務(wù)室扣發(fā)工資。

6、條碼秤扎口膠帶、和打價紙、中小號塑料袋由管理人員監(jiān)督

使用，如發(fā)現(xiàn)浪費現(xiàn)象，核實查一罰十，如商管部檢查時處罰店內(nèi),

由店內(nèi)處理管理人員。

7、收款員長短款當(dāng)日處理標準：短款為萬分之三，超過萬分之

三從工資中扣發(fā)；長款萬分之三以內(nèi)為合理長款，超過萬分之三處于

一倍的罰款。為了加強對耗材的有效管理，合理進行規(guī)范，需要制

定并實施相應(yīng)的管理制度。

耗材管理制度篇13

一、管理制度：

為加強我院醫(yī)用植入性耗材臨床使用安全管理，根據(jù)《醫(yī)療器

械監(jiān)督管理條例》、《衛(wèi)生部關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械集中采購管

理的通知》規(guī)定，制定以下制度與流程：

1、申購程序：各使用科室醫(yī)師需嚴格掌握相關(guān)植入性醫(yī)用耗材

的適用范圍和禁忌癥，使用前認真填寫植入性醫(yī)用耗材申購單報，

經(jīng)科室主任同意后，報醫(yī)務(wù)科審查，醫(yī)務(wù)科審查同意后報院長審批

后交由設(shè)備科采購。

2、采購管理：設(shè)備科嚴格按照審批通過的申購單制定采購計劃,

篩選具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營的供應(yīng)商采購，其采購價格不得高于公布

的.最高限價。

3、資質(zhì)檔案管理：嚴格審核供應(yīng)商資質(zhì)，索取全部法規(guī)性文件

資料，建立完整的供應(yīng)商資質(zhì)檔案。

4、出入庫管理：植入性醫(yī)用耗材到貨后，采購及庫管人員應(yīng)仔

細核對產(chǎn)品注冊證，商檢報告，對產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、外包裝、

價格等進行嚴格驗收。如有不符應(yīng)拒絕收貨。入庫后庫管員應(yīng)及時

通知申購科室領(lǐng)取，對植入性醫(yī)用耗材實行零庫存管理。領(lǐng)取時雙

方再次核對產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、外包裝等，由領(lǐng)用責(zé)任人簽出

庫單。

5、使用管理：對患者使用前應(yīng)進行風(fēng)險評估和知情同意告知，

并須嚴格核對患者信息和植入性醫(yī)用耗材類型，仔

細檢查產(chǎn)品外包裝，確保消毒到位。植入性醫(yī)用植入性耗材使

用后手術(shù)醫(yī)生必須完整填寫使用登記單，登記單一式三份，病歷中

保存一份，設(shè)備庫房，供貨商各保存一份，做到有據(jù)可查。

6、處置管理：使用后的醫(yī)用植入性耗材應(yīng)嚴格按照《醫(yī)療器械

監(jiān)督管理條例》以及醫(yī)院感染管理的相關(guān)規(guī)定處理，并作好記錄。

二、植入性醫(yī)用耗材流程圖

耗材管理制度篇14

1.目的：為合理使用資源，加強公司辦公用品和計算機耗材使

用管理，有效降低公司運行成本，培養(yǎng)勤儉節(jié)約的習(xí)慣，打造節(jié)約

型公司，特制定本辦法。

2.范圍：公司所有行政部門。

3.定義：無。

4.管制流程：無。

5.執(zhí)行方法：辦公用品和耗材的.使用管理應(yīng)堅持”統(tǒng)一管理、

合理使用、節(jié)約高效"的原則。

5.1辦公耗材采購：

5.1.1辦公耗材采購工作中遵循公開、公平、公正、效益、廉

潔及維護公司利益的原則。

經(jīng)過價格比對和實地考察之后上報主管領(lǐng)導(dǎo)，經(jīng)審批后進行定

點采購。

5.1.2辦公設(shè)備（指：復(fù)印機，打印機,傳真機，電話機，電腦，電

腦硬件等各種電子設(shè)備）的購置經(jīng)管理部核實后，一律由管理部和采

購人員共同負責(zé)采購。

5.L3辦公用品（指：電池，中性筆芯，各種筆記本，會議記錄本，

復(fù)寫紙，計算器，訂書機，文件夾，打印紙，鋼筆墨水等）由倉庫或

使用人提出申請統(tǒng)一購置，各部門不得自行購買。

5.2辦公耗材領(lǐng)取:

5.2.1辦公用品和耗材的領(lǐng)取實行”統(tǒng)一管理、以舊換新”的原

則。

5.2.2鉛筆、簽字筆、釘書針、回形針等低值易耗辦公用品領(lǐng)

取時憑部門主管簽字的領(lǐng)料單領(lǐng)取并填寫領(lǐng)用登記表，不得代領(lǐng)；電

腦硬件、打印機墨盒等易損易耗件一律以舊換新，憑分管副總簽字

的領(lǐng)料單領(lǐng)取并填寫領(lǐng)用登記表。廢品由倉庫集中保存。

5.2.3供應(yīng)商送貨時提供簽收單，采購人員要核對到貨實物是

否與簽收單相符，并存放在倉庫，各部門統(tǒng)一到倉庫領(lǐng)取。

5.3辦公耗材使用要求：

5.3.1辦公用品和耗材要本著"合理、節(jié)約、高效”的使用原貝L

嚴格杜絕鋪張浪費。

5.3.2所有紙張必須堅持雙面使用。墨盒的使用，應(yīng)嚴格按照

使用量控制更換次數(shù)，在不影響使用效果的情況下，新鼓可考慮多

次充粉后再換。

5.3.3管理部每年年底公布各部門使用耗材的情況，并根據(jù)情

況提出改進建議。

6.嚴禁虛報冒領(lǐng)、弄虛作假，否則將對相關(guān)人員給予相應(yīng)的處

罰。

7.未盡事宜，另行研究決定。

8.本辦法自下發(fā)之日起執(zhí)行。

耗材管理制度篇15

高值醫(yī)用耗材一般是指屬于?？剖褂谩⒅苯幼饔糜谌梭w的、對

安全性有嚴格要求、且價值相對較高的醫(yī)用耗材。目前醫(yī)院常用的

高值耗材有：種植材料、鈦板鈦釘?shù)?。為?guī)范醫(yī)院醫(yī)用高值耗材采

購、驗收、登記、使用等行為，提高采購資金效益和采購工作的透

明度，保證醫(yī)用耗材的質(zhì)量及使用，保證病人的合法權(quán)益，維護患

者知知情權(quán)，以最大限度保證合理收費，合理診治，根據(jù)有關(guān)規(guī)定,

結(jié)合我院實際情況，制定本制度：

一、采購

（一）選擇正規(guī)資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)和銷售企業(yè)

1.生產(chǎn)企業(yè)必須持有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和年

檢合格的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊

證》、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》等。

2.銷售企業(yè)必須持有時間有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

和年檢合格的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

3.產(chǎn)品必須具有產(chǎn)品合格證。

4.生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)給銷售企業(yè)的授權(quán)書。

5.銷售人員的身份證復(fù)印件。

（二）由醫(yī)學(xué)裝備部嚴格按照中標產(chǎn)品統(tǒng)一采購。因高值耗材

的特殊性，種植材料的請購由使用科室按照每個月的基本用量提前

10個工作日、手術(shù)室用的鈦板鈦釘按照手術(shù)所需由使用科室提前一

至兩個工作日，以書面形式向醫(yī)學(xué)裝備部提出申請，如遇節(jié)假日等

特殊急用情況，使用科室可向醫(yī)學(xué)裝備部取得認可后先向中標供應(yīng)

商聯(lián)系進小部分應(yīng)急使用，后期再將程序補充完整。

二、登記及發(fā)放、保管

（一）結(jié)合我院的實際情況，種植材料采購數(shù)量以月基本消耗

量為準；鈦板鈦釘采購數(shù)量按手術(shù)所需為準，提高及時率，體現(xiàn)具

體成效，實現(xiàn)“零庫存”管理。

（二）以月為單位，庫房管理員將供貨商的發(fā)貨單、配送時間、

發(fā)票等信息與使用科室的使用信息進行核對后及時辦理入庫、出庫

手續(xù)并將當(dāng)月耗材成本計入使用科室。

（三）使用科室應(yīng)建立高值耗材的出庫登記、使用登記，以備

產(chǎn)品質(zhì)量的追溯。

三、使用

（一）使用科室應(yīng)嚴格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)

療機構(gòu)診斷和治療儀器應(yīng)用規(guī)范》的‘有關(guān)要求使用高值醫(yī)用耗材，

嚴格核對患者的信息，對患者所使用的高值耗材的名稱、數(shù)量、金

額做匯總存檔。

（二）術(shù)前由執(zhí)行診療操作的醫(yī)師復(fù)核，核對患者信息、高值

醫(yī)用耗材類型，仔細檢查包裝完好情況，確保消毒到位，密切關(guān)注

使用過程中可能引起的并發(fā)癥，并及時準備采取相應(yīng)處理措施；同

時，必須進行醫(yī)患溝通，征得患者或家屬同意在《手術(shù)同意書》上

簽字，術(shù)前談話中應(yīng)說明選擇的類型，使用的目的、價格以及不良

反應(yīng)。

（三）術(shù)中所有的高值耗材名稱、類型、數(shù)目等均需做到一一

記錄。

（四）發(fā)現(xiàn)使用科室私自購入、使用高值醫(yī)用耗材，由我院紀

檢委、監(jiān)察室按相關(guān)規(guī)定處理。

四、處置

使用后需嚴格按照相關(guān)規(guī)定進行銷毀，并做好登記記錄。

耗材管理制度篇16

一、目的：為控制影響醫(yī)療器械質(zhì)量的各種因素，消除發(fā)生質(zhì)

量問題的隱患，特制定本制度。

二、質(zhì)量管理部是公司行使質(zhì)量否決權(quán)的職能部門，它有權(quán)在

下列情況下作出否決：

1、醫(yī)療器械供應(yīng)單位，經(jīng)審核或考察不具備生產(chǎn)、經(jīng)營法定資

格及相應(yīng)質(zhì)量保證條件，有權(quán)要求經(jīng)營部門停止采購。

2、醫(yī)療器械銷售對象，經(jīng)審核不具備購進醫(yī)療器械法定資格的，

有權(quán)要求經(jīng)營部門停止銷售和收回已售出的醫(yī)療器械。

3、來貨驗收中，對不符合公司《醫(yī)療器械驗收制度》的醫(yī)療器

械，有權(quán)拒收。

4、對養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格醫(yī)療器械，有權(quán)出具停售、封存

通知，并決定對該醫(yī)療器械的退貨、報損、銷毀。

5、售出的'醫(yī)療器械發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，有權(quán)要求經(jīng)營部追回。

6、對不適應(yīng)質(zhì)量管理需要的設(shè)備、設(shè)施、儀器、用具，有權(quán)決

定停止使用，并提出添置、改造、完善建議。

7、對不符合公司《首營企業(yè)審核制度》、《首營品種審核制度》

的首營企業(yè)、首營品種，有權(quán)提出否決。

8、對經(jīng)審批的首營企業(yè)在實際供貨中質(zhì)量保證能力差；對經(jīng)審

批的首營品種在經(jīng)營中質(zhì)量不穩(wěn)定或不適應(yīng)市場需要的，向經(jīng)營部

和總經(jīng)理室提出終止關(guān)系，停止購進的否決意見。

9、有權(quán)對購進計劃中質(zhì)量保證差的企業(yè)或有質(zhì)量問題的品種進

行否決。

10、對醫(yī)療器械質(zhì)量有影響的其他事項。

耗材管理制度篇17

1、醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購，臨床科室

不得自行購入和試用。一次性使用無菌醫(yī)療用品只能一次性使用。

2、醫(yī)院感染管理辦公室認真履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的

采購管理、臨床應(yīng)用和回收處理的'監(jiān)督檢查職責(zé)。

3、醫(yī)院采購的一次性無菌醫(yī)療用品的三證復(fù)印件應(yīng)在醫(yī)院感染

管理辦公室備案《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊

證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，建立一次性使用無菌醫(yī)療用品的

采購登記制度。

4、在采購一次性使用無菌醫(yī)療用品時，必須進行驗收，除訂貨

合同、發(fā)貨地點及貨款匯寄帳號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)相一致，

查驗每箱、包產(chǎn)品的檢驗合格證，內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損，包裝標識

應(yīng)符合國家標準，進口產(chǎn)品應(yīng)有中文標識。

5、醫(yī)院設(shè)置一次性使用無菌醫(yī)療用品庫房，建立出入庫登記制

度，按失效期的先后存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，禁止與

其它物品混放，不得將標識不清、包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)

放到臨床使用。

6、臨床使用一次性無菌醫(yī)療用品前應(yīng)認真檢查，若發(fā)現(xiàn)包裝標

識不符合標準裝有破損、過效期和產(chǎn)品有無不潔等不得使用若使用

中發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時，應(yīng)立即停止使用，并按

規(guī)定詳細記錄現(xiàn)場情況，必須及時留取樣本送檢，均應(yīng)及時報告醫(yī)

院感染管理辦公室。

7、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停止使用，

并及時報告藥品監(jiān)督管理部門，不得自行作退、換貨處理。

8、一次性使用無菌醫(yī)療用品使用后，按國務(wù)院《醫(yī)療廢物管理

條例》規(guī)定處置。

耗材管理制度篇18

一、目的：為了更好地為顧客服務(wù)，提高公司經(jīng)營信譽，增強

市場競爭力，特制定本服務(wù)制度。

二、堅持“質(zhì)量第一、用戶第一”的.經(jīng)營思想，將售后服務(wù)工

作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。

三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對醫(yī)療

器械的維修條款。

耗材管理制度篇19

（一）、應(yīng)建立統(tǒng)一的追溯信息登記制度。所有醫(yī)用高值耗材

不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床科室，供應(yīng)商必須事先交付設(shè)備

科材料倉庫，設(shè)備科按照規(guī)定驗收程序入庫，送交使用部門要有專

人簽字接收，詳細記錄保存已購入或已使用的植入性醫(yī)療器械的信

息，包括品名、規(guī)格、型號/批號、數(shù)量、可追溯的唯一性標識如條

碼或統(tǒng)一編號、注冊證號、廠家、供貨單位、進貨日期、手術(shù)日期、

手術(shù)醫(yī)師姓名、患者姓名、住院號、地址、聯(lián)系電話等計算機信息

系統(tǒng)進行追溯登記。使用科室詳細記錄收費信息，確保沒有漏費和

重復(fù)收費。若違反者所產(chǎn)生的費用由使用科室承擔(dān)。高值耗材使用

信息登記表由臨床使用和室送至設(shè)備科存檔保管，檔案保存期五年。

（二）、邀請外院專家隨帶的醫(yī)用高值耗材，需事先提供完整

的證件、報價等交設(shè)備科審核、議價后報請院長，分管領(lǐng)導(dǎo)批準方

能使用，違反者所產(chǎn)生的費用由使用科室全部承擔(dān)。同時所用的醫(yī)

用高值耗材的功用、品質(zhì)、價格應(yīng)事先向患者和家屬介紹，征得患

者和家屬同意并簽字。

（三）、對緊急使用或必須在手術(shù)現(xiàn)場選擇型號、規(guī)格的高值

耗材，可以臨時由經(jīng)確認有資格的廠商直接提供使用，但在手術(shù)后

必須及時填寫高值耗材使用信息登記表，同時附《病人家屬手術(shù)知

情同意書》與進貨發(fā)票一起作為驗收入庫的憑據(jù)，高值耗材使用信

息登記表及病人病歷檔案一起完整保存。高值耗材使用信息登記表

檔案保存期五年。

（四）、貴重或技術(shù)難度較高的高值耗材，需請廠家派專業(yè)人

員進行現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo)，如跟臺參與手術(shù)等，但必須按相關(guān)規(guī)定具有由

當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門核準的從事醫(yī)生工作的'資格，并有雙方簽字的安

裝記錄。

（五）、屬于臨床試用、驗證的醫(yī)用高值耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用

高值耗材方式填報申請，按照規(guī)定程序?qū)徍伺鷱?fù)后試用，并在規(guī)定

的時間內(nèi)填寫出試用報告，而后確認療效良好又為臨床所必須，按

照新增醫(yī)用高值耗材處理。

（六）、依據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用高值耗材在滿足臨床要求的情況下，

任何人均應(yīng)無條件的使用，對高值耗材正常使用中發(fā)生的可疑不良

事件，應(yīng)按規(guī)定及時上報設(shè)備科。由設(shè)備科上報自治區(qū)醫(yī)療器械不

良事件監(jiān)測中心。

耗材管理制度篇20

為加強藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的‘管理，防

止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度:

1、采購按照“面向臨床、服務(wù)患者”的要求，原則上既要滿足

臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動資金。藥劑科根據(jù)醫(yī)院每

月或每季度臨床業(yè)務(wù)用量和庫存量，擬定采購計劃，報分管副院長

審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進行網(wǎng)上采購。嚴禁

標外采購和自行采購或超計劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼

板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴格程序，保證質(zhì)量和安全。

2、入庫藥庫保管員要按照采購計劃憑票入庫，同時認真核對品

名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、有效期等，檢查產(chǎn)品包裝無毀損后，方可

入庫。醫(yī)用耗材要查驗生產(chǎn)批準文號。嚴禁不合格藥品及醫(yī)用耗材

進入倉庫。

3、保管藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質(zhì)和特殊

保存要求進行分類存放。24小時對倉庫的溫、濕度進行監(jiān)控，需冷

藏保存的藥品要上墻提示標志，必須進冰箱、冰柜保存。保管員每

月對藥品、醫(yī)用耗材有效期進行查對，對接近失效的藥品及醫(yī)用耗

材，必須提前6個月上報藥劑科長及分管副院長。領(lǐng)發(fā)應(yīng)遵循先進

先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)。

同時做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴禁吸煙，并雙

人雙鎖保管。

4、出庫藥房或臨床醫(yī)技科室領(lǐng)取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室

負責(zé)人或科室指定專人到藥庫領(lǐng)取。先開出庫單，認真核對品名、

規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、單價及數(shù)量等，并確認無誤簽名后方可發(fā)放。

嚴禁無票出庫或代領(lǐng)出庫。領(lǐng)取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用

量擬定計劃，報分管副院長審批后，方可開據(jù)出庫單。

5、處罰凡違反上述管理制度，未造成直接經(jīng)濟損失的，扣發(fā)當(dāng)

事人當(dāng)月全部獎金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接

經(jīng)濟損失的，當(dāng)事人承擔(dān)損失的30%—50%,扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月全部獎

金，直至離崗培訓(xùn)或調(diào)離工作崗位。

耗材管理制度篇21

為加強公司辦公設(shè)備及耗材管理，降低辦公成本，提高工作效率,

減少環(huán)境污染，特制定以下管理規(guī)定：

一、辦公設(shè)備及耗材的購置

1、辦公設(shè)備及耗材（指：復(fù)印機，打印機，傳真機，電腦等各種電

子設(shè)備及打印紙、墨盒等易消耗品）的購置一律由行政部集中負責(zé)審

批采購，各部門不得自行購買，自行購買的公司財務(wù)不予結(jié)賬；

2、行政部在購買前應(yīng)對供應(yīng)商的價格進行評比，盡量選擇質(zhì)優(yōu)

價廉的供貨商；

3、行政部在采購不可回收利用的辦公耗材（如:各種打印機耗材

色帶，墨盒，硒鼓，電池等）時，要盡量購置環(huán)保標準較高的產(chǎn)品；

4、墨盒盡可能購置注入式灌裝墨盒及代用墨水,提高墨盒的利

用率，節(jié)省打印成本，降低空墨盒的廢棄率；

二、辦公用品及耗材的使用

1、在使用復(fù)印機，打印機，傳真機的耗材（指：色帶，墨盒，

硒鼓）各電子設(shè)備的電池等不可回收利用的物品時，采取以舊換新的

方式，行政部負責(zé)做好登記工作；

2、公司機關(guān)，直屬單位打印，復(fù)印辦公用紙按照核定的指標統(tǒng)

一到行政部領(lǐng)取。特殊原因超出核定指標的由部室另行報告，經(jīng)總經(jīng)

理審批后追加費用；

3、電腦，局域網(wǎng)絡(luò)，打印機故障維修由行政部負責(zé)安排人員維

修；

三、辦公耗材及廢棄物的管理和回收

1、各種硒鼓，墨盒，色帶，電池，等不可回收利用的危險廢棄

物統(tǒng)一由行政部負責(zé)回收；

2、廢舊電腦，打印機，復(fù)印機，電話機電路板等各種固體廢棄

物由行政部集中存放；

3、對各種辦公設(shè)備的泡末，塑料，紙箱等包裝物由行政部集中

處理，不得丟棄;

4、行政部應(yīng)定期檢查廢棄物的存放狀態(tài)，防止發(fā)生泄露，飛揚

而污染環(huán)境。

附：采購流程

竦州市新高輪制冷設(shè)備有限公司

20—年12月28日

耗材管理制度篇22

一、原則

安全第一，科室申請。

二、管理流程

1、申請：醫(yī)者根據(jù)治療需要，提出申請，由部門負責(zé)人網(wǎng)上

（院內(nèi)網(wǎng)）或書面提請，醫(yī)務(wù)科、設(shè)備管理科審核、產(chǎn)品論證，報

請主管院長、院長審批后，進入采購流程。

2、招標：設(shè)備管理科依據(jù)已獲批科室申請，組織有關(guān)專家進行

產(chǎn)品招標，對相應(yīng)經(jīng)銷公司的資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量和供貨途徑進行審查,

擇優(yōu)選擇。中標單位并相應(yīng)資質(zhì)須及時存檔備案。

3、采購：設(shè)備管理科依據(jù)已獲批科室提請書面資料中所注明的

耗材汽、規(guī)格、型號等參數(shù)進行采購。采購前，須與相關(guān)中標單位

簽署產(chǎn)品供貨協(xié)議，保證產(chǎn)品質(zhì)量，保證產(chǎn)品供貨時間及其他相關(guān)

事宜。

4、驗收：貨到后，由購者、庫管員按標書嚴格驗收，包括內(nèi)外

包裝、相應(yīng)資質(zhì)證件、發(fā)票所注數(shù)量與價格，確認無誤后詳細登記

注冊。

5、請領(lǐng)：倉庫保管員通知已獲批申請使用科室，申請科室負責(zé)

人或護士長須及時請領(lǐng)，并嚴格執(zhí)行請領(lǐng)手續(xù)，簽字在冊。嚴禁使

用者與經(jīng)銷人員直接接觸、接貨，如有此現(xiàn)象發(fā)生，視為個人行為,

后果自負，醫(yī)院視情節(jié)給予相應(yīng)的‘處罰。

6、使用：醫(yī)者使用前需與相關(guān)手術(shù)人員再次對產(chǎn)品認真核對，

確認無誤后，方可使用。對購入方式、途徑及產(chǎn)品質(zhì)量、規(guī)格、型

號等參數(shù)有疑問時，可拒絕使用。

耗材管理制度篇23

1、高值耗材是指使用價值超過藥劑科指定金額的醫(yī)用耗材，如

骨科內(nèi)固定材料，介入治療器材，疝氣類補片等。

2、臨床所需的高值耗材必須由住院醫(yī)師征得科室負責(zé)人同意，

必要時組織科內(nèi)會診討論決定后填寫《高值耗材使用申請表》報藥

劑科和醫(yī)務(wù)科審批。高風(fēng)險、并發(fā)癥多的高值耗材，必要時由醫(yī)務(wù)

科組織相關(guān)科室進行全院大討論后決定是否使用。

3、按相關(guān)管理程序進行采購并與供應(yīng)商簽訂含質(zhì)量承諾供貨合

同。

4、所購買的高值醫(yī)用耗材必須符合國家藥監(jiān)部門的要求，三證

齊全，證照與實物相符。每批送貨須由使用科室、藥劑科管理員聯(lián)

合按要求核對驗收和登記入庫。未經(jīng)嚴格驗收入庫的所有高值耗材

均不得進入臨床使用。

5、院外專家教授來院會診及手術(shù)帶來的高值耗材，必須有三證,

并經(jīng)藥劑科備案。

6、高值耗材雖然目前是比較理想的（固定、修補、吻合鎮(zhèn)痛）治

療手段。但與手術(shù)質(zhì)量，并發(fā)癥及副作用，病人運用不當(dāng)?shù)让芮邢?/p>

關(guān)。使用高值耗材前，科主任或科室負責(zé)人應(yīng)組織住院醫(yī)師一起與

患者及患者親屬談話，說明其費用、使用的風(fēng)險、可能的后遺癥等。

必須填寫《高值耗材使用同意書》，住院醫(yī)師簽名后，由科主任或

科室負責(zé)人審查并簽名。

7、術(shù)后將高值耗材相關(guān)合格證、標識條碼等貼入病歷中歸檔。

耗材管理制度篇24

為保證醫(yī)療安全，進一步預(yù)防和控制醫(yī)院感染的發(fā)生，特做如

下規(guī)定

一、一次性醫(yī)用耗材的管理

1、對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量控制，實行按需領(lǐng)用。在藥械科材

料倉庫的領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用量最多

不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室

對近期使用量大的物資實行預(yù)先申報制度，說明原因。對所有醫(yī)用

材料出現(xiàn)異常領(lǐng)用量時，有關(guān)職能部門將實施追蹤審核。

2、各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學(xué)領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實行科室負責(zé)制，避免

醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。

3、各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期

者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應(yīng)

負責(zé)使用或協(xié)助處理。

4、醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診

需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。

5、嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床

使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非

我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。

6、開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完

整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領(lǐng)導(dǎo)批準方能使用,

同時所用的'醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應(yīng)事先向患者和家屬介紹,

征得患者或家屬同意并簽字。

7、所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入科室。對于

植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關(guān)，實行由藥械科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)

師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應(yīng)商必須事先交付藥劑科材料

倉庫，藥劑科安排人送交科室指定專人簽字接收，做好詳細使用記

錄、存檔、造冊，以便達到隨時可追溯的目的。

8、依據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應(yīng)

無條件地使用，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時上報藥劑科或有關(guān)職能部門，

按有關(guān)程序辦理。

9、屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填報

申請，經(jīng)藥劑科審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用報告,

而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。

二、一次性醫(yī)用耗材的使用

1、一次性醫(yī)用耗材的使用根據(jù)不同的材料按照相應(yīng)的使用規(guī)程、

規(guī)范、操作標準及使用對象進行使用，嚴格執(zhí)行無菌操作技術(shù)，醫(yī)

療技術(shù)的準入制度及操作技術(shù)規(guī)范。

2、醫(yī)師和護士在使用一次性醫(yī)用耗材時應(yīng)掌握其使用的方法，

對象，注意事項，遵守相應(yīng)的規(guī)定。

3、需要與患者知情的應(yīng)與患者進行溝通，簽訂知情同意書（如

貴重耗材，介入等）。需要科主任或醫(yī)院審批的耗材按照流程進行

審批使用。

4、操作使用前要嚴格的檢查：醫(yī)師對置入，介入類、各種醫(yī)用

包、導(dǎo)管等材料在使用前進行嚴格的檢查，確定沒有質(zhì)量問題方可

使用。護士對自己使用的醫(yī)用耗材在使用前進行檢查。如包裝有效

期、密封性。如穿刺針有無銹斑、污漬，輸液（血）器、注射器內(nèi)

有無雜質(zhì)和污漬，銜接部有無漏氣現(xiàn)象。凡有質(zhì)量問題的產(chǎn)品停止

使用。

5、使用中，醫(yī)師、護士嚴密觀察患者癥狀、體征的變化，發(fā)現(xiàn)

有反應(yīng)立即停止使用，并報告醫(yī)生及時處理，同時配合醫(yī)院職能科

室進行調(diào)查。

6、對使用過的一次性醫(yī)用材料或物品，必須在科室完成初步毀

形消毒處理后，方可等待回收。

耗材管理制度篇25

一目的：為了確認首次供貨單位的合法資格及質(zhì)量保證能力，

特制定本制度。

二、首營企業(yè)是指與本企業(yè)首次發(fā)生醫(yī)療器械購銷關(guān)系的醫(yī)療

器械生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。

三、首營企業(yè)審核的項目有：

1、供貨單位合法資格：蓋有供貨單位原印章的《醫(yī)療器械經(jīng)營

企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印

件，并核對生產(chǎn)、經(jīng)營范圍。

2、銷售人員合法資格：蓋有本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章

或簽字的企業(yè)法定代表人的‘委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書應(yīng)明確授

權(quán)范圍及授權(quán)時限；與委托書一致的銷售人員身份證復(fù)印件；

3、企業(yè)質(zhì)量保證能力：蓋有企業(yè)原印章的企業(yè)質(zhì)量認證證書復(fù)

印件及質(zhì)量保證協(xié)議。

四、經(jīng)營部負責(zé)索取相關(guān)資料，并填寫首營企業(yè)審批表，交質(zhì)

量管理部進行審核，必要時進行實地考察。

五、首營企業(yè)須經(jīng)質(zhì)量副總經(jīng)理批準后方可與該企業(yè)建立購銷

關(guān)系。

六、對具有合法資格和質(zhì)量保證能力，且超過六個月合作的首

營企業(yè)，經(jīng)進貨質(zhì)量評審會議討論通過，轉(zhuǎn)為常規(guī)供貨企業(yè)，其檔

案資料轉(zhuǎn)入供貨單位檔案管理。

耗材管理制度篇26

醫(yī)用耗材是用于醫(yī)院的診療，直接作用于病人，甚至須植入人

體。它的存放要求不同于普通商場、超市的庫房存放，需要有一定

的溫度、濕度及擺放要求。

1、庫房應(yīng)空氣流暢、光線好，溫度應(yīng)保持在20寸、濕度在

45?70%,以防醫(yī)用耗材發(fā)霉變質(zhì)。耗材入庫后全部擺上貨架，杜絕

了地氣對耗材的.浸濕，冬夏兩季使用空調(diào)調(diào)節(jié)室內(nèi)的溫濕度。

2、對溫度有特殊要求的物品如生物蛋白制劑、血氣測試片、等

按產(chǎn)品的溫度要求存放在冷藏柜中。

3、庫房分區(qū)管理：合格區(qū)和待處理區(qū)。

4、貨架與貨架之間的設(shè)置應(yīng)保證一定的寬度，便于空氣流通和

耗材的取放。為避免醫(yī)用耗材擺放過期，耗材擺放時應(yīng)按入庫時間

的先后順序進行。先入庫的放在上面或前面，后入庫的放在后面或

下面，確保先進先出、效期近的先出、效期遠的后出，推陳出新。

5、堅決貫徹零庫存的模式，量出而入、按量采購，對有些科室

采用物流式的配送供貨，利用最小資金、庫存，達到最大的效率。

耗材管理制度篇27

為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教

學(xué)、科研工

作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經(jīng)濟效益為

中心的科學(xué)管理服務(wù)體系，特制定以下制度：

一、驗收管理：

1醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品（三類）或進口的醫(yī)用耗材醫(yī)療

用品，應(yīng)具有國家藥監(jiān)局頒布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》.

2醫(yī)院在驗收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時,驗收部門必須對以下幾個環(huán)

節(jié)進行驗收：查驗每箱（包）（1）產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損.（2）（包）

產(chǎn)品的檢驗合格證.（3）包

裝標識應(yīng)符合國家標準《GB15979—1995》《GB15980—1995》

《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》，（4）進口產(chǎn)品應(yīng)有中文

標識.

二、使用管理：

1嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床

使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非

我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。

2開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完

整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領(lǐng)導(dǎo)批準方能使用,

同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應(yīng)事先向患者和家屬介紹,

征得患者或家屬同意并簽字。

3所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床

科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關(guān)，實行由藥劑科、手術(shù)

室、手術(shù)醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應(yīng)商必須事先交付

藥劑科材料倉庫，藥劑科安排人送交使用部門，手術(shù)室、介入科室

指定專人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造將，以便達到隨

時可追溯的目的。

4依據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的.情況下，任何人均應(yīng)

無條件地使用，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時上報藥劑科或有關(guān)職能部門，

按有關(guān)程序辦理。

5屬臨床試用、驗證的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填報

申請，經(jīng)藥劑科審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用報告,

而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。

三、發(fā)放管理：

1對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量控制，實行按需領(lǐng)用。在藥劑科材

料倉庫的領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用量最多

不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確性。醫(yī)技、臨床科室

對近期使用量大的物資實行預(yù)先申報制度，說明原因。對所有醫(yī)用

材料出現(xiàn)異常領(lǐng)用量時，有關(guān)職能部門將實施追蹤審核。

2各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學(xué)領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實行管理負責(zé)制，避免

醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度

應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因

的將追究使用科室的管理責(zé)任。

3各類醫(yī)用耗材由藥劑科、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期

者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申購科室應(yīng)

負責(zé)使用或協(xié)助處理。

4醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診

需要外帶可向藥劑科門診藥房以處方形式購買。

耗材管理制度篇28

購置規(guī)定：

1、使用科室必須提出書面申請，包括所需產(chǎn)品型號、產(chǎn)地、技

術(shù)參數(shù)和申請購置的設(shè)備經(jīng)濟效益預(yù)測。

2、使用科室申請后，中心召集醫(yī)療設(shè)備論證評估委員會進行可

行性論證后，由藥械科進行市場調(diào)查，報招標小組，采取公開、公

正、公平的招標形式，選購性能良好價格適宜的儀器設(shè)備。

驗收規(guī)定：

1、設(shè)備到貨后中心領(lǐng)導(dǎo)、藥械科、檔案室、使用科室等有關(guān)科

室到場。

2、開箱驗收設(shè)備時各種資料要齊全，否則不予簽驗收單。

3、設(shè)備安裝調(diào)試必須由供方派熟練的工程技術(shù)人員進行現(xiàn)場調(diào)

試、培訓(xùn)。

4、設(shè)備隨機資料應(yīng)收集整理歸檔。

管理規(guī)定：

1、貨到驗收合格后辦理出入庫手續(xù)，由財務(wù)科負責(zé)固定資產(chǎn)帳、

后勤保障部負責(zé)輔助帳及使用科室卡片帳同時帳、登記。

2、使用科室應(yīng)選派責(zé)任心強、技術(shù)熟練的同志，嚴格按操作規(guī)

程使用，凡實習(xí)生、進修人員不得單獨操作，嚴禁非醫(yī)技人員使用。

3、不能使用的設(shè)備由本科室提出書面請示，經(jīng)后勤保障部核實

轉(zhuǎn)到財務(wù)報廢庫，每半年進行一次清查上報院領(lǐng)導(dǎo)批示后，按程序

辦理報廢手續(xù)。

4、因工作需要醫(yī)療設(shè)備需要長期調(diào)整，應(yīng)及時通知財務(wù)科開調(diào)

撥單、藥械科更改帳卡和科室之間相互驗收后方可調(diào)整。

5、設(shè)備不經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)同意，任何科室和個人不得私自外借、拆卸、

維修。

6、各科設(shè)備原則上不能外借，如工作需要在正常工作期間由后

勤保障部協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)，下班后由總值班協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)。

互借期間，借方收入除上交中心外，雙方各得50%。

7、設(shè)備效益分析每月一次單機分析，每季一次匯總分析，及時

上報院領(lǐng)導(dǎo)。

8、固定資產(chǎn)每年盤點一次，做到帳物相符。

科室各種醫(yī)療設(shè)備管理保養(yǎng)規(guī)定：

1、設(shè)備到位后，由后勤保障部會同相關(guān)人員安裝、驗收、調(diào)試、

培訓(xùn)后辦理手續(xù)，交使用科室，進行正常運行。

2、科室應(yīng)有專人負責(zé)保管、養(yǎng)護。

3、設(shè)備應(yīng)建立操作規(guī)程、使用和養(yǎng)護記錄。各種設(shè)備操作人員

應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，熟悉設(shè)備性能及操作規(guī)程后，才能上崗操作。凡實習(xí)

生、進修人員不得單獨操作，嚴禁非醫(yī)技人員使用。

4、設(shè)備用畢，及時復(fù)原，擦拭干凈，保持清潔，定期由專人進

行保養(yǎng)，記錄運行情況。

5、設(shè)備如有異常和故障立即停機，及時報告科室領(lǐng)導(dǎo)及藥械科

進行維修。非專職維修人員不得擅自拆修。

6、如有違犯操作規(guī)程，造成設(shè)備損壞者，追查當(dāng)事人責(zé)任。

7、上班時接通電源，下班完畢切斷電源，下班關(guān)好門窗并落鎖,

嚴防丟失和被盜。

儀器設(shè)備維修規(guī)定：

1、定期巡視臨床各科，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，設(shè)備發(fā)生故障如需

維修時，各科應(yīng)填寫維修申請單后，報告后勤保障部由維修人員及

時維修并做好維修記錄，保證設(shè)備完好率。

2、不準搬動的儀器，不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得

擅自離開，發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時，應(yīng)立即查找原因，及時排除故障,

必要時應(yīng)請藥械科維修人員協(xié)助，嚴禁帶故障和超負荷使用和運轉(zhuǎn)。

3、儀器損壞需要修理者，可按規(guī)定將維修申請逐項填寫清楚，

輕便儀器送后勤部維修室修理；不宜搬動者，將申請單報后勤部，

由后勤部維修人員簽收并注明修復(fù)日期，按時交付使用。

4、各科室使用的設(shè)備，發(fā)生故障時，未經(jīng)批準，不得將儀器帶

往外地修。

大型設(shè)備購置程序：

在中心整體規(guī)劃的前提下，由科室提出書面報告，闡明設(shè)備購

置依據(jù)、相關(guān)技術(shù)、費用預(yù)測、效益分析等，后勤保障部尋價后報

設(shè)備論證評估委員會，按《領(lǐng)導(dǎo)集體重大問題議事規(guī)則》辦理。同

意購買時，后勤保障部負責(zé)召集證件齊全的合法經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企

業(yè)對所購設(shè)備進行投標，院內(nèi)論證評估委員會進行論證、洽談、議

標采購。

中心整體規(guī)劃f科室書面報告f后勤保障部尋價一上報f論證

一院領(lǐng)導(dǎo)集體研究決定一議標采購醫(yī)療器械（低值易耗品）購進程

序。

各科室所需物品要報計劃，填寫“中心購置器械申請表”，需

要更換的由后勤保障部及相陽谷縣僑潤街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心關(guān)科

室同意后報主管院長審批，批準后方可進行購買；需增加的'器械由

主管科室領(lǐng)導(dǎo)批示后，再報主管院長、院長批準后進行購買。

一、更換：各科室填寫“中心購置器械申請表”一藥械科核查

f相關(guān)科室確認一主管院長審批f院長審批f優(yōu)質(zhì)低價采購f交舊

領(lǐng)新辦理相關(guān)手續(xù)。

二、增加：各科室填寫“中心購置器械申請表”一主管科室同

意f主管院長審批f院長批準一優(yōu)質(zhì)低價采購f辦理出入庫手續(xù)。

醫(yī)用耗材管理制度：

一、醫(yī)用耗材指中心臨床、醫(yī)技科室用于病人治病所需的材料,

包括一次性衛(wèi)生材料、一般衛(wèi)生材料、化驗試劑、膠片、低值易耗

品、設(shè)備耗材等。

二、各科室須嚴格執(zhí)行《消毒管理辦法》和《安陽市醫(yī)用耗材、

檢驗試劑集中招標采購管理辦法》，凡屬中心臨床、醫(yī)技科室所需

的醫(yī)用耗材，均由后勤保障部統(tǒng)一采購安陽市集中招標品種，不得

以任何借口，任何理由采購使用非中標品種，各使用科室不得自行

采購。

三、各臨床、醫(yī)技科室本著節(jié)約為主的原則按需申請領(lǐng)取醫(yī)用

耗材、低值易耗品，領(lǐng)取要以舊領(lǐng)新（舊品收到待報廢庫，每半年

按程序統(tǒng)一處理），新增的低值易耗品，使用科室申請，科主任簽

字后，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準，后勤保障部方可采購、發(fā)放、執(zhí)行。

四、醫(yī)用耗材由各科護士長每月30日前填寫計劃申請單，主任

審查簽字后報庫管，交采購匯總，后勤保障部復(fù)核，主管院長批準

后，實施采購，庫管按規(guī)定進行質(zhì)量驗收，逐項填寫相關(guān)的入庫驗

收登記等。

五、藥品會計按程序辦理出入庫手續(xù)，依照各科計劃申報表開

具出庫單?？剖颐吭律涎ㄆ谪撠?zé)領(lǐng)取，領(lǐng)取人須兩人簽字后憑出

庫單由保管發(fā)放。

六、臨床所需特殊醫(yī)用植入和介入的耗材要提前申請，醫(yī)生詳

細填寫申請單，科主任簽字，由藥械科審核，交主管院長批準后，

從中標品種中采購、使用。

七、中心感染管理科應(yīng)履行對一次性醫(yī)用耗材的采購、管理、

使用、回收處理的監(jiān)督檢查，對不合格和不規(guī)范的品種有權(quán)禁止購

入使用。

八、醫(yī)用購銷過程的財務(wù)結(jié)算，原則上一律銀行轉(zhuǎn)帳。

九、如有違反本文規(guī)定，按《消毒管理辦法》、《武漢市醫(yī)用

耗材、檢驗試劑集中招標采購管理辦法》、《員工手冊》等有關(guān)規(guī)

定進行處罰。

醫(yī)療器械、低值易耗品管理制度：

一、各科室因工作需要增加或更換低值易耗品時應(yīng)寫出書面申

請，報相應(yīng)科室審核，科陽谷縣僑潤街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心總務(wù)匯

總上報主管院長、院長批準后，統(tǒng)一采購、供應(yīng)、調(diào)配、管理。

二、凡購入的器械和低值易耗品必須證照齊全，符合規(guī)定，按

程序辦理出入庫手續(xù)。

三、器械、易耗品按性質(zhì)分類由專人保管，注意通風(fēng)、防潮，

防止損壞丟失。

四、失去效能的器械由使用科室提出報告，按程序辦理報廢手

續(xù)，舊品收到報廢庫，半年統(tǒng)一處理。

五、維修人員堅持巡視臨床，有問題及時解決。

一次性使用無菌醫(yī)療用品及耗材管理制度：

一、中心各科室須嚴格執(zhí)行《消毒管理辦法》，所用一次性無

菌用品及高耗材、檢驗試劑必須由管理部門統(tǒng)一采購集中招標品種,

不得以任何借口、任何理由采購使用非中標品。各使用科室不得自

行采購。

二、加強管理、規(guī)范程序、嚴格索證、存檔，按期簽定合同，

保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保臨床使用定全可靠。

三、中心各科室所用品種要計劃采購，每月30日前上報到庫管,

由庫管統(tǒng)計交采購員匯總，報后勤保障部、院感辦復(fù)核，由主管院

長批準后實施采購。

四、藥庫必須認真按規(guī)定進行質(zhì)量驗收，逐項填寫相關(guān)的入庫

驗收登記表，并查驗產(chǎn)品質(zhì)檢報告、每種產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)

日期、消毒滅菌日期及產(chǎn)品失效期，進口一次性無菌醫(yī)療用品應(yīng)有

中文標識。

五、物品存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面220cm,

距墻215cm,不得將包裝破損、失效、霉變的物品發(fā)至使用科室。

使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其他異常情況時，應(yīng)及時留樣、取

樣送檢，按規(guī)定詳細記錄并報中心感染管理科、后勤保障部。八、

中心發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停用并及時逐級報

告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行退換貨處理。

七、一次性使用無菌用品使用后，須進行消毒、毀形并按當(dāng)?shù)?/p>

衛(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理，禁止重復(fù)回流市場。

八、中心感染管理和應(yīng)履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、

管理和回收處理的監(jiān)督檢查，對不合格和不規(guī)范的品種有權(quán)禁止購

入。

九、臨床科室使用植入和介入的高耗材，應(yīng)及時填寫申請表，

后勤保障部從集中招標品種中以低價采購，使用科室有特殊要求時

應(yīng)詳細填寫申請單。

十、科室使用前應(yīng)檢查小包裝有無破損、失