《化學試劑 苯甲醛》

ICS71.040.30

CCSG63

團體標準

T/CSTMXXXXX-202X

化學試劑苯甲醛

Chemicalreagent―Benzaldehyde

（征求意見稿）

202X-XX-XX發(fā)布202X-XX-XX實施

T/CSTMXXXXX-202X

化學試劑苯甲醛

重要提示：本文件規(guī)定的一些試驗過程可能導致危險情況，使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡?/p>

施。

1范圍

本文件規(guī)定了化學試劑苯甲醛的規(guī)格、試驗、檢驗規(guī)則和包裝及標志。給出了性狀、分子式、結(jié)構(gòu)

式、相對分子質(zhì)量和CAS號。

本文件適用于化學試劑苯甲醛的檢驗。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中：注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件。不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備

GB/T602化學試劑雜質(zhì)測定用標準溶液的制備

GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備

GB/T606化學試劑水分測定通用方法卡爾·費休法

GB/T611—2021化學試劑密度測定通用方法

GB/T614化學試劑折光率測定通用方法

GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T9722—2006化學試劑氣相色譜法通則

GB15258化學品安全標簽編寫規(guī)定

GB15346—2012化學試劑包裝及標志

GB28644.2危險貨物有限數(shù)量及包裝要求

HG/T3921化學試劑采樣及驗收規(guī)則

3術語和定義

本文件沒有需要界定的術語和定義。

4性狀、分子式、結(jié)構(gòu)式、相對分子質(zhì)量和CAS號

4.1性狀

本試劑為無色或微黃色液體，具強折光性的，有強烈的杏仁香氣，在空氣中易氧化成苯甲酸。

4.2分子式

1

T/CSTMXXXXX—202X

C7H6O

4.3結(jié)構(gòu)式

4.4相對分子量

106.12（按2022年國際相對原子質(zhì)量）

4.5CAS號

100-52-7

5規(guī)格

苯甲醛的規(guī)格見表1。

表1苯甲醛的規(guī)格

名稱分析純化學純

含量(C7H6O)，w/%≥99.0≥98.0

密度(20℃)，ρ/(g/mL)1.044～1.0471.043～1.048

折光率201.545～1.5471.545～1.547

(nD)

苯甲酸(C7H6O2)，w/%≤0.5≤0.5

水分((H2O)，w/%≤0.2≤0.3

氯化物(Cl)，w/%≤0.02≤0.03

硝基苯(C6H5NO2)，w/%≤0.1≤0.1

6試驗

6.1一般規(guī)定

除另有規(guī)定外，所用標準滴定溶液、標準溶液、制劑及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T

603的規(guī)定制備，實驗用水應符合GB/T6682—2008中三級水規(guī)格，樣品均按精確至0.01g稱量或

0.1mL量取，所用溶液以“%”表示的除“乙醇（95%）”外均為質(zhì)量分數(shù)。

6.2含量

6.2.1試劑、材料及儀器

應符合GB/T9722—2006第5章、第6章的規(guī)定。

6.2.2測定條件

檢測器：氫火焰離子化檢測器。

2

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載氣及柱流量：氮氣，1.5mL/min。

空氣流速：350mL/min。

氫氣流速：35mL/min。

氮氣流速：30mL/min。

色譜柱：DB-FFAP毛細管柱（或能達到同等分離效果的毛細管柱）。柱長30m，柱內(nèi)徑0.32mm，

液膜厚度：0.5μm。

柱溫度：100℃保持5min，以10℃/min的速率升溫至200℃，保持10min。

分流比：50:1。

汽化室溫度：250℃。

檢測室溫度：250℃。

進樣量：0.2μL。

6.2.3定量方法

按GB/T9722—2006中9.2的規(guī)定測定，需校正硝基苯相對于苯甲醛的質(zhì)量校正因子f硝基苯/苯甲醛=1.41。

兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.1%，取兩次平行測定結(jié)果的算術平均值為測定結(jié)果。

6.3密度

按GB/T611—2021中4.2或4.4的規(guī)定測定。

6.4折光率

按GB/T614的規(guī)定測定。

6.5苯甲酸

同6.2。

6.6水分

稱取5g(約4.8mL)樣品，以10mL甲醇為溶劑，按GB/T606的規(guī)定測定。

6.7氯化物

6.7.1稱取0.5g樣品，置于鉑皿中，加10mL水，加5mL無水碳酸鈉溶液(100g/L)，搖勻，在水浴上蒸

干，再在電爐上加熱后于800℃±50℃灼燒至白。冷卻，加水溫熱溶解，過濾，并用水稀釋至50mL，搖

勻。取10mL，加3mL硝酸溶液(25%)，加1mL硝酸銀溶液(17g/L)，稀釋至25mL，搖勻，于暗處放置10min。

溶液所呈濁度不應大于標準比濁溶液。

6.7.2標準比濁溶液的制備是取含0.02mg(分析純)或0.03mg(化學純)質(zhì)量的氯化物(Cl)標準溶液，

與樣品同時同樣處理。

6.8硝基苯

同6.2。

7檢驗規(guī)則

按HG/T3921的規(guī)定進行采樣及驗收。

3

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8包裝及標志

按GB15346—2012的規(guī)定進行包裝、貯存與運輸，并給出標志，其中：

a)包裝單位：第3類、第4類、第5類；

b)內(nèi)包裝形式：NBY-27、NBY-28、NBY-29、NB-49、NBY-49，外包避光紙或避光袋；

c)隔離材料：GC-2、GC-3、GC-4；

d)外包裝形式：WB-1、WB-2、WB-3；

e)標簽按GB15258規(guī)定，應注明：“雜項危險物質(zhì)和物品”及“避光貯存”；

f)按GB28644.2規(guī)定，本產(chǎn)品有限數(shù)量包裝上限為5L。

4

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附錄A

（資料性）

起草單位和主要起草人

本文件起草單位：國藥集團化學試劑有限公司、上海安譜實驗科技股份