2024高考生物一輪復(fù)習(xí)專題12伴性遺傳與人類遺傳搏練含解析

PAGE29-專題12伴性遺傳與人類遺傳病考情探究課標(biāo)解讀考情分析備考策略考點(diǎn)考向1伴性遺傳基因在染色體上本專題內(nèi)容包括伴性遺傳和人類遺傳病兩個(gè)考點(diǎn),在高考試題中考查較為頻繁,難度也往往較大。從近年高考狀況來看,本專題學(xué)問主要結(jié)合文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等,突出考查對遺傳方式的推斷、對遺傳病監(jiān)測與預(yù)防、患病概率的計(jì)算等。核心素養(yǎng)的考查點(diǎn)主要有科學(xué)思維中的模型與建模、社會(huì)責(zé)任等。預(yù)料2024年高考會(huì)聚焦遺傳與變異觀點(diǎn)的運(yùn)用,說明基因傳遞規(guī)律與應(yīng)用的試題還將會(huì)出現(xiàn)(1)利用列表法比較幾種遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)。(2)利用典例總結(jié)常染色體遺傳、伴性遺傳解題方法,進(jìn)行分類歸納。(3)利用口訣法分析遺傳圖譜,化解遺傳方式推斷難點(diǎn)性別確定與伴性遺傳2人類遺傳病人類遺傳病的類型、監(jiān)測與預(yù)防調(diào)查常見的人類遺傳病真題探秘基礎(chǔ)篇基礎(chǔ)集訓(xùn)考點(diǎn)一伴性遺傳考向1基因在染色體上1.(2025屆黑龍江哈爾濱六中二調(diào),23)下列有關(guān)染色體和基因關(guān)系的敘述,正確的是()A.X和Y兩條性染色體上所含的基因數(shù)量不同B.染色體是由基因和蛋白質(zhì)組成的C.減數(shù)分裂時(shí)非等位基因都會(huì)隨非同源染色體發(fā)生自由組合D.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中表達(dá),常染色體上的基因在體細(xì)胞中表達(dá)答案A2.(2024山東德州夏津一中月考一,7)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是()A.細(xì)胞分裂各時(shí)期的每條染色體上都含有一個(gè)DNA分子B.染色體就是由基因組成的C.一條染色體上有一個(gè)或多個(gè)基因D.基因在染色體上呈線性排列答案D考向2性別確定與伴性遺傳3.(2025屆山東萊州一中質(zhì)檢一,21)下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()A.XY型性別確定的生物,Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生突變的狀況下,雙親表現(xiàn)正常,也可能生出患紅綠色盲的兒子C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案B4.(2024江西九江十校一模,23)下列說法正確的有()①同一生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞,染色體數(shù)一般是相同的②在一對相對性狀的遺傳試驗(yàn)中,性狀分別是指雜種顯性個(gè)體與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生隱性后代③女兒的性染色體必有一條來自父親④性染色體上的基因都可以限制性別⑤受精卵中全部的遺傳物質(zhì),來自父母雙方的各占一半⑥有些植物沒有X、Y染色體,但有雌蕊和雄蕊A.②④⑥ B.①③⑤C.①③⑥ D.③④⑤答案C考點(diǎn)二人類遺傳病考向1人類遺傳病的類型、監(jiān)測與預(yù)防1.(2024湖北鄂州高二期末,12)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目為47C.人類貓叫綜合征是由特定的染色體片段缺失造成的D.抗維生素D佝僂病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D2.(2025屆黑龍江牡丹江一中月考二,28)下列關(guān)于人類遺傳病及其實(shí)例的分析中,正確的是()A.伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是隔代遺傳、男性患者多于女性患者B.父母正常,其后代可能既患紅綠色盲又患白化病C.正常雙親所含致病基因的基因重組是產(chǎn)生白化病女兒的緣由D.人類遺傳病包括先天性疾病和家族性疾病答案B3.(2024浙江11月選考,3)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖如下。據(jù)圖可知,預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是()A.孕前遺傳詢問 B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育 D.妊娠早期避開接觸致畸劑答案C考向2調(diào)查常見的人類遺傳病4.(2024福建三明一中期中,46)苯丙酮尿癥是嚴(yán)峻威逼青少年健康的一種遺傳病。為探討其發(fā)病率和遺傳方式,應(yīng)實(shí)行的正確方法分別是()①在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率③在患者家系中調(diào)查探討遺傳方式④在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查探討遺傳方式A.①③ B.①④ C.②③ D.②④答案C5.(2024福建南平一模,1)單基因遺傳病有紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等,某學(xué)校開展“調(diào)查人群中高度近視遺傳病發(fā)病率”活動(dòng),相關(guān)敘述不正確的是()A.收集高度近視相關(guān)的遺傳學(xué)學(xué)問了解其癥狀與表現(xiàn)B.調(diào)查時(shí)須要調(diào)查患者家庭成員患病狀況C.為保證調(diào)查群體足夠大,應(yīng)匯總各小組調(diào)查數(shù)據(jù)D.高度近視遺傳病發(fā)病率=高度近視人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%答案B綜合篇綜合集訓(xùn)提升一遺傳系譜圖的分析與計(jì)算1.(2025屆吉林長春一摸,26)如圖為四個(gè)家庭的單基因遺傳病系譜圖,下列分析正確的是()A.1號和2號家庭所患遺傳病均為常染色體隱性遺傳B.2號家庭所患遺傳病在人群中男性患者多于女性患者C.3號家庭再生一個(gè)正常男孩的概率是1/2D.4號家庭所患遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病答案D2.(2025屆黑龍江牡丹江一中月考二,34)如圖為某家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ5為遺傳病患者,據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.患病男孩的父親不肯定是該致病基因的攜帶者B.若Ⅰ2是攜帶者,則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8C.Ⅱ5可能患白化病或色盲D.Ⅱ4是攜帶者的概率為1/2答案D3.(2024江西九江一聯(lián),24)如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病。據(jù)圖分析,下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是()A.由圖推想,甲病是常染色體上的顯性遺傳病B.若Ⅲ1與Ⅲ5婚配,則其子女只患甲病的概率為0C.若Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出只患一種病的孩子的概率是3D.若Ⅲ1與Ⅲ4婚配,生出正常孩子的概率是7答案C提升二基因定位的遺傳設(shè)計(jì)1.(2025屆湖北武漢起點(diǎn)監(jiān)測,16)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因限制。某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。下列哪一組交配既能推斷基因的顯隱性關(guān)系又能推斷基因是位于X染色體上還是位于常染色體上()A.子代♀灰體×♂灰體 B.子代♀黃體×♂黃體C.子代♀黃體×♂灰體 D.子代♀灰體×♂黃體答案A2.(2024黑龍江鶴崗一中月考,34)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上的試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路,請推斷下列說法中正確的是()方法1:純合顯性雌性個(gè)體×純合隱性雄性個(gè)體→F1方法2:純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1結(jié)論:①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀,則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)B.“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C.“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)D.“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)答案D3.(2024湖北武漢新洲一中二模,31)某植物為雌雄異株,性別確定方式為XY型,植物的葉鞘被毛與無毛是一對相對性狀(由基因A、a限制,被毛為顯性性狀)?，F(xiàn)有純合雄性被毛植株與純合雌性無毛植株雜交,F1中雄性全為無毛植株、雌性全為被毛植株。探討小組擬通過假說—演繹法探究相關(guān)基因的位置。請完善并分析回答下列問題:(1)依據(jù)雜交試驗(yàn)結(jié)果提出以下兩種假說:假說一:限制葉鞘被毛與否的基因位于X染色體上,Y染色體上沒有等位基因。假說二:限制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上,但性狀與性別相關(guān)聯(lián)。Aa表現(xiàn)型為,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本緣由是,它說明白。

(2)請幫助他們從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設(shè)計(jì)一次雜交試驗(yàn),探究上述假說是否成立。(要求寫出試驗(yàn)思路并分析試驗(yàn)結(jié)果)答案(1)雌性個(gè)體為被毛、雄性個(gè)體為無毛基因的選擇性表達(dá)表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果(2)方法一:讓F1雄性無毛植株與雌性被毛植株雜交,視察后代的表現(xiàn)型。若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛∶雄性無毛∶雌性被毛∶雌性無毛=1∶1∶1∶1,則假說一成立;若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛∶雄性無毛∶雌性被毛∶雌性無毛=1∶3∶3∶1,則假說二成立。方法二:讓F1雄性無毛植株與純合雌性無毛植株雜交,視察后代的表現(xiàn)型。若雜交后代均為無毛,則假說一成立;若雜交后代出現(xiàn)雌性被毛或雄性無毛∶雌性被毛∶雌性無毛=2∶1∶1,則假說二成立。應(yīng)用篇應(yīng)用集訓(xùn)應(yīng)用常見人類遺傳病實(shí)例1.先天性夜盲癥是由不同基因限制的,分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥;前者一誕生便表現(xiàn)為夜盲,相關(guān)基因(A/a)位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,相關(guān)基因(D/d)位于常染色體上。如圖是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知甲、乙兩個(gè)家族都不含對方的致病基因,且乙家族中Ⅰ2不攜帶致病基因。(1)甲家族和乙家族的夜盲癥分別表現(xiàn)為哪種?遺傳方式分別是什么?

。

(2)若甲家族的Ⅲ2與乙家族的Ⅲ1婚配,則所生孩子的表現(xiàn)型是怎樣的?。

(3)乙家族的Ⅱ1與Ⅱ2再生育一個(gè)患病孩子的概率是。

答案(1)甲家族表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥,遺傳方式為常染色體隱性遺傳。乙家族表現(xiàn)為靜止性夜盲癥,為伴X染色體隱性遺傳(2)全部正常(或均不患病)(3)1/42.糖原沉積?、裥褪且环N單基因遺傳病,一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患糖原沉積?、裥偷呐畠汉鸵粋€(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)糖原沉積病Ⅰ型攜帶者女性結(jié)婚,他們生育患糖原沉積?、裥团畠旱目赡苄允嵌嗌?。

答案1/12【五年高考】考點(diǎn)一伴性遺傳1.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,5,6分)某種二倍體高等植物的性別確定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。限制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不行能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C2.(2024海南單科,16,2分)一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻假如生育后代,則理論上()A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2答案C3.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B4.(2024課標(biāo)全國Ⅱ,6,6分)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g限制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推想:雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死答案D5.(2024上海單科,26,2分)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花答案D6.(2024浙江4月選考,31,7分)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b限制,兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為探討其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交試驗(yàn),結(jié)果見表:雜交組合PF1(單位:只)♀♂♀♂甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱紅眼)乙野生型朱紅眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型299(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱紅眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列問題:(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為,推斷的依據(jù)是。

(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為和,F1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的緣由是。

(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交,用遺傳圖解表示該過程。答案(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型,F1中雌性個(gè)體均為野生型,而雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對等位基因均為隱性時(shí)表現(xiàn)為白色(3)7.(2024課標(biāo)全國Ⅱ,32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋實(shí)力強(qiáng)。已知這種家禽的性別確定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a限制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。

(2)為了給飼養(yǎng)場供應(yīng)產(chǎn)蛋實(shí)力強(qiáng)的該種家禽,請確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推想,在考慮M/m基因的狀況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm8.(2024江蘇單科,33,8分)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見圖。請回答下列問題:(1)雞的性別確定方式是型。

(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。

(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為。

(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。

(5)雛雞通常難以干脆區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采納純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)。

答案(8分)(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBWTTZbZb×ttZBWttZbZb×TTZBW9.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,32,12分)某種羊的性別確定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)限制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)限制,且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為依據(jù)這一試驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還須要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m是位于常染色體上。

(3)一般來說,對于性別確定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有種。

答案(1)有角∶無角=1∶3有角∶無角=3∶1(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性∶雌性=1∶1(3)35710.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,32,12分,0.537)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因限制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交試驗(yàn)都證明白限制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請依據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(1)僅依據(jù)同學(xué)甲的試驗(yàn),能不能證明限制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的試驗(yàn),這兩個(gè)試驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)試驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果。)答案(1)不能(2)試驗(yàn)1:雜交組合:♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中全部的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體試驗(yàn)2:雜交組合:♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中全部的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體考點(diǎn)二人類遺傳病11.(2024浙江4月選考,8,2分)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.在青春期的患病率很低B.由多個(gè)基因的異樣所致C.可通過遺傳詢問進(jìn)行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施答案A12.(2024浙江4月選考,28,2分)如圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是()A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推想Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39答案B13.(2024江蘇單科,12,2分)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不須要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異樣者C.夫婦中有先天性代謝異樣者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案A14.(2024海南單科,22,2分)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病狀況,若不考慮基因突變和染色體變異,那么,依據(jù)系譜圖推斷,可解除由X染色體上隱性基因確定的遺傳病是()A.a B.b C.c D.d答案D15.(2024江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)變更而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算須要確定遺傳病類型答案D16.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,6,6分)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D17.(2024海南單科,24,2分)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是()A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親中至少有一人為患者C.患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的狀況D.若雙親均無患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4答案D18.(2024課標(biāo)全國Ⅰ,6,6分)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B19.(2024課標(biāo)全國Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}:(1)用“

”表示尚未誕生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病狀況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。

(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。

答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%20.(2024課標(biāo)全國Ⅱ,32,10分)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題:(1)假如這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的詳細(xì)哪兩個(gè)人?為什么?(2)假如這對等位基因位于X染色體上,那么可推斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必定來自(填“祖父”或“祖母”),推斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。

答案(1)不能(1分)女孩AA中的一個(gè)A必定來自于父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個(gè)A必定來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(3分,其他合理答案也給分)(2)祖母(2分)該女孩的一個(gè)XA來自父親,而父親的XA肯定來自祖母(3分)不能(1分)老師專用題組1.(2024海南單科,23,2分)減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異樣,可能導(dǎo)致的遺傳病是()A.先天性愚型 B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征 D.苯丙酮尿癥答案A2.(2024浙江理綜,6,6分)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對染色體,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的緣由是無來自父親的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親答案D3.(2024福建理綜,5,6分)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異樣。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異樣疾病D.該夫婦選擇生女兒可避開性染色體數(shù)目異樣疾病的發(fā)生答案A4.(2024河南南陽期末,4)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ1與Ⅲ6的基因型相同的概率為1/2C.Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異樣生殖細(xì)胞的最可能是其父親答案B5.(2024山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)限制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。依據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型肯定為XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因肯定來自Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4答案C6.(2024課標(biāo)Ⅰ,5,6分)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值須要的限定條件是()A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必需是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必需是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必需是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必需是雜合子答案B7.(2024上海單科,23,2分)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別確定過程,據(jù)圖推斷,蜜蜂的性別取決于()A.XY性染色體 B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目答案D8.(2024安徽理綜,5,6分)鳥類的性別確定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)限制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。依據(jù)下列雜交結(jié)果,推想雜交1的親本基因型是()雜交1♂甲×乙♀

雌雄均為褐色眼雜交2♀甲×乙♂

雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb,乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB答案B9.(2024山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D10.(2024廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復(fù)眼形態(tài)體色……翅長野生型完整球形黑檀……長突變型殘菱形灰……短(1)由表可知,果蠅具有的特點(diǎn),常用于遺傳學(xué)探討。摩爾根等人運(yùn)用法,通過果蠅雜交試驗(yàn),證明白基因在染色體上。

(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程稱為。受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。

(3)突變?yōu)楣壍墓?yīng)原材料。在果蠅的飼料中添加堿基類似物,發(fā)覺子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變具有的特點(diǎn)。

(4)果蠅X染色體上的長翅基因(M)對短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時(shí),僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進(jìn)行測交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現(xiàn)型及其比例為。

答案(16分)(1)多對易于區(qū)分的相對性狀(2分)假說—演繹(2分)(2)減數(shù)分裂(1分)有絲分裂和細(xì)胞分化(2分)(3)進(jìn)化(1分)不定向、隨機(jī)(2分)(4)2(2分)長翅可育∶短翅可育∶長翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1(4分)11.(2024江蘇單科,30,7分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)峻的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消化,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2。請回答下列問題:圖1圖2(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為。

(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒Ⅲ1的基因型是。Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為。

(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。

(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為。

答案(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/336012.[2024廣東理綜,28(1)~(3)]如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的狀況下,請回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,Ⅱ-6的基因型是。

(2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的緣由是。

(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是。

答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab(2)Ⅱ-6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn)生了XAb配子(3)301/12001/1200解析(1)甲病是伴性遺傳病,依據(jù)Ⅲ-14患甲病,而其父親Ⅱ-7正常,可解除甲病為伴X染色體隱性遺傳病,則甲病是伴X染色體顯性遺傳病;因Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因,其兒子Ⅲ-12患乙病,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病;據(jù)Ⅱ-10和Ⅱ-11正常,其女兒Ⅲ-17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳病;依據(jù)Ⅱ-6患甲病,其兒子Ⅲ-12只患乙病和其父親Ⅰ-1只患甲病,可確定Ⅱ-6的基因型為XABXab。(2)Ⅱ-6的基因型為XABXab,Ⅱ-7的基因型為XaBY,而其子代Ⅲ-13患兩種遺傳病基因型為XAbY,由此可知,其母親Ⅱ-6在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生重組配子XAb。(3)針對丙病來說,Ⅲ-15基因型為Dd的概率為1/100,Ⅲ-16基因型為1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率為23×1100×14=1600,針對乙病來說,Ⅲ-15的基因型為XBXb,Ⅲ-16的基因型為XBY,所以他們的后代患乙病的概率為1/4,只患一種病的概率是1600×(1-14)+(1-1600)×14=602/2400=301120013.(2024天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學(xué)探討的經(jīng)典試驗(yàn)材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是。

(2)欲測定果蠅基因組的序列,需對其中的條染色體進(jìn)行DNA測序。

(3)果蠅M與基因型為的個(gè)體雜交,子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。

(4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí),非等位基因和不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測交,出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中,導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。

(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲得果蠅M的同時(shí),發(fā)覺了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn),將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分別比如下:F1雌性∶雄性灰身∶黑身長翅∶殘翅細(xì)眼∶粗眼紅眼∶白眼1/2有眼1∶13∶13∶13∶13∶11/2無眼1∶13∶13∶1//①從試驗(yàn)結(jié)果推斷,果蠅無眼基因位于號(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是。

②以F1果蠅為材料,設(shè)計(jì)一步雜交試驗(yàn)推斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本:。

試驗(yàn)分析:。

答案(16分)(1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(5)①7、8(或7、或8)無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律②示例:雜交親本:F1中的有眼雌雄果蠅試驗(yàn)分析:若后代出現(xiàn)性狀分別,則無眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分別,則無眼為顯性性狀。14.(2024江蘇單科,33,9分)有一果蠅品系,其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀;l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活);ClB存在時(shí),X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X+表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性,基因位于常染色體上。請回答下列問題:(1)圖1是果蠅雜交試驗(yàn)示意圖。圖中F1長翅與殘翅個(gè)體的比例為,棒眼與正常眼的比例為。假如用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是;用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。

(2)圖2是探討X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變,需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中干脆顯現(xiàn)出來,且能計(jì)算出隱性突變頻率,合理的說明是;假如用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交,不能精確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的說明是。

答案(9分)(1)3∶11∶21/31/27(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅,且X染色體間未發(fā)生交換,Y染色體無對應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換15.(2024課標(biāo)Ⅱ,32,11分)山羊性別確定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因限制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推想,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設(shè)限制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號)。

(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中肯定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號)。

答案(11分)(1)隱性(2分)(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分)(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分)Ⅲ-2(3分)【三年模擬】時(shí)間:60分鐘分值:100分一、單項(xiàng)選擇題(每小題5分,共50分)1.(2025屆天津武清楊村一中月考一,10)下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()A.全部的生物細(xì)胞內(nèi)都含有兩條性染色體B.女兒的X染色體一條來自母親,一條來自父親C.雌性動(dòng)物體內(nèi)都含有兩條形態(tài)相同的性染色體D.男性個(gè)體細(xì)胞內(nèi)的X、Y染色體形態(tài)不同,不屬于同源染色體答案B2.(2025屆黑龍江哈爾濱六中二調(diào),31)下列關(guān)于性染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說法中,正確的是()A.具有同型性染色體的生物,發(fā)育成雌性個(gè)體,具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體B.X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分別,X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期分別C.伴X染色體隱性遺傳,男性發(fā)病率高,且女性患者的母親和兒子均為患者D.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn),而不遵循孟德爾定律答案B3.(2025屆湖北重點(diǎn)中學(xué)期初聯(lián)考,15)如圖所示為雞(ZW型性別確定)羽毛顏色的雜交試驗(yàn)結(jié)果,下列敘述錯(cuò)誤的是()P蘆花♂×蘆花♀F1蘆花♂蘆花♀非蘆花♀比例2∶1∶1A.該對性狀的遺傳屬于伴性遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀C.該對性狀的遺傳遵循基因的分別定律D.親、子代蘆花公雞的基因型相同答案D4.(2024重慶銅梁一中月考一,3)以下關(guān)于X染色體隱性遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性B.假如父親是患者,母親是攜帶者,則子代可能患病C.致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊?但對雌性的影響比雄性大D.該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳的特點(diǎn)答案C5.(2024福建廈門期末,12)如圖表示大麻的性染色體簡圖,Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段,Ⅱ、Ⅲ是非同源區(qū)段。下列敘述正確的是()A.X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段是DNA的堿基序列相同B.雄株減數(shù)分裂中性染色體的交叉互換發(fā)生在Ⅱ區(qū)段C.若A、a位于Ⅰ區(qū)段,則種群中相關(guān)的基因型有7種D.若等位基因位于Ⅰ區(qū)段,則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)聯(lián)答案C6.(2025屆黑龍江哈爾濱六中二調(diào),21)下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是()A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因限制的遺傳病B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比,其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了變更C.貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失D.21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對21號染色體答案C7.(2024福建三明一中月考二,39)下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是()①先天性疾病都是遺傳病,后天性疾病都不是遺傳病②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高③先天性愚型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病,可通過顯微鏡視察染色體數(shù)目進(jìn)行檢測④只要有一個(gè)軟骨發(fā)育不全基因就會(huì)患軟骨發(fā)育不全⑤人類遺傳病患者不肯定攜帶致病基因,但可能遺傳給子代⑥基因突變是單基因遺傳病的根本緣由A.①②③⑤ B.②④⑤⑥C.①③④⑥ D.②③④⑤答案B8.(2024湖北鄂州高二期末,10)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)覺兩個(gè)家系都有甲遺傳病和乙遺傳病患者,系譜圖如圖,其中Ⅰ3不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅲ2的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異樣生殖細(xì)胞的最可能是其母親C.Ⅲ1與Ⅲ2的基因型相同的概率為2/3D.Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚,所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36答案C9.(2025屆湖北天門、仙桃、潛江聯(lián)考,9)如圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)兩種遺傳病的系譜圖,其中一種病是伴性遺傳病。下列說法錯(cuò)誤的是()A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-6的基因型為aaXBY,Ⅱ-5為純合體的概率是1/2C.Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8D.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育孩子患乙病的概率是1/4答案D10.(2025屆河北邢臺一模,12)如圖表示某家族成員中患甲(A/a)、乙(B/b)兩種遺傳病的狀況。已知甲病在人群中的發(fā)病率為19/100,Ⅰ-4不攜帶致病基因,下列分析錯(cuò)誤的是()A.基因A、a可能位于X染色體上,基因B、b位于X染色體上B.Ⅲ-1的致病基因可能不來源于Ⅰ-1和Ⅱ-2,Ⅱ-5的致病基因來源于Ⅰ-3C.若甲病為常染色體遺傳病,則Ⅱ-2和Ⅱ-3生一個(gè)不患甲病男孩的概率為3/19D.若Ⅲ-1的基因型為AaXBY,Ⅳ-1是男孩,則該男孩患病的概率為3/4答案C二、不定項(xiàng)選擇題(每小題6分,共18分)11.(2024福建高三畢業(yè)班質(zhì)檢,6)某種遺傳病由X染色體上的b基因限制。一對夫婦(XBXb×XBY)生了一個(gè)患病男孩(XbXbY)。下列敘述正確的是()A.患病男孩同時(shí)患有多基因遺傳病和染色體異樣病B.若患病男孩長大后有生育實(shí)力,產(chǎn)生含Y精子的比例理論上為1/3C.患病男孩的染色體異樣是由于母親減數(shù)第一次分裂X染色體未分別導(dǎo)致的D.患病男孩的致病基因Xb來自祖輩中的外祖父或外祖母答案D12.(2025屆山東濟(jì)南外國語學(xué)校月考,21)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因發(fā)生了突變,導(dǎo)致肺功能嚴(yán)峻受損B.先天性愚型患者第5號染色體上缺失部分染色體片段,患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,因不能生成苯丙氨酸而患病D.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病,個(gè)體是否患病與基因、環(huán)