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文檔簡介
歷史傷寒是一種古老的傳染病,現(xiàn)考證可能屬“傷寒論”中緩脈型傷寒?!形拿Q的由來西醫(yī)學的發(fā)展扎根于實證主義,其發(fā)展具有較好的續(xù)貫性。1659年,英國內(nèi)科醫(yī)生ThomasWillis首先描述具有持續(xù)發(fā)熱、相對緩脈、神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀、脾腫大、玫瑰疹,少數(shù)病例可并發(fā)腸出血和腸穿孔等臨床特征的疾病,稱之為typhoidfever。——英文名稱的由來1873英國內(nèi)科醫(yī)生William
Budd闡明了傷寒的發(fā)病本質(zhì),認識到它的傳染性,基本病理變化是小腸淋巴組織的增生、壞死,并提出一系列預防措施。12/29/20241概論傷寒是由傷寒沙門菌引起的急性腸道傳染病。臨床特征為持續(xù)發(fā)熱、相對緩脈、全身中毒癥狀與消化道癥狀、玫瑰疹、肝脾腫大與白細胞減少等。腸出血、腸穿孔為主要的嚴重并發(fā)癥。其基本的病理變化是全身單核—吞噬細胞系統(tǒng)的增生性反應。尤其以回腸下段淋巴組織變化最為明顯。是我國法定的乙類傳染病。仍是我國目前的常見病、多發(fā)病。12/29/20242一、病原學1885年美國病理學家及獸醫(yī)DanielE.Salmond.在美國豬霍亂流行時分離到豬霍亂桿菌(即豬霍亂沙門菌)。
1913學術界規(guī)定將所有可運動的、有鞭毛、有相似生物學結構和血清型反應腸桿菌,命名為沙門菌。12/29/20243一、病原學1、細菌學特點:傷寒沙門菌屬于沙門菌屬中的D群,不形成芽孢,無莢膜,G—。呈短桿狀,長1~3.5um,寬0.5~0.8um,有鞭毛,能運動。2、感染性:只感染人類,不感染動物,不產(chǎn)生外毒素,菌體裂解時產(chǎn)生內(nèi)毒素引起發(fā)病。傷寒沙門菌純培養(yǎng)的鏡下形態(tài)12/29/20244傷寒沙門菌純培養(yǎng)的鏡下形態(tài)12/29/20245一、病原學3、兼性需氧菌,在含膽汁的培養(yǎng)基生長良好。4、抗原:菌體O抗原、鞭毛H抗原、表面Vi抗原,產(chǎn)生相應的抗體,不是保護性抗體。5、抵抗力:在自然環(huán)境中生活力強,耐低溫,水中存活2~3周,糞便中存活1~2個月,對熱、陽光、干燥抵抗力弱,60oC15分或煮沸后即可殺滅。對一般消毒劑敏感。12/29/20246二、流行病學(一)傳染源:病人和帶菌者均是傳染源。病人2~4周排菌量最多,傳染性最大。排菌期限在3個月以內(nèi)稱為暫時性帶菌者;3個月以上稱為慢性帶菌者,成為主要傳染源。(二)傳播途徑:通過污染的水、食物、日常生活接觸、蒼蠅等傳播。12/29/20247二、流行病學(三)人群易感性:人普遍易感;病后免疫力持久。與抗體效價無關。傷寒與副傷寒之間無交叉免疫。(四)流行特征:本病終年可見,夏秋季節(jié)多。兒童及青少年多見。世界各地均有發(fā)生,熱帶、亞熱帶多見。散發(fā)為主,部分地區(qū)仍有爆發(fā)。12/29/20248三、發(fā)病機制和病理解剖傷寒發(fā)熱機制主要是由病灶中的單核-吞噬細胞和中性粒細胞釋放內(nèi)源性致熱源所致。傷寒的發(fā)病主要取決于傷寒沙門菌的感染量、毒力和人體的免疫力。12/29/20249三、發(fā)病機制和病理解剖傷寒桿菌消化道腸腔腸道淋巴
膽囊
組織、腸
全身
系膜淋巴結
2~3周血流(菌血癥
)
肝膽脾骨髓
血流(菌血癥)
初期潛伏期12/29/202410三、發(fā)病機制和病理解剖主要病變?yōu)閱魏送淌杉毎到y(tǒng)的增生性反應?;啬c下段的集合淋巴結與孤立淋巴濾泡病變最具特征。第一周:(肉眼)淋巴組織增生腫脹—傷寒結節(jié)(鏡下)可見淋巴結內(nèi)有大量巨噬細胞增生,胞漿內(nèi)可見被吞噬的LC、RBC和傷寒桿菌—傷寒細胞第二周:腫大的淋巴結壞死。第三周:壞死組織脫落,形成潰瘍,波及血管造成腸出血,侵入肌層和漿膜層導致腸穿孔。第四周:潰瘍愈合,不留疤痕。12/29/202411三、發(fā)病機制和病理解剖脾臟顯著腫大,包膜緊張,質(zhì)軟。肝細胞混濁腫脹,變性和灶性壞死。皮膚表層毛細血管充血、擴張、單核細胞浸潤—玫瑰疹12/29/202412四、臨床表現(xiàn)潛伏期7~23天,一般為10~14天。(一)初期:病程第一周。起病緩慢,最早出現(xiàn)的癥狀為發(fā)熱;可伴有全身不適、乏力食欲減退、咽痛、咳嗽等;隨病情加重,體溫呈階梯形上升,在5~7d內(nèi)高達39~40oC。發(fā)熱前可有畏寒,少有寒戰(zhàn),出汗不多。12/29/202413(二)極期病程2~3周,常出現(xiàn)腸出血、腸穿孔等并發(fā)癥。1、發(fā)熱:主要表現(xiàn)稽留高熱,少數(shù)為弛張熱或不規(guī)則熱,發(fā)熱持續(xù)10~14d。2、消化道癥狀:食欲減退、腹部不適、腹脹、多有便秘,少有腹瀉。右下腹可有輕壓痛。3、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:由內(nèi)毒素所致,與病情輕重相關。精神恍惚、表情淡漠、呆滯、反應遲鈍—傷寒面容(無欲征),聽力減退,重者可出現(xiàn)譫妄、昏迷等中毒性腦病表現(xiàn)。12/29/202414(二)極期4、循環(huán)系統(tǒng)癥狀:相對緩脈或重脈,并發(fā)心肌炎則相對緩脈不明顯。5、肝脾腫大:病程第1周末可有脾腫大,質(zhì)軟有壓痛,肝臟腫大,質(zhì)軟有壓痛,并發(fā)中毒性肝炎時,肝功有改變。6、皮疹:淡紅色小斑丘疹(玫瑰疹),病程7~13d,直徑2~4mm,壓之褪色(充血性皮疹),10個以下,分批出現(xiàn),多見于胸腹部,2~4天內(nèi)消失。12/29/20241512/29/20241612/29/20241712/29/20241812/29/202419(三)緩解期病程第3~4周,體溫逐漸下降,各項癥狀好轉,但仍可出現(xiàn)各種并發(fā)癥。12/29/202420四、恢復期病程第5周,體溫恢復正常,食欲好轉,在1個月左右完全康復。12/29/202421臨床類型(一)輕型:發(fā)熱38℃左右,全身毒血癥狀輕,病程短,1~3周即可恢復。見于早期應用抗菌素者及年幼兒童。(二)普通型:典型臨床表現(xiàn)。(三)遷延型:由于機體免疫力低,發(fā)熱持續(xù)長,可達5周以上。肝脾腫大較明顯。常見于合并慢性血吸蟲病者。(四)逍遙型:毒血癥狀輕,以腸穿孔或腸出血首發(fā)。(五)暴發(fā)型:起病急,毒血癥狀嚴重,畏寒、高熱、休克、中毒性腦病、中毒性肝炎、中毒性心肌炎、DIC等。12/29/202422小兒傷寒的特點臨床癥狀不典型,起病較急,發(fā)熱以弛張熱為多,胃腸道癥狀明顯,肝脾腫大常見,易并發(fā)支氣管肺炎。玫瑰疹少見,外周血白細胞增高。病情輕,病死率較低。隨年齡增長,逐漸近似成人傷寒。12/29/202423老年傷寒特點臨床表現(xiàn)不典型,發(fā)熱不高,神經(jīng)系統(tǒng)和心血官系統(tǒng)中毒癥狀重。持續(xù)的胃腸功能紊亂,記憶力減退;病程遷延,恢復慢,病死率較高。12/29/202424復發(fā)和再燃復發(fā):少數(shù)患者退熱后1~3周臨床癥狀再現(xiàn),血培養(yǎng)陽性。原因:因免疫力低,潛伏在病灶中巨噬細胞內(nèi)的傷寒桿菌繁殖活躍,再次侵入血流所致。多見于抗生素療程過短的患者,少數(shù)病人可有兩次以上的復發(fā)。表現(xiàn):癥狀一般較輕,病程短,并發(fā)癥少見。再燃:在病后2~3周(即進入恢復期前)體溫開始下降但尚未恢復正常時,體溫又再上升,血培養(yǎng)陽性,持續(xù)5~7d后體溫恢復正常。原因:可能與菌血癥仍未被完全控制有關。表現(xiàn):臨床癥狀加重。12/29/202425五、實驗室檢查(一)血象:WBC減少,中性粒細胞減少,嗜酸性粒細胞減少或消失,隨病情好轉恢復正常。(二)傷寒沙門菌培養(yǎng)(1)血培養(yǎng):病程第1~2周陽性率最高(80%~90%),第三周約為50%。(2)骨髓培養(yǎng):陽性率高于血培養(yǎng),持續(xù)時間長,對已應用抗菌藥物治療,血培養(yǎng)陰性者適用。12/29/202426五、實驗室檢查(3)糞便培養(yǎng):全程可陽性,陽性率﹤血培養(yǎng)。第3~4周陽性率較高。(4)尿培養(yǎng):早期為陰性,病程第3~4周可獲得陽性結果。(5)十二指腸引流膽汁培養(yǎng):很少使用。(6)玫瑰疹吸取物培養(yǎng)。12/29/202427五、實驗室檢查(三)肥達反應:應用傷寒桿菌O與H抗原、副傷寒甲、乙、丙的鞭毛抗原(A、B、C)通過凝集反應檢測患者血清中相應的抗體。輔助診斷傷寒和副傷寒。病后1周左右出現(xiàn)抗體,第3~4周陽性率達70%。標準:O抗體凝集效價在1/80及H抗體1/160或以上時為陽性;鞭毛抗原H、A、B、C用于區(qū)分不同菌群12/29/202428菌體抗原凝集試驗12/29/202429鞭毛抗原凝集試驗12/29/202430肥達反應結果的判定及注意事項1、“O”與“H”抗體效價的變化:①同時升高(O為IgM、H為IgG)②“O”升高而“H”不高③“H”升高而“O”不高2、早期應用抗菌素者抗體效價可能不高;3、D群與A群可產(chǎn)生抗體交叉反應;4、假陽性與假陰性反應。12/29/202431五、實驗室檢查(四)其他檢查:①ELISA法:檢測傷寒沙門菌抗原、抗體等。②被動血凝實驗:以傷寒桿菌菌體抗原致敏紅細胞——加入待測血清——按照紅細胞的凝集狀態(tài)判斷是否有傷寒特異性的抗體——用于檢測IgM型抗體,陽性率高。③分子生物學方法:DNA探針、PCR。12/29/202432六、并發(fā)癥(一)腸出血:較常見的嚴重并發(fā)癥。多見于病程第2~4周,飲食不當、腹瀉為誘因。出血少可無癥狀或僅有頭暈、脈快,便潛血陽性或少量黑便。出血量多表現(xiàn)為休克:體溫驟降,休克表現(xiàn):血壓下降、頭暈、煩躁、面色蒼白、冷汗、脈快等。大量黑便或暗紅色血便。12/29/202433六、并發(fā)癥(二)腸穿孔:最嚴重的并發(fā)癥。多見于病程第2~4周,多發(fā)于回腸末段。表現(xiàn)為突然腹痛,右下腹為重,冷汗、脈快、體溫與血壓下降—休克期;隨后表現(xiàn)為明顯腹脹、腹部壓痛、反跳痛、腹肌強直等腹膜炎征象—腹膜炎期。查體:肝濁音界縮小或消失,WBC增高,X線檢查可見膈下游離氣體。12/29/202434六、并發(fā)癥(三)中毒性肝炎:40%~50%,常見于病程第1~3周,肝腫大,壓痛,ALT升高,隨傷寒的好轉,肝功逐漸恢復正常。(四)中毒性心肌炎:病程2~3周,嚴重毒血癥者。表現(xiàn)為心率加快,S1低鈍,期前收縮、血壓下降等。ECG可有P-R間期延長、T波改變與ST段下降、平坦等改變。12/29/202435六、并發(fā)癥(五)支氣管炎或支氣管肺炎:主要由繼發(fā)感染引起。(六)其他:中毒性腦病、溶血性尿毒綜合征、溶血性貧血、急性膽囊炎(易轉為慢性帶菌者)等。12/29/202436七、診斷與鑒別診斷(一)診斷依據(jù):1、流行地區(qū)、季節(jié),既往病史、預防接種史及與患者接觸史等,有參考價值。2、臨床表現(xiàn):持續(xù)發(fā)熱1周以上,表情淡漠、呆滯、腹脹,相對緩脈、玫瑰疹、肝脾腫大等。或并發(fā)腸穿孔、腸出血。12/29/202437七、診斷與鑒別診斷3、實驗室檢查:WBC減少,淋巴細胞相對增多,嗜酸性粒細胞減少或消失,肥達反應陽性。確診依據(jù)是檢出傷寒沙門菌。傷寒六大主征:為診斷要點
(1)持續(xù)高熱(2)相對脈緩(3)傷寒面容(4)玫瑰疹(5)肝脾腫大(6)白細胞減少(嗜酸細胞減少
或消失)12/29/202438七、診斷與鑒別診斷(二)鑒別診斷:1、病毒感染:如上呼吸道感染等,病程1~2周。少神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、少脾腫大、無玫瑰疹,肥大反應與血培養(yǎng)陰性。2、瘧疾:寒戰(zhàn)-發(fā)熱-大汗,脾腫大明顯,質(zhì)較硬,有貧血表現(xiàn)。血涂片檢查可見瘧原蟲。12/29/202439七、診斷與鑒別診斷3、鉤端螺旋體?。河幸咚佑|史,起病急,伴畏寒高熱,眼結膜充血、腓腸肌痛與壓痛,腹股溝淋巴結腫痛,尿少或無尿,尿中有蛋白、紅白細胞或管型,WBC上升,核左移,鉤端螺旋體分離、培養(yǎng)陽性。12/29/202440七、診斷與鑒別診斷4、流行性斑疹傷寒:有虱咬史,多見于冬春季節(jié),急起高熱、寒戰(zhàn)、脈快,結膜充血,NS出現(xiàn)早,皮疹在病程3~5天出現(xiàn),量多,分布廣,色暗紅,壓之不褪色。WBC多正常,外斐反應陽性,病程2周。12/29/202441七、診斷與鑒別診斷5、粟粒性結核病:發(fā)熱不規(guī)則,盜汗、脈快、消耗表現(xiàn),中毒癥狀明顯,痰涂片及培養(yǎng)可獲結核桿菌,X線檢查有助診斷。6、G-桿菌敗血癥:起病急,有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、多汗、全身中毒表現(xiàn),早期出現(xiàn)休克,持續(xù)時間長,多可查到原發(fā)病灶。WBC可正常或下降,N伴核左移,血培養(yǎng)可查到致病菌。12/29/202442七、診斷與鑒別診斷8、惡性組織細胞?。翰灰?guī)則高熱,進行性貧血,出血,淋巴結腫大,肝脾腫大,病程可達數(shù)月。全血細胞減少,骨髓細胞學檢查可發(fā)現(xiàn)惡性組織細胞。12/29/202443八、預后病死率0.5%~1%;老年人、嬰幼兒、營養(yǎng)不良、明顯貧血者預后較差;并發(fā)腸穿孔、心肌炎、嚴重毒血癥表現(xiàn)者病死率較高;病后可獲得持久免疫力。3%患者成為慢性帶菌者。12/29/202444九、治療(一)一般治療1、隔離與休息:消化道隔離,徹底消毒糞便,發(fā)熱期絕對臥床休息,以免誘發(fā)腸出血、腸穿孔。2、護理與飲食:注意體溫、脈搏、血壓、腹部情況及大便性狀變化。給予易消化、少纖維的飲食。3、對癥處理:高熱者不宜藥物降溫;
便秘者禁用瀉藥;腹瀉者忌用鴉片制劑;腹脹者忌用新思地明;少量短療程激素。12/29/202445九、治療(二)病原治療1、喹諾酮類:首選。氧氟沙星、環(huán)丙沙星、諾氟沙星。體溫正常后繼續(xù)10~14天;嬰幼兒及孕婦不宜應用。2、頭孢菌素:三代頭孢菌素。頭孢哌酮、頭孢他啶。療程10~14天;3、氯霉素:成人1.5~2g/天,分3~4次口服,退熱后減半,再用10~14d。注意血象變化。12/29/202446九、治療(三)并發(fā)癥治療1、腸出血:①嚴格臥床、禁食水或少量流食;②適當補液、維持水電解質(zhì)平衡;③止血藥物④輸血⑤外科手術2、腸穿孔:①禁食水,胃腸減壓②水電解質(zhì)及熱量—抗休克③腹膜炎治療—抗菌素④外科手術3、中毒性心肌炎:①激素
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