DB51T 1536-2012 水稻抗白葉枯病性鑒定技術(shù)規(guī)程

DB51/T1536—2012水稻抗白葉枯病性鑒定技術(shù)規(guī)程2012-1四川省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14試劑和材料 1 2 2 2 29接種 210調(diào)查 311抗性分級標(biāo)準(zhǔn) 312殘留物處理 3DB51/XXXXX—2012本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則進(jìn)行編寫。本標(biāo)準(zhǔn)由四川省農(nóng)業(yè)廳提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由四川省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)。本規(guī)范起草單位：四川省農(nóng)科院植保所四川省農(nóng)業(yè)廳植保站四川省農(nóng)業(yè)廳種子站四川省納溪植保植檢站本規(guī)范主要起草人：盧代華王勝何芳王劍葉慧麗胡容平姚琳龔學(xué)書柳光富1DB51/XXXXX-20121范圍件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。本標(biāo)準(zhǔn)采用下列術(shù)語定義?，F(xiàn)和發(fā)病程度確定品種抗性強弱。其濃度約為3×10?cfu/ml菌液。本標(biāo)準(zhǔn)中特指用手術(shù)剪刀蘸菌液剪去水稻植株葉片頂部大約2cm長的接種方法，剪刀每浸一次菌液可剪葉片5片。試劑和材料：——-馬鈴薯—蛋白胨2DB51/XXXXX—2012尿素—脅本哲氏馬鈴薯半合成培養(yǎng)基(每1000L培養(yǎng)基中含馬鈴薯200.0g、NaH?PO?2.0g、Ca(NO?)?0.5g、蛋白胨5.0g、蔗糖15.0g、瓊脂20.0g)5儀器用具與設(shè)施———培養(yǎng)皿——超凈工作臺——冰箱--低溫冰柜--生化培養(yǎng)箱—濕熱滅菌鍋—干熱滅菌箱——接種針——手術(shù)剪刀專用抗性鑒定圃：隔離大棚溫室，其內(nèi)配50cm深、160cm寬的水泥池，。6試驗地選擇選擇符合檢疫性有害生物實驗要求、隔離條件好的專用抗性鑒定圃作為試驗地。7接種體準(zhǔn)備于28℃下培養(yǎng)48～72h后，用無菌水洗下菌苔，并配制成3×108cfu/ml的細(xì)菌懸浮液作為接種體。8稻苗栽培管理參鑒品種經(jīng)浸種、催芽，選取發(fā)芽良好的種子按照正常季節(jié)播種育秧，秧齡期25～30d。每個品種移栽1行，每行10叢，株行距16.2cm×20cm。采用隨機區(qū)組排列，重復(fù)3次。每隔10個品種種植抗病和感病品種各1行作為對照，供試品種周圍種植感病品種。鑒定圃施肥水平高于一般大田生產(chǎn)，并及時防治蟲害和紋枯病，農(nóng)藥使用應(yīng)遵循GB/T8321農(nóng)藥合理使用準(zhǔn)則。在水稻孕穗期，用剪葉法接種。每品種用手術(shù)剪刀蘸菌液剪去稻株葉片頂部約2cm,每株接劍葉，每叢剪接菌5張葉片，配好的菌液在2～3h內(nèi)用完。發(fā)病后用竹竿(前端系上60cm長粗棕繩)在早晨露水3未干時連續(xù)4～5d往返趕動稻株頂部。10調(diào)查接種21d后病情發(fā)展比較穩(wěn)定時對接種的葉片進(jìn)行調(diào)查。每個重復(fù)隨機調(diào)查接種葉30片，根據(jù)記載標(biāo)準(zhǔn)用直尺量取發(fā)病葉片的長度或葉片發(fā)病的面積。11抗性分級標(biāo)準(zhǔn)對每個品種調(diào)查30片葉的調(diào)查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計，計算平均值，當(dāng)感病對照品種達(dá)到7-9級感病程度時，判定接種鑒定試驗有效，然后根據(jù)表1對各品種進(jìn)行抗性定級。表1水稻對白葉枯病抗性評價標(biāo)準(zhǔn)病級抗性反應(yīng)抗性評價0級病斑面積小于5%,或病斑長度縱向擴展小于1cm高抗(HR)1級病斑面積占葉面積5.1%～12%,或病斑長度1.1～3cm抗(R)3級病斑面積占葉面積12.1%～25%,或病斑長度3.1～5cm中抗(MR)5級病斑面積占葉面積25.1%～50%,或病斑長度5.1～12cm中感(MS)7級病斑面積占葉面積50.1%~75%,或病斑長度1