仿真押卷1執(zhí)業(yè)藥師2024《藥學(xué)知識一》

...仿真押卷1執(zhí)業(yè)藥師2024《藥學(xué)學(xué)問一》

一、最佳選擇題。

1、可作為粉末干脆壓片，有“干黏合劑”之稱的是

A、淀粉B、微晶纖維素C、乳糖D、無機鹽類E、微粉硅膠

答案：B

2、下列藥物不具有抗癲癇作用的是

答案：C

解析；重點考查卡馬西平、苯巴比妥、加巴噴丁、丙戊酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)。C為鎮(zhèn)痛藥哌替咤。故本題答

案應(yīng)選c。

3、易透過血腦屏障的物質(zhì)是

A、水溶性藥物B、兩性藥物C、弱酸性藥物D、弱堿性藥物E、脂溶性藥物

答案：D

4、多劑量函數(shù)式是

Mr

D.r=l+eF+e-J+—L

答案：A

5、下列輔料中，崩解劑的是

AsPEGB、HPMCC、PVPD、CMC—NaE、CCNa

答案：E

6、有關(guān)制劑中易水解的藥物有

A、酚類B、酰胺類C、烯醇類D、六碳糖E、巴比妥類

答案：B

解析：此題考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主

要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選

7、“對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依靠性肝細胞壞死”顯示藥源性疾病的緣由是

A、病人因素B、藥品質(zhì)量C、劑量與療程D、藥物相互作用E、醫(yī)護人員因素

答案：C

8、阿米卡星屬于

A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B、四環(huán)素類抗生素C、氨基糖昔類抗生素D、氯霉素類抗生素

E、B—內(nèi)酰胺類抗生素

答案：C

解析：本題考查阿米卡星的分類。阿米卡星是卡那霉素的衍生物，屬于氨基糖昔類抗生素。故本題答案

應(yīng)選C。

9、有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是

A、可以限制藥物在胃腸道的釋放速度B、滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

C、包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

D、用聚乙烯毗咯烷酮包腸溶衣，具有包衣簡單、抗胃酸性強的特點

E、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

答案：D

解析：本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。

有些片劑要進行包衣，其目的是：掩蓋不良氣味；防潮避光，隔離空氣；限制藥物在胃腸道中的釋放;防止

藥物間的配伍變更等。包農(nóng)時為了防止水分進入片芯，須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸

溶型薄膜衣材料，如聚乙烯毗咯烷的為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素為水中不溶性高分子

薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制

包衣等方法。故答案應(yīng)選擇D。

10、氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有

A、吩哩嗪環(huán)B、二甲氨基C、二乙氨基D、丙胺E、環(huán)上有氯取代

答案：C

11、影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括

A、溫度B、pHC、光線D、空氣中的氧E、濕度

答案：B

12、與奮乃靜敘述不相符的是

A、含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B、含有三氨甲基吩睡嗪結(jié)構(gòu)C、用于抗精神病治療

D、結(jié)構(gòu)中含有吩曝嗪環(huán)E、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)

答案：B

13、氨節(jié)青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%,是由于

18、酚類藥物降解的主要途徑是

A、脫粉B、水解C、聚合D、氧化E、光學(xué)異構(gòu)化

答案：D

19、激烈劑的特點是

A、對受體有親和力，無內(nèi)在活性B、對受體有親和力，有內(nèi)在活性

C、對受體無親和力，無內(nèi)在活性D、對受體無親和力，有內(nèi)在活性

E、促進傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)

答案：B

20、溟己新為

A、解熱鎮(zhèn)痛藥B、冷靜催眠藥C、抗精神病藥D、鎮(zhèn)咳祛痰藥E、降血壓藥

答案：D

解析：本題考查漠己新的作用。浪己新為祛痰藥，故本題答案應(yīng)選D。

21、可作為粉末干脆壓片，有“干黏合劑”之稱的是

A、淀粉B、微晶纖維素C、乳糖D、無機鹽類E、微粉硅膠

答案：B

解析：解析：本題考察片劑中常用的輔料的特性。

淀粉、乳糖、無機鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較

小的結(jié)晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末干脆壓片的“十

黏合劑”運用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應(yīng)選擇8。

22、藥物的特異性作用機制不包括

A、激烈或拮抗受體B、影響離子通道C、變更細胞四周環(huán)境的理化性質(zhì)

D、影響自身活性物質(zhì)E、影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌

答案：C

23、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是

A、多西他賽B、氟他胺C、伊馬替尼D、依托泊昔E、羥基喜樹堿

答案：C

24、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A、蔡普生B、布洛芬C、酮洛芬D、芬布芬E、蔡丁美酮

答案：B

25、常用的油溶性抗氧劑有

A、硫服B、胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代硫酸鈉E、亞硫酸氫鈉

答案：C

解析：此題考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醛(BHA)、二丁甲

茶酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫胭等。故本題答案應(yīng)選C。

26、物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法，不包括

A、變更貯存條件B、變更調(diào)配次序調(diào)整溶液的pHC、變更溶劑或添加助溶劑

D、不是物理化學(xué)的方法E、測定藥物動力學(xué)參數(shù)

答案：E

解析：本題考查配伍禁忌的預(yù)防與配伍變更的處理。物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法有：變更貯存條件、

變更調(diào)配次序、變更溶劑或添加助溶劑、調(diào)整溶液的pH和變更有效成分或變更劑型。測定藥物動力學(xué)參數(shù)是

體內(nèi)行為的測定。故本題答案應(yīng)選E。

27、結(jié)構(gòu)與13受體拮抗劑相像，但B受體拮抗作用較弱，臨床用于心律失常的藥物是

A、普魯卡因胺B、美西律C、利多卡因D、普羅帕酮E、奎尼丁

答案：D

解析：本題考查抗心律失常藥物的結(jié)構(gòu)特征及臨床用途。前三個藥物具有局麻藥的結(jié)構(gòu)特點，只有普羅帕

酮的結(jié)構(gòu)與13受體拮抗劑相像，含有芳氧基丙醇胺的基本結(jié)構(gòu)，故本題答案應(yīng)選D。

28、以下鈣拮抗劑中，主要用于治療腦血管疾病的藥物是

答案：A

解析：重點考查鈣拈抗劑的結(jié)構(gòu)和作用，A為尼莫地平，其他依次為鈣拮抗劑循苯地平、地爾硫革、氨

氯地平、維拉帕米。尼莫地平3,5位為二酯及醒的結(jié)構(gòu)，其脂溶性較大，易通過血腦屏障，到達腦脊液，主

要用于治療腦血管疾病，預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下隙出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等。

故本題答案應(yīng)選Ao

29、具有被動擴散的特征是

A、借助載體進行轉(zhuǎn)運B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

D、消耗能量E、有飽和狀態(tài)

答案：C

30、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A、丙二醇B、聚乙二醇C、二甲基亞颯D、液狀石蠟E、乙醇

答案：C

解析：c

31、關(guān)于藥物的解離度對藥效的影響，敘述正確的是

A、解離度愈小，活性愈好B、解離度愈大，活性愈好C、解離度愈小，活性愈低

D、解離度愈大，活性愈低E、解離度適當(dāng)，活性為好

答案：E

解析：E

32、酸性藥物在體液中的解離程度可用公式

來計算。已知苯巴比妥的pK。約為7.4,在生理pH為7.4的狀況下，其以分子形式存在的比例是

As30%B>40%C、50%D、75%E、90%

答案：C

33、在嘎諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，該類藥物必要的藥效基團是

A、1位氮原子無取代B、3位上有竣基和4位是球基C、5位的氨基

D、7位無取代E、6位氟原子取代

答案：B

34、藥物與受體結(jié)合時實行的構(gòu)象為

A、最低能量構(gòu)象B、反式構(gòu)象C、優(yōu)勢構(gòu)象D、扭曲構(gòu)象E、藥效構(gòu)象

答案：E

解析：解析：木題考查藥物與受休結(jié)合時實行的構(gòu)象。藥物與受休結(jié)合時實行的構(gòu)象為藥效構(gòu)象，其余

均為干擾答案，故本題答案應(yīng)選E。

35、以下藥物作用選擇性的說法，錯誤的是

A、藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)B、藥物選擇性一般是相對的，有時與藥物劑量有關(guān)

C、藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行

D、藥物作用的特異性強及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時針對性強

E、選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛

答案：C

36、不屬于藥物代謝第1相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A、氧化B、還原C、鹵化D、水解E、羥基化

答案：C

37、滅菌與無菌制劑不包括

A、注射劑B、植入劑C、沖洗劑D、噴霧劑E、用于外傷、燒傷用的軟膏劑

答案：D

38、C型藥品不良反應(yīng)的特點有

A、發(fā)病機制為先天性代謝異樣B、多發(fā)生在長期用藥后C、潛藏期較短

D、可以預(yù)料E、有清楚的時間聯(lián)系

答案：B

39、下列藥物配伍運用的目的不包括

A、增加療效B、預(yù)防或治療合并癥C、提高生物利用度D、提高機體的耐受性

E、削減副作用

答案：C

40、依靠性藥物分幾類

A、二類B、三類C、四類D、五類E..六類

答案：B

二、配伍選擇題。

依據(jù)下列選項，回答題

A.IV一去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛昔化C.亞碉基氧化為颯基或還原為硫酸

D.羥基化與IV一去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解

41、嗎啡的代謝為

答案：B

42、地西泮的代謝為

答案：D

43、卡馬西平的代謝為

答案：E

44、舒林酸的代謝為

答案：C

依據(jù)下列選項，回答題

A.還原代謝B.水解代謝C.IV一脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝

45、美沙酮可發(fā)生

答案：A

46、普魯卡因主要發(fā)生

答案：B

47、利多卡因主要發(fā)生

答案：C

48、阿苯達嗖可發(fā)生

答案：D

依據(jù)下列選項，回答題

A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N一脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝

49、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

答案：A

50、卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生

答案：B

51、塞替派在體內(nèi)可發(fā)生

答案：E

52、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

答案：C

依據(jù)下列選項，回答題

A.藥效構(gòu)象B.安排系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物

53、含有手性中心的藥物是

答案：C

54、藥物與受體相互結(jié)合時的構(gòu)象是

答案：A

55、藥效主要受物理化學(xué)性質(zhì)的影響是

答案：E

56、藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是

答案：D

依據(jù)下列選項，回答題

A.丙胺卡因B.鹽酸美沙酮C.依托嚏咻D.丙氧芬E.氯霉素

57.對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是

答案：A

58、對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是

答案：C

59、對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是

答案：D

60、對映異構(gòu)體之間，一個有活性。另一個無活性的是

答案：E

三、多項選擇題。

61、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有喋吟環(huán)的藥物有

A、筑喋吟B、氨茶堿C、咖啡因D、茶堿E、二羥丙茶堿

答案：A,B,C,D,E

62、屬于非開環(huán)的核甘類抗病毒藥有

A、齊多夫定B、阿昔洛韋C、拉米夫定D、司他夫定E、奈韋拉平

答案：A,C,D

63、影響蛋白結(jié)合的因素包括

A、藥物的理化性質(zhì)B、給藥劑量C藥物與蛋白質(zhì)的親和力D、藥物相互作用E、生理因素

答案：A,B,C,D,E

解析：本題考查藥物分布及其影響因素。

藥物與血漿蛋白結(jié)合的實力影響藥物分布，影響蛋白結(jié)合的囚素包括：藥物的理化性質(zhì)；給藥劑星；藥物與

蛋白質(zhì)的親和芝;.，藥物相互作用;生理因素：包括動物種差、性別差異、年齡、生理狀態(tài)。故本題答案應(yīng)選

擇ABCDE

64、結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有

A、醋酸氨化可的松B、醋酸地塞米松C、醋酸倍他米松D、醋酸曲安奈德E、醋酸氟輕松

答案：B,U,D,E

65、易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處

A順濃度梯度擴散B飽和現(xiàn)象C不需消耗能量3化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性

E載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動擴散

答案：A,C,E

66、B—內(nèi)酰胺抑制劑有

A、氨茉青霉素B、克拉維酸C、頭泡氨節(jié)D、舒巴坦E、阿莫西林

答案：B,D

解析：考查8—內(nèi)酰胺酶抑制劑類藥物。A、E均為半合成廣譜的青霉素類，C為半合成亡譜的頭抱類8

一內(nèi)酰胺類抗生素。故本題答案應(yīng)選BD。

67、藥物消退過程包括

A、汲取B、分布C、處置D、排泄E、代謝

答案：D,E

68、結(jié)構(gòu)中不含2一氯苯基的藥物是

A、艾司嚏侖B、氯硝西泮C、勞拉西泮D、奧沙西泮E、三陛侖

答案：A,D

69、須要加入抑菌劑的有

A、低溫滅菌的注射劑B、濾過除菌的注射劑C、無菌操作制備的注射劑

D、多劑量裝的注射劑E、靜脈給藥的注射劑

答案：A,B,C,D

70、關(guān)于緩（控）釋制劑的說法，正確的有

A、緩（控）釋制劑可以避開或削減血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

B、可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達到緩（控）釋效果

C、可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝膠骨架片達到緩（控）釋效果

D、可以用巴西棕桐蠟等制成溶蝕性骨架片達到緩（控）釋效果

E、可以用微晶纖維素包衣制成滲透泵片達到緩（控）釋效果

答案：A,B,C,D

71、國際藥物濫用管制措施

A、改進藥品管制系統(tǒng)B、削減藥物的非法販運C、削減對非法藥品的需求

D、斷絕非法來源的藥物供應(yīng)E、在合理用藥目標(biāo)下，使麻醉藥品與精神藥品的供需達到平衡

答案：A,B,C,D,E

72、與奧卜西平相關(guān)的正確描述是

A、二苯并氮革母核B、具有苯二氮革母核C、是卡馬西平的10-氧代衍生物

D、具有酰胺結(jié)構(gòu)E、具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點

答案：A,C,D,E

解析：重點考查奧卡西平的結(jié)構(gòu)特征和作用特點。奧卡西平是卡馬西平的10一氧代衍生物，也具有二苯

并氮母核和酰胺結(jié)構(gòu)，由于不生成毒性代謝產(chǎn)物10,11一環(huán)氧物，具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點。故本題

答案應(yīng)選ACDEo

73、哪些藥物的代謝屬于代謝活化

A、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B、維生素D3經(jīng)肝、腎代謝生成1,25-二羥基維牛.素D3

C貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D、舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫隧代謝物

E、環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥

答案：B,C,D,E

74、胺類藥物的代謝途徑包括

A、N-脫烷基化反應(yīng)BN-氧化反應(yīng)C、加成反應(yīng)D、氧化脫氨反應(yīng)E、N-?；磻?yīng)

答案：A,B,D,E

75、下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑是

A、亞硫酸氫鈉B、二丁甲苯酚U、叔丁基對羥基茴香醍D、生育酚E、硫代硫酸鈉

答案：B,C,D

76、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的緣由有

A、用藥劑量過大B、藥物有抗原性C、機體有遺傳性疾病D、用藥時間過長

E、機體對藥物過于敏感

答案：A,D

77、甲氧茉咤可增加哪些藥物的抗菌活性

A、青霉素B、四環(huán)素C、紅霉素D、磺牧甲口惡噗E、慶大霉素

答案：B,D,E

78、藥物和生物大分子作用時，可逆的結(jié)合形式有

A、范德華力B、共價鍵C、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D、偶極一偶極相互作用E、氫鍵

答案：A,C,D,E

解析：本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結(jié)合形式。五個答案均為藥物與生物大分子作用的結(jié)合形式,

但共價鍵結(jié)合為不行逆結(jié)合形式。故本題

79、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能

A、具有等同的藥理活性和強度B、產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同

C、一個有活性，一個沒有活性D、產(chǎn)生相反的活性E、產(chǎn)生不同類型的藥理活性

答案：A,B,C,D,E

解析：本題考查手性藥物的對映異構(gòu)體之間關(guān)系。手性藥物的對映異構(gòu)體之間具有題中所列舉的全部可

能的活性狀態(tài)：具有等同的藥理活性和強度;產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同；一個有活性，

一個沒有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性。故本題答案應(yīng)選ABCDEo

80、對睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增加

A、17位羥基被酯化B、除去19角甲基C、9a位引入鹵素

D、A環(huán)2,3位并入五元雜環(huán)E、3位談基還原成醉

答案：

81、胺類藥物的代謝途徑包括

A、N-脫烷基化反應(yīng)B、N-氧化反應(yīng)C、加成反應(yīng)D、氧化脫氨反應(yīng)E、N-?；磻?yīng)

答案：A,B,D,E

82、氣霧劑的優(yōu)點有

A、能使藥物干脆到達作用部位B、藥物密閉于不透亮的容器中，不易被污染

C、可避開胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)D、簡潔、便攜、耐用、運用便利

E、氣霧劑的生產(chǎn)成本較低

答案：A,B,C,D

解析：本題考查氣霧劑的特點，氣霧劑的特點可分為兩部分，其中優(yōu)點有：①具有速效和定位作用;②由

于藥物在容器內(nèi)清潔無菌，且容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性;③藥物可避開胃腸道的破壞和

肝臟首過效應(yīng);④簡潔、便攜、耐用、運用便利，無需飲水，一報（吸）即可，老少皆宜，有助于提高病人的用

藥順應(yīng)性，⑤可以用定量閥門精確限制劑量，⑥削減對創(chuàng)面的刺激性。氣霧荊須要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特別的

生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)成本較高為其缺點之一。

83、哪些藥物的A環(huán)含有3一酮一4一烯的結(jié)構(gòu)

A、甲睪酮B、達那噗C、黃體酮D、曲安奈德E、地塞米松

答案：A,C,D,E

84、藥物依靠性的治療原則包括

A、心理教化B、預(yù)防復(fù)吸C、回來社會D、消退戒斷癥狀E、限制戒斷癥狀

答案：B,C,E

85、卡托普利親水凝膠骨架片的敘述正確的是

A、IIPMC為親水凝膠骨架材料B、腎功能差者應(yīng)采納小劑量或削減給藥次數(shù)

C、用本品時蛋白尿若漸增多，暫停本品或削減用量D、宜在餐后1小時服藥

E、釋放機制屬于溶蝕與擴散相結(jié)合，且以擴散為主

答案：A,B,C,E

86、滅菌與無菌制劑包括

A、輸液B、滴眼劑C、沖洗劑D、眼用膜劑E、植入微球

答案：A,B,C,D,E

87、屬于描述茶堿特性的是

A、含有二甲基噂吟結(jié)構(gòu)B、為黃喋吟衍生物C、具有弱酸性

D、為磷酸二酯酶抑制劑E、可與乙二胺成鹽，生成氨茶堿

答案:A,B,C,D,E

88、藥品包裝的作用包括

A、阻隔作用B、緩沖作用C、標(biāo)簽作用D、便于取用和分劑量E、商品宣揚

答案:A,B,C,D,E

89、藥物劑型的重要性主要表現(xiàn)在

A、可變更藥物的作用性質(zhì)B、可變更藥物的作用速度C、可降低藥物的毒副作用

D、不影響療效E、可產(chǎn)生靶向作用

答案：A,B,C,E

90、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是

A、固體的表面積B、劑型C、溫度D、擴散系數(shù)E、擴散層的厚度

答案：A,C,D,E

91、含氨基的藥物可發(fā)生

A、葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝B、與硫酸的結(jié)合代謝C、脫氨基代謝

D、甲基化代謝E、乙?；x

答案：A,B,C,D,E

92、某女患者青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能運用

A、氨茉西林B、頭狗克洛C、哌拉西林D、阿莫西林E、替莫西林

答案：A,C,D,E

解析：考查西林類藥物的毒副作用。對青霉素過敏者可選用頭胞類藥物。故本題答案應(yīng)選ACDE。

93、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有

A、無菌B、無熱原C、無可見異物D、滲透壓與血漿相等或接近

E、pH與血液相等或接近

答案：A,B,C,D,E

94、可用于治療艾滋病的藥物有

A、阿昔洛韋B、拉米夫定C、齊多夫定D、奈韋拉平E、利巴韋林

答案：B,C,D

95、屬于芳基丙酸類的非附體抗炎藥是

A、阿司匹林B、布洛芬C、蔡普生D、雙氯芬酸E、吧跺美辛

答案：B,D,E

96、微球依據(jù)靶向性原理分為

A、一般注射微球B、栓塞性微球C、磁性微球D、生物靶向性微球E、脂質(zhì)體

答案：A,B,C,D

97、不宜制成硬膠囊的藥物是

A、具有不良嗅味的藥物B、吸濕性強的藥物C、易溶性的刺激性藥物

D、藥物水溶液或乙醇溶液E、難溶性藥物

答案：B,C,D

98、藥物和生物大分子作用時，可逆的結(jié)合形式有

A、范德華力B、共價鍵C、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D、偶極一偶極相互作用E、氫鍵

答案：A,C,D,E

解析：本題考查藥物與生物大分子作用的可逆結(jié)合形式。五個答案均為藥物與生物大分子作用的結(jié)合形式,

但共價鍵結(jié)合為不行逆結(jié)合形式。

99、下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是

A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、可可豆脂為自然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯

C、半合成脂肪酸脂具有相宜的熔點，易酸敗

D、半合成脂肪酸脂為目前取代自然油脂的較志向的栓劑基質(zhì)

E、國內(nèi)己投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕稠油酯等

答案：A,B,D,E

100、關(guān)于熱原的敘述，錯誤的有

A、熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異樣上升的物質(zhì)總稱

B、大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱實力最強的是革蘭陽性桿菌

C、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間

D、內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

E、由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心

答案：B.E

四、綜合分析選擇題。

依據(jù)材料，回答題

有一60歲老人，近Et出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等癥狀，夜間及凌晨發(fā)作加重，呼吸較困難，并伴有哮鳴

音。

10k依據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有

A、肺炎B、喉炎C、咳嗽D、咽炎E、哮喘

答案：E

解析：依據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有哮喘??；可選用的治療藥物是沙丁胺醇，沙丁胺醇屬于B2腎上腺

素受體激烈劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。

102、依據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是

A、可待因B、氧氟沙星U、羅紅毒素D、沙丁胺酯E、地塞米松

答案：D

解析：依據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有哮喘病「可選用的治療藥物是沙J.胺醇，沙丁胺醇屬于B2腎上腺

素受體激烈劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。

103、該藥的主要作用機制（類型）是

A、B2腎上腺素受體激烈劑B、M膽堿受體抑制劑C、影響白三烯的藥物

D、糖皮質(zhì)激素類藥物E、磷酸二酯酶抑制劑

答案：A

解析：依據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有哮喘??；可選用的治療藥物是沙丁胺醇，沙丁胺醇屬于B2腎上腺

素受體激烈劑。故本組題答案應(yīng)選EDA。

依據(jù)材料，回答題

在藥物結(jié)構(gòu)中含有竣基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝合作用。

104、依據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是

A、布洛芬B、阿司匹林C、美洛昔康D、塞來昔布E、奧扎格雷

答案：B

解析：依據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及竣基對胃的刺激

作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選

BDAo

105、該藥禁用于

A、高血脂癥B、腎炎C、冠心病D、胃潰瘍E、肝炎

答案：D

解析：依據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及粉基對胃的刺激

作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選

BDAo

106、該藥的主要不良反應(yīng)是

A、胃腸刺激B、過敏C、肝毒性D、腎毒性E、心臟毒性

答案：A

解析：依據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及竣基對胃的刺激

作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本組題答案應(yīng)選

BDAo

依據(jù)材料，回答題

有一癌癥晚期患者，近日難受難忍，運用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消退患者的苦痛。

107、依據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是

A、地塞米松B、桂利嗪C、美沙酮D、對乙酰氨基酚E、可待因

答案：C

解析：依據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮

者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。

108、選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征（類型）是

A、笛體類B、哌嗪類C、氨基酮類D、哌咤類E、嗎啡喃類

答案：C

解析：依據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮

者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。

109、該藥還可用于

A、解救嗎啡中毒B、吸食阿片戒毒C、抗炎D、鎮(zhèn)咳E、感冒發(fā)燒

答案：B

解析：依據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮

者戒毒。故本組題答案應(yīng)選CCB。

依據(jù)材料，回答題

某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kG,

后=0.46h-1,希望治療一起先便達到2ug/ml的治療濃度，請確定：

110,靜滴速率為

A、1.56mg/hB、117.30mg/hC、58.65mg/hD、29.32mg/hE、15.64mg/h

答案：B

解析：此題考查靜脈滴注給藥方案設(shè)計。

對與生物半衰期t1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避開頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采

納靜脈滴注給藥。

⑴靜注的負荷劑量Xo=C0V=2Xl.7X75=255(mg)

(2)靜滴速率k。=CsskV=2X0.46X1.7X75=117.3(mg/h)

故本題答案應(yīng)選擇BAo

111、負荷劑量為

A、255mgB、127.5mgC、25.5mgD、519mgE、51mg

答案：A

解析：此題考查靜脈滴注給藥方案設(shè)計。

對與生物半衰期t1/2短、治療指數(shù)小的藥物。為了避開頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采

納靜脈滴注給藥。

(1)靜注的負荷劑量Xo=C0V=2XI.7X75=255(mg)

(2)靜滴速率k。=CsskV=2X0.46X1.7X75=117.3(mg/h)

故本題答案應(yīng)選擇BAo

依據(jù)材料，回答題

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

???????..—??一(?一一??..???■.?一—?..??.?

小)1.010X04.06.U&U10.0

C13.汨80.3558.S143.0423.0512.356.61

112、該藥的半衰期為

A、0.55hB、1.llhC、2.22hD、2.2BhE、4.44h

答案：C

解析：此題考查單室模型靜脈注射給藥基本參數(shù)求算。

先將血藥濃度C取對數(shù)，再與時間t作線性問來，計算得斜率1尸一0.1355,截距a=2.176

所以回來方程為：

lgC=-0.1355t+2.176

參數(shù)計算如卜.:

k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-l)

lgCo=2.176C0=150(ug/ml)

(2)Cl=kV=0.312X7=2.184