湖北省黃岡市重點(diǎn)校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末高難綜合選拔性考試生物試題（原卷版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE2023年七月湖北黃岡（市重點(diǎn)校聯(lián)考專用）高一第二學(xué)期期末高難綜合選拔性考試用試卷生物試卷一、單選題1.eccDNA是指在真核生物中發(fā)現(xiàn)的，染色體外的、非線粒體、非葉綠體環(huán)狀DNA。研究表明，eccDNA隨機(jī)來源于染色體基因組DNA，但不能隨細(xì)胞分裂平均分配到子細(xì)胞中，eccDNA是凋亡DNA片段的環(huán)化產(chǎn)物，具有超強(qiáng)的刺激人體先天性免疫反應(yīng)的能力。eccDNA在腫瘤細(xì)胞中普遍存在，下列相關(guān)敘述，正確的是（）A.凋亡DNA片段形成eccDNA的過程只需要DNA聚合酶B.eccDNA能通過激活B細(xì)胞等刺激先天性免疫反應(yīng)C.eccDNA分子中的每個(gè)磷酸基團(tuán)都與兩個(gè)脫氧核糖連接D.eccDNA分子應(yīng)該具有明顯的位置或序列的特異性2.物理和化學(xué)技術(shù)的進(jìn)步常常對(duì)生物學(xué)的發(fā)展起到助推器的作用。下列運(yùn)用物理、化學(xué)方法進(jìn)行生物學(xué)研究的相關(guān)敘述，正確的是（）A.用斐林試劑和雙縮脲試劑可以檢測(cè)生物組織中是否含有糖類和蛋白質(zhì)B.用同位素示蹤技術(shù)研究大腸桿菌繁殖和人鼠細(xì)胞融合，證明DNA的半保留復(fù)制和細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.用放射性同位素標(biāo)記和離心技術(shù)研究T2噬菌體中的Р和S的去向，證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.用吡羅紅甲基綠染色劑、改良苯酚品紅染液給細(xì)胞染色，分別觀察細(xì)胞中的DNA、RNA的分布和染色體3.圖1、圖2表示兩種染色體變異類型。圖2中的染色體橋是由斷裂的兩條染色體中含著絲粒的部分拼接而成，在細(xì)胞分裂時(shí)染色體橋會(huì)在兩個(gè)著絲粒間發(fā)生隨機(jī)的斷裂，甲部分會(huì)丟失。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.圖1中的變異發(fā)生在非同源染色體間，不會(huì)改變兩條染色體上基因的總數(shù)B.圖2中的染色體變異會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序C.圖1、圖2兩種染色體變異均不會(huì)改變?nèi)旧w的數(shù)目D.圖2中變異的程度更大，對(duì)生物的影響比圖1中的變異更大4.諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒（HCV）的三位科學(xué)家。下圖為丙型肝炎病毒在肝細(xì)胞中的增殖過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.過程①、②和③，所需的原料和能量均來自于肝細(xì)胞B.一般來說生物學(xué)家根據(jù)RNA能否直接起mRNA作用而將RNA病毒分成單股正鏈RNA（+RNA）病毒與單股負(fù)鏈RNA（-RNA）病毒，HCV屬于前者C.②和③完成+RNA復(fù)制過程中，極易變異，因此研制疫苗難度很大D.-RNA既可以與宿主細(xì)胞內(nèi)的核糖體結(jié)合，還可以通過③產(chǎn)生出大量+RNA5.在一個(gè)蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)(如圖所示)。敲除DNMT3基因后，取食花粉和花蜜的幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.蜂群中蜜蜂幼蟲是否發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因甲基化有關(guān)B.DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合C.發(fā)生甲基化的DNA片段中存儲(chǔ)的遺傳信息改變，使生物的性狀發(fā)生改變D.如圖所示，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤(G)配對(duì)6.下列關(guān)于生物科學(xué)研究方法和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.差速離心法：細(xì)胞中各種細(xì)胞器的分離和葉綠體中色素的分離B.建構(gòu)模型法：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)和研究種群數(shù)量變化規(guī)律C.假說一演繹法：基因分離定律的發(fā)現(xiàn)和果蠅白眼基因位于X染色體上的發(fā)現(xiàn)D.同位素標(biāo)記法：證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)7.核糖開關(guān)是一段具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的RNA序列，能感受環(huán)境因素的變化而改變自身的結(jié)構(gòu)和功能，從而調(diào)控基因的表達(dá)。在枯草桿菌中，有些基因的mRNA上具有SAM感受型核糖開關(guān)，其調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.SAM可以抑制相關(guān)基因的翻譯來調(diào)節(jié)代謝過程B.RBS的下游區(qū)域中存在啟動(dòng)子，是翻譯的起始位置C.環(huán)境因素可影響某些基因的翻譯過程D.核糖開關(guān)分子內(nèi)部存在堿基互補(bǔ)配對(duì)的區(qū)域8.某遺傳病是由一種編碼細(xì)胞膜上的某離子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，該突變基因相應(yīng)的mRNA的長(zhǎng)度不變，但合成的肽鏈縮短使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常。下列有關(guān)該病的敘述正確的是（）A.該病可能是由于堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)B.合成的肽鏈縮短說明編碼的基因一定發(fā)生了堿基對(duì)的缺失C.基因突變導(dǎo)致基因表達(dá)過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生改變D.該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀9.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D.抗性基因若為敏感型基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈10.果蠅（2n=8）的某精原細(xì)胞中，每條染色體的DNA兩條鏈均被32P標(biāo)記，將其置于含31P的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)。一段時(shí)間后，對(duì)該細(xì)胞的某個(gè)子代細(xì)胞進(jìn)行放射自顯影檢測(cè)，細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，每條染色體都僅有一條染色單體有放射性。在不考慮染色體畸變和交換的情況下，下列說法正確的是（）A該細(xì)胞至多進(jìn)行了兩次胞質(zhì)分裂，一次著絲粒分裂B.該細(xì)胞中可能共有2對(duì)四分體，8條染色單體，16條脫氧核苷酸單鏈C.該子代細(xì)胞完成分裂形成的某個(gè)細(xì)胞中，可能所有的染色體都被32P標(biāo)記D.若將該細(xì)胞的核DNA提取后初步水解，可得到8種分子11.某野生型水稻葉片為綠色，由基因C控制，在培育水稻優(yōu)良品種的過程中發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)葉片為黃色的突變體。突變體1是基因C突變?yōu)镃1所致，且基因C1純合幼苗期致死；突變體2是基因C突變?yōu)镃2所致，且基因型C1C2表現(xiàn)為黃色。下列說法正確的是（）A.在決定黃色這一表型時(shí)，基因C1表現(xiàn)為隱性B.突變體1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占7/9C.突變體1和突變體2雜交，若子代中綠色：黃色=1：1，說明基因C2是隱性突變D.突變體葉片為黃色是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀的結(jié)果12.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分析的活動(dòng)如圖所示（甲和丙為懸浮液，乙和丁為沉淀物)。下列敘述正確的是（）A.若其他操作正常，隨①過程時(shí)間延長(zhǎng)，則甲中含有35S的蛋白質(zhì)外殼的量會(huì)增多B.若各過程操作正確，則乙中存在35S標(biāo)記子代噬菌體C.丙中可能含有32P的親代噬菌體、親代噬菌體蛋白質(zhì)外殼、含32P和不含32P的子代噬菌體D.若②和③操作不當(dāng)，會(huì)使丁中含32P的放射性增強(qiáng)13.科研人員利用秋水仙素干擾植物小孢子的有絲分裂過程，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.生殖細(xì)胞的形成需要經(jīng)過不均等分裂B.生殖細(xì)胞的形成經(jīng)歷了細(xì)胞分裂和分化C.高濃度秋水仙素可抑制紡錘體的形成D.與小孢子相比，生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半14.基因X的表達(dá)需要糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，其表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而生長(zhǎng)阻滯特異轉(zhuǎn)錄物5（Gas5）是一種長(zhǎng)鏈非編碼RNA，其調(diào)控細(xì)胞凋亡的機(jī)理如圖所示。有關(guān)敘述正確的是（）A.Gas5是通過轉(zhuǎn)錄生成的不含有氫鍵的單鏈RNAB.糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的化學(xué)組成與Gas5完全不同C.Gas5直接抑制RNA聚合酶與基因X的啟動(dòng)子結(jié)合D.降低癌細(xì)胞中Gas5的含量可為腫瘤治療提供新思路15.2019年，我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種被命名為“卵子死亡”的單基因遺傳病。許多大學(xué)的科研團(tuán)隊(duì)聯(lián)合攻關(guān)，揭示其病因是PANX1基因發(fā)生突變，引起PANX1通道異常激活，主要表現(xiàn)為卵子發(fā)黑、萎縮、退化，導(dǎo)致不育。研究團(tuán)隊(duì)在4個(gè)無血緣關(guān)系的家系中發(fā)現(xiàn)的PANX1基因存在不同的突變，且都導(dǎo)致“卵子死亡”。下圖為其中一個(gè)家系的圖譜，基因檢測(cè)顯示，患者及其父親和弟弟含有致病基因，其他人不含致病基因。下列相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是（）A.該單基因遺傳病是由位于常染色體上的基因控制的B.4種PANX1突變基因都致病，體現(xiàn)了基因突變多害少利性C.PANX1基因存在不同種突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性D.若Ⅱ-6與正常女性結(jié)婚，所生孩子患該遺傳病的概率為1/216.為研究CaPAO（脫鎂葉綠酸a氧化酶）基因在辣椒衰老過程中調(diào)控作用的大小，研究者通過提取正常辣椒植株不同組織細(xì)胞中的RNA，以RNA為模板合成cDNA，再通過PCR技術(shù)擴(kuò)增后比較相對(duì)表達(dá)量，推測(cè)其表達(dá)情況，結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.CaPAO基因在不同組織中表達(dá)情況不同可能與表觀遺傳有關(guān)B.由圖2可知CaPAO基因可能參與調(diào)控辣椒葉片的衰老過程C.正常辣椒植株不同組織細(xì)胞中CaPAO基因的數(shù)量是不同的D.用PCR技術(shù)擴(kuò)增時(shí)DNA聚合酶能將脫氧核苷酸連接到引物的3'端17.基因定點(diǎn)突變的目的是通過定向地改變基因內(nèi)一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)堿基來改變多肽鏈上一個(gè)或幾個(gè)氨基酸。該技術(shù)是蛋白質(zhì)工程的重要技術(shù)。下圖為利用PCR技術(shù)進(jìn)行定點(diǎn)突變的流程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.由于基因決定蛋白質(zhì)，因此要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造，最終還必須通過改造或合成基因來完成B.酶①應(yīng)為耐高溫DNA聚合酶，引物X和Y應(yīng)該為引物2和4C.可以將引物1、引物2、引物3和引物4置于同一個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)中同時(shí)進(jìn)行第一個(gè)階段的反應(yīng)，進(jìn)而縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間D.利用圖示流程技術(shù)可以將兩個(gè)不同的基因拼接到一起18.栽培稻由野生稻馴化而來，但馴化過程使其失去多年生能力。我國(guó)科研人員將野生稻與栽培稻雜交，培育出多年生栽培稻PR24，又通過PR24，將多年生相關(guān)基因引入栽培稻“楚粳28”，培育出多年生栽培稻新品系（如圖），降低了勞動(dòng)力投入，提高了生產(chǎn)效益。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.可利用現(xiàn)代生物技術(shù)在DNA水平篩選含有多年生基因的植株B.應(yīng)將篩選出的植株與PR24回交，以逐步清除楚粳28的基因C.連續(xù)多代自交是為了獲得多年生性狀穩(wěn)定遺傳的品系D.保護(hù)野生稻等生物資源是維護(hù)國(guó)家生物安全的重要措施19.CHDIL基因與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)，其在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)水平遠(yuǎn)高于在正常細(xì)胞中的表達(dá)水平，圖表示CHDIL基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物L(fēng)INC00624與CHDIL基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體降解的過程。下列表述錯(cuò)誤的是（）A.該過程發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核，α鏈的右端是3′端B.LINC00624的形成需要RNA聚合酶的參與C.β鏈與LINC00624的結(jié)合部位存在T-A，A-T，C-G，G-C四種堿基配對(duì)方式D.若CHDIL基因有200個(gè)堿基對(duì)，其中A占10％，則該基因復(fù)制兩次，需要消耗游離的胞嘧啶480個(gè)20.人類遺傳病已成為威脅人類健康的重要因素。下圖表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)圖分析可知，遺傳病患者出生時(shí)不一定表現(xiàn)出患病B.受兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病在成年群體中的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高C.調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證調(diào)查群體足夠大且隨機(jī)取樣D.出生前是染色體異常病高發(fā)期，可通過檢測(cè)致病基因進(jìn)行診斷和預(yù)防二、探究題21.下圖1為組成細(xì)胞的有機(jī)物及元素，已知A、B、C、D和E為生物大分子x、y代表不同元素。圖2是圖1中的A的部分結(jié)構(gòu)，圖3為圖1中某種生物大分子的部分結(jié)構(gòu)，請(qǐng)回答下列問題。（1）圖1中的x、y代表的元素分別是____________，_______________。圖1中的生物大分子B是__________，D是____________，E是_______________。（2）A的結(jié)構(gòu)具有多樣性，從小分子a的角度分析，其原因是____________。（3）圖2所示的部分結(jié)構(gòu)中由____________種__________個(gè)氨基酸經(jīng)過_________（填化學(xué)反應(yīng)過程）形成。（4）新冠病毒是一種RNA病毒，若圖3所示化合物是新冠病毒的遺傳物質(zhì)的部分結(jié)構(gòu)圖，它的基本組成單位是__________（用圖3中所示字母來表示），各基本單位之間是通過____________（填“①”“②”或“③”）連接起來的。人的遺傳物質(zhì)與新冠病毒的遺傳物質(zhì)相比，在化學(xué)組成上不同在于___________。22.M蛋白在人體神經(jīng)發(fā)育過程中起重要作用，M基因發(fā)生突變或表達(dá)異?？蓪?dǎo)致神經(jīng)發(fā)育紊亂性疾病，如Rett綜合征和MDS等。（1）M蛋白可識(shí)別并結(jié)合甲基化DNA，進(jìn)而調(diào)控靶基因的_____。（2）對(duì)一位Rett綜合征患者進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，其M基因發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，細(xì)胞內(nèi)只有截短的M蛋白。①一個(gè)堿基對(duì)的替換導(dǎo)致M基因的mRNA_____，翻譯后合成了截短的M蛋白。②研究者提出，可通過改造tRNA使患者細(xì)胞能夠合成正常長(zhǎng)度的M蛋白。請(qǐng)簡(jiǎn)述利用該技術(shù)治療此類Rett綜合征的基本原理。_____（3）圖1為一個(gè)MDS患者的家系圖。采集全部家系成員外周血進(jìn)行檢測(cè)，核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常，測(cè)序發(fā)現(xiàn)其M基因均為野生型，M基因表達(dá)的檢測(cè)結(jié)果如圖2，M基因拷貝數(shù)如下表。檢測(cè)對(duì)象M基因拷貝數(shù)Ⅰ11Ⅰ23Ⅱ13Ⅱ22正常男性1正常女性2①根據(jù)以上信息推測(cè)Ⅱ2患病的原因。_____②女性體細(xì)胞中有一條X染色體是失活的，失活X染色體上絕大多數(shù)基因被沉默。用限制酶HpaⅡ剪切Ⅰ2基因組DNA，然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增及電泳，結(jié)果如圖3。圖3中引物組合應(yīng)為_____。③Ⅰ2的M基因拷貝數(shù)高于正常女性，但表型正常，請(qǐng)結(jié)合以上研究提出合理解釋。_____23.苯丙酮尿癥是由PH基因異常而引起的一種遺傳病。圖1是人群中染色體上PH基因兩側(cè)限制性內(nèi)切核酸酶MspⅠ酶切位點(diǎn)的兩種存在形式。一對(duì)夫妻生育了一個(gè)患苯丙酮尿癥的孩子（圖2）。圖3是為確定圖2中②號(hào)個(gè)體再次懷孕的胎兒是否正常，提取該家庭所有成員的DNA經(jīng)MspⅠ酶切后進(jìn)行電泳分高，并利用熒光標(biāo)記的PH基因部分片段與酶切片段雜交后得到的DNA條帶分布情況。請(qǐng)回答下列問題：（1）由圖2可知，苯丙酮尿癥是______遺傳病，請(qǐng)寫出詳細(xì)判斷理由____________。（2）對(duì)比圖2、圖3，異?；蛩谄伍L(zhǎng)度為______，熒光標(biāo)記的PH基因部分片段與酶切片段雜交，依據(jù)的原理是_____