2024版藥品儲存與保管協(xié)議范本2篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024版藥品儲存與保管協(xié)議范本本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1藥品1.2儲存1.3保管1.4協(xié)議2.雙方當事人2.1協(xié)議方2.2藥品供應商3.藥品儲存條件3.1溫度控制3.2濕度控制3.3光照控制3.4微生物控制4.藥品保管責任4.1供應商責任4.2協(xié)議方責任5.藥品入庫與出庫程序5.1入庫程序5.2出庫程序6.藥品質量管理6.1質量檢驗6.2質量控制6.3質量追溯7.藥品儲存與保管設施與設備7.1設施要求7.2設備要求8.藥品儲存與保管安全8.1安全措施8.2應急預案9.藥品儲存與保管記錄9.1記錄要求9.2記錄保存10.藥品儲存與保管費用10.1費用計算10.2費用支付11.違約責任11.1協(xié)議方違約11.2供應商違約12.爭議解決12.1爭議解決方式12.2爭議解決機構13.合同期限14.其他條款第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1藥品：指按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關法律法規(guī)的規(guī)定，用于預防、治療、診斷疾病，有目的地調節(jié)人體的生理功能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。1.2儲存：指將藥品按照規(guī)定的條件進行存放，以保持其質量穩(wěn)定。1.3保管：指對儲存的藥品進行管理和維護，確保其安全、有效。1.4協(xié)議：指本合同雙方當事人就藥品儲存與保管事項達成的書面協(xié)議。2.雙方當事人3.藥品儲存條件3.1溫度控制：藥品儲存環(huán)境溫度應控制在規(guī)定范圍內，具體溫度要求以藥品說明書為準。3.2濕度控制：藥品儲存環(huán)境相對濕度應控制在規(guī)定范圍內，具體濕度要求以藥品說明書為準。3.3光照控制：藥品儲存環(huán)境應避免直射陽光，保持室內光線適宜。3.4微生物控制：藥品儲存環(huán)境應保持清潔，防止微生物污染。4.藥品保管責任4.1供應商責任：供應商應保證提供的藥品符合國家藥品標準，并對藥品質量負責。4.2協(xié)議方責任：協(xié)議方應按照藥品儲存與保管要求，對儲存的藥品進行管理，確保藥品質量。5.藥品入庫與出庫程序5.1入庫程序：供應商將藥品送至保管方指定地點后，保管方應進行驗收，確認藥品合格后方可入庫。5.2出庫程序：協(xié)議方根據需求向供應商發(fā)出出庫通知，供應商按照要求將藥品送至指定地點。6.藥品質量管理6.1質量檢驗：保管方應對入庫藥品進行質量檢驗，確保藥品符合國家標準。6.2質量控制：保管方應定期對儲存的藥品進行質量檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。6.3質量追溯：保管方應建立藥品質量追溯體系，確保藥品可追溯。7.藥品儲存與保管設施與設備7.1設施要求：保管方應具備符合國家藥品儲存與保管規(guī)定的儲存設施，如倉庫、冷庫等。7.2設備要求：保管方應配備必要的藥品儲存與保管設備，如溫濕度控制器、冷藏設備等。8.藥品儲存與保管安全8.1安全措施：保管方應采取必要的安全措施，包括但不限于防火、防盜、防潮、防鼠、防蟲害等，確保藥品儲存環(huán)境的安全。8.2應急預案：保管方應制定應急預案，包括火災、盜竊、自然災害等緊急情況下的處理流程和措施，確保及時有效地應對突發(fā)事件。9.藥品儲存與保管記錄9.1記錄要求：保管方應建立完善的藥品儲存與保管記錄制度，包括入庫、出庫、檢驗、溫度濕度記錄等。9.2記錄保存：所有記錄應保存至少五年，以便于追溯和審查。10.藥品儲存與保管費用10.1費用計算：藥品儲存與保管費用按實際發(fā)生的費用計算，包括但不限于租金、設備折舊、能耗、人工等。10.2費用支付：費用支付方式為按月結算，供應商在每月底前向保管方提供費用清單，保管方在收到清單后十個工作日內支付相應費用。11.違約責任11.1協(xié)議方違約：若協(xié)議方未能按照協(xié)議要求履行藥品儲存與保管責任，導致藥品損壞或丟失，應承擔相應的賠償責任。11.2供應商違約：若供應商提供的藥品不符合質量要求，協(xié)議方有權要求更換或退貨，并要求供應商承擔由此產生的損失。12.爭議解決12.1爭議解決方式：雙方發(fā)生爭議時，應通過友好協(xié)商解決。12.2爭議解決機構：若協(xié)商不成，任何一方均有權將爭議提交至合同簽訂地的人民法院訴訟解決。13.合同期限13.1合同期限：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為一年，期滿后自動續(xù)簽，除非任何一方提前三十日書面通知對方終止合同。14.其他條款14.1法律適用：本合同適用中華人民共和國法律。14.2合同變更：本合同任何條款的變更，必須以書面形式并由雙方簽字蓋章后生效。14.3通知：任何一方通知對方的事項，應以書面形式，通過掛號信、特快專遞或雙方認可的電子通訊方式發(fā)送。14.4整體性：本合同構成雙方就藥品儲存與保管事項的全部協(xié)議，取代了之前所有口頭或書面協(xié)議。14.5不可抗力：因不可抗力導致本合同無法履行時，雙方應相互理解并協(xié)商解決，若無法協(xié)商，本合同可部分或全部免除履行責任。14.6合同份數(shù)：本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義：在本合同中，“第三方”是指除甲乙雙方以外的，根據本合同約定，參與藥品儲存與保管活動，提供相關服務或協(xié)助的任何自然人、法人或其他組織，包括但不限于中介方、咨詢機構、檢驗機構、運輸公司等。16.第三方介入方式16.1第三方介入需經甲乙雙方同意，并以書面形式明確第三方介入的具體事項、責任范圍和費用承擔。17.第三方責任17.1第三方在介入過程中應遵守國家法律法規(guī)和本合同的相關規(guī)定，對其提供的服務或協(xié)助承擔相應的法律責任。18.第三方權利18.1第三方有權根據本合同約定，獲得相應的服務費用，并有權要求甲乙雙方配合其履行職責。19.第三方責任限額19.1第三方的責任限額應根據其提供的服務或協(xié)助的性質、風險程度和合同約定來確定。19.2第三方的責任限額應在合同中明確，并在介入前由甲乙雙方與第三方協(xié)商一致。20.第三方介入的具體條款20.1第三方介入的具體條款包括但不限于：20.1.1第三方的名稱、地址、聯(lián)系方式；20.1.2第三方的服務內容或協(xié)助事項；20.1.3第三方的責任范圍；20.1.4第三方的服務費用及支付方式；20.1.5第三方的責任限額；20.1.6第三方的保密條款。21.第三方與其他各方的劃分21.1第三方與甲乙雙方的權利義務劃分：21.1.1第三方與甲乙雙方的權利義務由本合同和相關協(xié)議共同確定；21.1.2第三方應向甲乙雙方提供的服務或協(xié)助，應符合本合同和相關規(guī)定的要求；21.1.3第三方在介入過程中，應遵守甲乙雙方的指示和規(guī)定。22.第三方介入的合同變更22.1若第三方介入導致本合同內容發(fā)生變化，甲乙雙方應協(xié)商一致，并以書面形式修訂本合同相關條款。23.第三方介入的爭議解決23.1第三方介入引發(fā)的爭議，應通過協(xié)商解決；23.2若協(xié)商不成，爭議應提交至合同簽訂地的人民法院訴訟解決。24.第三方介入的合同終止24.1若第三方介入導致本合同無法履行，甲乙雙方有權終止合同，并要求第三方承擔相應的賠償責任。25.第三方介入的其他條款25.1第三方介入的其他條款應根據具體情況協(xié)商確定，并在合同中明確。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：藥品儲存與保管協(xié)議詳細要求：包括合同雙方的基本信息、藥品儲存與保管的具體條款、費用明細、爭議解決方式等。說明：本附件為合同主體部分，是雙方履行合同的基礎文件。2.附件二：藥品儲存條件說明詳細要求：包括藥品儲存所需的環(huán)境條件、設備要求、安全管理措施等。說明：本附件為藥品儲存與保管的具體技術要求，確保藥品質量。3.附件三：藥品質量管理記錄詳細要求：包括藥品入庫、出庫、檢驗、庫存盤點等記錄。說明：本附件用于記錄藥品儲存與保管過程中的關鍵信息，保證藥品質量可追溯。4.附件四：第三方介入協(xié)議詳細要求：包括第三方的基本信息、介入事項、責任范圍、費用及支付方式等。說明：本附件用于明確第三方在合同中的角色和職責。5.附件五：應急預案詳細要求：包括火災、盜竊、自然災害等緊急情況下的處理流程和措施。說明：本附件用于指導雙方在緊急情況下的應對措施，確保藥品安全。6.附件六：費用明細表詳細要求：包括藥品儲存與保管費用的計算方法、支付時間、支付方式等。說明：本附件用于明確費用計算標準和支付細節(jié)。7.附件七：違約責任認定表詳細要求：包括各種違約行為的認定標準和相應的責任承擔。說明：本附件用于明確違約行為的認定和責任承擔，保障雙方權益。8.附件八：合同履行情況報告詳細要求：包括合同履行過程中的各項指標、問題及改進措施。說明：本附件用于跟蹤合同履行情況，確保合同目標的實現(xiàn)。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：1.1甲乙雙方未按合同約定提供或接收藥品；1.2甲乙雙方未按合同約定支付費用；1.3第三方未按合同約定履行職責；1.4甲乙雙方未按合同約定提供或接收相關文件、資料。2.責任認定標準：2.1違約行為的認定應以合同約定為準，如有爭議，由雙方協(xié)商解決；2.2違約方應承擔由此產生的全部損失，包括但不限于直接損失和間接損失；2.3若違約行為導致第三方受損，違約方應向第三方承擔相應的賠償責任。3.違約責任示例：3.1若甲乙雙方未按合同約定提供或接收藥品，應賠償對方因此造成的損失，包括但不限于藥品損失、運輸費用、誤工費用等；3.2若第三方未按合同約定履行職責，導致藥品損壞或丟失，應賠償甲乙雙方因此造成的損失；3.3若甲乙雙方未按合同約定支付費用，應向對方支付違約金，并承擔相應的利息。全文完。2024版藥品儲存與保管協(xié)議范本1本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1合同雙方1.2藥品定義1.3術語解釋2.藥品儲存條件2.1溫度要求2.2濕度要求2.3光照要求2.4防塵防潮措施2.5防蟲防鼠措施3.藥品保管責任3.1負責人3.2保管責任范圍3.3保管措施3.4失責處理4.藥品出入庫管理4.1入庫流程4.2出庫流程4.3藥品驗收4.4藥品追溯5.藥品賬目管理5.1賬目記錄5.2賬目核對5.3賬目調整5.4賬目歸檔6.藥品有效期管理6.1有效期檢查6.2過期藥品處理6.3有效期變更通知7.藥品安全與質量7.1安全性要求7.2質量監(jiān)控7.3問題藥品處理7.4質量事故報告8.藥品儲存設備與設施8.1設備要求8.2設備維護8.3設備更新8.4設備驗收9.藥品儲存環(huán)境要求9.1環(huán)境衛(wèi)生9.2環(huán)境安全9.3環(huán)境監(jiān)測9.4環(huán)境改善10.藥品儲存人員管理10.1人員資質10.2培訓與考核10.3人員調動10.4人員獎懲11.藥品儲存費用11.1費用構成11.2費用結算11.3費用調整11.4費用審計12.合同期限與續(xù)約12.1合同期限12.2續(xù)約條件12.3續(xù)約流程12.4續(xù)約通知13.合同解除與終止13.1解除條件13.2終止條件13.3解除或終止流程13.4解除或終止后的處理14.違約責任與爭議解決14.1違約責任14.2爭議解決方式14.3爭議解決程序14.4爭議解決地點第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1合同雙方（1）甲方：[甲方全稱]，住所地：[甲方住所地]，法定代表人：[甲方法定代表人姓名]，聯(lián)系電話：[甲方聯(lián)系電話]。（2）乙方：[乙方全稱]，住所地：[乙方住所地]，法定代表人：[乙方法定代表人姓名]，聯(lián)系電話：[乙方聯(lián)系電話]。1.2藥品定義本合同所指藥品，系指具有預防、治療、診斷疾病作用，用于人體健康的化學原料藥、中藥、生物制品、中成藥等。1.3術語解釋（1）“儲存”指藥品在未售出前，按照規(guī)定條件存放于儲存場所的行為。（2）“保管”指對儲存藥品進行管理、監(jiān)控和保護，確保其安全、有效和合格的行為。（3）“儲存條件”指藥品儲存過程中所需滿足的溫度、濕度、光照等環(huán)境要求。2.藥品儲存條件2.1溫度要求藥品儲存溫度應按照藥品說明書或國家相關標準執(zhí)行，如無特殊要求，一般應控制在2℃至25℃之間。2.2濕度要求藥品儲存相對濕度應控制在35%至75%之間。2.3光照要求藥品儲存場所應避免陽光直射，如需照明，應使用符合國家標準的照明設備。2.4防塵防潮措施儲存場所應保持清潔，定期進行除塵、除濕處理，防止藥品受潮、變質。2.5防蟲防鼠措施儲存場所應采取有效措施，防止蟲害和鼠害對藥品的侵害。3.藥品保管責任3.1負責人乙方應指定專人負責藥品的保管工作，該負責人應具備相應的專業(yè)知識和管理能力。3.2保管責任范圍保管責任范圍包括但不限于藥品的接收、驗收、儲存、出庫、賬目管理等。3.3保管措施（1）定期檢查藥品儲存條件，確保符合規(guī)定要求；（2）對藥品進行分類存放，防止混淆；（3）對過期、變質藥品及時處理；（4）建立藥品出入庫臺賬，確保賬物一致。3.4失責處理如因乙方保管不善導致藥品損壞、變質或丟失，乙方應承擔相應的賠償責任。4.藥品出入庫管理4.1入庫流程藥品入庫前，乙方應進行驗收，確認藥品合格后方可入庫。入庫流程包括：（1）核對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產日期、有效期等；（2）檢查藥品包裝是否完好；（3）登記入庫臺賬。4.2出庫流程藥品出庫前，乙方應根據處方或需求進行核對，確保出庫藥品符合規(guī)定要求。出庫流程包括：（1）核對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產日期、有效期等；（2）檢查藥品包裝是否完好；（3）登記出庫臺賬。4.3藥品驗收藥品驗收應嚴格按照國家相關標準和藥品說明書執(zhí)行。4.4藥品追溯乙方應建立藥品追溯體系，確保藥品來源可追溯，去向可查詢。5.藥品賬目管理5.1賬目記錄乙方應建立藥品賬目，詳細記錄藥品的入庫、出庫、庫存等信息。5.2賬目核對乙方應定期對藥品賬目進行核對，確保賬物一致。5.3賬目調整如發(fā)現(xiàn)賬目不符，乙方應及時調整，并查明原因。5.4賬目歸檔藥品賬目應定期歸檔，保存期限不少于5年。6.藥品有效期管理6.1有效期檢查乙方應定期檢查藥品有效期，確保藥品在有效期內銷售和使用。6.2過期藥品處理過期藥品應按照國家相關法規(guī)進行處理，不得銷售和使用。6.3有效期變更通知如藥品有效期發(fā)生變更，乙方應及時通知甲方，并采取措施確保藥品在有效期內銷售和使用。7.藥品安全與質量7.1安全性要求乙方應確保藥品儲存、保管過程中，不發(fā)生安全事故。7.2質量監(jiān)控乙方應定期對藥品進行質量檢測，確保藥品質量符合國家相關標準。7.3問題藥品處理如發(fā)現(xiàn)問題藥品，乙方應及時報告，并采取措施進行處理。7.4質量事故報告如發(fā)生藥品質量事故，乙方應立即報告相關部門，并配合調查處理。8.藥品儲存設備與設施8.1設備要求乙方應配備符合國家藥品儲存標準的儲存設備，包括但不限于冷庫、冷藏柜、溫濕度監(jiān)測儀、消防設施等。8.2設備維護乙方應定期對儲存設備進行檢查、清潔和維護，確保設備正常運行。8.3設備更新如儲存設備出現(xiàn)故障或無法滿足儲存需求，乙方應在3個月內進行更新或更換。8.4設備驗收新購置的儲存設備在投入使用前，應由甲方進行驗收，確認符合要求后方可使用。9.藥品儲存環(huán)境要求9.1環(huán)境衛(wèi)生儲存場所應保持清潔，每日進行清掃，每周進行消毒，防止污染。9.2環(huán)境安全儲存場所應配備必要的消防器材和應急設施，定期進行安全檢查，確保安全無隱患。9.3環(huán)境監(jiān)測乙方應定期監(jiān)測儲存場所的溫度、濕度、光照等環(huán)境因素，并記錄監(jiān)測結果。9.4環(huán)境改善如監(jiān)測結果顯示環(huán)境不符合要求，乙方應在1周內采取措施進行改善。10.藥品儲存人員管理10.1人員資質負責藥品儲存的人員應具備相應的藥品儲存知識和技能，并取得相關資格證書。10.2培訓與考核乙方應定期對儲存人員進行專業(yè)培訓，并組織考核，確保其能夠勝任工作。10.3人員調動如需調動儲存人員，乙方應提前通知甲方，并確保調動后的人員具備相應資質。10.4人員獎懲乙方應根據儲存人員的表現(xiàn)進行獎懲，對表現(xiàn)優(yōu)秀者給予獎勵，對違反規(guī)定者進行處罰。11.藥品儲存費用11.1費用構成藥品儲存費用包括但不限于設備折舊費、水電費、維護保養(yǎng)費、人員工資等。11.2費用結算費用結算方式為每月結算一次，甲方應在次月5日前支付上月費用。11.3費用調整如國家相關政策或市場行情發(fā)生變化，導致費用發(fā)生變動，雙方應協(xié)商一致后進行調整。11.4費用審計甲方有權對乙方提交的費用清單進行審計，確保費用的合理性和準確性。12.合同期限與續(xù)約12.1合同期限本合同有效期為[合同期限]，自雙方簽字蓋章之日起生效。12.2續(xù)約條件如雙方均希望繼續(xù)合作，可在合同到期前30日內協(xié)商一致，簽訂續(xù)約協(xié)議。12.3續(xù)約流程續(xù)約流程與合同簽訂流程相同。12.4續(xù)約通知雙方應在合同到期前30日向對方發(fā)送續(xù)約通知。13.合同解除與終止13.1解除條件如一方違反合同約定，另一方有權解除合同，并要求賠償損失。13.2終止條件合同期滿或雙方協(xié)商一致，可終止合同。13.3解除或終止流程解除或終止合同應書面通知對方，并按照合同約定辦理相關手續(xù)。13.4解除或終止后的處理合同解除或終止后，雙方應妥善處理剩余藥品和未結算的費用。14.違約責任與爭議解決14.1違約責任違約方應承擔相應的違約責任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。14.2爭議解決方式雙方發(fā)生爭議時，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可提交[仲裁機構名稱]仲裁。14.3爭議解決程序爭議解決程序應按照[仲裁機構名稱]的仲裁規(guī)則進行。14.4爭議解決地點爭議解決地點為[仲裁機構所在地]。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.1第三方定義本合同所稱第三方，是指除甲方和乙方以外的，為履行本合同提供中介、咨詢、技術支持、設備供應、運輸?shù)确栈騾f(xié)助的獨立第三方實體或個人。15.2第三方介入范圍第三方介入的范圍包括但不限于藥品采購、儲存、運輸、配送、質量檢測、信息化管理等方面。16.第三方介入條款16.1第三方選擇甲方和乙方有權自行選擇第三方，但所選第三方應具備相應的資質和能力，且符合國家相關法律法規(guī)的要求。16.2第三方合同簽訂甲方和乙方應與第三方簽訂單獨的合同，明確雙方的權利、義務和責任。16.3第三方參與本合同第三方參與本合同時，應視為本合同的一部分，其行為和責任應與本合同約定的甲方和乙方責任一致。17.甲乙方額外條款17.1第三方介入通知甲方和乙方應在本合同中明確約定第三方介入的情況，并在第三方介入前通知對方。17.2第三方責任承擔甲方和乙方應在本合同中約定，第三方在履行其合同義務過程中，如因自身原因導致甲方或乙方權益受損，由第三方承擔相應責任。17.3第三方責任限額甲方和乙方應在第三方合同中約定第三方的責任限額，該限額應不低于本合同約定的甲方或乙方責任限額。18.第三方責任界定18.1第三方責任范圍第三方的責任范圍限于其合同約定的義務和責任，不包括本合同中甲方和乙方的責任。18.2第三方責任劃分第三方責任劃分如下：（1）藥品采購、儲存、運輸、配送過程中，如因第三方原因導致藥品損壞、丟失或延誤，第三方應承擔相應責任。（2）質量檢測過程中，如第三方檢測報告存在虛假、誤導或錯誤，第三方應承擔相應責任。（3）信息化管理過程中，如第三方技術支持導致系統(tǒng)故障或數(shù)據丟失，第三方應承擔相應責任。19.第三方權利與義務19.1第三方權利第三方有權要求甲方和乙方按照約定支付服務費用，并有權根據合同約定獲得相應的權益。19.2第三方義務第三方應按照合同約定履行其義務，確保服務質量，維護甲方和乙方的合法權益。20.第三方變更與替換20.1第三方變更甲方和乙方在合同履行過程中，如需變更第三方，應提前通知對方，并經對方同意。20.2第三方替換如第三方無法繼續(xù)履行合同義務，甲方和乙方可協(xié)商替換第三方，并按照本合同約定執(zhí)行。21.第三方爭議解決21.1第三方爭議處理第三方與本合同其他方發(fā)生爭議時，應按照本合同約定的爭議解決方式處理。21.2第三方爭議管轄第三方爭議解決地點應為本合同約定的爭議解決地點。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.甲方營業(yè)執(zhí)照副本復印件2.乙方營業(yè)執(zhí)照副本復印件3.第三方營業(yè)執(zhí)照副本復印件或相關資質證明4.藥品儲存場所環(huán)境監(jiān)測報告5.藥品儲存設備清單及驗收報告6.藥品出入庫臺賬7.藥品賬目明細8.藥品質量檢測報告9.第三方服務協(xié)議10.爭議解決相關文件11.其他與本合同相關的文件和資料附件詳細要求和說明：1.甲方和乙方營業(yè)執(zhí)