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文檔簡介
1.2023年度IUPAC化學領(lǐng)域新興技術(shù),符合綠色化學循環(huán)利用理念的是()
A.人造肌肉B.PET的生物回收C.光催化制氫D.噬菌體療法
2.科學家經(jīng)過14步全合成某超自然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)如圖.下列有關(guān)該化合物說法錯誤的是()
A.碳原子軌道雜化類型有3種B.含有5種官能團
C.含有手性碳原子D.受熱易分解
3.下列有關(guān)鐵及其化合物參與反應(yīng)的化學方程式書寫錯誤的是()
A.Fe與高溫水蒸氣反應(yīng):2Fe+3Hq(g)同溫FeQa+SH?
B.Fe(OH)3膠體制備:FeC^+3凡0仝3Fe(OH%(膠體)+3HCl
C.Fe2+的檢驗:3FeCl2+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2-K5KC1
D.Fe催化甲苯的澳化反應(yīng):^~^CH3+Br2—Br^^~^CH,+HBr
15
4.25-C時,K卬(FePO4)=l.OxlO.磷酸鐵鋰廢料浸出的化學方程式為
10LiFcPO4+12HC1+2NaClO5=10FcPO4+1OLiCl+Cl2T+2NaCl+6H2O.A^A是阿伏加譙羅常數(shù)的值.
下列有關(guān)說法正確的是()
A.l8g冰晶體中含有氫鍵數(shù)目為4人\
B.iCi6.5gNaCIO3晶體中含有的。鍵數(shù)目為4A\
C檢測出反應(yīng)液中c(PO;)為10-5mol.L,則含有的Fe3+數(shù)目為10一“)名
D.生成2.24LCU(已折算為標準狀況),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA
5.某種紅銀礦晶體的晶胞如圖.晶胞參數(shù)分別為即m、加m、cpm,下方As原子分數(shù)坐標為,
IJJ)
NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列有關(guān)說法錯誤的是()
23
A.該化合物的化學式為NiAsB.上方人原子分數(shù)坐標為§弓7
2.68x1()32
CNi原子的配位數(shù)為4D.該晶體晶胞的密度為--------------------------g-cm
/VAx^cxsin60°
5
6.氨法煙氣脫硫副產(chǎn)環(huán)己酮后工藝如圖.已知25℃時,^b(NH3H2O)=1.7xl0-,
2
ATaIlH2SO3)=1.5xl0-,2so3)=L0X10";環(huán)己酮月號溶于水,難溶于(NHJSO4水溶液.下列
有關(guān)說法錯誤的是()
NHj
含SO?煙氣
脫硫JNILHSOj
環(huán)己制眄
合格煙氣排放仆叫甑
A.NH4HSO3溶液中各離子的濃度大小順序為c(NH:)>c(HSO;)>c(SO^)
B.“制備硫酸羥胺”的離子方程式為SO,+HSO;+NO;+2H,O=NHQH++2SO:+H+
c.“環(huán)己酮后化”過程中環(huán)己酮斷裂的化學鍵為c=o鍵
D.“分離”操作為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾
7.光伏電池驅(qū)動的甲醛廢水轉(zhuǎn)化裝置及MnO?的晶胞結(jié)構(gòu)如圖.
H
C
O
下列說法不正確的是()
A.陰極發(fā)生的總電極反應(yīng)方程式為2co2+12已+12田=5%+4比。
B.每生成1L2LC2H4(標準狀況下)時,陽極生成HCOOH的數(shù)目為3NA
C.晶胞中黑球為Mn原子
D.晶胞中黑球處于白球構(gòu)成的八面體空隙中
8.某有機離子液體的結(jié)構(gòu)如圖,陰、陽離子的中心原子均為sp'雜化.元素X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大
的短周期元素,Z為電負性最強的元素且與W同主族.下列說法錯誤的是()
人》0
A.簡單氫化物沸點:Y>X>ZB.第一電離能:Z>Y>X
C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性:Y>XD.簡單氫化物溶解度:Y>W
9.實臉室合成肉桂酸乙酯后,其提純過程如下.
MgSOj________
試劑a乙堂「有機團干燥、過濾’操作③肉桂酸乙酯
肉桂酸
L混合物1一水層
肉桂酸乙酯
乙穆操作①
環(huán)己烷混合物2
已知相關(guān)物質(zhì)沸點、密度如下表.
物質(zhì)肉桂酸肉桂酸乙酯乙醇環(huán)己烷乙醛
沸點/℃300271.578.380.834.5
密度/g?cm'1.2481.0490.7890.790.71
下列說法錯誤的是()
A.操作①為蒸窗
B.試劑a為碳酸鈉,至氣泡不再產(chǎn)生時停止加入
C.操作②為分液,使用的儀器是分液漏斗,有機層從上II倒出
D掾作③優(yōu)先蒸出的是肉桂酸乙酯
10.一種芳香族化合物H8L結(jié)構(gòu)如圖.HJ萃取稀土離子R3+的原理為
3+
4R(H2O)6HSL]
+分配比
R(HQ):+HJ=R(H2O)0HSL?+3Hq.D=,水相初始濃度
51
c[R(H2O)^]=3.0xl0-molL,萃取平衡時IgD?怛0(乩口關(guān)系如圖.下列說法錯誤的是()
(8)“操作X”為.
12.(15分)第三代小分子肺癌治療物奧希替尼的部分合成路線如下:
(1)B中含氧官能團的名稱為.
(2)A-B反應(yīng)時,若CH^ONa濃度過高,可能生成副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為.
(3)B-C的反應(yīng)類型為.
(4)C-D反應(yīng)的化學方程式為.
(5)E的同分異構(gòu)體中只有一個環(huán)且是苯環(huán)的有種,其中含有氨基(-C三N)且核磁共振氫譜
中峰面積之比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式是_____________.
(6)已知電子云密度越大越有利于芳香親電取代反應(yīng),關(guān)于F-G的反應(yīng):
①化合物F為平面形結(jié)構(gòu),五元環(huán)(毗咯環(huán))上萬電子數(shù)為.
②化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為.
③化合物F中毗咯環(huán)更易發(fā)生芳香親電取代反應(yīng)的原因是_____________.
13.(14分)丙烯是重要的化工原料,可用丙烷脫氫制備丙烯.
C3H8(g)^C3H6(g)+H2(g)AH,
,
已知:2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g)AH2=-236kJmorKp2
2H2(g)+O2(g)^2H2O(g)AH3=T84kJmo『Kp3
回答下列問題:
(1)卜]=kJ.moP1:平衡常數(shù)長川=(用Kp2和表示).
(2)不同壓強下,在密閉容器中丙烷平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化關(guān)系如圖.
100
%80
(60
媒40
區(qū)
)20
0
%006007008009001000
溫度/K
①圖中壓強曲大到小的順序為,判斷的依據(jù)是.
②800K,P2壓強下,若進料組成由加入惰性氣體Ar,a點將(填“上移”或“下移”).
(3)丙烷直接脫氫存在副反應(yīng)C3H8(g)BGH/g)+CH4(g).一定溫度下,丙烷和氫氣的泥合氣體以一
定流速通過GazO/ALOa催化劑表面,丙烷轉(zhuǎn)化率、丙烷平衡轉(zhuǎn)化率、丙烯選擇性(曲線a)和丙烯生成
速率隨一^^變化如圖.催化劑GazO/ALC^反應(yīng)過程中會有如下轉(zhuǎn)化,且Ga-H/GaO,催化活性更
〃(C3H8)
強.
3
京
7U-群
同
型70
腐
公6060
情
根5050
、
電4040
¥3030mrn
^dGazOiGa-H/GaO,
2020.
那10g
10-
h
-
n(H,)
①丙烷轉(zhuǎn)化率隨J口、變化的曲線為(填標號).
②曲線b隨二、的增加而降低的原因是,
〃(JC3H8)
W(H)
丙烯生成速率隨一增2加變億的原因為
〃(C3H8)
〃(H、)
(4)0.1Mpa下,J;二L5時,K,=Mpa(列出計算式即可).
"(GHJ
14」16分)硫代硫酸銀(Ag2szOj為白色固體,受熱易分解且具有還原件,可用作/,烯抑制劑.某課外小組
向Na,SQ;溶液中逐滴滴加AgNO.容液制備AgS。3.實驗記錄如下.
操作試劑a試劑b實驗現(xiàn)象
開始有白色沉淀,振蕩后溶解,隨
——
1O.lmoir'AgNO.3mL0.Imol?L-NaSO/容
AgN()3溶液滴入,又產(chǎn)生白色沉淀,而
溶液液
L后沉淀逐漸變成黃色,最終變成黑色
J-試劑b
已知:I.①ZAgrSzO^HAgSO,X②Ag2sQ3+3S2O;U2[Ag(S2O)「K2
II.相關(guān)物質(zhì)的(p:
物質(zhì)Ag2s2O3Ag2sAgCI
Ksp2.9x10飛6.3x10-5。1.8x10」°
o
S20;的結(jié)構(gòu)
(1)[AgGO3)2『中配位原子為,配體陰離子的空間構(gòu)型是.
3-
(2)實驗中沉淀溶解的總反應(yīng)為:Ag"+2S2O^=[Ag(S2O3)2],其平衡常數(shù)K=(用含
"勺的代數(shù)式表示).
(3)用平衡移動原理解釋實驗中隨AgNC>3溶液滴入,又產(chǎn)生白色沉淀的原因是_________________.
(4)設(shè)計如下實驗證明實驗過程中產(chǎn)生的沉淀除了含有Ag2s2O3外,還含有S和Ag2s.
取少量沉淀,加入足量_________:填標號),充分振蕩,過濾得濾液a和固體b.
A.乙醇B.乙醛C.丙酮D.CS2
i.取濾液a蒸儲可得黃色物質(zhì),證明沉淀中含有S.
ii.取固體b,,證明沉淀中含有Ag2s.(可供選擇的試劑:稀硫酸、稀鹽酸、稀硝酸、Na2S2O3
溶液)
(5)查閱資料可知:S2O;+H2O=S2-+SO:-+2H〉.實驗證明:實驗中S產(chǎn)生的主要原因是S?一被
NO.氧化而非被Ag+氧化.從反應(yīng)速率的角度解釋其原因:i.等濃度NO;的氧化性大于Ag+,氧化S?-的速
率更快;ii..
(6)制備Ag2s2。3時需及時分離出白色沉淀的原因是.
(7)Ag2s2。3中的銀元素在乙烯抑制劑中發(fā)揮重要的作用?該小組同學測定制得的白色固體中銀的質(zhì)量分
數(shù),具體實驗過程如下.
取,吧白色固體,加入適量硝酸充分反應(yīng),所得溶液加水稀釋至VmL.再取XmL稀溶液于錐形瓶中,加入指
示劑用cmol?匚kSCN溶液進行滴定,重及滴定2?3次,平均消耗KSCN溶液的體積為匕mL.
已知:Ag++SCN-=AgSCNJ
①選用的指示劑是__________(填標號).
A.FeCl2B.FeCl3C.(NHjFe(SO)D.NH4Fe(SO4)2
②若未加入適量硝酸充分反應(yīng),會導致測量結(jié)果(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
③白色固體中銀的質(zhì)量分數(shù)為%.
一、選擇題(每小題4分,共40分)
題號12345678910
答案BBA或B或ABDCDBADD
二、填空題(本題包括4個小題,共60分)
II.(15分)
(i)增加反應(yīng)物面積,加快酸浸速率(1分)
3+
(2)2Fe+3CO^+3H2O=2Fe(OH)34<+3CO2T(2分)
(3)Fe(OH)3(2分)
2+-
(4)2Co+C1O-+4OH+H2O=2CO(OH)3I+CK(2分)
(5)使
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