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文檔簡介
2024屆廣東省廣州市荔灣區(qū)高考化學(xué)必刷試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、某有機化工品R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)R的說法正確的是
A.R的分子式為G0H10O2
B.苯環(huán)上一氯代物有2種
C.R分子中所有原子可共平面
D.R能發(fā)生加成、氧化和水解反應(yīng)
2、要證明某溶液中不含F(xiàn)e"而含有Fe。以下操作選擇及排序正確的是()
①加入少量氯水②加入少量KI溶液③加入少量KSCN溶液
A.@@B.①③C.②③D.③②
3、已知有如下反應(yīng):①2Fe3++2「=2Fe2++L②2Fe2++Br2=2Fe3++2Bd③ZFelCNN+mZFeCN^+ZI,試判
斷氧化性強弱順序正確的是()
3+3
A.Fe>Br2>I2>Fe(CN)6
3+3
B.Bn>I2>Fe>Fe(CN)6
3+3
C.Br2>Fe>I2>Fe(CN)6
33+
D.Fe(CN)6>Fe>Br2>k
22+2+2
4、己知:S03-+I24-H20===S04-+2H4-2r,某溶液中可能含有「、NH;、CusSO3",向該無色溶液中加入少量澳
水,溶液仍呈無色,下列判斷正確的是()
A.肯定不含I一B.肯定不含NH/C.可能含有S(V-D.可能含有1一
5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是()
A,標(biāo)準狀況下,22.4LCH,含有的共價鍵數(shù)為NA
B.ImolFe與ImolCL充分反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3NA
C.常溫下,pH=2的醋酸溶液中含有的H+數(shù)目為0.02NA
D.常溫常壓346g的NO?和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為3NA
6、人體尿液中可以分離出具有生長素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)——呷噪乙酸,回腺乙酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正
確的是
A.分子中含有2種官能團
B.阿跺乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種
C.1mol片噪乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng),最多消耗5molHz
D.分子中不含手性碳原子
7、下列自然、生活中的事例不屬于氧化還原反應(yīng)的是
A.空氣被二氧化硫污染后形成酸雨B.植物進行光合作用
C.用漂粉精殺菌D.明研凈水
8、在某溫度下,同時發(fā)生反應(yīng)A(g)0R(g)和A(g)C(g)n已知A(g)反應(yīng)生成B(g)或C(g)的
能量如圖所示,下列說法正確的是
B.在該溫度下,反應(yīng)剛開始時,產(chǎn)物以B為主;反應(yīng)足夠長時間,產(chǎn)物以C為主
C.反應(yīng)A(g0')B(g)的活化能為(E3—ED
D.反應(yīng)A(g)C(g)的AHVO且AS=O
9、W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W、X、Y位于不同周期,X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)
的3倍,Y與Z的原子序數(shù)之和是X的原子序數(shù)的4倍。下列說法錯誤的是
A.原子半徑大小順序為:Y>Z>X>W
B.簡單氫化物的沸點X高于Y,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性Z>Y
C.W、X、Y形成化合物的酸性一定弱于W、X、Z形成的化合物的酸性
D.W、Z陰離子的還原性:W>Z
10、最近我國科學(xué)家對“液流電池”的研究取得新進展,一種新型的高比能量鋅-碘溟液流電池工作原理如下圖所示。下
列有關(guān)敘述錯誤的是
泵泵
A.放電時,a極電勢高于b極
B.充電時,a極電極反應(yīng)為l2Br-+2e-=2I-+Br-
C.圖中貯液器可儲存電解質(zhì)溶液,提高電池的容量
D.導(dǎo)線中有NA個電子轉(zhuǎn)移,就有05moiZn2+通過隔膜
11、微生物燃料電池在凈化廢水的同時能獲得能源或得到有價值的化學(xué)產(chǎn)品,左下圖為其工作原理,右下圖為廢水中
CrzCh?一離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說法不正確的是()
A.正極反應(yīng)式是O,+4H+4e=2H;O,CnO2+14H+6e=2Cr'+7H:O
B.電池工作時,N極附近溶液pH增大
C.處理ImolCrzCV?時有6moiFT從交映膜左側(cè)向右側(cè)遷移
D.CrzCV?離子濃度較大時,可能會造成還原菌失活
12、干冰氣化時,發(fā)生變化的是
A.分子間作用力B.分子內(nèi)共價鍵
C.分子的大小D.分子的化學(xué)性質(zhì)
13、下列表示正確的是()
A.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CHJCH=CH2
B.CO2的電子式::()::('::():
c.金剛石的比例模型:ZX
滴加兒滴稀NaOH溶液,將濕潤的紅色石
D試紙不變藍原溶液中無NH/
蕊試紙置于試管口
A.AD.D
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、以下是由甲苯合成乙酰水楊酸和酚酥的合成路線。
H
Jpr_囚_6一四*回一-0—OCo0.
2鄰甲型礴U、C,CH3
?H2°|(!)H-C-H乙酸水溫
????蘇
《時.一^TCHO回一..一國牛
(1)寫出“甲茉->A”的化學(xué)方程式。
(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式,E分子中的含氧官能團名稱為
(3)上述涉及反應(yīng)中,“E-酚配”發(fā)生的反應(yīng)類型是<,
(4)寫出符合下列條件的乙酰水楊酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。
①遇FeCb溶液顯紫色,②能與碳酸氫鈉反應(yīng),
③苯環(huán)上只有2個取代基的,④能使漠的CCL溶液褪色。
(5)寫出乙酰水楊酸和N&OH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(6)由D合成E有多步,請設(shè)計出D-E的合成路線。(有機物均用結(jié)構(gòu)簡式表示)。
反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑,
(合成路線常用的表示方式為:D
反應(yīng)條件反應(yīng)條件.
18、烯燒能在臭氧作用下發(fā)生鍵的斷裂,形成含氧衍生物:
根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可以推測原烯燃的結(jié)構(gòu).
(1)現(xiàn)有一化學(xué)式為GOHIB的燒A,經(jīng)過臭氧作用后可以得到CH,COOH和B(結(jié)構(gòu)簡式如圖).
oCH3
III
CH3C-C-COOH
CH3
A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________
(2)A經(jīng)氫化后得到的烷炬的命名是.
(3)克A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性.該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)以B為原料通過三步反應(yīng)可制得化學(xué)式為(C6H10O2)n的聚合物,其路線如下:
寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:.
在進行笫二步反應(yīng)時,易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式為
19、某興趣小組設(shè)計了如圖所示的實驗裝置,既可用于制取氣體,又可用于驗證物質(zhì)的性質(zhì)。
(1)打開Ki關(guān)閉K2,可制取某些氣體。甲同學(xué)認為裝置I可用于制取Hz、NH3、O2,但裝置H只能收集H2、NH5,
不能收集02。其理由是o乙同學(xué)認為在不改動裝置n儀器的前提下,對裝置n進行適當(dāng)改進,也可收集你
認為他的改進方法是_____0
(2)打開K2關(guān)閉Ki,能比較一些物質(zhì)的性質(zhì)。丙同學(xué)設(shè)計實驗比較氧化性:KCIO3>Ci2>Br2o在A中加濃鹽酸后
一段時間,觀察到C中的現(xiàn)象是______;儀器D在該裝置中的作用是o在B裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
。丁同學(xué)用石灰石、醋酸、苯酚鈉等藥品設(shè)計了另一實驗。他的實驗?zāi)康氖莀____。
(3)實驗室常用濃H2s04與硝酸鈉反應(yīng)制取HNO3。下列裝置中最適合制取HNO3的是。實驗室里貯存濃硝酸
20、三硫代碳酸鈉(Na2cs?在農(nóng)業(yè)上用作殺菌劑和殺線蟲劑,在工業(yè)上用于處理廢水中的重金屬離子。某化學(xué)興趣小
組對Na2cs3的一些性質(zhì)進行探究?;卮鹣铝袉栴}:
⑴在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,測得溶液pH=10,由此可知H2cs3是_____(填“強”或“弱”)酸。
向該溶液中滴加酸性KMnCh溶液,紫色褪去,由此說明Na2cs3具有性。(填“還原”或“氧化
(2)為了測定某Na2cs3溶液的濃度,按如圖裝置進行實驗。將35.0mL該Na2cs3溶液置于下列裝置A的三頸燒瓶中,
打開儀器d的活塞,滴入足量稀硫酸,關(guān)閉活塞。
2+
己知:CS3+2H==CS2+H1ST,CS2和H2s均有毒;CS2不溶于水,沸點46。(2,與CCh某些性質(zhì)相似,與NaOH作
用生成Na2cos2和H2Oo
①儀器d的名稱是__________。反應(yīng)開始時需要先通入一段時間Nz,其作用為。
②B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。
③反應(yīng)結(jié)束后。打開活塞K。再緩慢通入熱NM高于60。0一段時間,其目的是__________o
④為了計算該Na2cs3溶液的濃度,可測定B中生成沉淀的質(zhì)量。稱量B中沉淀質(zhì)量之前,需要進行的實驗操作名稱
是過濾、、;若B中生成沉淀的質(zhì)量為8.4g,則該Na2cs3溶液的物質(zhì)的量濃度是.
⑤若反應(yīng)結(jié)束后將通熱N2改為通熱空氣(高于60。。,通過測定C中溶液質(zhì)量的增加值來計算三硫代碳酸鈉溶液的濃
度時,計算值_____(填“偏高”“偏低”或“無影響
21、有機物M是有機合成的重要中間體,制備M的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去):
己知:①A的密度是相同條件下IL密度的38倍;其分子的核磁共振氫譜中有3組峰;
上嗎C^-NH2(?NH2容易被氧化);
COOH
③R-CH-A?R-CHZCOOH
COOH
請回答下列問題;
(1)B的化學(xué)名稱為。A中官能團的電子式為o
(2)C——?D的反應(yīng)類型是______,I的結(jié)構(gòu)簡式為。
(3)F——?G的化學(xué)方程式為o
(4)M不可能發(fā)生的反應(yīng)為(填選項字母)。
a.加成反應(yīng)b.氧化反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.消去反應(yīng)
⑸請寫出任意兩種滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有o
①能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能與NaHCOj反應(yīng)③含有-NH?
⑹參照上述合成路線,以BrCHz—為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備
HWNH—r'S-COXOH的合成路線:0
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解題分析】
A.R的分子式為GOHBOZ,A項錯誤;
B.苯環(huán)上4個氫原子位置不對稱,故苯環(huán)上一氯代物有4種,B項錯誤;
C.-eg中四個原子不可能共平面,則R分子中所有原子不可能共平面,C項錯誤;
D.R含有酯基、碳碳雙鍵和苯環(huán),能發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),D項正確;
答案選D。
【題目點撥】
確定多官能團有機物性質(zhì)的步驟:
(1)找出有機物所含的官能團,如碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醇羥基、酚羥基、技基等等;
(2)聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì);
(3)結(jié)合選項分析對有機物性質(zhì)描述的正誤。
注意:有些官能團性質(zhì)會交叉,如碳碳叁鍵與醛基都能被澳水、酸性高鋅酸鉀溶液氧化,也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等。
2、A
【解題分析】
三價鐵離子遇到硫第根離子顯血紅色;
二價鐵離子遇到硫第根離子不變色,二價鐵離子具有還原性,能被氧化為三價鐵離子;
碘離子和鐵離子反應(yīng)和亞鐵離子不反應(yīng)。
【題目詳解】
先根據(jù)Fy的特征反應(yīng),加入硫氯酸鉀溶液判斷溶液不含F(xiàn)e0然后加入氧化劑氯水,如果含有Fe。Fe?+被氧化劑氧
化成Fe‘?溶液變成紅色,以此證明Fe"的存在,加入少量KI溶液和鐵離子反應(yīng),和亞鐵離子不反應(yīng),不能證明含亞鐵
離子,操作選擇及排序為③①。
答案選Ao
3、C
【解題分析】
依據(jù)同一氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,由反應(yīng)方程式①判斷氧化性Fe3+>h,由反應(yīng)方程
3+3
式②得到氧化性Br2>Fe,由反應(yīng)方程式③得到氧化性I2>Fe(CN)6-,綜合可得C項正確。
故選C。
4、D
【解題分析】
據(jù)題給方程式確定還原性:S032->I-C其溶液呈無色,則CM+一定不存在,由于SO32-還原性強,首先被Br2氧化成
S0|,若近2過量會繼續(xù)氧化I一生成L,致使溶液呈黃色,則根據(jù)溶液顏色未變,確定S03?-一定存在,I-可能存在,
根據(jù)電荷守恒,溶液中的陽離子只能為NH;,則NH,一定存在。故D正確。
5、I)
【解題分析】
A、標(biāo)準狀況下,22.4LCH4的物質(zhì)的量為ImoLImol甲烷中有4moic-H,因此22.4L甲烷中共價鍵的物質(zhì)的量為
22.4x4/22.4mol=4mol,故錯誤;
B、2Fe+3Ch=2FeCh,鐵過量,氯氣不足,因此轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為lx2xlmol=2mol,故錯誤;
C、沒有說明溶液的體積,無法計算物質(zhì)的量,故錯誤;
D、由于N2O4的最簡式為NO2,所以46g的Nth和N2O4混合氣體N2O4看作是46gNOz,即ImoL原子物質(zhì)的量為
lmolx3=3moL故正確。
6、D
【解題分析】
A.分子中含有三種官能團,包括了我基、碳碳雙鍵和氨基,A錯誤;
a
B.采用“定一移一”的方法,二氯代物,如圖所示:
共有6種,B錯誤;
C.imol苯環(huán)能夠與3m01H2發(fā)生加成,Imol碳碳雙鍵和ImolFh發(fā)生加成,而?;荒芘cH2發(fā)生加成,貝U1mol吧
啾乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng),最多消耗4molH2,C錯誤;
D.分子中只有1個飽和碳原子,但是碳原子連有2個相同的H原子,因此分子中不含有手性碳原子,D正確。
答案選D。
7、D
【解題分析】
A.二氧化硫溶于與水生成亞硫酸,亞硫酸容易被空氣中的氧氣氧化生成硫酸,是氧化還原反應(yīng),故A不選;
B.植物光合作用利用光能將二氧化碳和水合成有機物,并產(chǎn)生氧氣,O元素的化合價變化,為氧化還原反應(yīng),故B
不選;
C.用漂粉精殺菌利用了次氯酸根的強氧化性,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故C不選;
D.明磯中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體能吸附水中的懸浮雜質(zhì),具有凈水作用,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D選;
故答案選Do
8、B
【解題分析】
A.從圖分析,B的能量比C高,根據(jù)能量低的穩(wěn)定分析,B(g)比C(g)不穩(wěn)定,故錯誤;
B.在該溫度下,反應(yīng)生成B的活化能比生成C的活化能低,所以反應(yīng)剛開始時,產(chǎn)物以B為主;C比B更穩(wěn)定,所以
反應(yīng)足夠長時間,產(chǎn)物以C為主,故正確;
C.反應(yīng)&(g)=B(g)的活化能為的,故錯誤;
D.反應(yīng)A(g)=C(g)為放熱反應(yīng),即AHVO,但AS不為0,故錯誤。
故選B。
9、C
【解題分析】
因為W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W、X、Y位于不同周期,所以W位于第一周期、X位于
第二周期、Y、Z位于第三周期,故W是H元素;X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,X是第二周期元素共兩個電子
層,故X最外層有6個電子,X為0元素;X是0元素,原子序數(shù)是8,Y與Z的原子序數(shù)之和是X的原子序數(shù)的4
倍,即是Y與Z的原子序數(shù)之和是32,Y、Z為第三周期主族元素,故Y原子序數(shù)為15,Z的原子序數(shù)為17,Y是P
元素,Z是C1元素。
【題目詳解】
A.同一周期,從左到右,主族元素的原子半徑隨著原子序數(shù)的增加而,逐漸減小,則原子半徑P>Q,因為P、C1
比O多一個電子層,。比H多一個電子層,故原子半徑大小順序為:P>C1>O>H,即Y>Z>X>W,A正確;
B.WO分子間可以形成氫鍵,而分子間不能形成氫鍵,故HzO的沸點比P%的沸點高;同周期主族元素,從左
到右隨著原子序數(shù)的增加,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性逐漸噌強,故氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性HC1APH3,B正確;
C.沒有強調(diào)P與。元素的最高價含氧酸酸性的比較,而H3P04的酸性比HC1O的酸性強,C錯誤;
D.P3?的還原性比cr的還原性強,D正確;
答案選C。
10、B
【解題分析】
在a電極上,bBr?得電子生成「和Bisa電極為正極;在b電極上,Zn失電子生成ZM+進入溶液,b電極為負極。
【題目詳解】
A.放電時,a極為正極,電勢高于作負極的b極,A正確;
B.充電時,a極應(yīng)為陽極,電極反應(yīng)為2「+Bb?2e一二=LBr:B錯誤;
C.圖中貯液器中的溶液組成與電極區(qū)的溶液組成相同,相當(dāng)于電極區(qū)的電解質(zhì)溶液,可提高電池的容量,C正確;
D.導(dǎo)線中有NA個電子轉(zhuǎn)移,依據(jù)關(guān)系式Zn—2-就有0.5molZn2+生成并通過隔膜(保持溶液的電中性),D正確;
故選B。
11、C
【解題分析】
A、根據(jù)工作原理,電解質(zhì)環(huán)境為H+,根據(jù)原電池的工作原理,電子流入的一極為正極,即N極為正極,電極反應(yīng)式
為Ch+4H++4e一=2%0,CotV-+14H++6e-=2Cp++7H2O,故A說法正確;B、根據(jù)選項A的分析,消耗H*,N
+-2-+3+
極附近溶液的pH升高,故B說法正確;C、正極反應(yīng)式為O24-4H+4e=2H2O,Cr2O7+14H4-6e=2Cr+7H2O,
消耗ImolCrzCV-時,從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移至少有14moiH卡,故C說法錯誤;D、根據(jù)右邊的圖,當(dāng)CoCV-濃度
大時去除率變?yōu)?,0207?一離子濃度較大時,可能會造成還原菌失活,故D說法正確。
12、A
【解題分析】
A.干冰氣化時,分子間距離增大,所以分子間作用力減弱,故A正確;
B.干冰氣化時二氧化碳分子沒變,所以分子內(nèi)共價鍵沒變,故B錯誤;
C.干冰氣化時二氧化碳分子沒變,分子的大小沒變,故C錯誤;
D.干冰氣化時二氧化碳分子沒變,所以化學(xué)性質(zhì)沒變,故D錯誤;
答案選A。
13、A
【解題分析】
A、丙烯的結(jié)構(gòu)簡式表示為CH3cH=CH2,選項A正確;
B、82的電子式為:;;::(,::;;:,選項B錯誤;
c、@該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),選項C錯誤;
D、硫離子的核電荷數(shù)是16,硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為88,選項D錯誤:
故答案是A。
【題目點撥】
本題考杳化學(xué)用語的使用。易錯點為選項C該比例模型可表示甲烷等,金剛石是正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),且
原子大小相同。
14、C
【解題分析】
在強酸性條件下,碳鋼發(fā)生析氫腐蝕,在弱酸性、中性、堿性條件下,碳鋼發(fā)生吸氧腐蝕,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
2++
A.當(dāng)pHV4溶液中,碳鋼主要發(fā)生析氫腐蝕,負極反應(yīng)式為:Fe-2e=Fe,正極反應(yīng)式為:2H+2e=H2T,故A正
確;
B.當(dāng)pH>6溶液中,碳鋼主要發(fā)生吸氧腐蝕,負極反應(yīng)式為:Fe-2e=Fe2+,正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OW,因
此主要得到鐵的氧化物,故B正確;
C.在pH>14溶液中,碳鋼發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應(yīng)為O2+2H2O+4Z4OH、故C錯誤;
D.在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,正極上氧氣濃度減小,生成氫氧根離子速率減小,所以碳鋼腐蝕速率會減緩,故D
正確;
故選C。
15、D
【解題分析】
放電
放電為原電池原理,從(l-x)LiFcPO4+xFcPO4+LixCnk^LiFePO4+nC可知,Li、C,中的C化合價升高了,所以LixCn
充電
失電子,作負極,那么負極反應(yīng)為:LixCn-xe=xLr+nC,LiFePCh作正極,正極反應(yīng)為:
+
xFePO4+xLi+xe-=xLiFePO4,充電為電解池工作原理,反應(yīng)為放電的逆過程,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.由以上分析可知,放電正極上FePO4得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)生成LiFePOj,正極電極反應(yīng)式:
+
xFePO4+xLi+xe-=xLiFcPO4,A正確;
B.原電池中電子流向是負極-導(dǎo)線-用電器-導(dǎo)線-正極,放電時,電子由負極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極,B正
確;
+
C.充電時,陰極為放電時的逆過程,Li'變化為LixCn,電極反應(yīng)式:xLi+xe-+nC=LixC?,C正確;
D.充電時,作為電解池,陽離子向陰吸移動,口+向右移動,D錯誤;
答案選D。
【題目點撥】
帶x的新型電池寫電極反應(yīng)時,先用原子守恒會使問題簡單化,本題中,負極反應(yīng)在我們確定是Li'G,變?yōu)镃之后,
先用原子守恒得到Li、Cn-xLi++nC,再利用電荷守恒在左邊加上?xe?即可,切不可從化合價出發(fā)去寫電極反應(yīng)。
16、B
【解題分析】
A.滴加BaCk溶液有白色沉淀生成,原溶液中也可能含有CO32-、SO?->Ag+等,故A錯誤;
B.滴加氯水和CC14,下層溶液顯紫紅色說明產(chǎn)生了碘單質(zhì),氯水為強氧化性溶液,則溶液中存在強還原性的1一,氯
氣置換出了碘單質(zhì),故B正確;
C.用潔凈的伯絲蘸取溶液進行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,說明原溶液中有Na+,但并不能說明溶液中無K+,因為檢驗
K+需通過藍色鉆玻璃觀察火焰,故C錯誤;
D.N%極易溶于水,若溶液中含有少量的N%+,滴加稀NaOH溶液不會放出NH3,檢驗NHa+的正確操作:向原溶
液中滴加幾滴濃NaOH溶液,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍則證明存在NH?+,故D錯誤;
故答案為Bo
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、Br+HBrr^-C-O^Ha段基、羥基取代或酯化
OHOH
0或*
的鄰、間、對的任意一種
OCH■?CHCOOH
a
(寫出D的結(jié)構(gòu)簡式即給1,其他合理也給分)
1
【解題分析瓶據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲苯與溟在鐵粉作催化劑的條件下生成A為1發(fā)生水解得B為7OH,
B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C為、人。、.6,,C發(fā)生氧化反應(yīng)得乙酰水楊酸,比較和酚配的結(jié)構(gòu)可知,占:H。
8
0oo
IIIIII
與Br-O-0H反應(yīng)生成D為C-OHC-OHC-OH
1發(fā)生氧化反應(yīng)得c
CH-Q-OH-0-OH-0-OH
OH
C-OHzO^0
再與一0-0H反應(yīng)得E為白7c二。
、OHQ
(1)“甲苯一A”的化學(xué)方程式為BrfHBr(2)C為
O/
E為,E分子中的含氧官能團名稱為股基、羥基;(3)上述涉及反應(yīng)中,
“E一酚歆”發(fā)生的反應(yīng)類型是取代或酯化反應(yīng);(4)乙酰水楊酸的一種同分異構(gòu)體,符合下列條件①遇FeCh溶液顯
紫色,說明有酚羥基,②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說明有段基,③苯環(huán)上只有2個取代基,④能使澳的CCL溶液褪色,說
0H
明有碳碳雙鍵,則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為的鄰、間、對的任意一種;(5)
CHssCMncnnMOCH=CHCOOH
乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為
0
℃也+3NaOH+5式OONa+3HQ⑹根據(jù)上面的分析可知'Di
V-
N
oo
III
C-OHC-OH
的合成路線為UpCH-O-OH5Q,
OHO
5
18、
H3c—CH=C—C-CH=CH-CH33,4,4.三甲基庚烷
CH5CH,
H3c—C=C—C=C—CHQ
Illi
CH3cH3cH3cH3
COOH
【解題分析】
(D分析題目給出的信息,進行逆向推理即可;根據(jù)化學(xué)式為CioHu,的短A,則A烯燒應(yīng)該是下列三個片斷結(jié)合而成,
CH3
2個CH3.J;-濟=再結(jié)合反應(yīng)原理解答該題;
CH3cH3
⑵根據(jù)⑴的分析所得A的結(jié)構(gòu)簡式,再根據(jù)系統(tǒng)命名法命名與%發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物;
⑶克A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,據(jù)此分
析;
OCH3
(4)B為CIhC-f-COOH,分子式為:C6H10O3,第一步發(fā)生生成C6Hl2O3,則臻基與氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)式
CH3
OHCH3OHCll3
為CH3±H-《-COOH;第二步CH3AH《一COOH生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙
ciljCII3
-------HjC------C1I-------
鍵即結(jié)構(gòu)式為CH2;CH-f-COOH;第三步CH2=CH-9_COOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成I,:,據(jù)此分析解
■Ijv-C-Crij
CH3CH3COOH
答。
【題目詳解】
(1)根據(jù)題目所給信息可知:碳碳雙鍵在酸性高缽酸鉀作用下,生成2個碳氧雙鍵,現(xiàn)生成的2種化合物中共有3個碳
氧雙鍵,故A中含有2個碳碳雙鍵,根據(jù)化學(xué)式為GoHi8的免A,則A烯煌應(yīng)該是下列三個片斷結(jié)合而成,2個
CH3
II=
_H^C-C—CH=,故A的結(jié)構(gòu)簡式是%c—CH=9—9—CH=CH-CHa;
CHo-C38H3
CHjCH,
9H3
出根據(jù)(1)的分析,人為厲(:一。1=(:一々-3=。|_(:均,經(jīng)氫化后雙鍵都被加成為單鍵,所以得到的烷煌的命名是3,
CH5CH3
4,4-三甲基庚烷;
(3)煌A的一種同類別同分異構(gòu)體,經(jīng)過臭氧作用后,所有產(chǎn)物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,則該同
分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是%c—f=f—f=f—C%;
CH3cH3cH3cH3
OCH3
IlI
(4)B為ClhC-f-COOH,分子式為:C6H.0O3,第一步發(fā)生反應(yīng)生成C6Hl2O3,則?;c氫氣加成生成醇羥基即結(jié)構(gòu)
CH3
?HCHjOHCH3
式為CH3cH-f-COOH;第二步CW&q-COOH生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳
8H35
CH3
H2C—CHJ—
雙鍵即結(jié)構(gòu)式為CH2=CH_f_COOH;第三步CH2;CH-f-COOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成|Jn.第一
H5C-C-CH3>樂一
CH3COOH
OHCH3OHCH3
步CH3&-f-COOH反應(yīng)時,2分子COOH易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物,即羥基與翔基、毅基與羥基發(fā)
CH3CH3
o
HjC
生酯化反應(yīng)生成八元環(huán)的酯類物質(zhì),所以其結(jié)構(gòu)簡式為
H3c人
【題目點撥】
考查有機物推斷,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機物結(jié)構(gòu)進行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,需要學(xué)生對給
予的信息進行利用,較好的考查學(xué)生的自學(xué)能力與知識遷移應(yīng)用,難度中等。
19、氧氣的密度比空氣大將裝置n中裝滿水溶液呈橙色防止倒吸CIO3_+6H++5CF=3Cl2t+3H2O
比較醋酸、碳酸和苯酚的酸性強弱(實證酸性:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH)b盛裝在帶玻璃塞的棕色細
口玻璃瓶中,放置在陰涼處(陰暗低溫的地方)
【解題分析】
(1)氧氣密度比空氣大,用排空氣法收集,需用向上排空氣法收集,II裝置中進氣管短,出氣管長,為向下排空氣法;
用排水法可以收集02等氣體;
(2)裝置I、m驗證物質(zhì)的性質(zhì)(K2打開,K|關(guān)閉).根據(jù)氧化劑+還原劑二氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物,氧化性:氧化劑>氧
化產(chǎn)物,還原性:還原劑,還原產(chǎn)物,如要設(shè)計實驗證明氧化性KC103>Cl2>Br2,貝!II中發(fā)生KCKh和濃鹽酸的氧化
還原反應(yīng),DI中發(fā)生氯氣與NaBr的氧化還原反應(yīng),有緩沖作用的裝置能防止倒吸,在B裝置中KCKh和價的氯離
子在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,根據(jù)強酸制弱酸,石灰石和醋酸反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳和苯酚鈉
反應(yīng)生成苯酚,據(jù)此分析實驗?zāi)康模?/p>
⑶①根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,硝酸的制取原理是:固體和液體微熱制取,難揮發(fā)性的酸來制取揮發(fā)性的酸,據(jù)此選擇裝置;
②根據(jù)碓酸的性質(zhì)選擇合適的貯存方法,硝酸見光分解,保存時不能見光,常溫下即可分解,需要低溫保存。
【題目詳解】
(1)甲同學(xué):II裝置中進氣管短,出氣管長,為向下排空氣法,Ch的密度大于空氣的密度,則氧氣應(yīng)采用向上排空
氣法收集,乙同學(xué):02不能與水發(fā)生反應(yīng),而且難溶于水,所以能采用排水法收集;所以改進方法是將裝置II中裝滿
水,
故答案為氧氣的密度比空氣大;將裝置n中裝滿水;
(2)根據(jù)氧化劑+還原劑=氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物,氧化性:氧化劑,氧化產(chǎn)物,還原性:還原劑,還原產(chǎn)物,如要設(shè)計實
驗證明氧化性KCIO3>C12>Br2,裝置I、W驗證物質(zhì)的性質(zhì)(Q打開,K】關(guān)閉),貝UI中發(fā)生KCKh和濃鹽酸的氧化還
原反應(yīng),III中發(fā)生氯氣與NaBr的氧化還原反應(yīng),由氧化性為氧化劑〉氧化產(chǎn)物,則A中為濃鹽酸,B中為KCKh固
體,C中為NaBr溶液,觀察到C中的現(xiàn)象為溶液呈橙色,儀器D為干燥管,有緩沖作用,所以能防止倒吸,在B裝
+
置中氯酸根離子和氯離子在酸性條件下發(fā)生價態(tài)歸中反應(yīng)生成氯氣,反應(yīng)為:ClOj+6H+5Cr=3CI2T+3H2O,石灰石
和醋酸反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,所以B中固體溶解,產(chǎn)生無色氣體,C試管中產(chǎn)生
白色沉淀,實驗的目的是比較碳酸、醋酸、苯酚的酸性強弱(實證酸性:CHJCOOH>H2CO3>C6H5OH),
故答案為溶液呈橙色;防止倒吸;C103一+6H++5a=3CLT+3H20;比較醋酸、碳酸和苯酚的酸性強弱(實證酸性:
CH3COOH>H2CO3>C6H5OH);
⑶①硝酸的制取原理是:固體和液體微熱制取,故d錯誤,該反應(yīng)符合難揮發(fā)性的酸來制取揮發(fā)性的酸,硝酸易揮發(fā),
不能用排空氣法收集,故a、c錯誤:所以硝酸的揮發(fā)性注定了選擇的收集方法是b裝置所示。
故答案為b;
②純凈的硝酸或濃硝酸在常溫下見光或受熱就會分解生成二氧化氮、氧氣、水,保存時需要低溫且使用棕色的試劑瓶,
故答案為盛裝在帶玻璃塞的棕色細口玻璃瓶中,放置在陰涼處(陰暗低溫的地方)。
2++
20、弱還原分液漏斗排除裝置中的空氣Cu+H2S=CuSl+2H將裝置中的H2s全部排入B中被充
分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收洗滌干燥2.5mol/L偏高
【解題分析】
(1)根據(jù)鹽類水解原理及酸性高鎰酸鉀的強氧化性分析解答;(2)根據(jù)實驗?zāi)康?、實驗裝置及空氣的組成和H2s的
還原性分析解答;運用關(guān)系式法進行相關(guān)計算。
【題目詳解】
(1)在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,洲得溶液pH=10,溶液顯堿性,說明鹽為強堿弱酸鹽;向該
溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色糙去證明鹽被氧化發(fā)生氧化還原反應(yīng),Na2cs3具有還原性,故答案為:弱;還原
性;
(2)①根據(jù)儀器構(gòu)造分析,儀器d的名稱分液漏斗;N2化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,為了防止空氣中氧氣將H2s氧化,所以
反應(yīng)開始時需要先通入一段時間N2,排除裝置中的空氣,故答案為:分液漏斗;排除裝置中的空氣;
2++
②B中發(fā)生反應(yīng)是硫酸銅和硫化氫反應(yīng)生成黑色硫化銅沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:CU+H2S=CUS1+2H,故答案為:
2++
Cu+H2S=CuSi4-2H;
③反應(yīng)結(jié)束后打開活塞K,再緩慢通入熱N2一段時間,其目的是:將裝置中的H2s全部排入B中被充分吸收;將裝
置中的CS2全部排入C中被充分吸收,故答案為:將裝置中的H2s全部排入B中被充分吸收,將裝置中的CS2全部排
入C中被充分吸收;
④稱量B中沉淀質(zhì)量之前需要進行的實驗操作名稱是:過濾、洗滌、干燥,若B中生成沉淀的質(zhì)量為8.4g,物質(zhì)的量
84s
—^-=0.0875mol,物質(zhì)的量守恒,CS3^+2H+=CS2+HSf,CU2++HS=CUS1+2H+,得到定量關(guān)系:
96g/mol22
2
CS3--H2S-CUS,n(Na2cs3)=n(CuS)=0.0875moL則35.0mL三硫代碳酸鈉溶液的物質(zhì)的量濃度
=0.0875mol=25mol/L>故答案為:洗滌、干燥;23mol/L.
O.O35L
⑤若反應(yīng)結(jié)束后將通熱N2改為通熱空氣,通過測定C中溶液質(zhì)量的增加值來計算三硫代碳酸鈉溶液的濃度時,C中除
吸收二硫化碳還會吸收空氣中二氧化碳,溶液質(zhì)量增加偏大,計算得到溶液濃度或偏高,故答案為:偏高。
CIN)H
21、丙二醛P:H取代反應(yīng)CH,
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