高中生物必修第二冊第5章 基因突變及其他變異同步習(xí)題 第1節(jié) 基因突變和基因重組_第1頁
高中生物必修第二冊第5章 基因突變及其他變異同步習(xí)題 第1節(jié) 基因突變和基因重組_第2頁
高中生物必修第二冊第5章 基因突變及其他變異同步習(xí)題 第1節(jié) 基因突變和基因重組_第3頁
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高中生物必修第二冊第5章 基因突變及其他變異同步習(xí)題 第1節(jié) 基因突變和基因重組_第5頁
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文檔簡介

第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組基礎(chǔ)過關(guān)練題組一了解基因突變的實(shí)例及概念1.(2020四川資陽高二期末)產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是()A.血液中鐮刀狀的紅細(xì)胞易破裂B.血紅蛋白中一個氨基酸不正常C.mRNA中一個堿基發(fā)生了改變D.基因中一個堿基發(fā)生了改變2.下列敘述中,最能準(zhǔn)確表達(dá)基因突變概念的是()A.基因中堿基的增添B.基因中堿基的替換C.基因中堿基的缺失D.基因堿基序列的改變3.基因D因堿基對A/T替換為G/C而突變成基因d,則下列各項中一定發(fā)生改變的是()A.d基因在染色體上的位置B.d基因中的氫鍵數(shù)目C.d基因編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)D.d基因中嘌呤堿基所占比例4.(2019山東德州津縣一中高一下月考)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,關(guān)于這種改變的說法正確的是()①若發(fā)生在配子形成過程中,可以通過有性生殖遺傳給后代②若發(fā)生在體細(xì)胞中,一定不能遺傳③若發(fā)生在人的體細(xì)胞中有可能發(fā)展為癌細(xì)胞④都是外來因素引起的A.①②③④ B.①③④C.①③ D.①②③題組二認(rèn)識細(xì)胞的癌變5.(2020江蘇連云港高一期末)癌基因?qū)W說認(rèn)為,致癌因子能導(dǎo)致細(xì)胞周期失控,細(xì)胞過度增殖,引發(fā)細(xì)胞癌變,根本原因是()A.細(xì)胞的不正常分裂B.原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變C.致癌蛋白高度表達(dá)D.腫瘤抑制蛋白不能正常發(fā)揮作用6.(2020陜西安康高一期末)下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述,錯誤的是(深度解析)A.癌細(xì)胞是能連續(xù)分裂的細(xì)胞B.癌細(xì)胞膜表面的糖蛋白含量增加C.人體所有細(xì)胞中都有與癌變有關(guān)的基因D.抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖7.(2020黑龍江哈爾濱六中高一期末)下列關(guān)于原癌基因的說法,不正確的是(易錯)A.是細(xì)胞中不正常的基因B.主要負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期C.原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會導(dǎo)致細(xì)胞癌變D.可被致癌因子激活的基因8.(2019北京八十中開學(xué)考試)B基因是一類腫瘤抑制基因,在正常情況下它能夠保持DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。環(huán)境中的一些致癌因素會導(dǎo)致細(xì)胞表面A受體的激活,進(jìn)一步抑制B基因的活性。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.正常機(jī)體內(nèi)B基因開啟B.B基因突變導(dǎo)致癌變易發(fā)生C.B基因可阻止細(xì)胞異常增殖D.A受體缺失可提高癌變概率題組三了解基因突變的原因、特點(diǎn)和意義9.(2019江蘇啟東中學(xué)高一下期中)基因突變的原因是()A.DNA變成了蛋白質(zhì)B.DNA中的基因堿基序列發(fā)生了局部改變C.DNA中的基因數(shù)目減少或增多D.DNA變成了RNA10.(2020遼寧大連高一期末)控制小鼠毛色的灰色基因可以突變成黃色基因,也可以突變成黑色基因,這說明基因突變()A.可以隨機(jī)發(fā)生 B.多數(shù)是有害的C.具有普遍性 D.具有不定向性11.(2020天津高一期末)一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下,生存能力很差,當(dāng)氣溫上升到25℃時,突變體的生存能力大大提高。這個現(xiàn)象可以說明()A.基因突變是不定向的B.突變的有害或有利往往取決于環(huán)境條件C.基因突變與溫度有關(guān)D.基因突變是隨機(jī)發(fā)生的12.(2020遼寧鐵嶺六校協(xié)作體高三第二次聯(lián)考)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA上、發(fā)生在同一個DNA的不同部位,這體現(xiàn)了基因突變的哪一特點(diǎn)()A.不定向性 B.普遍性C.低頻性 D.隨機(jī)性13.(2020福建福州八校一中期中聯(lián)考)如圖表示在生物的一個種群中某一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項不能從圖中分析得出()A.基因突變具有普遍性B.基因突變具有不定向性C.基因突變具有可逆性D.這些基因的堿基序列一定不同14.基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是()A.基因突變只能定向形成新的等位基因B.生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生基因突變C.無論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變D.基因突變對生物的生存往往是有利的題組四歸納基因重組15.(2020湖南長郡中學(xué)高二期末)下列有關(guān)基因重組的說法,不正確的是(深度解析)A.基因重組是生物變異的根本來源B.基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型C.基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中D.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組16.(2020湖北荊州中學(xué)高二月考)子代不同于親代的性狀,主要來自基因重組,下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組()A.①②④⑤B.①②③④⑤⑥C.③⑥ D.④⑤題組五基因重組和基因突變的比較17.(2019吉林遼源田家炳中學(xué)高一下期末)下列細(xì)胞在其生命活動過程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象,又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是()A.心肌細(xì)胞 B.人的成熟的紅細(xì)胞C.根毛細(xì)胞 D.精原細(xì)胞18.(2019江蘇揚(yáng)州高一下期末)可產(chǎn)生新基因及可為生物界的千姿百態(tài)提供豐富的變異來源的分別是()A.前者為基因重組,后者為基因突變B.兩者均為基因重組C.前者為基因突變,后者為基因重組D.兩者均為基因突變19.(2020山西長治二中高二期末)下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法正確的是()A.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失不一定引起基因突變B.基因型Aa的植物自交,后代中出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象是基因重組的結(jié)果C.基因突變的方向是由環(huán)境決定的D.基因堿基序列的改變,一定會導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)失去活性20.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,錯誤的是()A.基因突變頻率低,基因重組在有性生殖過程中普遍存在B.減數(shù)第一次分裂的前期可發(fā)生基因重組C.基因突變后,編碼的蛋白質(zhì)可能與原來的相同D.任何生物的任何發(fā)育階段都可以發(fā)生基因突變和基因重組21.下圖中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理過程。下列說法正確的是()A.c、d不能發(fā)生基因突變B.基因重組主要是通過c和d來實(shí)現(xiàn)的C.b和a的主要差異之一是同源染色體的聯(lián)會D.a過程也能發(fā)生基因重組

能力提升練題組一歸納基因突變及其應(yīng)用1.(2020河北石家莊二中高一期末,)利用物理因素或化學(xué)因素處理水毛茛,其體內(nèi)的黃花基因q1突變?yōu)榛騫2。下列敘述錯誤的是()A.正常情況下q1和q2可存在于同一個配子中B.基因q2和基因q1的堿基對數(shù)目可能不同C.與基因q1相比,基因q2的堿基序列發(fā)生了改變D.再次處理該生物,基因q2不一定突變?yōu)榛騫12.(不定項)(2020山東德州高三期中,)為提高葡萄糖異構(gòu)酶的熱穩(wěn)定性,通過基因改造,將原來編碼第138號的甘氨酸的密碼子GGC改變?yōu)榫幋a脯氨酸的密碼子CCC,由此發(fā)生的變化包括(深度解析)A.酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B.編碼酶的mRNA序列發(fā)生改變C.編碼酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對的tRNA的種類改變3.(2020福建福州高三期末,)IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì),缺乏時小鼠個體矮小。小鼠細(xì)胞中A1基因控制IGF-2的合成,若突變?yōu)锳2基因則表達(dá)失效。有研究發(fā)現(xiàn),DNA存在如圖所示的甲基化現(xiàn)象,甲基化不導(dǎo)致堿基序列的改變,小鼠卵細(xì)胞形成時若A1基因特定區(qū)域發(fā)生甲基化,會阻斷該基因的轉(zhuǎn)錄,精子形成時無此現(xiàn)象。(1)據(jù)題可知,A1基因和A2基因是一對。A2是由A1發(fā)生堿基的導(dǎo)致的。

(2)A1基因的甲基化是否屬于基因突變?為什么?。

(3)用A1基因制成基因探針,(填“能”或“不能”)在上述卵細(xì)胞中檢測到A1基因的mRNA。基因型為A1A2的小鼠可能表現(xiàn)為個體矮小,請解釋原因:。

題組二歸納基因重組及其應(yīng)用4.()下列關(guān)于基因重組的敘述,不正確的是()A.基因重組發(fā)生在精卵結(jié)合形成受精卵的過程中B.一對等位基因不存在基因重組,但一對同源染色體存在基因重組C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是基因重組D.有絲分裂過程中一般不發(fā)生基因重組5.(不定項)()如圖表示選育低植酸抗病水稻品種的過程。圖中兩對相對性狀由兩對基因控制,并獨(dú)立遺傳。則下列有關(guān)說法錯誤的是(深度解析)A.該育種方法的原理是基因重組B.圖中育種過程,需從F2開始選育C.經(jīng)篩選淘汰后,在選留的植株中低植酸抗病純合子所占的比例是1/3D.選留植株經(jīng)一代自交留種,即為低植酸抗病性狀穩(wěn)定的品種題組三掌握細(xì)胞癌變6.(2020遼寧六校高一開學(xué)考試,)如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化。下列有關(guān)敘述正確的是()A.原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖B.與細(xì)胞增殖有關(guān)的某一基因發(fā)生突變,就會導(dǎo)致細(xì)胞癌變C.癌細(xì)胞易于轉(zhuǎn)移與其細(xì)胞膜上糖蛋白增多有關(guān)D.通過鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)7.(2020山東鄒城高三期中,)2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎揭曉,三位科學(xué)家的研究成果對人們深入研究癌癥的發(fā)生十分重要。下列關(guān)于細(xì)胞癌變與癌細(xì)胞的敘述,正確的是()A.癌細(xì)胞表面糖蛋白減少使其具有無限增殖的能力B.細(xì)胞癌變后,核糖體活動減弱,細(xì)胞周期變長C.有些物理射線可誘發(fā)基因突變,導(dǎo)致細(xì)胞癌變D.癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果,此分化大多可逆8.(2020山東青島高三期中,)研究表明某些腫瘤細(xì)胞中MDR基因高度表達(dá)后,會使這些癌細(xì)胞對化療藥物的抗性增強(qiáng)。MDR(多耐藥基因1)的表達(dá)產(chǎn)物是P-糖蛋白(P-gp),該蛋白有ATP依賴性跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)活性,可將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外,使細(xì)胞獲得耐藥性。而P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白低水平表達(dá)的癌細(xì)胞內(nèi),某些化療藥物的濃度明顯升高。結(jié)合上述信息,分析下列敘述正確的是()A.P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的方式屬于協(xié)助擴(kuò)散B.P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可將各種化療藥物轉(zhuǎn)運(yùn)出癌細(xì)胞C.化療藥物可提高P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因高度表達(dá)的癌細(xì)胞比例D.提高癌細(xì)胞P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性為癌癥治療開辟了新途徑

答案全解全析基礎(chǔ)過關(guān)練1.D2.D3.B4.C5.B6.B7.A8.D9.B10.D11.B12.D13.A14.C15.A16.D17.D18.C19.A20.D21.C1.D血紅蛋白中的一個氨基酸改變是鐮刀型細(xì)胞貧血癥(鐮狀細(xì)胞貧血)產(chǎn)生的直接原因,控制血紅蛋白合成的基因中的一個堿基發(fā)生了替換是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因,D正確。2.D基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變。3.B基因突變不會改變基因的位置,A不符合題意;堿基對A/T之間有兩個氫鍵,G/C之間有三個氫鍵,d基因中的氫鍵數(shù)目與D基因中的相比會發(fā)生改變,B符合題意;由于密碼子具有簡并性,基因突變后對應(yīng)密碼子決定的氨基酸可能不變,即d基因編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可能不變,C不符合題意;雙鏈DNA分子中嘌呤與嘧啶的數(shù)目始終是相等的,D不符合題意。4.C基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子形成過程中,可以通過有性生殖遺傳給后代,①正確;有些植物體細(xì)胞發(fā)生的基因突變,可以通過無性生殖遺傳給后代,②錯誤;人的體細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因突變,可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變,③正確;引起基因突變的因素有外因和內(nèi)因兩個方面,④錯誤,綜上所述,C符合題意。5.B細(xì)胞癌變的根本原因是致癌因子使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。6.B癌細(xì)胞在適宜條件下能無限增殖,A正確;癌細(xì)胞膜表面的糖蛋白等物質(zhì)的含量減少,癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移,B錯誤;人體所有細(xì)胞中都有與癌變有關(guān)的基因,C正確;抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,D正確。歸納總結(jié)癌細(xì)胞的特征7.A原癌基因存在于正常的體細(xì)胞中,屬于正?;?A錯誤;原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)控細(xì)胞周期,B正確;原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會導(dǎo)致細(xì)胞癌變,C正確;原癌基因是可被致癌因子激活的基因,D正確。易錯警示誤認(rèn)為原癌基因和抑癌基因是“壞基因”正常細(xì)胞中既有原癌基因,又有抑癌基因,其中原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,抑癌基因則主要是阻止組織細(xì)胞不正常的增殖。致癌因子使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,從而導(dǎo)致正常細(xì)胞畸形分化為惡性增殖細(xì)胞,即癌細(xì)胞。8.DB基因是一類腫瘤抑制基因,在正常情況下它能夠保持DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定,因此正常機(jī)體內(nèi)B基因是開啟的,可阻止細(xì)胞異常增殖,B基因突變會導(dǎo)致細(xì)胞癌變易發(fā)生;環(huán)境中的一些致癌因素會導(dǎo)致細(xì)胞表面A受體的激活,進(jìn)一步抑制B基因的活性,則A受體缺失可促進(jìn)B基因的活性,進(jìn)而降低細(xì)胞癌變概率。9.BDNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,叫作基因突變,基因的數(shù)目并未增加或減少。10.D控制小鼠毛色的灰色基因可以突變成黃色基因,也可以突變成黑色基因,這說明基因突變具有不定向性。11.B由題意可知,一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下,生存能力很差,但是,當(dāng)氣溫上升到25℃時,突變體的生存能力大大提高了,這說明同一種變異在不同環(huán)境條件下對于生存能力的影響不同,即基因突變的有害或有利不是絕對的,往往取決于生物的生存環(huán)境,B符合題意。12.D基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA上、發(fā)生在同一個DNA的不同部位,這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性。13.A基因突變在自然界是普遍存在的,但圖示不能表明基因突變具有普遍性;圖示表示各基因之間為復(fù)等位基因,說明基因突變具有不定向性;圖示各基因之間是雙箭頭,說明基因突變具有可逆性;這些基因是通過基因突變產(chǎn)生的,所以各基因的堿基序列一定不同。故選A。14.C基因突變具有不定向性,A錯誤;基因突變具有隨機(jī)性,可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期,B錯誤;基因突變具有普遍性,無論是低等生物還是高等生物,無論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞,都可能發(fā)生基因突變,C正確;基因突變對生物的生存往往是有害的,D錯誤。15.A基因突變是生物變異的根本來源,基因重組也是生物變異的來源之一,A錯誤;基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型,B正確;基因重組通常發(fā)生在有性生殖的減數(shù)分裂過程中,C正確;減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上非等位基因的自由組合可導(dǎo)致基因重組,D正確。歸納總結(jié)基因重組類型(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期,位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的交叉互換而發(fā)生重組。16.D根據(jù)題意和圖示分析可知:①②過程是一對等位基因分離,形成2種配子,沒有發(fā)生基因重組;③⑥過程是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,形成受精卵,沒有發(fā)生基因重組;④⑤過程是兩對等位基因隨著同源染色體的分開而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,形成4種配子,發(fā)生了基因重組。17.D心肌細(xì)胞和根毛細(xì)胞是體細(xì)胞,不能進(jìn)行減數(shù)分裂,其生命活動過程中不能發(fā)生基因重組現(xiàn)象,A、C不符合題意;人的成熟的紅細(xì)胞是高度分化的體細(xì)胞,沒有細(xì)胞核,其生命活動過程中不會發(fā)生基因重組和基因突變現(xiàn)象,B不符合題意;精原細(xì)胞是原始的生殖細(xì)胞,既能進(jìn)行有絲分裂,也能進(jìn)行減數(shù)分裂,其生命活動過程中有可能發(fā)生基因突變和基因重組現(xiàn)象,D符合題意。18.C基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑;生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中發(fā)生的基因重組能形成多種多樣的基因型,可為千姿百態(tài)的生物界提供豐富的變異來源。故C正確。19.A若DNA分子中堿基的替換、增添和缺失發(fā)生在非基因片段,則不引起基因突變,A正確;基因型Aa的植物自交,后代中出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象是基因分離的結(jié)果,B錯誤;基因突變具有不定向性,C錯誤;由于編碼氨基酸的密碼子具有簡并性,基因堿基序列的改變,不一定會導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)失去活性,D錯誤。20.D基因突變頻率低,基因重組一般發(fā)生在有性生殖過程中,A正確;減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的交叉互換而發(fā)生重組,B正確;基因突變后,編碼的蛋白質(zhì)可能與原來的相同,C正確;基因突變可以發(fā)生在任何生物的任何發(fā)育階段,基因重組主要發(fā)生在真核生物的減數(shù)分裂過程中,D錯誤。21.C如題圖所示,a表示精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的有絲分裂,b表示精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的減數(shù)分裂,c表示受精作用,d表示受精卵的有絲分裂和分化?;蛲蛔兙哂须S機(jī)性,可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期,A錯誤;基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,B錯誤;有絲分裂和減數(shù)分裂的主要差異之一是減數(shù)分裂過程中會發(fā)生同源染色體的聯(lián)會,C正確;有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組,D錯誤。能力提升練1.A2.ABD4.A5.CD6.D7.C8.C1.A基因q1突變?yōu)榛騫2,q1和q2是等位基因,正常情況下,等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離,因此q1和q2不能存在于同一個配子中,A錯誤;基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變,基因q1突變?yōu)榛騫2,基因堿基序列發(fā)生改變,堿基對數(shù)目可能發(fā)生改變,B、C正確;基因突變具有不定向性,再次處理該生物,基因q2不一定突變?yōu)榛騫1,D正確。2.ABD編碼第138號的甘氨酸的密碼子GGC改變?yōu)榫幋a脯氨酸的密碼子CCC,即編碼酶的mRNA序列發(fā)生改變,會使配對的tRNA上的反密碼子也相應(yīng)發(fā)生改變,合成的酶的多肽鏈上的甘氨酸改變?yōu)楦彼?將導(dǎo)致酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,A、B、D符合題意;密碼子GGC改變?yōu)镃CC,編碼酶的DNA熱穩(wěn)定性不變,C不符合題意。方法技巧判斷變異是否屬于基因突變的方法(1)基因內(nèi)部堿基序列發(fā)生變化——是基因突變。(2)基因數(shù)目發(fā)生變化——不是基因突變。(3)基因位置發(fā)生改變——不是基因突變。(4)光學(xué)顯微鏡可觀察到——不是基因突變。(5)產(chǎn)生新基因——是基因突變。3.答案(1)等位基因替換、缺失或增添(2)不屬于因?yàn)榧谆粫?dǎo)致堿基序列的改變(3)不能A1基因來自母本,發(fā)生了甲基化不能表達(dá)解析(1)由題干信息可知,A2基因是A1基因突變(發(fā)生堿基的替換、缺失或增添)而來的,因此A1基因和A2基因是一對等位基因。(2)A1基因的甲基化不屬于基因突變,因?yàn)榧谆粫?dǎo)致堿基序列的改變。(3)用A1基因制成基因探針,不能在題述卵細(xì)胞中檢測到A1基因的mRNA,因?yàn)锳1基因特定區(qū)域發(fā)生甲基化,會阻斷該基因的轉(zhuǎn)錄。基因型為A1A2的小鼠可能表現(xiàn)為個體矮小,其原因是A1基因可能來自母本,在產(chǎn)生卵細(xì)胞過程中發(fā)生了甲基化,從而不能表達(dá)。4.A基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中,精卵結(jié)合形成受精卵的過程中不發(fā)生基因重組,有絲分裂過程中一般也不發(fā)生基因重組,A錯誤,D正確;一對等位基因不存在基因重組,但一對同源染色體存在基因重組,如同源染色體上的非等位基因隨非姐妹染色單體之間的交叉互換發(fā)生重

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