藥物制劑技術(shù)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋楊凌職業(yè)技術(shù)學院

藥物制劑技術(shù)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋楊凌職業(yè)技術(shù)學院項目一單元測試

關于液體藥劑優(yōu)點的敘述錯誤的是（）

A:藥物分散度大、吸收快B:刺激性藥物宜制成液體藥劑

C:給藥途徑廣泛D:化學穩(wěn)定性較好

答案:化學穩(wěn)定性較好

屬于半極性溶劑的是（）

A:乙醇B:液狀石蠟

C:水D:甘油

答案:乙醇不能增加藥物的溶解度的是（）

A:使用助溶劑B:制成鹽C:加入助懸劑

D:采用潛溶劑

答案:加入助懸劑

可作為Ｗ/Ｏ型乳化劑的是（）

A:脂肪酸山梨坦B:聚山梨酯類C:一價肥皂D:阿拉伯膠

答案:脂肪酸山梨坦溶液型液體藥劑不包括（）

A:甘油劑B:醑劑C:乳劑

D:糖漿劑

答案:乳劑

O/W型乳劑在加入某種物質(zhì)以后變成W/O型的乳劑，稱為（）

A:絮凝B:轉(zhuǎn)相C:酸敗

D:破壞

答案:轉(zhuǎn)相不屬于乳劑的制備方法的是（）

A:溶解法B:新生皂法

C:干膠D:濕膠法

答案:溶解法下列哪個不屬于乳劑的類型（）

A:W/O/OB:W/O/WC:W/OD:O/W

答案:W/O/O根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）

A:微粒半徑的平方

B:微粒的直徑

C:分散介質(zhì)的黏度D:微粒的半徑

答案:微粒半徑的平方

延緩混懸微粒沉降速度最有效的措施是（）

A:減小分散相粒度

B:減小分散相密度

C:增加分散介質(zhì)黏度D:增加分散介質(zhì)密度

答案:減小分散相粒度

項目二單元測試

混懸劑是將難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的均勻液體制劑。（）

A:錯B:對

答案:錯混懸劑的穩(wěn)定性評價時，沉降體積比（F值）越大越穩(wěn)定（）

A:對B:錯

答案:對下列關于混懸液說法錯誤的是()

A:能延長藥物作用時間

B:溶解度達不到治療要求的藥物可以制成混懸液

C:須加貼“用前搖勻”的標簽

D:毒性藥可以制成混懸液

答案:毒性藥可以制成混懸液

下列哪一項不是混懸劑的穩(wěn)定劑()

A:助溶劑

B:潤濕劑

C:絮凝劑

D:助懸劑

答案:助溶劑

制備混懸劑時，加入親水高分子材料，增加體系的黏度，稱為（）

A:助懸劑

B:潤濕劑

C:絮凝劑

D:助溶劑

答案:助懸劑

混懸劑的制備方法有()

A:研和法

B:溶解法

C:凝聚法

D:乳化法

E:分散法

答案:凝聚法

；分散法

根據(jù)stokes定律，關于混懸劑微粒沉降速度的描述正確的是（）

A:微粒沉降速度與微粒和分散介質(zhì)的密度差呈反比

B:微粒沉降速度與分散介質(zhì)黏度呈反比

C:微粒沉降速度與分散介質(zhì)黏度呈正比

D:微粒沉降速度與微粒半徑的平方呈正比

E:微粒沉降速度與微粒半徑呈正比

答案:微粒沉降速度與分散介質(zhì)黏度呈反比

；微粒沉降速度與微粒半徑的平方呈正比

混懸液的穩(wěn)定性與下列哪些因素有關（）

A:混懸微粒的電荷與ζ電位

B:混懸微粒的潤濕與水化

C:分散相的濃度

D:分散相的溫度

E:混懸微粒的沉降

答案:混懸微粒的電荷與ζ電位

；混懸微粒的潤濕與水化

；分散相的濃度

；混懸微粒的沉降

為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學上常用措施有()

A:增加介質(zhì)黏度

B:增加微粒與介質(zhì)間密度差

C:減少微粒半徑

D:減少微粒與介質(zhì)間密度差

E:增加微粒半徑

答案:增加介質(zhì)黏度

；減少微粒半徑

；減少微粒與介質(zhì)間密度差

有關混懸液的說法錯誤的是()

A:混懸液為熱力學穩(wěn)定體系

B:藥物制成混懸液可延長藥效

C:毒劇性藥物常制成混懸液

D:微粒沉降后不結(jié)塊，稍加振搖又能均勻分散

E:難溶性藥物常制成混懸液

答案:混懸液為熱力學穩(wěn)定體系

；毒劇性藥物常制成混懸液

項目三單元測試

乳劑是指互不相溶的兩相液體，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的均勻分散的液體制劑。（）

A:對B:錯

答案:錯O/W型乳劑亞甲基藍染液染色時，外相染成藍色，內(nèi)相不染色。（）

A:對B:錯

答案:對利用吐溫80作為乳化劑制備的乳劑屬于W/O型。()

A:錯B:對

答案:錯以下為W/O型乳化劑的是()

A:氫氧化鎂

B:阿拉伯膠

C:硬脂酸鈉

D:司盤80

答案:司盤80

下列可作為注射用的乳化劑為（）

A:聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類

B:十二烷基硫酸鈉

C:阿拉伯膠

D:卵磷脂

答案:卵磷脂

液狀石蠟為油相，干膠法制備乳劑時，初乳中油、水、乳化劑的比例應為()

A:4:1:2

B:2:2:1

C:4:2:1

D:3:2:1

答案:3:2:1

乳劑的基本組成有（）

A:乳化劑

B:油相

C:乳滴

D:水相

答案:乳化劑

；油相

；水相

下列屬于O/W型乳化劑是的有（）

A:十二烷基硫酸鈉

B:吐溫80

C:阿拉伯膠

D:卵磷脂

E:氫氧化鈣

答案:十二烷基硫酸鈉

；吐溫80

；阿拉伯膠

；卵磷脂

決定乳劑類型的主要因素是（）

A:制備方法

B:乳滴的大小C:內(nèi)相與外相的體積比D:溫度E:乳化劑的HLB值

答案:內(nèi)相與外相的體積比；乳化劑的HLB值乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（）

A:酸敗

B:絮凝

C:轉(zhuǎn)相

D:分層

E:破乳

答案:酸敗

；絮凝

；轉(zhuǎn)相

；分層

；破乳

項目四單元測試

除另有規(guī)定外,浸膏劑每1g相當于原飲片()

A:0.5~1gB:1~1.5gC:2~5gD:1gE:3g

答案:2~5g益母草膏屬于()

A:浸膏劑B:流浸膏劑C:糖漿劑

D:煎膏劑E:混懸劑

答案:煎膏劑中藥糖漿劑含蔗糖量應不低于()

A:60%(g/mi）B:45%(g/ml)C:65%(g/ml)

D:85%(g/ml)E:64.72%(g/ml)

答案:45%(g/ml)下列可用熱溶法配制的制劑是()

A:合劑B:酊劑C:糖漿劑D:酒劑E:湯劑

答案:糖漿劑制備湯劑時,質(zhì)地堅實的礦物、貝殼類飲片應當()

A:另煎B:烊化

C:包煎D:先煎E:后下

答案:先煎下列敘述屬于浸提制劑作用特點的是()

A:藥效緩和B:具有綜合療效

C:藥效單一D:屬于固體制劑E:毒副作用大

答案:具有綜合療效

下列藥物在制備湯劑時,需要烊化的是()

A:揮發(fā)油類B:花粉類C:礦物類D:細小種仁類

E:膠類

答案:膠類用中藥流浸膏劑作原料制備酊劑,應采用()

A:回流法B:稀釋法C:溶解法D:滲漉法

E:浸漬法

答案:稀釋法制備湯劑時需要包煎的飲片是()

A:質(zhì)地堅硬B:細小種子類C:芳香飲片

D:含芳香揮發(fā)性成分E:鮮藥類

答案:細小種子類除另有規(guī)定外,含有毒性藥的酊劑每100ml應相當于原飲片()

A:20g

B:10g

C:5g

D:50g

E:15g

答案:10g

下列可用滲漉法制備的劑型有()

A:酒劑

B:合劑C:酊劑D:流浸膏劑E:浸膏劑

答案:酒劑

；酊劑；流浸膏劑；浸膏劑煉糖的目的是()

A:防止返砂B:改變藥性C:使蔗糖全部水解產(chǎn)生轉(zhuǎn)化糖

D:除去雜質(zhì)E:殺滅微生物

答案:防止返砂；除去雜質(zhì)；殺滅微生物下列需測定含乙醇量的劑型是()

A:酒劑B:浸膏劑C:酊劑D:流浸膏劑

E:合劑

答案:酒劑；酊劑；流浸膏劑

項目五單元測試

注射用水的pH值為()

A:3.0～5.0

B:7.0～9.0

C:5.0～7.0

D:4.0～9.0

答案:5.0～7.0

蒸餾法制備注射用水除熱原是利用了熱原的（）

A:水溶性

B:濾過性

C:耐熱性

D:不揮發(fā)性

答案:不揮發(fā)性

熱原主要是微生物的內(nèi)毒素，其致熱中心為（）

A:磷脂

B:核糖核酸

C:蛋白質(zhì)

D:脂多糖

答案:脂多糖

濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為（）

A:0.22um

B:0.8um

C:0.45um

D:0.65um

答案:0.22um

將青霉素鉀制成粉針劑的目的是（）

A:防止水解

B:防止光照降解

C:免除微生物污染

D:防止氧化分解

答案:防止水解

熱源污染的途徑有（）

A:容器和設備

B:輸液器具及調(diào)配環(huán)境

C:原輔料

D:溶劑

E:生產(chǎn)過程及環(huán)境

答案:容器和設備

；輸液器具及調(diào)配環(huán)境

；原輔料

；溶劑

；生產(chǎn)過程及環(huán)境

《中國藥典》規(guī)定注射用水的制備方法是()

A:反滲透法

B:電滲析法

C:離子交換法

D:蒸餾法

答案:蒸餾法

下列關于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有（）

A:無熱原

B:無色

C:無菌

D:無肉眼可觀察到的不溶物

E:PH要與血液的PH相近或相等

答案:無熱原

；無菌

；無肉眼可觀察到的不溶物

；PH要與血液的PH相近或相等

關于注射劑的特點，描述正確的是（）

A:適用于不能口服給藥的病人

B:適用于不宜口服的藥物

C:可以用于疾病診斷

D:藥效迅速,作用可靠

E:不能產(chǎn)生延長藥效的作用

答案:適用于不能口服給藥的病人

；適用于不宜口服的藥物

；可以用于疾病診斷

；藥效迅速,作用可靠

大輸液的質(zhì)量檢查項目包括（）

A:無菌檢查

B:可見異物檢查

C:熱原檢查

D:不溶性微粒檢查

E:滲透壓檢查

答案:無菌檢查

；可見異物檢查

；熱原檢查

；不溶性微粒檢查

項目六單元測試

下列那一條不符合那一條散劑制備的一般規(guī)律（）。

A:毒、劇藥需要預先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍數(shù)，以增加容量，便于稱量

B:吸濕性強的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合

C:組分數(shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法

D:分劑量的方法有目測法、重量法、容量法

E:組分密度差異大者，將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

答案:組分密度差異大者，將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳（）。

A:多次過篩混合

B:將重者加在輕者之上混合

C:將輕者加在重者之上混合

D:等量遞加混合

E:混合攪拌

答案:將重者加在輕者之上混合

不影響散劑混合質(zhì)量的因素就是（）。

A:含易吸濕性物質(zhì)、

B:各組分的色澤

C:組分的堆密度

D:組分的比例

E:組分的吸濕性與帶電性

答案:各組分的色澤

下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律（）。

A:劑量小而毒、劇藥，應根據(jù)劑量的大小制成1：10，1：100或1：1000的倍散

B:組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C:幾種組分混合時，應先將易被容器吸附的量小的組分放入混合容器，以防損失

D:組分數(shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法

答案:組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

調(diào)配散劑時，下列物理性質(zhì)中哪一條不就是特別重要的（）。

A:休止角

B:磨損度

C:填充性

D:飛散性

E:附著性與凝聚性

答案:磨損度

關于散劑的描述哪種是錯誤的（）。

A:混合時摩擦產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻，通?？杉由倭勘砻婊钚詣┛头?/p>

B:散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑而不是片劑

C:散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高

D:散劑系指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑

E:散劑與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定

答案:散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑而不是片劑

散劑按組分藥味多少可分為（）。

A:內(nèi)服散劑與外用散劑

B:單散劑與復散劑

C:分劑量散劑與不分劑量散劑

D:一般散劑與泡騰散劑

E:倍散與普通散劑

答案:單散劑與復散劑

散劑按用途可分為（）。

A:分劑量散劑與不分劑量散劑

B:內(nèi)服散劑與外用散劑

C:倍散與普通散劑

D:一般散劑與泡騰散劑

E:單散劑與復散劑

答案:內(nèi)服散劑與外用散劑

對散劑特點的錯誤描述就是（）。

A:表面積大、易分散、奏效快

B:制備簡單、劑量易控制

C:儲存、運輸、攜帶方便

D:外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用

E:便于小兒服用

答案:外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用

關于粉體潤濕性的敘述正確的是（）。

A:粉體的潤濕性與顆粒刺的崩解無關

B:休止角小，粉體的潤濕性差

C:接觸角小，粉體的潤濕性差

D:粉體的潤濕性由接觸角表示

E:粉體的潤濕性與休止角表示

答案:粉體的潤濕性由接觸角表示

下列有關休止角的正確表述為（）。

A:粒徑大的物料休止角大

B:粒子表面粗糙的物料休止角小

C:休止角小于40度時，物料的流動性可以滿足生產(chǎn)的需要

D:休止角越大，物料的流動性越好

E:休止角大于40度時，物料的流動性好

答案:休止角小于40度時，物料的流動性可以滿足生產(chǎn)的需要

物料的過篩效率與哪個因素無關（）。

A:藥物粒子的形狀

B:藥粉的色澤

C:藥粉的干燥程度

D:藥物的帶電性

E:粉層厚度

答案:藥粉的色澤

《中國藥典》規(guī)定的粉末得分等標準錯誤的就是（）。

A:粗粉指能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末

B:最細粉指能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末

C:細粉指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末

D:粗粉指能全部通過三號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末

E:極細粉指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末

答案:粗粉指能全部通過三號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末

下列關于粉碎方法的敘述哪項是錯誤的（）。

A:自由粉碎效率高，可連續(xù)操作

B:處方中某些藥物的性質(zhì)與硬度相似，可以進行混合粉碎

C:藥品的大生產(chǎn)中濕法粉碎用的多

D:混合粉碎可以使粉碎與混合操作結(jié)合進行

E:混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨粉碎的困難

答案:藥品的大生產(chǎn)中濕法粉碎用的多

下列關于粉碎的敘述哪項是錯誤的（）。

A:干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進行粉碎的操作

B:由于液體對物料有一定滲透性與劈裂作用有利于粉碎

C:濕法操作可避免操作時粉塵飛揚，減輕某些有毒藥物對人體的危害

D:濕法粉碎就是指藥物中加入適當水或其他液體進行研磨粉碎的方法

E:濕法粉碎可以使能量消耗增加

答案:濕法粉碎可以使能量消耗增加

將一種物質(zhì)研磨成極細粉末的過程叫做（）。

A:混合

B:粉碎

C:滲漉

D:加液研磨

E:升華

答案:粉碎

有關粉體性質(zhì)的錯誤描述是（）。

A:休止角越小，粉體的流動性越好

B:接觸角Θ越小，則粉體的潤濕性越好

C:休止角就是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角

D:氣體透過法可以測得粒子內(nèi)部的比表面積

E:松密度就是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度

答案:氣體透過法可以測得粒子內(nèi)部的比表面積

一般應制成倍散的是（）。

A:外用散劑

B:含低共溶成分的散劑

C:小劑量的劇毒藥物的散劑

D:含液體成分的散劑

E:眼用散劑

答案:小劑量的劇毒藥物的散劑

散劑在分劑量時哪種描述是錯誤的（）。

A:機械化生產(chǎn)多采用容量法

B:含毒、劇藥的散劑在分劑量時一般采用重量法

C:分劑量的速度越快、分劑量越準確

D:目測法在分劑量時準確性差

E:藥物的流動性、密度差、吸濕性會影響分劑量的準確性

答案:分劑量的速度越快、分劑量越準確

組分數(shù)量差異大的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳（）。

A:長時間研磨混合

B:長時間攪拌混合

C:多次過篩混合

D:加吸收劑

E:配研法

答案:配研法

以下與六號篩對應的就是（）。

A:120目篩

B:150目篩

C:60目篩

D:100目篩

E:80目篩

答案:100目篩

有關粉體粒徑測定的不正確表述就是（）。

A:篩分法適用于45μm以上粒子的測定

B:用顯微鏡法測定時，一般需測定200-500個粒子

C:《中國藥典》中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑

D:沉降法適用于100μm以下粒子的測定

E:工業(yè)篩每用時（1英寸）長度上的篩孔數(shù)目表示

答案:《中國藥典》中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑

有關粉碎的不正確表述就是（）。

A:粉碎的意義在于有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

B:粉碎的意義在于有利于固體藥物的溶解與吸收

C:粉碎的主要目的就是減少粒徑增加比表面積

D:粉碎就是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程

E:粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度

答案:粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度

有關篩分的錯誤表述就是（）。

A:篩面的傾斜角度影響篩分的效率

B:物料的粒度越接近篩孔直徑時越易過篩

C:物料的密度小，不易過篩

D:物料中含濕量大，易堵塞篩孔

E:物料的表面狀態(tài)不規(guī)則，不易過篩

答案:物料的粒度越接近篩孔直徑時越易過篩

某藥師欲制備含有毒劇藥物的散劑，但藥物的質(zhì)量僅為0.0005g，故應先制成（）。

A:10倍散

B:1000倍散

C:100倍散

D:50倍散

E:500倍散

答案:1000倍散

15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)（CRH值分別為78%與60%），按Elder假說計算，兩者混合物得CRH值（）。

A:26.5%

B:66%

C:46.8%

D:38%

E:52.5%

答案:46.8%

配置倍散時常用的稀釋劑不恰當?shù)木褪牵ǎ?/p>

A:糖粉

B:淀粉

C:乳糖

D:羧甲基纖維素鈉

E:虎鯨

答案:羧甲基纖維素鈉

以下關于吸濕性的敘述，不正確的就是（）。

A:幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無關

B:為控制生產(chǎn)、貯藏的生產(chǎn)條件，應將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以上，為防止吸濕

C:CRH值可作為藥物吸濕性指標，一般CRH愈大，愈不易吸濕

D:水溶性的藥物均有固定的CRH值

E:為選擇防濕性輔料提供參考，一般應選擇CRH值越大的物料作輔料

答案:為控制生產(chǎn)、貯藏的生產(chǎn)條件，應將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以上，為防止吸濕

以下工藝流程符合散劑制備工藝的就是（）。

A:物料前處理-粉碎-分劑量-篩分-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存

B:物料前處理-粉碎-篩分-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲存

C:物料前處理-篩分-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存

D:物料前處理-混合-篩分-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存

E:物料前處理-粉碎-篩分-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存

答案:物料前處理-粉碎-篩分-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲存

以下有關粉碎的的藥劑學的意義，敘述錯誤的就是（）。

A:有利于各成分混合均勻

B:有助于增加固體藥物的溶解度與吸收

C:有助于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

D:有助于從天然藥物提取有效成分

E:為了提高藥物的穩(wěn)定性

答案:為了提高藥物的穩(wěn)定性

我國工業(yè)用標準篩好常用“目”表示，其中“目”就是指（）。

A:每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

B:每平方厘米英寸上篩孔數(shù)目

C:美英寸長度上篩孔數(shù)目

D:美厘米長度上篩孔數(shù)目

E:美市寸長度上篩孔數(shù)目

答案:美英寸長度上篩孔數(shù)目

項目七單元測試

符合顆粒劑質(zhì)量要求的是()

A:均勻細膩

B:無菌

C:粒度符合要求

D:pH值符合要求

E:崩解時限合格

答案:粒度符合要求

以下對顆粒劑表述錯誤的是()

A:飛散性和附著性較小B:吸濕性和聚集性較小C:顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑

D:顆粒劑的含水量不得超過3%

E:可適當添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感

答案:吸濕性和聚集性較小不屬于顆粒劑質(zhì)量檢查項目的是()

A:外觀B:粒度C:干燥失重D:溶化性E:融變時限

答案:融變時限

顆粒劑質(zhì)量檢查不包括()

A:熱原檢查B:溶化性C:干燥失重D:裝量差異

E:粒度

答案:熱原檢查顆粒劑在制備時，矯味劑、著色劑、芳香劑一般均需要添加。（）

A:錯B:對

答案:錯顆粒劑服用時以吞服為主，不要分散或溶解在水中或其他液體中服用。（）

A:錯B:對

答案:錯顆粒劑在貯存時，常需密封，在干燥處保存，防止受潮變質(zhì)。（）

A:對B:錯

答案:對顆粒劑裝量差異限度規(guī)定：平均裝量在6.0克或6.0克以上，裝量差異限度不超過±5%。（）

A:對B:錯

答案:對顆粒劑溶化性的檢查操作為：取顆粒劑10克，加熱水200ml，攪拌5min，然后觀察結(jié)果并判斷。（）

A:錯B:對

答案:對

項目八單元測試

最宜制成膠囊劑的藥物為（）

A:具苦昧及臭味藥物B:風化性的藥物C:吸濕性藥物D:易溶性藥物E:藥物的水溶液

答案:具苦昧及臭味藥物有關膠囊劑的表述，不正確的是（）

A:軟膠囊的囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成.B:軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用植物油.

C:常用硬膠囊的容積以5號為最大，0號為最小.D:硬膠囊是由囊體和囊帽組成的.

答案:常用硬膠囊的容積以5號為最大，0號為最小.需要進行溶化性檢查的劑型是（）

A:膜劑

B:軟膏劑C:膠囊劑D:顆粒劑E:氣霧劑

答案:顆粒劑膠囊劑不檢查的項目是（）

A:外觀

B:裝量差異C:崩解時限D(zhuǎn):水分E:硬度

答案:硬度對于含藥材原粉的膠囊劑，每克含細菌數(shù)不得超過1萬個，霉菌數(shù)有不得超過100個。()

A:錯B:對

答案:錯成人常用硬膠囊為4號。（）

A:對B:錯

答案:錯膠囊劑裝量差異檢測時，取供試膠囊10粒，分別精密稱定重量后，傾出內(nèi)容物，再分別精密稱定囊殼的重量，求出每粒內(nèi)容物的裝量和平均裝量。（）

A:對B:錯

答案:錯硬膠囊劑崩解度檢查時取樣品6粒，加于崩解儀中，應在30分鐘內(nèi)全部崩解。（）

A:錯B:對

答案:對軟膠囊劑在微生物檢查時，控制菌為大腸桿菌。（）

A:錯B:對

答案:對

項目九單元測試

某片劑平均片重為0.2克，其重量差異限度為（）

A:±5%B:±2.5%C:±7.5%

D:±1%

答案:±5%2010年版《中國藥典》規(guī)定普通片的崩解時限為幾分鐘（）

A:60B:45C:30

D:15

答案:15已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查（）

A:崩解度B:片重差異限度

C:硬度D:溶解度

答案:片重差異限度

片劑的泡騰崩解劑是（）

A:酒石酸與碳酸鈉B:枸櫞酸與碳酸鈉C:預膠化淀粉

D:枸櫞酸與碳酸氫鈉

答案:枸櫞酸與碳酸鈉為增加片劑的體積和重量，應加入哪種附加劑（）

A:崩解劑B:稀釋劑C:潤滑劑

D:吸收劑

答案:稀釋劑壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列哪個做法正確的有（）

A:顆粒含水量控制適中

B:選粘性較強的粘合劑

C:調(diào)慢壓片車速D:減少壓片機壓力

答案:顆粒含水量控制適中

；選粘性較強的粘合劑

；調(diào)慢壓片車速劑量很小，且對濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采?。ǎ?/p>

A:擠壓制粒壓片B:空白顆粒壓片C:噴霧干燥制粒壓片D:粉末直接壓片

答案:空白顆粒壓片；粉末直接壓片

可以避免肝臟首過效應的片劑類型有（）

A:舌下片B:植入片

C:咀嚼片D:分散片

答案:舌下片；植入片

；咀嚼片；分散片片劑的質(zhì)量檢查項目有（）

A:脆碎度B:片重差異C:外觀

D:崩解度

答案:脆碎度；片重差異；外觀

；崩解度引起片重差異超限的原因有（）

A:顆粒中細粉過多B:顆粒的流動性不好C:加料斗內(nèi)物料的重量波動太太D:沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

答案:顆粒中細粉過多；顆粒的流動性不好；加料斗內(nèi)物料的重量波動太太；沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

項目十單元測試

水丸的制備工藝流程為(）

A:原輔料的準備→起?！尚汀w面→選丸→干燥→質(zhì)檢→包裝

B:原輔料的準備→起?！尚汀w面→干燥→-選丸→質(zhì)檢→包裝

C:原輔料的準備→起?！尚汀x丸→蓋面→干燥→質(zhì)橙→包裝

D:原輔料的準備→起?！w面→成型→干燥→選丸→質(zhì)檢→包裝

E:原輔料的準備→選丸→起?！尚汀w面→干燥→質(zhì)檢→包裝

答案:原輔料的準備→起?！尚汀w面→干燥→-選丸→質(zhì)檢→包裝

泛制法制丸最關鍵的環(huán)節(jié)是(）

A:蓋面

B:篩選

C:成型

D:起模

E:干燥

答案:起模

下列關于水丸的敘述中,錯誤的是(）

A:質(zhì)黏糖多的飲片細粉泛丸時常用酒作潤濕劑

B:水丸比蜜丸崩解速度快

C:疏肝理氣止痛的處方多用醋作潤濕劑

D:水丸“起?！睉x用黏性強的極細粉

E:泛丸時酒作為潤濕劑產(chǎn)生的黏性比水弱

答案:質(zhì)黏糖多的飲片細粉泛丸時常用酒作潤濕劑

丸劑處方中含有芳香揮發(fā)性或氣味特殊的藥物,最好處于丸粒的（）

A:底層

B:各層均可以

C:中層

D:表面

E:包衣層

答案:中層

塑制法制備蜜丸的關鍵工序是(）

A:制丸塊

B:物料的準備

C:制丸條

D:分粒

E:搓圓

答案:制丸塊

下列關于水蜜丸的敘述中,錯誤的是()

A:可以采用塑制法和泛制法制備

B:水蜜丸在成型時,蜜水的濃度應是高一低→高的順序

C:水蜜丸是飲片細粉以蜜水為黏合劑制成的

D:它較蜜丸體積小,光滑圓整,易于服用

E:水蜜丸因含水量高,制成后必須立即干燥

答案:水蜜丸在成型時,蜜水的濃度應是高一低→高的順序

關于滴丸特點敘述錯誤的是()

A:滴丸可供選擇的基質(zhì)與冷凝液種類多

B:滴丸載藥量小

C:滴丸可使液體藥物固體化

D:滴丸生物利用度高

E:滴丸是用滴制法制成的

答案:滴丸可供選擇的基質(zhì)與冷凝液種類多

鎮(zhèn)靜安神類丸劑一般包藥物衣的原料為（）

A:雄黃衣

B:滑石粉

C:百草霜

D:青黛

E:朱砂

答案:朱砂

可以用做制備丸劑的輔料有()

A:水

B:酒

C:面糊

D:蜂蜜

E:藥汁

答案:水

；酒

；面糊

；蜂蜜

；藥汁

水丸的制備中需要蓋面,方法有以下幾種()

A:清水蓋面

B:清漿蓋面

C:蟲蠟蓋面

D:干粉蓋面

E:糖漿蓋面

答案:清水蓋面

；清漿蓋面

；干粉蓋面

關于塑制法制備蜜丸敘述正確的是()

A:手工用蜜量宜多

B:富含纖維的藥物宜用老蜜和藥

C:一般含糖類較多的飲片用蜜量宜多些

D:含有糖、黏液質(zhì)較多藥粉宜熱蜜和藥

E:夏季用蜜量宜少

答案:手工用蜜量宜多

；富含纖維的藥物宜用老蜜和藥

；夏季用蜜量宜少

制丸塊是塑制法制備濃縮丸的關鍵工序，優(yōu)良的丸塊應為()

A:軟硬適宜

B:丸塊用手搓捏較為黏手

C:可塑性好,可以隨意塑形

D:握之成團,按之即散

E:表面潤澤,不開裂

答案:軟硬適宜

；可塑性好,可以隨意塑形

；表面潤澤,不開裂

項目十一單元測試

下列關于油脂性基質(zhì)的正確敘述為()。

A:硅酮是一類具有表面活性的物質(zhì)

B:硅酮即為二甲基硅油

C:蜂蠟在W/O型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用

D:石蠟與液狀石蠟為天然油脂性化合物

E:羊毛脂可吸收2倍量的水形成O/W型乳劑基

答案:硅酮即為二甲基硅油

關于凡士林基質(zhì)的錯誤敘述為（）。

A:凡士林是由液體和固體烴類組成的半固體狀混合物

B:凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性

C:凡士林吸水性很強

D:凡士林是常用的油脂性基質(zhì)

E:凡士林常與羊毛脂配合使用

答案:凡士林吸水性很強

關于油脂性基質(zhì)的正確敘述為（）

A:油脂性基質(zhì)是指烴類物質(zhì)

B:凡士林經(jīng)漂白后可用于眼膏劑基質(zhì)

C:液狀石蠟具有表面活性及一定的吸水性能

D:凡士林基質(zhì)不常用于制備乳膏劑基質(zhì)

E:羊毛脂的主要成分是膽固醇的棕櫚酸脂及游離的膽固醇和其他脂肪醇

答案:羊毛脂的主要成分是膽固醇的棕櫚酸脂及游離的膽固醇和其他脂肪醇

關于油脂性基質(zhì)的錯誤敘述為（）

A:羊毛脂可以增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性

B:類脂中以羊毛脂與蜂蠟應用較多

C:此類基質(zhì)涂于皮膚能形成封閉性油膜，促進皮膚水和

D:油脂類可單獨作軟膏基質(zhì)

E:固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度

答案:油脂類可單獨作軟膏基質(zhì)

關于軟膏劑基質(zhì)的正確敘述為（）

A:液狀石蠟具有表面活性，可作為乳化基質(zhì)

B:凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解

C:主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類l

D:固體石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

E:硅膠吸水性很強，常與凡士林配合使用

答案:固體石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

關于軟膏制劑量要求的錯誤敘述為（）

A:眼用軟膏劑應在無菌條件下進行制備

B:易涂于皮膚或黏膜上

C:軟膏劑中藥物應充分溶于基質(zhì)中

D:應無刺激性、過敏性與其他不良反應

E:均勻、細膩并具有適當黏稠性

答案:軟膏劑中藥物應充分溶于基質(zhì)中

軟膏劑的物理性質(zhì)檢查不包括（）

A:稠度

B:酸堿度

C:裝量

D:黏度與稠度

E:熔點

答案:裝量

關于乳劑基質(zhì)的錯誤敘述為（）

A:常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等

B:常用油箱為石蠟、蜂蠟與高級脂肪醇等

C:常用乳化劑為表面活性劑

D:可用液狀石蠟、凡士林等調(diào)節(jié)油箱稠度

E:W/O型乳劑基質(zhì)含水量較大

答案:W/O型乳劑基質(zhì)含水量較大

關于軟膏劑的表述，不正確的是()

A:軟膏劑應具有適當?shù)酿こ矶惹乙子谕坎?/p>

B:軟膏劑主要起保護、潤滑和局部治療作用

C:混懸型軟膏劑除另有規(guī)定外，不得檢出＞280um的粒子

D:軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型

E:對于某些藥物，透皮吸收后能產(chǎn)生全身治療作用

答案:混懸型軟膏劑除另有規(guī)定外，不得檢出＞280um的粒子

關于眼膏劑的錯誤敘述為（）

A:成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌E眼膏劑較滴眼劑作用持久

B:制備眼膏劑的基質(zhì)應在150℃干熱滅菌至少1h，冷備用

C:眼膏劑應在無菌條件下制備

D:常用基質(zhì)是黃凡士林:液狀石蠟:羊毛脂為5:32的混合物

答案:常用基質(zhì)是黃凡士林:液狀石蠟:羊毛脂為5:32的混合物

以下關于眼膏劑的敘述，不正確的是（）

A:眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑

B:成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌

C:用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑

D:眼膏基質(zhì):黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂(體積比8:1:1)

E:眼用軟膏均勻、細膩，易涂布，對眼部無刺激

答案:眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑

下述制劑不得添加抑菌劑的是（）

A:用于局部治療的凝膠劑

B:用于全身治療的栓劑

C:用于全身治療的軟膏劑

D:用于創(chuàng)傷的眼膏劑

E:用于局部治療的軟膏劑

答案:用于創(chuàng)傷的眼膏劑

關于眼膏劑的表述，不正確的是（）

A:眼膏劑成品中不得檢驗出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌

B:眼膏劑不得加入抑菌劑

C:制備眼膏劑所用的容器與包裝材料均應嚴格滅菌不溶性藥物應先研成細粉并通過9號篩，再制成混懸型眼膏劑

D:眼膏劑具有療效持久、能減輕眼臉對眼球摩擦的特點

答案:眼膏劑不得加入抑菌劑

軟膏烴類基質(zhì)包括（）

A:聚乙二醇

B:凡士林

C:羊毛脂

D:蜂蠟

E:硅酮

答案:凡士林

可單獨用作軟膏基質(zhì)的是（）

A:植物油

B:凡士林

C:液體石蠟

D:蜂蠟

E:固體石蠟

答案:凡士林

關于軟膏劑基質(zhì)的錯誤敘述為（）

A:基質(zhì)不僅是軟膏的賦形劑，也是藥物的載體

B:性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥不發(fā)生配伍禁忌

C:易于清洗，不污染衣物

D:稠度適宜，易于涂布

E:對軟膏劑的質(zhì)量、藥物釋放、吸收無影響

答案:對軟膏劑的質(zhì)量、藥物釋放、吸收無影響

下列關于軟膏劑的錯誤敘述為（）

A:常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水或水溶性基質(zhì)

B:刺激性應作為軟膏劑的質(zhì)量評價指標

C:羊毛脂可增加凡士林的吸水性與穩(wěn)定性

D:軟膏劑按分散系統(tǒng)分為三類，即溶液型、混懸型和乳劑型

E:水溶性基質(zhì)涂于皮膚能促進皮膚水合

答案:水溶性基質(zhì)涂于皮膚能促進皮膚水合

關于乳劑基質(zhì)的錯誤敘述為（）

A:O/W型基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快

B:乳劑基質(zhì)的油相多為固相

C:O/W型乳劑型軟膏劑也稱為“冷霜

D:一價皂為O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑

E:乳劑型基質(zhì)有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型兩種

答案:O/W型乳劑型軟膏劑也稱為“冷霜

下列哪種基質(zhì)不屬于凝膠基質(zhì)（）

A:MC

B:明膠

C:十六醇

D:卡波普

E:CMC-Na

答案:十六醇

軟膏劑的概念是（）

A:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

B:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑

C:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

D:軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑

E:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

答案:軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

關于凡士林敘述錯誤的是（

）

A:起局部覆蓋作用

B:不刺激皮膚和黏膜

C:化學性質(zhì)穩(wěn)定

D:是一種固體混合物

答案:是一種固體混合物

常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑是（）

A:三乙醇胺皂

B:司盤類

C:硬脂酸鈣

D:膽固醇