![臨床藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/0C/29/wKhkGWdqxUSAFFG7AAGbWD0vkBw767.jpg)
![臨床藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/0C/29/wKhkGWdqxUSAFFG7AAGbWD0vkBw7672.jpg)
![臨床藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/0C/29/wKhkGWdqxUSAFFG7AAGbWD0vkBw7673.jpg)
![臨床藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/0C/29/wKhkGWdqxUSAFFG7AAGbWD0vkBw7674.jpg)
![臨床藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/0C/29/wKhkGWdqxUSAFFG7AAGbWD0vkBw7675.jpg)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
臨床藥理學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)第一章單元測(cè)試
臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)()
A:新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)B:藥物相互作用C:藥動(dòng)學(xué)D:毒理學(xué)E:藥效學(xué)
答案:新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容包括()
A:臨床藥動(dòng)學(xué)B:劑型改造C:毒理學(xué)D:藥物的推廣使用E:臨床藥效學(xué)
答案:臨床藥動(dòng)學(xué);毒理學(xué);臨床藥效學(xué)市場(chǎng)藥物再評(píng)價(jià)描述正確的是()
A:是遴選國(guó)家基本藥物的依據(jù)B:是遴選非處方藥物的依據(jù)C:臨床藥理基地的一項(xiàng)經(jīng)常性的工作D:可進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查E:根據(jù)上市藥物已存在的療效不佳或毒性較大的問(wèn)題,進(jìn)行評(píng)價(jià)
答案:是遴選國(guó)家基本藥物的依據(jù);是遴選非處方藥物的依據(jù);臨床藥理基地的一項(xiàng)經(jīng)常性的工作;可進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查;根據(jù)上市藥物已存在的療效不佳或毒性較大的問(wèn)題,進(jìn)行評(píng)價(jià)臨床藥效學(xué)可為臨床合理用藥提供依據(jù)。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)臨床藥理學(xué)的任務(wù)包括
A:治療藥物監(jiān)測(cè)B:藥物的臨床評(píng)價(jià)C:新藥臨床前藥理試驗(yàn)D:承擔(dān)臨床藥理教學(xué)與培訓(xùn)工作E:開(kāi)展臨床藥理服務(wù)
答案:治療藥物監(jiān)測(cè);藥物的臨床評(píng)價(jià);承擔(dān)臨床藥理教學(xué)與培訓(xùn)工作;開(kāi)展臨床藥理服務(wù)
第二章單元測(cè)試
以下屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的是()?
A:脂溶擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)象是脂溶性的藥物;水溶擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的是水溶性物質(zhì)B:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散C:轉(zhuǎn)運(yùn)速度均與膜兩側(cè)的濃度差成正比D:不消耗能量E:易化擴(kuò)散,依照轉(zhuǎn)運(yùn)所依賴(lài)的載體或通道,可以被細(xì)分為載體易化擴(kuò)散和通道易化擴(kuò)散。
答案:脂溶擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)象是脂溶性的藥物;水溶擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的是水溶性物質(zhì);被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散;轉(zhuǎn)運(yùn)速度均與膜兩側(cè)的濃度差成正比;不消耗能量;易化擴(kuò)散,依照轉(zhuǎn)運(yùn)所依賴(lài)的載體或通道,可以被細(xì)分為載體易化擴(kuò)散和通道易化擴(kuò)散。藥物非解離型的越多,越有利于跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的原因是()?
A:非解離型藥物則被限制在膜的一側(cè)B:解離型藥物可以自由透過(guò)生物膜C:解離型藥物則被限制在膜的一側(cè)D:非解離型藥物可以自由透過(guò)生物膜E:離子障現(xiàn)象
答案:解離型藥物則被限制在膜的一側(cè);非解離型藥物可以自由透過(guò)生物膜;離子障現(xiàn)象藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括()
A:排泄B:分布C:吸收D:代謝
答案:排泄;分布;吸收;代謝靜脈注射給藥吸收速度最快
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)發(fā)生零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的過(guò)程,通常為(),具有()的特征。
A:飽和限速B:無(wú)飽和限速C:被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
答案:飽和限速;主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物以被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn),速率與體內(nèi)即時(shí)藥量或濃度成正比,稱(chēng)零級(jí)速率過(guò)程。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)藥時(shí)曲線(xiàn)下面積代表
A:藥物排泄量B:生物利用度C:藥物的分布容積D:藥物吸收速度E:藥物血漿半衰期
答案:生物利用度下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是
A:口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而使吸收減少B:吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程C:皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收D:舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效E:皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收
答案:舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效酸化尿液時(shí),可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)
A:解離多,再吸收多,排出慢B:解離少,再吸收多,排出慢C:解離多,再吸收少,排出慢D:解離多,再吸收少,排出快E:解離少,再吸收少,排出快
答案:解離多,再吸收少,排出快群體藥物代謝動(dòng)力學(xué)與藥物代謝動(dòng)力學(xué)相比較,不同之處是
A:群體藥物代謝動(dòng)力學(xué)計(jì)算繁雜,準(zhǔn)確度高B:群體藥物代謝動(dòng)力學(xué)計(jì)算簡(jiǎn)便C:可應(yīng)用于老人、兒童D:群體藥物代謝動(dòng)力學(xué)取血點(diǎn)少E:群體藥物代謝動(dòng)力學(xué)模型精確度高
答案:可應(yīng)用于老人、兒童;群體藥物代謝動(dòng)力學(xué)取血點(diǎn)少
第三章單元測(cè)試
藥物的副反應(yīng)是指
A:藥物劑量過(guò)大出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng),可不以預(yù)料的B:由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用,是不可以避免的C:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng),是可以預(yù)料的D:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的有關(guān)的反應(yīng),是可以避免的E:應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用,是可以避免的
答案:藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng),是可以預(yù)料的關(guān)于不良反應(yīng)的敘述,錯(cuò)誤的是
A:可給患者帶來(lái)不適B:不符合用藥目的C:停藥后不能恢復(fù)D:一般可以預(yù)知的E:副作用是不良反應(yīng)的一種
答案:停藥后不能恢復(fù)藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指
A:抗菌藥殺死一半細(xì)菌的劑量B:產(chǎn)生嚴(yán)重毒性作用劑量的一半C:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量D:產(chǎn)生嚴(yán)重副作用劑量的一半E:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生某種效應(yīng)的劑量
答案:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量下列屬于對(duì)因治療的是
A:硝酸甘油治療心絞痛B:阿司匹林退熱C:度冷丁治療手術(shù)后疼痛D:可樂(lè)定治療高血壓E:青霉素治療扁桃體炎
答案:青霉素治療扁桃體炎藥物的治療指數(shù)是指
A:ED95/LD5B:ED50/LD50C:LD10/ED90D:LD50/ED50E:LD5/ED95
答案:LD50/ED50肌注阿托品治療腸絞痛,引起的口干屬于
A:后遺效應(yīng)B:治療作用C:變態(tài)反應(yīng)D:副作用E:毒性反應(yīng)
答案:副作用受體拮抗藥的特點(diǎn)是
A:與受體親和力大,內(nèi)在活性小B:與受體有親和力,有內(nèi)在活性C:與受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性D:與受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性E:與受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
答案:與受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體也可能阻斷受體,這取決于
A:藥物是否具有親和力B:藥物的脂溶性C:藥物是否具有內(nèi)在活性D:藥物的劑量大小E:藥物的作用強(qiáng)度
答案:藥物是否具有內(nèi)在活性藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是
A:用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)B:機(jī)體敏感性高C:用藥劑量大D:藥物作用的選擇性低E:組織器官對(duì)藥物親和力過(guò)高
答案:藥物作用的選擇性低難以預(yù)料的不良反應(yīng)有
A:副作用B:耐受性C:特異質(zhì)反應(yīng)D:過(guò)敏反應(yīng)E:停藥反應(yīng)
答案:特異質(zhì)反應(yīng);過(guò)敏反應(yīng)
第四章單元測(cè)試
由醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)人員、法律專(zhuān)家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨(dú)立組織,其職責(zé)為核查臨床試驗(yàn)方案及附件是否合乎道德并為之提供公眾保證,確保受試者的安全、健康和權(quán)益受到保護(hù)的為()
A:申辦者B:倫理委員會(huì)C:研究者團(tuán)隊(duì)D:臨床試驗(yàn)E:臨床研究基地
答案:倫理委員會(huì)告知一項(xiàng)試驗(yàn)的各個(gè)方面情況后,受試者自愿認(rèn)其同意參見(jiàn)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的過(guò)程為()
A:知情同意B:倫理委員會(huì)C:病例報(bào)告表D:知情同意書(shū)E:臨床試驗(yàn)
答案:知情同意按試驗(yàn)方案所規(guī)定設(shè)計(jì)的一種文件,用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù)為()
A:不良反應(yīng)報(bào)告表B:知情同意書(shū)C:病例報(bào)告表D:總結(jié)報(bào)告E:病歷
答案:病例報(bào)告表下列哪項(xiàng)是受試者的權(quán)利?
A:選擇進(jìn)入哪一個(gè)組別???????B:自愿退出臨床試驗(yàn)?C:自愿使用新藥的權(quán)利D:有充分的時(shí)間考慮參加試驗(yàn)E:自愿參加臨床試驗(yàn)?????????
答案:自愿退出臨床試驗(yàn)?;有充分的時(shí)間考慮參加試驗(yàn);自愿參加臨床試驗(yàn)?????????關(guān)于臨床試驗(yàn)的說(shuō)法正確的是()
A:Ⅳ期臨床試驗(yàn)的患者同樣需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格選擇和控制B:Ⅱ期臨床試驗(yàn)是將藥物用于患者志愿者,包括老人和兒童C:Ⅲ期臨床試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)D:完成Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗(yàn)后才可提交報(bào)告,申請(qǐng)藥品注冊(cè)或上市許可E:Ⅰ期臨床試驗(yàn)的受試者一般是健康志愿者
答案:Ⅲ期臨床試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn);Ⅰ期臨床試驗(yàn)的受試者一般是健康志愿者Ⅱ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)常為()
A:平行對(duì)照試驗(yàn)B:陽(yáng)性對(duì)照藥實(shí)驗(yàn)C:開(kāi)發(fā)無(wú)對(duì)照的實(shí)驗(yàn)D:雙盲雙模擬實(shí)驗(yàn)E:隨機(jī)盲法對(duì)照的臨床試驗(yàn)
答案:隨機(jī)盲法對(duì)照的臨床試驗(yàn)Ⅱ期臨床試驗(yàn)隨機(jī)設(shè)計(jì)應(yīng)采取完全隨機(jī)設(shè)計(jì)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)依從性指患者遵照醫(yī)囑服藥的程度。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)人體生物利用度試驗(yàn)多為健康的成年女性。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)上市后對(duì)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)察包括()
A:群體研究B:一般性監(jiān)察C:個(gè)例監(jiān)督研究D:重點(diǎn)監(jiān)察E:群體流行病學(xué)研究
答案:一般性監(jiān)察;個(gè)例監(jiān)督研究;重點(diǎn)監(jiān)察;群體流行病學(xué)研究關(guān)于安慰劑的描述正確的是()。
A:安慰劑也能產(chǎn)生副作用B:可以避免假陽(yáng)性C:安慰劑能產(chǎn)生治療作用D:安慰劑對(duì)照也稱(chēng)為陰性對(duì)照E:安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用
答案:安慰劑也能產(chǎn)生副作用;可以避免假陽(yáng)性;安慰劑能產(chǎn)生治療作用;安慰劑對(duì)照也稱(chēng)為陰性對(duì)照具有血漿蛋白結(jié)合率的新藥需要做藥物血漿蛋白結(jié)合率研究。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)在耐受性試驗(yàn)中志愿者需做不同劑量的試驗(yàn)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第五章單元測(cè)試
下列哪類(lèi)藥物通常不需要進(jìn)行TDM的是
A:抗高血壓藥B:抗腫瘤藥C:抗癲癇藥D:強(qiáng)心苷類(lèi)藥物E:抗風(fēng)濕藥
答案:抗高血壓藥治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選在
A:任何一次用藥后一個(gè)半衰期時(shí)B:藥物消除相C:隨機(jī)取樣D:藥物分布相E:血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
答案:血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后TDM工作中最常采用的標(biāo)本是
A:血清B:尿液C:糞便D:腦脊液
答案:血清下面不是治療藥物監(jiān)測(cè)目的的是
A:制定合理的給藥方案B:避免或減少不良反應(yīng)C:提高藥物療效D:新藥研發(fā)E:為藥物過(guò)量中毒的診斷和處理提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)
答案:新藥研發(fā)半衰期短的藥物需多次給藥時(shí),都需加大劑量,增加給藥間隔給藥。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第六章單元測(cè)試
B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是
A:死亡率高B:與劑量大小有關(guān)C:發(fā)生率高D:可預(yù)見(jiàn)E:是藥物藥理作用的延伸
答案:死亡率高下屬于A型不良反應(yīng)的是
A:先天性血漿膽堿酯酶缺乏,易對(duì)琥珀膽堿發(fā)生中毒,導(dǎo)致呼吸肌麻痹B:特異質(zhì)反應(yīng)C:由于病人肝中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病D:變態(tài)反應(yīng)E:副作用
答案:副作用干粉劑吸入引起的咳嗽屬于下列哪種不良反應(yīng)
A:A類(lèi)反應(yīng)B:C類(lèi)反應(yīng)C:E類(lèi)反應(yīng)D:H類(lèi)反應(yīng)E:D類(lèi)反應(yīng)
答案:D類(lèi)反應(yīng)輕度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是
A:不良反應(yīng)癥狀明顯B:可危及生命C:重要器官或系統(tǒng)有中度損害D:有器官或系統(tǒng)損害E:不良反應(yīng)癥狀輕微
答案:不良反應(yīng)癥狀輕微按照藥品不良反應(yīng)機(jī)制分類(lèi),與注射相關(guān)的感染屬于以下哪類(lèi)藥物不良反應(yīng)
A:C類(lèi)反應(yīng)B:B類(lèi)反應(yīng)C:D類(lèi)反應(yīng)D:E類(lèi)反應(yīng)E:A類(lèi)反應(yīng)
答案:D類(lèi)反應(yīng)心臟毒性強(qiáng)的抗腫瘤藥物是
A:放線(xiàn)菌素B:順鉑C:長(zhǎng)春新堿D:阿霉素E:環(huán)磷酰胺
答案:阿霉素對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組,對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究,找出兩組對(duì)該藥物的差異
A:實(shí)驗(yàn)性研究B:判斷性研究C:病例對(duì)照研究D:描述性研究E:隊(duì)列研究
答案:病例對(duì)照研究下述不屬于藥源性疾病的是
A:氯丙嗪引起肝損害B:四環(huán)素引起牙釉質(zhì)發(fā)育不全C:紅霉素引起肝損害氯丙嗪引起肝損害D:氯霉素引起的再生障礙性貧血E:阿托品解痙時(shí)引起的口干
答案:阿托品解痙時(shí)引起的口干關(guān)于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與藥物警戒描述正確的是
A:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)相對(duì)主動(dòng),藥物警戒相對(duì)被動(dòng)B:藥物警戒的監(jiān)測(cè)對(duì)像為質(zhì)量合格藥物C:工作內(nèi)容藥物警戒更為廣泛D:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)像為質(zhì)量合格藥物E:最終目的相同,都是為了提高臨床合理用藥水平
答案:工作內(nèi)容藥物警戒更為廣泛;藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)像為質(zhì)量合格藥物;最終目的相同,都是為了提高臨床合理用藥水平最常用的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法為
A:重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)B:記錄應(yīng)用C:醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)D:自愿呈報(bào)系統(tǒng)E:病例對(duì)照研究
答案:自愿呈報(bào)系統(tǒng)
第七章單元測(cè)試
關(guān)于循證藥學(xué)思想敘述正確的是()
A:臨床藥師的專(zhuān)業(yè)技能與經(jīng)驗(yàn)是保障。B:高質(zhì)量的證據(jù)是核心。C:患者是實(shí)踐的主體D:充分考慮患者的期望或選擇是重要思想E:臨床藥師是實(shí)踐對(duì)象
答案:臨床藥師的專(zhuān)業(yè)技能與經(jīng)驗(yàn)是保障。;高質(zhì)量的證據(jù)是核心。;充分考慮患者的期望或選擇是重要思想①效果評(píng)估②評(píng)價(jià)證據(jù)③確定需要解決的臨床問(wèn)題④應(yīng)用最佳證據(jù)⑤尋找關(guān)于問(wèn)題的最佳證據(jù),以上步驟在實(shí)施循證藥學(xué)時(shí),正確的排序是()
A:③⑤②④①B:②⑤③①④C:①⑤③④②D:②⑤①④③E:①③②④⑤
答案:③⑤②④①循證藥學(xué)最高級(jí)別的證據(jù)是
A:單個(gè)樣本量足夠的RCT結(jié)果。B:病例報(bào)告和臨床總結(jié)及專(zhuān)家意見(jiàn)C:RCT的系統(tǒng)性評(píng)價(jià)/Meta分析。D:無(wú)對(duì)照的病例觀察。E:設(shè)有對(duì)照組但未用隨機(jī)方法分組的試驗(yàn)。
答案:RCT的系統(tǒng)性評(píng)價(jià)/Meta分析。循證藥學(xué)的證據(jù)要從()進(jìn)行評(píng)價(jià)
A:代表性B:真實(shí)性C:合理性D:重要性E:適用性
答案:真實(shí)性;重要性;適用性循證藥學(xué)證據(jù)的評(píng)價(jià)方法包括
A:meta分析法B:病例對(duì)照分析C:前瞻性方法D:系統(tǒng)性評(píng)價(jià)E:回顧性方法
答案:meta分析法;系統(tǒng)性評(píng)價(jià)以下關(guān)于循證藥學(xué)信息正確的是
A:目標(biāo)是對(duì)醫(yī)生的醫(yī)術(shù)作出客觀評(píng)估B:手段是通過(guò)專(zhuān)家討論實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)C:以臨床經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)D:方法是以組織某個(gè)樣本的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)為主體
E:根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s,必須去偽存真
答案:根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s,必須去偽存真期刊論文屬于二級(jí)文獻(xiàn)。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)Meta分析是采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,將多個(gè)獨(dú)立針對(duì)同一臨床問(wèn)題可以合成的臨床研究綜合起來(lái)而進(jìn)行的定量分析。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)循證藥學(xué)可應(yīng)用于個(gè)體化治療中。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)實(shí)施循證藥學(xué)的主要證據(jù)來(lái)自于?()
A:先進(jìn)設(shè)備的診斷結(jié)果?B:有價(jià)值的藥學(xué)文獻(xiàn)C:?患者的體會(huì)?D:藥師的臨床經(jīng)驗(yàn)E:準(zhǔn)確的病理報(bào)告?
答案:有價(jià)值的藥學(xué)文獻(xiàn)
第八章單元測(cè)試
時(shí)辰藥理學(xué)主要研究()
A:藥物對(duì)人體產(chǎn)生治療作用和毒副作用的原理B:人體對(duì)藥物的處置過(guò)程和方式C:藥物的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)隨環(huán)境而發(fā)生規(guī)律性變化D:遺傳因素與藥物治療效果的關(guān)系E:藥物的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)隨時(shí)間而發(fā)生規(guī)律性變化
答案:藥物的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)隨時(shí)間而發(fā)生規(guī)律性變化以下對(duì)于時(shí)間治療學(xué)的理解,正確的是()
A:只與藥物的藥動(dòng)學(xué)或藥效學(xué)時(shí)間規(guī)律有關(guān)B:也要結(jié)合疾病的節(jié)律性C:可提高藥物療效D:是時(shí)間藥理學(xué)的應(yīng)用E:可減少藥物不良反應(yīng)
答案:也要結(jié)合疾病的節(jié)律性;可提高藥物療效;是時(shí)間藥理學(xué)的應(yīng)用;可減少藥物不良反應(yīng)根據(jù)時(shí)間藥理學(xué),氨茶堿用于哮喘治療一般采取何種方案較好()
A:平均劑量給藥B:晨高午低C:晨低午高D:晨低夜高E:晨高夜低
答案:晨低夜高下列關(guān)于藥物吸收的時(shí)間差異說(shuō)法正確的是()
A:多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時(shí),盡量選在午后給藥B:人體對(duì)多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收慢C:人體對(duì)多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收快D:人體對(duì)多數(shù)脂溶性藥物以午后服用較傍晚服用吸收慢E:多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時(shí),盡量選在早晨給藥
答案:人體對(duì)多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收快下列有關(guān)時(shí)間治療學(xué)的應(yīng)用,錯(cuò)誤的是()?
A:他汀類(lèi)降脂藥通過(guò)抑制羥甲基戊二酰還原酶,阻礙肝內(nèi)膽固醇合成。膽固醇主要在夜間合成,所以晚間給藥比白天給藥更有效?
B:痛覺(jué)在上午最為遲鈍,午夜至凌晨最為敏感,晚期癌癥疼痛嚴(yán)重者夜晚睡前服用鎮(zhèn)痛藥效果更好?
C:糖尿病人空腹血糖和尿糖具有晝夜節(jié)律性,在晚上有一峰值。下午8點(diǎn)口服作用強(qiáng)而持久的降糖藥物更適合,使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng)D:高血壓具有兩峰一谷,高峰在上午6-10時(shí)左右,故降壓藥一般上午用藥量應(yīng)略大。E:心力衰竭病人對(duì)洋地黃、地高辛和西地蘭等強(qiáng)心苷類(lèi)藥物的敏感性以凌晨4時(shí)最高,比其他時(shí)間給藥的療效高
答案:糖尿病人空腹血糖和尿糖具有晝夜節(jié)律性,在晚上有一峰值。下午8點(diǎn)口服作用強(qiáng)而持久的降糖藥物更適合,使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng)腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的使用最好選擇一次性給藥,其原因不包括()?
A:夜間皮質(zhì)激素用量過(guò)大時(shí)對(duì)促皮質(zhì)激素釋放的抑制可持續(xù)兩天,至第三個(gè)周期方能恢復(fù)正常節(jié)律B:早晨一次性給藥,藥物吸收較多C:?清晨一次給藥減少了對(duì)機(jī)體內(nèi)源性分泌的抑制?D:一次給予全日皮質(zhì)激素總劑量可以增強(qiáng)其療效?E:如果在遠(yuǎn)離峰值時(shí)的夜間給藥,不會(huì)抑制促皮質(zhì)激素的釋放?
答案:早晨一次性給藥,藥物吸收較多;如果在遠(yuǎn)離峰值時(shí)的夜間給藥,不會(huì)抑制促皮質(zhì)激素的釋放?
第九章單元測(cè)試
關(guān)于藥效學(xué)相互作用的表述最佳的是
A:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物分子、細(xì)胞和生理的作用B:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物的作用C:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物細(xì)胞的作用D:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物的活性E:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物分子的作用
答案:一個(gè)藥物直接改變了另一個(gè)藥物分子、細(xì)胞和生理的作用藥物相互作用的影響包括
A:產(chǎn)生有利于治療作用的結(jié)果B:產(chǎn)生不利于治療作用的結(jié)果C:藥物的療效發(fā)生變化D:藥物的不良反應(yīng)發(fā)生變化E:有些聯(lián)合用藥可達(dá)到增強(qiáng)療效的作用
答案:產(chǎn)生有利于治療作用的結(jié)果;產(chǎn)生不利于治療作用的結(jié)果;藥物的療效發(fā)生變化;藥物的不良反應(yīng)發(fā)生變化;有些聯(lián)合用藥可達(dá)到增強(qiáng)療效的作用影響代謝過(guò)程的藥物相互作用包括
A:酶誘導(dǎo)作用B:兩藥形成絡(luò)合物C:藥物改變胃腸運(yùn)動(dòng)D:血漿蛋白結(jié)合的藥物相互作用E:酶抑制作用
答案:酶誘導(dǎo)作用;酶抑制作用以下配伍中對(duì)人體有害,臨床不建議聯(lián)用的藥物相互作用是
A:氫氯噻嗪+氯沙坦B:呋塞米+慶大霉素C:丙磺舒+青霉素D:利福平+異煙肼E:磺胺異惡唑+甲氧芐啶
答案:呋塞米+慶大霉素藥物相互作用在妨礙吸收方面表現(xiàn)為
A:吸附、絡(luò)合或結(jié)合B:影響胃排空C:改變腸道菌群D:改變胃腸道PH值E:影響腸蠕動(dòng)
答案:吸附、絡(luò)合或結(jié)合;影響胃排空;改變腸道菌群;改變胃腸道PH值;影響腸蠕動(dòng)以下藥物中,能夠減少或減慢同服藥物代謝的是()
A:西咪替丁B:氯霉素C:苯妥英鈉D:阿司匹林E:苯巴比妥
答案:西咪替??;氯霉素高血壓危象是嚴(yán)重的藥物不良相互作用。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第十章單元測(cè)試
患者,女,肝癌晚期,為緩解疼痛醫(yī)生開(kāi)具嗎啡控釋片。按照致依賴(lài)性藥物分類(lèi),嗎啡屬于
A:可卡因類(lèi)B:中樞興奮藥C:致幻藥D:中樞抑制藥E:阿片類(lèi)
答案:阿片類(lèi)以下屬于麻醉藥品的是
A:嗎啡B:哌替啶C:芬太尼D:氯胺酮E:大麻
答案:嗎啡;哌替啶;芬太尼;大麻致依賴(lài)性藥物包括()
A:煙B:精神藥品C:麻醉藥品D:揮發(fā)性氣體E:酒
答案:煙;精神藥品;麻醉藥品;揮發(fā)性氣體;酒下列哪種藥物停用不會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀
A:嗎啡B:普魯卡因胺C:美沙酮D:大麻E:可卡因
答案:普魯卡因胺對(duì)于藥物依賴(lài)性,理解正確的是()
A:藥物依賴(lài)性亦稱(chēng)生理依賴(lài)性B:藥物依賴(lài)性?xún)H表現(xiàn)為戒斷癥狀C:強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期使用具有依賴(lài)性特性的藥物D:指無(wú)節(jié)制的濫用精神活性物質(zhì)E:使人產(chǎn)生一種愉快滿(mǎn)足或欣快的感覺(jué)
答案:藥物依賴(lài)性亦稱(chēng)生理依賴(lài)性;藥物依賴(lài)性?xún)H表現(xiàn)為戒斷癥狀多數(shù)精神活性物質(zhì)具有特征為()
A:出現(xiàn)幻覺(jué)B:昏睡狀態(tài)C:致欣快作用D:精神緊張E:致抑郁作用
答案:出現(xiàn)幻覺(jué);致欣快作用下列關(guān)于毒品的認(rèn)識(shí),不正確的是()
A:吸毒一兩次不易成癮,問(wèn)題不大B:毒品主要包括鴉片、海洛因、嗎啡等及其制品如冰毒、搖頭丸等C:毒品有極強(qiáng)的成癮性,且對(duì)人的身心健康危害極大D:吸毒也會(huì)對(duì)社會(huì)造成巨大危害E:我國(guó)法律規(guī)定,嚴(yán)禁吸毒,我們應(yīng)該珍愛(ài)生命,遠(yuǎn)離毒品
答案:吸毒一兩次不易成癮,問(wèn)題不大
第十一章單元測(cè)試
下列關(guān)于妊娠期藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()
A:腎血流量影響藥物的排泄B:肝微粒體酶活性變化大,藥物消除變慢C:妊娠期間胃酸分泌減少,胃排空時(shí)間延長(zhǎng),胃平滑肌張力減退,蠕動(dòng)減退,蠕動(dòng)減慢,造成藥物吸收延緩D:血漿蛋白結(jié)合率增高E:血容量增加,心輸出量增加,表觀分布容積增大
答案:血漿蛋白結(jié)合率增高藥物在胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中不正確的是()?
A:易化擴(kuò)散????B:簡(jiǎn)單擴(kuò)散??C:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)??D:同向轉(zhuǎn)運(yùn)E:特殊轉(zhuǎn)運(yùn)???
答案:同向轉(zhuǎn)運(yùn)影響藥物經(jīng)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素()
A:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B:胎盤(pán)血流量C:藥物分子量D:藥物的脂溶性E:藥物的解離度
答案:藥物與血漿蛋白的結(jié)合率;胎盤(pán)血流量;藥物分子量;藥物的脂溶性;藥物的解離度藥物對(duì)胎兒影響主要表現(xiàn)為()?
A:發(fā)育缺陷??B:臟器功能損害??C:致死D:致畸?E:溶血?
答案:發(fā)育缺陷??;臟器功能損害??;致死;致畸?;溶血?妊娠期用藥易導(dǎo)致()?
A:藥物蓄積和藥物中毒??B:對(duì)所有藥物不敏感?C:過(guò)敏反應(yīng)D:藥效下降??E:通透性加強(qiáng)??
答案:藥物蓄積和藥物中毒??不是影響藥物在孕產(chǎn)婦體內(nèi)分布的因素有()?
A:肝、腎血流量B:藥物與組織結(jié)合率?C:藥物與血漿蛋白結(jié)合率?D:血容量?E:體液pH值?
答案:肝、腎血流量妊娠期哪一階段是藥物致畸最敏感的時(shí)期
A:受精后3~12周B:妊娠4~9個(gè)月C:受精至18天左右D:妊娠4個(gè)月至足月E:臨產(chǎn)
答案:受精后3~12周美國(guó)FDA按照藥物在妊娠期應(yīng)用時(shí)的危險(xiǎn)性分類(lèi),下列正確的為
A:A、B、C、D、E類(lèi)B:A、B、C、D類(lèi)C:A、B、C、D、X類(lèi)D:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ類(lèi)E:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類(lèi)
答案:A、B、C、D、X類(lèi)新生兒不宜皮下注射的原因有
A:分布快B:注射容量有限C:吸收不良D:易損害鄰近組織E:皮下脂肪少
答案:注射容量有限;吸收不良;易損害鄰近組織;皮下脂肪少新生兒體液量大,脂肪量少,水溶性藥物的分布容積增大,脂溶性藥物分布容積小
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)新生兒腦組織富含脂肪,血腦屏障尚未發(fā)育完善,脂溶性藥物易分布入腦,發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)危重病兒可靠的給藥途徑
A:經(jīng)肛門(mén)給藥B:肌內(nèi)注射C:口服給藥D:皮下注射E:靜脈給藥
答案:靜脈給藥可引起灰嬰綜合征的藥物
A:卡那霉素B:多西環(huán)素C:磺胺嘧啶D:氯霉素
答案:氯霉素四環(huán)素類(lèi)不能用于以下哪個(gè)年齡段的患兒
A:12歲以下B:9歲以下C:18歲以下D:7歲以下
答案:7歲以下新生兒對(duì)瀉藥和利尿藥敏感,易致失水、電解質(zhì)平衡紊亂
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)易引起新生兒呼吸抑制的藥物
A:氨茶堿B:皮質(zhì)激素C:阿托品D:嗎啡
答案:嗎啡以下需要新生兒進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的藥物
A:慶大霉素B:氯霉素C:氨茶堿D:苯巴比妥
答案:慶大霉素;氯霉素;氨茶堿;苯巴比妥以下符合新生兒抗菌藥物應(yīng)用原則的是
A:按照抗菌藥物作用特點(diǎn)、體內(nèi)過(guò)程及不良反應(yīng)選藥B:聯(lián)合用藥需有明確指征C:可用于預(yù)防用藥D:新生兒出生頭一周,劑量易偏小E:嚴(yán)格按照適應(yīng)癥選藥
答案:按照抗菌藥物作用特點(diǎn)、體內(nèi)過(guò)程及不良反應(yīng)選藥;聯(lián)合用藥需有明確指征;新生兒出生頭一周,劑量易偏??;嚴(yán)格按照適應(yīng)癥選藥引起老年人不良反應(yīng)高的原因包括
A:依從性低B:多病共存C:多藥合用D:對(duì)某些藥物耐受性較差,敏感性增高
答案:依從性低;多病共存;多藥合用;對(duì)某些藥物耐受性較差,敏感性增高以下屬于老年人神經(jīng)系統(tǒng)變化是
A:血-腦屏障通透性增加B:老年人腦血管阻力增加,大腦血流量下降C:老年人中樞神經(jīng)遞質(zhì)合成減少,神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢D:黑質(zhì)退化、萎縮
答案:血-腦屏障通透性增加;老年人腦血管阻力增加,大腦血流量下降;老年人中樞神經(jīng)遞質(zhì)合成減少,神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢;黑質(zhì)退化、萎縮以下不屬于老年人藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)的是
A:對(duì)易導(dǎo)致電解質(zhì)及酸堿平衡失調(diào)的藥物應(yīng)減少用量B:腎對(duì)藥物排泄能力下降,藥物半衰期延長(zhǎng)C:水溶性藥物分布容積減小,具有更高血藥濃度D:脂溶性藥物在老年人體內(nèi)消除半衰期縮短
答案:脂溶性藥物在老年人體內(nèi)消除半衰期縮短老年人單一用藥比多藥合用耐受好,口服用藥比其他用藥途徑耐受好
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)以下不屬于老年人藥效學(xué)特點(diǎn)的是
A:老年人藥物變態(tài)反應(yīng)發(fā)生率并未因免疫功能下降而下降B:老年人對(duì)強(qiáng)心苷類(lèi)正性肌力作用和毒性作用敏感性均增高C:老年人對(duì)中樞抑制藥敏感性增高,易引起不良反應(yīng)D:老年人糖皮質(zhì)激素受體減少,對(duì)糖皮質(zhì)激素反應(yīng)性降低
答案:老年人對(duì)強(qiáng)心苷類(lèi)正性肌力作用和毒性作用敏感性均增高老年人總體液比例下降,脂肪比例減少,影響藥物的分布
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)以下藥物易引起老年人呼吸抑制的有
A:苯巴比妥B:地西泮C:嗎啡D:哌替啶
答案:苯巴比妥;地西泮;嗎啡;哌替啶降壓藥宜在晚上服用
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)老年人宜采用小劑量原則,開(kāi)始治療時(shí)應(yīng)用小劑量或維持治療時(shí)用量
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)有關(guān)老年人用藥原則,正確的是
A:嚴(yán)格遵循個(gè)體用藥原則,尋求最適宜劑量B:用藥品種盡量避免復(fù)雜化C:選擇適宜的給藥方法D:老年人用藥劑量越小越好E:確診后用藥
答案:嚴(yán)格遵循個(gè)體用藥原則,尋求最適宜劑量;用藥品種盡量避免復(fù)雜化;選擇適宜的給藥方法;確診后用藥為什么孕婦服用磺胺類(lèi)藥物可加重新生兒黃疸()?
A:孕婦藥物代謝率降低B:血藥濃度偏高C:藥物可以通過(guò)胎盤(pán)屏障影響膽紅素結(jié)合D:血液中游離型藥物相對(duì)增多?E:孕婦對(duì)藥物的敏感性加強(qiáng)
答案:藥物可以通過(guò)胎盤(pán)屏障影響膽紅素結(jié)合
第十二章單元測(cè)試
炎癥免疫性疾病治療藥物包括()
A:疾病調(diào)修藥B:鈣劑C:非甾體類(lèi)抗炎藥D:抗組胺藥E:糖皮質(zhì)激素
答案:疾病調(diào)修藥;非甾體類(lèi)抗炎藥;糖皮質(zhì)激素治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選
A:硫噴妥鈉靜脈射B:地西泮靜脈注射C:硫酸鎂靜脈注射D:水合氯醛靜脈注射E:苯巴比妥靜脈注射
答案:地西泮靜脈注射苯妥英鈉是下列哪種疾病的首選藥物
A:癲癇小發(fā)作B:癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作C:癲癇大發(fā)作D:小兒驚厥E:帕金森病
答案:癲癇大發(fā)作氯丙嗪臨床應(yīng)用不包括
A:人工冬眠B:頑固性呃逆C:精神分裂癥D:暈車(chē)嘔吐E:低溫麻醉
答案:暈車(chē)嘔吐氯沙坦抗高血壓的機(jī)制是
A:抑制醛固酮的活性B:抑制腎素活性C:抑制血管緊張素I的生成D:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性E:阻斷血管緊張素AT1受體
答案:阻斷血管緊張素AT1受體關(guān)于糖皮質(zhì)激素的平喘作用,下列哪些是正確的
A:減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和反應(yīng)B:主要用于支氣管哮喘的預(yù)防C:平喘作用與抗炎和抗過(guò)敏作用有關(guān)D:氣霧吸入,避免了全身性不良反應(yīng)E:收縮小血管,減少滲出
答案:減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和反應(yīng);平喘作用與抗炎和抗過(guò)敏作用有關(guān);氣霧吸入,避免了全身性不良反應(yīng);收縮小血管,減少滲出可待因主要用于治療
A:多痰、黏痰引起的劇咳B:上呼吸道感染引起的咳嗽C:肺炎引起的咳嗽D:支氣管哮喘E:劇烈的刺激性干咳
答案:劇烈的刺激性干咳胰島素口服無(wú)效的原因是由于
A:易被消化酶破壞B:易在肝臟代謝C:顯效較慢D:不易吸收E:生物利用度低
答案:易被消化酶破壞單用飲食控制無(wú)效的肥胖輕型糖尿病患者最好選用
A:胰島素B:氯磺丙脲C:甲福明D:格列本脲E:阿卡波糖
答案:甲福明以下屬于滅活酶的是
A:紅霉素酯化酶B:β-內(nèi)酰胺酶C:磷酸化酶D:氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶E:乙?;?/p>
答案:紅霉素酯化酶;β-內(nèi)酰胺酶;氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶;乙?;缸饔冒形皇羌?xì)菌50S或30S亞基的抗菌藥物有
A:四環(huán)素類(lèi)B:大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)C:氨基糖苷類(lèi)D:磺胺類(lèi)E:喹諾酮類(lèi)
答案:四環(huán)素類(lèi);大環(huán)內(nèi)酯類(lèi);氨基糖苷類(lèi)以下為時(shí)間依賴(lài)型且PAE較長(zhǎng)的抗菌藥物的PK/PD參數(shù)是
A:T/MICB:其余選項(xiàng)都是C:AUC0~24/MICD:Cmax/MIC
答案:AUC0~24/MIC以下屬于時(shí)間依賴(lài)型且PAE較短的抗菌藥物是
A:氨基糖苷類(lèi)B:青霉素類(lèi)C:大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)D:氟喹諾酮類(lèi)
答案:青霉素類(lèi);大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)以下不屬于時(shí)間依賴(lài)型且PAE較長(zhǎng)的抗菌藥物是
A:阿奇霉素B:四環(huán)素C:萬(wàn)古霉素D:青霉素類(lèi)
答案:青霉素類(lèi)根據(jù)病原菌種類(lèi)及藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果盡可能選擇針對(duì)性強(qiáng)、寬譜、安全和價(jià)格適當(dāng)?shù)目咕幬?/p>
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)時(shí)間依賴(lài)型且PAE較短的抗菌藥物可通過(guò)何哪種給藥方式提高療效
A:大劑量每日給藥1次B:增加每日給藥次數(shù)C:延長(zhǎng)點(diǎn)滴時(shí)間D:持續(xù)給藥
答案:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度高空作業(yè)勞務(wù)及高空作業(yè)平臺(tái)租賃合同
- 2025年度汽車(chē)牌照借用與代駕服務(wù)綜合合同
- 二零二五年度裝卸工臨時(shí)用工安全風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與控制合同
- 二零二五年度特色餐飲店鋪定金轉(zhuǎn)讓合同
- 2025年遠(yuǎn)程工作協(xié)作平臺(tái)合同
- 2020-2025年中國(guó)液體洗滌劑行業(yè)市場(chǎng)深度分析及行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)報(bào)告
- 2025年中國(guó)新聞紙專(zhuān)用增強(qiáng)劑市場(chǎng)深度調(diào)研分析及投資前景研究預(yù)測(cè)報(bào)告
- 2025年中國(guó)壓克力風(fēng)鈴行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查研究及投資前景預(yù)測(cè)報(bào)告
- 2025年方便食品項(xiàng)目立項(xiàng)申請(qǐng)報(bào)告模板
- 2022-2027年中國(guó)叉車(chē)出租行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查研究及投資戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 污泥處置合作合同模板
- GB/T 4706.10-2024家用和類(lèi)似用途電器的安全第10部分:按摩器具的特殊要求
- NB/T 11446-2023煤礦連采連充技術(shù)要求
- 2024年江蘇省蘇州市中考英語(yǔ)試題卷(含標(biāo)準(zhǔn)答案及解析)
- 全科醫(yī)學(xué)的基本原則和人文精神(人衛(wèi)第五版全科醫(yī)學(xué)概論)
- 船員健康知識(shí)課件
- 《揚(yáng)州東關(guān)街掠影》課件
- 物流服務(wù)項(xiàng)目的投標(biāo)書(shū)
- 地鐵車(chē)站低壓配電及照明系統(tǒng)
- 行業(yè)會(huì)計(jì)比較(第三版)PPT完整全套教學(xué)課件
- 值機(jī)業(yè)務(wù)與行李運(yùn)輸實(shí)務(wù)(第3版)高職PPT完整全套教學(xué)課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論