儀器分析（山東聯(lián)盟-青島農業(yè)大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島農業(yè)大學

儀器分析（山東聯(lián)盟-青島農業(yè)大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島農業(yè)大學第一章單元測試

下列電磁波中能量最大的是

A:紅外光B:

X射線C:紫外光D:可見光

答案:

X射線有機化合物成鍵電子的能級間隔越小，受激躍遷時吸收電磁輻射的

A:能量越大B:頻率越高C:波數(shù)越大D:波長越長

答案:波長越長下列不屬于光電檢測器的為

A:硒光電池B:真空光電管C:熱釋電檢測器D:光電倍增管

答案:熱釋電檢測器在光學分析法中，采用鎢燈作光源的儀器是

A:紅外吸收光譜法B:原子吸收光譜法C:分子熒光光譜法D:分子吸收光譜法

答案:分子吸收光譜法按照產生光譜的物質類型不同，光譜可以分為

A:發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜B:線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜C:原子光譜、分子光譜、固體光譜D:X射線發(fā)射光譜、X射線吸收光譜、X射線熒光光譜、X射線衍射光譜

答案:發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜

第二章單元測試

紫外光可引起物質的能級躍遷是

A:分子內層電子能級的躍遷B:分子振動能級及轉動能級的躍遷C:其它選項都不是D:分子外層的電子能級的躍遷

答案:分子外層的電子能級的躍遷一化合物溶解在己烷中,其=305nm，而在乙醇中時，=307nm，引起該吸收的電子躍遷類型是

A:n→s*B:p→p*C:n→p*D:s→s*

答案:p→p*下列化合物中，同時有n→π*，π→π*，σ→σ*躍遷的化合物是

A:甲醇B:一氯甲烷C:丙酮D:1，3－丁二醇

答案:丙酮符合吸收定律的溶液稀釋時，其最大吸收峰波長λmax位置

A:向長波移動B:不移動，吸收峰值降低C:不移動，吸收峰值增大D:向短波移動

答案:不移動，吸收峰值降低某有色溶液的吸光度A為0.300，則在同樣條件下該溶液的透光度T為

A:10-0.30B:70%C:30%D:50%

答案:10-0.30

第三章單元測試

在光學分析法中，采用能斯特燈或硅碳棒作光源的儀器是

A:紫外可見吸收光譜法B:原子吸收光譜法C:紅外吸收光譜法D:分子熒光光譜法

答案:紅外吸收光譜法某化合物的化學式為C10H13NO，則該化合物的不飽和度U＝

A:6B:4C:3D:5

答案:5以下四種氣體不吸收紅外光的是

A:N2B:CO2C:HClD:H2O

答案:N2在有機化合物的紅外吸收光譜分析中，出現(xiàn)在4000-33750px-1頻率范圍的吸收峰可用于鑒定官能團，這一段頻率范圍稱為

A:和頻區(qū)B:差頻區(qū)C:基團頻率區(qū)D:指紋區(qū)

答案:基團頻率區(qū)在紅外吸收光譜法分析中，采用KBr作為樣品池的材料，這是因為

A:KBr晶體在4000-400cm-1范圍不會散射紅外光B:KBr晶體在4000-400cm-1范圍不吸收紅外光C:KBr晶體在4000-400cm-1范圍會散射紅外光D:KBr晶體在4000-400cm-1范圍會吸收紅外光

答案:KBr晶體在4000-400cm-1范圍不吸收紅外光

第四章單元測試

激發(fā)時既能發(fā)射熒光又能發(fā)射磷光的物質，會相互干擾，所以這種物質既不能進行熒光分析也不能進行磷光分析。

A:錯B:對

答案:錯在低濃度時，待測物的熒光強度與其濃度呈現(xiàn)良好的線性關系。

A:錯B:對

答案:對化學發(fā)光儀器的組成部分包括：光源、樣品室、光檢測器、放大器和信號輸出裝置。

A:錯B:對

答案:錯熒光與磷光的一個顯著區(qū)別是

A:光照停止后，仍有熒光發(fā)出而磷光立即熄滅B:熒光是T1→S0躍遷的結果，而磷光則是S1→S0躍遷的結果C:磷光比熒光壽命長D:熒光屬于輻射躍遷，而磷光屬于非輻射躍遷

答案:磷光比熒光壽命長下列關于熒光發(fā)射光譜的敘述中正確的是

A:發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的左側B:發(fā)射光譜是分子的吸收光譜C:發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關D:發(fā)射光譜和吸收光譜在任何情況下都呈鏡像對稱關系

答案:發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關

第五章單元測試

在原子發(fā)射光譜中，原子外層電子從低能級躍遷到高能級所需要的能量稱為激發(fā)能。

A:錯B:對

答案:對激發(fā)光源中心的原子所發(fā)射的輻射，被處在邊緣低溫狀態(tài)的同種原子吸收的現(xiàn)象，稱為自吸。

A:對B:錯

答案:對原子發(fā)射光譜定量分析所采用的內標法中，選擇待測試樣的共振線作為內標線。

A:對B:錯

答案:錯離子的外層電子被激發(fā)到高能級，產生離子發(fā)射光譜，其譜線被稱為

A:最后線B:共振線C:離子線D:原子線

答案:離子線原子發(fā)射光譜中，激發(fā)態(tài)與基態(tài)間的能級差越小，則躍遷時發(fā)射光子的

A:波數(shù)越大B:能量越大C:頻率越高D:波長越長

答案:波長越長

第六章單元測試

富燃性火焰中，燃氣量大于化學計量，該火焰燃燒不完全，具有氧化性。

A:對B:錯

答案:錯原子吸收譜線的寬度主要由自然寬度、多普勒變寬、碰撞變寬、場致變寬、自吸效應變寬等因素造成；譜線變寬將導致原子吸收分析的靈敏度下降。

A:錯B:對

答案:對表示原子吸收線輪廓的特征值是中心頻率和吸收線半寬度。

A:對B:錯

答案:對在原子吸收光譜分析中，原子化系統(tǒng)的作用是

A:吸收光源發(fā)出的特征譜線B:將待測元素分子化合物轉化為基態(tài)原子C:產生足夠多的激發(fā)態(tài)原子D:將待測元素溶液吸噴到火焰中

答案:將待測元素分子化合物轉化為基態(tài)原子背景吸收對原子吸收所產生的干擾，可采用（）進行消除。

A:緩沖劑B:標準加入法C:減小狹縫寬度D:連續(xù)光源校正法

答案:連續(xù)光源校正法

第七章單元測試

當色譜條件相同時，下列說法正確的是

A:同一物質tR不同B:同一物質tR相同C:同一物質VR不同D:不同物質的峰面積相同，則含量相等

答案:同一物質tR相同在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應兩組分在兩相間的

A:擴散速度B:保留值C:分配系數(shù)D:傳質速率

答案:分配系數(shù)某分配色譜中，a、b、c、d和e五個組分的分配系數(shù)K分別為360、473、480、490和496，則它們在色譜柱上流出的先后順序是

A:d、c、a、e、bB:e、d、c、b、aC:b、e、a、c、dD:a、b、c、d、e

答案:a、b、c、d、e其他色譜參數(shù)相同，若理論塔板數(shù)增加一倍，相鄰兩峰的分離度R將

A:增加到原來倍B:增加到原來2倍C:增加一倍D:增加2倍

答案:增加到原來倍色譜分析中，如果試樣中所有組分都能流出色譜柱，且都有相應的色譜峰，則將所有出峰組分的含量之和按100%計算的色譜定量方法稱為

A:外標法B:歸一化法C:對照法D:內標法

答案:歸一化法色譜圖中相鄰兩組分完全分離時，其分離度R應大于或等于

A:0B:1.5C:1.0D:0.5

答案:1.5

第八章單元測試

在氣-固色譜分析中,色譜柱內裝入的固定相為

A:載體+固定液B:載體C:固體吸附劑D:一般固體物質

答案:固體吸附劑試指出下述說法中,哪一種是錯誤的

A:色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分數(shù)B:根據(jù)色譜峰的面積可以進行定量分析C:色譜峰的區(qū)域寬度體現(xiàn)了組分在柱中的運動情況D:根據(jù)色譜峰的保留時間可以進行定性分析

答案:色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分數(shù)為測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采取的基準物是

A:苯B:正庚烷C:正丁烷和丁二烯D:正構烷烴

答案:正構烷烴試指出下列說法中，哪一個不正確？氣相色譜法常用的載氣是

A:HeB:H2C:N2D:O2

答案:O2試指出下列說法中，哪一個是錯誤的

A:N2、H2等是氣相色譜流動相B:固定液是氣相色譜法固定相C:氣相色譜法主要用來分離沸點低，熱穩(wěn)定性好的物質D:氣相色譜法是一個分離效能高，分析速度快的分析方法

答案:固定液是氣相色譜法固定相

第九章單元測試

在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于

A:分配色譜法B:排阻色譜法C:離子交換色譜法D:吸附色譜法

答案:吸附色譜法在高效液相色譜中，色譜柱的長度一般在（）范圍內。

A:20-50mB:10-30cmC:1-2mD:2-5m

答案:10-30cm在高效液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用

A:組分與流動相和固定相B:組分與流動相C:組分與組分D:組分與固定相

答案:組分與流動相和固定相高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。

A:對B:錯

答案:對高效液相色譜分析中，固定相極性小于流動相極性稱為正相色譜法。

A:錯B:對

答案:錯

第十章單元測試

要提高生物大分子（擴散系數(shù)?。┰诿毠茈娪局蟹蛛x效率，可以采取

A:減小粒子淌度B:減小電場強度C:增加毛細管總長度D:提高外電路電壓

答案:提高外電路電壓電泳儀的組成部分包括

A:高壓電源B:檢測系統(tǒng)C:電極和緩沖液池D:毛細管

答案:高壓電源；檢測系統(tǒng)；電極和緩沖液池；毛細管粒子在毛細管中的淌度大小與粒子的凈電荷、半徑無關，只于介質黏度有關。

A:對B:錯

答案:錯電滲流的速率約等于一般離子電泳速率。

A:錯B:對

答案:錯毛細管等電聚焦是根據(jù)等電點差別分離生物大分子的高分辨率電泳技術。

A:錯B:對

答案:對

第十一章單元測試

在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測離子活度的關系為

A:與其成正比B:與其對數(shù)成正比C:符合能斯特方程D:與其對數(shù)成反比

答案:符合能斯特方程在電位滴定法測HAc的實驗中，繪制滴定曲線的目的是

A:觀察反應過程pH變化B:確定反應終點C:確定終點誤差D:觀察酚酞的變色范圍

答案:確定反應終點氟離子選擇性電極膜電位的產生是由于

A:氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結構B:氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子C:氟離子在膜表面進行離子交換和擴散而形成雙電層結構D:氟離子穿越膜而使膜內外溶液產生濃度差而形成雙電層結構

答案:氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結構pH玻璃電極產生酸差的原因是

A:在強酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH偏高B:玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕C:H+活度高，它占據(jù)了大量的交換點位，pH偏低D:

H+與H2O形成H3O+，結果H+活度降低，pH偏低

答案:在強酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH偏高電池：鎂離子電極∣Mg2+(α=1.00×10-3mol/L)‖SCE，測得電動勢為0.367V。用一未知Mg2+溶液代替上述的Mg2+溶液，測得電動勢為0.425V。若電極的響應斜率為0.058/z。則未知溶液的pMg值為

A:4.50B:4.00C:5.00

D:5.50

答案:5.00

第十二章單元測試

庫侖分析的理論基礎是

A:電解方程式B:能斯特方程式C:菲克定律D:法拉第定律

答案:法拉第定律控制電位庫侖分析的先決條件是

A:100%電流效率B:控制電極電位C:100%滴定效率D:控制電流密度

答案:100%電流效率極化現(xiàn)象的存在導致陽極電位（

），陰極電位（）

A:更正，更正B:更負，更負C:更負，更正D:更正，更負

答案:更正，更負要使電解反應能夠持續(xù)地進行，只要外加電壓能克服反電動勢就可以。

A:對B:錯

答案:錯下面哪種措施不利于消除或減小濃差極化

A:減小電流B:增大電極面積C:攪拌D:減小電極面積

答案:減小電極面積

第十三章單元測試

極譜分析中，在溶液中加入支持電解質是為了消除

A:遷移電流B:極譜極大電流C:充電電流D:殘余電流

答案:遷移電流兩個容量瓶，分別標記為a、b，在a容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，加水稀釋至刻度后測得擴散電流為10μA，在b容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，再加0.005mol/LCd2+標準溶液5.0mL，加水稀釋至刻度后測得擴散電流為15μA，則未知溶液中Cd2+的濃度為

A:0.0025B:0.010C:0.020D:0.005

答案:0.010極譜定量測定時，試樣溶液和標準溶液的組