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專(zhuān)題四氧化還原反應(yīng)
考點(diǎn)一氧化還原反應(yīng)的概念和規(guī)律
1.(2022北京,6,3分)下列物質(zhì)混合后,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)使溶液pH減小的是()
A.向NaHSC)4溶液中加入少量Ba5溶液,生成白色沉淀
B.向NaOH和Fe(OH)2的懸濁液中通入空氣,生成紅褐色沉淀
C.向NaHCCh溶液中加入少量CuSCU溶液,生成藍(lán)綠色沉淀[Cu2(OH)2co3]
D.向H2S溶液中通入氯氣,生成黃色沉淀
答案DA、C均未發(fā)牛一氧化還原反應(yīng);B項(xiàng),發(fā)生氧化還原反應(yīng)4Fe(OH)2+Ch+2H2O^一
4Fe(OH)3,消耗水,0H?濃度增大,pH增大;D項(xiàng),發(fā)生氧化還原反應(yīng)H2S+CI22HCI+S,
生成HCI,使溶液pH減小;故選D。
2.(2022河北,7,3分)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.CaF2與濃H2s。4糊狀混合物可用于刻蝕玻璃
B.NaOH是強(qiáng)堿,因此鈉鹽的水溶液不會(huì)呈酸性
C.溶洞的形成主要源于溶解C02的水對(duì)巖石的溶蝕作用
D.KMnCU與H2c2O4的反應(yīng)中,MM?既是還原產(chǎn)物乂是催化劑
答案B加熱CaF2與濃H2s。4糊狀混合物可生成HF,HF可用于刻蝕玻璃,A正
確;NaHS04、NaHSCh水溶液均呈酸性,B不正確;CaCCh、82與H20反應(yīng)生成可溶于水的
2+
Ca(HCO3)2,C正確;KMn04與H2c2。4反應(yīng),MnO1被還原為Mn,MM+還可以作KMnCU與
H2c2。4反應(yīng)的催化劑,D正確。
3.(2022山東,1,2分)古醫(yī)典富載化學(xué)知識(shí),下述之物見(jiàn)其氧化性者為()
A.金(Au):"雖被火亦未熟"
B.石灰(CaO):"以水沃之,即熱蒸而解”
C.石硫黃(S):"能化……銀、銅、鐵,奇物”
D.石鐘乳(CaCO。:“色黃,以苦酒(醋)洗刷則白"
答案CA項(xiàng)可理解為金在空氣中灼燒不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),說(shuō)明金的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定;B項(xiàng)
可理解為CaO與水反應(yīng)放熱,固體由塊狀變?yōu)榉勰?,但未發(fā)生氧化還原反應(yīng);C項(xiàng)可理
解為S能與Ag、Cu、Fe反應(yīng),反應(yīng)中S作氧化劑,與其氧化性有關(guān);D項(xiàng)可理解為醋酸與
CaC03反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳和水,為復(fù)分解反應(yīng);綜上所述可知選Co
4.(2022山東,8,2分)實(shí)驗(yàn)室制備KMnCU過(guò)程為①高溫下在熔融強(qiáng)堿性介質(zhì)中用KCIO3
氧化MnCh制備LMnOv②水溶后冷卻,調(diào)溶液pH至弱堿性,LMnCU歧化生成KMnO4
和MnCh;③減壓過(guò)濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,再減壓過(guò)濾得KMnCU。下列說(shuō)法正確
的是()
A.①中用瓷珀煙作反應(yīng)器
B.①中用NaOH作強(qiáng)堿性介質(zhì)
C.②中KzMnCU只體現(xiàn)氧叱性
D.MnCh轉(zhuǎn)化為KMnO4的理論轉(zhuǎn)化率約為66.7%
答案D熔融強(qiáng)堿性介質(zhì)會(huì)與瓷用煙中成分(Si02)反應(yīng),不能用瓷用煙作反應(yīng)器,A項(xiàng)
錯(cuò)誤;用NaOH作強(qiáng)堿性介質(zhì),產(chǎn)物中會(huì)混有NaMnO%應(yīng)用KOH作強(qiáng)堿性介質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)
誤;K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng)生成KMnO4和MnO2,既體現(xiàn)氧化性又體現(xiàn)還原性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
根據(jù)得失電子守恒,②中K2MnO4歧化生成KMnCU和MnO2的物質(zhì)的量之比為2:1,①中
MnCh中Mn元素全部轉(zhuǎn)化為(K2MnO4,故MnO2中的Mn元素只有:轉(zhuǎn)化為KMnO4,MnO2
轉(zhuǎn)化為KMnO4的理論轉(zhuǎn)化率約為GG.7%,D項(xiàng)正確。
高溫
5.(2022浙江1月選考,10,2分)關(guān)于反應(yīng)4CO2+SiH4^4CO+2H2O+SQ,卜冽說(shuō)法正確
的是()
A.CO是氧化產(chǎn)物
B.SiH,發(fā)生還原反應(yīng)
C.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:4
D.生成1molSiO2N,轉(zhuǎn)移8mol電子
答案D反應(yīng)中碳元素化合價(jià)降低,CO是還原產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;SiH4中氫元素顯-1價(jià),反應(yīng)
后升高到+1價(jià),SiH4發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;CO2為氧化劑,SiH4為還原劑,二者物質(zhì)的量之
比為4:1,C錯(cuò)誤。
關(guān)聯(lián)知識(shí)多數(shù)情況下,氫元素與其他元素結(jié)合時(shí)顯+1價(jià),若碰到還原性更強(qiáng)的元素,氫
元素顯-1價(jià),如本題中的SiH4o
=
6.(2022浙江6月選考,10,2分)關(guān)于反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+Sl+SO2t+H2O,下列
說(shuō)法正確的是()
A.H2s發(fā)生還原反應(yīng)
B.Na2s2O3既是氧化劑又是還原劑
C.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1
D.lmolNa2s2O3發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移4mol電子
答案B
Na2S2O3+H2SOr---Na2S()4+SI+SO2f+
,H20,H2s。4中各元素化合價(jià)均未發(fā)生變化,A
項(xiàng)錯(cuò)誤;Na2s2O3中S元素化合價(jià)部分升高,部分降低,故Na2s2。3既是氧化劑又是還原
劑,B項(xiàng)正確;氧化產(chǎn)物SO?與還原產(chǎn)物S的物質(zhì)的量之比為1:1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;1molNa2s2O3
發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移2mol電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.(2019浙江4月選考62分)反應(yīng)8NH3+302-N2+6NH4CI,被氧化的NH3與被還原的
Cb的物質(zhì)的量之比為()
A.2:3B.8:3
C.6:3D.3:2
答案A分析題給反應(yīng),當(dāng)有3moicb被還原時(shí),參加反應(yīng)的8moiNH3中只有2moi氮
元素化合價(jià)從-3價(jià)升高到0價(jià),即被氧化的N%為2mol,故選項(xiàng)A正確。
解題思路還原劑被氧化,氧化劑被還原,先找出反應(yīng)中的氧化劑和還原劑,再分析反應(yīng)中
參加氧化還原反應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量,在此基礎(chǔ)上作出判斷。
8.(2018北京理綜,9,6分)下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān)的是()
ABCD
實(shí)驗(yàn)NaOH溶液滴入FeSOj溶液中石淺溶液滴入氯水中Na2s溶液清入AgCI濁液中熱銅絲插入稀硝酸中
產(chǎn)生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐溶液變紅,隨后迅速褪產(chǎn)生無(wú)色氣體,隨后變?yōu)榧t棕
現(xiàn)象沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏?/p>
色色色
答案C本題考查HC10、HNO3的氧化性和Fe(OH)2的還原性等相關(guān)知識(shí)。c項(xiàng)中沉
淀由白色變?yōu)楹谏且驗(yàn)锳g2s比AgCI更難溶,AgCI轉(zhuǎn)化為Ag2s發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),不涉
及氧化還原反應(yīng)。
9.(2018浙江4月選考,7,2分)下列變化過(guò)程中,加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是()
A.CLCrB.I一12C.SO2—so歹D.CuO—Cu
答案BCh-cr過(guò)程中氯元素的化合價(jià)降低,歧化或加還原劑都能實(shí)現(xiàn),故A錯(cuò)
誤;r-L中碘元素的化合價(jià)升高,需要加氧化劑才能實(shí)現(xiàn),故B正確;S02-SO/中不存在
元素化合價(jià)的變化,不需要加入氧化劑,故C錯(cuò)誤;CuO-Cu中Cu元素的化合價(jià)降低濡要
加還原劑才能實(shí)現(xiàn),故D錯(cuò)誤。
10.(2016海南單科,7,4分)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是()
A.將SO?通入濱水中證明SCh具有漂白性
B.將鐵屑放入稀HNCh中證明Fe比比活潑
C.將澄清石灰水滴入某溶液證明其中存在COj-
D.將乙烯通入KMnCh酸性溶液證明乙烯具有還原性
答案D本題涉及的考點(diǎn)有元素及其化合物的性質(zhì)、性質(zhì)驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)等,
主要考查通過(guò)探究活動(dòng)發(fā)現(xiàn)學(xué)習(xí)和生產(chǎn)、生活中有意義的化學(xué)問(wèn)題,并能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究的
能力;能根據(jù)具體情況設(shè)計(jì)解決化學(xué)問(wèn)題的實(shí)驗(yàn)方案,另予以評(píng)價(jià)和優(yōu)化;能通過(guò)化學(xué)實(shí)
驗(yàn)收集有關(guān)數(shù)據(jù),并科學(xué)地加以處理;能對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象做出合理的解釋?zhuān)\(yùn)用比較、歸納、分
析、綜合等方法初步揭示化學(xué)變化規(guī)律的能力,體現(xiàn)了科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)的學(xué)科核心素
養(yǎng)。
A項(xiàng),SCh使溟水褪色發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),證明SCh具有還原性,錯(cuò)誤;B項(xiàng),鐵屑放入稀
HNO3中不產(chǎn)生比,而是產(chǎn)生NO,錯(cuò)誤;C項(xiàng),澄清石灰水滴入含HCO^HSO3flKSO「的溶
液中也會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,錯(cuò)誤;D項(xiàng),乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),體
現(xiàn)了乙烯的還原性,正確。
11.(2015海南單科,1,2分)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列應(yīng)用中利用了物質(zhì)氧化性的是
()
A.明研凈化水B.純堿去油污
C.食醋除水垢D.漂白粉漂白織物
答案D明磯凈化水是利用了A產(chǎn)水解生成的A1(OH)3膠體的吸附作用,純堿去油污是
利用了CO1水解產(chǎn)生的使油脂發(fā)生水解,食醋除水垢是利用了CH3COOH和CaCO3
反應(yīng),所以A、B、C中均未涉及氧化還原反應(yīng)。漂白粉中Ca(ClO)2遇水和空氣中的CCh
可生成HCIO,HCIO具有強(qiáng)氧化性,可漂白織物,故D項(xiàng)符合題意。
12.(2014山東理綜75分)下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()
光
CHCH3y2-*CHCHCI+HCI
A52均為取代反應(yīng)
CH,-CH;+HCI―?CH,CE;CI
由油脂得到甘油
B均發(fā)生了水解反應(yīng)
山淀粉得到葡萄糖
CI:+2Br=2CI+Br2
C均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)
Zn+Cu2,------Zn2++Cu
2Na2O2+2H2O-----4NaOH+Oj
D均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)
1
CI;+H;O-HCI+HCIO
2+
答案BCH2-CH2+HCI―*CH3cH2。是加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;Zn+C/+------Zn+Cu
中單質(zhì)Zn被氧化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)兩個(gè)反應(yīng)中水既不是氧化劑也不是還原劑,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
13.(2022浙江1月選考,27,4分)某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定Al(NO3)3-xH2O的結(jié)晶水?dāng)?shù)目。稱(chēng)
取樣品7.50g,經(jīng)熱分解測(cè)得氣體產(chǎn)物中有NO2、。2、HNCh、H2O,其中H2O的質(zhì)量為3.06
g;殘留的固體產(chǎn)物是AI2O3,質(zhì)量為L(zhǎng)02g0計(jì)算:
(l)x=(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。
(2)氣體產(chǎn)物中n(O2)=molo
答案(1)9
計(jì)算過(guò)程:2[AI(NO3)3-XH2O]-AI2O3
2(213+18x)gl02g
7.50g1.02g
2(213+18x)102
7.50-1.02
X=9
(2)0.0100
解析(1)根據(jù)鋁原子守恒可得關(guān)系式為:
2[AI(NO3)3-XH2O]-AI2O3,由質(zhì)量關(guān)系可計(jì)算出X。
(2)n[Al(NO)-9HO]=^/'5Og,.=0.02mol,反應(yīng)生成的n(HO)=,306.=0.17mol,生
332375gmoL18gmoL2Q
成的H2O中含H元素0.34mol,根據(jù)氫原子守恒可知生成HNO3的物質(zhì)的量為0.36
mol-0.34mol=0.02mol,根據(jù)氮原子守恒可知生成NO2的物質(zhì)的量為0.06mol-0.02
mol=0.04molo由得失電子守恒有:0.04molxi=n(o2)x4,得n(Oz)=0.01moL
方法指導(dǎo)解答本題的基本方法是守恒法
1.計(jì)算x時(shí),根據(jù)鋁原子守恒,列出比例式進(jìn)行計(jì)算。
2.計(jì)算生成氧氣的物質(zhì)的量時(shí),首先根據(jù)氫原子守恒計(jì)算出生成的HN03的物質(zhì)的量,再
根據(jù)氮原子守恒計(jì)算出生成的NO2的物質(zhì)的量,最后根據(jù)得失電子守恒計(jì)算生成。2的物
質(zhì)的量。
14.(2015北京理綜.28,15分)為探討化學(xué)平衡移動(dòng)原理與氧化還原反應(yīng)規(guī)律的聯(lián)系,某同
2+M
學(xué)通過(guò)改變濃度研究2Fe+I2反應(yīng)中Fe3+和F』-的相互轉(zhuǎn)化。實(shí)驗(yàn)如
F:
3ml.0.01mol1-、
KI溶液;
實(shí)驗(yàn)
I3mL00051noi"
0—Fe,(SO)溶液(pH約為1)
檜貨色落一[分成三等份
—0.01md?LI_L-1mLImobL'1!<-|mLH,0
力AgNO,溶液..gFcSO,溶液jj(
實(shí)收U
產(chǎn)土黃色沉淀,附液初色溶液交淺磨液支淺.比ii略深
(1)待實(shí)驗(yàn)i溶液顏色不再改變時(shí),再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)n,目的是使實(shí)驗(yàn)I的反應(yīng)達(dá)
到o
⑵iii是ii的對(duì)比實(shí)驗(yàn),目的是排除ii中造成的影響,
(3)i和ii的顏色變化表明平衡逆向移動(dòng),Fe2+向Fe?+轉(zhuǎn)化。用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋原
因:_________________________________________________________________________
0.01Z?L'0.00$1?L-
K1溶液1*(
3H妁為I)
幡
(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,該同學(xué)推測(cè)i中Fe?+向F*轉(zhuǎn)化的原因:外力口Ag+使c(H降
低,導(dǎo)致「的還原性弱于F/+。用右圖裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
①K閉合時(shí),指針向右偏轉(zhuǎn)。b作極。
②當(dāng)指針歸零(反應(yīng)達(dá)到平衡)后晌U形管左管中滴加0.01moll/AgNO3溶液。產(chǎn)生的
現(xiàn)象證實(shí)了其推測(cè)。該現(xiàn)象
是。
(5)按照(4)的原理,該同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證實(shí)廣:i中Fe?+向Fe"轉(zhuǎn)化的原因。
①轉(zhuǎn)化原因是0
②與(4)實(shí)驗(yàn)對(duì)比,不同的噪作是o
⑹實(shí)驗(yàn)I中,還原性:I>Fe2+;而實(shí)驗(yàn)H中,還原性:Fe2+>h將(3)和(4)、(5)作對(duì)比,得出的結(jié)
論是一
答案(1)化學(xué)平衡狀態(tài)
(2)溶液稀釋對(duì)顏色變化
(3)加入Ag+發(fā)生反應(yīng):Ag+【----Agll,c(r)降低;或增大C(FM+),平衡均逆向移動(dòng)
⑷①正②左管產(chǎn)生黃色沉淀,指針向左偏轉(zhuǎn)
(5)①Fe?+隨濃度增大,還原性增強(qiáng),使F3還原性強(qiáng)于r
②向右管中加入1mol-L-1FeSCh溶液
(6)該反應(yīng)為可逆氧化還原反應(yīng),在平衡時(shí),通過(guò)改變物質(zhì)的濃度,可以改變物質(zhì)的氧化、還
原能力,并影響平衡移動(dòng)方向
解析⑴反應(yīng)"2Fe3++21=2Fe2++L"為可逆反應(yīng),當(dāng)溶液顏色不再改變時(shí),說(shuō)明有色
物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不再變化,即可逆反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)。
(2)實(shí)驗(yàn)ii中加入了FeSCh溶液,稀釋也會(huì)導(dǎo)致溶液顏色變淺,因此需做對(duì)比實(shí)驗(yàn),以排除溶
液稀釋對(duì)溶液顏色變化造成的影響。
(4)①K閉合后即形成了原電池,b極的電極反應(yīng)式為Fe3++e----Fe?*,故b是原電池的正
極。
②根據(jù)該同學(xué)的推測(cè),若「的還原性弱于Fe2+,則應(yīng)發(fā)生反應(yīng):h+2Fe2+=~=2Fe3++21,其中
b極的電極反應(yīng)式為Fe2+-e-Fe3+,即b作原電池的負(fù)極,由①中現(xiàn)象可知,此時(shí)電流計(jì)
指針應(yīng)向左偏轉(zhuǎn)。
⑸①(4)中的原理是c(r)降低導(dǎo)致r的還原性弱于Fe?+,據(jù)此不難推測(cè)ii中Fe?+向F*轉(zhuǎn)
化的原因應(yīng)是c(Fe?+)增大導(dǎo)致Fe?+還原性強(qiáng)于晨
②若要增大c(Fe2)應(yīng)向U形管右管中加入1moll-FeSO4溶液,然后觀察指針的偏轉(zhuǎn)方
向。
(6)對(duì)比(3)、(4)、(5)不難發(fā)現(xiàn),物質(zhì)的氧化性或還原性的強(qiáng)弱與物質(zhì)的濃度有關(guān),對(duì)于一個(gè)
可逆反應(yīng),在平衡時(shí),可通過(guò)改變物質(zhì)的濃度來(lái)改變物質(zhì)的氧化、還原能力,并影響平衡移
動(dòng)方向。
評(píng)析本題將化學(xué)平衡的移動(dòng)與氧化還原反應(yīng)巧妙地結(jié)合在一起,平中出奇,耐人尋味。
考生需打破思維定式,靈活運(yùn)用所學(xué)知識(shí)才能突破各個(gè)設(shè)問(wèn),屬中等難度題目C
15.(2014福建理綜,23,15分)元素周期表中第WA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廠泛。
(1)與氯元素同族的短周期元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為o
(2)能作為氯、嗅、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是(填
序號(hào))。
a.Cb、B「2、L的熔點(diǎn)b.Cb、Bn、L的氧化性
c.HCkHBr、HI的熱穩(wěn)定性d.HCkHBr、HI的酸性
(3)工業(yè)上,通過(guò)如下轉(zhuǎn)化可制得KCQ晶體:
80通電室溫,KC1
NaCl溶液1—"NaCICh溶液n一*KClCh晶體
①完成I中反應(yīng)的總化學(xué)方程式:□NaCl+QdhO1_=NaCICMO________
②山|i轉(zhuǎn)化的基本反應(yīng)類(lèi)型是,該反應(yīng)過(guò)程能析出KC103晶體而無(wú)其他
晶體析出的原因是o
(4)一定條件下,在水溶液中1molCl\C10Xx=l,2,3,4)的能量(kJ)相對(duì)大小如下圖所示。
1
1(X)
8O
6O
值4O
起,XQ+5,63)
2O產(chǎn)R(+l,60)弋
菽
至
■A(-1,O)
W+\+3+5
汽元素的化合價(jià)
①D是(填離子符號(hào))。
②B-A+C反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________
(用離子符號(hào)表示)。
答案⑴
(2)b、c
⑶?0NaCl#]比0------血00什酮T
②復(fù)分解反應(yīng)室溫下,氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其他晶體
(4)@C1O4
②BClOXaq)1~=C10/aq)+2C「(aq)AH=-U7kJ-mo「解析(1)與Cl同族的短周期元素
為F,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為/。
⑵非金屬元素氫化物的熱穩(wěn)定性和單質(zhì)的氧化性均可作為非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù),而
單質(zhì)的熔點(diǎn)、氫化物的酸性不能作為判斷依據(jù)。
(3)①根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律,化合價(jià)有升有降,可推斷另一產(chǎn)物為山;也可以用電解原理
電解
分析,陰極上H+得電子生成H2,陽(yáng)極上cr失電子生成。。3,配平可得NaCI+3H2O—
NaClO3+3H2f。②II中反應(yīng)為復(fù)分解反應(yīng):NaQCh+KCl-NaQ+KQO.J,該過(guò)程能析出
KC1O3晶體而無(wú)其他晶體析出的原因?yàn)樵谑覝叵?KOQ?在水中的溶解度明顯小于其他
晶體。
(4)①由題圖可知D中C1元素化合價(jià)為+7價(jià),D為。。仆②B—>A+C,即。0-發(fā)生歧化
反應(yīng)生成cr和。。3,由得失電子守恒可得:3cio-------cic)3+2cr,反應(yīng)熱為
AH=E(C103)+2E(Cl)-3E(ClO)=63kJ-mol'+OkJ?mol"-3x60kJ?mo「=-l17k〉mo「,所以熱
化學(xué)方程式為3C10(aq):~:C10式aq)+2C「(aq)AH=-117kJ-mol^
16.(2011江蘇,9,2分)NaQ是一種化工原料,可以制備一系列物質(zhì)(見(jiàn)下圖)。下列說(shuō)法正確
的是()
A.25CNaHCO在水中的溶解度比Na2cCh的大
B.石灰乳與Cl2的反應(yīng)中,Cb既是氧化劑,又是還原劑
C常溫下干燥的Cl2能用鋼瓶貯運(yùn),所以Cl2不與鐵反應(yīng)
D.圖中所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)
答案BA項(xiàng)25℃時(shí)Na2cCh在水中的溶解度比NaHCCh的大;C項(xiàng)因果關(guān)系不對(duì);D項(xiàng)
制取Na2c03的過(guò)程不涉及氧化還原反應(yīng)。
17.(2011上海52分)高鐵酸鉀(KFeCh)是一種新型的自來(lái)水處理劑,它的性質(zhì)和作序是
()
A.有強(qiáng)氧化性,可消毒殺菌,還原產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
B.日強(qiáng)還原性,可.消毒殺菌,氧化產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
C.有強(qiáng)氧化性,能吸附水中雜質(zhì),還原產(chǎn)物能消毒殺菌
D.有強(qiáng)還原性,能吸附水中雜質(zhì),氧化產(chǎn)物能消毒殺菌
,
答案A在K2FeO4l',Fe顯+6價(jià),為鐵的北常見(jiàn)高價(jià)態(tài),故LFeCh有強(qiáng)氧化性;還原產(chǎn)
物Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體為多孔狀物質(zhì),能吸附水中雜質(zhì)。
考點(diǎn)二氧化還原反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)
1.(2014上海單科」6,3分)含有砒霜(AS2O3)的試樣和鋅、鹽酸混合反應(yīng),生成的碎化氫
(Ash)在熱玻璃管中完全分解成單質(zhì)伸和氫氣。若碑的質(zhì)量為1.50mg,則()
A.被氧化的砒霜為1.98mg
B.分解產(chǎn)生的氫氣為0.672mL
C.和砒霜反應(yīng)的鋅為3.90mg
D.轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為6X]05NA
答案C由題意可寫(xiě)出如下化學(xué)反應(yīng)方程式:
△
As20a+6Zn+12HC1----2As+3H2T+6ZnCL+3H2。
62
n(Zn)iGCjiomol=2xl()5mol
/D
n(Zn)=1x2xIO''mol=6x1O''mol,m(Zn)=6xlO'5molx65g/niol=3.90xl0'3g=3.9Omg,轉(zhuǎn)移的
電子總數(shù)為1.2X10-NA,故C正確,D錯(cuò)誤;在反應(yīng)中砒霜被還原,A錯(cuò)誤:B項(xiàng),沒(méi)有指切H2
所處狀況,體積不一定是0.672mLo
2.(2022江蘇,14,15分)硫鐵化合物(FeS、FeS2等)應(yīng)月廣泛。
(1)納米FeS可去除水中微量六價(jià)銘[Cr(VI)]。在pH=4~7的水溶液中,納米FeS顆粒表
面帶正電荷,Cr(VI)主要以HCrO]、C>。歹、CrO廠形式存在,納米FeS去除水中Cr(VI)
主要經(jīng)過(guò)“吸附一反應(yīng)一沉淀”的過(guò)程。
己知:%依5)=6.5*1018,仆|>6(0田2]=5.0*10";心電離常數(shù)分別為/<ai=l.lxl0\
13
/<a2=1.3xl0o
①在弱堿性溶液中,F(xiàn)eS與CrO廠反應(yīng)生成Fe(0H)3>Cr(0H)3和單質(zhì)S,其離子方程式
為。
②在弱酸性溶液中,反應(yīng)FeS+H+uFe2++HS的平衡常數(shù)K的數(shù)值為。
③在pH=4~7溶液中,pH越大,F(xiàn)eS去除水中Cr(VI)的速率越慢,原因是_
___O
(2)FeSz具有良好半導(dǎo)體性能。FeS2的i種晶體與NaCI晶體的結(jié)構(gòu)相似,該FeS?晶體的
一個(gè)晶胞中S尸的數(shù)目為;在FeS2晶體中,每個(gè)S原子與三個(gè)Fe2+緊鄰,且Fe-S
間距相等,圖1給出了FeS2品胞中的Fe?+和位于品胞體心的賢一(S尸中的S-S鍵位于品
胞體對(duì)角線(xiàn)上,晶胞中的其他S廠已省略)。在圖1中用“一"將其中一個(gè)S原子與緊鄰
的Fe2+連接起來(lái)。
60S;-?Fe2*
圖1
(3)FeS?、FeS在空氣中易被氧化。將FeS2在空氣中氧化,測(cè)得氧化過(guò)程中剩余固體的質(zhì)
量與起始FeS?的質(zhì)量的比值隨溫度變化的曲線(xiàn)如圖2所示。800℃時(shí),FeS2氧化成含有
兩種元素的固體產(chǎn)物為_(kāi)_______________(填化學(xué)式,寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。
答案(1)①FeS+CrO/+4H2。^---Fe(0H)3+Cr(OH)3+S+2OH-②5x105③c(OH)越
大,FeS表面吸附的Cr(VI)的量越少,F(xiàn)eS溶出量越少,Cr(VI)中CrO:-物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大
(2)40-0S^-.FM+
(3)Fe2O3設(shè)FeS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物,其化學(xué)式為FeOx,M(FeS2)=120
g/mol,則A4(FeOx)=120g/molx66.7%=80.04g/mol,M56+16x=80.04,x?1.5,即固體產(chǎn)物
為Fe2O3
解析⑴①FeS中Fe、S元素的化合價(jià)分別升高1價(jià)和2價(jià),共升高3價(jià),00仁中Cr元
素的化合價(jià)降低3價(jià),根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、原子守恒可寫(xiě)出離子方程式。
頜型瑞乜筆黑竿霽懸嗡號(hào)5位。③c(OH)越大展表面
正電荷越少,則吸附的Cr(VI)的量越少,反應(yīng)速率越慢。(2)題圖1中F/+位于頂點(diǎn)和面
心位置,一個(gè)晶胞中共含4個(gè)Fe2+,由FeS2的化學(xué)式可知,晶胞中S。的數(shù)目也為4;題圖1
中,S尸中的S-S鍵位于體對(duì)角線(xiàn)上,則每個(gè)硫原子與晶胞的三個(gè)面的面心距離相等。
(3)FeS?被氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物為鐵的氧化物,設(shè)該氧化物為FeOx,FeS2的摩
爾質(zhì)量為120g/mol,FeO,的摩爾質(zhì)量為FeS2的66.7%,即56+16x=120x66.7%,計(jì)算得出
x~1.5,則該固體氧化物為Fe203o
3.(2018海南單科,14,8分)銅是人類(lèi)發(fā)現(xiàn)最早并廣泛使用的一種金屬?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室使用稀硫酸和生02溶解銅片,該反應(yīng)的化學(xué)方程式
為O
(2)電子工業(yè)使用FeCh溶液刻蝕印刷電路板銅箔,寫(xiě)出該過(guò)程的離子方程
式。配制的FeCb溶液應(yīng)保持(填"酸性""堿性"
或“中性”),原因是o
(3)溶液中C/+的濃度可采用碘量法測(cè)得:
?2CU2++5I----2Cull+Ig;②0+2S2。專(zhuān)------SQ『+3「
反應(yīng)①中的氧化劑為?,F(xiàn)取20.00mL含C/+的溶液,加入足量的KI充分反應(yīng)
后,用0.1000mol-L1的Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2s2O3溶液25.00mL,此溶液
中Cu"的濃度為mol-L1o
答案(DCU+H2O2+H2SO4---CUSO4+2H2O
s+2+2+
(2)Cu+2Fe----Cu+2Fe酸性防止F?"水解生成Fe(OH)3
⑶C/+0.1250
解析(1)過(guò)氧化氫在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能跟銅反應(yīng),反應(yīng)方程式為
CU+H2O2+H2SO4--CUSO4+2H2OO
(2)FeCh溶液刻蝕印刷電路板銅箔,發(fā)生的反應(yīng)為Cu+2Fe3+—Ci^+ZFe?*;由于鐵離子
易水解,因此氯化鐵溶液要保持酸性。
⑶銅元素的化合價(jià)由+2-+1,化合價(jià)降低,因此氧化劑是ca。
2s2O/I32CU2+
2mol2mol
0.1000mol-L-,x25.00xl03Lc(Cu2+)x2O.O()xlO3L
0.1000mol-L-'x25.00x103L=c(Cu2+)x20.00x1O-3L
c(Cu2+)=0.1250mol-L'o
思路分析(1)銅不能與稀硫酸反應(yīng)置換出氫氣,稀硫酸的作用是提供氫離子,增強(qiáng)過(guò)氧化
氫的氧化性。
(2)由于鐵離子易水解,因此配制的氯化鐵溶液要保存在酸性條件下。
4.(2018浙江4月選考.29,4分)稱(chēng)取4.00g氧化銅和氧化鐵固體混合物,加入50.0mL2.00
mol-L1的硫酸充分溶解,往所得溶液中加入5.60g鐵粉,充分反應(yīng)后,得固體的質(zhì)量為3.04
g。
請(qǐng)計(jì)算:
(1)加入鐵粉充分反應(yīng)后,溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量。
(2)固體混合物中氧化銅的質(zhì)量_______________。
答案(4分)(l)0.100mol(2分)(2)2.40g(2分)
解析先確定最終剩余固體的成分。CuO和Fe2O3的混合物完全溶于稀硫酸時(shí)發(fā)生反
應(yīng):CuO+H2sCh----C11SO4+H2O①,Fe2Ch+3H2sCh----Fe2(SC)4)3+3H2O②,得到的溶液中
含有CuSO4、Fe2(SCU)3和過(guò)量的H2so4,再加入5.60g(即0.1mol)鐵粉,因氧化
性:Fe3+>Cu2+>H+,故先發(fā)生反應(yīng):Fe2(SO5+Fe----3FeSCU③,再發(fā)生反應(yīng):CuSCh+Fe-
FeSCh+Cu④,最后發(fā)生反應(yīng):HzSCU+Fe----FeSCU+H2T⑤。若4.00g固體全為
CuO,n(CuO)=8;濡:0.05mol,由反應(yīng)①④⑤知5.60g鐵粉剛好完全反應(yīng),最終剩余固體
全為Cu,且m(Cu)=0.05molx64g/mol=3.20g;若4.00g司體全為
Fe2(D3,n(Fe2O3尸]6:°:/:?!骸?。25mol,由反應(yīng)②③⑤知5.60g鐵粉過(guò)量,最終剩余固體全為
Fe,且m(Fe)=5.60g-[0.025mol+(0.1mol-3x0.025mol)]x56g/mol=2.80g;現(xiàn)4.00g固體為
CuO、Fe2O3的混合物,則反應(yīng)最終鐵粉過(guò)量,最后所得3.04g固體為Cu和Fe的混合物。
⑴因鐵粉過(guò)量.故加入鐵粉充分反應(yīng)后.溶液中溶質(zhì)只有FeSCh.則
n(FeSC)4)=n(H2so4)=2.00mol/Lx50.0x10'3L=0.100moL
(2)設(shè)混合物中CuO、FezCh的物質(zhì)的量分別為x
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