T-CMBA 022-2024 臨床研究中心建設(shè)與管理規(guī)范

T/CMBA2024-05-06發(fā)布中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會發(fā)布I V 2 2 3 4 5 5 6 7本文件起草單位：中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會臨床研究專業(yè)委員會、上海申康醫(yī)院發(fā)展中通大學醫(yī)學院、中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、山東大學齊魯醫(yī)院、四川大學華西醫(yī)院、北京海市第一人民醫(yī)院、上海交通大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院、復旦大學附屬兒科醫(yī)院、上海市第本文件主要起草人：錢碧云、張維拓、呂明、吉萍、周V臨床研究是落實國家醫(yī)學科技創(chuàng)新戰(zhàn)略的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，也是提要途徑。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在開展臨床研究過程中存在諸多困難，如缺乏規(guī)范化管理、缺少以及方法學專業(yè)人員指導、對研究資源和基礎(chǔ)設(shè)施缺乏統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。為突破當前瓶頸，有必實體化、專業(yè)化和規(guī)范化的臨床研究中心，為醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展臨床研究提供關(guān)鍵為臨床研究的開展提供了良好的環(huán)境和支持。如美國國立衛(wèi)生研究院構(gòu)建了全球最高水平臨基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)水平參差不齊等問題。為進一步提高我國臨床研究整體水平，促進我國生物展，保障臨床研究的高效有序?qū)嵤?，有必要編制臨床研究中心建設(shè)與管理規(guī)范團體標準，為1本文件適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)設(shè)的臨床研究中心醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)healthcareand臨床研究中心clinicalresear為研究者開展臨床研究提供專業(yè)技術(shù)支持、實施規(guī)范化管理和統(tǒng)籌協(xié)調(diào)研究資源的醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)設(shè)研究者發(fā)起的臨床研究investigatorinitiatedtri由醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的研究者發(fā)起的，以人個體或群體為研究對象，研究疾病的診斷、治療、康復、臨床研究基礎(chǔ)設(shè)施clinicalresearch醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)建設(shè)的，供機構(gòu)內(nèi)研究者使用的臨床研究資源，包括但不限于信息系統(tǒng)及數(shù)據(jù)庫、一種基于計算機網(wǎng)絡(luò)的用于臨床試驗數(shù)據(jù)采集的技術(shù)，通過軟件、硬件、標準操作程序和人員配置的有機結(jié)合，以電子化的形式直接采集和傳遞臨床數(shù)研究型病房clinicalresear在具備條件的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)，醫(yī)務人員開展藥物和醫(yī)療器械的臨床試驗、生物醫(yī)學新技術(shù)的臨床應用觀察等臨床研究的場所，并配備先進水平的科學研究儀器2數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會datamonitoringcom為有效地實施和完成某一臨床研究中每項工作所擬定的詳細的標4.1服務CRU應為研究者提供臨床研究咨詢、研究方案設(shè)計、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、成果轉(zhuǎn)化等方面的專業(yè)技術(shù)支持；組織開展臨床研究學術(shù)交流和教育培訓，提高所在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的臨床研究4.2.1CRU應負責協(xié)調(diào)科研、醫(yī)務、信息、倫理委員會和藥物臨床試驗機構(gòu)等相關(guān)部門，對所在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展的臨床研究項目實施全流程統(tǒng)一管理，保障臨床研究項目規(guī)范、高效、高質(zhì)量地開展。4.2.2CRU應對所在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展的研究者發(fā)起的臨床研究(IIT)承擔項目管理、質(zhì)量管理和數(shù)4.3.1CRU應統(tǒng)籌協(xié)調(diào)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床研究基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)與完善，宜建立并落實臨床研究信息系統(tǒng)、研究型病房、專病數(shù)據(jù)庫與樣本庫的申請、使用、維護和相關(guān)記錄等管理規(guī)范，促進臨床研究基礎(chǔ)設(shè)施的充分、合理和規(guī)范使用，協(xié)助研究者開展臨4.3.2CRU宜協(xié)調(diào)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的臨床研究平臺，與基礎(chǔ)研究平臺進行有效銜接，促進項目開展及5.1CRU應在臨床研究管理委員會和臨床研究學術(shù)委員會指導下工作，設(shè)辦公室、技術(shù)支持、臨床研究管理和平臺統(tǒng)籌等部門，CRU組織a)醫(yī)療機構(gòu)臨床研究管理委員會工作內(nèi)容應包括但不限于b)醫(yī)療機構(gòu)臨床研究學術(shù)委員會工作內(nèi)容應包括但不限于進行臨床研究立項評審與決策和項目實5.2CRU辦公室負責日常行政管理，包括但不限于：5.3CRU技術(shù)支持部門負責為臨床研究提供以下專業(yè)技術(shù)支持，職責包括但不限于：35.4CRU臨床研究管理部門負責對臨床研究項目實施全流程規(guī)范化的項目5.5CRU平臺統(tǒng)籌部門應統(tǒng)籌協(xié)調(diào)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床研究基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)、完善與管理，支撐研究者規(guī)范、合理、充分使用醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的臨床研6.1CRU應常設(shè)中心主任1名，可為醫(yī)機構(gòu)科研、醫(yī)務、信息、倫理、財務、法務和藥物臨床試驗機構(gòu)等的負責人。CRU可設(shè)執(zhí)行主任），6.2應配備方法學人員，具有流行病學（統(tǒng)計學）等相關(guān)專業(yè)碩士以上學歷或三年以上相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗，并至少掌握一門統(tǒng)計編程語言，可提供臨床研究方案設(shè)計、統(tǒng)計分析及生物信息等服務6.3應配備數(shù)據(jù)管理人員，具有數(shù)據(jù)科學、信息科學等相關(guān)專業(yè)碩士以上學歷，或三年以上相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗，能夠撰寫數(shù)據(jù)管理計劃、建立研究數(shù)據(jù)庫、按照計劃定期進行數(shù)據(jù)管理和核查、出6.4應配備與研究體量相匹配的項目管理（質(zhì)量管理）人員，相關(guān)人員具有臨床、護理、藥學等相關(guān)專業(yè)背景，且具有一年以上藥物臨床試驗從業(yè)經(jīng)驗，熟練掌握臨床研究和科研管4規(guī)和政策，應與科研管理部門、臨床試驗機構(gòu)辦公室、倫理委員會和DMC等相關(guān)部門或組織溝通，6.5醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展臨床研究的臨床科室，宜配備臨床研究高級助理、研究護士和（或）聘任項具有主持或參與臨床研究項目經(jīng)歷，能夠承擔所在科室開展臨床研究項目的計劃6.7所有人員均應持有有效的藥品臨床試驗管理規(guī)范(GCP)培訓證書，均應接受臨床研究方法學培CRU應具有獨立的辦公場地，配備辦公設(shè)施硬件平臺應符合安全性與可靠性原則，性能應7.2.2CRU應具備支撐臨床研究開展的基礎(chǔ)軟件系統(tǒng)，包括項目管理系統(tǒng)、數(shù)據(jù)管理件等。CRU應對項目管理系統(tǒng)中的所有臨床研究項目進行統(tǒng)一的規(guī)范化管理；CRU應對數(shù)據(jù)管7.2.3CRU應根據(jù)所在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的情況，為專病庫、生物樣本庫及研究型病房等7.2.4CRU宜根據(jù)所在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)情況，符合臨床數(shù)據(jù)交換標準協(xié)會（CDISC）標準，實現(xiàn)CRU信息系統(tǒng)與醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)部數(shù)據(jù)平臺及其他業(yè)務系統(tǒng)（如醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)信息系統(tǒng)、實驗室信息系統(tǒng)、影像信息系統(tǒng)等）的互通兼容、數(shù)據(jù)集成和分級7.3.1CRU宜負責建立CRW的使用規(guī)范，為所在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展臨床研究提供專業(yè)方法學支持。7.3.2CRU宜將CRW劃分為篩選區(qū)、醫(yī)療區(qū)、操作區(qū)與辦公設(shè)有獨立門禁。篩選區(qū)用于開展受試者招募，包括知情同意室、篩查室等；醫(yī)療區(qū)用于對受試研究干預、研究觀察和一般診療、護理活動，包括觀察室、住院病房、搶救室等；操作區(qū)用于進品配制、樣本處理、實驗室檢查等操作，包括藥房、實驗室、配餐室等；辦公區(qū)包括研究者、研數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)和統(tǒng)計軟件等，對項目管理系統(tǒng)中的所有臨床研究項目進行統(tǒng)一的規(guī)范化臨床研究所需的藥品儲存、樣本處理、實驗室檢查場所與設(shè)備。研究型病房具有原地搶控員、藥師、實驗人員等。所有人員均應接受GCP培訓并具有相關(guān)5使用、績效考核制度以及在CRW開展臨床研究的7.4.1CRU應參與建設(shè)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的專業(yè)性、規(guī)范性的高質(zhì)量專病數(shù)據(jù)庫，使之能為專病信息平臺應與所在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床信息系統(tǒng)對接，可從臨床信息系統(tǒng)篩選專病患者7.4.3CRU應組織設(shè)立專病專家委員會，協(xié)助構(gòu)建符合國家和國際臨床研究數(shù)據(jù)標準7.4.4CRU應為完成互聯(lián)互通、統(tǒng)一管理的專病庫和生物樣本全息數(shù)據(jù)庫建設(shè)提供技現(xiàn)專病隊列數(shù)據(jù)庫和生物樣本數(shù)據(jù)庫的對接與整合，協(xié)助研究者7.4.5CRU應協(xié)調(diào)研究者規(guī)范使用專病數(shù)據(jù)庫和生物樣本庫，符合醫(yī)學倫理和人類遺理條例，確保患者隱私與數(shù)據(jù)安全，宜推動建立協(xié)8.1CRU應制訂內(nèi)部文件管理制度，包括SOP的命名規(guī)則，制訂、修改、批準、發(fā)布流程，臨床8.3CRU應制訂臨床研究數(shù)據(jù)管理制度，包括病例報告表設(shè)計、數(shù)據(jù)庫搭建、數(shù)8.4CRU應制訂臨床研究質(zhì)量管理制度，包括三級質(zhì)量管理體系、項目監(jiān)查、項目稽查，保證臨床8.5CRU應當制訂臨床研究項目經(jīng)費管理制度，包括經(jīng)費預算審批、啟動、采購、報銷、審計，保8.6CRU應制訂臨床研究項目文檔管理制度，包括臨床研究工作文件標準模板、工作文件資料歸檔8.7CRU應制訂支持臨床研究方法學的相關(guān)制度與SOP，包括研究咨詢、研究方案修改、統(tǒng)計分8.8CRU應制訂人員培訓、考核與激勵制度，包括各類角色工作人員的工作職責、培訓計劃與考核9.1CRU應定期對建設(shè)及運行等情9.2評估可采取抽查相關(guān)資料、面談相關(guān)人員、視察工作現(xiàn)場等方式，并出具評估報告、問題清單和67[3]中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法(試