細(xì)胞分化、衰老和凋亡 綜合練-2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)

細(xì)胞分化、衰老和凋亡綜合練

2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)備考

一、單選題

1.太空環(huán)境下導(dǎo)致的機(jī)體衰老癥狀，是宇航員常常面臨的健康問題，其中骨質(zhì)疏松的問題最為明顯，

有研究發(fā)現(xiàn)微重力導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松與成骨活性不足有關(guān)。已有研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞老化后其成骨

活性會(huì)下降。榔皮素是著名的抗氧化藥物，可以通過抗氧化來延緩細(xì)胞衰老，還可以促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)

胞的增殖及其成骨活性。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在衰老過程中，干細(xì)胞的再生潛力和分化能力均下降

B.間充質(zhì)干細(xì)胞在衰老過程中細(xì)胞內(nèi)自由基增多

C.由題干信息可推知宇航員在太空中物質(zhì)流速可能有所加快

D.棚皮素可以治療微重力導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松，也有利于加快老年人骨折后的愈合速度

2.南開大學(xué)的科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，擬南芥細(xì)胞自噬可由細(xì)胞自噬關(guān)鍵蛋白ATG13a驅(qū)動(dòng)。植物I型蛋白

磷酸酶TOPP可以通過ATG13a的去磷酸化修飾，調(diào)控ATG1-ATG13激酶復(fù)合體的磷酸化狀態(tài)，促進(jìn)

缺碳誘導(dǎo)的細(xì)胞自噬。下列推測(cè)合理的是（）

A.過于激烈的細(xì)胞自噬可能會(huì)誘導(dǎo)植物細(xì)胞壞死

B.細(xì)胞自噬會(huì)降解組成細(xì)胞的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，因而不利于植物的生長(zhǎng)

C.抑制TOPP功能會(huì)降低植物細(xì)胞自噬，降低植物對(duì)缺碳的耐受性

D.TOPP能夠?yàn)锳TG13a蛋白去磷酸化過程提供所需的能量

3.胞葬作用是巨噬細(xì)胞清除凋亡細(xì)胞的過程。凋亡細(xì)胞釋放多種可溶性因子招募巨噬細(xì)胞遷移至凋

亡細(xì)胞附近，巨噬細(xì)胞通過表面受體識(shí)別并結(jié)合凋亡細(xì)胞，完成對(duì)凋亡細(xì)胞的吞噬。下列說法塔誤的

是（）

A.細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程

B.從胚胎時(shí)期開始，人體內(nèi)就存在胞葬作用

C.巨噬細(xì)胞通過表面受體識(shí)別并吞噬凋亡細(xì)胞屬于細(xì)胞自噬

D.胞葬作用對(duì)于生物體維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定起著非常重要的作用

4.細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位，下列關(guān)于其生命歷程的敘述正確的是（）

A.有絲分裂細(xì)胞的分裂間期比分裂期時(shí)間要短

B.細(xì)胞分化的過程中不會(huì)發(fā)生核酸種類的變化

C.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積縮小及其染色質(zhì)收縮

D.白細(xì)胞凋亡速率比紅細(xì)胞快是因其功能不同

5.一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等降解后再利用，這就是細(xì)胞自噬。下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

A.動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞自噬需要溶酶體參與

B.營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下，細(xì)胞自噬可能會(huì)加強(qiáng)

C.細(xì)胞自噬缺陷不利于維持其內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定

D.與細(xì)胞凋亡不同，細(xì)胞自噬是由基因決定的

6.與正常細(xì)胞相比，衰老細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)衰老相關(guān)分泌表型，如白細(xì)胞介素-6（IL-6）和白細(xì)胞介素-8

（IL-8）的分泌增多，而這些變化可能與線粒體DNA（mtDNA）有關(guān)。為研究這一問題，科研人員

進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列敘述不合理的是（）

*

如

濱

集

S

V

N

Q

百

A.細(xì)胞衰老的過程會(huì)啟動(dòng)一系列基因的表達(dá)

B.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的mtDNA會(huì)抑制衰老相關(guān)分泌表型的出現(xiàn)

C.BAK/BAX能幫助mtDNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

D.可通過減少線粒體的損傷來延緩細(xì)胞衰老的進(jìn)程

7.端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板合成端

粒DNA的重復(fù)序列。下列敘述正確的是（）

A.端粒酶合成端粒DNA重復(fù)序列，表現(xiàn)出DNA聚合酶活性

B.端粒酶的基本組成單位是脫氧核昔酸和氨基酸

C.原核細(xì)胞內(nèi)沒有端粒結(jié)構(gòu)，也存在RNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體

D.若升高端粒酶的活性或促進(jìn)端粒酶的表達(dá)，可促進(jìn)細(xì)胞衰老

8.非酒精性脂肪肝（NAFLD）是指在排除過量飲酒及其他引起肝損害的因素下，肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過度

沉積的一種慢性疾病。研究人員為探討中等有氧運(yùn)動(dòng)和高強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)非酒精性脂肪肝小鼠心肌線

粒體自噬的影響（線粒體自噬可通過消除功能異?；蚨嘤嗟木€粒體，提高線粒體質(zhì)量，維持線粒體數(shù)

量平衡）進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖，下列敘述不正確的是（）

注：PINK1和Parkin為促進(jìn)線粒體自噬的兩種關(guān)鍵蛋白

A.NAFLD小鼠模型組可通過長(zhǎng)期高脂飲食建立

B.長(zhǎng)期高脂飲食可抑制小鼠心肌細(xì)胞的線粒體自噬，導(dǎo)致線粒體功能障礙

C.兩種運(yùn)動(dòng)方式均能改善NAFLD,其中中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)改善效果更佳

D.不同的運(yùn)動(dòng)方式均可完全恢復(fù)由PINKl/Parkin介導(dǎo)的線粒體自噬

9.下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)胞分化程度越高，表現(xiàn)出來的全能性就越弱

B.微生物入侵時(shí)，通過細(xì)胞自噬，可以清除感染的微生物和毒素

C.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可引起細(xì)胞癌變

D.細(xì)胞周期的分裂間期中細(xì)胞要進(jìn)行染色體復(fù)制，復(fù)制后染色體數(shù)加倍

10.線粒體正常的形態(tài)和數(shù)量與其融合、裂變相關(guān)，該過程受DRP-1和FZ0-1等基因的調(diào)控。衰老

過程中，肌肉細(xì)胞線粒體形態(tài)數(shù)量發(fā)生變化、線粒體碎片化增加。下圖是研究運(yùn)動(dòng)對(duì)衰老線蟲肌肉細(xì)

胞線粒體影響的結(jié)果。下列敘述正確的是（）

生

野型

11§

100

7575

50

2550

5

2

。對(duì)照運(yùn)動(dòng)對(duì)照運(yùn)動(dòng)

對(duì)照運(yùn)動(dòng)對(duì)照運(yùn)動(dòng)

5日齡10日齡10日齡10日齡

注：顏色越深代表細(xì)胞中線粒體碎片化程度越高；drp-Kfzo-1代表相關(guān)突變體。

A.線粒體是細(xì)胞合成ATP的唯一場(chǎng)所

B.運(yùn)動(dòng)可減緩衰老引起的線粒體碎片化

C.敲除基因一定會(huì)加重線粒體碎片化

D.線粒體融合與裂變對(duì)細(xì)胞完成正常生命活動(dòng)是有害的

11.線粒體功能紊亂與多種肝病有關(guān)。最近科學(xué)家們?cè)诼愿尾』颊叩母渭?xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種新細(xì)胞器,

稱為線粒體——溶酶體相關(guān)細(xì)胞器（MLRO）,其參與調(diào)節(jié)線粒體的形態(tài)、質(zhì)量和數(shù)量。下列有關(guān)敘述

錯(cuò)誤的是（）

A.MLRO中含有多種水解酶

B.MLRO可為肝細(xì)胞提供更多的能量以加快細(xì)胞代謝

C.MLRO的形成可能是晚期慢性肝病的標(biāo)志

D.細(xì)胞中MLRO的形成可以加快線粒體的自噬

12.為研究三氧化二碑對(duì)人肝癌細(xì)胞凋亡的影響，科研人員用不同濃度的三氧化二碑培養(yǎng)人肝癌細(xì)胞,

結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

/學(xué)

舟

4-1

黑

建

男

A.三氧化二碑可促進(jìn)人肝癌細(xì)胞凋亡，且濃度越高，促進(jìn)效果越強(qiáng)

B.人體癌細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體是有利的，其他細(xì)胞凋亡對(duì)機(jī)體是有害的

C.人肝癌細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞凋亡的過程中，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)

D.由圖可知，可選擇濃度為2.0mg/L的三氧化二碑用于臨床治療肝癌

13.乙肝病毒（HBV）感染可導(dǎo)致乙型肝炎、肝纖維化、肝癌等疾病。HBV在宿主細(xì)胞內(nèi)可通過circRNA

（一種環(huán)狀單鏈RNA）調(diào)控病毒的復(fù)制，相關(guān)機(jī)制如圖所示。對(duì)于宿主細(xì)胞而言，下列不能作為靶

點(diǎn)抑制HBV增殖的是（）

競(jìng)爭(zhēng)性線粒體抑制?細(xì)胞

結(jié)自噬受體1自噬

HBV編碼.

circRNA

基因組

［編碼

‘破壞Smc5/6蛋

X蛋白HBV

白復(fù)合體增殖

A.激活線粒體自噬受體

B.促進(jìn)Smc5/6蛋白復(fù)合體合成

C.增加X蛋白的表達(dá)量

D.RNA靶向抑制circRNA翻譯

14.下圖表示細(xì)胞自噬的信號(hào)調(diào)控過程，其中AKT和mTor是兩種關(guān)鍵蛋白激酶。下列說法正確的

是（）

A.圖一中AKT被激活是胰島素進(jìn)入細(xì)胞中作用的結(jié)果

B.細(xì)胞自噬過程與細(xì)胞中溶酶體產(chǎn)生的水解酶有關(guān)

C.當(dāng)胰島素缺乏時(shí)，mTor失活，細(xì)胞可通過啟動(dòng)自噬過程來保證ATP的生成

D.過于激烈的細(xì)胞自噬可能會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞壞死

15.我國(guó)研究人員制造出包含豬細(xì)胞（2n=38）和人細(xì)胞的嵌合胚胎（二倍體）。將嵌合胚胎移植到

代孕母豬體內(nèi)28天后發(fā)現(xiàn)發(fā)育中的人源腎臟結(jié)構(gòu)正常，這個(gè)過程沒有發(fā)生的是（）

A.細(xì)胞呼吸B.細(xì)胞融合C.細(xì)胞增殖D.細(xì)胞分化

二、非選擇題

16.人在衰老過程中某些性狀會(huì)發(fā)生改變，為尋找衰老的原因，科研人員對(duì)染色質(zhì)開展了相關(guān)研究。

（1）由圖1可知，導(dǎo)致個(gè)體衰老的原因包括某些染色質(zhì)區(qū)域,某些DNAo

（2）DNA甲基化會(huì)抑制轉(zhuǎn)錄并引發(fā)更緊密的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成，推測(cè)衰老染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散會(huì)

（促進(jìn)/抑制）基因表達(dá)。

（3）科研人員推測(cè)：核內(nèi)DNA斷裂后的修復(fù)會(huì)導(dǎo)致表觀遺傳信息紊亂或丟失，加速細(xì)胞衰老。為驗(yàn)證

該推測(cè)，科研人員基于圖2原理，利用以下實(shí)驗(yàn)材料構(gòu)建ICE模型鼠。

-4uB$>T~c?diWl-

-T（無）

IJ核酸酶基因I綠色熒光蛋白基因卜

I-E核酸的基因綠色熒光蛋臼其間一

合物t

ICE識(shí)別序列DNA雙鏈斷裂

/"：?、JDNA修復(fù)

-T（無）MMDM1

降解

圖2

①Cre酶基因：源自噬菌體，其編碼的酶進(jìn)入細(xì)胞核后作用于DNA上的Lx序列，導(dǎo)致兩個(gè)Lx間的

DNA片段丟失;

②I-E核酸酶基因：編碼的I-E核酸酶位于細(xì)胞核，與誘導(dǎo)劑T、Cre酶形成復(fù)合物，切割DNA；

③口服誘導(dǎo)劑T：小分子化合物，可誘導(dǎo)Cre酶進(jìn)細(xì)胞核。

請(qǐng)結(jié)合如下技術(shù)路線圖，完善圖中①②③④處相關(guān)內(nèi)容:

9M*

H■■下■

■選門____■蛔110是

西出戰(zhàn)螺色

梅嚏含②鼻網(wǎng)黃光.

的表姑?體11S小*2」

作中的傅小，兩

■”入③序列ftW

①②③④

(4)染色質(zhì)上的修復(fù)蛋白因子可修復(fù)受損DNA,通過對(duì)ICE小鼠的檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)已修復(fù)的DNA未發(fā)生

堿基序列的改變。通過檢測(cè)，可知獲得的ICE鼠表觀遺傳信息紊亂；檢測(cè)細(xì)胞

的,可知細(xì)胞衰老。

參考答案:

1.C

A、在衰老過程中，干細(xì)胞的分裂和分化能力均下降，A正確；

B、自由基可攻擊磷脂、蛋白質(zhì)和DNA等分子，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，故間充質(zhì)干細(xì)胞在衰老過程中細(xì)胞

內(nèi)自由基增多，B正確；

C、間充質(zhì)干細(xì)胞老化后其成骨活性會(huì)下降，榔皮素是可以通過抗氧化來延緩細(xì)胞衰老，還可以促進(jìn)

間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖及其成骨活性，可推知宇航員在太空中的物質(zhì)流速可能有所下降，C錯(cuò)誤；

D、榔皮素可以通過消除自由基抗氧化來延緩細(xì)胞衰老，還可以促進(jìn)間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖及其成骨活

性，說明可以加速老人骨折后的愈合速度，D正確。

2.C

A、有些激烈的細(xì)胞自噬，可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；A錯(cuò)誤；

B、處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量；在細(xì)胞受到損

傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí)，通過細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和

毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，B錯(cuò)誤；

C、植物I型蛋白磷酸酶TOPP可以通過ATG13a的去磷酸化修飾，調(diào)控ATG1-ATG13激酶復(fù)合體的

磷酸化狀態(tài)，促進(jìn)缺碳誘導(dǎo)的細(xì)胞自噬，因此，抑制TOPP功能會(huì)抑制植物細(xì)胞自噬，使植物無法通

過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，從而降低植物對(duì)缺碳的耐受性，C正確；

D、TOPP是酶，只起催化作用，不能提供能量，D錯(cuò)誤。

3.C

A、細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，A正確；

B、從胚胎時(shí)期開始，人體內(nèi)就存在凋亡的細(xì)胞，所以存在胞葬作用，B正確；

C、細(xì)胞自噬是細(xì)胞通過溶酶體吃掉自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的過程，巨噬細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞不屬于細(xì)胞自

噬，C錯(cuò)誤；

D?胞葬作用對(duì)于生物體維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定起著非常重要的作用，D正確。

4.D

A、分裂間期占了細(xì)胞周期的90%?95%有絲分裂細(xì)胞的分裂間期比分裂期時(shí)間要長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；

B、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)，細(xì)胞分化過程中mRNA的種類和數(shù)量會(huì)發(fā)生變化，B錯(cuò)誤;

C、衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積增大及其染色質(zhì)收縮，C錯(cuò)誤；

D、白細(xì)胞的功能是吞噬病原體、自身衰老的細(xì)胞等，所以凋亡速率比紅細(xì)胞更快，D正確。

5.D

A、溶酶體內(nèi)有多種水解酶，因此動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞自噬需要溶酶體參與，A正確;

B、營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下，細(xì)胞自噬可能會(huì)加強(qiáng)，從而產(chǎn)生一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供給自身需求，B正確；

C、細(xì)胞自噬對(duì)細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定有利，但細(xì)胞自噬缺陷不利于維持其內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，C正確；

D、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬都是由基因決定的，D錯(cuò)誤。

6.B

A、由題意可知，與正常細(xì)胞相比，衰老細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)衰老相關(guān)分泌表型，如IL-6和IL-8的分泌增多，

這需要啟動(dòng)一系列基因的表達(dá)，A正確；

B、由題圖可知，未敲除BAK/BAX基因時(shí)，衰老細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中mtDNA的相對(duì)含量顯著高于

正常細(xì)胞，而衰老細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)衰老相關(guān)分泌表型，由此可以推測(cè)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的mtDNA能夠促進(jìn)衰

老相關(guān)分泌表型的出現(xiàn)，B錯(cuò)誤；

C、未敲除BAK/BAX基因的衰老細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)某質(zhì)中mtDNA的相對(duì)含量顯著高于敲除BAK/BAX

基因的衰老細(xì)胞，由此推測(cè)BAK/BAX能幫助mtDNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，C正確；

D、結(jié)合上述推理可知若mtDNA釋放到細(xì)胞質(zhì)某質(zhì)會(huì)促進(jìn)細(xì)胞衰老，而mtDNA的釋放與線粒體的

損傷有關(guān)，因此減少線粒體的損傷能降低細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中mtDNA的含量，進(jìn)而延緩細(xì)胞衰老的進(jìn)程，

D正確。

7.C

A、端粒酶用利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板，逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA重復(fù)序列，表現(xiàn)出

逆轉(zhuǎn)錄酶活性，A錯(cuò)誤；

B、端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白，因此，端粒酶的基本組成單位是核糖核甘酸和氨基

酸，B錯(cuò)誤；

C、原核細(xì)胞沒有染色體因而沒有端粒，但是存在RNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，如核糖體，C正確；

D、細(xì)胞會(huì)隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增多而衰老，若增加端粒酶的活性或促進(jìn)端粒酶的表達(dá)，可延緩細(xì)胞

衰老，D錯(cuò)誤。

8.D

A、根據(jù)題干可知，NAFLD是脂肪過度沉積造成，可通過長(zhǎng)期高脂飲食構(gòu)建模型，A正確；

B、根據(jù)柱形圖，與對(duì)照組相比，模型組兩種促進(jìn)線粒體自噬的關(guān)鍵蛋白含量均下降，即模型組心肌

細(xì)胞中線粒體自噬水平下降，推測(cè)線粒體功能將出現(xiàn)障礙，B正確；

C、根據(jù)柱形圖，與模型組相比，兩種有氧運(yùn)動(dòng)的關(guān)鍵蛋白含最均有所上升，且中等強(qiáng)度上升幅度高

于高強(qiáng)度組，說明中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)改善效果更佳，C正確；

D、圖示表明運(yùn)動(dòng)可以增強(qiáng)PINKl/Parkin介導(dǎo)的線粒體自噬，從而緩解高脂飲食導(dǎo)致的線粒體功能

障礙，但其中parkin蛋白含量仍低下對(duì)照組，即不同運(yùn)動(dòng)方式不能完全恢復(fù)由PINKl/Parkin介導(dǎo)的

線粒體自噬，D錯(cuò)誤。

9.D

A、一般情況下，細(xì)胞分化程度與細(xì)胞全能性呈反比，細(xì)胞分化程度越高，表現(xiàn)出來的全能性就越

弱，A正確；

B、通過細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)

境的穩(wěn)定，B正確；

C、原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常

的增殖，DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可引起細(xì)胞癌變，C正確；

D、細(xì)胞周期的分裂間期中細(xì)胞要進(jìn)行染色體復(fù)制，復(fù)制后核DNA數(shù)目加倍，但染色體數(shù)不變，D

錯(cuò)誤。

10.B

A、除了線粒體可以產(chǎn)生ATP外，線蟲肌肉細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)也可以產(chǎn)生ATP,A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)圖示信息，顏色越深代表細(xì)胞中線粒體碎片化程度越高，無論是10日齡，還是5日齡，運(yùn)

動(dòng)組與對(duì)照組相比較，線粒體的碎片化細(xì)胞比例均降低，說明運(yùn)動(dòng)可減緩衰老引起的線粒體碎片化,

B正確；

C、依據(jù)圖示信息，DRP-1基因突變體，與野生型相比較，線粒體碎片化細(xì)胞比例上升，說明DRP-1

基因突變會(huì)加重線粒體碎片化，但并不能得出敲除DRP-1基因會(huì)加重線粒體碎片化的結(jié)論，C錯(cuò)誤；

D、由野生型實(shí)驗(yàn)可以看出，無論是10日齡，還是5日齡，運(yùn)動(dòng)組與對(duì)照組相比較，線粒體的碎片

化細(xì)胞比例均降低，說明運(yùn)動(dòng)可減緩衰老引起的線粒體碎片化，但是線粒體融合與裂變是否為運(yùn)動(dòng)益

處所必需，無法判斷，D錯(cuò)誤。

11.B

A、題意顯示最近科學(xué)家們?cè)诼愿尾』颊叩母渭?xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種新細(xì)胞器，稱為線粒體一溶酶

體相關(guān)細(xì)胞器，溶酶體中含有多種水解酶，據(jù)此推測(cè)，細(xì)胞器(MLRO)MLRO中含有多種水解酶，A

正確；

B、題意顯示最近科學(xué)家們?cè)诼愿尾』颊叩母渭?xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種新細(xì)胞器，稱為線粒體——溶酶體

相關(guān)細(xì)胞器，又知線粒體功能紊亂與多種肝病有關(guān)，因而可推測(cè)，MLRO可導(dǎo)致正常線粒體數(shù)量減

少，因而患者M(jìn)LRO不能為肝細(xì)胞提供更多的能量，B錯(cuò)誤；

C、MLRO的形成可能是晚期慢性肝病的標(biāo)志，表現(xiàn)為線粒體數(shù)量減少，影響肝細(xì)胞中的物質(zhì)代謝,

C正確；

D、MLRO是線粒體---溶酶體結(jié)合形成的，而溶酶體中含有多種水解酶，因而可推測(cè)，細(xì)胞中MLRO

的形成可以加快線粒體的自噬，D正確。

12.C

A、由圖可知，2.Omg/L的三氧化二碑處理人肝癌細(xì)胞，細(xì)胞凋亡率高于4.Omg/L三氧化二碑處

理，A錯(cuò)誤；

B、細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，有利于多細(xì)胞生物個(gè)體的發(fā)育，對(duì)機(jī)體是有利

的，B錯(cuò)誤；

C、細(xì)胞凋亡是由基因決定的，因此凋亡過程中，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)，C正確；

D、由圖可知，2.Omg/L的三氧化二碑處理，人肝癌細(xì)胞的凋亡率最高，但是無法得知2.Omg/L的

三氧化二碑對(duì)正常細(xì)胞是否有影響，因此無法得知是否適用于臨床治療，D錯(cuò)誤。

13.C

A、激活線粒體自噬受體，可以促進(jìn)細(xì)胞自噬，使得病毒不能增殖，不符合題意，A錯(cuò)誤；

B、破壞Smc5/6蛋白復(fù)合體，才會(huì)促進(jìn)增殖，因此促進(jìn)Smc5/6蛋白復(fù)合體合成，會(huì)抑制病毒的增殖，

不符合題意，B錯(cuò)誤；

C、增加X蛋白的表達(dá)量，會(huì)破壞Smc5/6蛋白復(fù)合體，進(jìn)而促進(jìn)增殖，符合題意，C正確；

D、RNA靶向抑制circRNA翻譯，則可能導(dǎo)致圖中后續(xù)都無法進(jìn)行，可以抑制病毒的增殖，不符合

題意，D錯(cuò)誤。

14.C

A、由圖一可知，胰島素與細(xì)胞表面的胰島素受體結(jié)合后激活A(yù)TK,胰島素不能進(jìn)入細(xì)胞中，A錯(cuò)

誤；

B、水解酶是在核糖體合成的，并不是由溶酶體產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；

C、由圖乙可知，當(dāng)缺乏胰島素時(shí)，AKT失活，導(dǎo)致mTor失活，對(duì)細(xì)胞自噬抑制解除，細(xì)胞自噬啟

動(dòng)，保證ATP的生成，C正確；

D、過于激烈的細(xì)胞自噬可能會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞凋亡不是細(xì)胞壞死，D錯(cuò)誤。

15.B

A、細(xì)胞呼吸是細(xì)胞的基本代謝過程，該過程中細(xì)胞呼吸一定發(fā)生，A