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文檔簡介
北京市朝陽區(qū)2024~2025學年度第一學期期中質(zhì)量檢測
高三化學試卷2024.H
(考試時間90分鐘滿分100分)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1016Na23Cl35.5Cu64Ag108
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。
1.我國在單原子催化劑領(lǐng)域成績斐然。單原子催化劑是指孤立的金屬原子均勻分散在載體表面,發(fā)生催化的
位點落在單個原子上。
金屬原子
---金屬
單原子催化劑)
(傳統(tǒng)催化劑)
下列說法不正確的是()
A.催化劑能提高化學反應(yīng)速率B.單原子催化劑能降低反應(yīng)的焰變
C.單原子催化劑中原子的利用率高D.金屬晶體內(nèi)存在金屬鍵
2.下列化學用語或圖示表達不正確的是()
A.CO:的空間結(jié)構(gòu):八?
⑧》8
B.S?一的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.NH3的電子式:H:N:H
A.該法為外加電流法B.鋼閘門為負極
C.連接的鋅板不需要更換D.鋅板發(fā)生反應(yīng):Zn-2e-=Zn2+
4.下列說法正確的是()
A.弱電解質(zhì)的電離常數(shù)越大,弱電解質(zhì)越難電離
B.VSEPR理論認為分子的空間結(jié)構(gòu)與VSEPR模型相同
C.強堿弱酸鹽(MA)水解,形成該鹽的弱酸酸性越弱,該鹽的水解程度越大
D.依據(jù)平衡移動原理,Hz。?溶液中加入少量Mn。?固體,促進Hz。?分解
5.制備氯氣的裝置(其他裝置略)如圖所示。下列說法不歪確的是()
A.實驗開始時先檢查氣密性,接下來依次向燒瓶中加入Mn。?粉末、濃鹽酸,然后加熱
B.加熱能促進反應(yīng)進行,提高生成C%的速率
C.用AgNO3溶液除去氣體混合物中的氯化氫
D.制備氯氣利用了濃鹽酸的酸性和還原性
6.下列方程式與所給事實不相管的是()
3+2+2+
A.用FeCl3溶液“腐蝕”覆銅板:2Fe+Cu=2Fe+Cu
3++
B.NaClO、FeCl3在強堿性溶液中制備Na2FeO4:3C1O+2Fe+5H2O=2FeOj+3C「+10H
C.海水提澳中,用二氧化硫的水溶液吸收澳:SO?+Br?+2H2O=SOj+2BL+4H+
D.滅火時,將泡沫滅火器中的NaHCC>3濃溶液和Al?(SO。?濃溶液混合:
3HCO;+AF+=A1(OH)3J+3CO2T
7.HF是一種重要的化工原料。下列說法不正玻的是()
A.HF分子中H-F鍵的鍵能大,可推斷HF的沸點高
B.液態(tài)氟化氫中存在(HF)n形式,可推斷氟元素的電負性大
C.HF易溶于水,原因與HF和H2。能形成分子間氫鍵有關(guān)
D.氟的非金屬性強于氯,可推斷HF的熱穩(wěn)定性強于HC1的熱穩(wěn)定性
8.下列實驗操作正確的是()
A.AB/BC.CD.D
9.研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學循環(huán)實現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)化與存儲,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。a、c代表S或S。?
中的一種。
下列說法正確的是()
A.a、b分別是SO?、H2SO3
B.反應(yīng)①可以存儲太陽能,反應(yīng)③釋放出能量
C.降低壓強可以提高反應(yīng)②中a的平衡轉(zhuǎn)化率
D.②中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1
10.鈉與氧氣發(fā)生下列反應(yīng):
①4Na+C)2=2叫0
A
@2Na+O2=^=Na2O2
下列說法不E超的是()
A.實驗時②中用于盛放鈉塊的用埸需干燥
B.加熱后②中先生成Na?。?,停止加熱后,反應(yīng)放出的熱量使余鈉熔化
C.反應(yīng)①、②中生成等物質(zhì)的量的Na2。、Na2O2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同
D.Na,0中含離子鍵,Na?。?中既含離子鍵又含非極性共價鍵
11.氮的固定:將LOg鎂與足量的氮氣反應(yīng)。不同溫度下,鎂的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化如下圖所示。
,
8
_
_
,
_
等
100_
80_
主60_
40
=4工
20-//
1600T
o]?——:,.一;—:
020406080100
tmin
資料:Mg的熔點649℃、沸點1090C;與N2反應(yīng)溫度>300℃;Mg3N2的分解溫度〉800℃。
下列分析不亞確的是()
A.液態(tài)鎂能與氮氣充分反應(yīng)
B.700℃,0~20minMg的反應(yīng)速率為0.021g?面!^
C.800℃,當Mg的轉(zhuǎn)化率不再發(fā)生變化時,說明反應(yīng)已處于平衡狀態(tài)
D.600℃,Mg轉(zhuǎn)化率低的原因可能是MgsN2包裹了Mg
12.我國科學家開發(fā)出具有優(yōu)異物理性能的新一代可循環(huán)聚酯塑料P,其合成路線如下。
i5or
下列說法不F砸的是()
A.XfY的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.調(diào)控煌基鏈的長度可影響聚酯塑料的物理性能
C.X中的官能團提高了a—H的活潑性
D.25℃時Y聚合為P,150℃時P水解為Y
13.科學家開發(fā)新型電化學裝置,用于從鹵水[含Li+、X(Cl\Br「)等離子]中提取鋰鹽,在淡水池中得到
LiX,如下圖所示。
FePO,Ag|AgX.iFePO,
鹵水淡水
下列說法不F碗的是()
A.從鹵水中提取IT的反應(yīng)為FePC\+Li++e-=LiFePO4
B.AgX、Ag電極分別通過還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)釋放、結(jié)合X-
C.一段時間后將a與b、c與d電極對調(diào),可繼續(xù)從鹵水中提取LiX
D.充分電解后,將電源的正極、負極對調(diào),淡水池中c(Li+)增大
14.在恒壓密閉容器中,過量銅粉、鐵粉分別和2.0mL0.5moi?I7IHNO3混合,實驗記錄如下:
序號金屬現(xiàn)象、操作
溶液幾乎無色。產(chǎn)生無色氣體,遇空氣不變色,經(jīng)檢驗為H2;向溶液加入足量
i鐵粉
NaOH,得到灰綠色沉淀。煮沸,蒸氣使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍
ii銅粉溶液變藍,經(jīng)檢驗無H2產(chǎn)生
下列分析正確的是()
A.實驗i中產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量為5xl()Tmol
B.推測實驗i中產(chǎn)生NH:,NH;水解導(dǎo)致了溶液pH降低
C.根據(jù)上述實驗推斷,該濃度的硝酸中NO1的氧化性強于H+
D.由上述實驗可知,H+的還原速率大于NO1的還原速率
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.(10分)
氯及其化合物在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。
(1)基態(tài)氯原子價層電子軌道表示式是O
(2)三氯乙酸(CCLCOOH)主要用作生物化學藥品提取。
①三氯乙酸的酸性強于乙酸,原因是O
②按如下示例,畫出乙酸分子的空間結(jié)構(gòu)模型:o
(示例:乙醇的空間結(jié)構(gòu)模型可以表示為)
(3)聚氯乙烯廣泛用于建筑管材等,由氯乙烯合成:nCH2=CHClfKH2一C己+1
C1
①合成反應(yīng)為放熱反應(yīng),說明碳碳間的兀鍵與。鍵中,更牢固的是O
②在CH?=CHC1中,C的1個軌道與C1的3P軌道重疊形成C—Clcr鍵。
(4)CH2cleH2cl是制備氯乙烯的原料。在含銅化合物A、B的作用下,HC1、GJ2、乙烯轉(zhuǎn)化為CH2cle凡。,
過程如圖1所示。
①圖2表示的是(填"A”或"B”)的晶胞。
②圖2所示晶胞的形狀為立方體,邊長為anm。阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶體的密度為g-cm'\
(inm=I。-'cm)
16.(12分)NH3是一種重要的工業(yè)原料,可采用不同的方法制備NH3。
(1)方法一:N,(g)+3Hz(g)—儼T、2N?3(g)AH<0。反應(yīng)條件中,能提高N,平衡轉(zhuǎn)化率的是
________________0
(2)合成氨原料氫氣的制備:煤的氣化T水煤氣變換一二氧化碳脫除一精制氫氣。
①煤的氣化:在不同溫度,反應(yīng)達到平衡時氣體的組成如下。
i.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)AH,
ii.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH2
iii.C(s)+2H2(g)=CH4(g)AH3
屬于放熱反應(yīng)的有o
②水煤氣變換:以Fe2()3為催化劑,催化反應(yīng)ii進行變換,催化過程可表示如下:
第一步:3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+C02(g)AH4
第二步:o(寫熱化學方程式,熔變用含公應(yīng)、AH4的關(guān)系式表示)
③二氧化碳脫除:
CH3
用HOCH2cH2—N—CH2cH20H的水溶液除去C02,產(chǎn)物為HCO-、。
(3)方法二:基于電解方法,研究者通過“空氣一硝酸(或NO;)一氨”的途徑合成氨。
①空氣一硝酸(圖1):N,在電極上的反應(yīng)路徑如圖2所示。其中吸附在電極表面上的物種用*標注。
NO
NO,H*v
N些心OH*
玄-
文考N2°2H2*2N0**NO*
N.O*
;
rN,2OH*
I空氣
電解W波N,
圖1圖2
i.N2-NO*+NOH*需要的能量較大,原因是
ii.溶液中生成HNOs的化學方程式是
②NO;3氨:電解KN03溶液,生成NH3的電極反應(yīng)式為
17.(12分)陽極泥焙燒渣含CuO、Ag、Au(金),用如下方法分離提取Ag。
含Cu”的溶液
H,SO/A
焙燒渣4含HAuJ溶液
浸銅
Cl-HCkHSO
Ag、Au24
Fe、HC]
提銀”
(1)浸銅后經(jīng)操作,將混合物分離。
(2)“溶金”生成HAuCL的化學方程式是0
(3)提銀
實驗I.稱取mgAgCl試樣于燒杯中,加入鐵粉和鹽酸,加熱,充分反應(yīng)后過濾,用熱水洗滌銀粉,直至檢
驗無氯離子。
①鐵將AgCl轉(zhuǎn)化為Ag的化學方程式為o
②檢驗氯離子的方法是o
③鐵的氫氧化物易包裹在AgCl粉末上,會阻礙AgCl與鐵的反應(yīng)。鹽酸的作用是(答出兩點)。
(4)測定Ag的含量
實驗n.將實驗I所得銀粉用硝酸溶解,加入NH,FelSOj指示劑,用Cimol[TKSCN標準溶液滴定Ag+,
至出現(xiàn)穩(wěn)定的淺紅色時消耗KSCN標準溶液V]inL。
資料:Ag++SCN=AgSCNJ(白色)
①AgCl試樣中銀的質(zhì)量分數(shù)為-
②若銀粉中含有鐵粉,會使所測質(zhì)量分數(shù)(填“偏高”或“偏低”)。
18.(12分)鉛酸蓄電池電壓穩(wěn)定、使用方便、安全可靠、價格低廉,因此在生產(chǎn)、生活中使用廣泛。
(1)鉛酸蓄電池的構(gòu)造如右圖所示。
①放電時,Pb作極。
②硫酸作電解質(zhì)溶液更有利于放電,說明理曲o
(2)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(主要含Pb。?、PbSC)4以及少量的Pb、PbO)為原料制備PbO,實現(xiàn)
鉛的再生利用,流程示意圖如下。
14
已知:Ksp(PbSO4)=2.5xl0\Ksp(PbCO3)=7.4xl0-
①“脫硫”過程中需不斷攪拌,其作用是。
②PbC)2轉(zhuǎn)化為PbSC)4的化學方程式是0
③PbSC)4分別和等物質(zhì)的量的(NH4)2CO3、NH4HCO3混合進行脫硫,測得脫硫率隨反應(yīng)溫度的變化如下
圖。
結(jié)合平衡常數(shù)解釋可選擇脫硫的原因:
i.(NH4)2CO3o
ii.相同溫度時,曲線b的脫硫率低于曲線a的脫硫率,原因是0
iii.用Ca(OHb實現(xiàn)(NHJ2CO3的再生和CO?的循環(huán)利用,設(shè)計方案:取溶液B,=
19.(12分)某小組同學探究O.OlmoLI^KI溶液與O.OlmoLZJiKMnC^溶液在不同條件下的反應(yīng)。
資料:Mi?+(幾乎無色)在一定條件下可被MnO[氧化成Mn。?(黑色)。
【所需試劑】KMnC>4溶液、KI溶液、MnS。,溶液、CC14,稀硫酸、淀粉溶液
【探究過程】
(1)理論分析:根據(jù)氧化還原反應(yīng)理論,MnO;能把「氧化為、IO\
(2)實驗探究:
實驗操作、現(xiàn)象
向ImLKI溶液中加入4滴KM11O4溶液,產(chǎn)生黑色固體。離心分離出固體,余液用CCl萃
I
取,下層無色
向ImLKI溶液中加入4滴酸化的KMnC>4溶液,未產(chǎn)生黑色固體,溶液呈黃色,用CCl,萃
II
取,下層呈紫色
(離心:一種固液分離方法)
①實驗I中黑色固體為
②探究實驗I中r的氧化產(chǎn)物。
取萃取后的上層清液,滴加硫酸,溶液立即變黃,說明KI有剩余,判斷上層清液中含10;。硫酸的作用是
(3)進一步研究實驗n未產(chǎn)生io;的原因,完成如下實驗。
III.向?qū)嶒瀗中的黃色溶液逐滴加入酸化的KMnC>4溶液,溶液黃色變深(A)。
離心后分離出黑色固體。
IV.向A中繼續(xù)加入酸化的KMnC)4溶液,黑色固體增多,溶液略顯紫色(B)。
①用CO,萃取溶液A,下層呈紫色(比II中的深)。取上層溶液加入硫酸、KI溶液,無明顯變化。實驗III產(chǎn)
生黑色固體的離子方程式為0
②用CO,萃取溶液B,下層幾乎無色。
i.取上層溶液,(填實驗操作和現(xiàn)象),說明溶液B中含10;。
ii.用CC14萃取溶液B的目的是o
(4)結(jié)合方程式解釋實驗I、實驗n~w中,含碘產(chǎn)物不同的原因______o
北京市朝陽區(qū)2024?2025學年度第一學期期中質(zhì)量檢測
高三化學參考答案2024.11
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分
題號1234567
答案BCDCCBA
題號891011121314
答案ABBCDDC
第二部分
本部分共5題,共58分
15.(10分)
3s3p
(1)①?I恨M
(2)①CLC一的吸電子能力強,導(dǎo)致三氯乙酸中的竣基中的羥基的極性更大,更易電離出氫離子。
(3)①。鍵
②Sp)雜化
(4)①A
?3.98xl023
②-----------
NA><a-
16.(12分)
(1)高壓
(2)①ii、iii
②2Fe3O4(s)+H2O(g)=H2(g)+3Fe2O3(s)AH2-AH4
CH,
N
HOCH2cH2ICH2cH20H
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