2025年新高考化學(xué)選擇題專練12套（含解析）

2025年新高考化學(xué)選擇題專練

選擇題專項練（一）

1.（2023?遼寧丹東一模）2023年3月17日，科技部高技術(shù)研發(fā)中心發(fā)布了2022年度中國科學(xué)十大進展，涉及

化學(xué)、材料、能源等領(lǐng)域。下列相關(guān)理解錯誤的是（）

選

發(fā)布內(nèi)容相關(guān)理解

項

A利用全新原理實現(xiàn)海水直接電解制氫海水電解制氫是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

B溫和壓力條件下實現(xiàn)乙二醇合成乙二醇和丙三醇互為同系物

在鈉鉀基態(tài)分子和鉀原子混合氣中實現(xiàn)超冷三原子分子的鈉鉀合金室溫下呈液態(tài)，可用作核反應(yīng)堆的傳熱

C

合成介質(zhì)

D實現(xiàn)高效率的全鈣鈦礦疊層太陽能電池和組件鈦合金是新型合金，可廣泛應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域

2.（2023?北京門頭溝一模）下列化學(xué)用語或圖示表達不正確的是（）

A.氯化鈣的電子式:[:d：「Ca2+[：N：「

????

Is2s2p

B.基態(tài)C原子的軌道表示式：

C.順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型:。

D.C1-C1的p-p。鍵電子云圖形:O

3.（2023?湖北十堰二模）下列實驗設(shè)計和操作合理的是（）

A.用濃硫酸與氯化鈉固體共熱制備HC1氣體

B.用飽和碳酸鈉溶液除去CO2中混有的少量HC1氣體

C.用乙醛作萃取劑萃取澳水中的澳

D.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的醋酸，可以選擇甲基橙做指示劑

4.（2022?浙江6月選考）下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是（）

A.鹽酸中滴加NazSiCh溶液:SiO『+2H+^H2SiC）3j

B.Na2cO3溶液中通入過量S02：CO1+2S02+H20-2HS03+C02

+3+

C.乙醇與K2Cr2O7酸性溶液反應(yīng):3CH3cH2OH+2Cr2。歹+16H-*3CH3COOH+4Cr+l1H2O

D.澳與冷的NaOH溶液反應(yīng):Bn+OH-^----=Br+BrO+H+

第1頁

5.（2023?天津河?xùn)|區(qū)一模）光催化固氮合成氨的機理如圖所示，下列說法不正確的是（）

A.NH3分子是極性分子

B.此反應(yīng)中氮氣做氧化劑

C.無論使用哪種催化劑，同一個反應(yīng)的活化能是不變的

D.此反應(yīng)的化學(xué)方程式:2沖+6壓0催劑4NH3+3O2

光1

6.（2023?遼寧朝陽二模）用下列裝置完成相關(guān)實驗，合理的是（）

①②③④

A.裝置①可吸收多余的HC1氣體

B.關(guān)閉止水夾a,打開活塞b,可檢查裝置②的氣密性

C.裝置③用于檢驗澳乙烷水解后上層清液中澳離子的存在

D.裝置④可用于分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯

7.（2023?湖北部分重點校3月聯(lián)考）硫及硫的化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。S8和SF6的分子結(jié)構(gòu)如圖

所示，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.SF6分子呈正八面體形且鍵角為120°

B.SF6的熔點高于SF4的熔點

C.S8分子和SF6分子都是極性分子

第2頁

DS8和SF6中S原子的雜化類型均為sp3雜化

8.（2023?河北保定一模）工業(yè)合成氨常選擇N2+3H2^^1^2NH3HA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確

催化劑

的是（）

A.1molN2完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為32vA

B.混合氣中物質(zhì)的沸點由高到低的順序為NH3>N2>H2

C.物質(zhì)的量之比為1：1的N2和H2的混合氣體所含原子數(shù)目為4NA

D.反應(yīng)物斷裂NA個。鍵同時生成物斷裂2VA個。鍵，反應(yīng)達到平衡狀態(tài)

9.（2023?遼寧沈陽三校聯(lián)考）某種天然生物活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是（）

0

A.分子中有兩種含氧官能團

B.苯環(huán)上的一氯代物共有6種

C.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

D.完全水解可得3種有機產(chǎn)物

10.（2023?河北邢臺一模）Fe氧簇MOF催化CH4與N2O反應(yīng)的機理如圖所示。下列說法錯誤的是（）

*

CH

c手C。7^4產(chǎn)

o、￡oo，

00,I、0

H、0,,CH3?

1+3,0/

CH30H0咨%

A.總反應(yīng)方程式為CH4+N2OJ?B5LCH3OH+N2

O、+2/0

Bg/T'o為該反應(yīng)的催化劑

0

第3頁

c.該反應(yīng)中存在極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成

D.根據(jù)N2O分子的結(jié)構(gòu)推測其電子式為

：N：N：0：

11.（2023?遼寧沈陽二模）上海交通大學(xué)利用光電催化脫除SO2與制備H2O2相耦合，高效協(xié)同轉(zhuǎn)化過程如圖

所示（雙極膜可將水解離為H+和OH：向兩極移動）。

已知:①2H2O（l）+O2（g）=2H2O2（aq）AGs=+233.6kJ-mor1

②2OH(aq)+SO2(g)+|O2(g)^SO彳(aq)+H2O(l)AG°=-374.4kJ-mol-1

雙極膜

下列分析中正確的是（）

A.a-FezCh是負極，電勢更高

B.正極區(qū)每消耗22.4L氧氣，轉(zhuǎn)移2mole-

C.當(dāng)生成0.1molH2O2時，負極區(qū)溶液增加6.4g

D.總反應(yīng)SO2（g）+O2（g）+2OH-（aq）—SO汽aq）+H2O2（aq）,該過程為自發(fā)過程

12.（2023?山東濰坊二模）CO吸附在不同催化劑（HCN、HCN-A）上轉(zhuǎn)化為CH3CHO的反應(yīng)過程和能量變化

如圖所示。

—HCN

+H*—HCN-A

+e-

'''—1

__+口個TV/,、、'T\+H*

--Ca28-b34\+e-+H*//\\+e-

\\

一嘉;面、：u

inmivvvivnwix

OOOOHHZWO

oOHHOOHOH

e*OHHO

*8HHQ

+HOOO

OOOHOOH

H*OO。

OO***

。*O

**

下列說法正確的是（）

第4頁

A.步驟I—n過程中存在C—H的形成

B.I與IX相對能量的差值等于總反應(yīng)的婚變

C.反應(yīng)過程中的決速步是II-III

D.ITVDI的反應(yīng)為*0CHCH2+H++e-->*OCHCH3

13.（2023,山東泰安二模）工業(yè)上以甲醇、亞硝酸鈉等為原料制備NaNs流程如圖：

CH30H1濃硫.亞硝酸甲酯［aOH㈣NaN,,濃硫酸

NaNOz」①”（CH3ONO）t@CHQH蒸汽

加熱

氨水③

zcc/2H4?HzORq）CH30H2

NaClO（aq）」④H

J+口NaOHTTXTI

產(chǎn)品<——HN3*J

已知水合月井（N2H4H2O）不穩(wěn)定，具有強還原性。下列描述正確的是（）

A.反應(yīng)①和反應(yīng)③中濃硫酸均做催化劑

B.反應(yīng)②中，消耗3molN2H4H2O時,N2H/H2O失去10mol電子

C.反應(yīng)④制備水合朋時應(yīng)將氨水逐滴滴入NaClO溶液中

D.N3的空間結(jié)構(gòu)為V形

14.（2023?遼寧教研聯(lián)盟一模）疊氮化合物是重要的有機合成試劑，化學(xué)興趣小組的同學(xué)在實驗室制備了一種

疊氮化合物KN3,結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是（）

A.該晶體中每個K+周圍距離最近且相等的N&共有8個

B.測定該晶體結(jié)構(gòu)的方法是紅外光譜法

C.NaN3與KN3相比,NaN3的熔點低于KN3的熔點

D.該疊氮化合物的密度為喀Mg-cm-3

0

a^bNA

15.（2023?湖南教研聯(lián)盟第二次聯(lián)考）四氯金酸（HAuClQ由王水和純金反應(yīng)制得，可用于工業(yè)元件的鍍金。常

溫時，用0.1molL1的NaOH溶液滴定20mL0.1molL-1的HAuCL溶液，滴定過程中測得混合溶液的溫度T、

NaOH溶液體積r（NaOH溶液）與pH的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

第5頁

T/℃

25℃

A.常溫時，四氯金酸(HAuC14)的電離平衡常數(shù)Ka約為10-5

B.n點溶液中,c(Na+)=c(AuCQ)

C.p、n、q三點對應(yīng)的AuC［水解平衡常數(shù):Kh(p)<Kh(n)<Kh(q)

+

D.p點對應(yīng)的溶液中:2C(H)+C(HAUC14)=2C(OH-)+C(AUC14)

第6頁

參考答案

選擇題專項練（一）

1.B乙二醇分子式為C2H6。2,丙三醇的分子式為C3H8。3,二者在分子組成上不是相差若干個CH2原子

團，不互為同系物,B錯誤。

Is2s2p

2.B基態(tài)C原子的軌道表示式為同臼產(chǎn)錯誤。

3.A由高沸點酸制取揮發(fā)性酸的原理可知，用濃硫酸與氯化鈉固體共熱反應(yīng)能制備氯化氫氣體,A正

確;二氧化碳和氯化氫都能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，所以不能用飽和碳酸鈉溶液除去二氧化碳中混有的少量

氯化氫氣體,B錯誤;乙醛能溶于水，且乙醛能與澳水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能用乙醛作萃取劑萃取濱水

中的溟,C錯誤;醋酸鈉是強堿弱酸鹽，醋酸根離子在溶液中水解呈堿性，則用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知

濃度的醋酸時，不能選擇甲基橙做指示劑，否則誤差太大導(dǎo)致滴定實驗失敗，應(yīng)選用酚酰做指示劑,D錯

誤。

4.D類比氯氣與堿反應(yīng)可知，溟與冷的NaOH溶液反應(yīng)生成NaBr、NaBrO和H2O,離子方程式為

Br2+2OH--Br+BrO+H2O,D錯誤。

5.CNH3分子呈三角錐形，故為極性分子,A正確;此反應(yīng)中N由0價變?yōu)镹H3中-3價,N2為氧化劑,B

正確;催化劑改變反應(yīng)的過程從而降低該反應(yīng)的活化能，不同催化劑催化過程不同，活化能不同,C錯誤。

6.D裝置①中植物油不能隔絕HC1與水，導(dǎo)管伸入水中不能防止倒吸,A錯誤;橡皮管可使液體順利流

下，關(guān)閉止水夾a,打開活塞b,不能檢查裝置②的氣密性,B錯誤;漠乙烷水解后上層清液中可能含有

NaOH和NaBr,應(yīng)該先加入HNO3酸化,再加入AgNO3溶液檢驗濱離子的存在,C錯誤;碳酸鈉溶液和乙

酸乙酯互不相溶，可以通過分液分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯,D正確。

7.B由圖可知,SF6分子呈正八面體形，鍵角不是120°,A錯誤;SF6的相對分子質(zhì)量大于SF%則SF6的

范德華力大于SF%故SF6的熔點高于SF&B正確;S8分子和SF6分子的正、負電中心都重合，都是非極

性分子,C錯誤;S8中S原子的雜化類型為sp3雜化,SF6分子中S原子形成6個共價鍵，則S的雜化軌道

應(yīng)有6個,故不是sp3雜化,D錯誤。

8.B反應(yīng)中氮元素化合價由0價變?yōu)?3價，則ImolNz完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA,A錯誤。氨氣

分子間存在氫鍵，導(dǎo)致沸點最高;氮氣的相對分子質(zhì)量大于氫氣，其沸點高于氫氣,故混合氣中物質(zhì)的沸

第7頁

點由高到低的順序為NH3>N2>H2,B正確。不確定混合氣體的總物質(zhì)的量，不能計算N2和H2的混合氣

體所含原子數(shù)目,C錯誤。單鍵均為◎鍵，三鍵含有1個◎鍵、2個兀鍵;1個氮氣分子含有2個兀鍵和1個。

鍵,1分子氫氣含有1個。鍵,1分子氨氣含有3個◎鍵,則反應(yīng)物斷裂NA個◎鍵同時生成物斷裂NA個◎鍵，

說明正逆反應(yīng)速率不同，反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),D錯誤。

9.B分子中有酯基和酰胺基兩種含氧官能團,A正確;該分子有4個苯環(huán)結(jié)構(gòu)，每個苯環(huán)都不同,每個苯

環(huán)的取代位有5個，為對稱結(jié)構(gòu)，一氯代物共有3x4=12種,B錯誤;該分子具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，可發(fā)生取代反應(yīng)

COOHHO

和加成反應(yīng),C正確;酯基和酰胺基能發(fā)生水解反應(yīng)，完全水解可得白、

>

H2N^O3種有機產(chǎn)物,D正確。

COOH

10.D根據(jù)N2O分子的結(jié)構(gòu)推測其電子式為N：N[O,D錯誤。

11.D由圖示信息可知,a-FezCh上二氧化硫失電子生成SOfgFezCh為負極，負極電勢低于正極電勢,A

錯誤;未指明氣體是否處于標(biāo)準(zhǔn)狀況,不能根據(jù)氣體體積確定氣體的物質(zhì)的量,B錯誤;正極反應(yīng)為

2H++O2+2e-—H2C>2,生成01molH2O2時，轉(zhuǎn)移0.2mol電子,結(jié)合負極反應(yīng)為4OH+SO2-2e-

—SO孑+2%0,轉(zhuǎn)移0.2mol電子時，負極吸收0.1mol二氧化硫，負極區(qū)增加9.8g,C錯誤;根據(jù)蓋斯定律

可知，總反應(yīng)可由?①+②得到，總反應(yīng)的AG?弓AG?(①)+AG。(②尸±咨等皿+(-374.4kJ-mol1)-

257.6kJ-moE,AG<0,反應(yīng)可自發(fā)進行,D正確。

12.A由題圖可知，步驟I-II過程中存在C—H的形成,A正確；I中是*CO,不是CO,則I與IX相對能

量的差值不可能等于總反應(yīng)的始變,B錯誤;反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)速率越慢，反應(yīng)過程中的決速步為

慢反應(yīng)，由題圖可知，反應(yīng)過程中V—VI的活化能最大，則反應(yīng)過程中的決速步是V—VI,C錯誤油題圖

可知,VII—VHI的反應(yīng)為*OCHCH2+H++e--*OCHCH3,D錯誤。

13.B反應(yīng)①中濃硫酸為催化劑,反應(yīng)③中利用濃硫酸的高沸點、難揮發(fā)性，則濃硫酸作用不同,A錯誤;

分析方程式N2HrH2O+CH3ONO+NaOH——NaN3+CH3OH+3H2。,故消耗3molN2H不玨。時,N2Hr比。

失去10mol電子,B正確;反應(yīng)④制備水合腓時應(yīng)將NaClO溶液逐滴滴入氨水中，防止過量的NaClO氧

第8頁

化N2H4旺0生成N2,C錯誤;Ng的價電子對數(shù)為2+汽經(jīng)=2,中心原子為sp雜化,故其結(jié)構(gòu)為直線形,D

錯誤。

14.A以KN3晶體中左側(cè)底角的鉀離子為例，在孫平面有4個N3、在xz平面有4個N3,故每個K+周圍

距離最近且相等的N&共有8個,A正確;測定KN3晶體結(jié)構(gòu)的方法是X射線衍射法,B錯誤;NaNs與KN3

結(jié)構(gòu)相似,均為離子晶體，鈉離子半徑小于鉀離子半徑,NaN3離子鍵鍵能更大,NaN3中離子鍵強于KN3,

故NaNs的熔點高于KN3的熔點,C錯誤;每個晶胞中含有2個K+、2個N3,則該疊氮化物的密度為

14x3x2+39x2

Nk且_162x1030g.cm-3j)錯誤。

a2Z?xl0-30cm3a2bN^

15.B由圖像可知,常溫時，當(dāng)N(NaOH溶液尸0時，對應(yīng)溶液的pH=3,此時溶液中的c(H+尸0.001mol-L1,

則有及用的黑返IO。,A正確;根據(jù)電荷守恒，在n點:c(H+)+c(Na+尸c(OH-)+c(AuCQ),n點時溫度高于

+71

25℃,故Kw>10」4,當(dāng)C(H)=10-mol-L時,c(OH-)>c(H+),則有c(Na+)>c(AuCQ),B錯誤;升高溫度能促進

AuC。的水解，水解平衡常數(shù)增大，溫度：T(P)<7(n)<7(q),則p、n、q三點對應(yīng)AuCQ的水解平衡常

數(shù):Kh(p)<Kh(n)<Kh(q),C正確;p點時,“NaOH溶液尸10mL,根據(jù)電荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-

+

)+c(Au?4),根據(jù)元素守恒可得2c(Na)=c(HAuC14)+c(AuCl4),M式聯(lián)立消去c(Na+)可

得:2C(H+)+C(HAUC14)=2C(OH)+C(AUCQ),D正確。

第9頁

2025年新高考化學(xué)選擇題專練

選擇題專項練（二）

1.（2023?安徽安慶示范高中4月聯(lián)考）央視欄目《國家寶藏》介紹了歷史文化知識，彰顯了民族自信、文化

自信，其中也蘊含著許多化學(xué)知識。下列說法錯誤的是（）

A.傳統(tǒng)鎏金工藝是將金溶于汞中制成“金汞漆”，涂在器物表面，然后加火除汞,鎏金工藝?yán)昧斯膿]發(fā)性

B.《呂氏春秋》中有關(guān)于青銅的記載“金（銅）柔錫柔，合兩柔則為剛”?！昂蟽扇釀t為剛”體現(xiàn)了合金的硬度通

常大于各組分金屬的特點

C.宋?王希孟《千里江山圖》卷中的綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅

D.明代《本草綱目》中記載*……惟以糯米或粳米,……和曲釀甕中七日,以甑蒸取”。酒化酶將葡萄糖轉(zhuǎn)化

為乙醇時,溫度越高反應(yīng)速率一定越快

2.（2023?廣東廣州二模）氮化硅可通過在高溫下由石英與炭在氮氣流中制備:3SiO2+6C+2N2==^Si3N4+6CO,

關(guān)于該反應(yīng)中相關(guān)微粒的說法正確的是

A.N2和CO共價鍵極性和分子極性相同

B.五種微粒固態(tài)時,屬于共價晶體的可能有三種

C.基態(tài)硅原子的價電子軌道表示式為

3.（2023?遼寧營口二模）將Cb通入冷的NaOH溶液中可制得漂白液。下列裝置（箭頭表示CL的氣流方向）能

達到相應(yīng)目的的是（）

鄉(xiāng)濃鹽酸

A飽和

食鹽水

:MnO,

A.制備ChB.除去Cb中的HC1

第10頁

4.（2023?北京海淀區(qū)二模）四種常見元素基態(tài)原子的結(jié)構(gòu)信息如表。下列大小關(guān)系不一定正確的是（

元

XYZQ

素

結(jié)

構(gòu)有5個原子軌道填充有電子，有3個未成對有8個不同運動狀態(tài)的電2P能級上有2個電價電子排布式為

信電子子子3d104sl

息

A.電負性:Y>X

B.第一電離能:Y<X

C.單質(zhì)的硬度:Z>Q

D.最高價含氧酸的酸性:X>Z

5.（2023?北京朝陽區(qū)二模）甲醛水溶液久置會發(fā)生聚合，生成低聚甲醛，反應(yīng)如下（均為放熱反應(yīng)）:

HCHO+H2O^=^HO—CH2——OH

〃HO—CH2—OHr^HOCH2OH（低聚甲醛）+（"-l）H2。

下列說法不正確的是（）

A.生成低聚甲醛的過程中,發(fā)生了加成、縮聚反應(yīng)

B.低聚甲醛的生成可能導(dǎo)致甲醛溶液出現(xiàn)渾濁

C.在回流裝置中加熱久置的甲醛溶液到一定溫度，甲醛可再生

D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KMnO4溶液，若褪色證明甲醛有剩余

6.（2023?北京西城區(qū)二模）我國科學(xué)家成功制得新型的可化學(xué)循環(huán)的高分子材料，其合成路線如下（部分試劑

和反應(yīng)條件略去）。

第11頁

IV

下列說法不正確的是（）

A.反應(yīng)①中,標(biāo)記*的碳原子被還原

B.可用銀氨溶液檢驗化合物III中的官能團

C.反應(yīng)②和反應(yīng)③都發(fā)生了兀鍵的斷裂

D.聚合物IV可以通過水解反應(yīng)降解為小分子

7.（2023?廣東大灣區(qū)二模）鄰苯二酚是重要的化工中間體，它在一定條件下可與氧氣反應(yīng)生成鄰苯二醍，反應(yīng)

方程式如下：

2+22+2H2

°OCOH^CXO°

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）

A.鄰苯二酚分子中所有原子不可能共平面

B.鄰苯二酚發(fā)生氧化反應(yīng)生成1mol鄰苯二醍轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為42VA

C.lmol鄰苯二酉昆最多能與2moi上發(fā)生加成反應(yīng)

D.lmol鄰苯二酶完全燃燒需要消耗6molO2

8.（2023?遼寧本溪二模）我國科研團隊設(shè)計的酶一光電化學(xué)電池可同時在電池兩室分別實現(xiàn)兩種酶催化轉(zhuǎn)化,

原理如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.該電池工作過程中實現(xiàn)了光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

第12頁

B.氫禺子從ITO電極向Mo:BiVO4電極方向遷移

C.Mo:BiVO4電極上的反應(yīng)為2H2O-2e-^=H2()2+2H+

O

IfOH

D.消耗1mol〈y同時生成1mol

O

9.(2023?北京房山區(qū)二模)碳酸鈉晶體(Na2cO3TOH2O)失水可得到Na2c。3日20($)或Na2co3(s),兩個化學(xué)反

應(yīng)的能量變化示意圖如下:

NaaCO3(s)+10H2O(g)

反應(yīng)過程0反應(yīng)過程

反應(yīng)1反應(yīng)2

下列說法不正確的是()

A.A//P0

B.碳酸鈉晶體(Na2cO3TOH2O)失水是化學(xué)變化

C.向Na2co3(s)中滴加幾滴水，溫度升高

D.Na2cO3-H2O(s)失水生成Na2CO3(s):A//=A^i-A^2

10.(2023?河北滄州二模)近年來，全球丙烯需求快速增長,研究丙烷制丙烯有著重要的意義。用丙烷直接催化

脫氫容易造成積碳,降低催化劑的穩(wěn)定性，該反應(yīng)在不同壓強(01MPa、0.01MPa)下，丙烷和丙烯的物質(zhì)的量

分?jǐn)?shù)隨溫度變化的關(guān)系如圖(a)所示;科學(xué)家最新研究用CO2氧化C3H8脫氫，機理如圖(b)所示。下列說法錯

8O

7O

6O

5O

4O

3O

2O

1O

500510520530540550560570580

T/℃

圖(a)

第13頁

C3H6+H2O。2。3co

圖(b)

A.丙烷直接催化脫氫的反應(yīng)條件:高溫低壓

B.A點的平衡常數(shù)礴=0.125MPa

C.與直接脫氫相比，用CO2氧化c3H8脫氫制丙烯的優(yōu)點之一是消除積碳

D.C3H8直接脫氫與C02氧化C3H8脫氫制得等量的丙烯轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同

11.（2023?湖北名校聯(lián)盟第三次聯(lián)考）我國科研團隊通過皮秒激光照射懸浮在甲醇溶液中的多臂碳納米管合

成T-碳,T-碳的晶體結(jié)構(gòu)可以看成金剛石晶體中每個碳原子被一個由四個碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元

取代,T-碳的密度約為金剛石的一半,T-碳晶體的晶胞、金剛石的晶胞如圖所示。

下列說法正確的是（）

A.T-碳與金剛石互為同位素

B.一個T-碳晶胞中含有16個碳原子

C.T-碳晶胞和金剛石晶胞的棱長之比為2：1

D.T-碳晶體的硬度小

12.（2022?全國乙卷）由實驗操作和現(xiàn)象，可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是（）

選

實驗操作現(xiàn)象結(jié)論

項

A向NaBr溶液中滴加過量氯水，再加入淀粉KI溶液先變橙色，后變藍色氧化性:CL>Br2>l2

向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，加入新制的

B無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解

CU（OH）2

C石蠟油加強熱，將產(chǎn)生的氣體通入Br2的CCU溶液溶液紅棕色變無色氣體中含有不飽和燃

試管口潤濕的藍色石蕊試紙變氯乙烯加聚是可逆反

D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片

紅應(yīng)

第14頁

13.(2023?北京東城區(qū)二模)探究不同結(jié)構(gòu)C4H90H中分子間作用力的差異。室溫下，三個溫度傳感器同時蘸

取等體積樣品，形成液膜，測得揮發(fā)時的溫度一時間曲線如下。

a.CH3cH2cH2cH20H

CH3CH2CHOH

b.CH

3

c

lH3

c.CH3—C—OH

I

CH3

已知:25℃、101kPa時,C4H90H(1)==<UHQH?的△葭發(fā)〃如表。

醇abc

△蒸發(fā)H/(kJ?moH)+52.3十49.7+46.7

下列說法正確的是()

A.用系統(tǒng)命名法命名b:2-甲基-1-丙醇

B.C4H9OH中分子間作用力:a<b<c

C.20-40s,△蒸發(fā)X越小,單位時間內(nèi)從環(huán)境吸收的熱量越少

D.該實驗中,c的溫度變化最大,其主要原因是c揮發(fā)最快

14.(2023?湖南衡陽3月診斷)已知ROH是一元弱堿。難溶性鹽RA的飽和溶液中c(A)隨c(OH-)而變化,A-

不發(fā)生水解,298K時,c2(A)與c(OH-)有如圖所示線性關(guān)系。下列敘述不正確的是()

A.RA的溶度積Ksp(RA)=2xlO-i。

B.RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度

+

C.等體積、等濃度的ROH溶液與HA溶液混合時，存在c(H)=c(ROH)+c(OH)

D.pH=6時,c(A)>2xIQsmol-L-1

第15頁

9O

一8O

/

I7O

?

l6O

o5O

u

I4O

r

O3O

I

K2O

V1O

trO

15.（2022?江蘇南京、鹽城二模）氮化硅（Si3N”是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料。用石英砂和原料氣（含N2和少量

。2）制備Si3N4的操作流程如下（粗硅中含少量Fe、Cu的單質(zhì)及化合物）：

焦炭稀酸Y

__I____

石英砂一還原，粗硅-黑%，酸洗*SiN

氮化34

原料氣—*濾液

下列敘述不正確的是（）

A.“還原”過程中焦炭被氧化為CO2

B.“高溫氮化”反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Si+2N2膽隊■

C.“操作X”可將原料氣通過灼熱的銅粉

D.“稀酸Y”可選用稀硝酸

第16頁

參考答案

選擇題專項練（二）

1.D溫度過高會使酶失去活性，使反應(yīng)速率變慢,D錯誤。

2.CN2含有非極性鍵，正負電荷中心重合，為非極性分子;CO含有極性鍵，正負電荷中心不重合,為極性

分子,A錯誤。該反應(yīng)涉及的微粒中，屬于共價晶體的有SiO2、SisN.共2種,B錯誤?；鶓B(tài)硅原子的價

電子排布式為3s23P2,C正確。二氧化硅是正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),Si結(jié)構(gòu)類似于金剛石，每個Si原子以sp3

雜化和其余3個Si原子形成Si-Si共價鍵,SiCh結(jié)構(gòu)就是在Si空間結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,每兩個Si原子之間

以O(shè)原子連接,D錯誤。

3.C二氧化鎰和濃鹽酸反應(yīng)需要加熱,A錯誤;用飽和食鹽水除去Cl2中的HC1,氣體導(dǎo)管應(yīng)該“長進短

出”,B錯誤;氯氣和氫氧化鈉在較低溫度下反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉,C正確;石灰水的濃度太小，石灰

水吸收氯氣的量少，應(yīng)該用氫氧化鈉溶液吸收氯氣,D錯誤。

4.CX有5個原子軌道填充有電子，有3個未成對電子，可知X的核外電子排布式為Is22s22P3,X為

N;Y有8個不同運動狀態(tài)的電子，則Y有8個核外電子,Y為O;Z的核外電子排布式為Is22s22P5則Z為

C;Q的價電子排布式為3di04s1則Q為Cuo一般來說,同周期主族元素從左到右電負性依次增大，則電

負性:0>N,A正確;N的2P軌道電子處于半充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，較難失去電子,則其第一電離能大于O,B

正確;C有多種同素異形體,比如金剛石、石墨等，石墨的硬度小于Cu,而金剛石的硬度大于Cu,C錯

誤;N的最高價含氧酸為HNO3,C的最高價含氧酸為H2co3,則酸性:HNO3>H2co3,D正確。

5.D生成低聚甲醛的過程中發(fā)生的反應(yīng)為甲醛與水發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2OH,HOCH2

OH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成低聚甲醛,A正確;甲醛能與水分子形成分子間氫鍵,而低聚甲醛分子中含有的配

鍵與水分子形成的分子間氫鍵弱于甲醛,故低聚甲醛的生成可能導(dǎo)致甲醛溶液出現(xiàn)渾濁,B正確;生成低

聚甲醛的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動，在回流裝置中加熱久置的甲醛溶液到一

定溫度，有利于甲醛再生,C正確;低聚甲醛也能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色,向久置

的甲醛溶液中加入酸性高鎰酸鉀溶液，溶液褪色不能證明甲醛有剩余,D錯誤。

6.D標(biāo)記的碳原子上從連接澳原子變成連接ZnBr,根據(jù)澳的化合價為-1價,鋅的化合價為+2價分析，

碳原子的化合價降低，被還原,A正確;醛基能用銀氨溶液檢驗,B正確;反應(yīng)②和反應(yīng)③都發(fā)生了雙鍵變

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成單鍵的變化，即發(fā)生了兀鍵的斷裂,C正確;聚合物IV是通過加聚反應(yīng)生成的，水解后生成的仍為高分子

化合物，不是小分子,D錯誤。

7.D與苯環(huán)直接相連的原子共面、單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故鄰苯二酚分子中所有原子可能共平面,A錯誤;反

應(yīng)中氧元素化合價由0價變?yōu)?2價，根據(jù)電子守恒可知，鄰苯二酚發(fā)生氧化反應(yīng)生成2moi鄰苯二醒轉(zhuǎn)

移電子數(shù)目為4NA,B錯誤;碳碳雙鍵能和氫氣加成、鼠基也能和氫氣加成，則1mol鄰苯二醍最多能與

4moi上發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤;鄰苯二醒分子式為C6H4O2,則1mol鄰苯二醍完全燃燒需要消耗6moi

02,D正確。

8.B原電池結(jié)構(gòu)中，陽離子向正極移動，則氫離子從Mo:BiVO4電極向ITO電極移動,B錯誤。

9.D1molNa2cO3-H2O(s)和9mol玨0。的總能量大于1molNa2cChTOILCXs)的能量，故A%>O,A正

確;碳酸鈉晶體(Na2cCh?10壓0)失水生成新物質(zhì),是化學(xué)變化,B正確;1molNa2cO3-H20(s)和9mol

H2O(g)的總能量大于1molNa2CO3^10H2O(s),向Na2c。3⑸中滴加幾滴水，放出能量，溫度升高,C正確;①

Na2c。3-10H2(Xs)—Na2cChH2O(s)+9H2O(g)KH\②Na2cO3?1OH2O⑸一Na2co3(s)+lOffcOQ)

Aft

根據(jù)蓋斯定律由②-①得Na2CO3H2O(s)—Na2CO3(s)+H2O(g)A^=A^2-A^I,D錯誤。

10.B由圖(a)可知升高溫度平衡轉(zhuǎn)化率增尢說明平衡正向移動,C3H8(g)-C3H6(g)+H2(g)AH>0,根

據(jù)反應(yīng)特點，反應(yīng)條件為高溫低壓,A正確;在溫度不變時，加壓，化學(xué)平衡逆向移動,C3H8的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

增大,A點表示0.1MPa、556℃時C3H8平衡時的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，則C3H6、H2平衡時物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)均為

p(C3H6)p(H2)

25%&=

P(c3H8)

0.1MPa；需女優(yōu)X25%—0.0125MPa,B錯誤;CO2可以和C反應(yīng)生成CO,用C0氧化C3H8脫氫制丙烯

u..L1*11axou/o2

可以消除積碳,C正確;C3H8直接脫氫生成1分子C3H6轉(zhuǎn)移2個電子,C02氧化C3H8脫氫生成1分子丙

烯也轉(zhuǎn)移2個電子，則兩者制得等量的丙烯轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,D正確。

11.C由金剛石晶胞可知，金剛石晶胞中有8個碳原子，則T-碳晶胞是金剛石的4倍;T-碳晶胞質(zhì)量為金

剛石的4倍，由于T-碳的密度約為金剛石的一半，根據(jù)可推出？碳晶胞體積是金剛石的8倍,而晶胞

棱長為網(wǎng)京，則棱長是金剛石的2倍。T-碳與金剛石均為碳的單質(zhì)，二者互為同素異形體,A錯誤;每個

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金剛石晶胞中有8個碳原子，則每個T-碳晶胞中含有的碳原子個數(shù)為8x4=32,B錯誤;由分析可知,T-碳

晶胞的棱長和金剛石晶胞的棱長之比為2：1,C正確;類比金剛石,T-碳晶體也有很高的硬度,D錯誤。

12.C向NaBr溶液中滴加過量氯水，溟離子被氧化為溟單質(zhì)，但氯水過量，再加入淀粉KI溶液,過量的

氯水可以將碘離子氧化為碘單質(zhì)，無法證明澳單質(zhì)的氧化性強于碘單質(zhì),A錯誤;向蔗糖溶液中滴加稀硫

酸，水浴加熱后，應(yīng)加入氫氧化鈉溶液使體系呈堿性，若不加氫氧化鈉，未反應(yīng)的稀硫酸會和新制氫氧化

銅反應(yīng)，則不會產(chǎn)生磚紅色沉淀，不能說明蔗糖沒有發(fā)生水解,B錯誤;石蠟油加強熱，產(chǎn)生的氣體能使澳

的四氯化碳溶液褪色，說明氣體中含有不飽和燒，與澳發(fā)生加成反應(yīng)使溟的四氯化碳溶液褪色,C正確；

聚氯乙烯加強熱產(chǎn)生能使?jié)櫇竦乃{色石蕊試紙變紅的氣體，說明產(chǎn)生了氯化氫，不能說明氯乙烯加聚是

可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)是指在同一條件下，既能向正反應(yīng)方向進行,同時又能向逆反應(yīng)方向進行的反應(yīng)，而

氯乙烯加聚和聚氯乙烯加強熱分解條件不同,D錯誤。

13.D用系統(tǒng)命名法命名b:2-丁醇,A錯誤;液體蒸發(fā)破壞分子間作用力，分子間作用力越大,△，發(fā)〃越大,

則作用力:a>b>c,B錯誤油題圖可知，三種物質(zhì)溫度降到最低所需時間接近公,發(fā)〃越小，單位時間內(nèi)從環(huán)

境吸收的熱量越多,C錯誤;該實驗中,c的溫度變化最大,其主要原因是c沸點最低，揮發(fā)最快,D正確。

+2

14.D由題圖可知,c(OH-尸0時,02(A-尸20xl0-u(molLT)2,此時c(R+戶c(A)則^sp(RA)=c(R)-c(A-)~c(A-

)=2*10-9A正確;難溶性鹽RA在水溶液中存在溶解平衡RA0R++A;在ROH溶液中，相當(dāng)于在水中

增加R+的量,RA的溶解平衡逆向移動，溶解度減小，故RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解

度,B正確;ROH是一元弱堿,A-不發(fā)生水解,所以等體積、等濃度的ROH溶液與HA溶液混合所得溶質(zhì)

RA為強酸弱堿鹽，溶液中存在質(zhì)子守恒:c(H+)=c(ROH)+c(OH)C正確;pH=6時,c(OH-)=10-8mol-L」,此

15

時c2(A-)=3xlO-io(molL-i)2,c(A)=Bxio-5molL<2xlO-mol-L^D錯誤。

15.A焦炭與石英砂在高溫下發(fā)生反應(yīng)SiCh+2C遒逞Si+2C0,焦炭被氧化成CO,A錯誤;“高溫氮化”是

Si與氮氣反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Si+2N2MSi3N4,B正確;原料氣中含有N2和少量的。2,氧氣能

與Cu反應(yīng)生成CuO,N2不與Cu反應(yīng),故操作X可以是將原料氣通過灼熱的銅粉，從而得到純凈的氮

氣,C正確;粗硅中含有少量Fe和Cu,即得到的Sis—中含有少量Fe和Cu,Fe、Cu均能與稀硝酸反應(yīng)，

得到可溶于水的Fe(NO3)3和CU(NC>3)2,則稀硝酸可以除去Si3N4中Fe和Cu,D正確。

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2025年新高考化學(xué)選擇題專練

選擇題專項練（三）

1.（2023?華中師大附中二模）《后漢書》中記載蔡倫造紙“倫乃造意，用樹膚、麻頭及敝布、魚網(wǎng)以為紙”；

《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、漬以灰、煮以火、洗以頭、舂以舀、抄以簾、刷以壁”。下列有關(guān)敘

述錯誤的是（）

A.“樹膚”是指樹皮，主要成分為纖維素

B.“麻頭”在一定條件下能水解生成葡萄糖

C.現(xiàn)代“魚網(wǎng)”的主要成分是尼龍，屬于合成高分子化合物

D.造紙術(shù)可用“泡、蒸、搗、抄”四個環(huán)節(jié)描述，其中“蒸”為“蒸儲”

2.（2023?湖南永州三模）下列符號表征或說法正確的是（）

A.質(zhì)量數(shù)為3的氫核素4H

B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式:CH3coH

c.乙烷的球棍模型

D,H2O的空間結(jié)構(gòu):直線形

3.（2023?湖南名校聯(lián)盟4月聯(lián)考）下列過程的離子方程式正確的是（）

A.少量SO2通入Ca（C10）2溶液中:Ca2++H2O+SO2+ClO-^CaSO41+2H++Cl-

B.CO2氣體通入飽和Na2cO3溶液中:CO2+H2O+C0^^2HC0&

C.向CuSC）4溶液中通入H2s氣體:CU2++H2S^==CuSJ+2H+

D.Cu與濃硝酸反應(yīng):3Cu+8H++2NOg^3Cu2++2NOT+4H2O

4.（2023?江蘇南京二模）格氏試劑（RMgX）與醛、酮反應(yīng)是制備醇的重要途徑。Z的一種制備方法如下：

OMgBrOH

CH1cH,MgBr〔H,0'

3

CH3CHO—~CH3cHeH2cH3^^CH3cHeH2cH3

XYZ

下列說法不正確的是（）

A.CH3cH2—中碳負離子的雜化軌道類型為sp3

B.Y分子與Z分子中均含有手性碳原子

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C.Z易溶于水是因為Z分子與水分子之間能形成氫鍵

D.以CH3coe壓、CH3MgBr和水為原料可制得Z

5.（2023?湖南教研聯(lián)盟二模）澤蘭素來源于澤蘭屬植物,具有抗腫瘤、抗炎、殺菌和抗氧化等多種生物活性,

其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于澤蘭素的說法正確的是（）

A.澤蘭素中含有三種官能團

B.lmol澤蘭素與壓加成最多消耗5moiH2

C.澤蘭素可以發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應(yīng)

D.澤蘭素中所有原子共平面

6.（2023?山東聊城二模）植物對氮元素的吸收過程如下，下列說法錯誤的是（）

N,嚕更NH3/NH：令NO￡育NO；⑥*植物吸收

A.NH3中的鍵角小于NHJ中的鍵角

B.NO/N5中N的雜化方式不同

C.P原子間難形成三鍵而N原子間可以,是因為P的原子半徑大于N,難形成p-p兀鍵

D.當(dāng)有9.2gNO）生成時，過程②轉(zhuǎn)移電子1.2mol

7.（2023?山東平度二模）下列實驗裝置或操作正確的是（）

第21頁

A.圖1是排出堿式滴定管中的氣泡操作

B.圖2裝置可以測定化學(xué)反應(yīng)速率

C.圖3裝置用于分離乙酸乙酯和乙酸

D.圖4裝置用CC14萃取碘水中的碘,振蕩、放氣

8.（2023?山東濟寧二模）某AgNO3濃差電池的裝置如圖所示，該電池使用前先將K與M連接一段時間,K再

與N連接,當(dāng)正負電極室中溶液的濃度相等時，電池將停止放電。下列說法錯誤的是（