新教材2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第3章有機(jī)合成及其應(yīng)用合成高分子化合物測評魯科版選擇性必修3

第3章測評一、選擇題(本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題意)1.有下列幾種反應(yīng)類型:①消去反應(yīng)②加聚反應(yīng)③取代反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤還原反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)。用丙醛制取1,2-丙二醇,按正確的合成路途依次發(fā)生反應(yīng)的類型應(yīng)是()A.⑤①④③ B.⑥④③①C.①②③⑤ D.⑤③④①2.下列敘述正確的是()A.單體的質(zhì)量之和等于所生成的高分子化合物的質(zhì)量B.單體為一種物質(zhì)時,則單體發(fā)生加聚反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種物質(zhì)D.淀粉和纖維素的聚合度不同,不互為同分異構(gòu)體3.BHT是一種常用的食品抗氧化劑,由對甲基苯酚()合成BHT的常用方法有兩種(如圖),下列說法不正確的是()A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B.BHT與對甲基苯酚互為同系物C.BHT中加入濃溴水易發(fā)生取代反應(yīng)D.方法一的原子利用率高于方法二4.C、H、O三種元素組成的物質(zhì)T、X在肯定條件下可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:X不穩(wěn)定,易分解。為使轉(zhuǎn)化能夠勝利進(jìn)行,方框內(nèi)不行能加入的試劑是()A.新制Cu(OH)2懸濁液 B.NaOH溶液C.KMnO4溶液 D.[Ag(NH3)2]OH溶液5.鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng),可得格氏試劑R—MgX,它可與醛、酮等羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng):+R—MgX,所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,這是某些困難醇的合成方法之一。現(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH,下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是()A.乙醛和一氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷6.在有機(jī)合成中,官能團(tuán)的引入或變更是極為重要的,下列說法正確的是()A.甲苯在光照下與Cl2反應(yīng),主反應(yīng)為苯環(huán)上引入氯原子B.引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原C.將CH2CH—CH2OH與酸性KMnO4溶液反應(yīng)即可得到CH2CH—COOHD.HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三種單體在肯定條件下發(fā)生加成、酯化反應(yīng)即可得到7.[2024陜西西安高二期末]以乙烯為原料制備草酸的流程如下:CH2CH2CH2ClCH2ClHOCH2—CH2OHOHC—CHOHOOC—COOH,下列有關(guān)說法中正確的是()A.轉(zhuǎn)化①原子利用率可以達(dá)到100%B.轉(zhuǎn)化②、③、④均屬于取代反應(yīng)C.可用酸性KMnO4溶液鑒別HOCH2CH2OH與OHC—CHOD.HOOC—COOH中含有的官能團(tuán)名稱為羥基8.把1mol飽和醇分成兩等份,其中一份充分燃燒生成1.5molCO2,另一份與金屬鈉充分作用,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成11.2LH2,該醇可能是()A.CH3CH2OH B.HOCH2CH2CH2OHC.(CH3)2CHOH D.CH3OH9.已知某有機(jī)化合物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說法錯誤的是()未知物A的紅外光譜圖未知物A的核磁共振氫譜圖未知物A的質(zhì)譜圖A.由紅外光譜可知,該有機(jī)化合物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)化合物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.由其質(zhì)譜圖可以得知A分子的相對分子質(zhì)量為46D.綜合分析分子式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH310.[2024山東煙臺高二期中]下列關(guān)于高分子材料制備方法錯誤的是()A.氯丁橡膠()由2-氯-1,3-丁二烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備B.聚丙烯酸甲酯()由丙烯酸和甲醇經(jīng)縮聚反應(yīng)制備C.AS樹脂()由苯乙烯和丙烯腈經(jīng)加聚反應(yīng)制備D.滌綸()由對苯二甲酸和乙二醇經(jīng)縮聚反應(yīng)制備二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分)11.[2024四川外國語高校附中高二期中]某烴在氧氣中完全燃燒,產(chǎn)物中只含二氧化碳和水蒸氣,將產(chǎn)物分別通過濃硫酸和澄清石灰水再稱重,濃硫酸增重1.8g,澄清石灰水增重4.4g。在相同條件下,該烴蒸氣密度是氫氣的35倍,該烴能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物A的核磁共振氫譜如下圖所示。該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ()未知物A的核磁共振氫譜A.(CH3)2CHC≡CH B.CH2CHCH2CH2CH3C.CH2CHCH2CH3 D.12.迷迭香酸具有抗氧化、延緩蒼老、減肥降脂等功效,它的結(jié)構(gòu)簡式為,以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路途為→……→→……→迷迭香酸C。下列說法錯誤的是()A.有機(jī)化合物B可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)B.1mol有機(jī)化合物B與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗4molNaOHC.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一種產(chǎn)物可由B轉(zhuǎn)化得到D.有機(jī)化合物A分子中全部原子不行能在同一平面內(nèi)13.[2024江西吉安高二檢測]下列有機(jī)合成設(shè)計中,所涉及的反應(yīng)類型有錯誤的是()A.由丙烯合成1,2-丙二醇:第一步加成反應(yīng),其次步取代反應(yīng)B.由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯:第一步消去反應(yīng),其次步加聚反應(yīng)C.由乙醇合成乙炔:第一步消去反應(yīng),其次步加成反應(yīng),第三步消去反應(yīng)D.由乙烯合成乙二醛:第一步加成反應(yīng),其次步取代反應(yīng),第三步氧化反應(yīng)14.聚苯乙烯是一種無毒、無臭的熱塑性材料,被廣泛應(yīng)用。工業(yè)上由苯和乙烯為原料制備聚苯乙烯的流程如圖所示(部分條件略去),下列說法錯誤的是()A.過程①生成乙苯,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.過程②生成苯乙烯,苯乙烯16個原子肯定共面C.過程③原子利用率為100%,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)D.上述流程中涉及的五種有機(jī)化合物均可通過化學(xué)反應(yīng)使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色15.利用下圖所示的有機(jī)化合物X可生產(chǎn)Y。下列說法正確的是()A.1molX分子和足量溴水反應(yīng)最多消耗4molBr2B.X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)C.Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可使酸性KMnO4溶液褪色D.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH,1molY最多能加成4molH2三、非選擇題(本題共5小題,共60分)16.(8分)按要求回答下列問題。(1)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。①聚苯乙烯的鏈節(jié)是,單體是。

②試驗測得某聚苯乙烯的相對分子質(zhì)量(平均值)為52000,則該高聚物的聚合度n為。

(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指出其反應(yīng)類型。①由乙烯制取聚乙烯:;。

②由丙烯制取聚丙烯:;。

③由對苯二甲酸()與乙二醇制取高分子:

;。

17.(12分)電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品,可依據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)化合物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)化合物分子式常用的裝置。(1)試驗產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選圖1裝置各導(dǎo)管的正確連接依次是。

(2)裝置C中濃硫酸的作用是。

(3)裝置D中MnO2的作用是。

(4)電爐中CuO的作用是。

(5)若試驗中所取樣品M中只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,精確稱取0.92g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76g,B管質(zhì)量增加1.08g,則該樣品M的試驗式為。

(6)用質(zhì)譜儀測定M的相對分子質(zhì)量,得到如圖2所示的質(zhì)譜圖,則該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為。

(7)能否依據(jù)M的試驗式確定M的分子式:(填“能”或“不能”),若能,則M的分子式是(若不能,則此空不填)。

(8)已知M的核磁共振氫譜圖如圖3所示,則其結(jié)構(gòu)簡式為。

18.(14分)含苯環(huán)的化合物A(其中R是未知基團(tuán))在肯定條件下可轉(zhuǎn)化為如下系列物質(zhì)。已知:(R'為烷基)回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)寫出符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

①屬于酯類②苯環(huán)上只有一個取代基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)檢驗反應(yīng)②是否反應(yīng)完全的方案是

。

(4)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是。

(5)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:

。

(6)E可以通過聚合反應(yīng)合成高聚物,寫出該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式:

。

19.(12分)某物質(zhì)G可用作香料,其結(jié)構(gòu)簡式為,工業(yè)合成路途如下:已知:Ⅰ.RCHCHR'Ⅱ.RCH2X+NaOHRCH2OH+NaX(R、R'為烴基或氫原子,X為鹵素原子)回答下列問題:(1)A為芳香烴,相對分子質(zhì)量為78。下列關(guān)于A的說法正確的是(填字母)。

a.密度比水大b.全部原子均在同一平面內(nèi)c.一氯代物只有一種(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為反應(yīng)。

(3)C的核磁共振氫譜圖顯示有4組信號峰,步驟②的化學(xué)方程式是。

(4)反應(yīng)③的反應(yīng)條件是。

(5)反應(yīng)④為加成反應(yīng),E的核磁共振氫譜圖顯示有6組信號峰,步驟④的化學(xué)方程式是。

(6)步驟⑤的化學(xué)方程式是。

(7)下列說法正確的是(填字母)。

a.上述框圖中方框內(nèi)全部物質(zhì)均含有苯環(huán)b.D存在順反異構(gòu)c.反應(yīng)②和反應(yīng)⑤都是取代反應(yīng)(8)反應(yīng)⑥中Cu是反應(yīng)的催化劑,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

。

20.(14分)[2024浙江高二期中]有機(jī)物M是一種具有菠蘿氣味的酯,是一種常用香料,其合成路途如下:已知:①H分子為不含甲基的鏈狀化合物②RCH2COOH③R—ONaR—O—R'(R—、R'—代表烴基)請回答下列問題:(1)下列說法不正確的是。

A.A→B試劑和條件是Cl2和光照B.酸性E>FC.化合物I能使溴水褪色D.M的分子式為C11H12O3(2)請寫出化合物H的結(jié)構(gòu)簡式:。

(3)請寫出以J和I反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式:。

(4)請寫出化合物J符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:(寫出3種)。

①能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)②核磁共振氫譜有四組峰,面積之比為3∶2∶2∶1(5)以化合物苯和乙烯為原料,設(shè)計化合物()的合成路途(用流程圖表示,無機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)。

參考答案第3章測評1.A解析用丙醛制取1,2-丙二醇,官能團(tuán)種類發(fā)生變更,官能團(tuán)數(shù)目也發(fā)生變更。1,2-丙二醇有2個羥基,且處于相鄰的碳原子上,所以應(yīng)先制備丙烯。將丙醛先加氫還原為丙醇,再在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得丙烯;丙烯再與溴加成制得1,2-二溴丙烷;1,2-二溴丙烷在NaOH的水溶液中加熱時發(fā)生取代反應(yīng)可得1,2-丙二醇,故合成路途依次發(fā)生反應(yīng)的類型為⑤①④③。2.D解析若為加聚反應(yīng),單體的質(zhì)量之和等于所生成的高分子化合物的質(zhì)量;若為縮聚反應(yīng),高分子化合物的質(zhì)量小于單體的質(zhì)量之和,所以A項錯誤;單體為一種物質(zhì)時,單體可能發(fā)生加聚反應(yīng),也可能發(fā)生縮聚反應(yīng),如乙烯通過加聚反應(yīng)得到聚乙烯,乳酸()通過縮聚反應(yīng)得到聚乳酸()和水,所以B項錯誤;縮聚反應(yīng)的單體可以為一種或多種物質(zhì),如聚乳酸的單體就只有乳酸一種,所以C項錯誤;淀粉和纖維素雖然分子式都為(C6H10O5)n,但聚合度不同,所以彼此不互為同分異構(gòu)體,D項正確。3.C解析BHT結(jié)構(gòu)中有酚羥基,可以被酸性KMnO4溶液氧化,BHT結(jié)構(gòu)中有一個甲基干脆與苯環(huán)相連,也能被酸性KMnO4溶液干脆氧化,A項正確;對甲基苯酚與BHT的結(jié)構(gòu)相像,組成上相差8個CH2,符合同系物的定義,B項正確;BHT中酚羥基的鄰、對位已無H原子,所以BHT不能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),C項錯誤;方法一為加成反應(yīng),原子利用率理論高達(dá)100%,而方法二為取代反應(yīng),產(chǎn)物中還有水,原子利用率相對較低,D項正確。4.B解析從題中轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可以看出,T為HCHO,X為HOCOOH,即X為H2CO3,則方框內(nèi)的物質(zhì)應(yīng)為氧化劑。HCHO中含有兩個—CHO,能被新制Cu(OH)2懸濁液氧化生成碳酸鹽,酸化后可生成H2CO3,A正確;NaOH溶液不能與HCHO發(fā)生反應(yīng),不能將其氧化為H2CO3,B不正確;KMnO4為強(qiáng)氧化劑,能將HCHO氧化為H2CO3,C正確;[Ag(NH3)2]OH溶液具有與新制Cu(OH)2懸濁液類似的性質(zhì),能將HCHO氧化,再進(jìn)行酸化后可生成H2CO3,D正確。5.D6.B解析選項A,甲苯在光照下與Cl2反應(yīng),主反應(yīng)為—CH3上的氫原子被氯原子取代;選項C,酸性KMnO4溶液也可將分子中的碳碳雙鍵氧化;選項D,這三種單體發(fā)生加成和加聚反應(yīng)不能得到該高聚物。7.A解析①為加成反應(yīng),產(chǎn)物只有一種,故其原子利用率可以達(dá)到100%,A正確;轉(zhuǎn)化③、④屬于氧化反應(yīng),B錯誤;HOCH2CH2OH、OHC—CHO均可使酸性KMnO4溶液褪色,C錯誤;HOOC—COOH中含有的官能團(tuán)名稱為羧基,D錯誤。8.B解析由生成的CO2的物質(zhì)的量可推知醇分子中含三個碳原子,由生成的氫氣的體積可推算出醇分子中含兩個—OH,故選B。9.D解析由A的紅外光譜可知,有機(jī)化合物A含C—H鍵、H—O鍵和C—O鍵,則至少有三種不同的化學(xué)鍵,故A正確;有機(jī)化合物A的核磁共振氫譜中有三種不同的峰,表示該有機(jī)化合物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故B正確;由A的質(zhì)譜圖可知,A分子的相對分子質(zhì)量為46,故C正確;依據(jù)題中三個圖分析可知,有機(jī)化合物A有三種H原子,而CH3—O—CH3中只有一種H原子,C2H6O應(yīng)為CH3CH2OH,故D錯誤。10.B解析聚丙烯酸甲酯由丙烯酸甲酯經(jīng)加聚反應(yīng)制備。11.B解析該烴蒸氣密度是氫氣的35倍,說明該烴的相對分子質(zhì)量為70,B、D中烴的相對分子質(zhì)量為70。B中烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的核磁共振氫譜有三組峰;D中烴與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的核磁共振氫譜有四組峰;所以本題選B。12.BD解析有機(jī)化合物B中含有酚羥基,可發(fā)生取代和氧化反應(yīng),含有的醇羥基,可發(fā)生取代、消去反應(yīng),含有羧基,可發(fā)生取代反應(yīng),含有苯環(huán),可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;依據(jù)有機(jī)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式可知,1mol有機(jī)化合物B中含有1mol羧基、2mol酚羥基,最多能夠消耗3molNaOH,故B錯誤;迷迭香酸在稀硫酸催化下水解生成和,其中后者可由有機(jī)化合物B通過醇的消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化得到,故C正確;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)干脆相連的原子肯定在同一平面內(nèi),通過O—H鍵的旋轉(zhuǎn),酚羥基上的H原子也可能在該平面內(nèi),故D錯誤。13.B解析丙烯含有碳碳雙鍵生成1,2-丙二醇,先與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),再在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)即可生成,A正確;由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯,先發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),再和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成2-溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成2-丁烯,再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),最終發(fā)生消去反應(yīng),則須要發(fā)生五步反應(yīng),分別為消去、加成、消去、加成、消去,B不正確;由乙醇合成乙炔,先在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,其次步乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,第三步在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙炔,C正確;由乙烯合成乙二醛,第一步乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,其次步在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇,第三步在催化劑的條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙二醛,D正確。14.BD解析過程①是苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯,因此反應(yīng)類型為加成反應(yīng),A正確;苯分子是平面分子,乙烯分子也是平面分子,在苯乙烯中,苯分子的平面結(jié)構(gòu)與乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)可能在同一平面上,也可能不在同一平面上,因此苯乙烯16個原子不肯定共平面,B錯誤;過程③為加聚反應(yīng),原子利用率為100%,C正確;苯不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯誤。15.B解析1molX中含有3mol碳碳雙鍵,可以與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng),此外酚羥基的鄰、對位可與Br2發(fā)生取代反應(yīng),故1molX與足量溴水反應(yīng)最多消耗5molBr2,A錯誤;X中含有碳碳雙鍵、酚羥基,均可被氧化,醇羥基和羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng),分子中含有羥基、氨基和羧基,可以發(fā)生縮聚反應(yīng),B正確;Y中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C錯誤;1molX含有1mol羧基、1mol肽鍵、1mol酚羥基形成的酯基、1mol酚羥基,1mol羧基、肽鍵、酚羥基均各消耗1molNaOH,1mol酚羥基形成的酯基消耗2molNaOH,則1molX最多消耗5molNaOH,D錯誤。16.答案(1)①②500(2)①nCH2CH2CH2—CH2加聚反應(yīng)②nCH3—CHCH2加聚反應(yīng)③+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O縮聚反應(yīng)解析(1)①聚苯乙烯的鏈節(jié)是,單體是;②聚苯乙烯的相對分子質(zhì)量為104n,則該高聚物的聚合度n=52000104=500。(2)乙烯制取聚乙烯和丙烯制取聚丙烯的反應(yīng)都是加聚反應(yīng),對苯二甲酸與乙二醇制取高分子的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。17.答案(1)g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)(2)汲取水分、干燥氧氣(3)作為催化劑、加大產(chǎn)生O2的速率(4)把有機(jī)化合物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2(5)C2H6O(6)46(7)能C2H6O(8)CH3CH2OH解析(1)裝置D中生成的氧氣中含有水蒸氣,應(yīng)先通過裝置C中的濃硫酸干燥。在裝置E中電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,則裝置E中CuO可與一氧化碳進(jìn)一步反應(yīng)生成二氧化碳,然后分別通入裝置B(汲取水)、裝置A(汲取二氧化碳)中,依據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量推斷有機(jī)化合物的組成,則試驗產(chǎn)生的氧氣按從左到右的流向,所選擇裝置各導(dǎo)管的連接依次是g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)。(2)裝置D中生成的氧氣中含有水蒸氣,應(yīng)先通過裝置C中的濃硫酸干燥,以免影響試驗結(jié)果。(3)MnO2作為催化劑,可加大產(chǎn)生O2的速率。(4)一氧化碳能與氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,CuO的作用是把有機(jī)化合物不完全燃燒產(chǎn)生的一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳。(5)A管質(zhì)量增加1.76g說明生成了1.76g二氧化碳,可得碳元素的質(zhì)量為1.76g×1244=0.48g,B管質(zhì)量增加1.08g說明生成了1.08g水,可得氫元素的質(zhì)量為1.08g×218=0.12g,從而可推出含氧元素的質(zhì)量為0.92g-0.48g-0.12g=0.32g,設(shè)M的試驗式為CxHyOz,則x∶y∶z=0.4812∶0.12(6)由質(zhì)譜圖可知M的相對分子質(zhì)量為46。(7)M的試驗式為C2H6O,所以分子式為(C2H6O)n,相對分子質(zhì)量為46n,即46n=46,則n=1,M的分子式為C2H6O。(8)核磁共振氫譜圖中給出3組信號峰,說明該分子中有3種H原子,所以其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。18.答案(1)(CH3)2CHCH2OH(2)(3)取樣少許,加入足量氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,說明反應(yīng)未完全;否則,反應(yīng)完全(4)氧化反應(yīng)(5)+2NaOH+NaBr+2H2O(6)解析依據(jù)A生成B和C的反應(yīng)條件可知,A在堿性條件下發(fā)生酯的水解反應(yīng),然后再進(jìn)行酸化得到的B和C為醇和羧酸,由C的分子式并結(jié)合A的結(jié)構(gòu)可確定C的結(jié)構(gòu)簡式為,B為醇;再依據(jù)中間產(chǎn)物和已知信息可知,B發(fā)生了連續(xù)氧化生成羧酸,則B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2OH,B發(fā)生連續(xù)氧化生成D[(CH3)2CHCOOH];D與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成;然后依據(jù)E的分子式可知,發(fā)生消去反應(yīng)生成E[CH2C(CH3)COOH];最終依據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式逆推可得A的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)依據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為;B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2OH。(2)C為,C的同分異構(gòu)體屬于酯類、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),確定其為甲酸某酯,且苯環(huán)上只有一個取代基,符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)反應(yīng)②是(CH3)2CHCHO氧化為(CH3)2CHCOOH的過程,檢驗是否反應(yīng)完全,只需檢驗反應(yīng)體系中是否還有醛基。留意堿性環(huán)境,先把生成的酸中和完全。詳細(xì)方案為取樣少許,加入足量氫氧化鈉溶液中和酸,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,說明反應(yīng)未完全;否則,反應(yīng)完全。(4)反應(yīng)①是(CH3)2CHCH2OH氧化為(CH3)2CHCHO,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)。(5)反應(yīng)③是在強(qiáng)堿的乙醇溶液中加熱時發(fā)生消去反應(yīng),—COOH與堿發(fā)生中和反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+NaBr+2H2O。(6)E可以通過聚合反應(yīng)合成高聚物,依據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式CH2C(CH3)COOH可知有官能團(tuán)碳碳雙鍵,因此可以發(fā)生加聚反應(yīng),產(chǎn)生的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。19.答案(1)bc(2)加成(3)+Cl2+HCl(4)NaOH/乙醇,△(5)+HBr(6)+NaOH+NaBr(7)ac(8)2+O22+2H2O解析(1)已知A為芳香烴,且相對分子質(zhì)量為78,則A為苯。苯的密度比水小;苯為平面結(jié)構(gòu),全部原子均在同一平面內(nèi);苯的碳碳鍵為介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特別的鍵,其一氯代物只有一種。(2)反應(yīng)①為苯和丙烯在催化劑作用下反應(yīng)生成異丙苯,該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)B是即異丙苯,B在光照下與氯氣反應(yīng)得到的一氯代物為或,結(jié)合已知條件C的核磁共振氫譜圖顯示有4組信號峰,即C分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則側(cè)鏈上只有1種氫原子,故可推斷C的結(jié)構(gòu)簡式為,故步驟②的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl。(4)反應(yīng)③為C()轉(zhuǎn)變成D()的反應(yīng),